|
Jurnalul Ofícial |
RO Seria C |
|
C/2024/1422 |
19.2.2024 |
Acțiune introdusă la 22 decembrie 2023 – Mylan Ireland/Comisia
(Cauza T-1181/23)
(C/2024/1422)
Limba de procedură: engleza
Părțile
Reclamantă: Mylan Ireland Ltd (Dublin, Irlanda) (reprezentant: K. Roox, T. De Meese, J. Stuyck și C. Dumont, avocați)
Pârâtă: Comisia Europeană
Concluziile
Reclamanta solicită Tribunalului:
|
— |
declararea cererii de anulare formulate de Mylan Ireland Ltd ca fiind admisibilă și întemeiată; |
|
— |
anularea Deciziei de punere în aplicare C (2023) 8920 final a Comisiei din 13 decembrie 2023 de revocare a Deciziei C (2022) 3252 (final) de acordare a autorizației de introducere pe piață pentru Dimethyl fumarate Mylan – fumarat de dimetil, medicament de uz uman, potrivit Regulamentului (CE) nr. 726/2004 al Parlamentului European și al Consiliului (denumită în continuare „decizia atacată”); |
|
— |
obligarea Comisiei la plata cheltuielilor de judecată. |
Motivele și principalele argumente
În susținerea acțiunii, reclamanta invocă nouă motive.
|
1. |
Primul motiv, întemeiat pe încălcarea articolului 81, a articolului 14 alineatul (11), a articolului 13 și a articolului 5 din Regulamentul (CE) nr. 726/2004 al Parlamentului European și al Consiliului (1). |
|
2. |
Al doilea motiv, întemeiat pe faptul că decizia atacată constituie un abuz de putere din partea Comisiei Europene. |
|
3. |
Al treilea motiv, întemeiat pe aplicarea eronată a legii de către Comisia Europeană, în măsura în care a săvârșit o eroare în privința domeniului de aplicare al Hotărârii din 16 martie 2023 în cauzele conexate C-438/21 P, Comisia/Pharmaceutical Works Polpharma și EMA, C-439/21 P, Biogen Netherlands/Pharmaceutical Works Polpharma și EMA și C-440/21 P, EMA/Pharmaceutical Works Polpharma (EU:C:2023:213) și în special întrucât a considerat raportul de evaluare ad-hoc din 11 noiembrie 2021 ca fiind lipsit de relevanță. |
|
4. |
Al patrulea motiv, întemeiat pe săvârșirea de către Comisia Europeană a unei erori atunci când a întemeiat decizia atacată pe date științifice eronate disponibile la data deciziei sale. |
|
5. |
Al cincilea motiv, întemeiat pe nelegalitatea autorizației de introducere pe piață acordate Biogen prin Decizia de punere în aplicare C (2014) 601 (final) din 30 ianuarie 2014 de acordare a autorizației de introducere pe piață pentru Tecfidera – fumarat de dimetil, medicament de uz uman, potrivit Regulamentului (CE) nr. 726/2004 al Parlamentului European și al Consiliului, și prin care se solicită în consecință anularea deciziei atacate. |
|
6. |
Al șaselea motiv, întemeiat pe încălcarea drepturilor fundamentale și în special a dreptului la un proces echitabil, a dreptului la apărare, a dreptului de a fi ascultat și a dreptului la un temei juridic în conformitate cu articolul 47 din Carta drepturilor fundamentale a Uniunii Europene (denumită în continuare „carta”). |
|
7. |
Al șaptelea motiv, întemeiat pe faptul că decizia atacată încalcă securitatea juridică a Mylan Ireland Ltd. |
|
8. |
Al optulea motiv, întemeiat pe faptul că decizia atacată încalcă încrederea legitimă a Mylan Ireland Ltd. |
|
9. |
Al nouălea motiv, întemeiat pe faptul că decizia atacată încalcă dreptul de proprietate al Mylan Ireland Ltd, consacrat la articolul 17 din cartă. |
(1) Regulamentul (CE) nr. 726/2004 al Parlamentului European și al Consiliului din 31 martie 2004 de stabilire a procedurilor comunitare privind autorizarea și supravegherea medicamentelor de uz uman și veterinar și de instituire a unei Agenții Europene pentru Medicamente (JO 2004, L 136, p. 1, Ediție specială, 13/vol. 31, p. 18).
ELI: http://data.europa.eu/eli/C/2024/1422/oj
ISSN 1977-1029 (electronic edition)