Ordonanța Tribunalului din 11 decembrie 2023 – UY/Comisia

(Cauza T-109/23) (1)

(„Acțiune în anulare - Medicamente de uz uman - Directiva 2001/83/CE - Autorizație de introducere pe piață a medicamentului «Comirnaty – vaccin de tip ARNm COVID-19 (cu nucleozide modificate)» - Vaccin împotriva COVID-19 - Lipsa interesului de a exercita acțiunea - Lipsa afectării directe - Lipsa afectării individuale - Inadmisibilitate”)

(C/2024/2313)

Limba de procedură: germana

Părțile

Reclamant: UY (reprezentant: R. Holzeisen, avocată)

Pârâtă: Comisia Europeană (reprezentanți: E. Mathieu și M. Noll-Ehlers, agenți)

Obiectul

Prin acțiunea întemeiată pe articolul 263 TFUE, reclamantul solicită anularea, în primul rând, a Deciziei de punere în aplicare C(2022) 7342 final a Comisiei din 10 octombrie 2022 de acordare a autorizației de introducere pe piață în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 726/2004 al Parlamentului European și al Consiliului pentru „Comirnaty – tozinameran, vaccin de tip ARNm COVID-19 (cu nucleozide modificate)”, medicament de uz uman, și de abrogare a Deciziei C(2020) 9598 final, în al doilea rând, a Deciziei de punere în aplicare C(2021) 4034 final a Comisiei din 31 mai 2021 de modificare a autorizației de comercializare condiționată a „Comirnaty – vaccin de tip ARNm COVID-19 (cu nucleozide modificate)”, medicament de uz uman, acordată prin Decizia C(2020) 9598 final, în al treilea rând, a Deciziei de punere în aplicare C(2020) 9598 final a Comisiei din 21 decembrie 2020 de acordare a unei autorizaţii de introducere pe piaţă condiţionate în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 726/2004 al Parlamentului European şi al Consiliului pentru „Comirnaty – vaccin de tip ARNm COVID-19 (cu nucleozide modificate)”, medicament de uz uman, în al patrulea rând, a punctului 2.1 ultima teză din partea IV din anexa I la Directiva 2001/83/CE a Parlamentului European și a Consiliului din 6 noiembrie 2001 de instituire a unui cod comunitar cu privire la medicamentele de uz uman (JO 2001, L 311, p. 67, Ediție specială, 13/vol. 33, p. 3) și, în al cincilea rând, a anexei la Directiva 2009/120/CE a Comisiei din 14 septembrie 2009 de modificare a Directivei 2001/83 în ceea ce privește medicamentele pentru terapii avansate (JO 2009, L 242, p. 3).

Dispozitivul

1)	Respinge acțiunea ca inadmisibilă.

2)	Nu mai este necesară pronunțarea asupra cererii de intervenție formulate de Parlamentul European.

3)	UY va suporta propriile cheltuieli de judecată, precum și pe cele efectuate de Comisia Europeană.

4)	Parlamentul va suporta propriile cheltuieli de judecată.

(1) JO C 155, 2.5.2023.