Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 32006D0721

    2006/721/ES: Rozhodnutie Komisie z  23. októbra 2006 , ktorým sa povoľuje uvedenie lykopénu z  Blakeslea trispora ako novej zložky potravín na trh v súlade s nariadením Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 258/97 [oznámené pod číslom K(2006) 4973]

    Ú. v. EÚ L 142M, 5.6.2007, p. 395–398 (MT)
    Ú. v. EÚ L 296, 26.10.2006, p. 13–16 (ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, NL, PL, PT, SK, SL, FI, SV)

    Legal status of the document No longer in force, Date of end of validity: 28/04/2009; Zrušil 32009D0365

    ELI: http://data.europa.eu/eli/dec/2006/721/oj

    26.10.2006   

    SK

    Úradný vestník Európskej únie

    L 296/13


    ROZHODNUTIE KOMISIE

    z 23. októbra 2006,

    ktorým sa povoľuje uvedenie lykopénu z Blakeslea trispora ako novej zložky potravín na trh v súlade s nariadením Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 258/97

    [oznámené pod číslom K(2006) 4973]

    (Len znenie v španielskom jazyku je autentické)

    (2006/721/ES)

    KOMISIA EURÓPSKYCH SPOLOČENSTIEV,

    so zreteľom na Zmluvu o založení Európskeho spoločenstva,

    so zreteľom na nariadenie Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 258/97 z 27. januára 1997 o nových potravinách a nových prídavných látkach (1), a najmä na jeho článok 7,

    keďže:

    (1)

    Spoločnosť Vitatene Antibiotics SAU predložila 30. októbra 2003 príslušným orgánom Veľkej Británie žiadosť o uvedenie lykopénu z Blakeslea trispora ako novej potraviny alebo novej zložky potravín na trh.

    (2)

    Príslušný orgán Veľkej Británie na posudzovanie potravín vydal 6. apríla 2004 prvotnú hodnotiacu správu. V danej správe dospel k záveru, že navrhované použitia lykopénu z Blakeslea trispora sú z hľadiska ľudskej spotreby bezpečné.

    (3)

    Komisia postúpila prvotnú hodnotiacu správu 27. apríla 2004 všetkým členským štátom.

    (4)

    V rámci 60-dňovej lehoty ustanovenej v článku 6 ods. 4 nariadenia (ES) č. 258/97 boli v súlade s týmto ustanovením vznesené odôvodnené námietky proti uvedeniu výrobku na trh.

    (5)

    Následne sa 22. novembra 2004 uskutočnili konzultácie s Európskym úradom pre bezpečnosť potravín (EÚBP).

    (6)

    EÚBP prijal 21. apríla 2005„Stanovisko Vedeckej skupiny pre dietetické výrobky, výživu a alergie k žiadosti o používanie olejovej suspenzie lykopénu z Blakeslea trispora obsahujúcej alfa-tokoferol ako novej zložky potravín vypracované na žiadosť Komisie.“

    (7)

    Zo stanoviska vyplynul záver, že používanie lykopénu z Blakeslea trispora v požadovanom množstve by viedlo k dodatočnému príjmu až okolo 2 mg/deň. Zároveň sa dospelo k záveru, že dodatočný príjem nie je z hľadiska bezpečnosti dôvodom na obavy.

    (8)

    Nariadenie (ES) č. 258/97 sa nevzťahuje na zložky potravín, ktoré spadajú do rozsahu pôsobnosti smernice Rady 89/107/EHS z 21. decembra 1988 o aproximácii právnych predpisov členských štátov týkajúcich sa potravinárskych prídavných látok povolených na použitie v potravinách určených na ľudskú spotrebu (2). Týmto rozhodnutím sa preto nepovoľuje používanie lykopénu z Blakeslea trispora ako potravinového farbiva.

    (9)

    Na základe prvotnej hodnotiacej správy sa zistilo, že lykopén z Blakeslea trispora v suspenzii obsahujúcej alfa-tokoferol spĺňa kritériá ustanovené v článku 3 ods. 1 nariadenia (ES) č. 258/97.

    (10)

    Opatrenia ustanovené v tomto rozhodnutí sú v súlade so stanoviskom Stáleho výboru pre potravinový reťazec a zdravie zvierat,

    PRIJALA TOTO ROZHODNUTIE:

    Článok 1

    Lykopén z Blakeslea trispora vymedzený v prílohe I sa môže uviesť na trh v Spoločenstve ako nová zložka potravín na používanie v potravinách vymedzených v prílohe II.

    Článok 2

    Označenie „lykopén“ sa musí uvádzať v zozname zložiek potravín, ktoré ho obsahujú, alebo na označení samotného výrobku, ak sa neuvádza zoznam zložiek.

    Článok 3

    Spoločnosť Vitatene Antibiotics SAU oznámi na konci trojročného obdobia od prijatia tohto rozhodnutia Komisii údaje o skupinách potravín s lykopénom z Blakeslea trispora, ktoré boli uvedené na trh v EÚ, a príslušný obsah tohto lykopénu určený na použitie.

    Článok 4

    Toto rozhodnutie je určené spoločnosti Vitatene Antibiotics SAU, Avd. de Antibioticos, 59-61, 24080 Leon, Spain.

    V Bruseli 23. októbra 2006

    Za Komisiu

    Markos KYPRIANOU

    člen Komisie


    (1)  Ú. v. ES L 43, 14.2.1997, s. 1. Nariadenie naposledy zmenené a doplnené nariadením Európskeho parlamentu a Rady (ES) č. 1882/2003 (Ú. v. EÚ L 284, 31.10.2003, s. 1).

    (2)  Ú. v. ES L 40, 11.2.1989, s. 27. Smernica naposledy zmenená a doplnená nariadením (ES) č. 1882/2003.


    PRÍLOHA I

    ŠPECIFIKÁCIA LYKOPÉNU Z BLAKESLEA TRISPORA

    Definícia

    Výrobok sa dodáva vo forme 5 % alebo 20 % suspenzie lykopénu v slnečnicovom oleji s vysokým obsahom kyseliny olejovej, ktorá obsahuje alfa-tokoferol vo výške 1 % obsahu lykopénu. Lykopén z Blakeslea trispora pozostáva z ≥ 90 % all-trans izoméru a 1 % až 5 % cis-izomérov.

    Špecifikácie

    Chemický názov Lykopén

    Číslo CAS 502-65-8 (all-trans lykopén)

    Chemický vzorec C40H56

    Štruktúrny vzorec

    Image

    Molekulová hmotnosť 536,85

    Obsah najmenej 95 %

    Čistota

    Imidazol

    :

    najviac 1 mg/kg

    Sulfátový popol

    :

    najviac 1 %

    Iné karotenoidy

    :

    najviac 5 %

    Mykotoxíny:

    Aflatoxín B1

    :

    neprítomný

    Trichotecén (T2)

    :

    neprítomný

    Ochratoxín

    :

    neprítomný

    Zearalenón

    :

    neprítomný

    Mikrobiológia:

    Plesne

    :

    najviac 100/g

    Kvasinky

    :

    najviac 100/g

    Salmonela

    :

    neprítomná v 25 g

    Escherichia coli

    :

    neprítomná v 5 g


    PRÍLOHA II

    POUŽITIE LYKOPÉNU Z BLAKESLEA TRISPORA

    Cieľová skupina

    Maximálny obsah lykopénu

    Žlté tukové nátierky

    0,2 – 0,5 mg/100 g

    Výrobky na báze mlieka a mliečne výrobky

    0,3 – 0,6 mg/100 g

    Koreniny, chuťové prísady, dochucovacie pochutiny, nakladaná/sterilizovaná zelenina

    0,6 mg/100 g

    Horčica

    0,5 mg/100 g

    Dochucovacie omáčky a šťavy

    0,7 mg/100 g

    Polievky a polievkové zmesi

    0,6 mg/100 g

    Cukor, konzervované potraviny, cukrovinky

    0,5 mg/100 g


    Top