ISSN 1830-3668
Jurnalul Oficial
al Uniunii Europene
C 73
Ediţia în limba română
Comunicări şi informări
Anul 52
27 martie 2009
|
ISSN 1830-3668 |
||
|
Jurnalul Oficial al Uniunii Europene |
C 73 |
|
|
|
||
|
Ediţia în limba română |
Comunicări şi informări |
Anul 52 |
|
Informarea nr. |
Cuprins |
Pagina |
|
|
II Comunicări |
|
|
|
COMUNICĂRI PROVENIND DE LA INSTITUȚII ȘI ORGANE ALE UNIUNII EUROPENE |
|
|
|
Comisie |
|
|
2009/C 073/01 |
Autorizație pentru ajutoarele de stat acordate în conformitate cu dispozițiile articolelor 87 și 88 din Tratatul CE — Cazuri în care Comisia nu ridică obiecții ( 1 ) |
|
|
|
IV Informări |
|
|
|
INFORMĂRI PROVENIND DE LA INSTITUȚIILE ȘI ORGANELE UNIUNII EUROPENE |
|
|
|
Comisie |
|
|
2009/C 073/02 |
||
|
2009/C 073/03 |
||
|
2009/C 073/04 |
||
|
|
V Anunțuri |
|
|
|
PROCEDURI ADMINISTRATIVE |
|
|
|
Comisie |
|
|
2009/C 073/05 |
||
|
|
PROCEDURI REFERITOARE LA PUNEREA ÎN APLICARE A POLITICII ÎN DOMENIUL CONCURENȚEI |
|
|
|
Comisie |
|
|
2009/C 073/06 |
||
|
|
ALTE ACTE |
|
|
|
Comisie |
|
|
2009/C 073/07 |
||
|
|
Rectificare |
|
|
2009/C 073/08 |
||
|
|
|
|
|
(1) Text cu relevanță pentru SEE |
|
RO |
|
II Comunicări
COMUNICĂRI PROVENIND DE LA INSTITUȚII ȘI ORGANE ALE UNIUNII EUROPENE
Comisie
|
27.3.2009 |
RO |
Jurnalul Oficial al Uniunii Europene |
C 73/1 |
Autorizație pentru ajutoarele de stat acordate în conformitate cu dispozițiile articolelor 87 și 88 din Tratatul CE
Cazuri în care Comisia nu ridică obiecții
(Text cu relevanță pentru SEE)
(2009/C 73/01)
|
Data adoptării deciziei |
23.12.2008 |
||||
|
Ajutor nr. |
N 143/08 |
||||
|
Stat membru |
Slovacia |
||||
|
Regiune |
Stredné Slovensko |
||||
|
Titlu (și/sau numele beneficiarului) |
ZSNP, a.s. |
||||
|
Temei legal |
Zákon č. 587/2004 Z. z. o Environmentálnom fonde a o zmene a doplnení niektorých zákonov v znení neskorších predpisov; Vyhláška Ministerstva životného prostredia Slovenskej republiky č. 157/2005 Z. z., ktorou sa vykonáva zákon č. 587/2004 Z. z. o Environmentálnom fonde a o zmene a doplnení niektorých zákonov; Zákon č. 231/1999 Z. z. o štátnej pomoci v znení neskorších predpisov |
||||
|
Tipul măsurii |
Ajutor individual |
||||
|
Obiectiv |
Protecția mediului |
||||
|
Forma de ajutor |
Împrumut cu dobândă redusă |
||||
|
Buget |
Buget global: 65,8 milioane SKK |
||||
|
Valoare |
12 % |
||||
|
Durată |
— |
||||
|
Sectoare economice |
Industria de prelucrare |
||||
|
Numele și adresa autorității de acordare a ajutorului |
|
||||
|
Alte informații |
— |
Textul deciziei în limba (limbile) originală (originale), din care au fost înlăturate toate informațiile confidențiale, poate fi consultat pe site-ul:
http://ec.europa.eu/community_law/state_aids/
|
Data adoptării deciziei |
24.2.2009 |
|
Ajutor nr. |
N 77/09 |
|
Stat membru |
Ungaria |
|
Regiune |
— |
|
Titlu (și/sau numele beneficiarului) |
Limited amounts of compatible aid |
|
Temei legal |
Art. 23/A, 23/C and 23/D. of the Government Decree 85/2004. (IV. 19.) on the Procedure regarding State Aid defined by Article 87 (1) of the EC Treaty and on the Regional Aid Map |
|
Tipul măsurii |
Ajutor individual |
|
Obiectiv |
Ajutoare destinate remedierii unei situații de perturbare gravă a economiei |
|
Forma de ajutor |
Contracte ad hoc |
|
Buget |
— |
|
Valoare |
— |
|
Durată |
22.2.2009-31.12.2010 |
|
Sectoare economice |
Toate sectoarele |
|
Numele și adresa autorității de acordare a ajutorului |
All competent aid granting authorities in the Hungary |
|
Alte informații |
— |
Textul deciziei în limba (limbile) originală (originale), din care au fost înlăturate toate informațiile confidențiale, poate fi consultat pe site-ul:
http://ec.europa.eu/community_law/state_aids/
|
Data adoptării deciziei |
24.2.2009 |
|
Ajutor nr. |
N 78/09 |
|
Stat membru |
Ungaria |
|
Regiune |
— |
|
Titlu (și/sau numele beneficiarului) |
Temporary aid scheme for granting aid in the form of loans with subsidised interest rate |
|
Temei legal |
Art. 23/B, Art. 23/C and Art. 23/D of the Government Decree 85/2004. (IV. 19.) on the Procedure regarding State Aid defined by Article 87 (1) of the EC Treaty and on the Regional Aid Map |
|
Tipul măsurii |
Ajutor individual |
|
Obiectiv |
Ajutoare destinate remedierii unei situații de perturbare gravă a economiei |
|
Forma de ajutor |
Contracte ad hoc |
|
Buget |
— |
|
Valoare |
— |
|
Durată |
23.2.2009-31.12.2010 |
|
Sectoare economice |
Toate sectoarele |
|
Numele și adresa autorității de acordare a ajutorului |
All competent aid granting authorities in Hungary |
|
Alte informații |
— |
Textul deciziei în limba (limbile) originală (originale), din care au fost înlăturate toate informațiile confidențiale, poate fi consultat pe site-ul:
http://ec.europa.eu/community_law/state_aids/
IV Informări
INFORMĂRI PROVENIND DE LA INSTITUȚIILE ȘI ORGANELE UNIUNII EUROPENE
Comisie
|
27.3.2009 |
RO |
Jurnalul Oficial al Uniunii Europene |
C 73/4 |
Rata de schimb a monedei euro (1)
26 martie 2009
(2009/C 73/02)
1 euro=
|
|
Moneda |
Rata de schimb |
|
USD |
dolar american |
1,3607 |
|
JPY |
yen japonez |
133,63 |
|
DKK |
coroana daneză |
7,4488 |
|
GBP |
lira sterlină |
0,9316 |
|
SEK |
coroana suedeză |
10,8765 |
|
CHF |
franc elvețian |
1,5266 |
|
ISK |
coroana islandeză |
|
|
NOK |
coroana norvegiană |
8,8175 |
|
BGN |
leva bulgărească |
1,9558 |
|
CZK |
coroana cehă |
27,233 |
|
EEK |
coroana estoniană |
15,6466 |
|
HUF |
forint maghiar |
302 |
|
LTL |
litas lituanian |
3,4528 |
|
LVL |
lats leton |
0,7095 |
|
PLN |
zlot polonez |
4,5675 |
|
RON |
leu românesc nou |
4,2655 |
|
TRY |
lira turcească |
2,255 |
|
AUD |
dolar australian |
1,9349 |
|
CAD |
dolar canadian |
1,6707 |
|
HKD |
dolar Hong Kong |
10,4579 |
|
NZD |
dolar neozeelandez |
2,3497 |
|
SGD |
dolar Singapore |
2,0349 |
|
KRW |
won sud-coreean |
1 810,75 |
|
ZAR |
rand sud-african |
12,7498 |
|
CNY |
yuan renminbi chinezesc |
9,2191 |
|
HRK |
kuna croată |
7,4682 |
|
IDR |
rupia indoneziană |
15 797,73 |
|
MYR |
ringgit Malaiezia |
4,8909 |
|
PHP |
peso Filipine |
65,53 |
|
RUB |
rubla rusească |
45,4005 |
|
THB |
baht thailandez |
47,627 |
|
BRL |
real brazilian |
3,0426 |
|
MXN |
peso mexican |
19,2525 |
|
INR |
rupie indiană |
68,246 |
Sursă: rata de schimb de referință publicată de către Banca Centrală Europeană.
|
27.3.2009 |
RO |
Jurnalul Oficial al Uniunii Europene |
C 73/5 |
Rezumat al deciziilor comunitare cu privire la autorizațiile de comercializare pentru medicamente de la 1 februarie 2009 până la 28 februarie 2009
[Publicat în conformitate cu articolul 13 sau articolul 38 din Regulamentul (CE) nr. 726/2004 al Parlamentului European și al Consiliului (1) ]
(2009/C 73/03)
— Emiterea unei autorizații de comercializare [articolul 13 din Regulamentul (CE) nr. 726/2004]: Acceptare
|
Data deciziei |
Denumirea medicamentului |
DCI (denumire comună internațională) |
Titularul autorizației de comercializare |
Numărul de înregistrare în Registrul comunitar |
Forma farmaceutică |
Codul ATC (cod anatomic terapeutic chimic) |
Data notificării |
|||||
|
4.2.2009 |
Nplate |
Romiplostim |
|
EU/1/08/497/001-002 |
Pulbere pentru soluție injectabilă |
B02BX04 |
6.2.2009 |
|||||
|
6.2.2009 |
Zarzio |
Filgrastim |
|
EU/1/08/495/001-008 |
Soluție injectabilă sau perfuzabilă |
L03AA02 |
10.2.2009 |
|||||
|
6.2.2009 |
Filgrastim Hexal |
Filgrastim |
|
EU/1/08/496/001-008 |
Soluție injectabilă sau perfuzabilă |
L03AA02 |
10.2.2009 |
|||||
|
17.2.2009 |
FIRMAGON |
Degarelix (sub formă de acetat) |
|
EU/1/08/504/001-002 |
Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă |
L02BX02 |
19.2.2009 |
|||||
|
19.2.2009 |
Thymanax |
Agomelatină |
|
EU/1/08/498/001-008 |
Comprimat filmat |
NO6AX22 |
23.2.2009 |
|||||
|
19.2.2009 |
Opgenra |
Eptotermin alfa |
|
EU/1/08/489/001 |
Pulberi pentru suspensie pentru implantare |
M05BC02 |
23.2.2009 |
|||||
|
19.2.2009 |
Valdoxan |
Agomelatină |
|
EU/1/08/499/001-008 |
Comprimat filmat |
NO6AX22 |
23.2.2009 |
|||||
|
24.2.2009 |
FABLYN |
Lasofoxifen |
|
EU/1/08/500/001-004 |
Comprimat filmat |
Non applicable |
26.2.2009 |
|||||
|
24.2.2009 |
INTANZA |
Vaccin gripal (virion fragmentat, inactivat) |
|
EU/1/08/505/001-006 |
Suspensie injectabilă |
J07BB02 |
26.2.2009 |
|||||
|
24.2.2009 |
IDflu |
Vaccin gripal (virion fragmentat, inactivat) |
|
EU/1/08/507/001-006 |
Suspensie injectabilă |
J07BB02 |
26.2.2009 |
|||||
|
25.2.2009 |
Efient |
Prasugrel |
|
EU/1/08/503/001-014 |
Comprimat filmat |
Non applicable |
27.2.2009 |
— Modificarea unei autorizații de comercializare [articolul 13 din Regulamentul (CE) nr. 726/2004]: Acceptare
|
Data deciziei |
Denumirea medicamentului |
Titularul autorizației de comercializare |
Numărul de înregistrare în Registrul comunitar |
Data notificării |
|||||||
|
2.2.2009 |
Vfend |
|
EU/1/02/212/001-026 |
5.2.2009 |
|||||||
|
2.2.2009 |
Gardasil |
|
EU/1/06/357/001-021 |
4.2.2009 |
|||||||
|
2.2.2009 |
Silgard |
|
EU/1/06/358/001-021 |
4.2.2009 |
|||||||
|
2.2.2009 |
Vimpat |
|
EU/1/08/470/001-016 |
4.2.2009 |
|||||||
|
2.2.2009 |
DuoTrav |
|
EU/1/06/338/001-003 |
4.2.2009 |
|||||||
|
4.2.2009 |
Elaprase |
|
EU/1/06/365/001-003 |
6.2.2009 |
|||||||
|
6.2.2009 |
REYATAZ |
|
EU/1/03/267/001-010 |
10.2.2009 |
|||||||
|
6.2.2009 |
Extavia |
|
EU/1/08/454/001-004 |
10.2.2009 |
|||||||
|
10.2.2009 |
Pradaxa |
|
EU/1/08/442/001-008 |
12.2.2009 |
|||||||
|
10.2.2009 |
SUTENT |
|
EU/1/06/347/001-006 |
12.2.2009 |
|||||||
|
10.2.2009 |
Baraclude |
|
EU/1/06/343/001-007 |
12.2.2009 |
|||||||
|
10.2.2009 |
Sprycel |
|
EU/1/06/363/001-011 |
12.2.2009 |
|||||||
|
10.2.2009 |
Xolair |
|
EU/1/05/319/005- 010 |
12.2.2009 |
|||||||
|
10.2.2009 |
TachoSil |
|
EU/1/04/277/001-004 |
12.2.2009 |
|||||||
|
10.2.2009 |
Abraxane |
|
EU/1/07/428/001 |
13.2.2009 |
|||||||
|
10.2.2009 |
Arava |
|
EU/1/99/118/001-010 |
12.2.2009 |
|||||||
|
10.2.2009 |
IVEMEND |
|
EU/1/07/437/001-002 |
12.2.2009 |
|||||||
|
11.2.2009 |
Zonegran |
|
EU/1/04/307/001-013 |
13.2.2009 |
|||||||
|
13.2.2009 |
Clopidogrel Winthrop |
|
EU/1/08/465/001 EU/1/08/465/003 EU/1/08/465/005 EU/1/08/465/007 EU/1/08/465/009 EU/1/08/465/011 EU/1/08/465/013 EU/1/08/465/018-019 |
17.2.2009 |
|||||||
|
13.2.2009 |
Clopidogrel BMS |
|
EU/1/08/464/001 EU/1/08/464/003 EU/1/08/464/005 EU/1/08/464/007 EU/1/08/464/009 EU/1/08/464/011 EU/1/08/464/013 EU/1/08/464/018-019 |
17.2.2009 |
|||||||
|
13.2.2009 |
Dafiro |
|
EU/1/06/371/001-036 |
17.2.2009 |
|||||||
|
13.2.2009 |
Lyrica |
|
EU/1/04/279/001-043 |
17.2.2009 |
|||||||
|
13.2.2009 |
Copalia |
|
EU/1/06/372/001-036 |
17.2.2009 |
|||||||
|
13.2.2009 |
Exforge |
|
EU/1/06/370/001-036 |
17.2.2009 |
|||||||
|
13.2.2009 |
Tasmar |
|
EU/1/97/044/001-008 |
18.2.2009 |
|||||||
|
|||||||||||
|
13.2.2009 |
Imprida |
|
EU/1/06/373/001-036 |
17.2.2009 |
|||||||
|
17.2.2009 |
Temodal |
|
EU/1/98/096/001-022 |
19.2.2009 |
|||||||
|
19.2.2009 |
Zerene |
|
EU/1/99/099/001-006 |
23.2.2009 |
|||||||
|
19.2.2009 |
Insuman |
|
EU/1/97/030/170-189 |
23.2.2009 |
|||||||
|
19.2.2009 |
Sonata |
|
EU/1/99/102/001-006 |
23.2.2009 |
|||||||
|
19.2.2009 |
Insulin Human Winthrop |
|
EU/1/06/368/143-162 |
23.2.2009 |
|||||||
|
20.2.2009 |
Myozyme |
|
EU/1/06/333/001-003 |
24.2.2009 |
|||||||
|
20.2.2009 |
Evoltra |
|
EU/1/06/334/001-004 |
24.2.2009 |
|||||||
|
20.2.2009 |
Luminity |
|
EU/1/06/361/001-002 |
24.2.2009 |
|||||||
|
20.2.2009 |
Bondenza |
|
EU/1/03/266/003-006 |
24.2.2009 |
|||||||
|
23.2.2009 |
Myozyme |
|
EU/1/06/333/001-003 |
25.2.2009 |
|||||||
|
23.2.2009 |
BeneFIX |
|
EU/1/97/047/001-007 |
25.2.2009 |
|||||||
|
23.2.2009 |
Bonviva |
|
EU/1/03/265/003-006 |
25.2.2009 |
|||||||
|
23.2.2009 |
Mabthera |
|
EU/1/98/067/001-002 |
25.2.2009 |
|||||||
|
24.2.2009 |
Thalidomide Celgene |
|
EU/1/08/443/001 |
26.2.2009 |
|||||||
|
24.2.2009 |
Irbesartan HCT BMS |
|
EU/1/06/369/001-028 |
26.2.2009 |
|||||||
|
24.2.2009 |
Viracept |
|
EU/1/97/054/004-005 |
26.2.2009 |
|||||||
|
24.2.2009 |
Revlimid |
|
EU/1/07/391/001-004 |
26.2.2009 |
|||||||
|
24.2.2009 |
Abilify |
|
EU/1/04/276/001-020 EU/1/04/276/024-036 |
26.2.2009 |
|||||||
|
25.2.2009 |
ORENCIA |
|
EU/1/07/389/001-003 |
27.2.2009 |
|||||||
|
25.2.2009 |
Dynastat |
|
EU/1/02/209/001-008 |
27.2.2009 |
|||||||
|
25.2.2009 |
Levitra |
|
EU/1/03/248/001-012 |
27.2.2009 |
|||||||
|
25.2.2009 |
Forsteo |
|
EU/1/03/247/001-002 |
27.2.2009 |
|||||||
|
25.2.2009 |
Zerit |
|
EU/1/96/009/001-009 |
27.2.2009 |
|||||||
|
25.2.2009 |
Irbesartan Winthrop |
|
EU/1/06/376/001-033 |
27.2.2009 |
|||||||
|
25.2.2009 |
HUMIRA |
|
EU/1/03/256/001-010 |
27.2.2009 |
|||||||
|
25.2.2009 |
Vivanza |
|
EU/1/03/249/001-012 |
27.2.2009 |
|||||||
|
25.2.2009 |
Advagraf |
|
EU/1/07/387/001-010 |
27.2.2009 |
|||||||
|
25.2.2009 |
Ranexa |
|
EU/1/08/462/001-012 |
27.2.2009 |
|||||||
|
|||||||||||
|
26.2.2009 |
Advate |
|
EU/1/03/271/001-006 |
2.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
ReFacto AF |
|
EU/1/99/103/001-004 |
2.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Myfenax |
|
EU/1/07/438/001-004 |
2.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Fasturtec |
|
EU/1/00/170/001-002 |
2.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Mycophenolate mofetil Teva |
|
EU/1/07/439/001-004 |
2.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Pradaxa |
|
EU/1/08/442/001-008 |
2.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Protopic |
|
EU/1/02/201/001-006 |
4.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Volibris |
|
EU/1/08/451/001-004 |
2.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Telzir |
|
EU/1/04/282/001-002 |
2.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Xeristar |
|
EU/1/04/297/001-008 |
2.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Karvezide |
|
EU/1/98/085/001-034 |
2.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Karvea |
|
EU/1/97/049/001-039 |
2.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
CoAprovel |
|
EU/1/98/086/001-034 |
2.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Oprymea |
|
EU/1/08/469/001-025 |
2.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Aprovel |
|
EU/1/97/046/001-039 |
2.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Tasigna |
|
EU/1/07/422/001-004 |
3.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Baraclude |
|
EU/1/06/343/001-007 |
3.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
REYATAZ |
|
EU/1/03/267/001-010 |
3.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Sprycel |
|
EU/1/06/363/001-011 |
3.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Tyverb |
|
EU/1/07/440/001-002 |
3.3.2009 |
|||||||
|
26.2.2009 |
Xagrid |
|
EU/1/04/295/001 |
3.3.2009 |
|||||||
|
27.2.2009 |
Ariclaim |
|
EU/1/04/283/001-012 |
3.3.2009 |
— Emiterea unei autorizații de comercializare [articolul 38 din Regulamentul (CE) nr. 726/2004]: Acceptare
|
Data deciziei |
Denumirea medicamentului |
DCI (denumire comună internațională) |
Titularul autorizației de comercializare |
Numărul de înregistrare în Registrul comunitar |
Forma farmaceutică |
Codul ATC (cod anatomic terapeutic chimic) |
Data notificării |
|||||
|
10.2.2009 |
Loxicom |
Meloxicam |
|
EU/2/08/090/001-005 |
Suspensie orală |
QM01AC06 |
12.2.2009 |
|||||
|
EU/2/08/090/006-008 |
Soluție injectabilă |
|||||||||||
|
11.2.2009 |
STARTVAC |
Escherichia coli J5: > 50 RED60 Staph. aureus (CP8): > 50 RED80 |
|
EU/2/08/092/001-007 |
Emulsie injectabilă |
QI02 AB |
13.2.2009 |
— Modificarea unei autorizații de comercializare [articolul 38 din Regulamentul (CE) nr. 726/2004]: Acceptare
|
Data deciziei |
Denumirea medicamentului |
Titularul autorizației de comercializare |
Numărul de înregistrare în Registrul comunitar |
Data notificării |
||||
|
12.2.2009 |
Purevax RCCh |
|
EU/2/04/049/001-002 |
16.2.2009 |
||||
|
13.2.2009 |
Purevax RCP FeLV |
|
EU/2/04/048/001-002 |
17.2.2009 |
||||
|
13.2.2009 |
Purevax RCPCh FeLV |
|
EU/2/04/047/001-002 |
17.2.2009 |
||||
|
17.2.2009 |
Purevax RCPCh |
|
EU/2/04/050/001-002 |
19.2.2009 |
||||
|
17.2.2009 |
ProMeris Duo |
|
EU/2/06/065/001-010 |
19.2.2009 |
||||
|
17.2.2009 |
Purevax RC |
|
EU/2/04/051/001-002 |
20.2.2009 |
||||
|
17.2.2009 |
Purevax RCP |
|
EU/2/04/052/001-002 |
19.2.2009 |
— Suspendarea unei autorizații de comercializare [articolul 45 din Regulamentul (CE) nr. 726/2004]
|
Data deciziei |
Denumirea medicamentului |
Titularul autorizației de comercializare |
Numărul de înregistrare în Registrul comunitar |
Data notificării |
||||
|
20.2.2009 |
Porcilis Pesti |
|
EU/2/99/016/001-006 |
24.2.2009 |
Persoanele care doresc să consulte raportul public de evaluare cu privire la medicamentele în cauză și deciziile referitoare la acestea sunt invitate să contacteze:
|
Agenția Europeană pentru Medicamente |
|
7, Westferry Circus |
|
Canary Wharf |
|
London E14 4HB |
|
UNITED KINGDOM |
(1) JO L 136, 30.4.2004, p. 1.
|
27.3.2009 |
RO |
Jurnalul Oficial al Uniunii Europene |
C 73/16 |
Rezumat al deciziilor comunitare cu privire la autorizațiile de comercializare pentru medicamente de la 1 februarie 2009 până la 28 februarie 2009
[Decizii luate în conformitate cu articolul 34 din Directiva 2001/83/CE (1) sau articolul 38 din Directiva 2001/82/CE (2) ]
(2009/C 73/04)
— Emiterea, menținerea sau modificarea unei autorizații naționale de comercializare
|
Data deciziei |
Denumirea (Denumirile) medicamentului |
Titularul(ii) autorizației de comercializare |
Statul membru în cauză |
Data notificării |
||||||||||
|
4.2.2009 |
Nplate |
|
Prezenta decizie se adresează statelor membre |
6.2.2009 |
||||||||||
|
6.2.2009 |
Implanon |
A se vedea anexa I |
A se vedea anexa I |
9.2.2009 |
||||||||||
|
16.2.2009 |
Diovan |
A se vedea anexa II |
A se vedea anexa II |
17.2.2009 |
||||||||||
|
17.2.2009 |
FIRMAGON |
|
Prezenta decizie se adresează statelor membre |
18.2.2009 |
||||||||||
|
19.2.2009 |
Valdoxan |
|
Prezenta decizie se adresează statelor membre |
23.2.2009 |
||||||||||
|
19.2.2009 |
Opgenra |
|
Prezenta decizie se adresează statelor membre |
23.2.2009 |
||||||||||
|
19.2.2009 |
Thymanax |
|
Prezenta decizie se adresează statelor membre |
23.2.2009 |
||||||||||
|
24.2.2009 |
FABLYN |
|
Prezenta decizie se adresează statelor membre |
25.2.2009 |
||||||||||
|
25.2.2009 |
Ranexa |
|
Prezenta decizie se adresează statelor membre |
26.2.2009 |
||||||||||
|
25.2.2009 |
Efient |
|
Prezenta decizie se adresează statelor membre |
27.2.2009 |
||||||||||
|
26.2.2009 |
ReFacto AF |
|
Prezenta decizie se adresează statelor membre |
27.2.2009 |
(1) JO L 311, 28.11.2001, p. 67.
(2) JO L 311, 28.11.2001, p. 1.
ANEXA I
LISTA DENUMIRILOR COMERCIALE, FORMEI FARMACEUTICE, CONCENTRAȚIEI PRODUSELOR MEDICINALE, CĂII DE ADMINISTRARE ȘI A DEȚINĂTORILOR AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ ÎN STATELE MEMBRE
|
Statul membru UE/AEE |
Deținătorul autorizației de puenere pe piață |
Aplicant |
Numele (Inventat) |
Concentrația |
Forma farmaceutică |
Calea de administrare |
||||||
|
Austria |
|
|
Implanon — Implantat |
68 mg |
Implant |
Administrare subcutanată |
||||||
|
Belgia |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implant |
Administrare subcutanată |
||||||
|
Republica Cehă |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implant |
Administrare subcutanată |
||||||
|
Danemarca |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implant |
Administrare subcutanată |
||||||
|
Finlanda |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implant |
Administrare subcutanată |
||||||
|
Franța |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implant |
Administrare subcutanată |
||||||
|
Germania |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implant |
Administrare subcutanată |
||||||
|
Ungaria |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implant |
Administrare subcutanată |
||||||
|
Islanda |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implant |
Administrare subcutanată |
||||||
|
Irlanda |
|
|
Implanon 68 mg implant |
68 mg |
Implant |
Administrare subcutanată |
||||||
|
Italia |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implant |
Administrare subcutanată |
||||||
|
Luxemburg |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implant |
Administrare subcutanată |
||||||
|
Malta |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implant |
Administrare subcutanată |
||||||
|
Ţările de Jos |
|
|
Implanon 68 mg |
68 mg |
Implant |
Administrare subcutanată |
||||||
|
Norvegia |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implant |
Administrare subcutanată |
||||||
|
Portugalia |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implant |
Administrare subcutanată |
||||||
|
Slovacia |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implant |
Administrare subcutanată |
||||||
|
Spania |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implant |
Administrare subcutanată |
||||||
|
Suedia |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implant |
Administrare subcutanată |
||||||
|
Regatul Unit |
|
|
Implanon |
68 mg |
Implant |
Administrare subcutanată |
ANEXA II
LISTA CU DENUMIRILE COMERCIALE, FORMA FARMACEUTICĂ, CONCENTRAȚIILE, CALEA DE ADMINISTRARE A MEDICAMENTULUI, DEȚINĂTORII AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ ÎN STATELE MEMBRE
|
Statul membru |
Deținătorul autorizației de punere pe piață |
Numele inventat |
Concentrația |
Formă farmaceutică |
Cale de administrare |
||||||
|
Austria |
|
Diovan 40 mg Filmtabletten |
40 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Austria |
|
Angiosan 40 mg Filmtabletten |
40 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Austria |
|
Diovan 80 mg Filmtabletten |
80 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Austria |
|
Angiosan 80 mg Filmtabletten |
80 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Austria |
|
Diovan 160 mg Filmtabletten |
160 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Austria |
|
Angiosan 160 mg Filmtabletten |
160 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Austria |
|
Diovan 320 mg Filmtabletten |
320 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Austria |
|
Angiosan 320 mg Filmtabletten |
320 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Belgia |
|
Diovane 40 mg |
40 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Belgia |
|
Novacard 40 mg |
40 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Belgia |
|
Diovane 80 mg |
80 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Belgia |
|
Novacard 80 mg |
80 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Belgia |
|
Diovane 160 mg |
160 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Belgia |
|
Novacard 160 mg |
160 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Belgia |
|
Diovane 320 mg |
320 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Belgia |
|
Novacard 320 mg |
320 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Bulgaria |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Bulgaria |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Bulgaria |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Cipru |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Cipru |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Cipru |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Cipru |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Republica Cehă |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Republica Cehă |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Danemarca |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Danemarca |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Danemarca |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Danemarca |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Estonia |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Estonia |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Estonia |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Estonia |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Finlanda |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Finlanda |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Finlanda |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Finlanda |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Franța |
|
Tareg 40 mg |
40 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Franța |
|
Tareg 80 mg |
80 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Franța |
|
Tareg 160 mg |
160 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Germania |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Germania |
|
Cordinate 40 mg |
40 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Germania |
|
Provas 40 mg |
40 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Germania |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Germania |
|
Cordinate 80 mg |
80 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Germania |
|
Provas 80 mg |
80 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Germania |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Germania |
|
Cordinate 160 mg |
160 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Germania |
|
Provas 160 mg |
160 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Germania |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Germania |
|
Cordinate 320 mg |
320 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Germania |
|
Provas 320 mg |
320 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Grecia |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Grecia |
|
Dalzad 40 mg |
40 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Grecia |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Grecia |
|
Dalzad 80 mg |
80 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Grecia |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Grecia |
|
Dalzad 160 mg |
160 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Grecia |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Grecia |
|
Dalzad 320 mg |
320 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Grecia |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Capsule gelatinoase |
Orală |
||||||
|
Grecia |
|
Dalzad 80 mg |
80 mg |
Capsule gelatinoase |
Orală |
||||||
|
Grecia |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Capsule gelatinoase |
Orală |
||||||
|
Grecia |
|
Dalzad 160 mg |
160 mg |
Capsule gelatinoase |
Orală |
||||||
|
Ungaria |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Ungaria |
|
Varexan 40 mg |
40 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Ungaria |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Ungaria |
|
Varexan 80 mg |
80 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Ungaria |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Ungaria |
|
Varexan 160 mg |
160 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Ungaria |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Islanda |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Islanda |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Islanda |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Islanda |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Irlanda |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Irlanda |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Irlanda |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Irlanda |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Italia |
|
Tareg 40 mg |
40 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Italia |
|
Rixil |
40 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Italia |
|
Tareg |
80 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Italia |
|
Rixil |
80 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Italia |
|
Tareg |
160 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Italia |
|
Rixil |
160 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Italia |
|
Tareg |
80 mg |
Capsule |
Orală |
||||||
|
Italia |
|
Rixil |
80 mg |
Capsule |
Orală |
||||||
|
Italia |
|
Tareg |
160 mg |
Capsule |
Orală |
||||||
|
Italia |
|
Rixil |
160 mg |
Capsule |
Orală |
||||||
|
Letonia |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Letonia |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Letonia |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Letonia |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Lituania |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Lituania |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Lituania |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Luxemburg |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Luxemburg |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Luxemburg |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Luxemburg |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Malta |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Malta |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Malta |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Malta |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Ţările de Jos |
|
Diovan 40 |
40 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Ţările de Jos |
|
Diovan 80 |
80 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Ţările de Jos |
|
Diovan 160 |
160 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Ţările de Jos |
|
Diovan 320 |
320 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Norvegia |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Norvegia |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Norvegia |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Norvegia |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Polonia |
|
Diovan |
40 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Polonia |
|
Diovan |
80 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Polonia |
|
Diovan |
160 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Polonia |
|
Diovan |
320 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Portugalia |
|
Diovan |
40 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Portugalia |
|
Diovan |
80 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Portugalia |
|
Diovan g |
160 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Portugalia |
|
Diovan |
320 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
România |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
România |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
România |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Slovacia |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Slovacia |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Slovacia |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Slovacia |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Slovacia |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Capsule gelatinoase |
Orală |
||||||
|
Slovacia |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Capsule gelatinoase |
Orală |
||||||
|
Slovenia |
|
Diovan 40 mg filmsko obložene tablete |
40 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Slovenia |
|
Diovan 80 mg filmsko obložene tablete |
80 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Slovenia |
|
Diovan 160 mg filmsko obložene tablete |
160 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Slovenia |
|
Diovan 320 mg filmsko obložene tablete |
320 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Spania |
|
Diovan Cardio 40 mg |
40 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Spania |
|
Kalpress Cardio 40 mg |
40 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Spania |
|
Miten Cardio 40 mg |
40 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Spania |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Spania |
|
Kalpress 80 mg |
80 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Spania |
|
Miten 80 mg |
80 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Spania |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Spania |
|
Kalpress 160 mg |
160 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Spania |
|
Miten 160 mg |
160 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Spania |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Spania |
|
Kalpress 320 mg |
320 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Spania |
|
Miten 320 mg |
320 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Suedia |
|
Diovan |
40 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Suedia |
|
Angiosan |
40 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Suedia |
|
Valsartan Novartis |
40 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Suedia |
|
Diovan |
80 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Suedia |
|
Angiosan |
80 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Suedia |
|
Valsartan Novartis |
80 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Suedia |
|
Diovan |
160 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Suedia |
|
Angiosan |
160 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Suedia |
|
Valsartan Novartis |
160 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Suedia |
|
Diovan |
320 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Suedia |
|
Angiosan |
320 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Suedia |
|
Valsartan Novartis |
320 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Suedia |
|
Diovan |
80 mg |
Capsule gelatinoase |
Orală |
||||||
|
Suedia |
|
Diovan |
160 mg |
Capsule gelatinoase |
Orală |
||||||
|
Regatul Unit |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Regatul Unit |
|
Diovan 320 mg |
320 mg |
Comprimate filmate |
Orală |
||||||
|
Regatul Unit |
|
Diovan 40 mg |
40 mg |
Capsule gelatinoase |
Orală |
||||||
|
Regatul Unit |
|
Diovan 80 mg |
80 mg |
Capsule gelatinoase |
Orală |
||||||
|
Regatul Unit |
|
Diovan 160 mg |
160 mg |
Capsule gelatinoase |
Orală |
V Anunțuri
PROCEDURI ADMINISTRATIVE
Comisie
|
27.3.2009 |
RO |
Jurnalul Oficial al Uniunii Europene |
C 73/41 |
MEDIA 2007 — DEZVOLTARE, DISTRIBUȚIE, PROMOVARE ȘI FORMARE
Cerere de propuneri — EACEA/03/09
Sprijin pentru sistemul „automat” de distribuție transnațională a filmelor europene 2009
(2009/C 73/05)
1. Obiective și descriere
Prezentul anunț pentru o cerere de propuneri are la bază Decizia nr. 1718/2006/CE a Parlamentului European și Consiliului din 15 noiembrie 2006 privind punerea în aplicare a unui program de sprijin pentru sectorul audiovizual european (MEDIA 2007).
Unul dintre obiectivele programului este să încurajeze și să sprijine o distribuție transnațională mai largă a filmelor europene recente prin alocarea de fonduri distribuitorilor în funcție de serviciile prestate pe piață în vederea reinvestirii ulterioare în noi filme europene externe.
Programul urmărește, de asemenea, să încurajeze stabilirea de contacte între sectorul de producție și cel de distribuție, în vederea creșterii cotei de piață a filmelor europene și a competitivității societăților europene.
2. Solicitanți eligibili
Prezentul anunț se adresează societăților europene specializate în distribuția cinematografică a operelor europene și ale căror activități contribuie la realizarea obiectivelor de mai sus ale programului MEDIA, după cum se descrie în decizia Consiliului.
Solicitanții trebuie să aibă sediul într-una din următoarele țări:
|
— |
cele 27 de țări ale Uniunii Europene, |
|
— |
țările AELS, |
|
— |
Elveția, |
|
— |
Croația. |
3. Acțiuni eligibile
Sistemul „automat” de sprijin cuprinde două etape:
|
— |
Alocarea unui fond potențial, proporțional cu numărul de bilete de intrare pentru filme europene externe vândute în statele participante la program, până la un anumit plafon per film și adaptat pentru fiecare țară. |
|
— |
Reinvestirea fondului potențial: fondul alocat pentru fiecare societate trebuie reinvestit în 3 module (3 tipuri de acțiune) până la 1 octombrie 2010:
|
Tipurile de acțiune 1 și 2:
|
|
Durata maximă a acțiunilor este de 30 de luni. |
|
|
Acțiunile trebuie să înceapă la 1 august 2009 și să se încheie la 1 februarie 2012. |
Tipul de acțiune 3:
|
|
Durata maximă a acțiunilor este de 42 de luni. |
|
|
Acțiunile trebuie să înceapă la 1 februarie 2009 și să se încheie la 1 august 2012. |
4. Criterii de atribuire
Un fond potențial va fi alocat societăților de distribuție europene eligibile în funcție de numărul de biletele de intrare vândute la filmele europene externe distribuite de solicitant în anul de referință (2008). În limita resurselor bugetare disponibile, fondul potențial va fi calculat pe baza unei sume fixe per cerere eligibilă.
Sprijinul va fi sub forma unui fond potențial („fondul”) pus la dispoziția distribuitorilor pentru reinvestirea ulterioară în filme europene externe recente.
Fondul poate fi reinvestit pentru:
|
1. |
producția de noi filme europene externe (de exemplu, filme care nu au fost încă finalizate la data solicitării fondului de reinvestire); |
|
2. |
respectarea garanțiilor minime de distribuție pentru filme europene externe recente; |
|
3. |
suportarea costurilor de distribuție, și anume promovare și publicitate, pentru filmele europene externe recente. |
5. Buget
Bugetul total disponibil este de 17 000 000 EUR.
Nu s-a stabilit o sumă maximă.
Contribuția financiară acordată este o subvenție. Contribuția financiară din partea Comisiei nu poate depăși 40 %, 50 % sau 60 % din totalul costurilor eligibile.
Agenția își rezervă dreptul de a nu aloca toate fondurile disponibile.
6. Termenul de depunere a propunerilor
Propunerile pentru „alocarea” unui fond potențial trebuie trimise cel târziu până la 29 mai 2009 (data poștei), la adresa de mai jos:
|
Education, Audiovisual and Culture Executive Agency (EACEA) |
|
Constantin Daskalakis — BOUR 3/66 |
|
Avenue du Bourget, 1 |
|
1140 Brussels |
|
BELGIUM |
Vor fi acceptate numai propunerile depuse prin intermediul formularului de cerere oficial și semnate corespunzător de persoana autorizată să încheie angajamente obligatorii din punct de vedere juridic în numele organizației candidate. Pe plicuri se va menționa clar:
„MEDIA 2007 — DISTRIBUTION EACEA/03/09 — AUTOMATIC CINEMA”
Nu vor fi acceptate propunerile trimise prin fax sau email.
7. Informații complete
Textul complet al ghidului, împreună cu formularele de cerere sunt disponibile pe internet la următoarea adresă:
http://ec.europa.eu/information_society/media/distrib/schemes/auto/index_en.htm
Propunerile trebuie să îndeplinească toate cerințele ghidului, să fie depuse prin intermediul formularelor puse la dispoziție și să conțină toate informațiile și anexele menționate în textul integral al cererii de propuneri.
PROCEDURI REFERITOARE LA PUNEREA ÎN APLICARE A POLITICII ÎN DOMENIUL CONCURENȚEI
Comisie
|
27.3.2009 |
RO |
Jurnalul Oficial al Uniunii Europene |
C 73/43 |
Aviz al Ministerului Economiei din Republica Letonia privind o invitație de participare la licitație pentru explorarea și extracția de hidrocarburi în zona economică exclusivă a Republicii Letonia
(2009/C 73/06)
Conform legii privind substraturile geologice, Regulamentului Cabinetului nr. 597 din 4 septembrie 2007 privind prospectarea, explorarea și extracția de hidrocarburi și privind sumele și modalitățile de plată a impozitelor și conform Decretului nr. 594 din 21 septembrie 2007 privind delimitarea siturilor de prospectare sub licență a hidrocarburilor în zona economică exclusivă a Letoniei, Ministerul Economiei din Republica Letonia lansează o invitație de participare la licitație pentru explorarea și extracția de hidrocarburi în zona economică exclusivă a Letoniei, între următoarele coordonate elipsoidale (geografice) din sistemul WGS 84:
|
Puncte |
Latitudine nord |
Longitudine est |
|
1 |
56°10′00″ |
19°10′14,5″ |
|
2 |
56°14′59,1″ |
19°13′22,8″ |
|
3 |
56°26′59,2″ |
19°20′52,7″ |
|
4 |
56°30′00″ |
19°22′23″ |
|
5 |
56°30′00″ |
19°40′00″ |
|
6 |
56°10′00″ |
19°40′00″ |
Conform articolului 3 alineatul (2) din Directiva 94/22/CE a Parlamentului European și a Consiliului din 30 mai 1994 privind condițiile de acordare și folosire a autorizațiilor de prospectare, explorare și extracție a hidrocarburilor și alineatului 46 din regulamentul menționat anterior, Ministerul Economiei invită toate entitățile interesate să depună o ofertă în vederea autorizării pentru prospectarea hidrocarburilor în situl sus-menționat aflat în zona economică exclusivă a Republicii Letonia.
Licență: Adjudecatarului i se emite o licență de prospectare și extracție a hidrocarburilor.
Obținerea dosarului de licitație — Adresă și program de lucru: Latvijas Republikas Ekonomikas ministrija, Brīvības ielā 55, Rīgā, LV-1519, în zilele lucrătoare între 09.00-17.00 (GMT +2). Dosarul de licitație poate fi obținut în termen de 30 de zile de la data publicării prezentului aviz.
Costul dosarului de licitație: 350 LVL. Plata se face în LVL prin transfer către Ministerul Economiei din Republica Letonia, nr. înregistrare 90000086008, Trezorerie, cod TRELLV22, nr. cont LV10TREL212001C310000, cu mențiunea „Plata dosarului de licitație pentru procedura de ofertare în vederea prospectării și extracției de hidrocarburi în zona economică exclusivă a Republicii Letonia”. Dosarele de licitație pot fi obținute cu condiția prezentării dovezii de plată.
Termen limită pentru depunerea ofertelor: Ofertele pot fi depuse personal la Serviciul clienți din cadrul Ministerului Economiei din Republica Letonia sau prin poștă la adresa Latvijas Republikas Ekonomikas ministrija, Brīvības iela 55, Rīga, LV-1519 în termen de 90 de zile de la data publicării prezentului aviz. Termenul expiră la ora 5 p.m. (GMT +2) din cea de-a nouăzecea zi de la data publicării prezentului aviz.
Persoană de contact: Ilze Ruško, directorul Direcției licențe, permise și coordonare, Departamentul energie, Ministerul Economiei din Republica Letonia, tel. +371 67013173, e-mail: ilze.rusko@em.gov.lv. Vă rugăm solicitați dosarul de licitație înainte de a depune oferta.
ALTE ACTE
Comisie
|
27.3.2009 |
RO |
Jurnalul Oficial al Uniunii Europene |
C 73/45 |
Publicarea unei cereri de înregistrare în temeiul articolului 6 alineatul (2) din Regulamentul (CE) nr. 510/2006 al Consiliului privind protecția indicațiilor geografice și a denumirilor de origine ale produselor agricole și alimentare
(2009/C 73/07)
Prezenta publicare conferă dreptul de opoziție în temeiul articolului 7 din Regulamentul (CE) nr. 510/2006 al Consiliului (1). Declarațiile de opoziție trebuie să parvină Comisiei în termen de șase luni de la data prezentei publicări.
FIȘĂ REZUMAT
REGULAMENTUL (CE) NR. 510/2006 AL CONSILIULUI
„ČERNÁ HORA”
NR. CE: CZ-PGI-0005-0409-19.10.2004
DOP ( ) IGP ( X )
Această fișă rezumat prezintă, cu titlu informativ, principalele elemente ale caietului de sarcini al produsului.
1. Autoritatea competentă din statul membru:
|
Denumire: |
Úřad průmyslového vlastnictví |
|||
|
Adresă: |
|
|||
|
Telefon |
+420 220383111 |
|||
|
Fax |
+420 224324718 |
|||
|
E-mail: |
posta@upv.cz |
2. Grup:
|
Denumire: |
Pivovar Černá Hora, a. s. |
|||
|
Adresă: |
|
|||
|
Telefon |
+420 516482411 |
|||
|
Fax |
+420 516437201 |
|||
|
E-mail: |
ekonom@pivovarch.cz |
|||
|
Componență: |
Producători/prelucrători ( X ) Alții ( ) |
Prezenta cerere face derogare de la articolul 5 alineatul (1) din Regulamentul (CE) nr. 510/2006 al Consiliului, în baza faptului că există un singur producător din aria geografică. Cerințele prevăzute la articolul 2 din Regulamentul (CE) nr. 1898/2006 al Comisiei sunt îndeplinite.
3. Tipul produsului:
Clasa 2.1: Bere
4. Caiet de sarcini:
[rezumatul cerințelor prevăzute la articolul 4 alineatul (2) din Regulamentul (CE) nr. 510/2006]
4.1. Denumire:
„Černá Hora”
4.2. Descriere:
Berea blondă este o bere mediu spre înalt atenuată, de culoare galbenă aurie spre brună aurie, cu spumă compactă și gust înțepător, între mediu și puternic, cu savoare pură de malț și hamei și cu aromă de hamei. Gustul plin al acestei beri se datorează în principal conținutului de reziduuri nefermentate din extractul caracterizat printr-o diferență între atenuarea aparentă și cea reală. Sunt permise un gust sau o aromă subtile de drojdie sau de fructe (ester). Aroma mai puțin pronunțată în ansamblu indică un conținut relativ scăzut de produse secundare de fermentație nedorite. Este o bere cu amăreală moderată până la intensă, cu gust ușor spre moderat aspru și cu final persistent.
Berea brună este o bere mediu spre înalt atenuată, de culoare roșiatică spre brun-arămie, cu spumă compactă, cu gust și aromă plăcute de hamei. Are un gust înțepător mediu și este caracterizată de o aromă plină, tipică, datorată diferenței dintre nivelul de atenuare aparent și cel real, precum și prezenței în materia primă a compușilor care nu fermentează. Sunt permise arome complementare de caramel și zahăr.
Varietăți ale berii și caracteristicile organoleptice ale acestora:
Světlý ležák (bere blondă de tip lager) este o bere mediu spre înalt atenuată, de culoare galbenă aurie spre brună aurie, cu spumă compactă și gust înțepător, între mediu și puternic, cu savoare pură de malț și de hamei și cu aromă de hamei. Sunt permise un gust și o aromă subtile de drojdie sau de fructe (ester). Este o bere cu amăreală moderată, cu gust ușor aspru și cu final persistent.
Světlé výčepní pivo (bere blondă sub presiune) este o bere mediu spre înalt atenuată, de culoare galbenă aurie spre brună aurie, cu spumă compactă și gust înțepător puternic, cu savoare pură de malț și de hamei și cu aromă de hamei. Sunt permise un gust și o aromă subtile de drojdie sau de fructe (ester). Este o bere cu amăreală intensă, moderat de aspră și cu final persistent.
Nefiltrované výčepní pivo (bere sub presiune nefiltrată) este o bere cu spumă compactă, de culoare galbenă aurie spre brună aurie, cu gust plăcut înțepător și plin, cu savoare și aromă de drojdie. Berea are o amăreală pronunțată, moderat de aspră, de hamei, lăsând în gură o senzație plăcută de amăreală care dispare treptat, fără niciun accent de asprime sau astringență.
Tmavý ležák (bere brună de tip lager) este o bere cu adaos de caramel și malț colorat, mediu atenuată, de culoare rubinie spre brun-roșiatică, cu gust de caramel până la dulceag și cu amăreală delicată.
Polotmavé výčepní pivo (bere semi-brună sub presiune) este o bere mediu spre înalt atenuată, de culoare roșiatică spre rubinie, cu gust înțepător puternic, cu savoare plăcută de hamei și aromă moderată de caramel, cu spumă compactă.
Toate varietățile de bere „Černá Hora” sunt beri de fermentație joasă cu calități gustative specifice, în special cu gust și aromă unice, puternic înțepătoare.
Bere blondă — parametri de calitate:
|
|
Bere blondă de tip lager |
Bere blondă sub presiune |
Bere blondă sub presiune nefiltrată |
|
|
Densitate originală |
(% din greutate) |
11,00-12,99 |
8,00-10,99 |
8,00-10,99 |
|
Alcool |
(% din volum) |
3,8-6,0 |
3,5-4,5 |
3,5-4,5 |
|
Culoare |
(unități EBC) |
8,0-16,0 |
7,0-16,0 |
7,8-16,0 |
|
Substanțe amare |
(unități EBC) |
20,0-45,0 |
16,0-28,0 |
16,0-28,0 |
|
pH |
|
4,2-4,9 |
4,3-4,7 |
4,3-4,7 |
|
Diferența dintre atenuarea aparentă și cea reală |
(%rel.) |
1,0-10,0 |
1,0-10,0 |
1,0-10,0 |
|
Polifenoli |
(mg/l) |
130,0-230,0 |
130,0-230,0 |
130,0-230,0 |
Bere brună și semi-brună — parametri de calitate:
|
|
Bere brună de tip lager |
Bere brună sub presiune |
|
|
Densitate originală |
(% din greutate) |
11,00-12,99 |
8,00-10,99 |
|
Alcool |
(% din volum) |
3,6-5,7 |
3,5-4,5 |
|
Culoare |
(unități EBC) |
50,0-120,0 |
16,0-40,0 |
|
Substanțe amare |
(unități EBC) |
20,0-45,0 |
16,0-28,0 |
|
pH |
|
4,1-4,8 |
4,3-4,7 |
|
Diferența dintre atenuarea aparentă și cea reală |
(%rel.) |
1,0-10,0 |
1,0-10,0 |
|
Polifenoli |
(mg/l) |
130,0-230,0 |
130,0-230,0 |
Materii prime:
Malț din orz
Este vorba de un malț blond, cunoscut sub denumirea de „malț cehesc”, care este produs din orz de primăvară cu două rânduri. Caracteristicile acestui orz sunt solubilitatea și fermentarea reduse.
Tabelul următor conține parametrii convenționali ai mustului produs din malțul de orz:
|
Extract de malț uscat |
(% din greutate) |
min. |
80 % |
|
Indicele Kolbach |
(%) |
|
37-41 % |
|
Putere diastaticã |
(unități W.-K.) |
min. |
220 |
|
Atenuarea reală |
(%) |
max. |
82 % |
|
Friabilitate |
(%) |
min. |
75 % |
Hamei
Se utilizează hamei din soiul „Žatecký poloraný červeňák”. Acest hamei este foarte specific, fiind esențial diferit de alte varietăți datorită procentului de acizi amari alfa și beta, precum și datorită conținutului de beta-farnesen. Se utilizează hamei uscat sau extract de hamei. (A se păstra formula de origine, atunci când pentru fabricarea berii este utilizată varietatea „Žatecký poloraný červeňák” decât DOP „Žatecký chmel”.
Apă
Pentru producerea berii „Černá Hora” se utilizează apă din diferite surse. În ceea ce privește duritatea, această apă este considerată ca fiind moale spre potrivit de dură.
Drojdie de bere
Pentru fabricarea berii „Černá Hora” se folosesc sușe de drojdie de fermentație joasă (Saccharomyces cerevisiae subs. uvarum) deoarece generează diferența dintre atenuarea aparentă si cea reală, cerută de caietul de sarcini.
4.3. Aria geografică:
Localitatea Černá Hora din Moravia de Sud, Republica Cehă.
4.4. Dovada originii:
Producătorii care solicită înregistrarea denumirii geografice „ČERNÁ HORA” păstrează un registru al furnizorilor de materii prime și al cumpărătorilor de produse finite. Se înregistrează pentru fiecare produs informații obligatorii, inclusiv adresele, asigurându-se în acest fel trasabilitatea.
Întreaga tehnologie de producție a berii este permanent monitorizată. Executarea controalelor și rezultatele acestora sunt înregistrate în mod continuu. Toate materiile prime utilizate pentru fabricarea berii fac, de asemenea, obiectul unui control al calității. Se controlează calitatea apei pentru a determina dacă este corespunzătoare din punct de vedere microbiologic. Se înscriu într-un registru toate aceste controale. Se păstrează, de asemenea, un registru pentru elementele fiecărui lot de materii prime utilizate la fabricarea fiecărui lot de bere.
Respectarea caietului de sarcini este monitorizată de Autoritatea cehă pentru agricultură și inspecție alimentară.
4.5. Metoda de obținere:
Pentru obținerea berii „Černá Hora” se folosește exclusiv procedeul de plămadă dublă. Mustul este fiert în funcție de densitatea originală a berii. Procesul de fermentare primară are loc separat de cel de maturare a berii. Acesta este un mod de fabricare clasic, fără procese de intensificare.
Fabricarea berii începe în berărie. După ce malțul este amestecat cu apă, numai a treia parte din volum este încălzită progresiv. În acest mod, are loc transferul amidonului și al altor substanțe din extractul de malț în soluție și amidonul se separă. Procesul de decocție se repetă de două ori și fiecare decoct este încălzit separat. După procesul de decocție, se separă borhotul de malț și se obține astfel o primă cantitate de must. Borhotul se filtrează cu apă caldă și ceea ce rezultă se amestecă cu mustul. Mustul astfel obținut este încălzit timp de 80-120 de minute împreună cu loturi separate de hamei sau produse de hamei obținându-se astfel mustul de hamei. Fiecare fracțiune este încălzită până la concentrația de la început a mustului care corespunde densității necesare a berii. Cu alte cuvinte, în timpul proceselor ulterioare de fabricare, densitatea berii nu este afectată.
Mustul încălzit este apoi răcit până la temperatura de fermentare, se adaugă drojdia de bere, în special sușe de drojdie pentru fermentație joasă, și are loc prima etapă de fermentare a berii, care este și etapa principală de fermentare. Această fermentare primară are loc în spații de fermentare clasice, deschise. În timpul fermentării primare, temperatura nu trebuie să fie mai mare de 9,5 °C. Fermentarea primară durează de la 6 până la 9 zile, în funcție de densitatea originală a mustului.
După încheierea fermentării primare urmează etapa de punere în butoaie (lagering). Aceasta are loc la temperaturi mai joase decât etapa de fermentare primară, în jur de 0 °C, și la presiuni moderate, în tancuri închise. Procesul de lagering durează 21-60 de zile, în funcție de densitatea berii. În timpul acestei etape, berea devine limpede, atinge punctul de saturare cu bioxid de carbon și i se definitivează gustul. Toate acestea îi conferă berii gustul înțepător, spuma compactă și consistentă. În timpul etapei de lagering dispar gustul fermentat și mirosul de drojdie, amăreala se reduce și apare aroma tipică a anumitor varietăți de bere. După încheierea procesului de lagering, berea se filtrează imediat fără a i se altera densitatea originală și este trasă în butoaie, sticle sau, după caz, în doze sau în cisterne. Se permite și berea nefiltrată. Produsul final trebuie să satisfacă parametrii de calitate stabiliți în tabelele de la punctul 4.2 din prezenta fișă rezumat.
4.6. Legătură:
Berea pentru care s-a solicitat înregistrarea denumirii de origine „ČERNÁ HORA” este produsă fără întrerupere în localitatea Černá Hora încă din secolul XIII. Primul document scris privind fabricarea berii la Černá Hora datează din 1530.
De atunci, s-a conturat o istorie bogată în ceea ce privește berarii și industria berii la Černá Hora. S-au perindat mulți proprietari de fabrici de bere, dar fabricarea și calitatea berii „Černá Hora” s-au consolidat fără încetare. În 1949, fabricile de bere au fost naționalizate și încorporate treptat în diferite societăți naționale. Cu toate acestea, fabricarea berii la Černá Hora nu a încetat, urmând metode și procese de producție tradiționale. În 1996, industria berii a devenit independentă ca urmare a unui proces de privatizare.
În multe documente păstrate în arhiva națională a Moraviei de la Brno (de exemplu, înregistrarea pământurilor nobilimii din Černá Hora, cadastrul din perioada lui Iosif al II-lea pentru localitățile Černá Hora și Bořitov, precum și registrul transferurilor de terenuri în localitățile Černá Hora și Bořitov etc.) și, de asemenea, în arhivele Pivovar Černá Hora a.s. există consemnări referitoare la istoria bogată a industriei berii și a producției de bere la Černá Hora.
Odată cu dezvoltarea industriei berii a crescut producția de bere, iar clădirile și echipamentul de producție s-au extins și s-au modernizat în consecință. Aceste schimbări nu au avut un efect important asupra unicității berii „Černá Hora” care poate fi considerată o băutură cu o tradiție de secole. Toți berarii din Černá Hora s-au străduit să protejeze unicitatea istorică a berii „Černá Hora”, care nu a fost afectată în mod semnificativ de-a lungul timpului.
O dovadă a renumelui și popularității berii „Černá Hora” sunt numeroasele premii pe care le-a obținut la concursuri și târguri naționale și internaționale (de exemplu, Táborský palcát, Cena českých sládků, Pivo spanilých jízd, Zlatý pohár Pivex, Česká pivní pečeť a další).
Renumele și popularitatea berii „Černá Hora” sunt puse în evidență și de faptul că în localitatea Černá Hora au avut loc, în ultimii zece ani, în fiecare primăvară și toamnă o serie de evenimente culturale și sociale în vederea prezentării berii fabricate aici. În aprilie are loc „Vítání jara (APRÝLES)”, iar în septembrie „Pivní pouť”. Aceste manifestări atrag de obicei sute de vizitatori care nu vin numai din împrejurimile localității, ci de pe tot teritoriul Republicii Cehe și chiar din străinătate.
De asemenea, berea produsă la Černá Hora este menționată în numeroase enciclopedii, de exemplu Verhoef, Berry: Beer Encyclopaedia, Čestlice, Rebo Productions, 2002; Jackson, Michael: Great Beer Guide: 500 Classic Brews, Praga, Fortuna Print, 2001. S-au scris și publicat multe articole despre această bere în ziare și reviste naționale și locale. La Černá Hora apare periodic publicația „Černohorský máz” care oferă, între altele, informații referitoare la succesele înregistrate de berea „Černá Hora” în diferite concursuri și târguri.
În 1995, istoricul Leoš Vašek din Brno a scris despre berea „Černá Hora” în cartea sa „V ČERNÉ HOŘE PIVA MOŘE — z historie černohorského pivovarnictví”.
4.7. Organism de control:
|
Denumire: |
Státní zemědělská a potravinářská inspekce, inspektorát v Brně |
|||
|
Adresă: |
|
|||
|
Telefon |
+420 542424011 |
|||
|
Fax |
+420 542426717 |
|||
|
E-mail: |
epodatelna@szpi.gov.cz |
4.8. Etichetare:
—
(1) JO L 93, 31.3.2006, p. 12.
Rectificare
|
27.3.2009 |
RO |
Jurnalul Oficial al Uniunii Europene |
C 73/50 |
Rectificare la autorizația pentru ajutoarele de stat acordate în conformitate cu dispozițiile articolelor 87 și 88 din Tratatul CE — Cazuri în care Comisia nu ridică obiecții
( Jurnalul Oficial al Uniunii Europene C 62 din 17 martie 2009 )
(2009/C 73/08)
La pagina 11, la rubrica „Ajutor nr.”:
în loc de:
„N 23/08”,
se va citi:
„N 23/09”.