ISSN 1977-1029 |
||
Jurnalul Oficial al Uniunii Europene |
C 205 |
|
Ediţia în limba română |
Comunicări şi informări |
Anul 61 |
Cuprins |
Pagina |
|
|
II Comunicări |
|
|
COMUNICĂRI PROVENIND DE LA INSTITUȚIILE, ORGANELE ȘI ORGANISMELE UNIUNII EUROPENE |
|
|
Comisia Europeană |
|
2018/C 205/01 |
|
IV Informări |
|
|
INFORMĂRI PROVENIND DE LA INSTITUȚIILE, ORGANELE ȘI ORGANISMELE UNIUNII EUROPENE |
|
|
Comisia Europeană |
|
2018/C 205/02 |
||
|
Curtea de Conturi |
|
2018/C 205/03 |
||
|
INFORMĂRI REFERITOARE LA SPAȚIUL ECONOMIC EUROPEAN |
|
|
Autoritatea AELS de Supraveghere |
|
2018/C 205/04 |
||
|
Comitetul permanent al statelor AELS |
|
2018/C 205/05 |
||
2018/C 205/06 |
|
V Anunțuri |
|
|
PROCEDURI REFERITOARE LA PUNEREA ÎN APLICARE A POLITICII ÎN DOMENIUL CONCURENȚEI |
|
|
Comisia Europeană |
|
2018/C 205/07 |
Notificare prealabilă a unei concentrări (Cazul M.8916 – JIC/TAHL/Australia Nature’s Care Biotech) – Caz care poate face obiectul procedurii simplificate ( 1) |
|
2018/C 205/08 |
Notificare prealabilă a unei concentrări (Cazul M.8943 – Intermediate Capital Group/Minimax Viking) – Caz care poate face obiectul procedurii simplificate ( 1) |
|
|
|
(1) Text cu relevanță pentru SEE. |
RO |
|
II Comunicări
COMUNICĂRI PROVENIND DE LA INSTITUȚIILE, ORGANELE ȘI ORGANISMELE UNIUNII EUROPENE
Comisia Europeană
14.6.2018 |
RO |
Jurnalul Oficial al Uniunii Europene |
C 205/1 |
Actualizarea anexei II și a tabelelor 1 și 2 din anexa IIIb în ceea ce privește valorile în euro aplicabile în conformitate cu articolul 10a din Directiva 1999/62/CE a Parlamentului European și a Consiliului, astfel cum a fost modificată prin Directiva 2011/76/UE a Parlamentului European și a Consiliului
(2018/C 205/01)
Anexa II la Directiva 1999/62/CE a Parlamentului European și a Consiliului din 17 iunie 1999 de aplicare a taxelor la vehiculele grele de marfă pentru utilizarea anumitor infrastructuri (1) se actualizează astfel:
ANEXA II
Valorile maxime în euro ale taxelor de utilizare, inclusiv costurile administrative, menționate la articolul 7 alineatul (7)
Anual
|
maximum trei axe |
minimum patru axe |
EURO 0 |
1 428 |
2 394 |
EURO I |
1 242 |
2 073 |
EURO II |
1 081 |
1 803 |
EURO III |
940 |
1 567 |
EURO IV și vehicule mai puțin poluante |
855 |
1 425 |
Lunar și săptămânal
Valorile maxime lunare și săptămânale sunt proporționale cu durata utilizării infrastructurii.
Zilnic
Tariful zilnic este același pentru toate categoriile de vehicule și se ridică la 12 EUR.
Anexa IIIb la Directiva 1999/62/CE astfel cum a fost modificată prin Directiva 2011/76/UE a Parlamentului European și a Consiliului (2) se actualizează astfel:
ANEXA IIIb
Nivelul maxim al taxei medii ponderate bazate pe costurile externe
Prezenta anexă stabilește parametrii care trebuie utilizați pentru calcularea nivelului maxim al taxei medii ponderate bazate pe costurile externe.
1. Costurile maxime ale poluării atmosferice generate de trafic
Tabelul 1
Costul poluării atmosferice taxabil maxim
cenți/vehicul-kilometru |
Drumuri suburbane (inclusiv autostrăzi) |
Drumuri interurbane (inclusiv autostrăzi) |
EURO 0 |
17,2 |
12,9 |
EURO I |
11,8 |
8,6 |
EURO II |
9,7 |
7,6 |
EURO III |
7,6 |
6,5 |
EURO IV |
4,3 |
3,3 |
EURO V după 31 decembrie 2013 |
0 |
0 |
3,3 |
2,2 |
|
EURO VI după 31 decembrie 2017 |
0 |
0 |
2,2 |
1,1 |
|
Mai puțin poluant decât EURO VI |
0 |
0 |
Valorile indicate în tabelul 1 pot fi multiplicate cu un factor de maximum 2 în zonele montane, în măsura în care acest fapt este justificat de panta drumului, de altitudine și/sau de inversiunile de temperatură.
2. Costurile maxime ale poluării fonice generate de trafic
Tabelul 2
Costul poluării fonice taxabil maxim
cenți/vehicul-kilometru |
Ziua |
Noaptea |
Drumuri suburbane (inclusiv autostrăzi) |
1,18 |
2,15 |
Drumuri interurbane (inclusiv autostrăzi) |
0,22 |
0,33 |
Valorile indicate în tabelul 2 pot fi multiplicate cu un factor de maximum 2 în zonele montane, în măsura în care acest fapt este justificat de panta drumului, de inversiunile de temperatură și/sau de efectul de amfiteatru al văilor.
(1) JO L 187, 20.7.1999, p. 42.
(2) JO L 269, 14.10.2011, p. 1.
IV Informări
INFORMĂRI PROVENIND DE LA INSTITUȚIILE, ORGANELE ȘI ORGANISMELE UNIUNII EUROPENE
Comisia Europeană
14.6.2018 |
RO |
Jurnalul Oficial al Uniunii Europene |
C 205/4 |
Rata de schimb a monedei euro (1)
13 iunie 2018
(2018/C 205/02)
1 euro =
|
Moneda |
Rata de schimb |
USD |
dolar american |
1,1764 |
JPY |
yen japonez |
130,03 |
DKK |
coroana daneză |
7,4503 |
GBP |
lira sterlină |
0,88210 |
SEK |
coroana suedeză |
10,1360 |
CHF |
franc elvețian |
1,1616 |
ISK |
coroana islandeză |
125,50 |
NOK |
coroana norvegiană |
9,4373 |
BGN |
leva bulgărească |
1,9558 |
CZK |
coroana cehă |
25,711 |
HUF |
forint maghiar |
320,35 |
PLN |
zlot polonez |
4,2766 |
RON |
leu românesc nou |
4,6650 |
TRY |
lira turcească |
5,4603 |
AUD |
dolar australian |
1,5506 |
CAD |
dolar canadian |
1,5313 |
HKD |
dolar Hong Kong |
9,2325 |
NZD |
dolar neozeelandez |
1,6713 |
SGD |
dolar Singapore |
1,5711 |
KRW |
won sud-coreean |
1 275,88 |
ZAR |
rand sud-african |
15,5908 |
CNY |
yuan renminbi chinezesc |
7,5293 |
HRK |
kuna croată |
7,3800 |
IDR |
rupia indoneziană |
16 426,44 |
MYR |
ringgit Malaiezia |
4,6985 |
PHP |
peso Filipine |
62,616 |
RUB |
rubla rusească |
73,8286 |
THB |
baht thailandez |
37,798 |
BRL |
real brazilian |
4,3587 |
MXN |
peso mexican |
24,3141 |
INR |
rupie indiană |
79,5340 |
(1) Sursă: rata de schimb de referință publicată de către Banca Centrală Europeană.
Curtea de Conturi
14.6.2018 |
RO |
Jurnalul Oficial al Uniunii Europene |
C 205/5 |
Raportul special nr. 16/2018
„Examinarea ex post a legislației UE: un sistem bine stabilit, dar incomplet”
(2018/C 205/03)
Curtea de Conturi Europeană vă informează că s-a publicat Raportul special nr. 16/2018, intitulat „Examinarea ex post a legislației UE: un sistem bine stabilit, dar incomplet”.
Raportul poate fi consultat sau descărcat de pe site-ul Curții de Conturi Europene: http://eca.europa.eu
INFORMĂRI REFERITOARE LA SPAȚIUL ECONOMIC EUROPEAN
Autoritatea AELS de Supraveghere
14.6.2018 |
RO |
Jurnalul Oficial al Uniunii Europene |
C 205/6 |
Comunicare din partea Autorității AELS de Supraveghere – Încetarea mandatului de consilier-auditor și numirea unei noi persoane în această calitate
(2018/C 205/04)
La data de 1 aprilie 2018, Autoritatea AELS de Supraveghere l-a desemnat pe dl Craig Simpson, funcționar al Autorității AELS de Supraveghere, în calitate de consilier-auditor în sensul Deciziei nr. 442/12/COL a Autorității AELS de Supraveghere din 29 noiembrie 2012 privind funcția și mandatul consilierilor-auditori în anumite proceduri în domeniul concurenței (1).
Atribuțiile de consilier-auditor ale dnei Charlotte Fornø au încetat la 31 martie 2018, astfel cum se prevede în Decizia nr. 442/12/COL a Autorității AELS de Supraveghere. Dl Casper Ebrecht rămâne pe post în calitate de consilier-auditor în cadrul Autorității AELS de Supraveghere.
(1) JO L 190, 11.7 2013, p. 93 și Suplimentul SEE nr. 40, 11.7.2013, p. 3.
Comitetul permanent al statelor AELS
14.6.2018 |
RO |
Jurnalul Oficial al Uniunii Europene |
C 205/7 |
Medicamente – Lista autorizațiilor de comercializare acordate de către statele AELS care fac parte din SEE în prima jumătate a anului 2017
(2018/C 205/05)
Subcomitetul I pentru libera circulație a mărfurilor
În atenția Comitetului mixt al SEE
Referitor la Decizia nr. 74/1999 a Comitetului mixt al SEE din 28 mai 1999, Comitetul mixt al SEE este invitat să ia notă, în cadrul reuniunii sale din 15 decembrie 2017, de următoarele liste cuprinzând autorizațiile de comercializare a medicamentelor în perioada 1 ianuarie-30 iunie 2017:
Anexa I |
Lista noilor autorizații de comercializare |
Anexa II |
Lista autorizațiilor de comercializare reînnoite |
Anexa III |
Lista autorizațiilor de comercializare prelungite |
Anexa IV |
Lista autorizațiilor de comercializare retrase |
Anexa V |
Lista autorizațiilor de comercializare suspendate |
ANEXA I
Lista noilor autorizații de comercializare
Următoarele autorizații de comercializare au fost acordate în statele AELS care fac parte din SEE în perioada 1 ianuarie-30 iunie 2017:
Număr UE |
Produs |
Țară |
Data autorizării |
EU/1/11/699 |
Fampyra (trecerea la o autorizație necondiționată) |
Liechtenstein |
30.6.2017 |
EU/1/12/771 |
Zoledronsäure Teva |
Liechtenstein |
30.6.2017 |
EU/1/15/1049 |
Cystadrops |
Liechtenstein |
28.2.2017 |
EU/1/15/1049 |
Cystadrops |
Norvegia |
27.1.2017 |
EU/1/15/1049 |
CYSTADROPS |
Islanda |
30.1.2017 |
EU/1/15/1078 |
Natpar |
Liechtenstein |
30.4.2017 |
EU/1/15/1078 |
Natpar |
Norvegia |
10.5.2017 |
EU/1/15/1078 |
Natpar |
Islanda |
15.5.2017 |
EU/1/16/1086 |
TAGRISSO (trecerea la o autorizație necondiționată) |
Liechtenstein |
30.4.2017 |
EU/1/16/1110 |
Acid chenodezoxicolic Leadiant |
Norvegia |
20.4.2017 |
EU/1/16/1110 |
Acid chenodezoxicolic Leadiant |
Liechtenstein |
30.6.2017 |
EU/1/16/1110 |
Acid chenodezoxicolic Leadiant |
Islanda |
9.5.2017 |
EU/1/16/1133 |
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan |
Liechtenstein |
28.2.2017 |
EU/1/16/1133 |
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan |
Norvegia |
16.1.2017 |
EU/1/16/1133 |
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan |
Islanda |
5.1.2017 |
EU/1/16/1139 |
OCALIVA |
Liechtenstein |
30.4.2017 |
EU/1/16/1140 |
Darunavir Mylan |
Liechtenstein |
28.2.2017 |
EU/1/16/1140 |
Darunavir Mylan |
Norvegia |
16.1.2017 |
EU/1/16/1140 |
Darunavir Mylan |
Islanda |
11.1.2017 |
EU/1/16/1150 |
Rekovelle |
Norvegia |
6.1.2017 |
EU/1/16/1150 |
REKOVELLE |
Islanda |
4.1.2017 |
EU/1/16/1152 |
Roteas |
Liechtenstein |
30.4.2017 |
EU/1/16/1152 |
Roteas |
Norvegia |
10.5.2017 |
EU/1/16/1152 |
Roteas |
Islanda |
10.5.2017 |
EU/1/16/1153 |
Tadalafil Generics |
Liechtenstein |
28.2.2017 |
EU/1/16/1153 |
Tadalafil Generics |
Norvegia |
24.1.2017 |
EU/1/16/1153 |
Tadalafil Generics |
Islanda |
13.1.2017 |
EU/1/16/1154 |
Vemlidy |
Liechtenstein |
28.2.2017 |
EU/1/16/1154 |
Vemlidy |
Norvegia |
1.2.2017 |
EU/1/16/1154 |
Vemlidy |
Islanda |
13.1.2017 |
EU/1/16/1156 |
ZINPLAVA |
Liechtenstein |
28.2.2017 |
EU/1/16/1156 |
ZINPLAVA |
Norvegia |
26.1.2017 |
EU/1/16/1156 |
Zinplava |
Islanda |
24.1.2017 |
EU/1/16/1157 |
Suliqua |
Liechtenstein |
28.2.2017 |
EU/1/16/1157 |
Suliqua |
Norvegia |
25.1.2017 |
EU/1/16/1157 |
Suliqua |
Islanda |
24.1.2017 |
EU/1/16/1158 |
AFSTYLA |
Liechtenstein |
28.2.2017 |
EU/1/16/1158 |
AFSTYLA |
Norvegia |
11.1.2017 |
EU/1/16/1158 |
Afstyla |
Islanda |
11.1.2017 |
EU/1/16/1159 |
Terrosa |
Liechtenstein |
28.2.2017 |
EU/1/16/1159 |
Terrosa |
Norvegia |
11.1.2017 |
EU/1/16/1159 |
Terrosa |
Islanda |
11.1.2017 |
EU/1/16/1160 |
Fiasp |
Liechtenstein |
28.2.2017 |
EU/1/16/1160 |
Fiasp |
Norvegia |
25.1.2017 |
EU/1/16/1160 |
Fiasp |
Islanda |
23.1.2017 |
EU/1/16/1161 |
Movymia |
Liechtenstein |
28.2.2017 |
EU/1/16/1161 |
Movymia |
Norvegia |
26.1.2017 |
EU/1/16/1161 |
Movymia |
Islanda |
24.1.2017 |
EU/1/16/1162 |
Lusduna |
Liechtenstein |
28.2.2017 |
EU/1/16/1162 |
Lusduna |
Norvegia |
19.1.2017 |
EU/1/16/1162 |
Lusduna |
Islanda |
12.1.2017 |
EU/1/16/1163 |
SOLYMBIC |
Liechtenstein |
30.4.2017 |
EU/1/16/1163 |
SOLYMBIC |
Norvegia |
6.4.2017 |
EU/1/16/1163 |
SOLYMBIC |
Islanda |
6.4.2017 |
EU/1/16/1164 |
AMGEVITA |
Liechtenstein |
30.4.2017 |
EU/1/16/1164 |
AMGEVITA |
Norvegia |
6.4.2017 |
EU/1/16/1164 |
Amgevita |
Islanda |
6.4.2017 |
EU/1/16/1165 |
LIFMIOR |
Liechtenstein |
28.2.2017 |
EU/1/16/1165 |
LIFMIOR |
Norvegia |
21.2.2017 |
EU/1/16/1165 |
Lifmior |
Islanda |
21.2.2017 |
EU/1/16/1166 |
Pregabalin Zentiva k.s |
Liechtenstein |
30.4.2017 |
EU/1/16/1166 |
Pregabalin Zentiva k.s |
Norvegia |
13.3.2017 |
EU/1/16/1166 |
Pregabalin Zentiva k.s |
Islanda |
14.3.2017 |
EU/1/16/1167 |
Truxima |
Liechtenstein |
30.4.2017 |
EU/1/16/1167 |
Truxima |
Norvegia |
28.2.2017 |
EU/1/16/1167 |
Truxima |
Islanda |
15.3.2017 |
EU/1/16/1168 |
Vihuma |
Liechtenstein |
30.4.2017 |
EU/1/16/1168 |
Vihuma |
Norvegia |
17.3.2017 |
EU/1/16/1168 |
Vihuma |
Islanda |
10.3.2017 |
EU/1/16/1169 |
Alecensa |
Liechtenstein |
28.2.2017 |
EU/1/16/1169 |
Alecensa |
Norvegia |
7.3.2017 |
EU/1/16/1169 |
Alecensa |
Islanda |
15.3.2017 |
EU/1/16/1170 |
Olumiant |
Liechtenstein |
28.2.2017 |
EU/1/16/1170 |
Olumiant |
Norvegia |
22.2.2017 |
EU/1/16/1170 |
OLUMIANT |
Islanda |
21.2.2017 |
EU/1/16/1171 |
Ledaga |
Liechtenstein |
30.4.2017 |
EU/1/16/1171 |
Ledaga |
Norvegia |
15.3.2017 |
EU/1/16/1171 |
LEDAGA |
Islanda |
14.3.2017 |
EU/1/17/1172 |
Jylamvo |
Liechtenstein |
30.4.2017 |
EU/1/17/1172 |
Jylamvo |
Norvegia |
4.4.2017 |
EU/1/17/1172 |
Jylamvo |
Islanda |
26.4.2017 |
EU/1/17/1174 |
Rolufta |
Liechtenstein |
30.4.2017 |
EU/1/17/1174 |
Rolufta |
Norvegia |
7.4.2017 |
EU/1/17/1174 |
Rolufta |
Islanda |
24.3.2017 |
EU/1/17/1175 |
Daptomycin Hospira |
Liechtenstein |
30.4.2017 |
EU/1/17/1175 |
Daptomycin Hospira |
Norvegia |
18.4.2017 |
EU/1/17/1175 |
Daptomycin Hospira |
Islanda |
7.4.2017 |
EU/1/17/1176 |
Yargesa |
Liechtenstein |
30.4.2017 |
EU/1/17/1176 |
Yargesa |
Norvegia |
7.4.2017 |
EU/1/17/1176 |
Yargesa |
Islanda |
7.4.2017 |
EU/1/17/1177 |
Tadalafil Lilly |
Liechtenstein |
30.4.2017 |
EU/1/17/1177 |
Tadalafil Lilly |
Norvegia |
18.4.2017 |
EU/1/17/1177 |
Tadalafil Lilly |
Islanda |
6.4.2017 |
EU/1/17/1178 |
Xeljanz |
Liechtenstein |
30.4.2017 |
EU/1/17/1178 |
Xeljanz |
Norvegia |
6.4.2017 |
EU/1/17/1178 |
XELJANZ |
Islanda |
6.4.2017 |
EU/1/17/1180 |
Varuby |
Liechtenstein |
30.4.2017 |
EU/1/17/1180 |
Varuby |
Norvegia |
10.5.2017 |
EU/1/17/1180 |
Varuby |
Islanda |
10.5.2017 |
EU/1/17/1182 |
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. |
Liechtenstein |
30.6.2017 |
EU/1/17/1182 |
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. |
Norvegia |
22.5.2017 |
EU/1/17/1182 |
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil KrKa d.d. |
Islanda |
12.5.2017 |
EU/1/17/1183 |
Pemetrexed Hospira UK Limited |
Norvegia |
9.5.2017 |
EU/1/17/1183 |
Pemetrexed Hospira UK Limited |
Islanda |
12.5.2017 |
EU/1/17/1183 |
Pemetrexed Hospira UK Ltd. |
Liechtenstein |
30.6.2017 |
EU/1/17/1184 |
Riximyo |
Liechtenstein |
30.6.2017 |
EU/1/17/1184 |
Riximyo |
Norvegia |
26.6.2017 |
EU/1/17/1185 |
Rixathon |
Liechtenstein |
30.6.2017 |
EU/1/17/1185 |
Rixathon |
Norvegia |
23.6.2017 |
EU/1/17/1186 |
Axumin |
Liechtenstein |
30.6.2017 |
EU/1/17/1186 |
Axumin |
Norvegia |
31.5.2017 |
EU/1/17/1186 |
Axumin |
Islanda |
21.6.2017 |
EU/1/17/1187 |
Trumenba |
Liechtenstein |
30.6.2017 |
EU/1/17/1187 |
Trumenba |
Norvegia |
9.6.2017 |
EU/1/17/1187 |
Trumenba |
Islanda |
21.6.2017 |
EU/1/17/1188 |
Spinraza |
Liechtenstein |
30.6.2017 |
EU/1/17/1188 |
Spinraza |
Norvegia |
8.6.2017 |
EU/1/17/1188 |
Spinraza |
Islanda |
30.6.2017 |
EU/1/17/1189 |
Elmiron |
Liechtenstein |
30.6.2017 |
EU/1/17/1189 |
Elmiron |
Norvegia |
20.6.2017 |
EU/1/17/1189 |
Elmiron |
Islanda |
30.6.2017 |
EU/1/17/1190 |
Ivabradine Accord |
Liechtenstein |
30.6.2017 |
EU/1/17/1190 |
Ivabradine Accord |
Norvegia |
12.6.2017 |
EU/1/17/1190 |
Ivabradine Accord |
Islanda |
7.6.2017 |
EU/1/17/1191 |
Dinutuximab beta Apeiron |
Liechtenstein |
30.6.2017 |
EU/1/17/1191 |
Dinutuximab beta Apeiron |
Norvegia |
12.5.2017 |
EU/1/17/1191 |
Dinutuximab beta Apeiron |
Islanda |
23.5.2017 |
EU/1/17/1192 |
Brineura |
Liechtenstein |
30.6.2017 |
EU/1/17/1192 |
Brineura |
Norvegia |
6.6.2017 |
EU/1/17/1192 |
Brineura |
Islanda |
30.6.2017 |
EU/1/17/1193 |
Refixia |
Liechtenstein |
30.6.2017 |
EU/1/17/1193 |
Refixia |
Norvegia |
22.6.2017 |
EU/1/17/1193 |
Refixia |
Islanda |
30.6.2017 |
EU/1/17/1194 |
Febuxostat Mylan |
Liechtenstein |
30.6.2017 |
EU/1/17/1194 |
Febuxostat Mylan |
Norvegia |
26.6.2017 |
EU/1/17/1195 |
Erelzi |
Liechtenstein |
30.6.2017 |
EU/1/17/1196 |
Kevzara |
Liechtenstein |
30.6.2017 |
EU/1/17/1201 |
Skilarence |
Liechtenstein |
30.6.2017 |
EU/1/17/1202 |
Ucedane |
Liechtenstein |
30.6.2017 |
EU/2/16/200 |
Cepedex |
Norvegia |
4.1.2017 |
EU/2/16/201 |
Halagon |
Norvegia |
4.1.2017 |
EU/2/16/201 |
Halagon |
Islanda |
4.1.2017 |
EU/2/16/202 |
Coliprotec F4/F18 |
Liechtenstein |
28.2.2017 |
EU/2/16/202 |
Coliprotec F4/F18 |
Norvegia |
21.2.2017 |
EU/2/16/202 |
Coliprotec F4/F18 |
Islanda |
9.3.2017 |
EU/2/16/203 |
VarroMed |
Liechtenstein |
28.2.2017 |
EU/2/16/203 |
VarroMed |
Norvegia |
21.2.2017 |
EU/2/16/203 |
VarroMed |
Islanda |
15.2.2017 |
EU/2/16/204 |
Stronghold Plus |
Liechtenstein |
28.2.2017 |
EU/2/16/204 |
Stronghold Plus |
Norvegia |
27.2.2017 |
EU/2/16/204 |
Stronghold Plus |
Islanda |
15.2.2017 |
EU/2/17/205 |
CYTOPOINT |
Liechtenstein |
30.4.2017 |
EU/2/17/205 |
CYTOPOINT |
Norvegia |
23.5.2017 |
EU/2/17/205 |
CYTOPOINT |
Islanda |
12.5.2017 |
EU/2/17/206 |
Credelio |
Liechtenstein |
30.6.2017 |
EU/2/17/206 |
Credelio |
Norvegia |
23.5.2017 |
EU/2/17/206 |
Credelio |
Islanda |
12.5.2017 |
EU/2/17/207 |
Zulvac BTV Ovis |
Norvegia |
18.5.2017 |
EU/2/17/207 |
Zulvac BTV Ovis |
Islanda |
12.5.2017 |
EU/2/17/208 |
Ingelvac PCV FLEX |
Liechtenstein |
30.6.2017 |
EU/2/17/208 |
Ingelvac PCV FLEX |
Norvegia |
8.6.2017 |
EU/2/17/208 |
Ingelvac PCV FLEX |
Islanda |
13.6.2017 |
EU/2/17/209 |
RESPIPORC FLUpan H1N1 |
Liechtenstein |
30.6.2017 |
EU/2/17/209 |
RESPIPORC FLUpan H1N1 |
Norvegia |
2.6.2017 |
EU/2/17/209 |
RESPIPORC FLUpan H1N1 |
Islanda |
13.6.2017 |
EU/2/17/210 |
Zeleris |
Norvegia |
7.6.2017 |
EU/2/17/210 |
Zeleris |
Islanda |
19.5.2017 |
ANEXA II
Lista autorizațiilor de comercializare reînnoite
Următoarele autorizații de comercializare au fost reînnoite în statele AELS care fac parte din SEE în perioada 1 ianuarie-30 iunie 2017:
Număr UE |
Produs |
Țară |
Data autorizării |
EU/1/02/226 |
InductosOs |
Liechtenstein |
30.6.2017 |
EU/1/06/362 |
Byetta |
Norvegia |
24.1.2017 |
EU/1/06/364 |
Adrovance |
Norvegia |
28.3.2017 |
EU/1/06/365 |
Elaprase |
Norvegia |
23.1.2016 |
EU/1/06/366 |
Tandemact |
Norvegia |
27.1.2017 |
EU/1/07/388 |
Sebivo |
Liechtenstein |
28.2.2017 |
EU/1/07/388 |
Sebivo |
Norvegia |
16.1.2017 |
EU/1/07/388 |
Sebivo |
Islanda |
5.1.2017 |
EU/1/07/391 |
Revlimid |
Liechtenstein |
28.2.2017 |
EU/1/07/391 |
Revlimid |
Norvegia |
23.2.2017 |
EU/1/07/391 |
Revlimid |
Islanda |
21.2.2017 |
EU/1/07/396 |
Pergoveris |
Liechtenstein |
30.6.2017 |
EU/1/07/396 |
Pergoveris |
Norvegia |
23.5.2017 |
EU/1/07/396 |
Pergoveris |
Islanda |
23.5.2017 |
EU/1/07/397 |
Siklos |
Liechtenstein |
30.4.2017 |
EU/1/07/397 |
Siklos |
Norvegia |
5.5.2017 |
EU/1/07/397 |
Siklos |
Islanda |
11.5.2017 |
EU/1/07/403 |
Atriance |
Liechtenstein |
30.6.2017 |
EU/1/07/403 |
Atriance |
Norvegia |
26.6.2017 |
EU/1/07/404 |
Flebogamma DIF |
Liechtenstein |
30.4.2017 |
EU/1/07/404 |
Flebogamma DIF |
Norvegia |
10.5.2017 |
EU/1/07/404 |
Flebogamma DIF |
Islanda |
11.5.2017 |
EU/1/07/405 |
Rasilez |
Liechtenstein |
30.6.2017 |
EU/1/07/405 |
Rasilez |
Norvegia |
12.6.2017 |
EU/1/07/405 |
Rasilez |
Islanda |
6.6.2017 |
EU/1/11/699 |
Fampyra |
Norvegia |
20.6.2017 |
EU/1/11/699 |
Fampyra |
Islanda |
6.6.2017 |
EU/1/11/749 |
Caprelsa |
Liechtenstein |
28.2.2017 |
EU/1/11/749 |
Caprelsa |
Norvegia |
2.3.2017 |
EU/1/11/749 |
Caprelsa |
Islanda |
24.2.2017 |
EU/1/12/752 |
Vepacel |
Liechtenstein |
28.2.2017 |
EU/1/12/752 |
Vepacel |
Norvegia |
19.1.2017 |
EU/1/12/752 |
Vepacel |
Islanda |
12.1.2017 |
EU/1/12/757 |
Pioglitazon Teva |
Liechtenstein |
30.4.2017 |
EU/1/12/757 |
Pioglitazone Teva |
Norvegia |
21.3.2017 |
EU/1/12/757 |
Pioglitazone Teva |
Islanda |
10.3.2017 |
EU/1/12/758 |
Pioglitazon Teva Pharma |
Liechtenstein |
30.4.2017 |
EU/1/12/758 |
Pioglitazone Teva Pharma |
Norvegia |
17.3.2017 |
EU/1/12/758 |
Pioglitazone Teva Pharma |
Islanda |
10.3.2017 |
EU/1/12/759 |
Zoledronic acid Actavis |
Norvegia |
4.1.2017 |
EU/1/12/759 |
Zoledronic acid Actavis |
Islanda |
4.1.2017 |
EU/1/12/760 |
Bronchitol |
Liechtenstein |
28.2.2017 |
EU/1/12/760 |
Bronchitol |
Norvegia |
23.1.2017 |
EU/1/12/760 |
Bronchitol |
Islanda |
23.1.2017 |
EU/1/12/761 |
Capecitabin Teva |
Liechtenstein |
28.2.2017 |
EU/1/12/761 |
Capecitabine Teva |
Norvegia |
25.1.2017 |
EU/1/12/761 |
Capecitabine Teva |
Islanda |
23.1.2017 |
EU/1/12/762 |
Capecitabin Accord |
Liechtenstein |
28.2.2017 |
EU/1/12/762 |
Capecitabine Accord |
Norvegia |
25.1.2017 |
EU/1/12/762 |
Capecitabine Accord |
Islanda |
23.1.2017 |
EU/1/12/763 |
Ecansya |
Islanda |
4.1.2017 |
EU/1/12/764 |
Pixuvri |
Liechtenstein |
30.4.2017 |
EU/1/12/764 |
Pixuvri |
Norvegia |
29.3.2017 |
EU/1/12/764 |
Pixuvri |
Islanda |
6.4.2017 |
EU/1/12/766 |
SANCUSO |
Liechtenstein |
28.2.2017 |
EU/1/12/766 |
SANCUSO |
Norvegia |
23.1.2017 |
EU/1/12/766 |
Sancuso |
Islanda |
13.1.2017 |
EU/1/12/767 |
Nimenrix |
Liechtenstein |
30.4.2017 |
EU/1/12/767 |
Nimenrix |
Norvegia |
14.3.2017 |
EU/1/12/767 |
Nimenrix |
Islanda |
14.3.2017 |
EU/1/12/768 |
Riluzol Zentiva |
Liechtenstein |
28.2.2017 |
EU/1/12/768 |
Riluzole Zentiva |
Norvegia |
24.1.2017 |
EU/1/12/768 |
Riluzole Zentiva |
Islanda |
13.1.2017 |
EU/1/12/769 |
Docetaxel Accord |
Norvegia |
3.3.2017 |
EU/1/12/769 |
Docetaxel Accord |
Islanda |
10.3.2017 |
EU/1/12/770 |
Docetaxel Kabi |
Liechtenstein |
30.4.2017 |
EU/1/12/770 |
Docetaxel Kabi |
Norvegia |
3.3.2017 |
EU/1/12/770 |
Docetaxel Kabi |
Islanda |
10.3.2017 |
EU/1/12/771 |
Zoledronic acid Teva |
Norvegia |
20.6.2017 |
EU/1/12/771 |
Zoledronic Acid Teva |
Islanda |
6.6.2017 |
EU/1/12/772 |
Zoledronic acid Teva Pharma |
Norvegia |
20.6.2017 |
EU/1/12/772 |
Zoledronic acid Teva Pharma |
Islanda |
6.6.2017 |
EU/1/12/772 |
Zoledronsäure Teva Pharma |
Liechtenstein |
30.6.2017 |
EU/1/12/773 |
Jakavi |
Liechtenstein |
30.6.2017 |
EU/1/12/773 |
Jakavi |
Norvegia |
12.5.2017 |
EU/1/12/773 |
Jakavi |
Islanda |
11.5.2017 |
EU/1/12/775 |
NovoThirteen |
Liechtenstein |
30.6.2017 |
EU/1/12/775 |
NovoThirteen |
Norvegia |
15.6.2017 |
EU/1/12/775 |
NovoThirteen |
Islanda |
7.6.2017 |
EU/1/12/776 |
Fycompa |
Liechtenstein |
30.4.2017 |
EU/1/12/776 |
Fycompa |
Norvegia |
18.4.2017 |
EU/1/12/776 |
Fycompa |
Islanda |
24.4.2017 |
EU/1/12/777 |
Inlyta |
Liechtenstein |
30.6.2017 |
EU/1/12/777 |
Inlyta |
Norvegia |
14.6.2017 |
EU/1/12/777 |
Inlyta |
Islanda |
8.6.2017 |
EU/1/12/778 |
Eklira Genuair |
Liechtenstein |
30.4.2017 |
EU/1/12/778 |
Eklira Genuair |
Norvegia |
10.5.2017 |
EU/1/12/778 |
Eklira Genuair |
Islanda |
10.5.2017 |
EU/1/12/779 |
Zoledronic acid medac |
Islanda |
18.5.2017 |
EU/1/12/779 |
Zoledronsäure medac |
Liechtenstein |
30.6.2017 |
EU/1/12/779 |
Zoledronsyre medac |
Norvegia |
22.5.2017 |
EU/1/12/780 |
Jentadueto |
Liechtenstein |
30.4.2017 |
EU/1/12/780 |
Jentadueto |
Norvegia |
6.4.2017 |
EU/1/12/780 |
Jentadueto |
Islanda |
6.4.2017 |
EU/1/12/781 |
Bretaris Genuair |
Liechtenstein |
30.4.2017 |
EU/1/12/781 |
Bretaris Genuair |
Norvegia |
10.5.2017 |
EU/1/12/781 |
Bretaris Genuair |
Islanda |
10.5.2017 |
EU/1/12/782 |
Kalydeco |
Liechtenstein |
30.6.2017 |
EU/1/12/782 |
Kalydeco |
Norvegia |
19.5.2017 |
EU/1/12/782 |
Kalydeco |
Islanda |
11.5.2017 |
EU/1/12/783 |
Zyclara |
Liechtenstein |
30.4.2017 |
EU/1/12/783 |
Zyclara |
Norvegia |
6.4.2017 |
EU/1/12/783 |
Zyclara |
Islanda |
7.4.2017 |
EU/1/12/785 |
Zinforo |
Liechtenstein |
30.6.2017 |
EU/1/12/785 |
Zinforo |
Norvegia |
19.5.2017 |
EU/1/12/785 |
Zinforo |
Islanda |
11.5.2017 |
EU/1/12/786 |
Zoledronic acid Mylan |
Norvegia |
26.6.2017 |
EU/1/12/786 |
Zoledronic acid Mylan |
Islanda |
7.6.2017 |
EU/1/12/786 |
Zoledronsäure Mylan |
Liechtenstein |
30.6.2017 |
EU/1/12/787 |
Revestive |
Liechtenstein |
30.6.2017 |
EU/1/12/792 |
Dacogen |
Liechtenstein |
30.6.2017 |
EU/1/12/792 |
Dacogen |
Norvegia |
1.6.2017 |
EU/1/12/792 |
Dacogen |
Islanda |
6.6.2017 |
EU/1/12/802 |
Capecitabin medac |
Liechtenstein |
30.6.2017 |
EU/1/12/802 |
Capecitabine medac |
Norvegia |
26.6.2017 |
EU/1/13/818 |
Bosulif |
Liechtenstein |
30.4.2017 |
EU/1/13/818 |
Bosulif |
Norvegia |
5.4.2017 |
EU/1/13/818 |
Bosulif |
Islanda |
7.4.2017 |
EU/1/13/875 |
Deltyba |
Liechtenstein |
30.4.2017 |
EU/1/13/875 |
Deltyba |
Norvegia |
14.3.2017 |
EU/1/13/875 |
Deltyba |
Islanda |
14.3.2017 |
EU/1/13/890 |
Cometriq |
Liechtenstein |
28.2.2017 |
EU/1/13/890 |
Cometriq |
Islanda |
23.1.2017 |
EU/1/13/901 |
Sirturo |
Liechtenstein |
28.2.2017 |
EU/1/13/901 |
Sirturo |
Norvegia |
11.5.2017 |
EU/1/13/901 |
SIRTURO |
Islanda |
6.1.2017 |
EU/1/13/902 |
Translarna |
Liechtenstein |
28.2.2017 |
EU/1/13/902 |
Translarna |
Liechtenstein |
30.6.2017 |
EU/1/13/902 |
Translarna |
Norvegia |
1.2.2017 |
EU/1/14/987 |
Holoclar |
Norvegia |
4.1.2017 |
EU/1/14/987 |
Holoclar |
Islanda |
4.1.2017 |
EU/1/15/999 |
Zykadia |
Liechtenstein |
30.4.2017 |
EU/1/15/999 |
Zykadia |
Norvegia |
30.5.2017 |
EU/1/15/999 |
Zykadia |
Islanda |
21.4.2017 |
EU/1/16/1086 |
Tagrisso |
Norvegia |
2.1.2017 |
EU/1/16/1089 |
Pandemic influenza vaccine H5N1 MedImmune |
Islanda |
10.5.2017 |
EU/1/16/1089 |
Vaccin împotriva gripei pandemice H5N1 MedImmune |
Liechtenstein |
30.4.2017 |
EU/1/16/1089 |
Vaccin împotriva gripei pandemice H5N1 MedImmune |
Norvegia |
29.6.2017 |
EU/1/16/1101 |
Darzalex |
Liechtenstein |
30.4.2017 |
EU/1/16/1101 |
Darzalex |
Norvegia |
12.5.2017 |
EU/1/16/1101 |
Darzalex |
Islanda |
11.5.2017 |
EU/2/07/072 |
Suprelorin |
Liechtenstein |
30.6.2017 |
EU/2/07/072 |
Suprelorin |
Norvegia |
2.6.2017 |
EU/2/07/072 |
Suprelorin |
Islanda |
23.5.2017 |
EU/2/11/137 |
Activyl Tick Plus |
Islanda |
4.1.2017 |
EU/2/12/139 |
Zulvac 1 + 8 Bovis |
Norvegia |
3.1.2017 |
EU/2/12/140 |
Poulvac E. coli |
Liechtenstein |
30.6.2017 |
EU/2/12/140 |
Poulvac E. Coli |
Islanda |
23.5.2017 |
EU/2/12/140 |
Poulvac E.coli |
Norvegia |
23.5.2017 |
EU/2/12/141 |
Porcilis ColiClos |
Liechtenstein |
30.4.2017 |
EU/2/12/141 |
Porcilis ColiClos |
Norvegia |
28.4.2017 |
EU/2/12/141 |
Porcilis ColiClos |
Islanda |
10.4.2017 |
EU/2/12/142 |
Cardalis |
Liechtenstein |
30.6.2017 |
EU/2/12/142 |
Cardalis |
Norvegia |
28.6.2017 |
EU/2/12/143 |
Nobivac L4 |
Norvegia |
20.3.2017 |
EU/2/12/143 |
Nobivac L4 |
Liechtenstein |
30.4.2017 |
EU/2/12/143 |
Nobivac L4 |
Islanda |
24.3.2017 |
ANEXA III
Lista autorizațiilor de comercializare prelungite
Următoarele autorizații de comercializare au fost prelungite în statele AELS care fac parte din SEE în perioada 1 ianuarie-30 iunie 2017:
Număr UE |
Produs |
Țară |
Data autorizării |
EU/1/03/256/020 |
Humira |
Norvegia |
6.4.2017 |
EU/1/03/256/020 |
Humira |
Islanda |
10.4.2017 |
EU/1/07/396/004-006 |
Pergoveris |
Norvegia |
8.5.2017 |
EU/1/07/396/004-006 |
Pergoveris |
Islanda |
23.5.2017 |
EU/1/09/514/021-023 |
Zebinix |
Islanda |
4.1.2017 |
EU/1/09/514/024 |
Zebinix |
Norvegia |
4.1.2017 |
EU/1/09/564/004 |
Ilaris |
Norvegia |
7.3.2017 |
EU/1/09/564/004 |
Ilaris |
Islanda |
14.3.2017 |
EU/1/10/641/002 |
Ruconest |
Norvegia |
26.1.2017 |
EU/1/10/641/002 |
Ruconest |
Islanda |
30.1.2017 |
EU/1/10/655/012-014 |
Brilique |
Norvegia |
18.5.2017 |
EU/1/10/655/012-014 |
Brilique |
Islanda |
6.6.2017 |
EU/1/11/667/005-011 |
Esbriet |
Norvegia |
9.5.2017 |
EU/1/11/667/005-011 |
Esbriet |
Islanda |
11.5.2017 |
EU/1/13/860/003 |
Nexium Control |
Norvegia |
23.6.2017 |
EU/1/13/892/003-006 |
Tivicay |
Norvegia |
2.3.2017 |
EU/1/13/892/003-006 |
Tivicay |
Islanda |
13.3.2017 |
EU/1/15/1016/006-007 |
Repatha |
Norvegia |
17.2.2017 |
EU/1/15/1016/006-007 |
Repatha |
Islanda |
24.2.2017 |
EU/1/15/1074/005 |
Benepali |
Norvegia |
31.5.2017 |
EU/1/15/1074/005 |
Benepali |
Islanda |
7.6.2017 |
EU/1/97/047/009 |
BeneFIX |
Norvegia |
22.3.2017 |
EU/1/97/047/009 |
BeneFIX |
Islanda |
7.4.2017 |
EU/2/04/042/015-018 |
Novem |
Islanda |
6.6.2017 |
EU/2/08/083/006-009 |
EQUIOXX |
Norvegia |
9.2.2017 |
EU/2/08/083/006-009 |
Equioxx |
Islanda |
15.2.2017 |
ANEXA IV
Lista autorizațiilor de comercializare retrase
Următoarele autorizații de comercializare au fost retrase în statele AELS care fac parte din SEE în perioada 1 ianuarie-30 iunie 2017:
Număr UE |
Produs |
Țară |
Data retragerii |
EU/1/00/137 |
Avandia |
Liechtenstein |
28.2.2017 |
EU/1/03/258 |
Avandamet |
Liechtenstein |
28.2.2017 |
EU/1/06/373 |
Imprida |
Liechtenstein |
30.4.2017 |
EU/1/06/373 |
Imprida |
Norvegia |
19.4.2017 |
EU/1/06/373 |
Imprida |
Islanda |
21.4.2017 |
EU/1/07/385 |
Focetria |
Liechtenstein |
28.2.2017 |
EU/1/08/500 |
Fablyn |
Liechtenstein |
28.2.2017 |
EU/1/09/512 |
Removab |
Liechtenstein |
30.6.2017 |
EU/1/09/512 |
Removab |
Norvegia |
23.6.2017 |
EU/1/09/512 |
Removab |
Islanda |
12.6.2017 |
EU/1/09/532 |
Clopidogrel Acino |
Liechtenstein |
28.2.2017 |
EU/1/09/532 |
Clopidogrel Acino |
Norvegia |
9.2.2017 |
EU/1/09/532 |
Clopidogrel Acino |
Islanda |
3.2.2017 |
EU/1/09/561 |
Clopidogrel Teva Pharma |
Liechtenstein |
30.6.2017 |
EU/1/09/561 |
Clopidogrel Teva Pharma |
Norvegia |
28.6.2017 |
EU/1/10/657 |
Prepandemic Influenza |
Liechtenstein |
28.2.2017 |
EU/1/11/720 |
Incivo |
Islanda |
3.2.2017 |
EU/1/11/721 |
Paglitaz |
Liechtenstein |
28.2.2017 |
EU/1/14/942 |
Clopidogrel/Acetylsalicylsäure Teva |
Liechtenstein |
28.2.2017 |
EU/1/14/948 |
Budesonide/Formoterol Teva |
Norvegia |
19.1.2017 |
EU/1/14/948 |
Budesonide/Formoterol Teva |
Islanda |
5.1.2017 |
EU/1/14/949 |
Vylaer Spiromax |
Liechtenstein |
28.2.2017 |
EU/1/14/949 |
Vylaer Spiromax |
Norvegia |
19.1.2017 |
EU/1/14/949 |
Vylaer Spiromax |
Islanda |
13.1.2017 |
EU/1/14/950 |
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. |
Norvegia |
19.1.2017 |
EU/1/14/950 |
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. |
Islanda |
5.1.2017 |
EU/1/15/1022 |
Unituxin |
Norvegia |
19.4.2017 |
EU/1/15/1022 |
Unituxin |
Islanda |
6.4.2017 |
EU/1/15/995 |
DUTREBIS |
Liechtenstein |
30.4.2017 |
EU/1/15/995 |
DUTREBIS |
Norvegia |
9.5.2017 |
EU/1/15/995 |
DUTREBIS |
Islanda |
11.5.2017 |
EU/2/11/127 |
RECUVYRA |
Islanda |
3.2.2017 |
ANEXA V
Lista autorizațiilor de comercializare suspendate
Următoarele autorizații de comercializare au fost suspendate în statele AELS care fac parte din SEE în perioada 1 ianuarie-30 iunie 2017:
Număr UE |
Produs |
Țară |
Data suspendării |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
14.6.2018 |
RO |
Jurnalul Oficial al Uniunii Europene |
C 205/27 |
Substanțe periculoase – Lista deciziilor de autorizare adoptate de statele AELS care fac parte din SEE în conformitate cu articolul 64 alineatul (8) din Regulamentul (CE) nr. 1907/2006 (REACH), în prima jumătate a anului 2017
(2018/C 205/06)
Subcomitetul I pentru libera circulație a mărfurilor
În atenția Comitetului mixt al SEE
Referitor la Decizia nr. 25/2008 a Comitetului mixt al SEE din 14 martie 2008, acesta este invitat să ia notă, la reuniunea din 22 septembrie 2017, de următoarele liste privind deciziile de autorizare adoptate în temeiul articolului 64 alineatul (8) din Regulamentul (CE) nr. 1907/2006 (REACH) în perioada 1 ianuarie – 30 iunie 2017.
ANEXĂ
Lista deciziilor de autorizare
În perioada 1 ianuarie-30 iunie 2017, în statele AELS care fac parte din SEE au fost adoptate următoarele decizii de autorizare în conformitate cu articolul 64 alineatul (8) din Regulamentul (CE) nr. 1907/2006 (REACH):
Denumirea substanței |
Decizie a Comisiei în temeiul articolului 64 alineatul (8) din Regulamentul (CE) nr. 1907/2006 |
Țara |
Data deciziei |
Galben de sulfocromat plumb și cromat molibdat sulfat roșu de plumb |
C(2016) 5644 |
Islanda |
30.1.2017 |
Tricloretilenă |
C(2016) 8596 |
Islanda |
3.2.2017 |
Tricloretilenă |
C(2016) 8596 |
Liechtenstein |
17.2.2017 |
Tricloretilenă |
C(2016) 8596 |
Norvegia |
2.2.2017 |
Tricloretilenă |
C(2017) 69 |
Islanda |
3.2.2017 |
Tricloretilenă |
C(2017) 69 |
Liechtenstein |
17.2.2017 |
Tricloretilenă |
C(2017) 69 |
Norvegia |
2.2.2017 |
Tricloretilenă |
C(2017) 649 |
Islanda |
8.3.2017 |
Tricloretilenă |
C(2017) 649 |
Liechtenstein |
25.2.2017 |
Tricloretilenă |
C(2017) 649 |
Norvegia |
10.3.2017 |
Tricloretilenă |
C(2017) 651 |
Islanda |
8.3.2017 |
Tricloretilenă |
C(2017) 651 |
Liechtenstein |
25.2.2017 |
Tricloretilenă |
C(2017) 651 |
Norvegia |
10.3.2017 |
Tricloretilenă |
C(2017) 658 |
Islanda |
8.3.2017 |
Tricloretilenă |
C(2017) 658 |
Liechtenstein |
25.2.2017 |
Tricloretilenă |
C(2017) 658 |
Norvegia |
10.3.2017 |
Tricloretilenă |
C(2017) 660 |
Islanda |
8.3.2017 |
Tricloretilenă |
C(2017) 660 |
Liechtenstein |
25.2.2017 |
Tricloretilenă |
C(2017) 660 |
Norvegia |
10.3.2017 |
Dicromat de sodiu |
C(2017) 661 |
Islanda |
8.3.2017 |
Dicromat de sodiu |
C(2017) 661 |
Liechtenstein |
25.2.2017 |
Dicromat de sodiu |
C(2017) 661 |
Norvegia |
10.3.2017 |
Trioxid de crom |
C(2017) 663 |
Islanda |
8.3.2017 |
Trioxid de crom |
C(2017) 663 |
Liechtenstein |
25.2.2017 |
Trioxid de crom |
C(2017) 663 |
Norvegia |
10.3.2017 |
Cromat de sodiu |
C(2017) 665 |
Islanda |
8.3.2017 |
Cromat de sodiu |
C(2017) 665 |
Liechtenstein |
25.2.2017 |
Cromat de sodiu |
C(2017) 665 |
Norvegia |
10.3.2017 |
1,2-dicloretan |
C(2017) 1332 |
Islanda |
3.4.2017 |
1,2-dicloretan |
C(2017) 1332 |
Liechtenstein |
30.3.2017 |
1,2-dicloretan |
C(2017) 1332 |
Norvegia |
24.3.2017 |
Dicromat de amoniu |
C(2017) 3237 |
Liechtenstein |
21.6.2017 |
Dicromat de amoniu |
C(2017) 3237 |
Norvegia |
20.6.2017 |
Trioxid de crom |
C(2017) 3439 |
Islanda |
9.6.2017 |
Trioxid de crom |
C(2017) 3439 |
Liechtenstein |
14.6.2017 |
Trioxid de crom |
C(2017) 3439 |
Norvegia |
20.6.2017 |
Dicromat de sodiu |
C(2017) 3453 |
Liechtenstein |
26.6.2017 |
Dicromat de sodiu |
C(2017) 3453 |
Norvegia |
20.6.2017 |
Dicromat de sodiu |
C(2017) 3764 |
Liechtenstein |
26.6.2017 |
Dicromat de sodiu |
C(2017) 3764 |
Norvegia |
20.6.2017 |
Dicromat de sodiu |
C(2017) 3765 |
Liechtenstein |
26.6.2017 |
Dicromat de sodiu |
C(2017) 3765 |
Norvegia |
20.6.2017 |
Dicromat de sodiu |
C(2017) 3801 |
Liechtenstein |
26.6.2017 |
Dicromat de sodiu |
C(2017) 3801 |
Norvegia |
20.6.2017 |
Dicromat de sodiu |
C(2017) 3806 |
Liechtenstein |
26.6.2017 |
Dicromat de sodiu |
C(2017) 3806 |
Norvegia |
20.6.2017 |
Dicromat de sodiu |
C(2017) 3816 |
Liechtenstein |
26.6.2017 |
Dicromat de sodiu |
C(2017) 3816 |
Norvegia |
20.6.2017 |
1,2-dicloretan |
C(2017) 3821 |
Liechtenstein |
26.6.2017 |
1,2-dicloretan |
C(2017) 3821 |
Norvegia |
20.6.2017 |
Dicromat de potasiu |
C(2017) 3910 |
Liechtenstein |
29.6.2017 |
Dicromat de potasiu |
C(2017) 3910 |
Norvegia |
20.6.2017 |
V Anunțuri
PROCEDURI REFERITOARE LA PUNEREA ÎN APLICARE A POLITICII ÎN DOMENIUL CONCURENȚEI
Comisia Europeană
14.6.2018 |
RO |
Jurnalul Oficial al Uniunii Europene |
C 205/31 |
Notificare prealabilă a unei concentrări
(Cazul M.8916 – JIC/TAHL/Australia Nature’s Care Biotech)
Caz care poate face obiectul procedurii simplificate
(Text cu relevanță pentru SEE)
(2018/C 205/07)
1.
La data de 5 iunie 2018, Comisia Europeană a primit, în temeiul articolului 4 din Regulamentul (CE) nr. 139/2004 al Consiliului (1), o notificare a unei concentrări propuse.Notificarea vizează următoarele întreprinderi:
— |
China Jianyin Investment Limited („JIC”, China), |
— |
Tamar Alliance Health Limited („TAHL”, Insulele Cayman), |
— |
Australia Nature's Care Biotech Co., Ltd.A („ANCB”, Australia), controlată de Alex Wu și Jina Chen. |
JIC și TAHL dobândesc, în sensul articolului 3 alineatul (1) litera (b) din Regulamentul privind concentrările economice, controlul în comun asupra întregii întreprinderi ANCB.
Concentrarea se realizează prin achiziționare de acțiuni.
2.
Activitățile economice ale întreprinderilor respective sunt:— în cazul întreprinderii JIC: grup de investiții integrat axat pe investiții de capital, în patru domenii principale: servicii financiare, producție industrială, produse culturale și de consum și tehnologia informației;
— în cazul întreprinderii TAHL: vehicul investițional dedicat investițiilor în sectorul de consum și în sectorul asistenței medicale;
— în cazul întreprinderii ANCB: una dintre cele mai importante societăți din domeniul vitaminelor și al suplimentelor din Australia, desfășoară activități de producție, comercializare, vânzare, distribuție și export de vitamine și suplimente, precum și de alte produse medicale (inclusiv produse cosmetice și produse de îngrijire pentru bebeluși) în Australia, China și Taiwan.
3.
În urma unei examinări prealabile, Comisia Europeană constată că tranzacția notificată ar putea intra sub incidența Regulamentului privind concentrările economice. Cu toate acestea, nu se ia o decizie finală în această privință.În conformitate cu Comunicarea Comisiei privind o procedură simplificată de analiză a anumitor concentrări în temeiul Regulamentului (CE) nr. 139/2004 al Consiliului (2), trebuie precizat că acest caz poate fi tratat conform procedurii prevăzute în comunicare.
4.
Comisia Europeană invită părțile terțe interesate să îi prezinte eventualele observații cu privire la operațiunea propusă.Observațiile trebuie să parvină Comisiei Europene în termen de cel mult 10 zile de la data publicării prezentei. Trebuie menționată întotdeauna următoarea referință:
M.8916 – JIC/TAHL/Australia Nature’s Care Biotech
Observațiile pot fi trimise Comisiei prin e-mail, prin fax sau prin poștă. Vă rugăm să utilizați datele de contact de mai jos:
E-mail: COMP-MERGER-REGISTRY@ec.europa.eu |
Fax +32 22964301 |
Adresă poștală: |
European Commission |
Directorate-General for Competition |
Merger Registry |
1049 Bruxelles/Brussel |
BELGIQUE/BELGIË |
(1) JO L 24, 29.1.2004, p. 1 („Regulamentul privind concentrările economice”).
(2) JO C 366, 14.12.2013, p. 5.
14.6.2018 |
RO |
Jurnalul Oficial al Uniunii Europene |
C 205/33 |
Notificare prealabilă a unei concentrări
(Cazul M.8943 – Intermediate Capital Group/Minimax Viking)
Caz care poate face obiectul procedurii simplificate
(Text cu relevanță pentru SEE)
(2018/C 205/08)
1.
La data de 6 iunie 2018, Comisia Europeană a primit, în temeiul articolului 4 din Regulamentul (CE) nr. 139/2004 al Consiliului (1), o notificare a unei concentrări propuse.Notificarea vizează următoarele întreprinderi:
— |
întreprinderea Intermediate Capital Group plc (Regatul Unit), |
— |
întreprinderea MV Holding GmbH, care deține 100 % din capitalul social emis al întreprinderii Minimax Viking Group (Germania). |
Intermediate Capital Group dobândește, în sensul articolului 3 alineatul (1) litera (b) din Regulamentul privind concentrările economice, controlul asupra întregii întreprinderi MV Holding GmbH.
Concentrarea se realizează prin achiziționare de acțiuni.
2.
Activitățile economice ale întreprinderilor respective sunt:— în cazul întreprinderii Intermediate Capital Group: firmă de investiții cu sediul în Regatul Unit care se ocupă de structurarea și furnizarea de finanțare de tip mezanin, de credite cu efect de levier și de participații minoritare și de administrarea de active, cu portofolii de investiții în Europa, regiunea Asia-Pacific și SUA;
— în cazul întreprinderii Minimax Viking Group: fabricarea, furnizarea și integrarea sistemelor de stingere a incendiilor și a sistemelor de detectare și de control aferente; fabricarea și furnizarea de stingătoare portabile; precum și furnizarea și instalarea de echipamente pentru camioanele de pompieri.
3.
În urma unei examinări prealabile, Comisia Europeană constată că tranzacția notificată ar putea intra sub incidența Regulamentului privind concentrările economice. Cu toate acestea, nu se ia o decizie finală în această privință.În conformitate cu Comunicarea Comisiei privind o procedură simplificată de analiză a anumitor concentrări în temeiul Regulamentului (CE) nr. 139/2004 al Consiliului (2), trebuie precizat că acest caz poate fi tratat conform procedurii prevăzute în comunicare.
4.
Comisia Europeană invită părțile terțe interesate să îi prezinte eventualele observații cu privire la operațiunea propusă.Observațiile trebuie să parvină Comisiei Europene în termen de cel mult 10 zile de la data publicării prezentei. Trebuie menționată întotdeauna următoarea referință:
M.8943 – Intermediate Capital Group/Minimax Viking
Observațiile pot fi trimise Comisiei prin e-mail, prin fax sau prin poștă. Vă rugăm să utilizați datele de contact de mai jos:
E-mail: COMP-MERGER-REGISTRY@ec.europa.eu |
Fax +32 22964301 |
Adresă poștală: |
European Commission |
Directorate-General for Competition |
Merger Registry |
1049 Bruxelles/Brussel |
BELGIQUE/BELGIË |
(1) JO L 24, 29.1.2004, p. 1 („Regulamentul privind concentrările economice”).
(2) JO C 366, 14.12.2013, p. 5.