REGULAMENTUL DE PUNERE ÎN APLICARE (UE) 2024/1892 AL COMISIEI

din 10 iulie 2024

de modificare a Regulamentului de punere în aplicare (UE) nr. 540/2011 în vederea prelungirii perioadelor de aprobare ale substanțelor active amisulbrom, acid S-abscisic, tiencarbazon și valifenalat

(Text cu relevanță pentru SEE)

COMISIA EUROPEANĂ,

având în vedere Tratatul privind funcționarea Uniunii Europene,

având în vedere Regulamentul (CE) nr. 1107/2009 al Parlamentului European și al Consiliului din 21 octombrie 2009 privind introducerea pe piață a produselor fitosanitare și de abrogare a Directivelor 79/117/CEE și 91/414/CEE ale Consiliului (1), în special articolul 17 primul paragraf,

întrucât:

(1)

Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 193/2014 al Comisiei (2) a aprobat substanța activă amisulbrom până la 30 iunie 2024. Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 151/2014 al Comisiei (3) a aprobat substanța activă acid S-abscisic până la 30 iunie 2024. Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 145/2014 al Comisiei (4) a aprobat substanța activă tiencarbazon până la 30 iunie 2024. Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 144/2014 al Comisiei (5) a aprobat substanța activă valifenalat până la 30 iunie 2024.

(2)	Substanțele active amisulbrom, acid S-abscisic, tiencarbazon și valifenalat sunt enumerate în partea B din anexa la Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 540/2011 al Comisiei (6).

(3)	Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2020/2007 al Comisiei (7) prelungește perioada de aprobare a substanțelor active amisulbrom, acid S-abscisic, tiencarbazon și valifenalat până la 30 septembrie 2024.

(4)

Cererile și dosarele suplimentare pentru reînnoirea aprobărilor fiecăreia dintre substanțele active respective au fost transmise în conformitate cu Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2020/1740 al Comisiei (8) cu trei ani înainte de data prelungită a expirării substanțelor active. La 3 mai 2023, 11 aprilie 2022, 28 iunie 2022 și 4 iulie 2022, statele membre raportoare pentru substanțele amisulbrom, acid S-abscisic, tiencarbazon și valifenalat au informat Comisia că au verificat admisibilitatea, în special caracterul exhaustiv și actual al fiecăreia dintre aceste cereri, și au concluzionat că sunt admisibile.

(5)	Pentru substanțele active tiencarbazon și valifenalat, evaluarea riscurilor în temeiul articolului 11 din Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2020/1740 nu a fost încă finalizată de statele membre raportoare respective.

(6)

Pentru substanțele active amisulbrom și acid S-abscisic, Autoritatea Europeană pentru Siguranța Alimentară (denumită în continuare „autoritatea”) are nevoie de timp suplimentar pentru a ajunge la o concluzie, necesitând, după caz, consultarea unor experți. Comisia are nevoie de mai mult timp pentru a adopta decizia subsecventă privind gestionarea riscurilor.

(7)

Prin urmare, este probabil să nu se poată lua nicio decizie cu privire la reînnoirea aprobării acestor substanțe active înainte de expirarea perioadelor lor de aprobare respective la 30 septembrie 2024 și având în vedere că motivele întârzierii înregistrate în procedurile de reînnoire a aprobării sunt independente de voința solicitanților respectivi, perioadele de aprobare a substanțelor active respective trebuie extinse pentru a se permite finalizarea evaluărilor necesare și a procedurilor respective de reînnoire a aprobării.

(8)

Pentru substanțele active tiencarbazon și valifenalat, deoarece evaluarea riscurilor nu a fost încă finalizată de statele membre raportoare respective și având în vedere timpul necesar pentru finalizarea etapelor rămase în fiecare procedură de reînnoire, durata prelungirii perioadelor de aprobare trebuie stabilită la 29 de luni.

(9)	Pentru substanțele active amisulbrom și acid S-abscisic, întrucât autoritatea are nevoie de timp suplimentar pentru a ajunge la o concluzie cu privire la evaluarea riscurilor, durata prelungirii perioadei de aprobare pentru aceste substanțe active trebuie stabilită la 23 de luni și 2 săptămâni.

(10)	Prin urmare, Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 540/2011 trebuie modificat în consecință.

(11)

În cazul în care Comisia adoptă un regulament care prevede că aprobarea unei substanțe active menționate în anexa la prezentul regulament nu se reînnoiește, Comisia va stabili data de expirare la data intrării în vigoare a regulamentului respectiv sau la aceeași dată ca înainte de adoptarea prezentului regulament, oricare dintre aceste date survine mai târziu. În cazul în care Comisia adoptă un regulament care prevede reînnoirea aprobării unei substanțe active menționate în anexa la prezentul regulament, Comisia va stabili, în funcție de circumstanțe, cea mai timpurie dată posibilă de aplicare.

(12)	Măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru plante, animale, produse alimentare și hrană pentru animale,

ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT:

Articolul 1

Anexa la Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 540/2011 se modifică în conformitate cu anexa la prezentul regulament.

Articolul 2

Prezentul regulament intră în vigoare în a douăzecea zi de la data publicării în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene.

Prezentul regulament este obligatoriu în toate elementele sale și se aplică direct în toate statele membre.

Adoptat la Bruxelles, 10 iulie 2024.

Pentru Comisie

Președinta

Ursula VON DER LEYEN

(1) JO L 309, 24.11.2009, p. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2009/1107/oj.

(2) Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 193/2014 al Comisiei din 27 februarie 2014 de autorizare a substanței active amisulbrom, în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 1107/2009 al Parlamentului European și al Consiliului privind introducerea pe piață a produselor fitosanitare, și de modificare a anexei la Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 540/2011 al Comisiei (JO L 59, 28.2.2014, p. 25, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2014/193/oj).

(3) Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 151/2014 al Comisiei din 18 februarie 2014 de autorizare a substanței active S-acid abscisic, în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 1107/2009 al Parlamentului European și al Consiliului privind introducerea pe piață a produselor fitosanitare, și de modificare a anexei la Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 540/2011 al Comisiei (JO L 48, 19.2.2014, p. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2014/151/oj).

(4) Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 145/2014 al Comisiei din 14 februarie 2014 de autorizare a substanței active tiencarbazon, în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 1107/2009 al Parlamentului European și al Consiliului privind introducerea pe piață a produselor fitosanitare, și de modificare a anexei la Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 540/2011 al Comisiei (JO L 45, 15.2.2014, p. 12, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2014/145/oj).

(5) Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 144/2014 al Comisiei din 14 februarie 2014 de autorizare a substanței active valifenalat, în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 1107/2009 al Parlamentului European și al Consiliului privind introducerea pe piață a produselor fitosanitare, și de modificare a anexei la Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 540/2011 al Comisiei (JO L 45, 15.2.2014, p. 7, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2014/144/oj).

(6) Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 540/2011 al Comisiei din 25 mai 2011 de punere în aplicare a Regulamentului (CE) nr. 1107/2009 al Parlamentului European și al Consiliului în ceea ce privește lista substanțelor active aprobate (JO L 153, 11.6.2011, p. 1, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2011/540/oj).

(7) Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2020/2007 al Comisiei din 8 decembrie 2020 de modificare a Regulamentului de punere în aplicare (UE) nr. 540/2011 în ceea ce privește prelungirea perioadelor de aprobare a substanțelor active 1-decanol, 1,4- dimetilnaftalină, 6-benziladenină, acequinocil, Adoxophyes orana granulovirus, sulfat de aluminiu, amisulbrom, Aureobasidium pullulans (tulpinile DSM 14940 și DSM 14941), azadiractină, Bacillus pumilus QST 2808, benalaxil-M, bixafen, bupirimat, Candida oleophila tulpina O, clorantraniliprol, fosfonat de disodiu, ditianon, dodină, emamectin, flubendiamidă, fluometuron, fluxapiroxad, flutriafol, hexitiazox, imazamox, ipconazol, isoxaben, acid L-ascorbic, polisulfură de calciu, ulei de portocale, Paecilomyces fumosoroseus tulpina FE 9901, pendimetalin, penflufen, pentiopirad, fosfonați de potasiu, prosulfuron, Pseudomonas sp. tulpina DSMZ 13134, piridalil, piriofenonă, piroxsulam, chinmerac, acid S-abscisic, sedaxan, sintofen, tiosulfat de sodiu și argint, spinetoram, spirotetramat, Streptomyces lydicus tulpina WYEC 108, taufluvalinat, tebufenozid, tembotrionă, tiencarbazon, valifenalat, fosfit de zinc (JO L 414, 9.12.2020, p. 10, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2020/2007/oj).

(8) Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2020/1740 al Comisiei din 20 noiembrie 2020 de stabilire a dispozițiilor necesare pentru punerea în aplicare a procedurii de reînnoire pentru substanțele active, astfel cum se prevede în Regulamentul (CE) nr. 1107/2009 al Parlamentului European și al Consiliului, și de abrogare a Regulamentului de punere în aplicare (UE) nr. 844/2012 al Comisiei (JO L 392, 23.11.2020, p. 20, ELI: http://data.europa.eu/eli/reg_impl/2020/1740/oj).