ISSN 1830-3668 |
||
Jurnalul Oficial al Uniunii Europene |
C 144 |
|
Ediţia în limba română |
Comunicări şi informări |
Anul 50 |
Informarea nr. |
Cuprins |
Pagina |
|
I Rezoluții, recomandări, orientări și avize |
|
|
AVIZE |
|
|
Consiliu |
|
2007/C 144/01 |
||
|
II Comunicări |
|
|
COMUNICĂRI PROVENIND DE LA INSTITUȚII ȘI ORGANE ALE UNIUNII EUROPENE |
|
|
Comisie |
|
2007/C 144/02 |
Non-opoziție la o concentrare notificată (Cazul COMP/M.4569 — GE/Abbott Diagnostics Division) ( 1 ) |
|
2007/C 144/03 |
Non-opoziție la o concentrare notificată (Cazul COMP/M.4674 — KKR/Stefano Pessina/Alliance Boots) ( 1 ) |
|
2007/C 144/04 |
Non-opoziție la o concentrare notificată (Cazul COMP/M.4599 — RWE Power/Carbon/JV) ( 1 ) |
|
|
IV Informări |
|
|
INFORMĂRI PROVENIND DE LA INSTITUȚII ȘI ORGANE ALE UNIUNII EUROPENE |
|
|
Comisie |
|
2007/C 144/05 |
||
2007/C 144/06 |
||
2007/C 144/07 |
||
|
V Anunțuri |
|
|
PROCEDURI ADMINISTRATIVE |
|
|
Parlamentul European |
|
2007/C 144/08 |
Cerere de oferte (Nr. VIII-2008/01) — Finanțarea partidelor politice la nivel european |
|
|
PROCEDURI REFERITOARE LA PUNEREA ÎN APLICARE A POLITICII ÎN DOMENIUL CONCURENȚEI |
|
|
Comisie |
|
2007/C 144/09 |
Notificare prealabilă a unei concentrări (Cazul COMP/M.4688 — Nestlé/Gerber) ( 1 ) |
|
|
|
|
(1) Text cu relevanță pentru SEE |
RO |
|
I Rezoluții, recomandări, orientări și avize
AVIZE
Consiliu
29.6.2007 |
RO |
Jurnalul Oficial al Uniunii Europene |
C 144/1 |
Notă în atenția persoanelor, grupărilor și entităților cuprinse în lista prevăzută la articolul 2 alineatul (3) din Regulamentul (CE) nr. 2580/2001 al Consiliului privind măsurile restrictive specifice îndreptate împotriva anumitor persoane și entități în vederea combaterii terorismului (a se vedea anexa la Decizia 2007/445/CE a Consiliului din 28 iunie 2007)
(2007/C 144/01)
Următoarele informații se supun atenției persoanelor, grupărilor și entităților cuprinse în lista prevăzută de Decizia 2007/445/CE a Consiliului din 28 iunie 2007 (1).
Consiliul Uniunii Europene a stabilit că motivele de includere a persoanelor, grupărilor și entităților cuprinse în lista menționată de persoane, grupări și entități supuse măsurilor restrictive prevăzute de Regulamentul (CE) nr. 2580/2001 al Consiliului din 27 decembrie 2001 privind măsurile restrictive specifice îndreptate împotriva anumitor persoane și entități în vederea combaterii terorismului (2) își păstrează valabilitatea. Prin urmare, Consiliul a hotărât să mențină persoanele, grupările și entitățile respective în cadrul listei.
Regulamentul (CE) nr. 2580/2001 prevede înghețarea tuturor fondurilor, a altor active financiare și resurse economice aparținând persoanelor, grupărilor și entităților în cauză și că niciun fond, alte active financiare sau resurse economice nu pot fi puse la dispoziția acestora, în mod direct sau indirect.
Se atrage atenția persoanelor, grupărilor și entităților implicate asupra posibilității de a adresa o cerere autorităților competente din statul membru (statele membre) relevant(e), astfel cum sunt indicate în anexa la regulament, pentru a obține autorizarea de a utiliza fonduri înghețate pentru nevoi de bază sau plăți specifice, în conformitate cu articolul 5 alineatul (2) din regulamentul menționat. O listă actualizată a autorităților competente poate fi consultată la următoarea adresă de internet:
http://ec.europa.eu/comm/external_relations/cfsp/sanctions/measures.htm
Persoanele, grupările și entitățile interesate pot înainta o cerere pentru a obține expunerea de motive a Consiliului asupra menținerii acestora pe lista menționată (cu excepția cazului în care expunerea de motive le-a fost deja comunicată), la următoarea adresă: Consiliul Uniunii Europene (Attn: CP 931 designations), rue de la Loi 175, B-1048 Bruxelles.
Persoanele, grupările și entitățile interesate pot înainta Consiliului, la orice dată, o cerere, alături de orice documente justificative, pentru reanalizarea deciziei de includere și menținere a acestora pe listă, la adresa prevăzută mai sus. După primire, cererile respective sunt analizate. În acest sens, se atrage atenția persoanelor, grupărilor și entităților în cauză asupra efectuării de revizuiri periodice ale listei de către Consiliu, în conformitate cu articolul 1 alineatul (6) din Poziția comună 2001/931/PESC. Pentru ca respectivele cereri să fie luate în considerare în cadrul următoarei revizuiri, acestea trebuie înaintate în termen de două luni de la data publicării notificării.
Se atrage, de asemenea, atenția persoanelor, grupărilor și entităților implicate asupra posibilității de a contesta decizia Consiliului în fața Tribunalului de Primă Instanță al Comunităților Europene, în conformitate cu condițiile prevăzute la articolul 230 alineatele (4) și (5) din Tratatul de instituire a Comunității Europene.
(2) JO L 344, 28.12.2001, p. 70.
II Comunicări
COMUNICĂRI PROVENIND DE LA INSTITUȚII ȘI ORGANE ALE UNIUNII EUROPENE
Comisie
29.6.2007 |
RO |
Jurnalul Oficial al Uniunii Europene |
C 144/2 |
Non-opoziție la o concentrare notificată
(Cazul COMP/M.4569 — GE/Abbott Diagnostics Division)
(Text cu relevanță pentru SEE)
(2007/C 144/02)
La data 24 aprilie 2007 Comisia a decis să nu se opună concentrării notificate menționate mai sus și să o declare compatibilă cu piața comună. Această decizie se bazează pe articolul 6(1)(b) din Regulamentul (CE) nr. 139/2004 al Consiliului. Textul integral al deciziei este disponibil numai în engleză și va fi făcut public după ce vor fi eliminate orice secrete de afaceri pe care le-ar putea conține. Va fi disponibil:
— |
pe paginile DG Concurență de pe site-ul web Europa (http://ec.europa.eu/comm/competition/mergers/cases/). Acest site web oferă diverse facilități care permit localizarea deciziilor de fuziune individuale, inclusiv întreprinderea, numărul cazului, data și indexurile sectoriale, |
— |
în format electronic, pe site-ul EUR-Lex cu numărul de document 32007M4569. EUR-Lex permite accesul on-line la legislația europeană. (http://eur-lex.europa.eu) |
29.6.2007 |
RO |
Jurnalul Oficial al Uniunii Europene |
C 144/2 |
Non-opoziție la o concentrare notificată
(Cazul COMP/M.4674 — KKR/Stefano Pessina/Alliance Boots)
(Text cu relevanță pentru SEE)
(2007/C 144/03)
La data 18 iunie 2007 Comisia a decis să nu se opună concentrării notificate menționate mai sus și să o declare compatibilă cu piața comună. Această decizie se bazează pe articolul 6(1)(b) din Regulamentul (CE) nr. 139/2004 al Consiliului. Textul integral al deciziei este disponibil numai în engleză și va fi făcut public după ce vor fi eliminate orice secrete de afaceri pe care le-ar putea conține. Va fi disponibil:
— |
pe paginile DG Concurență de pe site-ul web Europa (http://ec.europa.eu/comm/competition/mergers/cases/). Acest site web oferă diverse facilități care permit localizarea deciziilor de fuziune individuale, inclusiv întreprinderea, numărul cazului, data și indexurile sectoriale, |
— |
în format electronic, pe site-ul EUR-Lex cu numărul de document 32007M4674. EUR-Lex permite accesul on-line la legislația europeană. (http://eur-lex.europa.eu) |
29.6.2007 |
RO |
Jurnalul Oficial al Uniunii Europene |
C 144/3 |
Non-opoziție la o concentrare notificată
(Cazul COMP/M.4599 — RWE Power/Carbon/JV)
(Text cu relevanță pentru SEE)
(2007/C 144/04)
La data 18 iunie 2007, Comisia a decis să nu se opună concentrării notificate menționate mai sus și să o declare compatibilă cu piața comună. Această decizie se bazează pe articolul 6(1)(b) din Regulamentul (CE) nr. 139/2004 al Consiliului. Textul integral al deciziei este disponibil numai în germană și va fi făcut public după ce vor fi eliminate orice secrete de afaceri pe care le-ar putea conține. Va fi disponibil:
— |
pe paginile DG Concurență de pe site-ul web Europa (http://ec.europa.eu/comm/competition/mergers/cases/). Acest site web oferă diverse facilități care permit localizarea deciziilor de fuziune individuale, inclusiv întreprinderea, numărul cazului, data și indexurile sectoriale, |
— |
în format electronic, pe site-ul EUR-Lex cu numărul de document 32007M4599. EUR-Lex permite accesul on-line la legislația europeană. (http://eur-lex.europa.eu) |
IV Informări
INFORMĂRI PROVENIND DE LA INSTITUȚII ȘI ORGANE ALE UNIUNII EUROPENE
Comisie
29.6.2007 |
RO |
Jurnalul Oficial al Uniunii Europene |
C 144/4 |
Rata de schimb a monedei euro (1)
28 iunie 2007
(2007/C 144/05)
1 euro=
|
Moneda |
Rata de schimb |
USD |
dolar american |
1,3467 |
JPY |
yen japonez |
165,61 |
DKK |
coroana daneză |
7,4425 |
GBP |
lira sterlină |
0,67215 |
SEK |
coroana suedeză |
9,2415 |
CHF |
franc elvețian |
1,6544 |
ISK |
coroana islandeză |
84,1 |
NOK |
coroana norvegiană |
7,952 |
BGN |
leva bulgărească |
1,9558 |
CYP |
lira cipriotă |
0,5837 |
CZK |
coroana cehă |
28,633 |
EEK |
coroana estoniană |
15,6466 |
HUF |
forint maghiar |
247,44 |
LTL |
litas lituanian |
3,4528 |
LVL |
lats leton |
0,6962 |
MTL |
lira malteză |
0,4293 |
PLN |
zlot polonez |
3,782 |
RON |
leu românesc nou |
3,1666 |
SKK |
coroana slovacă |
33,832 |
TRY |
lira turcească |
1,7796 |
AUD |
dolar australian |
1,5918 |
CAD |
dolar canadian |
1,4293 |
HKD |
dolar Hong Kong |
10,5264 |
NZD |
dolar neozeelandez |
1,7513 |
SGD |
dolar Singapore |
2,0649 |
KRW |
won sud-coreean |
1 248,19 |
ZAR |
rand sud-african |
9,572 |
CNY |
yuan renminbi chinezesc |
10,2553 |
HRK |
kuna croată |
7,3042 |
IDR |
rupia indoneziană |
12 224,67 |
MYR |
ringgit Malaiezia |
4,6683 |
PHP |
peso Filipine |
62,42 |
RUB |
rubla rusească |
34,742 |
THB |
baht thailandez |
42,859 |
Sursă: rata de schimb de referinţă publicată de către Banca Centrală Europeană.
29.6.2007 |
RO |
Jurnalul Oficial al Uniunii Europene |
C 144/5 |
Rezumat al deciziilor comunitare cu privire la autorizațiile de comercializare pentru medicamente de la 1 mai 2007 până la 31 mai 2007
[Publicat în conformitate cu articolul 13 sau articolul 38 din Regulamentul (CE) nr. 726/2004 al Parlamentului European și al Consiliului (1)]
(2007/C 144/06)
— Emiterea unei autorizații de comercializare [articolul 13 din Regulamentul (CE) nr. 726/2004 al Parlamentului European și al Consiliului]: Acceptare
Data deciziei |
Denumirea medicamentului |
DCI (denumire comună internațională) |
Titularul autorizației de comercializare |
Numărul de înregistrare în Registrul comunitar |
Forma farmaceutică |
Codul ATC (cod anatomic terapeutic chimic) |
Data notificării |
|||||
2.5.2007 |
Focetria |
Antigene de suprafață ale virusului gripal din tulpina A/Vietnam/1194/2004 (H5N1) |
|
EU/1/07/385/001-004 |
Suspensie injectabilă |
J07BB02 |
4.5.2007 |
|||||
21.5.2007 |
ORENCIA |
Abatacept |
|
EU/1/07/389/001-003 |
Pulbere pentru concentrat de soluție perfuzabilă |
L04AA24 |
23.5.2007 |
|||||
24.5.2007 |
Altargo |
Retapamulin |
|
EU/1/07/390/001-004 |
Unguent |
D06AX13 |
29.5.2007 |
— Emiterea unei autorizații de comercializare [articolul 13 din Regulamentul (CE) nr. 726/2004 al Parlamentului European și al Consiliului]: Refuz
Data deciziei |
Denumirea medicamentului |
Titularul autorizației de comercializare |
Numărul de înregistrare în Registrul comunitar |
Data notificării |
|||||
22.5.2007 |
Mycograb |
|
— |
29.5.2007 |
— Modificarea unei autorizații de comercializare [articolul 13 din Regulamentul (CE) nr. 726/2004 al Parlamentului European și al Consiliului]: Acceptare
Data deciziei |
Denumirea medicamentului |
Titularul autorizației de comercializare |
Numărul de înregistrare în Registrul comunitar |
Data notificării |
||||||
2.5.2007 |
Aranesp |
|
EU/1/01/185/001-073 |
4.5.2007 |
||||||
2.5.2007 |
Liprolog |
|
EU/1/01/195/001-015 |
4.5.2007 |
||||||
2.5.2007 |
BeneFIX |
|
EU/1/97/047/001-003 |
4.5.2007 |
||||||
2.5.2007 |
Vfend |
|
EU/1/02/212/001-026 |
4.5.2007 |
||||||
2.5.2007 |
Nespo |
|
EU/1/01/184/001-073 |
4.5.2007 |
||||||
2.5.2007 |
Invirase |
|
EU/1/96/026/001-002 |
4.5.2007 |
||||||
2.5.2007 |
Norvir |
|
EU/1/96/016/001 EU/1/96/016/003-004 |
4.5.2007 |
||||||
2.5.2007 |
Viramune |
|
EU/1/97/055/001-003 |
4.5.2007 |
||||||
2.5.2007 |
Viread |
|
EU/1/01/200/001 |
4.5.2007 |
||||||
2.5.2007 |
Osigraft |
|
EU/1/01/179/001 |
4.5.2007 |
||||||
2.5.2007 |
Sustiva |
|
EU/1/99/110/001-009 |
4.5.2007 |
||||||
2.5.2007 |
Stocrin |
|
EU/1/99/111/001-011 |
4.5.2007 |
||||||
3.5.2007 |
Protopy |
|
EU/1/02/202/001-006 |
7.5.2007 |
||||||
3.5.2007 |
Crixivan |
|
EU/1/96/024/001-005 EU/1/96/024/007-008 EU/1/96/024/010 |
8.5.2007 |
||||||
3.5.2007 |
Protopic |
|
EU/1/02/201/001-006 |
7.5.2007 |
||||||
3.5.2007 |
Infanrix Hexa |
|
EU/1/00/152/001-018 |
7.5.2007 |
||||||
3.5.2007 |
Infanrix Penta |
|
EU/1/00/153/001-010 |
7.5.2007 |
||||||
3.5.2007 |
Humalog |
|
EU/1/96/007/002 EU/1/96/007/004-006 EU/1/96/007/008 EU/1/96/007/010-011 EU/1/96/007/015-021 EU/1/96/007/023-030 |
7.5.2007 |
||||||
11.5.2007 |
Prialt |
|
EU/1/04/302/001-004 |
15.5.2007 |
||||||
14.5.2007 |
PritorPlus |
|
EU/1/02/215/001-014 |
16.5.2007 |
||||||
14.5.2007 |
Hepsera |
|
EU/1/03/251/001-002 |
16.5.2007 |
||||||
14.5.2007 |
Humira |
|
EU/1/03/256/001-010 |
16.5.2007 |
||||||
14.5.2007 |
Trudexa |
|
EU/1/03/257/001-010 |
16.5.2007 |
||||||
15.5.2007 |
Omnitrope |
|
EU/1/06/332/001-006 |
18.5.2007 |
||||||
15.5.2007 |
Iscover |
|
EU/1/98/070/001a–006a EU/1/98/070/001b-006b |
17.5.2007 |
||||||
15.5.2007 |
Plavix |
|
EU/1/98/069/001a-006a EU/1/98/069/001b-006b |
21.5.2007 |
||||||
15.5.2007 |
Xagrid |
|
EU/1/04/295/001 |
17.5.2007 |
||||||
22.5.2007 |
Thelin |
|
EU/1/06/353/001-005 |
25.5.2007 |
||||||
22.5.2007 |
Zavesca |
|
EU/1/02/238/001 |
25.5.2007 |
||||||
22.5.2007 |
Teslascan |
|
EU/1/97/040/001-002 |
25.5.2007 |
||||||
22.5.2007 |
Opatanol |
|
EU/1/02/217/001-002 |
24.5.2007 |
||||||
30.5.2007 |
Xolair |
|
EU/1/05/319/001-004 |
1.6.2007 |
||||||
30.5.2007 |
Caelyx |
|
EU/1/96/011/001-004 |
1.6.2007 |
||||||
30.5.2007 |
Ventavis |
|
EU/1/03/255/001-005 |
1.6.2007 |
||||||
30.5.2007 |
Remicade |
|
EU/1/99/116/001-003 |
1.6.2007 |
||||||
30.5.2007 |
LeukoScan |
|
EU/1/97/032/001 |
1.6.2007 |
||||||
30.5.2007 |
Ziagen |
|
EU/1/99/112/001-002 |
1.6.2007 |
||||||
30.5.2007 |
Kivexa |
|
EU/1/04/298/001-002 |
1.6.2007 |
||||||
30.5.2007 |
AVANDIA |
|
EU/1/00/137/002-018 |
1.6.2007 |
||||||
30.5.2007 |
Viramune |
|
EU/1/97/055/001-003 |
1.6.2007 |
||||||
30.5.2007 |
Avaglim |
|
EU/1/06/349/001-010 |
1.6.2007 |
||||||
31.5.2007 |
Ketek |
|
EU/1/01/191/001-005 |
4.6.2007 |
||||||
31.5.2007 |
Levviax |
|
EU/1/01/192/001-005 |
5.6.2007 |
— Emiterea unei autorizații de comercializare [articolul 38 din Regulamentul (CE) nr. 726/2004 al Parlamentului European și al Consiliului]: Acceptare
Data deciziei |
Denumirea medicamentului |
DCI (denumire comună internațională) |
Titularul autorizației de comercializare |
Numărul de înregistrare în Registrul comunitar |
Forma farmaceutică |
Codul ATC (cod anatomic terapeutic chimic) |
Data notificării |
14.5.2007 |
Nobilis Influenza H7N1 |
Antigen complet al virusului influenței aviare inactivat, subtipul H7N1 (tulpina, A/CK/Italy/473/99), care induce un titru IH de ≥ 6,0 log2 testat conform testului de potență |
Intervet International B.V. |
EU/2/07/073/001-004 |
Emulsie injectabilă |
QI01AA23 |
16.5.2007 |
— Modificarea unei autorizații de comercializare [articolul 38 din Regulamentul (CE) nr. 726/2004 al Parlamentului European și al Consiliului]: Acceptare
Data deciziei |
Denumirea medicamentului |
Titularul autorizației de comercializare |
Numărul de înregistrare în Registrul comunitar |
Data notificării |
||
15.5.2007 |
METACAM |
|
EU/2/97/004/007-008 EU/2/97/004/014-015 EU/2/97/004/027-028 |
18.5.2007 |
Persoanele care doresc să consulte raportul public de evaluare cu privire la medicamentele în cauză și deciziile referitoare la acestea sunt invitate să contacteze:
Agenția Europeană pentru Medicamente |
7, Westferry Circus |
Canary Wharf |
London E14 4HB |
United Kingdom |
(1) JO L 136, 30.4.2004, p. 1.
29.6.2007 |
RO |
Jurnalul Oficial al Uniunii Europene |
C 144/11 |
Rezumat al deciziilor comunitare cu privire la autorizațiile de comercializare pentru medicamente de la 1 mai 2007 până la 31 mai 2007
[Decizii luate în conformitate cu articolul 34 din Directiva 2001/83/CE (1) sau articolul 38 din Directiva 2001/82/CE (2)]
(2007/C 144/07)
— Emiterea, menținerea sau modificarea unei autorizații naționale de comercializare
Data deciziei |
Denumirea (Denumirile) medicamentului |
Titularul(ii) autorizației de comercializare |
Statul membru în cauză |
Data notificării |
22.5.2007 |
Doxyprex |
A se vedea anexa I |
A se vedea anexa I |
24.5.2007 |
22.5.2007 |
Thelin |
Prezenta decizie se adresează statelor membre |
Prezenta decizie se adresează statelor membre |
24.5.2007 |
29.5.2007 |
Xefo |
A se vedea anexa II |
A se vedea anexa II |
30.5.2007 |
30.5.2007 |
Remicade |
Prezenta decizie se adresează statelor membre |
Prezenta decizie se adresează statelor membre |
31.5.2007 |
— Suspendarea unei autorizații naționale de comercializare
Data deciziei |
Denumirea (Denumirile) medicamentului |
Titularul(ii) autorizației de comercializare |
Statul membru în cauză |
Data notificării |
2.5.2007 |
Alendros 70 |
A se vedea anexa III |
A se vedea anexa III |
4.5.2007 |
(1) JO L 311, 28.11.2001, p. 67.
(2) JO L 311, 28.11.2001, p. 1.
ANEXA I
DENUMIRE, FORMĂ FARMACEUTICĂ, CONCENTRAȚIA PRODUSULUI MEDICINAL, SPECII DE ANIMALE, CĂI DE ADMINISTRARE ȘI TITULARUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
Statul membru |
Solicitantul sau deținătorul autorizației de comercializare |
Denumirea inventată a produsului |
Forma farmaceutică |
Concentrație |
Specii de animale |
Frecvență și cale de administrare |
Doza recomandată |
|||
Belgia, Republica Cehă, Germania, Grecia, Spania, Franța, Italia, Țările de Jos, Polonia, Portugalia și Slovacia |
|
DOXYPREX |
Premix |
100 mg/g |
Porci (după înțărcare) |
Se administrează în hrană |
10 mg/kg corp |
ANEXA II
LISTA NUMELOR, FORMELOR FARMACEUTICE, DOZELOR MEDICAMENTULUI, CĂILOR DE ADMINISTRARE, DEȚINĂTORILOR AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ ÎN STATELE MEMBRE
Statul membru |
Deținătorul autorizației de punere pe piață |
Numele inventat |
Concentrația |
Forma farmaceutică |
Calea de administrare |
Conținutul |
||||
Austria |
|
Artok |
4 mg |
Comprimat filmat |
Orală |
4 mg |
||||
|
Lornox |
4 mg |
Comprimat filmat |
Orală |
4 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg |
Comprimat filmat |
Orală |
4 mg |
|||||
|
Artok |
8 mg |
Comprimat filmat |
Orală |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
8 mg |
Comprimat filmat |
Orală |
8 mg |
|||||
|
Xefo Rapid |
8 mg |
Comprimat filmat |
Orală |
8 mg |
|||||
|
Lornoxicam „Nycomed” |
4 mg/ml |
Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă |
Intravenoasă/Intramusculară |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă |
Intravenoasă/Intramusculară |
8 mg |
|||||
Belgia |
|
Xefo |
4 mg |
Comprimat filmat |
Orală |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Comprimat filmat |
Orală |
8 mg |
|||||
|
Xefo Acute |
8 mg |
Comprimat filmat |
Orală |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă |
Intravenoasă/Intramusculară |
8 mg |
|||||
Bulgaria |
|
Xefo |
4 mg |
Comprimat filmat |
Orală |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Comprimat filmat |
Orală |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă |
Intravenoasă/Intramusculară |
8 mg |
|||||
Republica Cehă |
|
Xefo |
4 mg |
Comprimat filmat |
Orală |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Comprimat filmat |
Orală |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă |
Intravenoasă/Intramusculară |
8 mg |
|||||
Danemarca |
|
Lornoxicam „Nycomed” |
4 mg |
Comprimat filmat |
Orală |
4 mg |
||||
|
Xefo |
4 mg |
Comprimat filmat |
Orală |
4 mg |
|||||
|
Lornoxicam „Nycomed” |
8 mg |
Comprimat filmat |
Orală |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
8 mg |
Comprimat filmat |
Orală |
8 mg |
|||||
|
Xefo Rapid |
8 mg |
Comprimat filmat |
Orală |
8 mg |
|||||
|
Lornoxicam „Nycomed” |
4 mg/ml |
Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă |
Intravenoasă/Intramusculară |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă |
Intravenoasă/Intramusculară |
8 mg |
|||||
Estonia |
|
Xefo |
4 mg |
Comprimat filmat |
Orală |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Comprimat filmat |
Orală |
8 mg |
|||||
|
Xefo Rapid |
8 mg |
Comprimat filmat |
Orală |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă |
Intravenoasă/Intramusculară |
8 mg |
|||||
Germania |
|
Lornoxicam „Nycomed” |
4 mg |
Comprimat filmat |
Orală |
4 mg |
||||
|
Telos |
4 mg |
Comprimat filmat |
Orală |
4 mg |
|||||
|
Lornoxicam „Nycomed” |
8 mg |
Comprimat filmat |
Orală |
8 mg |
|||||
|
Telos |
8 mg |
Comprimat filmat |
Orală |
8 mg |
|||||
Grecia |
|
Xefo |
4 mg |
Comprimat filmat |
Orală |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Comprimat filmat |
Orală |
8 mg |
|||||
|
Xefo Rapid |
8 mg |
Comprimat filmat |
Orală |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă |
Intravenoasă/Intramusculară |
8 mg |
|||||
Ungaria |
|
Xefo |
4 mg |
Comprimat filmat |
Orală |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Comprimat filmat |
Orală |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă |
Intravenoasă/Intramusculară |
8 mg |
|||||
Italia |
|
Taigalor |
8 mg |
Comprimat filmat |
Orală |
8 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Comprimat filmat |
Orală |
8 mg |
|||||
|
Taigalor |
4 mg/ml |
Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă |
Intravenoasă/Intramusculară |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă |
Intravenoasă/Intramusculară |
8 mg |
|||||
Letonia |
|
Xefo |
4 mg |
Comprimat filmat |
Orală |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Comprimat filmat |
Orală |
8 mg |
|||||
|
Xefo Rapid |
8 mg |
Comprimat filmat |
Orală |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă |
Intravenoasă/Intramusculară |
8 mg |
|||||
Lituania |
|
Xefo |
4 mg |
Comprimat filmat |
Orală |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Comprimat filmat |
Orală |
8 mg |
|||||
|
Xefo Rapid |
8 mg |
Comprimat filmat |
Orală |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă |
Intravenoasă/Intramusculară |
8 mg |
|||||
Luxemburg |
|
Xefo |
4 mg |
Comprimat filmat |
Orală |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Comprimat filmat |
Orală |
8 mg |
|||||
|
Xefo Acute |
8 mg |
Comprimat filmat |
Orală |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă |
Intravenoasă/Intramusculară |
8 mg |
|||||
Portugalia |
|
Acabel |
4 mg |
Comprimat filmat |
Orală |
4 mg |
||||
|
Bosporon |
4 mg |
Comprimat filmat |
Orală |
4 mg |
|||||
|
Acabel |
8 mg |
Comprimat filmat |
Orală |
8 mg |
|||||
|
Bosporon |
8 mg |
Comprimat filmat |
Orală |
8 mg |
|||||
|
Acabel Rapid |
8 mg |
Comprimat filmat |
Orală |
8 mg |
|||||
|
Bosporon Rapid |
8 mg |
Comprimat filmat |
Orală |
8 mg |
|||||
|
Acabel |
4 mg/ml |
Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă |
Intravenoasă/Intramusculară |
8 mg |
|||||
|
Bosporon |
4 mg/ml |
Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă |
Intravenoasă/Intramusculară |
8 mg |
|||||
România |
|
Xefo |
4 mg |
Comprimat filmat |
Orală |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Comprimat filmat |
Orală |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă |
Intravenoasă/Intramusculară |
8 mg |
|||||
Spania |
|
Acabel |
4 mg |
Comprimat filmat |
Orală |
4 mg |
||||
|
Bosporon |
4 mg |
Comprimat filmat |
Orală |
4 mg |
|||||
|
Acabel |
8 mg |
Comprimat filmat |
Orală |
8 mg |
|||||
|
Bosporon |
8 mg |
Comprimat filmat |
Orală |
8 mg |
|||||
|
Acabel Rapid |
8 mg |
Comprimat filmat |
Orală |
8 mg |
|||||
|
Bosporon Rapid |
8 mg |
Comprimat filmat |
Orală |
8 mg |
|||||
|
Acabel |
4 mg/ml |
Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă |
Intravenoasă/Intramusculară |
8 mg |
|||||
Suedia |
|
Xefo |
4 mg |
Comprimat filmat |
Orală |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Comprimat filmat |
Orală |
8 mg |
|||||
|
Xefo Akut |
8 mg |
Comprimat filmat |
Orală |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă |
Intravenoasă/Intramusculară |
8 mg |
|||||
Regatul Unit |
|
Xefo |
4 mg |
Comprimat filmat |
Orală |
4 mg |
||||
|
Xefo |
8 mg |
Comprimat filmat |
Orală |
8 mg |
|||||
|
Xefo |
4 mg/ml |
Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă |
Intravenoasă/Intramusculară |
8 mg |
ANEXA III
LISTA DENUMIRILOR, FORMEI FARMACEUTICE, CONCENTRAȚIEI PRODUSELOR MEDICAMENTOASE, CĂII DE ADMINISTRARE, SOLICITANTULUI ȘI DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE ÎN STATELE MEMBRE
Stat membru |
Deținătorul autorizației de comercializare |
Solicitantul |
Denumire inventată |
Concentrație |
Forma farmaceutică |
Calea de administrare |
||||
Republica Cehă |
|
|
Alendros 70 |
70 mg |
Tabletă |
Uz oral |
||||
Estonia |
|
|
Alendros 70 |
70 mg |
Tabletă |
Uz oral |
||||
Ungaria |
|
|
Alendros 70 |
70 mg |
Tabletă |
Uz oral |
||||
Letonia |
|
|
Alendros 70 |
70 mg |
Tabletă |
Uz oral |
||||
Lituania |
|
|
Alendros 70 |
70 mg |
Tabletă |
Uz oral |
||||
Polonia |
|
|
Alendros 70 |
70 mg |
Tabletă |
Uz oral |
||||
Slovacia |
|
|
Alendros 70 |
70 mg |
Tabletă |
Uz oral |
V Anunțuri
PROCEDURI ADMINISTRATIVE
Parlamentul European
29.6.2007 |
RO |
Jurnalul Oficial al Uniunii Europene |
C 144/22 |
CERERE DE OFERTE (Nr. VIII-2008/01)
Finanțarea partidelor politice la nivel european
(2007/C 144/08)
1. OBIECTIVE
1.1. Cadru general
Articolul 191 din Tratatul de instituire a Comunității Europene stipulează că partidele politice la nivel european sunt importante ca factor de integrare în Uniune. Acestea contribuie la formarea unei conștiințe europene și la exprimarea voinței politice a cetățenilor Uniunii. În acest context, Regulamentul (CE) nr. 2004/2003 al Parlamentului European și al Consiliului (1) stabilește statutul și finanțarea partidelor politice la nivel european. Regulamentul prevede, în special, acordarea unei finanțări anuale de către Parlamentul European, sub forma unei subvenții de funcționare, partidelor politice care solicită acest lucru și care îndeplinesc condițiile prevăzute în regulament.
1.2. Obiectul cererii de oferte
În conformitate cu articolul 2 din Decizia Biroului Parlamentului European din 29 martie 2004 de stabilire a normelor de aplicare a Regulamentului (CE) nr. 2004/2003 (2), „Parlamentul European publică anual, înainte de prima jumătate a anului, o cerere de oferte în vederea acordării de finanțare partidelor politice la nivel european”. Această cerere de oferte se referă la cererile de finanțare pentru exercițiul 2008 care acoperă perioada de activitate 1 ianuarie 2008-31 decembrie 2008.
2. CRITERII ȘI DOCUMENTE JUSTIFICATIVE
2.1. Admisibilitate
Vor fi admise numai cererile depuse în scris, pe formularul de cerere de finanțare din anexa 1 la Decizia Biroului Parlamentului European din 29 martie 2004, adresate Președintelui Parlamentului European, care respectă termenul limită și îndeplinesc condițiile de depunere a cererilor menționate mai jos.
2.2. Criterii de eligibilitate
Pentru a avea dreptul la finanțare, un partid politic la nivel european trebuie să îndeplinească condițiile prevăzute la articolul 3 din Regulamentul (CE) nr. 2004/2003, și anume:
(a) |
trebuie să aibă personalitate juridică în statul membru în care își are sediul; |
(b) |
trebuie să fie reprezentat, în cel puțin o pătrime din statele membre, de membri ai Parlamentului European sau în parlamentele naționale ori în parlamentele regionale ori în adunările regionale sau trebuie să fi obținut, în cel puțin o pătrime din statele membre, cel puțin trei la sută din voturile exprimate în fiecare din statele membre respective la ultimele alegeri pentru Parlamentul European; |
(c) |
trebuie să respecte, în special în programul său și în cadrul activităților sale, principiile pe care se întemeiază Uniunea Europeană, și anume principiile libertății, democrației, respectării drepturilor omului și a libertăților fundamentale, precum și principiul statului de drept; |
(d) |
trebuie să fi participat la alegerile pentru Parlamentul European ori să-și fi exprimat intenția în acest sens. |
2.3. Criterii de excludere
Solicitanții trebuie, de asemenea, să dovedească că nu se află în niciuna dintre situațiile descrise la articolele 93 și 94 din Regulamentul (CE, Euratom) nr. 1605/2002 al Consiliului din 25 iunie 2002 privind regulamentul financiar aplicabil bugetului general al Comunităților Europene (3).
2.4. Criterii de selecție
Solicitanții trebuie să dovedească că au viabilitatea legală și financiară necesară pentru a realiza programul de activități care face obiectul cererii de finanțare și că dispun de capacitatea tehnică și de competențele de gestionare necesare pentru a îndeplini cu succes programul de activități pentru care solicită finanțare.
2.5. Criterii de acordare
În conformitate cu articolul 10 din Regulamentul (CE) nr. 2004/2003, creditele disponibile pentru exercițiul 2008 se repartizează între partidele politice la nivel european a căror cerere de finanțare a obținut un aviz favorabil pe baza criteriilor de admisibilitate, eligibilitate, excludere și selecție, după cum urmează:
(a) |
15 % se repartizează în părți egale; |
(b) |
85 % se repartizează între partidele care au membri aleși în Parlamentul European, proporțional cu numărul de membri aleși. |
2.6. Documente justificative
Pentru evaluarea criteriilor menționate mai sus, solicitanții trebuie să pună la dispoziție următoarele documente justificative:
(a) |
nota de însoțire originală; |
(b) |
formularul din anexa 1 la Decizia Biroului Parlamentului European din 29 martie 2004, completat și semnat corespunzător (inclusiv declarația scrisă pe propria răspundere); |
(c) |
statutul partidului politic; |
(d) |
certificatul oficial de înregistrare; |
(e) |
un document recent care să facă dovada existenței partidului politic; |
(f) |
lista directorilor/membrilor Consiliului de administrație (nume și prenume, titluri sau funcții în cadrul partidului solicitant); |
(g) |
documente care să certifice că solicitantul îndeplinește condițiile prevăzute la articolul 3 literele (b), (c) și (d) și la articolul 10 alineatul (1) litera (b) (4) din Regulamentul (CE) nr. 2004/2003 (sau o declarație care să ateste că nu au fost aduse modificări documentelor deja înaintate); |
(h) |
Programul partidului politic; |
(i) |
situația financiară completă pentru 2006, certificată de un organism de audit extern (5); |
(j) |
bugetul provizoriu de funcționare pentru perioada în cauză (1 ianuarie 2008-31 decembrie 2008), cu menționarea cheltuielilor eligibile pentru finanțare din bugetul comunitar. |
3. FINANȚAREA COMUNITARĂ
Bugetul pentru exercițiul 2008 este estimat la 10 645 000 EUR și este supus aprobării de către autoritatea bugetară.
Cuantumul maxim plătit beneficiarului de către Parlamentul European nu poate depăși 75 % din costurile de funcționare eligibile ale partidelor politice la nivel european. Sarcina probei revine partidului politic în cauză.
Finanțarea comunitară ia forma unei subvenții de funcționare, astfel cum este prevăzut în regulamentul financiar și Regulamentul (CE, Euratom) nr. 2342/2002 al Comisiei din 23 decembrie 2002 de stabilire a normelor de aplicare a Regulamentului (CE, Euratom) nr. 1605/2002 al Consiliului privind regulamentul financiar aplicabil bugetului general al Comunităților Europene (6). Modalitățile de plată a subvenției și obligațiile privind utilizarea sa sunt stabilite într-o convenție de acordare a subvenției, al cărei model se află în anexa 2 la Decizia Biroului Parlamentului European din 29 martie 2004.
4. PROCEDURĂ
4.1. Data limită și depunerea cererilor
Data limită pentru înaintarea cererilor este 14.11.2007. Cererile înaintate după această dată nu vor fi luate în considerare.
Cererile trebuie:
— |
să fie redactate pe formularul de cerere de finanțare, |
— |
să fie semnate obligatoriu de solicitant sau de mandatarul împuternicit al acestuia, |
— |
să fie depuse într-un plic sigilat, introdus la rândul său într-un alt plic sigilat. Pe plicul interior se menționează, pe lângă departamentul căruia îi este adresat, conform indicației din cererea de oferte, următorul text: „Call for proposals — 2008 grants to political parties at European level NOT TO BE OPENED BY THE MAIL SERVICE OR BY ANY OTHER UNAUTHORISED PERSON” În cazul în care se utilizează plicuri autocolante, acestea trebuie sigilate cu bandă adezivă, iar expeditorul trebuie să semneze peste bandă. Semnătura expeditorului trebuie să includă, pe lângă semnătura sa olografă, și ștampila organizației sale, |
— |
să fie expediate cel târziu la data limită stabilită în cererea de oferte, fie prin scrisoare recomandată, ștampila poștei dovedind data expedierii, fie printr-un serviciu de curierat, după cum rezultă din chitanța de depunere. Pe plicul exterior trebuie menționată următoarea adresă:
Pe acest plic trebuie să figureze și adresa expeditorului. Pe plicul interior trebuie menționată următoarea adresă:
|
4.2. Calendarul pentru realizarea programului de activități
Perioada de eligibilitate pentru cofinanțarea cheltuielilor de funcționare ale partidelor politice la nivel european în 2008 este cuprinsă între 1 ianuarie 2008 și 31 decembrie 2008.
4.3. Procedura de acordare și calendarul
Pentru acordarea de finanțare partidelor politice la nivel european se aplică următoarea procedură și următorul calendar:
(a) |
înaintarea cererii către Parlamentul European (până la 14 noiembrie 2007); |
(b) |
evaluarea și selecția de către departamentele Parlamentului European. Doar cererile considerate admisibile vor fi examinate pe baza criteriilor de eligibilitate, excludere și selecție prevăzute în cererea de oferte; |
(c) |
adoptarea deciziei finale de către Biroul Parlamentului European (înainte de 15 februarie 2008) și notificarea solicitanților; |
(d) |
semnarea convenției de acordare a finanțării (în termen de 30 de zile de la decizia Biroului); |
(e) |
plata în avans a 80 % din cuantum (în termen de 15 zile de la semnarea convenției). |
4.4. Informații suplimentare
Următoarele texte sunt disponibile pe site-ul internet al Parlamentului European, la următoarea adresă:
http://www.europarl.europa.eu/tenders/invitations.htm
(a) |
Regulamentul (CE) nr. 2004/2003 al Parlamentului European și al Consiliului din 4 noiembrie 2003 privind statutul și finanțarea partidelor politice la nivel european; |
(b) |
Decizia Biroului Parlamentului European din 29 martie 2004 de stabilire a normelor de aplicare a Regulamentului (CE) nr. 2004/2003 al Parlamentului European și al Consiliului din 4 noiembrie 2003 privind statutul și finanțarea partidelor politice la nivel european; |
(c) |
formularul de cerere de finanțare; |
(d) |
convenția-tip. |
Toate întrebările referitoare la prezenta cerere de oferte privind acordarea de finanțare se trimit prin e-mail, menționând referința publicației, la următoarea adresă:
Helmut.Betz@europarl.europa.eu
(1) JO L 297, 15.11.2003, p. 1.
(2) JO C 155, 12.6.2004, p. 1. Decizie astfel cum a fost modificată de Birou la 1 februarie 2006 (JO C 150, 28.6.2006, p. 9).
(3) JO L 248, 16.9.2002, p. 1. Regulament astfel cum a fost modificat ultima dată de Regulamentul (CE, Euratom) nr. 1995/2006 (JO L 390, 30.12.2006, p. 1).
(4) Inclusiv lista persoanelor alese prevăzută la articolul 3 litera (b) primul paragraf şi la articolul 10 alineatul (1) litera (b).
(5) Cu excepţia cazului în care partidul politic la nivel european a fost înfiinţat în anul în curs.
(6) JO L 357, 31.12.2002, p. 1. Regulament astfel cum a fost modificat ultima dată de Regulamentul (CE, Euratom) nr. 478/2007 (JO L 111, 28.4.2007, p. 13).
PROCEDURI REFERITOARE LA PUNEREA ÎN APLICARE A POLITICII ÎN DOMENIUL CONCURENȚEI
Comisie
29.6.2007 |
RO |
Jurnalul Oficial al Uniunii Europene |
C 144/25 |
Notificare prealabilă a unei concentrări
(Cazul COMP/M.4688 — Nestlé/Gerber)
(Text cu relevanță pentru SEE)
(2007/C 144/09)
1. |
La data de 22 iunie 2007, Comisia a primit o notificare privind o concentrare propusă în temeiul articolului 4 din Regulamentul (CE) nr. 139/2004 al Consiliului (1), prin care întreprinderea Nestlé S.A. („Nestlé”, Elveția) dobândește, în sensul articolului 3 alineatul (1) litera (b) din regulamentul Consiliului, controlul asupra întreprinderii Gerber („Gerber”, SUA), aparținând întreprinderii Novartis AG („Novartis”, Elveția), prin achiziționare de acțiuni și de active. |
2. |
Activitățile întreprinderilor respective sunt:
|
3. |
În urma unei examinări prealabile, Comisia constată că tranzacția notificată ar putea intra sub incidența Regulamentului (CE) nr. 139/2004. Cu toate acestea, nu se ia o decizie finală în această privință. |
4. |
Comisia invită părțile terțe interesate să îi prezinte eventualele observații cu privire la operațiunea propusă. Observațiile trebuie primite de către Comisie în termen de cel mult 10 zile de la data publicării prezentei. Observațiile pot fi trimise Comisiei prin fax [fax nr. (32-2) 296 43 01 sau 296 72 44] sau prin poștă, cu numărul de referință COMP/M.4688 — Nestlé/Gerber, la următoarea adresă:
|