(1)

Smernicou Komisie 2008/108/ES (2) sa benfluralín zahrnul ako účinná látka do prílohy I k smernici Rady 91/414/EHS (3).

(2)

Účinné látky zaradené do prílohy I k smernici 91/414/EHS sa považujú za schválené podľa nariadenia (ES) č. 1107/2009 a uvádzajú sa v časti A prílohy k vykonávaciemu nariadeniu Komisie (EÚ) č. 540/2011 (4).

(3)

Platnosť schválenia účinnej látky benfluralín, ako sa stanovuje v časti A prílohy k vykonávaciemu nariadeniu (EÚ) č. 540/2011, sa končí 28. februára 2023.

(4)

V súlade s článkom 1 vykonávacieho nariadenia Komisie (EÚ) č. 844/2012 (5) bola v lehote stanovenej v uvedenom článku predložená Nórsku ako spravodajskému členskému štátu a Holandsku ako spoluspravodajskému členskému štátu žiadosť o obnovenie schválenia účinnej látky benfluralín.

(5)

V súlade s článkom 6 vykonávacieho nariadenia (EÚ) č. 844/2012 predložili žiadatelia požadovanú doplňujúcu dokumentáciu spravodajskému členskému štátu, spoluspravodajskému členskému štátu, Komisii a Európskemu úradu pre bezpečnosť potravín (ďalej len „úrad“). Spravodajský členský štát skonštatoval, že žiadosť je úplná.

(6)

Spravodajský členský štát vypracoval v spolupráci so spoluspravodajským členským štátom návrh hodnotiacej správy o obnovení schválenia a 28. augusta 2017 ho predložil úradu a Komisii. Nórsko vo svojom návrhu hodnotiacej správy o obnovení schválenia navrhlo schválenie benfluralínu neobnoviť.

(7)

Úrad sprístupnil doplňujúcu súhrnnú dokumentáciu verejnosti. Zároveň zaslal návrh hodnotiacej správy o obnovení schválenia žiadateľom a členským štátom na pripomienkovanie a začal o ňom verejnú konzultáciu. Prijaté pripomienky úrad postúpil Komisii.

(8)

Dňa 27. septembra 2019 oznámil úrad Komisii svoj záver (6) o tom, či možno očakávať, že benfluralín bude spĺňať kritériá schválenia stanovené v článku 4 nariadenia (ES) č. 1107/2009.

(9)

Úrad vo svojom závere vyjadril viacero obáv. Ako kritickú oblasť vzbudzujúcu obavy identifikoval najmä dlhodobé riziko pre vtáky a cicavce vrátane rizika sekundárnej otravy vtákov a cicavcov živiacich sa dážďovkami. Úrad okrem toho identifikoval prítomnosť dlhodobého rizika vyplývajúceho z benfluralínu pre vodné organizmy, a to aj pri uplatňovaní zmierňujúcich opatrení, a dlhodobého rizika spôsobeného metabolitmi 371R a 372R pre vodné organizmy. Nakoniec takisto uviedol, že nemožno vylúčiť genotoxický potenciál nečistoty, keďže technická špecifikácia, vrátane množstva danej nečistoty, nebola podporená toxikologickým posúdením.

(10)

Komisia vyzvala žiadateľov, aby k záveru úradu predložili svoje pripomienky. V súlade s článkom 14 ods. 1 tretím pododsekom vykonávacieho nariadenia (EÚ) č. 844/2012 Komisia takisto žiadateľov vyzvala, aby predložili pripomienky aj k správe o obnovení schválenia. Žiadatelia predložili svoje pripomienky, ktoré boli dôkladne preskúmané.

(11)

Komisia 16. júla 2021 zaslala úradu mandát so žiadosťou o preskúmanie posúdení expozície a rizika, pokiaľ ide o vtáky, cicavce a vodné organizmy. Úrad zaslal 25. augusta 2022 (7) Komisii aktualizovaný záver, v ktorom sa potvrdili obavy uvedené v predchádzajúcom závere. Komisia vyzvala žiadateľov, aby predložili svoje pripomienky k revidovanej správe o obnovení schválenia. Žiadatelia predložili svoje pripomienky, ktoré boli dôkladne preskúmané.

(12)

Napriek argumentom predloženým žiadateľmi však nebolo možné vyvrátiť obavy týkajúce sa danej účinnej látky a jedného z metabolitov.

(13)

Preto sa v prípade jedného alebo viacerých reprezentatívnych použití minimálne jedného prípravku na ochranu rastlín nepotvrdilo, že kritériá schválenia uvedené v článku 4 nariadenia (ES) č. 1107/2009 sú splnené. Je preto vhodné schválenie účinnej látky benfluralín neobnoviť.

(14)

Vykonávacie nariadenie (EÚ) č. 540/2011 by sa preto malo zodpovedajúcim spôsobom zmeniť.

(15)

Členským štátom by sa mal poskytnúť čas na zrušenie autorizácií prípravkov na ochranu rastlín s obsahom benfluralínu.

(16)

Ak členské štáty v súlade s článkom 46 nariadenia (ES) č. 1107/2009 udelia dobu odkladu, pokiaľ ide o prípravky na ochranu rastlín s obsahom benfluralínu, toto obdobie by malo uplynúť najneskôr 12. mája 2024.

(17)

Vykonávacím nariadením Komisie (EÚ) 2021/2068 (8) sa predĺžilo obdobie platnosti schválenia benfluralínu do 28. februára 2023, aby sa postup obnovenia mohol dokončiť pred uplynutím obdobia platnosti schválenia uvedenej látky. Keďže rozhodnutie o neobnovení schválenia bolo prijaté pred uvedeným predĺženým dátumom uplynutia platnosti, malo by sa toto nariadenie začať uplatňovať skôr ako v uvedený dátum.

(18)

Toto nariadenie nebráni predloženiu ďalšej žiadosti o schválenie benfluralínu v súlade s článkom 7 nariadenia (ES) č. 1107/2009.

(19)

Opatrenia stanovené v tomto nariadení sú v súlade so stanoviskom Stáleho výboru pre rastliny, zvieratá, potraviny a krmivá,