This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32012D0725
2012/725/EU: Commission Implementing Decision of 22 November 2012 authorising the placing on the market of bovine lactoferrin as a novel food ingredient under Regulation (EC) No 258/97 of the European Parliament and of the Council (Morinaga) (notified under document C(2012) 8390)
2012/725/EÚ: Vykonávacie rozhodnutie Komisie z 22. novembra 2012 , ktorým sa povoľuje uvedenie bovinného laktoferínu ako novej zložky potravín na trh v súlade s nariadením Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 258/97 (Morinaga) [oznámené pod číslom C(2012) 8390]
2012/725/EÚ: Vykonávacie rozhodnutie Komisie z 22. novembra 2012 , ktorým sa povoľuje uvedenie bovinného laktoferínu ako novej zložky potravín na trh v súlade s nariadením Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 258/97 (Morinaga) [oznámené pod číslom C(2012) 8390]
Ú. v. EÚ L 327, 27.11.2012, pp. 46–48
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
In force: This act has been changed. Current consolidated version:
09/04/2015
- Date of document:
- 22/11/2012
- Date of effect:
- 27/11/2012; Vstupuje do platnosti Dátum oznámenia
- Date of notification:
- 27/11/2012; Akt bol oznámený, ale dátum oznámenia nie je k dispozícii na portáli EUR-Lex – namiesto toho sa použil dátum uverejnenia.
- Date of end of validity:
- No end date
- Author:
- Európska komisia
- Responsible body:
- Directorate-General for Health and Food Safety
- Form:
- Vykonávacie rozhodnutie
- Addressee:
- Súkromné
- Authentic language:
- angličtina
- Treaty:
- Zmluva o fungovaní Európskej únie
- Legal basis:
-
- 31997R0258 - A07
- Link
- Link
- Link
- Select all documents mentioning this document No data available in the table
- Modified by:
-
Relation Act Comment Subdivision concerned From To Modified by 32015D0568 Zmena príloha I - Instruments cited:
- Link
- EUROVOC descriptor:
- Subject matter:
- Directory code:
|
27.11.2012 |
SK |
Úradný vestník Európskej únie |
L 327/46 |
VYKONÁVACIE ROZHODNUTIE KOMISIE
z 22. novembra 2012,
ktorým sa povoľuje uvedenie bovinného laktoferínu ako novej zložky potravín na trh v súlade s nariadením Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 258/97 (Morinaga)
[oznámené pod číslom C(2012) 8390]
(Iba anglické znenie je autentické)
(2012/725/EÚ)
EURÓPSKA KOMISIA,
so zreteľom na Zmluvu o fungovaní Európskej únie,
so zreteľom na nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 258/97 z 27. januára 1997 o nových potravinách a nových prídavných látkach (1), a najmä na jeho článok 7,
keďže:
|
(1) |
Spoločnosť Morinaga Milk Industry Co. Ltd. požiadala 2. marca 2011 príslušné orgány Írska o uvedenie bovinného laktoferínu ako novej zložky potravín na trh. Bovinný laktoferín je mliečna bielkovina viažuca železo, ktorá sa má pridávať do potravín. |
|
(2) |
Príslušný orgán Írska na posudzovanie potravín vydal 22. júna 2011 prvotnú hodnotiacu správu. V tejto správe odporučil, aby sa namiesto prvotného hodnotenia vykonalo dodatočné hodnotenie, ktoré je potrebné vzhľadom na skutočnosť, že Európskemu úradu pre bezpečnosť potravín bola postúpená ďalšia žiadosť týkajúca sa bovinného laktoferínu. |
|
(3) |
Komisia postúpila uvedenú prvotnú hodnotiacu správu všetkým členským štátom 20. júla 2011. |
|
(4) |
Konzultácie s Európskym úradom pre bezpečnosť potravín (European Food Safety Authority, ďalej len „EFSA“) sa uskutočnili 22. augusta 2011. |
|
(5) |
EFSA vo svojom Vedeckom stanovisku k bovinnému laktoferínu (2) z 28. júna 2012 dospel k záveru, že bovinný laktoferín je pri navrhovaných podmienkach použitia a v navrhovaných množstvách bezpečný. |
|
(6) |
EFSA už vo svojom predošlom Vedeckom stanovisku k bovinnému laktoferínu (3) z 27. apríla 2012 dospel k záveru, že laktoferín je pri navrhovaných podmienkach použitia a v navrhovaných množstvách bezpečný. Preto je vhodné povoliť v prípade oboch žiadostí rovnaké použitie. |
|
(7) |
Bovinný laktoferín spĺňa požiadavky stanovené v článku 3 ods. 1 nariadenia (ES) č. 258/97. |
|
(8) |
Opatrenia stanovené v tomto rozhodnutí sú v súlade so stanoviskom Stáleho výboru pre potravinový reťazec a zdravie zvierat, |
PRIJALA TOTO ROZHODNUTIE:
Článok 1
Bovinný laktoferín špecifikovaný v prílohe I sa môže umiestniť na trh ako nová zložka potravín na vymedzené použitie a v maximálnych množstvách stanovených v prílohe II bez toho, aby boli dotknuté ustanovenia nariadenia Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1925/2006 (4) a smernice Európskeho parlamentu a Rady 2009/39/ES (5).
Článok 2
Bovinný laktoferín povolený týmto rozhodnutím sa na etikete potravín, ktoré ho obsahujú, označuje ako „laktoferín z kravského mlieka“.
Článok 3
Toto rozhodnutie je určené spoločnosti Morinaga Milk Industry Co., Ltd, 33-1, Shiba 3-chome, Minato-ku, Tokyo 108-8384, Japonsko.
V Bruseli 22. novembra 2012
Za Komisiu
Maroš ŠEFČOVIČ
podpredseda
(1) Ú. v. ES L 43, 14.2.1997, s. 1.
(2) Vestník EFSA (EFSA Journal) 2012; 10(7): 2811.
(3) Vestník EFSA (EFSA Journal) 2012; 10(5): 2701.
PRÍLOHA I
ŠPECIFIKÁCIE BOVINNÉHO LAKTOFERÍNU
Definícia
Bovinný laktoferín (bLF) je bielkovina, ktorá sa vyskytuje prirodzene v kravskom mlieku. Je to železo viažuci glykoproteín s molekulárnou hmotnosťou približne 77 kDa, ktorý pozostáva z jedného polypeptidového reťazca 689 aminokyselín.
Bovinný laktoferín sa izoluje z odstredeného mlieka iónovou výmenou a následnými ultrafiltračnými krokmi. Napokon sa suší rozprašovaním a veľké častice sa odstránia pomocou sita.
Opis: svetloružový prášok, prakticky bez zápachu.
Fyzikálno-chemické vlastnosti bovinného laktoferínu
|
Vlhkosť |
menej ako 4,5 % |
|
Popol |
menej ako 1,5 % |
|
Arzén |
menej ako 2 mg/kg |
|
Železo |
menej ako 350 mg/kg |
|
Bielkovina, |
viac ako 93,0 % |
|
z toho bovinný laktoferín |
viac ako 95,0 % |
|
iné bielkoviny |
menej ako 5,0 % |
|
pH (2 %-ný roztok, 20 °C) |
5,2 až 7,2 |
|
Rozpustnosť (2 %-ný roztok, 20 °C) |
úplná |
PRÍLOHA II
POUŽITIE BOVINNÉHO LAKTOFERÍNU (bLF)
|
Kategória potravín |
Maximálne množstvá použitia bLF |
|
Potraviny na počiatočnú a následnú výživu dojčiat (na priamu spotrebu) |
100 mg/100 ml |
|
Potraviny na báze mlieka určené pre malé deti (na priamu spotrebu) |
200 mg/100 g |
|
Spracované potraviny na báze obilnín (tuhé) |
670 mg/100 g |
|
Dietetické potraviny na osobitné liečebné účely |
do 3 g/deň, podľa individuálnych potrieb |
|
Nápoje na báze mlieka |
200 mg/100 g |
|
Nápojové zmesi v prášku na báze mlieka (na priamu spotrebu) |
330 mg/100 g |
|
Nápoje na báze fermentovaného mlieka (vrátane jogurtových nápojov) |
50 mg/100 g |
|
Nealkoholické nápoje |
120 mg/100 g |
|
Výrobky na báze jogurtu |
80 mg/100 g |
|
Výrobky na báze syra |
2 000 mg/100 g |
|
Zmrzlina |
130 mg/100 g |
|
Koláče a sladké pečivo |
1 000 mg/100 g |
|
Cukríky |
750 mg/100 g |
|
Žuvačky |
3 000 mg/100 g |
