(1)   Transporturile de câini, pisici sau dihori domestici care fac obiectul dispozițiilor din Directiva 92/65/CEE se importă în Uniune doar cu condiția ca țările terțe sau teritoriile din care provin și oricare dintre țările terțe sau teritoriile pe care le tranzitează să fie incluse în una dintre listele prevăzute în:

(a)	partea 1 a anexei II la Regulamentul (UE) nr. 206/2010;

(b)	anexa II la Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 577/2013;

(c)	anexa I la Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2018/659, cu excepția țărilor terțe pentru care este indicată o limită temporală în coloana 16 a tabelului din anexa respectivă.

(2)   Prin derogare de la alineatul (1), transporturile de câini, pisici sau dihori domestici destinate organismelor, institutelor și centrelor desemnate în conformitate cu Directiva 92/65/CEE se importă în Uniune doar cu condiția ca țările terțe sau teritoriile din care provin și oricare dintre țările terțe sau teritoriile pe care le tranzitează să fie incluse în lista menționată la alineatul (1) litera (b).

ȚARA:

Certificat sanitar-veterinar pentru UE

Partea I: Detalii privind transportul expediat

I.1 Expeditor

Nume

Adresă

Țară

Tel.

I.2. Număr de referință al certificatului

I.2.a.

I.3. Autoritatea competentă centrală

I.4. Autoritatea competentă locală

I.5. Destinatar

Nume

Adresă

Țară

Tel.

I.6.

I.7. Țară de origine

Cod ISO

I.8.

I.9. Țară de destinație

Cod ISO

I.10. Regiunea de destinație

Cod

I.11. Loc de origine

Nume Număr de aprobare

Adresă

Nume Număr de aprobare

Adresă

Nume Număr de aprobare

Adresă

I.12. Loc de destinație

Nume Număr de aprobare

Adresă

I.13. Loc de încărcare

I.14. Data plecării

I.15. Mijloace de transport

Avion Navă Vagon de cale ferată

Vehicul rutier Altele

Identificare

Referințe documentare

I.16. PIF de intrare în UE

I.17.

I.18. Descrierea mărfii

I.19. Codul mărfurilor (codul SA)

010619

I.20. Cantitate

I.21.

I.22. Număr de colete

I.23. Numărul sigiliului/containerului

I.24.

I.25. Mărfuri certificate pentru:

Altele Animale de companie Organisme autorizate

I.26.

I.27. Pentru import sau admitere pe teritoriul UE

I.28. Identificarea mărfurilor

Specia

(Denumire științifică)

Sistem de identificare

Numărul de identificare

Data nașterii

[zz/ll/aaaa]

ȚARA

Importurile în Uniune de câini, pisici, dihori domestici

II. Informații privind sănătatea

II.a. Număr de referință al certificatului

II.b.

Partea II: Certificare

Subsemnatul, medic veterinar oficial din (se introduce numele țării terțe) certific că animalele descrise la rubrica I.28:

II.1. provin din exploatațiile sau întreprinderile menționate la rubrica I.11 care sunt înregistrate de autoritatea competentă și care nu sunt supuse niciunei interdicții din motive de sănătate animală, unde animalele sunt examinate în mod regulat și care respectă cerințele privind asigurarea bunăstării animalelor deținute;

II.2. nu au prezentat niciun semn de boli și erau apte pentru a fi transportate pe traseul prevăzut la momentul examinării de către un medic veterinar autorizat de către autoritatea competentă în termen de 48 de ore înainte de expediere;

(1) fie [II.3. sunt destinate unui organism, institut sau centru descris în rubrica I.12 și autorizat în conformitate cu anexa C la Directiva 92/65/CEE a Consiliului și provin dintr-un teritoriu sau o țară terță enumerată în anexa II la Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 577/2013 al Comisiei.]

(1) fie [II.3. aveau o vârstă de cel puțin 12 săptămâni la data vaccinării împotriva rabiei și au trecut cel puțin 21 de zile de la finalizarea vaccinării primare împotriva rabiei (2) efectuată în conformitate cu cerințele de valabilitate stabilite în anexa III la Regulamentul (UE) nr. 576/2013 al Parlamentului European și al Consiliului și orice revaccinare ulterioară s-a efectuat în perioada de valabilitate a vaccinării anteri-oare (3) și

(1) fie [provin din și, în caz de tranzit, sunt programate să tranziteze printr-o țară terță sau un teritoriu care figurează în lista din anexa II la Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 577/2013 al Comisiei, iar detaliile privind vaccinarea curentă antirabică sunt furnizate în coloanele 1-7 din tabelul de mai jos;]

(1) fie [provin din sau sunt programate să tranziteze printr-o țară terță sau un teritoriu enumerat în partea 1 a anexei II la Regulamentul (UE) nr. 206/2010 al Comisiei sau enumerat fără limită temporală în anexa I la Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2018/659 al Comisiei, iar

— detaliile privind vaccinarea antirabică curentă sunt furnizate în coloanele 1-7 din tabelul de mai jos și

— un test de titrare a anticorpilor antirabici (4), efectuat pe o probă de sânge prelevată de către medicul veterinar autorizat de autoritatea competentă după cel puțin 30 de zile de la vaccinarea anterioară și cu cel puțin trei luni înainte de data emiterii prezentului certificat, a arătat un titru de anticorpi egal cu 0,5 UI/ml (5) sau mai mare și orice revaccinare ulterioară s-a efectuat în perioada de valabilitate a vaccinării anterioare, iar data prelevării de probe pentru testarea răspunsului imun este furnizată în coloana 8 a tabelului de mai jos:]

Transponder sau tatuaj

Data vaccinării [zz/ll/aaaa]

Denumirea și producătorul vaccinului

Numărul lotului

Valabilitatea vaccinării

Data prelevării probei de sânge[zz/ll/aaaa]

Codul alfanumeric al animalului

Data aplicării și/sau a citirii (6) [zz/ll/aaaa]

De la[zz/ll/aaaa]

la[zz/ll/aaaa]

1

2

3

4

5

6

7

8

(1) fie [II.4. transportul include câini destinați unui stat membru inclus în lista din anexa la Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2018/878 al Comisiei și care au fost tratați împotriva Echinococcus multilocularis, iar detalii privind tratamentul efectuat de către medicul veterinar responsabil în conformitate cu articolul 6 din Regulamentul delegat (UE) 2018/772 al Comisiei (7) (8) sunt furnizate în tabelul de mai jos:

ȚARA

Importurile în Uniune de câini, pisici, dihori domestici

II. Informații privind sănătatea

II.a. Număr de referință al certificatului

II.b.

Codul alfanumeric al transponderului sau al tatuajului câinelui

Tratament antiechinococcus

Medic veterinar responsabil

Denumirea și producătorul produsului

Data [zz/ll/aaaa] și ora tratamentului [00:00]

Numele cu majuscule, ștampila și semnătura

]

(1) fie [II.4. câinii care fac parte din transport nu au fost tratați împotriva Echinococcus multilocularis.]

Observații

Prezentul certificat este valabil 10 zile de la data eliberării de către medicul veterinar oficial. În cazul transportului maritim, această perioadă de 10 zile se prelungește cu o perioadă suplimentară corespunzătoare duratei călătoriei pe mare.

Partea I:

Rubrica I.11: Locul de origine: denumirea și adresa unității de expediere. A se indica numărul de aprobare sau înregistrare.

Rubrica I.12: Locul de destinație: obligatoriu în cazul în care animalele sunt destinate unui organism, institut sau centru aprobat în conformitate cu anexa C la Directiva 92/65/CEE a Consiliului.

Rubrica I.25: Mărfuri certificate pentru: a se indica

— „animale de companie” în cazul în care este vorba despre câini (Canis lupus familiaris), pisici (Felis silvestris catus) sau dihori domestici (Mustela putorius furo) transportați în conformitate cu articolul 5 alineatul (4) din Regulamentul (UE) nr. 576/2013 al Parlamentului European și al Consiliului;

— „Organisme aprobate”, în cazul în care este vorba despre câini, pisici sau dihori domestici transportați în conformitate cu articolul 13 din Directiva 92/65/CEE a Consiliului către un organism, institut sau centru aprobat, astfel cum este definit la articolul 2 litera (c) din directiva respectivă;

— „altele”, în cazul în care este vorba despre câini, pisici sau dihori domestici transportați în conformitate cu articolul 10 din Directiva 92/65/CEE a Consiliului.

Rubrica I.28: Sistemul de identificare: selectați transponderul sau tatuajul.

Numărul de identificare: a se indica codul alfanumeric al transponderului sau al tatuajului.

Partea II:

(1) A se păstra mențiunea adecvată.

(2) Orice revaccinare trebuie considerată a fi o primă vaccinare dacă nu a fost efectuată în perioada de valabilitate a unei vaccinări anterioare.

(3) O copie certificată a detaliilor de identificare și vaccinare a animalelor în cauză se anexează la prezentul certificat.

(4) Testul de titrare a anticorpilor antirabici menționat la punctul II.3:

— trebuie să fie efectuat pe o probă prelevată de către un medic veterinar autorizat de autoritatea competentă, la cel puțin 30 de zile de la data vaccinării și cu trei luni înainte de data importului;

— trebuie să măsoare un nivel de anticorpi serici neutralizanți ai virusului rabiei egal cu 0,5 UI/ml sau mai mare;

ȚARA

Importurile în Uniune de câini, pisici, dihori domestici

II. Informații privind sănătatea

II.a. Număr de referință al certificatului

II.b.

— trebuie să fie efectuat de către un laborator aprobat în conformitate cu articolul 3 din Decizia 2000/258/CE a Consiliului (lista laboratoarelor autorizate este disponibilă la adresa http://ec.europa.eu/food/animals/pet-movement/approved-labs_en);

— nu trebuie reînnoit pe un animal care, în urma testului cu rezultate satisfăcătoare, a fost revaccinat împotriva rabiei în decursul perioadei de valabilitate a unei vaccinări anterioare.

O copie certificată a raportului oficial din partea laboratorului autorizat privind rezultatul testului pentru anticorpi antirabici menționat la punctul II.3 se anexează la certificat.

(5) Prin certificarea acestui rezultat, medicul veterinar oficial confirmă că a verificat, în cea mai mare măsură posibilă și, dacă este necesar, prin contacte cu laboratorul indicat în raport, autenticitatea raportului de laborator privind rezultatele testului de titrare a anticorpilor menționat la punctul II.3.

(6) În coroborare cu nota de subsol (3), marcarea animalelor respective prin implantarea unui transponder sau cu ajutorul unui tatuaj lizibil în mod clar, aplicat înainte de 3 iulie 2011, trebuie să fie verificată înaintea oricărei înregistrări efectuate în prezentul certificat și să preceadă întotdeauna orice vaccinare sau, dacă este cazul, orice teste efectuate pe animalele respective.

(7) Tratamentul împotriva Echinococcus multilocularis menționat la punctul II.4 trebuie:

— să fie administrat de un medic veterinar în termen de maximum 120 de ore și minimum 24 de ore înainte de data programată pentru intrarea câinilor în unul dintre statele membre sau în părți ale acestora incluse în lista din anexa la Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2018/878 al Comisiei;

— să constea într-un medicament autorizat care conține doza corespunzătoare de prazicuantel sau substanțe farmacologic active despre care s-a dovedit că reduc, singure sau în combinație, formele intestinale complet și incomplet dezvoltate ale Echinococcus multilocularis la speciile-gazdă vizate.

(8) Tabelul menționat la punctul II.4 trebuie să fie folosit pentru a indica detaliile privind un tratament ulterior, în cazul în care acesta a fost administrat după data semnării certificatului și înaintea intrării prevăzute în unul dintre statele membre sau în părți ale acestora incluse în lista din anexa la Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2018/878 al Comisiei.

Medic veterinar oficial

Numele (cu majuscule): Funcție și titlu:

Data: Semnătura:

Ștampila: