(1)

Substanța dazomet a fost inclusă în anexa I la Directiva 98/8/CE a Parlamentului European și a Consiliului (2) ca substanță activă destinată utilizării în produse biocide aparținând tipurilor de produse 8, sub rezerva îndeplinirii condițiilor stabilite în anexa I la Directiva 98/8/CE.

(2)

În conformitate cu articolul 86 din Regulamentul (UE) nr. 528/2012, substanța dazomet a fost considerată aprobată în temeiul regulamentului respectiv la data includerii sale în anexa I la Directiva 98/8/CE a Parlamentului European și a Consiliului. Aprobarea trebuia să expire la 31 iulie 2022.

(3)

La 26 ianuarie 2021, a fost depusă o cerere în conformitate cu articolul 13 alineatul (1) din Regulamentul (UE) nr. 528/2012 pentru reînnoirea aprobării substanței dazomet în vederea utilizării în produsele biocide din tipul de produs 8 (denumită în continuare „cererea”).

(4)

La 24 martie 2021, autoritatea competentă din Belgia responsabilă de evaluare a informat Comisia că a decis, în temeiul articolului 14 alineatul (1) din Regulamentul (UE) nr. 528/2012, că este necesară o evaluare completă a cererii. În temeiul articolului 8 alineatul (1) din regulament, autoritatea competentă responsabilă de evaluare trebuie să realizeze o evaluare completă a cererii în termen de 365 de zile de la validarea acesteia.

(5)

După caz, autoritatea competentă responsabilă de evaluare poate cere solicitantului să furnizeze date suficiente pentru efectuarea evaluării, în conformitate cu articolul 8 alineatul (2) din Regulamentul (UE) nr. 528/2012. În acest caz, perioada de 365 de zile se suspendă timp de maximum 180 de zile în total, cu excepția cazului în care suspendarea pe o perioadă mai lungă este justificată de natura datelor solicitate sau de circumstanțe excepționale.

(6)

În termen de 270 de zile de la primirea unei recomandări din partea autorității competente responsabile de evaluare, Agenția Europeană pentru Produse Chimice („agenția”) trebuie să pregătească și să transmită Comisiei un aviz privind reînnoirea aprobării substanței active, în conformitate cu articolul 14 alineatul (3) din Regulamentul (UE) nr. 528/2012.

(7)

Decizia de punere în aplicare (UE) 2021/1289 Comisiei (3) a amânat data de expirare a aprobării substanței dazomet destinată utilizării în produsele biocide aparținând tipului de produs 8 până la 31 ianuarie 2025, pentru a se acorda suficient timp pentru examinarea cererii.

(8)

La 14 iunie 2024, autoritatea competentă responsabilă de evaluare a transmis agenției raportul de evaluare a reînnoirii aprobării. Agenția urmează să adopte avizul său privind reînnoirea aprobării substanței active până în al doilea trimestru al anului 2025.

(9)

În consecință, din motive independente de solicitant, este posibil ca aprobarea să expire înainte de a se lua o decizie privind reînnoirea sa. Prin urmare, este adecvat să se amâne din nou data de expirare a aprobării cu o perioadă de timp suficientă pentru finalizarea examinării cererii. Ținând seama de termenele pentru pregătirea și transmiterea de către agenție a avizelor ei, precum și de timpul de care are nevoie Comisia pentru a decide dacă aprobarea substanței dazomet pentru a fi utilizată în produse biocide aparținând tipurilor de produse 8 poate fi reînnoită, este necesar ca data de expirare să fie amânată până la 31 iulie 2026.

(10)

După amânarea suplimentară a datei de expirare a aprobării, substanța dazomet rămâne aprobată pentru a fi utilizată în produsele biocide aparținând tipului de produs 8 sub rezerva respectării condițiilor stabilite în anexa I la Directiva 98/8/CE,