(1)

Regulamentul (UE) 2016/429 stabilește norme specifice pentru fiecare boală listată în conformitate cu articolul 5 alineatul (1), stabilește modul în care aceste norme trebuie aplicate diferitelor categorii de boli listate și, de asemenea, prevede aprobarea sau retragerea de către Comisie a statutului de indemn de boală al statelor membre sau al zonelor acestora în ceea ce privește anumite boli listate menționate la articolul 9 alineatul (1) literele (b) și (c).

(2)

Regulamentul delegat (UE) 2020/689 al Comisiei (2) completează Regulamentul (UE) 2016/429 și stabilește condițiile de acordare, de menținere, de suspendare și de retragere a statutului de indemn de boală.

(3)

Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2021/620 al Comisiei (3) enumeră în anexele sale statele membre sau zonele acestora cu statut de indemn de boală. Printre altele, el enumeră zonele indemne de infecția cu complexul Mycobacterium tuberculosis (Mycobacterium bovis, M.caprae și M. tuberculosis) (MTBC) în partea I a anexei II, zonele indemne de infecția cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24) (infecția cu BTV) în partea I a anexei VIII, zonele indemne de infestarea cu Varroa spp. în anexa IX și zonele sau compartimentele cu statut de indemn de necroza hematopoietică infecțioasă (NHI) în partea I a anexei XIII.

(4)

Situația epidemiologică în schimbare a anumitor boli face necesară modificarea anexelor II, VIII, IX și XIII la Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2021/620 pentru a include în listă noi state membre sau zone indemne de boală și pentru a elimina din listă zonele în care sunt confirmate focare de boală și în care, prin urmare, condițiile pentru menținerea statutului de indemn de boală nu mai sunt îndeplinite.

(5)

Spania a prezentat Comisiei informații care demonstrează îndeplinirea condițiilor pentru recunoașterea statutului de indemn de MTBC stabilite în Regulamentul delegat (UE) 2020/689 în provinciile La Coruña, Orense și Lugo din Comunitatea Autonomă Galicia. Cea de a patra provincie din comunitatea autonomă respectivă, Pontevedra, a fost deja inclusă în lista zonelor indemne de MTBC din partea I a anexei II la Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2021/620. Prin urmare, întreaga Comunitate Autonomă Galicia trebuie inclusă în lista zonelor indemne de MTBC.

(6)

Spania a prezentat Comisiei informații care demonstrează îndeplinirea condițiilor pentru recunoașterea statutului de indemn de MTBC stabilite în Regulamentul delegat (UE) 2020/689 în provinciile Comunitatea Autonomă Principado de Asturias. Prin urmare, comunitatea autonomă respectivă trebuie inclusă în lista zonelor indemne de MTBC.

(7)

Spania a notificat Comisiei un focar de infecție cu BTV (serotipul 4) în Comunitatea Autonomă Islas Baleares și, ulterior, focare suplimentare care afectează regiunile Sierra Oriental și Sierra Occidental din provincia Huelva, regiunea Sierra Norte din provincia Sevilla și regiunile Azuaga, Badajoz, Mérida, Jerez de los Caballeros și Zafra din provincia Badajoz. Întrucât Comunitatea Autonomă Islas Baleares, regiunile Sierra Oriental și Sierra Occidental din provincia Huelva, regiunea Cazalla de la Sierra (Sierra Norte) din provincia Sevilla și, implicit făcând parte din Comunitatea Autonomă Extremadura, regiunile Azuaga, Badajoz, Mérida, Jerez de los Caballeros și Zafra sunt toate incluse în lista zonelor indemne de boală din partea I a anexei VIII la Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2021/620, ele trebuie eliminate din lista respectivă.

(8)

Portugalia a notificat Comisiei apariția unor focare de infecție cu BTV (serotipul 4) în regiunea Alentejo și, ulterior, un focar suplimentar în districtul Santarém din regiunea Lisboa e Vale do Tejo. Deoarece Alentejo, în ansamblul său, și districtul Santarém, făcând parte din Portugalia, sunt incluse implicit ca zone indemne de boală în partea I a anexei VIII la Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2021/620, regiunea Alentejo și districtul Santarém trebuie excluse din lista respectivă.

(9)

Finlanda a notificat Comisiei un focar de infestare cu Varroa spp. în municipalitatea Brändö din Insulele Åland. Insulele Åland sunt incluse în lista zonelor indemne de boală din anexa IX la Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2021/620. De asemenea, Finlanda a informat Comisia că, în urma unei investigații epidemiologice, s-a constatat că alte municipalități nu sunt afectate de focarul respectiv. Municipalitatea Brändö trebuie eliminată din lista zonelor indemne de boală.

(10)

Danemarca a notificat Comisiei apariția unor focare recente de necroză hematopoietică infecțioasă (NHI), o boală acvatică, în bazinele hidrografice Varde Å și Kolding Å și într-un lac cu repopulare organizată, Hove Kalkgrav. Aceste zone sunt în prezent incluse în teritoriul Danemarcei care figurează ca indemn de boală în lista din partea I a anexei XIII la Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2021/620. Prin urmare, partea I a anexei XIII trebuie modificată pentru a exclude zonele infectate respective din teritoriul indemn de boală al Danemarcei.

(11)

Finlanda a finalizat cu succes un program de eradicare a NHI care a inclus un compartiment din Ii, Kuivaniemi, și patru zone, Virmasvesi, Nilakka, Saarijarvi și Pielinen, și a depus ulterior o declarație privind statutul de indemn de boală în conformitate cu articolul 83 din Regulamentul delegat (UE) 2020/689 pentru compartimentul respectiv și pentru zonele respective. Prin urmare, este necesar ca acestea să nu mai fie excluse din teritoriul indemn de NHI al statului membru respectiv. Prin urmare, partea I a anexei XIII la Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2021/620 trebuie modificată în consecință.

(12)

Prin urmare, anexele II, VIII, IX și XIII la Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2021/620 trebuie modificate în consecință.

(13)

Măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru plante, animale, produse alimentare și hrană pentru animale,

(1)

Comisia a analizat cererea de aprobare a unei modificări a caietului de sarcini al indicației geografice protejate „Ardèche”, depusă de Franța în temeiul articolului 105 din Regulamentul (UE) nr. 1308/2013.

(2)

În conformitate cu articolul 97 alineatul (3) din Regulamentul (UE) nr. 1308/2013, Comisia a publicat cererea de aprobare a modificării caietului de sarcini în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene (2).

(3)

Comisia nu a primit nicio declarație de opoziție în conformitate cu articolul 98 din Regulamentul (UE) nr. 1308/2013.

(4)

În consecință, în conformitate cu articolul 99 din Regulamentul (UE) nr. 1308/2013, modificarea caietului de sarcini trebuie aprobată.

(5)

Măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului pentru organizarea comună a piețelor agricole,

(1)

Comisia a analizat cererea de aprobare a modificărilor caietului de sarcini al denumirii de origine protejate „Cotnari”, depusă de România în conformitate cu articolul 105 din Regulamentul (UE) nr. 1308/2013.

(2)

Comisia a publicat cererea de aprobare a modificărilor caietului de sarcini în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene, conform dispozițiilor de la articolul 97 alineatul (3) din Regulamentul (UE) nr. 1308/2013 (2).

(3)

Comisia nu a primit nicio declarație de opoziție în temeiul articolului 98 din Regulamentul (UE) nr. 1308/2013.

(4)

Modificările caietului de sarcini trebuie, prin urmare, aprobate în conformitate cu articolul 99 din Regulamentul (UE) nr. 1308/2013.

(5)

Măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului pentru organizarea comună a piețelor agricole,

(1)

În conformitate cu articolul 97 alineatele (2) și (3) din Regulamentul (UE) nr. 1308/2013, Comisia a examinat cererea de înregistrare a denumirii „Île-de-France”, depusă de Franța, și a publicat-o în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene (2).

(2)

Comisia nu a primit nicio declarație de opoziție în temeiul articolului 98 din Regulamentul (UE) nr. 1308/2013.

(3)

În conformitate cu articolul 99 din Regulamentul (UE) nr. 1308/2013, denumirea „Île-de-France” trebuie protejată și înregistrată în registrul menționat la articolul 104 din respectivul regulament.

(4)

Măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului pentru organizarea comună a piețelor agricole,

(1)

În conformitate cu articolul 97 alineatele (2) și (3) din Regulamentul (UE) nr. 1308/2013, Comisia a examinat cererea de înregistrare a denumirii „Urueña”, depusă de Spania, și a publicat-o în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene (2).

(2)

Comisia nu a primit nicio declarație de opoziție în temeiul articolului 98 din Regulamentul (UE) nr. 1308/2013.

(3)

În conformitate cu articolul 99 din Regulamentul (UE) nr. 1308/2013, denumirea „Urueña” trebuie protejată și înscrisă în registrul menționat la articolul 104 din respectivul regulament.

(4)

Măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului pentru organizarea comună a piețelor agricole,

(1)

Anexa I la Regulamentul (CE) nr. 1334/2008 stabilește o listă a Uniunii de arome și materiale-sursă aprobate pentru utilizarea în și pe produsele alimentare și condițiile de utilizare a acestora.

(2)

Prin Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 872/2012 al Comisiei (3), a fost adoptată lista cu substanțe aromatizante care a fost introdusă în partea A din anexa I la Regulamentul (CE) nr. 1334/2008.

(3)

Lista respectivă poate fi actualizată în conformitate cu procedura comună la care se face referire la articolul 3 alineatul (1) din Regulamentul (CE) nr. 1331/2008, fie la inițiativa Comisiei, fie în urma unei cereri depuse de un stat membru sau de o parte interesată.

(4)

La 24 februarie 2015, a fost transmisă Comisiei o cerere de autorizare a utilizării substanței acid 4-amino-5-(3-(izopropilamino)-2,2-dimetil-3oxopropoxi)-2-metilchinolin-3-carboxilic (nr. FL 16.130) și a uneia dintre sărurile sale, și anume sarea hemisulfat monohidrat, ca substanțe aromatizante în diverse produse alimentare care se încadrează, în esență, în mai multe categorii de produse alimentare menționate în lista Uniunii de arome și materiale-sursă. Potrivit cererii, numai substanța respectivă și sarea sa hemisulfat monohidrat, dar nu și alte săruri ale acestei substanțe, sunt destinate să fie adăugate în produsele alimentare ca arome. Comisia a notificat cererea Autorității Europene pentru Siguranța Alimentară (denumită în continuare „autoritatea”) și a solicitat avizul acesteia. Comisia a pus, de asemenea, cererea la dispoziția statelor membre în temeiul articolului 4 din Regulamentul (CE) nr. 1331/2008.

(5)

Autoritatea, în avizul său (4) adoptat la 30 noiembrie 2016, a evaluat siguranța substanței și a sării sale hemisulfat monohidrat, ambele cu nr. FL 16.130. Ea a remarcat că această substanță este o substanță cu proprietăți de modificare a aromei și a concluzionat că utilizarea sa, precum și utilizarea doar a sării sale hemisulfat monohidrat, nu ridică probleme de siguranță atunci când sunt utilizate la nivelurile estimate ale aportului alimentar.

(6)

Având în vedere avizul autorității, este oportun să se autorizeze utilizarea substanței cu nr. FL 16.130 și a sării sale hemisulfat monohidrat ca substanțe aromatizante în condițiile de utilizare specificate, deoarece utilizarea lor în aceste condiții nu ridică probleme de siguranță și nu este de așteptat să inducă în eroare consumatorul. Având în vedere faptul că numai sarea hemisulfat monohidrat a substanței în cauză este destinată, de asemenea, să fie adăugată în produsele alimentare ca aromă, este, de asemenea, oportun, din motive de claritate, să se indice în mod explicit că partea A secțiunea 2 nota 1 din anexa I la Regulamentul (CE) nr. 1334/2008 nu se aplică acestei substanțe.

(7)

Prin urmare, partea A din anexa I la Regulamentul (CE) nr. 1334/2008 trebuie să fie modificată în consecință.

(8)

Măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru plante, animale, produse alimentare și hrană pentru animale,

(1)

Anexa I la Regulamentul (CE) nr. 1334/2008 stabilește o listă a Uniunii de arome și materiale-sursă aprobate pentru utilizarea în și pe produsele alimentare și condițiile de utilizare a acestora.

(2)

Prin Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 872/2012 al Comisiei (3), a fost adoptată lista cu substanțe aromatizante care a fost introdusă în partea A din anexa I la Regulamentul (CE) nr. 1334/2008.

(3)

Lista respectivă poate fi actualizată în conformitate cu procedura comună la care se face referire la articolul 3 alineatul (1) din Regulamentul (CE) nr. 1331/2008, fie la inițiativa Comisiei, fie în urma unei cereri depuse de un stat membru sau de o parte interesată.

(4)

La 7 decembrie 2015, a fost transmisă Comisiei o cerere de autorizare a utilizării substanței 2-(4-metilfenoxi)-N-(1H-pirazol-3-il)-N-(tiofen-2-ilmetil)acetamidă (nr. FL: 16.133) ca substanță aromatizantă în diverse produse alimentare care se încadrează, în esență, în mai multe categorii de produse alimentare menționate în lista Uniunii de arome și materiale-sursă. Cererea a fost notificată Autorității Europene pentru Siguranța Alimentară (denumită în continuare „autoritatea”), în vederea emiterii unui aviz. Comisia a pus cererea, de asemenea, la dispoziția statelor membre în temeiul articolului 4 din Regulamentul (CE) nr. 1331/2008.

(5)

În avizul său, adoptat la 12 septembrie 2018 (4), autoritatea a evaluat siguranța substanței cu nr. FL: 16.133 atunci când este utilizată ca substanță aromatizantă și a concluzionat că utilizarea acesteia nu ridică probleme de siguranță atunci când este limitată la nivelurile maxime specificate pentru diferite produse alimentare în diferite categorii de produse alimentare. Autoritatea a indicat, de asemenea, că concluzia sa privind siguranța substanței nu se aplică în cazul eventualei adăugări a substanței în băuturi neopace, în care substanța poate face obiectul unei fototransformări. Această aromă trebuie adăugată numai în produsele alimentare opace și trebuie ambalată în recipiente protejate de lumină.

(6)

În conformitate cu articolul 15 alineatul (1) litera (c) din Regulamentul (CE) nr. 1334/2008, informațiile privind condițiile speciale de depozitare și utilizare trebuie furnizate clientului pe eticheta substanței aromatizante și/sau a preparatelor în care a fost adăugată substanța aromatizantă respectivă. Etichetele de pe recipiente trebuie să includă o mențiune precum „a se feri de lumină”.

(7)

Autoritatea a remarcat, de asemenea, că substanța cu nr. FL: 16.133 este o substanță cu proprietăți de modificare a aromei.

(8)

Această substanță aromatizantă nu este destinată vânzării către consumatorul final și, prin urmare, trebuie introdusă pe piață asigurându-se evitarea acestui scop.

(9)

Având în vedere avizul autorității, dat fiind că utilizarea substanței cu nr. FL: 16.133 ca substanță aromatizantă nu ridică probleme de siguranță în condițiile de utilizare specificate și nu este de așteptat să inducă în eroare consumatorul, este oportun să se autorizeze o astfel de utilizare.

(10)

Prin urmare, partea A din anexa I la Regulamentul (CE) nr. 1334/2008 trebuie modificată în consecință pentru a include substanța 2-(4-metilfenoxi)-N-(1H-pirazol-3-il)-N-(tiofen-2-ilmetil)acetamidă în lista Uniunii cu substanțe aromatizante.

(11)

Măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru plante, animale, produse alimentare și hrană pentru animale,

(1)

Acordul privind Spațiul Economic European (2) (denumit în continuare „Acordul privind SEE”) a intrat în vigoare la 1 ianuarie 1994.

(2)

În temeiul articolului 98 din Acordul privind SEE, Comitetul mixt al SEE poate decide să modifice, printre altele, Protocolul 31 privind cooperarea în domenii specifice în afara celor patru libertăți (denumit în continuare „Protocolul 31”) și Protocolul 37 care cuprinde lista prevăzută la articolul 101 (denumit în continuare „Protocolul 37”), anexate la Acordul privind SEE.

(3)

Regulamentul (UE) 2021/696 al Parlamentului European și al Consiliului (3) trebuie să fie încorporat în Acordul privind SEE. Numai Norvegia și Islanda sunt vizate de această modificare.

(4)

Protocolul 31 și Protocolul 37 la Acordul privind SEE ar trebui modificate în consecință.

(5)

Așadar, poziția Uniunii în cadrul Comitetului mixt al SEE ar trebui să se bazeze pe proiectul de decizie a Comitetului mixt al SEE,

(1)

Orientările cuprinse în Acordul privind creditele la export care beneficiază de susținere oficială (denumit în continuare „acordul”) al Organizației pentru Cooperare și Dezvoltare Economică (OCDE), care include Înțelegerea sectorială privind producerea de energie electrică pe bază de cărbune (CFSU) cuprinsă în anexa VI la acord, au fost transpuse și, prin urmare, au devenit obligatorii din punct de vedere juridic în Uniune în temeiul Regulamentului (UE) nr. 1233/2011 al Parlamentului European și al Consiliului (1).

(2)

În conformitate cu CFSU, participanții la acord (denumiți în continuare „participanții”) urmează să adopte o decizie, prin procedură scrisă, de revizuire a CFSU cu scopul de a consolida în continuare clauzele și condițiile sale, pentru a contribui la atingerea obiectivului comun de a combate schimbările climatice și de a continua eliminarea treptată a susținerii oficiale pentru centralele pe cărbune.

(3)

Decizia de revizuire a CFSU ar trebui să fie în concordanță cu angajamentele internaționale asumate de Uniunea Europeană în temeiul Acordului de la Paris și al politicii Uniunii privind schimbările climatice.

(4)

În concluziile sale privind Diplomația în domeniul climei și al energiei – Promovarea dimensiunii externe a Pactului verde european din 25 ianuarie 2021, Consiliul a solicitat eliminarea treptată la nivel mondial a subvențiilor pentru combustibilii fosili dăunători mediului, pe baza unui calendar clar și a unei transformări ferme și juste la nivel mondial în direcția neutralității climatice, inclusiv eliminarea treptată a cărbunelui nestabilizat din producția de energie și, ca un prim pas, încetarea imediată a finanțării de noi infrastructuri pe bază de cărbune în țările terțe.

(5)

Este oportun să se stabilească poziția care urmează să fie adoptată în numele Uniunii privind adoptarea unei decizii, prin procedură scrisă, de către participanți de revizuire a CFSU, având în vedere că decizia participanților va fi obligatorie pentru Uniune și va fi de natură să influențeze în mod decisiv conținutul dreptului Uniunii, în temeiul Regulamentului (UE) nr. 1233/2011,