21.10.2015   

RO

Jurnalul Oficial al Uniunii Europene

L 276/48

REGULAMENTUL DE PUNERE ÎN APLICARE (UE) 2015/1885 AL COMISIEI

din 20 octombrie 2015

de modificare a Regulamentului de punere în aplicare (UE) nr. 540/2011 în ceea ce privește prelungirea perioadelor de aprobare a substanțelor active 2,4-D, acibenzolar-s-metil, amitrol, bentazon, cihalofop-butil, diquat, esfenvalerat, famoxadon, flumioxazin, DPX KE 459 (flupirsulfuron-metil), glifosat, iprovalicarb, izoproturon, lambda-cihalotrin, metalaxil-M, metsulfuron-metil, picolinafen, prosulfuron, pimetrozin, piraflufen-etil, tiabendazol, tifensulfuron-metil și triasulfuron

(Text cu relevanță pentru SEE)

COMISIA EUROPEANĂ,

având în vedere Tratatul privind funcționarea Uniunii Europene,

având în vedere Regulamentul (CE) nr. 1107/2009 al Parlamentului European și al Consiliului din 21 octombrie 2009 privind introducerea pe piață a produselor fitosanitare și de abrogare a Directivelor 79/117/CEE și 91/414/CEE ale Consiliului (1), în special articolul 17 primul paragraf,

întrucât:

(1)

Partea A din anexa la Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 540/2011 al Comisiei (2) stabilește substanțele active considerate a fi fost aprobate în temeiul Regulamentului (CE) nr. 1107/2009.

(2)

Aprobările pentru substanțele active 2,4-D, acibenzolar-s-metil, amitrol, bentazon, cihalofop-butil, diquat, esfenvalerat, famoxadon, flumioxazin, DPX KE 459 (flupirsulfuron-metil), glifosat, iprovalicarb, izoproturon, lambda-cihalotrin, metalaxil-M, metsulfuron-metil, picolinafen, prosulfuron, pimetrozin, piraflufen-etil, tiabendazol, tifensulfuron-metil și triasulfuron vor expira la 31 decembrie 2015. Cererile de reînnoire a includerii acestor substanțe în anexa I la Directiva 91/414/CEE a Consiliului (3) au fost depuse în conformitate cu articolul 4 din Regulamentul (UE) nr. 1141/2010 al Comisiei (4).

(3)

Din cauza faptului că evaluarea substanțelor a fost amânată din motive independente de voința solicitanților, este probabil că aprobările pentru aceste substanțe active vor expira înainte de adoptarea unei decizii privind reînnoirea lor. Prin urmare, este necesar să se prelungească perioadele lor de aprobare.

(4)

Având în vedere scopul articolului 17 primul paragraf din Regulamentul (CE) nr. 1107/2009, în cazul în care Comisia va adopta un regulament care prevede că aprobarea unei substanțe active menționate în anexa la prezentul regulament nu este reînnoită deoarece nu sunt îndeplinite criteriile de aprobare, Comisia va stabili ca dată de expirare fie data prevăzută înainte de prezentul regulament, fie data intrării în vigoare a regulamentului care prevede că aprobarea substanței active nu este reînnoită, oricare dintre aceste date survine mai târziu.

(5)

Prin urmare, Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 540/2011 ar trebui modificat în consecință.

(6)

Măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru plante, animale, produse alimentare și hrană pentru animale,

ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT:

Articolul 1

Partea A din anexa la Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 540/2011 se modifică în conformitate cu anexa la prezentul regulament.

Articolul 2

Prezentul regulament intră în vigoare în a douăzecea zi de la data publicării în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene.

Prezentul regulament este obligatoriu în toate elementele sale și se aplică direct în toate statele membre.

Adoptat la Bruxelles, 20 octombrie 2015.

Pentru Comisie

Președintele

Jean-Claude JUNCKER

(1)  JO L 309, 24.11.2009, p. 1.

(2)  Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 540/2011 al Comisiei din 25 mai 2011 de punere în aplicare a Regulamentului (CE) nr. 1107/2009 al Parlamentului European și al Consiliului în ceea ce privește lista substanțelor active aprobate (JO L 153, 11.6.2011, p. 1).

(3)  Directiva 91/414/CEE a Consiliului din 15 iulie 1991 privind introducerea pe piață a produselor de uz fitosanitar (JO L 230, 19.8.1991, p. 1).

(4)  Regulamentul (UE) nr. 1141/2010 al Comisiei din 7 decembrie 2010 de stabilire a procedurii de reînnoire a includerii unui al doilea grup de substanțe active în anexa I la Directiva 91/414/CEE a Consiliului și de stabilire a listei substanțelor în cauză (JO L 322, 8.12.2010, p. 10).

ANEXĂ

Partea A din anexa la Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 540/2011 se modifică după cum urmează:

1.

în rândul 7, „Metsulfuron-metil”, în cea de a șasea coloană, „Expirarea aprobării”, data de „31 decembrie 2015” se înlocuiește cu „30 iunie 2016”;

2.

în rândul 9, „Triasulfuron”, în cea de a șasea coloană, „Expirarea aprobării”, data de „31 decembrie 2015” se înlocuiește cu „30 iunie 2016”;

3.

în rândul 10, „Esfenvalerat”, în cea de a șasea coloană, „Expirarea aprobării”, data de „31 decembrie 2015” se înlocuiește cu „30 iunie 2016”;

4.

în rândul 11, „Bentazon”, în cea de a șasea coloană, „Expirarea aprobării”, data de „31 decembrie 2015” se înlocuiește cu „30 iunie 2016”;

5.

în rândul 12, „Lambda-cihalotrin”, în cea de a șasea coloană, „Expirarea aprobării”, data de „31 decembrie 2015” se înlocuiește cu „30 iunie 2016”;

6.

în rândul 14, „Amitrol”, în cea de a șasea coloană, „Expirarea aprobării”, data de „31 decembrie 2015” se înlocuiește cu „30 iunie 2016”;

7.

în rândul 15, „Diquat”, în cea de a șasea coloană, „Expirarea aprobării”, data de „31 decembrie 2015” se înlocuiește cu „30 iunie 2016”;

8.

în rândul 17, „Tiabendazol”, în cea de a șasea coloană, „Expirarea aprobării”, data de „31 decembrie 2015” se înlocuiește cu „30 iunie 2016”;

9.

în rândul 19, „DPX KE 459 (flupirsulfuron-metil)”, în cea de a șasea coloană, „Expirarea aprobării”, data de „31 decembrie 2015” se înlocuiește cu „30 iunie 2016”;

10.

în rândul 20, „Acibenzolar-S-metil”, în cea de a șasea coloană, „Expirarea aprobării”, data de „31 decembrie 2015” se înlocuiește cu „30 iunie 2016”;

11.

în rândul 23, „Pimetrozin”, în cea de a șasea coloană, „Expirarea aprobării”, data de „31 decembrie 2015” se înlocuiește cu „30 iunie 2016”;

12.

în rândul 24, „Piraflufen-etil”, în cea de a șasea coloană, „Expirarea aprobării”, data de „31 decembrie 2015” se înlocuiește cu „30 iunie 2016”;

13.

în rândul 25, „Glifosat”, în cea de a șasea coloană, „Expirarea aprobării”, data de „31 decembrie 2015” se înlocuiește cu „30 iunie 2016”;

14.

în rândul 26, „Tifensulfuron-metil”, în cea de a șasea coloană, „Expirarea aprobării”, data de „31 decembrie 2015” se înlocuiește cu „30 iunie 2016”;

15.

în rândul 27, „2,4-D”, în cea de a șasea coloană, „Expirarea aprobării”, data de „31 decembrie 2015” se înlocuiește cu „30 iunie 2016”;

16.

în rândul 28, „Izoproturon”, în cea de a șasea coloană, „Expirarea aprobării”, data de „31 decembrie 2015” se înlocuiește cu „30 iunie 2016”;

17.

în rândul 30, „Iprovalicarb”, în cea de a șasea coloană, „Expirarea aprobării”, data de „31 decembrie 2015” se înlocuiește cu „30 iunie 2016”;

18.

în rândul 31, „Prosulfuron”, în cea de a șasea coloană, „Expirarea aprobării”, data de „31 decembrie 2015” se înlocuiește cu „30 iunie 2016”;

19.

în rândul 34, „Cihalofop-butil”, în cea de a șasea coloană, „Expirarea aprobării”, data de „31 decembrie 2015” se înlocuiește cu „30 iunie 2016”;

20.

în rândul 35, „Famoxadon”, în cea de a șasea coloană, „Expirarea aprobării”, data de „31 decembrie 2015” se înlocuiește cu „30 iunie 2016”;

21.

în rândul 37, „Metalaxil-M”, în cea de a șasea coloană, „Expirarea aprobării”, data de „31 decembrie 2015'” se înlocuiește cu „30 iunie 2016”;

22.

în rândul 38, „Picolinafen”, în cea de a șasea coloană, „Expirarea aprobării”, data de „31 decembrie 2015” se înlocuiește cu „30 iunie 2016”;

23.

în rândul 39, „Flumioxazin”, în cea de a șasea coloană, „Expirarea aprobării”, data de „31 decembrie 2015” se înlocuiește cu „30 iunie 2016”.