Access to European Union law
<a href="https://eur-lex.europa.eu/content/help/eurlex-content/experimental-features.html" target="_blank">More about the experimental features corner</a>
Choose the experimental features you want to try
EUR-Lex
Access to European Union law

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

You are here
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Search tips
Need more search options? Use the Advanced search

Document 32024R0197

Delegované nariadenie Komisie (EÚ) 2024/197 z 19. októbra 2023, ktorým sa mení nariadenie (ES) č. 1272/2008, pokiaľ ide o harmonizovanú klasifikáciu a označovanie určitých látok

C/2023/6928

Ú. v. EÚ L, 2024/197, 5.1.2024, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_del/2024/197/oj (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, GA, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

Legal status of the document In force

ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_del/2024/197/oj

European flag

Úradný vestník
Európskej únie

SK

Séria L

2024/197

5.1.2024

DELEGOVANÉ NARIADENIE KOMISIE (EÚ) 2024/197

z 19. októbra 2023,

ktorým sa mení nariadenie (ES) č. 1272/2008, pokiaľ ide o harmonizovanú klasifikáciu a označovanie určitých látok

(Text s významom pre EHP)

EURÓPSKA KOMISIA,

so zreteľom na Zmluvu o fungovaní Európskej únie,

so zreteľom na nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1272/2008 zo 16. decembra 2008 o klasifikácii, označovaní a balení látok a zmesí, o zmene, doplnení a zrušení smerníc 67/548/EHS a 1999/45/ES a o zmene a doplnení nariadenia (ES) č. 1907/2006 (1), a najmä na jeho článok 37 ods. 5,

keďže:

(1)

V časti 3 tabuľke 3 prílohy VI k nariadeniu (ES) č. 1272/2008 sa uvádza zoznam harmonizovanej klasifikácie a označovania nebezpečných látok na základe kritérií stanovených v častiach 2 až 5 prílohy I k uvedenému nariadeniu.

(2)

Európskej chemickej agentúre (ďalej len „agentúra“) boli v súlade s článkom 37 nariadenia (ES) č. 1272/2008 predložené návrhy na zavedenie harmonizovanej klasifikácie a označovania určitých látok a na aktualizáciu harmonizovanej klasifikácie a označovania určitých iných látok. Po zohľadnení pripomienok dotknutých strán výbor pre hodnotenie rizík (RAC) pôsobiaci v rámci agentúry prijal k uvedeným návrhom tieto stanoviská (2):

—

stanovisko z 18. marca 2021 týkajúce sa [benzyl(dietylamino)difenylfosfónium]-4-[1,1,1,3,3,3-hexafluór-2-(4-hydroxyfenyl)propán-2-yl]fenolátu,

—

stanovisko z 18. marca 2021 týkajúce sa benzyltrifenylfosfónia, soľ so 4‚4’-[2,2,2-trifluór-1-(trifluórmetyl)etán-1,1-diyl]difenolom (1:1),

—

stanovisko z 18. marca 2021 týkajúce sa reakčnej zmesi zloženej z látok 4‚4’-[2,2,2-trifluór-1-(trifluórmetyl)etylidén]difenol a [benzyl(dietylamino)difenylfosfónium]-4-[1,1,1,3,3,3-hexafluór-2-(4-hydroxyfenyl)propán-2-yl]fenolát (1:1),

—

stanovisko z 18. marca 2021 týkajúce sa reakčnej zmesi zloženej z látok 4‚4’-[2,2,2-trifluór-1-(trifluórmetyl)etylidén]difenol a benzyltrifenylfosfónium, soľ so 4‚4’-[2,2,2-trifluór-1-(trifluórmetyl)etylidén]difenolom (1:1),

—

stanovisko z 18. marca 2021 týkajúce sa 4‚4’-[2,2,2-trifluór-1-(trifluórmetyl)etylidén]difenolu; bisfenolu AF,

—

stanovisko z 18. marca 2021 týkajúce sa cinamaldehydu; 3-fenylprop-2-enálu; škoricového aldehydu; cinamalu [1], (2E)-3-fenylprop-2-enálu [2],

—

stanovisko z 18. marca 2021 týkajúce sa benfluralínu (ISO); N-butyl-N-etyl-α,α,α-trifluór-2,6-dinitro-p-toluidínu,

—

stanovisko z 18. marca 2021 týkajúce sa 3‚3’-dimetylbifenyl-4‚4’-diyldiizokyanátu,

—

stanovisko z 18. marca 2021 týkajúce sa foramsulfurónu (ISO); 2-{[(4,6-dimetoxypyrimidín-2-yl)karbamoyl]sulfamoyl}-4-formamido-N,N-dimetylbenzamidu; 1-(4,6-dimetoxypyrimidín-2-yl)-3-[2-(dimetylkarbamoyl)-5-formamidofenylsulfonyl]močoviny,

—

stanovisko z 18. marca 2021 týkajúce sa etyl-akrylátu,

—

stanovisko z 18. marca 2021 týkajúce sa metyl-akrylátu;

—

metyl-propenoátu,

—

stanovisko z 18. marca 2021 týkajúce sa metyl-metakrylátu; metyl-2-metylprop-2-enoátu; O-metyl-2-metylpropenoátu,

—

stanovisko z 18. marca 2021 týkajúce sa transflutrínu (ISO); (2,3,5,6-tetrafluórbenzyl)-(1R,2S)-2-(2,2-dichlórvinyl)-3,3-dimetylcyklopropánkarboxylátu,

—

stanovisko z 18. marca 2021 týkajúce sa alyl-metakrylátu; alylesteru kyseliny 2-metylpropénovej,

—

stanovisko z 18. marca 2021 týkajúce sa mepikvát-chloridu (ISO); 1,1-dimetylpiperidínium-chloridu,

—

stanovisko z 10. júna 2021 týkajúce sa trietylamínu,

—

stanovisko z 10. júna 2021 týkajúce sa dibutylamínu,

—

stanovisko z 10. júna 2021 týkajúce sa 4-nitrózomorfolínu,

—

stanovisko z 10. júna 2021 týkajúce sa difekonazolu (ISO); 1-({2-[2-chlór-4-(4-chlórfenoxy)fenyl]-4-metyl-1,3-dioxolán-2-yl}metyl)-1H-1,2,4-triazolu, 3-chlór-4-[(2RS,4RS;2RS,4SR)-4-metyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmetyl)-1,3-dioxolán-2-yl]fenyl-4-chlórfenyléteru,

—

stanovisko z 10. júna 2021 týkajúce sa N,N-dimetyl-para-toluidínu,

—

stanovisko z 10. júna 2021 týkajúce sa chlorečnanu draselného,

—

stanovisko z 10. júna 2021 týkajúce sa chlorečnanu sodného,

—

stanovisko z 10. júna 2021 týkajúce sa reakčnej zmesi zloženej z látok 2,2‘,2“-[propán-1,1,1-triyltris(metylénoxymetylén)]trioxirán a 2,2-bis[(oxiranylmetoxy)metyl]bután-1-ol,

—

stanovisko z 10. júna 2021 týkajúce sa metribuzínu (ISO); 4-amino-6-terc-butyl-3-(metylsulfanyl)-1,2,4-triazín-5(4H)-ónu; 4-amino-4,5-dihydro-6-(1,1-dimetyletyl)-3-metyltio-1,2,4-triazín-5-ónu,

—

stanovisko zo 16. septembra 2021 týkajúce sa uhličitanu lítneho [1], chloridu lítneho [2], hydroxidu lítneho [3],

—

stanovisko zo 16. septembra 2021 týkajúce sa dimetyl-propylfosfonátu,

—

stanovisko zo 16. septembra 2021 týkajúce sa dibutylstanium-maleátu,

—

stanovisko zo 16. septembra 2021 týkajúce sa dibutylstanium-oxidu,

—

stanovisko zo 16. septembra 2021 týkajúce sa klotianidínu (ISO); (E)-1-(2-chlór-1,3-tiazol-5-ylmetyl)-3-metyl-2-nitroguanidínu,

—

stanovisko zo 16. septembra 2021 týkajúce sa cymoxanilu (ISO); N-[(etylamino)karbonyl]-2-kyano-2-(metoxyimino)acetamidu,

—

stanovisko zo 16. septembra 2021 týkajúce sa nonylfenolu, rozvetveného a lineárneho, etoxylovaného (priemerná molekulová hmotnosť < 352 g/mol) [vrátane orto-, meta-, para- izomérov alebo akejkoľvek ich kombinácie],

—

stanovisko zo 16. septembra 2021 týkajúce sa nonylfenolu, rozvetveného a lineárneho, etoxylovaného (352 g/mol ≤ priemerná molekulová hmotnosť < 704 g/mol) [vrátane orto-, meta-, para- izomérov alebo akejkoľvek ich kombinácie],

—

stanovisko zo 16. septembra 2021 týkajúce sa nonylfenolu, rozvetveného a lineárneho, etoxylovaného (704 g/mol ≤ priemerná molekulová hmotnosť ≤ 1 540 g/mol) [vrátane orto-, meta-, para- izomérov alebo akejkoľvek ich kombinácie],

—

stanovisko zo 16. septembra 2021 týkajúce sa 1-fenyletán-1-ón-(1-fenyletylidén)hydrazónu,

—

stanovisko zo 16. septembra 2021 týkajúce sa 9-[2-(etoxykarbonyl)fenyl]-3,6-bis(etylamino)-2,7-dimetylxantýlium-chloridu; zásaditá červená 1,

—

stanovisko zo 16. septembra 2021 týkajúce sa pikolinafénu (ISO); N-(4-fluórfenyl)-6-[3-(trifluórmetyl)fenoxy]pyridín-2-karboxamidu; 4′-fluór-6-[(α,α,α-trifluór-m-tolyl)oxy]pikolinanilidu,

—

stanovisko zo 16. septembra 2021 týkajúce sa diurónu (ISO); 3-(3,4-dichlórfenyl)-1,1-dimetylmočoviny,

—

stanovisko zo 16. septembra 2021 týkajúce sa difenyl(2,4,6-trimetylbenzoyl)fosfán-oxidu,

—

stanovisko zo 16. septembra 2021 týkajúce sa sírovodíka, sulfánu,

—

stanovisko zo 16. septembra 2021 týkajúce sa benzylalkoholu,

—

stanovisko zo 16. septembra 2021 týkajúce sa rezorcinolu; benzén-1,3-diolu,

—

stanovisko zo 16. septembra 2021 týkajúce sa 2,2‘,6‚6’-tetrabróm-4‚4’-izopropylidéndifenolu; tetrabrómbisfenolu-A,

—

stanovisko zo 16. septembra 2021 týkajúce sa prehodnotenia na účely preskúmania harmonizovanej klasifikácie olova (životné prostredie) na žiadosť Komisie,

—

stanovisko z 26. novembra 2021 týkajúce sa 2‚2’-[[3-metyl-4-[(4-nitrofenyl)diazenyl]fenyl]imino]bisetanolu,

—

stanovisko z 26. novembra 2021 týkajúce sa 3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridekafluóroktán-1-olu,

—

stanovisko z 26. novembra 2021 týkajúce sa benzén-1,4-diamínu, zmiešaných N‚N’ -(fenyl- a metylfenyl)derivátov, reakčnej zmesi zloženej z látok N-fenyl‚ N’ -o-tolyl-fenyléndiamín, N‚N’ -difenyl-1,4-fenyléndiamín a N‚N’ -di-o-tolyl-fenyléndiamín,

—

stanovisko z 26. novembra 2021 týkajúce sa tetrametylén-dimetakrylátu,

—

stanovisko z 26. novembra 2021 týkajúce sa 7,7,9(alebo 7,9,9)-trimetyl-4,13-dioxo-3,14-dioxa-5,12-diazahexadekán-1,16-diyl-bis(2-metylpropenoátu),

—

stanovisko z 26. novembra 2021 týkajúce sa 2‚2’-etylénbis(oxy)dietylén-dimetakrylátu,

—

stanovisko z 26. novembra 2021 týkajúce sa bifenoxu (ISO); metyl-5-(2,4-dichlórfenoxy)-2-nitrobenzoátu,

—

stanovisko z 26. novembra 2021 týkajúce sa 4-metylimidazolu,

—

stanovisko z 26. novembra 2021 týkajúce sa oxidu siričitého,

—

stanovisko z 26. novembra 2021 týkajúce sa 1,2-benzizotiazol-3(2H)-ónu; 1,2-benzizotiazolín-3-ónu,

—

stanovisko z 26. novembra 2021 týkajúce sa benalaxylu (ISO); metyl-N-(2,6-dimetylfenyl)-N-(fenylacetyl)-DL-alaninátu.

(3)

Zainteresované strany doručili Komisii dodatočné informácie, v ktorých namietajú proti vedeckému posúdeniu uvedenému v stanovisku výboru RAC z 26. novembra 2021 týkajúcom sa benzén-1,4-diamínu, zmiešaných N‚N’ -(fenyl- a metylfenyl)derivátov a v stanovisku výboru RAC zo 16. septembra 2021 týkajúcom sa dibutylstanium-oxidu. Komisia tieto dodatočné informácie posúdila a dospela k záveru, že nie sú dostatočné na to, aby spochybnili vedeckú analýzu uvedenú v stanoviskách výboru RAC. Je preto vhodné zaviesť harmonizovanú klasifikáciu a označovanie príslušných látok na základe hodnotenia vykonaného v uvedených stanoviskách.

(4)

V stanovisku výboru RAC zo 16. septembra 2021 týkajúcom sa toxicity olova pre životné prostredie sa predkladajú rôzne možnosti aktualizácie harmonizovanej klasifikácie olova v súvislosti s toxicitou pre vodné prostredie. Umožňujú zaviesť jednu položku pre olovo v práškovej forme („olovený prášok“) aj v celistvej forme („celistvé olovo“), alebo zachovať dve samostatné položky, teda jednu položku pre každú formu. Keďže však údaje o celistvom olove poukazujú na jeho nižšiu rozpustnosť vo vode než v prípade oloveného prášku, výpočet v súlade s časťou 4 prílohy I k nariadeniu (ES) č. 1272/2008 vedie k menej prísnej klasifikácii celistvého olova. Je preto vhodné zmeniť existujúcu klasifikáciu toxicity oloveného prášku pre vodné prostredie, pokiaľ ide o M-koeficient, a zaviesť odlišnú klasifikáciu toxicity pre vodné prostredie v prípade celistvého olova.

(5)

Vzhľadom na stanoviská výboru RAC je preto vhodné zaviesť alebo aktualizovať harmonizovanú klasifikáciu a označovanie príslušných látok na základe hodnotenia vykonaného v uvedených stanoviskách a ďalších hodnotení.

(6)

Nariadenie (ES) č. 1272/2008 by sa preto malo zodpovedajúcim spôsobom zmeniť.

(7)

Pokiaľ ide o klasifikáciu metyl-metakrylátu ako respiračného senzibilizátora a klasifikáciu uhličitanu lítneho, chloridu lítneho a hydroxidu lítneho ako reprodukčne toxických látok, Komisia dostala od zainteresovaných strán dodatočné informácie o uvedených látkach po tom, čo získala stanovisko výboru RAC z 18. marca 2021 týkajúce sa metyl-metakrylátu a zo 16. septembra 2021 týkajúce sa uhličitanu lítneho, chloridu lítneho a hydroxidu lítneho. Keďže tieto nové vedecké informácie si vyžadujú ďalšie posúdenie výborom RAC, metyl-metakrylát, uhličitan lítny, chlorid lítny a hydroxid lítny odporúčané v stanoviskách výboru RAC by v tomto štádiu nemali podliehať harmonizovanej klasifikácii a označovaniu.

(8)

Dosiahnutie súladu s novými alebo aktualizovanými harmonizovanými klasifikáciami by sa nemalo vyžadovať okamžite, keďže dodávatelia budú potrebovať určité obdobie na to, aby prispôsobili označovanie a balenie látok a zmesí novým alebo aktualizovaným klasifikáciám a aby predali existujúce zásoby podliehajúce doterajším regulačným požiadavkám. Toto obdobie je takisto potrebné na to, aby dodávatelia získali dostatočný čas na prijatie opatrení potrebných na zachovanie súladu s inými právnymi požiadavkami, ktoré vznikajú v nadväznosti na zmeny vykonané podľa tohto nariadenia. Dodávatelia by však mali mať možnosť uplatňovať tieto nové alebo aktualizované harmonizované klasifikácie a zodpovedajúcim spôsobom upraviť označovanie a balenie na dobrovoľnom základe, a to predo dňom začatia uplatňovania tohto nariadenia, aby sa tým zabezpečila vysoká úroveň ochrany ľudského zdravia a životného prostredia a dodávateľom umožnila dostatočná flexibilita,

PRIJALA TOTO NARIADENIE:

Článok 1

Príloha VI k nariadeniu (ES) č. 1272/2008 sa mení tak, ako sa uvádza v prílohe k tomuto nariadeniu.

Článok 2

Toto nariadenie nadobúda účinnosť dvadsiatym dňom po jeho uverejnení v Úradnom vestníku Európskej únie.

Uplatňuje sa od 1. septembra 2025.

Dodávatelia však môžu klasifikovať, označovať a baliť látky a zmesi v súlade s nariadením (ES) č. 1272/2008 zmeneným týmto nariadením už pred uvedeným dňom.

Toto nariadenie je záväzné v celom rozsahu a priamo uplatniteľné vo všetkých členských štátoch.

V Bruseli 19. októbra 2023

Za Komisiu

predsedníčka

Ursula VON DER LEYEN

(1)   Ú. v. EÚ L 353, 31.12.2008, s. 1.

(2)  Stanoviská sú dostupné na tomto webovom sídle: https://echa.europa.eu/sk/registry-of-clh-intentions-until-outcome/-/dislist/name/-/ecNumber/-/casNumber/-/dte_receiptFrom/-/dte_receiptTo/-/prc_public_status/Opinion+Adopted/dte_withdrawnFrom/-/dte_withdrawnTo/-/sbm_expected_submissionFrom/-/sbm_expected_submissionTo/-/dte_finalise_deadlineFrom/-/dte_finalise_deadlineTo/-/haz_addional_hazard/-/lec_submitter/-/dte_assessmentFrom/-/dte_assessmentTo/-/prc_regulatory_programme/-/.Stanovisko zo 16. septembra 2021 týkajúce sa prehodnotenia na žiadosť Komisie je dostupné na tomto webovom sídle: https://echa.europa.eu/about-us/who-we-are/committee-for-risk-assessment/opinions-of-the-rac-adopted-under-specific-echa-s-executive-director-requests.

PRÍLOHA

V časti 3 prílohy VI k nariadeniu (ES) 1227/2008 sa tabuľka 3 mení takto:

1.

Tieto položky sa vkladajú v poradí indexových čísiel, ktoré zodpovedajú každej položke:

Indexové číslo

Chemický názov

Číslo ES

Číslo CAS

Klasifikácia

Označovanie

Špecifické konc. limity, M-koeficienty a ATE

Poznámky

Kódy tried a kategórií nebezpečnosti

Kódy výstražných upozornení

Kódy piktogramov a výstražných slov

Kódy výstražných upozornení

Kódy ďalších výstražných upozornení

„015-204-00-5

[benzyl(dietylamino)difenylfosfónium]-4-[1,1,1,3,3,3-hexafluór-2-(4-hydroxyfenyl)propán-2-yl]fenolát

479-100-5

577705-90-9

Repr. 1B

H360F

GHS08

Dgr

H360F“

 

 

 

„015-205-00-0

benzyltrifenylfosfónium, soľ s 4‚4’-[2,2,2-trifluór-1-(trifluórmetyl)etán-1,1-diyl]difenolom (1:1)

278-305-5

75768-65-9

Repr. 1B

H360F

GHS08

Dgr

H360F“

 

 

 

„015-206-00-6

reakčná zmes zložená z látok 4‚4’-[2,2,2-trifluór-1-(trifluórmetyl)etylidén]difenol a [benzyl(dietylamino)difenylfosfónium]-4-[1,1,1,3,3,3-hexafluór-2-(4-hydroxyfenyl)propán-2-yl]fenolát (1:1)

–

–

Repr. 1B

H360F

GHS08

Dgr

H360F“

 

 

 

„015-207-00-1

reakčná zmes zložená z látok 4‚4’-[2,2,2-trifluór-1-(trifluórmetyl)etylidén]difenol a benzyltrifenylfosfónium, soľ so 4‚4’-[2,2,2-trifluór-1-(trifluórmetyl)etylidén]difenolom (1:1)

–

–

Repr. 1B

H360F

GHS08

Dgr

H360F“

 

 

 

„015-208-00-7

dimetyl-propylfosfonát

242-555-3

18755-43-6

Muta. 1B

Repr. 1B

H340

H360Df

GHS08

Dgr

H340

H360Df“

 

 

 

„050-034-00-5

dibutylstanium-maleát

201-077-5

78-04-6

Muta. 2

Repr. 1B

Acute Tox. 2

Acute Tox. 4

STOT RE 1

Skin Corr. 1

Eye Dam. 1

H341

H360FD

H330

H302

H372 (imunitný systém)

H314

H318

GHS08

GHS06

GHS05

Dgr

H341

H360FD

H330

H302

H372 (imunitný systém)

H314

 

inhalačná:

ATE = 0,317 mg/l (prach alebo hmla)

orálna:

ATE = 510 mg/kg telesnej hmotnosti“

 

„050-035-00-0

dibutylstanium-oxid

212-449-1

818-08-6

Muta. 2

Repr. 1B

Acute Tox. 3

STOT RE 1

Skin Irrit. 2

Eye Dam. 1

H341

H360FD

H301

H372 (imunitný systém)

H315

H318

GHS08

GHS06

GHS05

Dgr

H341

H360FD

H301

H372 (imunitný systém)

H315

H318

 

orálna:

ATE = 170 mg/kg telesnej hmotnosti“

 

„603-244-00-1

reakčná zmes zložená z látok 2,2‘,2“-[propán-1,1,1-triyltris(metylénoxymetylén)]trioxirán a 2,2-bis[(oxiranylmetoxy)metyl]bután-1-ol

–

–

Muta. 2

Repr. 1B

H341

H360F

GHS08

Dgr

H341

H360F“

 

 

 

„603-245-00-7

2‚2’-[[3-metyl-4-[(4-nitrofenyl)diazenyl]fenyl]imino]bisetanol

221-665-5

3179-89-3

Skin Sens. 1

H317

GHS07

Wng

H317“

 

 

 

„603-246-00-2

3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridekafluóroktán-1-ol

211-477-1

647-42-7

STOT RE 2

Aquatic Chronic 1

H373 (zuby, kosti)

H410

GHS08

GHS09

Wng

H373 (zuby, kosti)

H410

 

M = 1“

 

„604-099-00-7

4‚4’-[2,2,2-trifluór-1-(trifluórmetyl)etylidén]difenol; bisfenol AF

216-036-7

1478-61-1

Repr. 1B

H360F

GHS08

Dgr

H360F“

 

 

 

„604-100-00-0

nonylfenol, rozvetvený a lineárny, etoxylovaný (priemerná molekulová hmotnosť ≤ 1 540 g/mol) [vrátane orto-, meta-, para- izomérov alebo akejkoľvek ich kombinácie]

500-315-8

500-024-6

500-045-0

500-209-1

248-762-5

243-816-4

248-291-5

–

230-770-5 248-743-1 247-555-7 248-293-6

–

a iné

127087-87-0

9016-45-9

26027-38-3

68412-54-4

27986-36-3

20427-84-3

27176-93-8

1119449-38-5 7311-27-5 27942-27-4 26264-02-8 27177-05-5 14409-72-4 a iné

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H400

H410

GHS09

Wng

H410

 

M = 1

M = 10“

 

„606-155-00-6

cinamaldehyd; 3-fenylprop-2-enál;

škoricový aldehyd; cinamal; [1]

(2E)-3-fenylprop-2-enál [2]

203-213-9 [1] – [2]

104-55-2 [1] 14371-10-9 [2]

Skin Sens. 1A

H317

GHS07

Wng

H317

 

Skin Sens. 1, H317: C ≥ 0,01 %“

 

„607-766-00-0

tetrametylén-dimetakrylát

218-218-1

2082-81-7

Skin Sens. 1B

H317

GHS07

Wng

H317“

 

 

 

„607-767-00-6

7,7,9(alebo 7,9,9)-trimetyl-4,13-dioxo-3,14-dioxa-5,12-diazahexadekán-1,16-diyl-bis(2-metylpropenoát)

276-957-5

72869-86-4

Skin Sens. 1B

H317

GHS07

Wng

H317“

 

 

 

„607-768-00-1

2‚2’-etylénbis(oxy)dietylén-dimetakrylát

203-652-6

109-16-0

Skin Sens. 1B

H317

GHS07

Wng

H317“

 

 

 

„607-769-00-7

bifenox (ISO); metyl-5-(2,4-dichlórfenoxy)-2-nitrobenzoát

255-894-7

42576-02-3

Acute Tox. 4

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H302

H400

H410

GHS07

GHS09

Wng

H302

H410

 

orálna:

ATE = 1 500 mg/kg telesnej hmotnosti

M = 1 000

M = 1 000 “

 

„612-295-00-9

benfluralín (ISO); N-butyl-N-etyl-α,α,α-trifluór-2,6-dinitro-p-toluidín

217-465-2

1861-40-1

Carc. 2

Repr. 2

Skin Irrit. 2

Eye Irrit. 2

Skin Sens. 1

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H351

H361d

H315

H319

H317

H400

H410

GHS08

GHS07

GHS09

Wng

H351

H361d

H315

H319

H317

H410

 

M = 10

M = 10“

 

„612-296-00-4

N,N-dimetyl-para-toluidín

202-805-4

99-97-8

Carc. 1B

Acute Tox. 4

Acute Tox. 3

STOT RE 2

Aquatic Chronic 3

H350

H332

H301

H373 (krvný obeh, dýchacia sústava)

H412

GHS08

GHS06

Dgr

H350

H332

H301

H373 (krvný obeh, dýchacia sústava)

H412

 

inhalačná:

ATE = 1,4 mg/l (prach alebo hmla)

orálna:

ATE = 140 mg/kg telesnej hmotnosti“

 

„612-297-00-X

1-fenyletán-1-ón-(1-fenyletylidén)hydrazón

211-979-0

729-43-1

Skin Sens. 1

H317

GHS07

Wng

H317“

 

 

 

„612-298-00-5

benzén-1,4-diamín, zmiešané N‚N’-(fenyl- a metylfenyl)deriváty;

273-227-8

68953-84-4

Repr. 1B

Skin Sens. 1

H360FD

H317

GHS08

GHS07

Dgr

H360FD

H317“

 

 

 

„613-346-00-8

4-nitrózomorfolín

–

59-89-2

Carc. 1B

Muta. 2

STOT RE 1

H350

H341

H372 (pečeň)

GHS08

Dgr

H350

H341

H372 (pečeň)

 

Carc. 1B, H350: C ≥ 0,001 %“

 

„613-347-00-3

difenokonazol (ISO); 1-({2-[2-chlór-4-(4-chlórfenoxy)fenyl]-4-metyl-1,3-dioxolán-2-yl}metyl)-1H-1,2,4-triazol; 3-chlór-4-[(2RS,4RS;2RS,4SR)-4-metyl-2-(1H-1,4-triazol-1-yl-metyl)-1,3-dioxolán-2-yl]fenyl 4-chlórfenyléter

–

119446-68-3

Carc. 2

Acute Tox. 4

Eye Irrit. 2

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H351

H302

H319

H400

H410

GHS08

GHS07

GHS09

Wng

H351

H302

H319

H410

 

orálna:

ATE = 1 450 mg/kg telesnej hmotnosti

M = 10

M = 10“

 

„613-348-00-9

9-[2-(etoxykarbonyl)fenyl]-3,6-bis(etylamino)-2,7-dimetylxantýlium-chlorid; zásaditá červená 1

213-584-9

989-38-8

Acute Tox. 3

Eye Dam. 1

Skin Sens. 1

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H301

H318

H317

H400

H410

GHS06

GHS05

GHS09

Dgr

H301

H318

H317

H410

 

orálna:

ATE = 280 mg/kg telesnej hmotnosti

M = 10

M = 1“

 

„613-349-00-4

4-metylimidazol

212-497-3

822-36-6

Carc. 1B

Repr. 1B

H350

H360Fd

GHS08

Dgr

H350

H360Fd“

 

 

 

„615-051-00-X

3‚3’-dimetylbifenyl-4‚4’-diyldiizokyanát

202-112-7

91-97-4

Carc. 2

Resp. Sens. 1

Skin Sens. 1A

H351

H334

H317

GHS08

Dgr

H351

H334

H317

 

Skin Sens. 1A, H317: C ≥ 0,001 %“

 

„616-241-00-5

foramsulfurón (ISO); 2-{[(4,6-dimetoxypyrimidín-2-yl)karbamoyl]sulfamoyl}-4-formamido-N,N-dimetylbenzamid; 1-(4,6-dimetoxypyrimidín-2-yl)-3-[2-(dimetylkarbamoyl)-5-formamidofenylsulfonyl]močovina

–

173159-57-4

Carc. 2

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H351

H400

H410

GHS08

GHS09

Wng

H351

H410

 

M = 1 000

M = 100“

 

„616-242-00-0

pikolinafén (ISO); N-(4-fluórfenyl)-6-[3-(trifluórmetyl)fenoxy]pyridín-2-karboxamid; 4′-fluór-6-[(α,α,α-trifluór-m-tolyl)oxy]pikolinanilid

–

137641-05-5

STOT RE 2

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H373 (krvný obeh, štítna žľaza)

H400

H410

GHS08

GHS09

Wng

H373 (krvný obeh, štítna žľaza)

H410

 

M = 1 000

M = 1 000 “.

 

2.

Zápisy s indexovými číslami 006-015-00-9, 015-203-00-X, 016-001-00-4, 016-011-00-9, 017-004-00-3, 017-005-00-9, 082-013-00-1, 082-014-00-7, 603-057-00-5, 604-010-00-1, 604-074-00-0, 606-034-00-8, 607-032-00-X, 607-034-00-0, 607-223-00-8, 607-246-00-3, 612-004-00-5, 612-049-00-0, 612-056-00-9, 613-088-00-6, 613-127-00-7, 613-307-00-5, 616-035-00-5, 616-104-00-X sa nahrádzajú týmito záznamami:

Indexové číslo

Chemický názov

Číslo ES

Číslo CAS

Klasifikácia

Označovanie

Špecifické konc. limity, M-koeficienty a ATE

Poznámky

Kódy tried a kategórií nebezpečnosti

Kódy výstražných upozornení

Kódy piktogramov a výstražných slov

Kódy výstražných upozornení

Kódy ďalších výstražných upozornení

„006-015-00-9

diurón (ISO); 3-(3,4-dichlórfenyl)-1,1-dimetylmočovina

206-354-4

330-54-1

Carc. 1B

STOT RE 2

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H350

H373 (krvný obeh)

H400

H410

GHS08

GHS09

Dgr

H350

H373 (krvný obeh)

H410

 

M = 100

M = 100“

 

„015-203-00-X

difenyl(2,4,6-trimetylbenzoyl)fosfán-oxid

278-355-8

75980-60-8

Repr. 1B

Skin Sens. 1B

H360Fd

H317

GHS08

GHS07

Dgr

H360Fd

H317“

 

 

 

„016-001-00-4

sírovodík, sulfán

231-977-3

7783-06-4

Flam. Gas 1A

Press. Gas

Acute Tox. 2

Aquatic Acute 1

H220

H330

H400

GHS02

GHS06

GHS09

Dgr

H220

H330

H400

 

inhalačná: ATE = 440 ppmV (plyny)

U“

„016-011-00-9

oxid siričitý; oxid siričitý

231-195-2

7446-09-5

Press. Gas

Acute Tox. 3

STOT SE 1

Skin. Corr. 1B

H331

H370 (dýchacia sústava) (inhalácia)

H314

GHS04

GHS06

GHS08

GHS05

Dgr

H331

H370 (dýchacia sústava) (inhalácia)

H314

 

inhalačná: ATE = 1 000 ppmV (plyny)

U, 5“

„017-004-00-3

chlorečnan draselný

223-289-7

3811-04-9

Ox. Sol. 1

Acute Tox. 3

H271

H301

GHS03

GHS06

Dgr

H271

H301

 

orálna: ATE = 100 mg/kg telesnej hmotnosti“

 

„017-005-00-9

chlorečnan sodný

231-887-4

7775-09-9

Ox. Sol. 1

Acute Tox. 3

H271

H301

GHS03

GHS06

Dgr

H271

H301

 

orálna: ATE = 100 mg/kg telesnej hmotnosti“

 

„082-013-00-1

olovený prášok;

[priemer častíc < 1 mm]

231-100-4

7439-92-1

Repr. 1A

Lact.

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H360FD

H362

H400

H410

GHS08

GHS09

Dgr

H360FD

H362

H410

 

Repr. 1A,

H360D: C ≥ 0,03 %

M = 10

M = 100“

 

„082-014-00-7

celistvé olovo:

[priemer častíc ≥ 1 mm]

231-100-4

7439-92-1

Repr. 1A

Lact.

Aquatic Chronic 1

H360FD

H362

H410

GHS08

GHS09

Dgr

H360FD

H362

H410

 

M = 10“

 

„603-057-00-5

benzylalkohol

202-859-9

100-51-6

Acute Tox. 4

Eye Irrit. 2

Skin Sens. 1B

H302

H319

H317

GHS07

Wng

H302

H319

H317

 

orálna: ATE = 1 200 mg/kg telesnej hmotnosti“

 

„604-010-00-1

rezorcinol; benzén-1,3-diol

203-585-2

108-46-3

Acute Tox. 4

STOT SE 1

Skin Irrit. 2

Eye Irrit. 2

Skin Sens. 1B

Aquatic Acute 1

H302

H370 (nervová sústava)

H315

H319

H317

H400

GHS07

GHS08

GHS09

Dgr

H302

H370 (nervová sústava)

H315

H319

H317

H400

 

orálna: ATE = 500 mg/kg telesnej hmotnosti

M = 1“

 

„604-074-00-0

2,2‘,6‚6’-tetrabróm-4‚4’-izopropylidéndifenol; tetrabrómbisfenol-A

201-236-9

79-94-7

Carc. 1B

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H350

H400

H410

GHS08

GHS09

Dgr

H350

H410“

 

 

 

„606-034-00-8

metribuzín (ISO); 4-amino-6-terc-butyl-3-(metylsulfanyl)-1,2,4-triazín-5(4H)-ón; 4-amino-4,5-dihydro-6-(1,1-dimetyletyl)-3-metyltio-1,2,4-triazín-5-ón

244-209-7

21087-64-9

Acute Tox. 4

STOT RE 2

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H302

H373 (krvný obeh)

H400

H410

GHS07

GHS08

GHS09

Wng

H302

H373 (krvný obeh)

H410

 

orálna: ATE = 320 mg/kg telesnej hmotnosti

M = 10

M = 10“

 

„607-032-00-X

etyl-akrylát

205-438-8

140-88-5

Flam. Liq. 2

Acute Tox. 3

Acute Tox. 4

Acute Tox. 4

STOT SE 3

Skin Irrit. 2

Eye Irrit. 2

Skin Sens. 1

H225

H331

H312

H302

H335

H315

H319

H317

GHS02

GHS06

Dgr

H225

H331

H312

H302

H335

H315

H319

H317

 

inhalačná: ATE = 9 mg/l (pary)

dermálna: ATE = 1 800 mg/kg telesnej hmotnosti

orálna: ATE = 1 120 mg/kg telesnej hmotnosti

STOT SE 3; H335: C ≥ 5 %

Skin Irrit. 2, H315: C ≥ 5 %

Eye Irrit. 2, H319: C ≥ 5 %

D“

„607-034-00-0

metyl-akrylát;

metyl-propenoát

202-500-6

96-33-3

Flam. Liq. 2

Acute Tox. 3

Acute Tox. 4

Acute Tox. 4

STOT SE 3

Skin Irrit. 2

Eye Irrit. 2

Skin Sens. 1

H225

H331

H312

H302

H335

H315

H319

H317

GHS02

GHS06

Dgr

H225

H331

H312

H302

H335

H315

H319

H317

 

inhalačná: ATE = 3 mg/l (pary)

dermálna: ATE = 1 100 mg/kg telesnej hmotnosti

orálna: ATE = 500 mg/kg telesnej hmotnosti

D“

„607-223-00-8

transflutrín (ISO); (2,3,5,6-tetrafluórbenzyl)-(1R,3S)-3-(2,2-dichlórvinyl)-2,2-dimetylcyklopropánkarboxylát

405-060-5

118712-89-3

Carc. 2

Acute Tox. 4

STOT SE 1

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H351

H302

H370 (nervová sústava)

H400

H410

GHS08

GHS07

GHS09

Wng

H351

H302

H370 (nervová sústava)

H410

EUH066

orálna: ATE = 580 mg/kg telesnej hmotnosti

M = 1 000

M = 1 000 “

 

„607-246-00-3

alyl-metakrylát;

alylester kyseliny 2-metylpropénovej

202-473-0

96-05-9

Flam. Liq. 3

Acute Tox. 2

Acute Tox. 3

Acute Tox. 4

Aquatic Acute 1

H226

H330

H311

H302

H400

GHS02

GHS06

GHS09

Dgr

H226

H330

H311

H302

H400

 

inhalačná: ATE = 1,5 mg/l (pary)

dermálna: ATE = 300 mg/kg telesnej hmotnosti

orálna: ATE = 400 mg/kg telesnej hmotnosti“

 

„612-004-00-5

trietylamín

204-469-4

121-44-8

Flam. Liq. 2

Acute Tox. 3

Acute Tox. 3

Acute Tox. 3

Skin Corr. 1A

Eye Dam. 1

H225

H331

H311

H301

H314

H318

GHS02

GHS06

GHS05

Dgr

H225

H331

H311

H301

H314

 

inhalačná: ATE = 7,2 mg/l (pary)

dermálna: ATE = 300 mg/kg telesnej hmotnosti

orálna: ATE = 100 mg/kg telesnej hmotnosti STOT SE 3; H335: C ≥ 1 %“

 

„612-049-00-0

dibutylamín

203-921-8

111-92-2

Flam. Liq. 3

Acute Tox. 2

Acute Tox. 3

Acute Tox. 3

Skin Corr. 1B

Eye Dam. 1

H226

H330

H311

H301

H314

H318

GHS02

GHS06

GHS05

Dgr

H226

H330

H311

H301

H314

EUH 071

inhalačná: ATE = 1,2 mg/l (pary) dermálna: ATE = 300 mg/kg telesnej hmotnosti

orálna: ATE = 220 mg/kg telesnej hmotnosti“

 

„612-056-00-9

3-metyl-N,N-dimetylanilín; [1]

N,N-dimetyl-2-metylanilín [2]

204-495-6 [1] 210-199-8 [2]

121-72-2 [1] 609-72-3 [2]

Acute Tox. 3 * Acute Tox. 3 * Acute Tox. 3 * STOT RE 2 * Aquatic Chronic 3

H331

H311

H301

H373 **

H412

GHS06 GHS08

Dgr

H331

H311

H301

H373 **

H412

 

*

C“

„613-088-00-6

1,2-benzizotiazol-3(2H)-ón; 1,2-benzizotiazolín-3-ón

220-120-9

2634-33-5

Acute Tox. 2

Acute Tox. 4

Skin Irrit. 2

Eye Dam. 1

Skin Sens. 1A

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H330

H302

H315

H318

H317

H400

H410

GHS06

GHS05

GHS09

Dgr

H330

H302

H315

H318

H317

H410

 

inhalačná:

ATE = 0,21 mg/l (prach alebo hmla)

orálna: ATE = 450 mg/kg telesnej hmotnosti

Skin Sens. 1A, H317: C ≥ 0,036 %

M = 1

M = 1“

 

„613-127-00-7

mepikvát-chlorid (ISO); 1,1-dimetylpiperidínium-chlorid

246-147-6

24307-26-4

Acute Tox. 4

Acute Tox. 3

Aquatic Chronic 3

H332

H301

H412

GHS06

Dgr

H332

H301

H412

 

inhalačná: ATE = 2,8 mg/l (prach alebo hmla)

orálna:

ATE = 270 mg/kg telesnej hmotnosti“

 

„613-307-00-5

klotianidín (ISO); (E)-1-(2-chlór-1,3-tiazol-5-ylmetyl)-3-metyl-2-nitroguanidín

433-460-1

210880-92-5

Repr. 2

Acute Tox. 4

STOT SE 1

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H361f

H302

H370 (nervová sústava)

H400

H410

GHS08

GHS07

GHS09

Dgr

H361f

H302

H370 (nervová sústava)

H410

 

orálna: ATE = 390 mg/kg telesnej hmotnosti

M = 10

M = 100“

 

„616-035-00-5

cymoxanil (ISO); N-[(etylamino)karbonyl]-2-kyano-2-(metoxyimino)acetamid; [1]

N-[(etylamino)karbonyl]-(2E)-2-kyano-2-(metoxyimino)acetamid; [2]

261-043-0 [1]

– [2]

57966-95-7 [1]

166900-80-7 [2]

Repr. 2

Acute Tox. 4

STOT RE 2

Skin Sens. 1

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H361fd

H302

H373 (krvný obeh, týmus, oči)

H317

H400

H410

GHS08

GHS07

GHS09

Wng

H361fd

H302

H373 (krvný obeh, týmus, oči)

H317

H410

 

orálna: ATE = 360 mg/kg telesnej hmotnosti

M = 1

M = 1“

 

„616-104-00-X

benalaxyl (ISO); metyl-N-(2,6-dimetylfenyl)-N-(fenylacetyl)-DL-alaninát

275-728-7

71626-11-4

Acute Tox. 4

Aquatic Acute 1

Aquatic Chronic 1

H302

H400

H410

GHS07

GHS09

Wng

H302

H410

 

orálna: ATE = 1 000 mg/kg telesnej hmotnosti

M = 1

M = 1“

 

ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_del/2024/197/oj

ISSN 1977-0790 (electronic edition)

Top