REGULAMENTUL DE PUNERE ÎN APLICARE (UE) 2026/501 AL COMISIEI

din 5 martie 2026

de modificare a Regulamentului de punere în aplicare (UE) 2020/2002 în ceea ce privește notificarea la nivelul Uniunii a bolilor listate, regiunile din statele membre în scopul notificării și raportării și cererile de recunoaștere a statutului de indemn de boală

(Text cu relevanță pentru SEE)

COMISIA EUROPEANĂ,

având în vedere Tratatul privind funcționarea Uniunii Europene,

având în vedere Regulamentul (UE) 2016/429 al Parlamentului European și al Consiliului din 9 martie 2016 privind bolile transmisibile ale animalelor și de modificare și de abrogare a anumitor acte din domeniul sănătății animalelor („Legea privind sănătatea animală”) (1), în special articolele 23 și 40,

întrucât:

(1)

Regulamentul (UE) 2016/429 stabilește norme pentru bolile animalelor care sunt transmisibile la animale sau la oameni, inclusiv norme privind notificarea și raportarea bolilor și privind statutul de indemn de boală. Regulamentul delegat (UE) 2020/689 al Comisiei (2) completează Regulamentul (UE) 2016/429 și stabilește norme privind notificarea și raportarea bolilor, precum și privind statutul de indemn de boală. Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2020/2002 al Comisiei (3) stabilește norme privind condițiile de punere în aplicare a notificării și raportării la nivelul Uniunii, precum și privind informațiile și formatele pentru transmiterea cererilor de recunoaștere a statutului de indemn de boală.

(2)

Infecția cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24) (infecția cu BTV) și infecția cu virusul bolii hemoragice epizootice sunt boli cu transmitere prin vectori și au o epidemiologie similară. De asemenea, ambele sunt boli listate, astfel cum sunt definite la articolul 4 punctul 18 din Regulamentul (UE) 2016/429, și fac obiectul normelor pentru prevenirea și controlul bolilor prevăzute la articolul 9 din regulamentul respectiv. În plus, ambele sunt enumerate ca boli de categoria D și E în anexa la Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2018/1882 al Comisiei (4) în urma unei modificări recente introduse prin Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2026/169 al Comisiei (5) care a reclasificat infecția cu BTV ca boală de categoria D + E. Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2026/169 se aplică de la 15 iulie 2026.

(3)

În conformitate cu articolul 3 din Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2020/2002, ambele boli fac, de asemenea, obiectul unei notificări imediate la nivelul Uniunii. Cu toate acestea, notificarea respectivă la nivelul Uniunii este necesară în cazuri diferite, deoarece focarele de infecție cu BTV fac obiectul notificării imediate la nivelul Uniunii numai atunci când sunt confirmate în zone indemne de virusul bolii limbii albastre, în timp ce focarele de infecție cu virusul bolii hemoragice epizootice fac întotdeauna obiectul notificării imediate la nivelul Uniunii. Din motive de simplificare și având în vedere epidemiologia similară a ambelor boli și normele Uniunii pentru ambele boli, prevăzute în Regulamentul (UE) 2016/429 și în Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2018/1882, trebuie să se alinieze cazurile în care atât infecția cu BTV, cât și infecția cu virusul bolii hemoragice epizootice fac obiectul notificării la nivelul Uniunii. Prin urmare, articolul 3 din Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2020/2002 și normele corespunzătoare prevăzute în anexa I la regulamentul de punere în aplicare respectiv trebuie modificate în consecință.

(4)

Având în vedere numărul mare de focare de infecție cu BTV și de infecție cu virusul bolii hemoragice epizootice pe an, notificarea la nivelul Uniunii a ambelor boli trebuie să furnizeze informații epidemiologice relevante care să stea la baza acțiunilor autorităților competente și să fie totodată sustenabilă și ușor de gestionat de către autoritățile competente. Prin urmare, numai focarele care sunt relevante din punct de vedere epidemiologic vor face obiectul notificării la nivelul Uniunii.

(5)

Având în vedere termenul scurt pentru notificarea la nivelul Uniunii a focarelor de boli listate, la momentul notificării la nivelul Uniunii este posibil să nu fie disponibile toate informațiile care trebuie furnizate în conformitate cu articolul 3 alineatul (3) din Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2020/2002. După ce devin disponibile, informațiile trebuie să facă obiectul unei notificări la nivelul Uniunii, fără întârzieri nejustificate. Prin urmare, articolul 3 din Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2020/2002 trebuie modificat în consecință.

(6)

Articolul 21 din Regulamentul (UE) 2016/429 prevede că statele membre trebuie să stabilească regiuni de notificare și de raportare în scopul notificării și raportării la nivelul Uniunii a anumitor boli listate. Regiunile respective sunt enumerate în anexa IV la Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2020/2002. Cehia, Danemarca, Germania, Ungaria, Țările de Jos și Austria au solicitat Comisiei modificarea rubricilor pentru regiunile lor. Prin urmare, anexa IV la Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2020/2002 trebuie modificată în consecință.

(7)

Articolul 70 din Regulamentul delegat (UE) 2020/689 stabilește criteriile de recunoaștere a statutului de indemn de boală al unui stat membru sau al unei zone pe baza datelor istorice și de supraveghere. Articolul 70 din Regulamentul delegat (UE) 2020/689 a fost modificat prin Regulamentul delegat (UE) 2023/1798 al Comisiei (6) pentru a prevedea posibilitatea ca un stat membru să obțină statutul de indemn de boală pentru toate bolile din categoriile B și C pe baza datelor istorice și de supraveghere. În urma modificării respective, normele prevăzute în Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2020/2002 privind informațiile și formatele pentru cererile care trebuie depuse de statele membre pentru a obține statutul de indemn de boală, bazate pe cele prevăzute în Regulamentul delegat (UE) 2020/689, trebuie, de asemenea, să reflecte modificarea respectivă. Prin urmare, secțiunea 5 din anexa VI la Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2020/2002 trebuie modificată în consecință.

(8)

Prin urmare, întrucât modificările aduse Regulamentului de punere în aplicare (UE) 2018/1882 prin Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2026/169 în ceea ce privește noua clasificare a infecției cu BTV ca boală de categoria D + E se aplică de la 15 iulie 2026, este necesar ca prezentul regulament să se aplice, de asemenea, de la data respectivă.

(9)	Măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru plante, animale, produse alimentare și hrană pentru animale,

ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT:

Articolul 1

Modificări ale Regulamentului de punere în aplicare (UE) 2020/2002

Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2020/2002 se modifică după cum urmează:

Articolul 3 se modifică după cum urmează:

(a)

la alineatul (1) se adaugă următoarea literă (d):

„(d)

punctul 6 din anexa I, în cazul în care focarul primar a fost confirmat într-o regiune de notificare și de raportare enumerată în anexa IV și în cazul în care focarul a fost cauzat de:

(i)	un nou serotip care a fost depistat pentru prima dată în regiunea de notificare și raportare respectivă sau

(ii)	de un serotip care a circulat în anii precedenți, dar care a fost depistat pentru prima dată în regiunea de notificare și de raportare respectivă în noua perioadă anuală de transmitere a anului de raportare.”;

(b)

la alineatul (2) se adaugă următoarea literă (d):

„(d)

punctul 6 din anexa I, în cazul în care astfel de focare secundare au fost confirmate într-o regiune de notificare și de raportare enumerată în anexa IV și în cazul în care focarul a fost cauzat de un serotip care a circulat anterior, dar care a fost depistat pentru prima dată în regiunea de notificare și de raportare respectivă în noua perioadă anuală de transmitere a anului de raportare.”;

(c)	se adaugă următorul alineat (4): „(4) Autoritatea competentă notifică orice actualizări ale informațiilor relevante privind fiecare focar, astfel cum se prevede în anexa II, de îndată ce dispune de noi informații.”

2.	Anexele I, IV și VI se modifică în conformitate cu anexa la prezentul regulament.

Articolul 2

Intrarea în vigoare și aplicarea

Prezentul regulament intră în vigoare în a douăzecea zi de la data publicării în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene.

Se aplică de la 15 iulie 2026.

Prezentul regulament este obligatoriu în toate elementele sale și se aplică direct în toate statele membre.

Adoptat la Bruxelles, 5 martie 2026.

Pentru Comisie

Președinta

Ursula VON DER LEYEN

(1) JO L 84, 31.3.2016, p. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2016/429/oj.

(2) Regulamentul delegat (UE) 2020/689 al Comisiei din 17 decembrie 2019 de completare a Regulamentului (UE) 2016/429 al Parlamentului European și al Consiliului în ceea ce privește normele privind supravegherea, programele de eradicare și statutul de indemn de boală pentru anumite boli listate și emergente (JO L 174, 3.6.2020, p. 211, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_del/2020/689/oj).

(3) Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2020/2002 al Comisiei din 7 decembrie 2020 de stabilire a normelor de aplicare a Regulamentului (UE) 2016/429 al Parlamentului European și al Consiliului cu privire la notificarea și raportarea la nivelul Uniunii a bolilor listate, la formatele și procedurile de transmitere și de raportare a programelor de supraveghere ale Uniunii și a programelor de eradicare și pentru cererea de recunoaștere a statutului de indemn de boală, precum și la sistemul computerizat de informare (JO L 412, 8.12.2020, p. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2020/2002/oj).

(4) Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2018/1882 al Comisiei din 3 decembrie 2018 privind aplicarea anumitor norme de prevenire și control al bolilor în cazul categoriilor de boli listate și de stabilire a unei liste a speciilor și a grupurilor de specii care prezintă un risc considerabil de răspândire a bolilor listate respective (JO L 308, 4.12.2018, p. 21, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2018/1882/oj).

(5) Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2026/169 al Comisiei din 26 ianuarie 2026 de modificare a anexei la Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2018/1882 în ceea ce privește clasificarea infecției cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24) ca boală listată (JO L, 2026/169, 27.1.2026, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2026/169/oj).

(6) Regulamentul delegat (UE) 2023/1798 al Comisiei din 10 iulie 2023 privind modificarea Regulamentului delegat (UE) 2020/689 de completare a Regulamentului (UE) 2016/429 al Parlamentului European și al Consiliului în ceea ce privește normele privind supravegherea, programele de eradicare și statutul indemn de boală pentru anumite boli listate și emergente (JO L 233, 21.9.2023, p. 24, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_del/2023/1798/oj).

ANEXĂ

Anexele I, IV și VI la Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2020/2002 se modifică după cum urmează:

Anexa I se modifică după cum urmează:

(a)	la punctul 1, rândul privind „Infecția cu virusul bolii hemoragice epizootice” se elimină;

(b)	la punctul 4, rândul privind „Infecția cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24) («infecția cu BTV») per serotip” se elimină;

(c)

se adaugă următorul punct 6:

„6.

Boli listate ale animalelor terestre care fac obiectul notificării la nivelul Uniunii în conformitate cu articolul 3 alineatul (1) litera (d) și cu articolul 3 alineatul (2) litera (d)

—	Infecția cu virusul bolii limbii albastre (serotipurile 1-24) («infecția cu BTV») per serotip

—	Infecția cu virusul bolii hemoragice epizootice”.

Anexa IV se modifică după cum urmează:

(a)

rubrica referitoare la Cehia se înlocuiește cu următorul text:

Stat membru	Regiuni de notificare și de raportare
„Cehia	kraj”

(b)

rubrica referitoare la Danemarca se înlocuiește cu următorul text:

Stat membru	Regiuni de notificare și de raportare
„Danemarca	municipalitate”

(c)

rubrica referitoare la Germania se înlocuiește cu următorul text:

Stat membru	Regiuni de notificare și de raportare
„Germania	Kreis”

(d)

rubrica referitoare la Ungaria se înlocuiește cu următorul text:

Stat membru	Regiuni de notificare și de raportare
„Ungaria	vármegye”

(e)

rubrica referitoare la Țările de Jos se înlocuiește cu următorul text:

Stat membru	Regiuni de notificare și de raportare
„Țările de Jos	provincie”

(f)

rubrica referitoare la Austria se înlocuiește cu următorul text:

Stat membru	Regiuni de notificare și de raportare
„Austria	Bundesland”

În anexa VI, secțiunea 5 se înlocuiește cu următorul text:

„ SECȚIUNEA 5

Statutul de indemn(ă) de boală bazat pe date istorice și de supraveghere

Informații care trebuie incluse de autoritatea competentă în cererile de recunoaștere a statutului de indemn(ă) de boală pentru un stat membru sau o zonă ori un compartiment al acestuia dacă domeniul de aplicare teritorial al cererii include mai multe zone sau compartimente, în cazul în care boala a fost raportată în ultimii 25 de ani și a fost eradicată de pe teritoriul în cauză:

(a)

statutul de indemn(ă) de infecția cu Brucella abortus, B. melitensis și B. suis în ceea ce privește bovinele deținute:

(i)	informațiile menționate în secțiunea 6 punctul 1 din anexa VI;

(ii)	criteriile solicitate de autoritatea competentă pentru acordarea, menținerea, suspendarea și restabilirea, retragerea și redobândirea statutului de indemn(ă) de infecția cu Brucella abortus, B. melitensis și B. suis cu sau fără vaccinare la nivel de unitate;

(iii)

orice alte informații și date necesare pentru a demonstra respectarea cerințelor de la articolul 72 litera (a) din Regulamentul delegat (UE) 2020/689;

(b)

statutul de indemn(ă) de infecția cu Brucella abortus, B. melitensis și B. suis în ceea ce privește ovinele și caprinele deținute:

(i)	informațiile menționate în secțiunea 6 punctul 2 din anexa VI;

(ii)	criteriile solicitate de autoritatea competentă pentru acordarea, menținerea, suspendarea și restabilirea, retragerea și redobândirea statutului de indemn(ă) de infecția cu Brucella abortus, B. melitensis și B. Suis cu sau fără vaccinare la nivel de unitate;

(iii)

orice alte informații și date necesare pentru a demonstra respectarea cerințelor de la articolul 72 litera (a) din Regulamentul delegat (UE) 2020/689;

(c)

statutul de indemn(ă) de infecția cu MTBC:

(i)	informațiile menționate în secțiunea 6 punctul 3 din anexa VI;

(ii)	criteriile solicitate de autoritatea competentă pentru acordarea, menținerea, suspendarea și restabilirea, retragerea și redobândirea statutului de indemn(ă) de infecția cu MTBC la nivel de unitate;

(iii)

orice alte informații și date necesare pentru a demonstra respectarea cerințelor de la articolul 72 litera (b) din Regulamentul delegat (UE) 2020/689;

(d)

statutul de indemn(ă) de LEB:

(i)	informațiile menționate în secțiunea 6 punctul 4 din anexa VI;

(ii)	criteriile solicitate de autoritatea competentă pentru acordarea, menținerea, suspendarea și restabilirea, retragerea și redobândirea statutului de indemn(ă) de LEB la nivel de unitate;

(iii)

orice alte informații și date necesare pentru a demonstra respectarea cerințelor de la articolul 72 litera (c) din Regulamentul delegat (UE) 2020/689;

(e)

statutul de indemn(ă) de IBR/IPV:

(i)	informațiile menționate în secțiunea 6 punctul 5 din anexa VI;

(ii)	criteriile solicitate de autoritatea competentă pentru acordarea, menținerea, suspendarea și restabilirea, retragerea și redobândirea statutului de indemn(ă) de IBR/IPV la nivel de unitate;

(iii)

orice alte informații și date necesare pentru a demonstra respectarea cerințelor de la articolul 72 litera (d) din Regulamentul delegat (UE) 2020/689;

(f)

statutul de indemn(ă) de infecția cu ADV:

(i)	informațiile menționate în secțiunea 6 punctul 6 din anexa VI;

(ii)	criteriile solicitate de autoritatea competentă pentru acordarea, menținerea, suspendarea și restabilirea, retragerea și redobândirea statutului de indemn(ă) de infecția cu ADV la nivel de unitate;

(iii)

orice alte informații și date necesare pentru a demonstra respectarea cerințelor de la articolul 72 litera (e) din Regulamentul delegat (UE) 2020/689;

(g)

statutul de indemn(ă) de BVD:

(i)	informațiile menționate în secțiunea 6 punctul 7 din anexa VI;

(ii)	criteriile solicitate de autoritatea competentă pentru acordarea, menținerea, suspendarea și restabilirea, retragerea și redobândirea statutului de indemn(ă) de BVD la nivel de unitate;

(iii)

orice alte informații și date necesare pentru a demonstra respectarea cerințelor de la articolul 72 litera (f) din Regulamentul delegat (UE) 2020/689;

(h)

statutul de indemn(ă) de infecția cu RABV:

(i)	informațiile menționate în secțiunea 6 punctul 8 din anexa VI;

(ii)	orice alte informații și date necesare pentru a demonstra respectarea cerințelor de la articolul 72 litera (g) din Regulamentul delegat (UE) 2020/689;

(i)

statutul de indemn(ă) de bolile din categoriile B și C ale animalelor acvatice:

(i)	informațiile menționate în secțiunea 6 punctul 10 din anexa VI;

(ii)	criteriile solicitate de autoritatea competentă pentru acordarea, menținerea, suspendarea și restabilirea, retragerea și redobândirea statutului de indemn(ă) de bolile din categoriile B și C ale animalelor acvatice la nivel de unitate;

(iii)

orice alte informații și date necesare pentru a demonstra respectarea cerințelor de la articolul 72 literele (k)-(q) din Regulamentul delegat (UE) 2020/689.

Informațiile privind documentele justificative referitoare la respectarea cerințelor prevăzute în partea III secțiunea 1 literele (a)-(f) din anexa V la Regulamentul delegat (UE) 2020/689 se includ în cererile de recunoaștere a statutului de indemn(ă) de infestarea cu Varroa spp., în cazul în care boala fie nu a fost niciodată raportată, fie a fost eradicată și nu a fost raportată timp de cel puțin 25 de ani înainte de data cererii de recunoaștere a statutului de indemn(ă) de boală.

Informațiile privind documentele justificative referitoare la respectarea cerințelor prevăzute în partea IV secțiunea 1 literele (a)-(e) din anexa V la Regulamentul delegat (UE) 2020/689 se includ în cererile de recunoaștere a statutului de indemn(ă) de infecția cu virusul bolii Newcastle fără vaccinare.”