| ISSN 1977-1029 | ||
| Jurnalul Oficial al Uniunii Europene | C 118 | |
|   | ||
| Ediţia în limba română | Comunicări şi informări | Anul 66 | 
| Cuprins | Pagina | |
| 
 | IV Informări | |
| 
 | INFORMĂRI PROVENIND DE LA INSTITUŢIILE, ORGANELE ȘI ORGANISMELE UNIUNII EUROPENE | |
| 
 | Comisia Europeană | |
| 2023/C 118/01 | ||
| 2023/C 118/02 | 
| RO | 
 | 
IV Informări
INFORMĂRI PROVENIND DE LA INSTITUŢIILE, ORGANELE ȘI ORGANISMELE UNIUNII EUROPENE
Comisia Europeană
| 31.3.2023 | RO | Jurnalul Oficial al Uniunii Europene | C 118/1 | 
Rezumatul deciziilor Uniunii Europene privind autorizațiile de introducere pe piață pentru medicamentele de la 1 februarie 2023 până la 28 februarie 2023
[Publicat în temeiul articolului 13 sau al articolului 38 din Regulamentul (CE) nr. 726/2004 al Parlamentului European și al Consiliului (1) sau al articolului 5 din Regulamentul (UE) 2019/6 al Parlamentului European și al Consiliului (2)]
(2023/C 118/01)
— Emiterea unei autorizații de introducere pe piață [articolul 13 din Regulamentul (CE) nr. 726/2004 al Parlamentului European și al Consiliului]: Acceptat
| Data deciziei | Denumirea medicamentului | DCI (Denumirea Comună Internațională) | Titularul autorizației de introducere pe piață | Numărul de înregistrare în Registrul comunitar | Formă farmaceutică | Codul ATC (Codul Anatomic-Terapeutic-Chimic) | Data notificării | ||
| 15.2.2023 | Dimethyl Fumarate Accord | dimetil fumarat | 
 | EU/1/22/1711 | Capsule, gastrorezistente | L04AX07 | 17.2.2023 | ||
| 20.2.2023 | Hemgenix | etranacogene dezaparvovec | 
 | EU/1/22/1715 | Concentrat pentru soluţie perfuzabilă | B06 | 23.2.2023 | ||
| 20.2.2023 | IMJUDO | tremelimumab | 
 | EU/1/22/1713 | Concentrat pentru soluţie perfuzabilă | L01FX20 | 23.2.2023 | ||
| 20.2.2023 | Tremelimumab AstraZeneca | tremelimumab | 
 | EU/1/22/1712 | Concentrat pentru soluţie perfuzabilă | L01FX20 | 21.2.2023 | ||
| 24.2.2023 | Paxlovid | Nirmatrelvir / ritonavir | 
 | EU/1/22/1625 | Comprimat filmat | J05AE30 | 27.2.2023 | 
— Modificarea unei autorizații de introducere pe piață [articolul 13 din Regulamentul (CE) nr. 726/2004 al Parlamentului European și al Consiliului]: Acceptat
| Data deciziei | Denumirea medicamentului | Titularul autorizației de introducere pe piață | Numărul de înregistrare în Registrul comunitar | Data notificării | ||
| 3.2.2023 | Ambirix | 
 | EU/1/02/224 | 6.2.2023 | ||
| 3.2.2023 | Bortezomib Hospira | 
 | EU/1/16/1114 | 6.2.2023 | ||
| 3.2.2023 | Copiktra | 
 | EU/1/21/1542 | 17.2.2023 | ||
| 3.2.2023 | Darunavir Mylan | 
 | EU/1/16/1140 | 7.2.2023 | ||
| 3.2.2023 | EVOTAZ | 
 | EU/1/15/1025 | 6.2.2023 | ||
| 3.2.2023 | Forxiga | 
 | EU/1/12/795 | 6.2.2023 | ||
| 3.2.2023 | Glivec | 
 | EU/1/01/198 | 7.2.2023 | ||
| 3.2.2023 | HALAVEN | 
 | EU/1/11/678 | 8.2.2023 | ||
| 3.2.2023 | Infanrix hexa | 
 | EU/1/00/152 | 17.2.2023 | ||
| 3.2.2023 | Invanz | 
 | EU/1/02/216 | 9.2.2023 | ||
| 3.2.2023 | KANJINTI | 
 | EU/1/18/1281 | 6.2.2023 | ||
| 3.2.2023 | Levetiracetam Accord | 
 | EU/1/11/712 | 6.2.2023 | ||
| 3.2.2023 | Nimvastid | 
 | EU/1/09/525 | 14.2.2023 | ||
| 3.2.2023 | NULIBRY | 
 | EU/1/22/1684 | 9.2.2023 | ||
| 3.2.2023 | Orencia | 
 | EU/1/07/389 | 6.2.2023 | ||
| 3.2.2023 | Pemetrexed Accord | 
 | EU/1/15/1071 | 7.2.2023 | ||
| 3.2.2023 | Quofenix | 
 | EU/1/19/1393 | 8.2.2023 | ||
| 3.2.2023 | Rasilez | 
 | EU/1/07/405 | 13.2.2023 | ||
| 3.2.2023 | Rixubis | 
 | EU/1/14/970 | 9.2.2023 | ||
| 3.2.2023 | SCENESSE | 
 | EU/1/14/969 | 7.2.2023 | ||
| 3.2.2023 | Sivextro | 
 | EU/1/15/991 | 6.2.2023 | ||
| 3.2.2023 | TRISENOX | 
 | EU/1/02/204 | 7.2.2023 | ||
| 3.2.2023 | Xagrid | 
 | EU/1/04/295 | 6.2.2023 | ||
| 3.2.2023 | Xigduo | 
 | EU/1/13/900 | 6.2.2023 | ||
| 6.2.2023 | Ebvallo | 
 | EU/1/22/1700 | 7.2.2023 | ||
| 6.2.2023 | Ebymect | 
 | EU/1/15/1051 | 7.2.2023 | ||
| 6.2.2023 | Hefiya | 
 | EU/1/18/1287 | 7.2.2023 | ||
| 6.2.2023 | Kerendia | 
 | EU/1/21/1616 | 7.2.2023 | ||
| 6.2.2023 | Tivicay | 
 | EU/1/13/892 | 7.2.2023 | ||
| 6.2.2023 | Xromi | 
 | EU/1/19/1366 | 13.2.2023 | ||
| 9.2.2023 | AMGLIDIA | 
 | EU/1/18/1279 | 14.2.2023 | ||
| 9.2.2023 | Brukinsa | 
 | EU/1/21/1576 | 10.2.2023 | ||
| 9.2.2023 | Tecentriq | 
 | EU/1/17/1220 | 13.2.2023 | ||
| 15.2.2023 | ASPAVELI | 
 | EU/1/21/1595 | 17.2.2023 | ||
| 15.2.2023 | Fulphila | 
 | EU/1/18/1329 | 16.2.2023 | ||
| 15.2.2023 | Hyrimoz | 
 | EU/1/18/1286 | 20.2.2023 | ||
| 15.2.2023 | JEMPERLI | 
 | EU/1/21/1538 | 20.2.2023 | ||
| 15.2.2023 | Lokelma | 
 | EU/1/17/1173 | 16.2.2023 | ||
| 15.2.2023 | Paxlovid | 
 | EU/1/22/1625 | 16.2.2023 | ||
| 15.2.2023 | Pemetrexed Krka | 
 | EU/1/18/1283 | 20.2.2023 | ||
| 15.2.2023 | Pregabalin Sandoz | 
 | EU/1/15/1011 | 6.3.2023 | ||
| 15.2.2023 | Semglee | 
 | EU/1/18/1270 | 16.2.2023 | ||
| 15.2.2023 | Trodelvy | 
 | EU/1/21/1592 | 16.2.2023 | ||
| 15.2.2023 | Vyndaqel | 
 | EU/1/11/717 | 16.2.2023 | ||
| 15.2.2023 | Zonegran | 
 | EU/1/04/307 | 21.2.2023 | ||
| 20.2.2023 | Aimovig | 
 | EU/1/18/1293 | 22.2.2023 | ||
| 20.2.2023 | Calquence | 
 | EU/1/20/1479 | 21.2.2023 | ||
| 20.2.2023 | Tractocile | 
 | EU/1/99/124 | 3.3.2023 | ||
| 20.2.2023 | Triumeq | 
 | EU/1/14/940 | 21.2.2023 | ||
| 20.2.2023 | Yuflyma | 
 | EU/1/20/1513 | 21.2.2023 | ||
| 23.2.2023 | Atosiban SUN | 
 | EU/1/13/852 | 27.2.2023 | ||
| 23.2.2023 | Gilenya | 
 | EU/1/11/677 | 24.2.2023 | ||
| 23.2.2023 | Ivabradină Accord | 
 | EU/1/17/1190 | 24.2.2023 | ||
| 23.2.2023 | Kinzalmono | 
 | EU/1/98/091 | 24.2.2023 | ||
| 23.2.2023 | Micardis | 
 | EU/1/98/090 | 2.3.2023 | ||
| 23.2.2023 | Nimenrix | 
 | EU/1/12/767 | 24.2.2023 | ||
| 23.2.2023 | Pemazyre | 
 | EU/1/21/1535 | 24.2.2023 | ||
| 24.2.2023 | Adcirca | 
 | EU/1/08/476 | 27.2.2023 | ||
| 24.2.2023 | Emselex | 
 | EU/1/04/294 | 1.3.2023 | ||
| 24.2.2023 | Febuxostat Mylan | 
 | EU/1/17/1194 | 27.2.2023 | ||
| 24.2.2023 | Pemazyre | 
 | EU/1/21/1535 | 27.2.2023 | ||
| 24.2.2023 | QINLOCK | 
 | EU/1/21/1569 | 3.3.2023 | ||
| 24.2.2023 | Rixathon | 
 | EU/1/17/1185 | 27.2.2023 | ||
| 24.2.2023 | Riximyo | 
 | EU/1/17/1184 | 27.2.2023 | ||
| 24.2.2023 | Ronapreve | 
 | EU/1/21/1601 | 28.2.2023 | ||
| 24.2.2023 | TUKYSA | 
 | EU/1/20/1526 | 2.3.2023 | ||
| 24.2.2023 | Wakix | 
 | EU/1/15/1068 | 27.2.2023 | ||
| 27.2.2023 | Abilify | 
 | EU/1/04/276 | 7.3.2023 | ||
| 27.2.2023 | Aflunov | 
 | EU/1/10/658 | 28.2.2023 | ||
| 27.2.2023 | Daptomycin Hospira | 
 | EU/1/17/1175 | 28.2.2023 | ||
| 27.2.2023 | Foclivia | 
 | EU/1/09/577 | 28.2.2023 | ||
| 27.2.2023 | NUBEQA | 
 | EU/1/20/1432 | 28.2.2023 | ||
| 27.2.2023 | Reblozyl | 
 | EU/1/20/1452 | 28.2.2023 | ||
| 27.2.2023 | Reblozyl | 
 | EU/1/20/1452 | 28.2.2023 | ||
| 27.2.2023 | Sprycel | 
 | EU/1/06/363 | 28.2.2023 | ||
| 27.2.2023 | Tecentriq | 
 | EU/1/17/1220 | 28.2.2023 | ||
| 27.2.2023 | Venclyxto | 
 | EU/1/16/1138 | 28.2.2023 | ||
| 27.2.2023 | Voriconazole Accord | 
 | EU/1/13/835 | 28.2.2023 | 
— Retragerea unei autorizații de introducere pe piață [articolul 13 din Regulamentul (CE) nr. 726/2004 al Parlamentului European și al Consiliului]
| Data deciziei | Denumirea medicamentului | Titularul autorizației de introducere pe piață | Numărul de înregistrare în Registrul comunitar | Data notificării | ||
| 23.2.2023 | Pregabalin Zentiva k.s | 
 | EU/1/16/1166 | 24.2.2023 | 
— Modificarea unei autorizații de introducere pe piață [articolul 38 din Regulamentul (CE) nr. 726/2004 al Parlamentului European și al Consiliului; articolul 5 din Regulamentul (UE) 2019/6 al Parlamentului European și al Consiliului]: Acceptat
| Data deciziei | Denumirea medicamentului | Titularul autorizației de introducere pe piață | Numărul de înregistrare în Registrul comunitar | Data notificării | ||
| 2.2.2023 | Tulissin | 
 | EU/2/20/252 | 6.2.2023 | ||
| 3.2.2023 | Forceris | 
 | EU/2/19/235 | 6.2.2023 | ||
| 3.2.2023 | Locatim | 
 | EU/2/99/011 | 9.2.2023 | ||
| 3.2.2023 | Panacur AquaSol | 
 | EU/2/11/135 | 7.2.2023 | ||
| 6.2.2023 | Apoquel | 
 | EU/2/13/154 | 7.2.2023 | ||
| 6.2.2023 | CLYNAV | 
 | EU/2/16/197 | 7.2.2023 | ||
| 6.2.2023 | Procox | 
 | EU/2/11/123 | 8.2.2023 | ||
| 6.2.2023 | Procox | 
 | EU/2/11/123 | 7.2.2023 | ||
| 6.2.2023 | Versican Plus DHPPi/L4R | 
 | EU/2/14/163 | 7.2.2023 | ||
| 9.2.2023 | MiPet Easecto | 
 | EU/2/17/220 | 14.2.2023 | ||
| 20.2.2023 | Advocate | 
 | EU/2/03/039 | 22.2.2023 | ||
| 20.2.2023 | Bovela | 
 | EU/2/14/176 | 22.2.2023 | ||
| 20.2.2023 | GALLIPRANT | 
 | EU/2/17/221 | 21.2.2023 | ||
| 20.2.2023 | Suvaxyn Circo + MH RTU | 
 | EU/2/15/190 | 23.2.2023 | ||
| 23.2.2023 | Locatim | 
 | EU/2/99/011 | 1.3.2023 | 
Oricine este interesat să consulte raportul public de evaluare al medicamentului în cauză și deciziile aferente este invitat să contacteze:
| European Medicines Agency | 
| Domenico Scarlattilaan 6 | 
| 1083 HS Amsterdam | 
| NETHERLANDS | 
| 31.3.2023 | RO | Jurnalul Oficial al Uniunii Europene | C 118/9 | 
Rezumatul deciziilor Uniunii Europene privind autorizațiile de introducere pe piață pentru medicamentele de la 1 februarie 2023 până la 28 februarie 2023
[Deciziile luate în temeiul articolului 34 din Directiva 2001/83/CE (1), al articolului 38 din Directiva 2001/82/CE (2) sau al articolului 5 din Regulamentul (UE) 2019/6 al Parlamentului European și al Consiliului (3)]
(2023/C 118/02)
— Emiterea, prelungirea sau modificarea unei autorizații naționale de introducere pe piață
| Data deciziei | Denumirea medicamentului (medicamentelor) | DCI (Denumirea Comună Internațională) | Titularul (titularii) autorizației de introducere pe piață | Statul membru în cauză | Data notificării | 
| 27.2.2023 | Gelisia and associated names | timolol maleate | A se vedea anexa I | A se vedea anexa I | 27.2.2023 | 
| 15.2.2023 | Rambis and associated names | ramipril/bisoprolol fumarate | A se vedea anexa II | A se vedea anexa II | 16.2.2023 | 
ANEXA I
Lista medicamentelor și a formelor de prezentare
| Stat membru al UE/SEE | Solicitant | Nume (inventat) | Concentrație | Forma farmaceutică | Cale de administare | Conținut (concentrație) | ||||
| Franța | 
 | GENOPTOL | 1 mg/g | Gel oftalmic în recipient unidoză | administrare oftalmică | 1 mg/g | ||||
| Germania | 
 | Gelisia | 1 mg/g | Gel oftalmic în recipient unidoză | administrare oftalmică | 1 mg/g | ||||
| Italia | 
 | GELISIA | 1 mg/g | Gel oftalmic în recipient unidoză | administrare oftalmică | 1 mg/g | ||||
| Olanda | 
 | Gelisia | 1 mg/g | Gel oftalmic în recipient unidoză | administrare oftalmică | 1 mg/g | ||||
| România | 
 | GELISIA | 1 mg/g | Gel oftalmic în recipient unidoză | administrare oftalmică | 1 mg/g | ||||
| Spania | 
 | TIMOLOL SIFI 1 MG/G GEL OFTALMICO | 1 mg/g | Gel oftalmic în recipient unidoză | administrare oftalmică | 1 mg/g | 
ANEXA II
Lista medicamentelor și prezentărilor
| Stat membru al UE/SEE | Solicitant | Numele (inventat) | Concentrația | Forma farmaceutică | Calea de administrare | ||||
| Republica Cehă | 
 | RALBIOR | 2,5 mg/1,25 mg (ramipril/fumarat de bisoprolol) 2,5 mg/2,5 mg (ramipril/fumarat de bisoprolol) 5 mg/2,5 mg (ramipril/fumarat de bisoprolol) 5 mg/5 mg (ramipril/fumarat de bisoprolol) 10 mg/5 mg (ramipril/fumarat de bisoprolol) 10 mg/10 mg (ramipril/fumarat de bisoprolol) | Capsulă, tare | Cale orală. | ||||
| Polonia | 
 | RAMBIS | 2,5 mg/1,25 mg (ramipril/fumarat de bisoprolol) 2,5 mg/2,5 mg (ramipril/fumarat de bisoprolol) 5 mg/2,5 mg (ramipril/fumarat de bisoprolol) 5 mg/5 mg (ramipril/fumarat de bisoprolol) 10 mg/5 mg (ramipril/fumarat de bisoprolol) 10 mg/10 mg (ramipril/fumarat de bisoprolol) | Capsulă, tare | Cale orală. | ||||
| Republica Slovacă | 
 | RALBIOR 2,5 mg/1,25 mg capsule tari; RALBIOR 5 mg/2,5 mg capsule tari RALBIOR 5 mg/2,5 mg capsule tari; RALBIOR 5 mg/5 mg capsule tari; RALBIOR 10 mg/5 mg capsule tari; RALBIOR 10 mg/10 mg capsule tari | 2,5 mg/1,25 mg (ramipril/fumarat de bisoprolol) 2,5 mg/2,5 mg (ramipril/fumarat de bisoprolol) 5 mg/2,5 mg (ramipril/fumarat de bisoprolol) 5 mg/5 mg (ramipril/fumarat de bisoprolol) 10 mg/5 mg (ramipril/fumarat de bisoprolol) 10 mg/10 mg (ramipril/fumarat de bisoprolol) | Capsulă, tare | Cale orală. |