|
4.7.2015 |
RO |
Jurnalul Oficial al Uniunii Europene |
L 175/45 |
DECIZIA DE PUNERE ÎN APLICARE (UE) 2015/1084 A COMISIEI
din 18 februarie 2015
de aprobare, în numele Uniunii Europene, a anumitor modificări ale anexelor II, V, VII și VIII la Acordul dintre Comunitatea Europeană și Noua Zeelandă privind măsurile sanitare aplicabile în comerțul cu animale vii și produse de origine animală
[notificată cu numărul C(2015) 797]
(Text cu relevanță pentru SEE)
COMISIA EUROPEANĂ,
având în vedere Tratatul privind funcționarea Uniunii Europene,
având în vedere Decizia 97/132/CE a Consiliului din 17 decembrie 1996 privind încheierea Acordului dintre Comunitatea Europeană și Noua Zeelandă privind măsurile sanitare aplicabile în comerțul cu animale vii și produse de origine animală (1), în special articolul 3 paragraful al treilea,
întrucât:
|
(1) |
Acordul dintre Comunitatea Europeană și Noua Zeelandă privind măsurile sanitare aplicabile în comerțul cu animale vii și produse de origine animală („acordul”) prevede posibilitatea recunoașterii echivalenței măsurilor sanitare după ce partea exportatoare a demonstrat în mod obiectiv că măsurile sale sunt la nivelul corespunzător de protecție al părții importatoare („părțile”). |
|
(2) |
Acordul a fost aprobat în mod corespunzător prin Decizia 97/132/CE, care prevede, de asemenea, că modificările anexelor la aceasta, care sunt rezultatul recomandărilor Comitetului mixt de gestionare, ar trebui adoptate în conformitate cu procedura menționată în Directiva 72/462/CEE a Consiliului (2). Directiva 72/462/CEE a fost abrogată prin Directiva 2004/68/CE a Consiliului (3). Considerentul 10 din Directiva 2004/68/CE menționează că normele privind sănătatea publică și controalele oficiale care se aplică cărnii și produselor din carne în temeiul Directivei 72/462/CEE au fost înlocuite cu cele din Regulamentul (CE) nr. 854/2004 al Parlamentului European și al Consiliului (4). Considerentul menționează, de asemenea, că celelalte norme din Directiva 72/462/CEE au fost înlocuite prin Directiva 2002/99/CE a Consiliului (5) și prin Directiva 2004/68/CE. |
|
(3) |
Noua Zeelandă a restructurat autoritățile sale competente în 2010, iar, în prezent, noua autoritate competentă este Ministerul Industriilor Primare. Uniunea a propus o ușoară modificare a definiției rolurilor statelor membre și ale Comisiei. Părțile au recomandat actualizarea anexei II la acord pentru a reflecta aceste modificări. |
|
(4) |
Părțile au recomandat modificarea definițiilor diferitelor echivalențe, în special în ceea ce privește echivalența „Da-1” din glosarul din anexa V la acord, unde a fost introdus un link către modelul de atestare din secțiunea 1 litera (a) din anexa VII la acesta privind certificarea. De asemenea, părțile au dorit să pună la dispoziție un temei juridic pentru ca Uniunea să utilizeze sistemul electronic integrat al Uniunii prevăzut în Decizia 2003/24/CE a Comisiei (6) („TRACES”) pentru stabilirea certificatelor de import pentru produsele „Da-1” provenite din Noua Zeelandă. Această utilizare va permite actualizări mai rapide ale certificatelor, precum și continuarea utilizării certificării electronice. Părțile au recomandat în plus includerea unor definiții pentru TRACES și pentru sistemul electronic al Noii Zeelande (E-cert), precum și actualizarea numele anumitor boli ale animalelor menționate în glosarul anexei V la acord. |
|
(5) |
Noua Zeelandă a efectuat o nouă evaluare a riscurilor prezentate de importul de material seminal bovin și de embrioni bovini. Ca urmare, boala hemoragică epizootică nu mai este considerată o boală semnificativă pentru materialul seminal bovin, iar Noua Zeelandă a renunțat la condițiile sale de import. În plus, Noua Zeelandă a revizuit condițiile legate de febra Q și de diareea virală a bovinelor (tip II). Prin urmare, părțile au recomandat modificarea capitolului 1 privind „Materialul seminal” și a capitolului 2 privind „Embrionii” din secțiunea 1 și a capitolului 28 privind „Dispoziții diverse referitoare la certificare” din secțiunea 5 a anexei V la acord. În plus, părțile au recomandat eliminarea, în capitolul 1 privind „Materialul seminal” din secțiunea 1, a „acțiunilor” anterioare pentru exporturile din Noua Zeelandă către Uniune și introducerea unei noi „acțiuni” solicitând Uniunii să ia în considerare examinarea oportunității de a testa materialul seminal în vederea depistării rinotraheitei infecțioase bovine (infectious bovine rhinotracheitis – IBR) utilizând metoda de testare prin reacția de polimerizare în lanț (polymerase chain reaction – PCR) aprobată de Organizația Mondială pentru Sănătatea Animalelor (OIE), care oferă garanții echivalente privind absența IBR. Prin urmare, este adecvat să se modifice condițiile speciale din capitolele 1 și 2 din secțiunea 1 și a dispozițiilor privind certificarea relevante din capitolul 28 al secțiunii 5 din anexa V la acord. |
|
(6) |
În ceea ce privește albinele vii, Uniunea a adoptat o nouă legislație conținând lista statelor membre sau a regiunilor indemne de varrooză a albinelor cărora li se aplică restricții în ceea ce privește comerțul. Acestea se aplică, de asemenea, importurilor din Noua Zeelandă, deoarece aceasta nu este indemnă de boala respectivă. Părțile au recomandat adăugarea, în capitolul 3 privind „Animalele vii” din secțiunea 1 a anexei V la acord, pentru albinele și bondarii vii, inclusiv „germoplasmă de albine și bondari” care fac obiectul unor condițiile speciale, a unei restricții de export către statele membre sau regiuni ale acestora menționate în anexa la Decizia de punere în aplicare 2013/503/UE a Comisiei (7). Uniunea a modificat, de asemenea, propriile condiții de import pentru loca americană în Decizia 2010/270/UE a Comisiei (8). Prin urmare, părțile au recomandat, de asemenea, modificarea capitolul 28 privind „Dispoziții diverse referitoare la certificare” din secțiunea 5 a anexei V la acord. |
|
(7) |
Din motive de coerență cu capitolul 4.B privind „Carnea proaspătă de pasăre” din secțiunea 2 a anexei V la acord, părțile au convenit să modifice titlul secțiunii 2 din anexa V la acesta, prin includerea cuvântului „proaspătă” în sintagma „carne de pasăre”. |
|
(8) |
Noua Zeelandă a efectuat o evaluare a riscurilor prezentate de sindromul respirator reproductiv al porcinelor (porcine respiratory reproductive syndrome – PRRS) și a modificat condițiile sale de import pentru carnea de porc. Prin urmare, părțile au recomandat adăugarea PRRS la condițiile speciale din capitolul 4.A privind „Carnea proaspătă” al secțiunii 2 din anexa V la acord, privind sănătatea animală, porcii pentru export din Uniune către Noua Zeelandă și stabilirea atestărilor relevante în capitolul 28 din secțiunea 5 a anexei V la acesta. |
|
(9) |
În 2010, Noua Zeelandă și-a revizuit normele privind manipularea cutiilor cu carne. Uniunea a evaluat aceste noi norme și a stabilit că sunt echivalente cu normele Uniunii. Prin urmare, părțile au convenit să mențină echivalența, nefiind necesară modificarea anexei V la acord. |
|
(10) |
În 2012, Noua Zeelandă și-a revizuit sistemul de inspecție a cărnii de bovine, ovine și caprine. Principalele modificări vizează transferul sarcinilor legate de inspecția calității cărnii la operatorii economici din sectorul alimentar, menținând în același timp activitatea de supraveghere generală în sarcina autorității competente. Uniunea a evaluat aceste noi norme și a stabilit că sunt echivalente cu normele Uniunii. Prin urmare, părțile au fost de acord să mențină echivalența, nefiind necesară modificarea anexei V la acord. |
|
(11) |
Noua Zeelandă a realizat o evaluare a riscurilor pe bază științifică pentru produsele pe bază de lapte crud și a stabilit cerințe de import și mecanisme juridice de recunoaștere a echivalenței pentru produsele pe bază de lapte nepasteurizat (cu excepția laptelui crud). Uniunea a analizat respectiva evaluare și ambele părți au concluzionat și au recomandat recunoașterea echivalenței reciproce privind aceste produse în 2010. Din motive legate de coerență și de simplificare, părțile au recomandat înlocuirea, în capitolul 8 privind „Laptele și produsele lactate destinate consumului uman” din secțiunea 3 a anexei V la acord, a subtipurilor „Brânzeturi moi din lapte crud” și „Brânzeturi tari din lapte crud (parmezan)” cu un nou subtip „Produse din lapte nepasteurizat (cu excepția laptelui crud)” stabilit la echivalența „Da-1” fără nicio condiție specială. |
|
(12) |
Uniunea și-a revizuit normele privind metodele de testare pentru depistarea biotoxinelor marine la moluștele bivalve vii în Regulamentul (UE) nr. 15/2011 al Comisiei (9). Noua Zeelandă a transmis Uniunii dosare de echivalență privind metodologia sa de testare a biotoxinelor și criteriile de aprobare în anii 2003, 2006 și 2010. În urma evaluării, părțile au stabilit că sistemele fiecărei părți sunt echivalente și că nu este necesară modificarea anexei V la acord. |
|
(13) |
Uniunea a efectuat o revizuire majoră a legislației sale privind subprodusele de origine animală („SOA”). Regulamentul (CE) nr. 1774/2002 al Parlamentului European și al Consiliului (10) a fost abrogat și înlocuit cu Regulamentul (CE) nr. 1069/2009 al Parlamentului European și al Consiliului (11) și cu Regulamentul (UE) nr. 142/2011 al Comisiei (12). Pe baza unei evaluări a menținerii echivalenței, părțile au concluzionat că echivalența privind SOA pentru exporturile din Noua Zeelandă către Uniune, precum și pentru exporturile Uniunii către Noua Zeelandă efectuate în cadrul acordului, nu este afectată de noua legislație a Uniunii și că nu este necesară modificarea anexei V la acesta. |
|
(14) |
În ceea ce privește modificarea Regulamentului (CE) nr. 1774/2002 prin Regulamentul (CE) nr. 668/2004 al Comisiei (13), adăugarea de subproduse aromatizante de origine animală și de derivate din grăsime ca produse separate, părțile au recomandat adăugarea subproduselor aromatizante de origine animală în rândul produselor enumerate în capitolul 21 privind „Hrana pentru animale de companie (inclusiv prelucrată) care nu conține decât materiale din categoria 3” din secțiunea 4 a anexei V la acord. Părțile au recomandat stabilirea unei echivalențe „Da-3” pentru sănătatea animală și pentru sănătatea publică în cazul exporturilor din Noua Zeelandă în Uniune și a unui statut „NE” pentru exporturile din Uniune în Noua Zeelandă. |
|
(15) |
Părțile au recomandat modificarea titlului capitolului 27 din secțiunea 5 a anexei V la acord din „Definiții” în „Aspecte orizontale” și eliminarea tuturor subcapitolelor din respectivul capitol. |
|
(16) |
Subcapitolul „Sisteme de certificare” din capitolul 27 al secțiunii 5 din anexa V la acord clarifică tipul de produse pentru care se aplică echivalența sistemelor de certificare. Părțile recomandă mutarea acestei clarificări privind tipul de produse din coloana „Condiții speciale” în coloana „Echivalență” din respectivul subcapitol, fără a introduce alte modificări. |
|
(17) |
Părțile au recomandat introducerea în capitolul 27 din secțiunea 5 a anexei V la acord, a unui subcapitol privind dispozițiile pentru reexportarea produselor importate atunci când produsele provin dintr-o țară terță și dintr-o unitate (unități) autorizată (autorizate) să exporte produsul atât în Uniune, cât și în Noua Zeelandă. Această dispoziție este prevăzută în prezent în anexa VII la Decizia 2003/56/CE a Comisiei (14). |
|
(18) |
Pe baza unei evaluări, părțile au concluzionat că, pentru produsele în cazul cărora echivalența „Da-1” este stabilită, sistemele de monitorizare și de testare microbiologică ale ambelor părți pentru produsele pescărești și produsele lactate au fost echivalente, chiar dacă au admis faptul că criteriile microbiologice pot fi diferite. Responsabilitatea îndeplinirii criteriilor specifice privind siguranța alimentară ale părților importatoare revine operatorilor exportatori. Părțile au recomandat includerea, în capitolul 27 din secțiunea 5 a anexei V la acord, a unui subcapitol privind dispoziții referitoare la un sistem de monitorizare și testare microbiologică. Aceste dispoziții se aplică, de asemenea, sectorului cărnii, pe baza echivalenței convenite anterior de către părți. |
|
(19) |
Pe baza unei evaluări, părțile au concluzionat că sistemele fiecărei părți pentru includerea în listă a unităților sunt echivalente. Prin urmare, părțile au recomandat stabilirea, în capitolul 27 din secțiunea 5 a anexei V la acord, a unui subcapitol privind dispoziții referitoare la o procedură simplificată de includere în listă a unităților din Noua Zeelandă care realizează produse de origine animală pentru export în Uniune. Aceasta se aplică produselor pentru care este stabilită echivalența cu privire la sănătatea publică. |
|
(20) |
Uniunea și-a modificat condițiile de import privind encefalopatia spongiformă bovină (ESB) în Regulamentul (CE) nr. 999/2001 al Parlamentului European și al Consiliului (15). Pentru a reflecta aceste modificări, părțile au recomandat actualizarea capitolul 28 privind „Dispoziții diverse referitoare la certificare” din secțiunea 5 a anexei V la acord. |
|
(21) |
În loc de a include statele membre și regiunile acestora indemne de IBR și în care operează programe aprobate de control în capitolul 28 din secțiunea 5 a anexei V la acord, părțile au recomandat ca respectivul capitol 28 să facă trimitere la Decizia 2004/558/CE a Comisiei (16), care recunoaște și conține lista cu respectivele statele membre și regiunile acestora. |
|
(22) |
În loc de a include statele membre și regiunile acestora indemne de boala Aujeszky și în care operează programe aprobate de control în capitolul 28 din secțiunea 5 a anexei V la acord, părțile au recomandat ca respectivul capitol 28 să facă trimitere la Decizia 2008/185/CE a Comisiei (17), care recunoaște și conține lista cu respectivele statele membre și regiunile acestora. |
|
(23) |
Părțile au recomandat adăugarea unei atestări sub formă de certificat în capitolul 28 din secțiunea 5 a anexei V la acord, pentru pesta porcină clasică (PPC) pentru produse derivate din porci sălbatici exportați din Uniune în Noua Zeelandă. |
|
(24) |
Din motive legate de coerență cu capitolul 28 din secțiunea 5 a anexei V la acord, părțile au recomandat utilizarea termenului „atestare” în întreg tabelul din capitolul 29 privind „Măsurile de combatere a bolilor convenite de comun acord” din respectiva anexă. |
|
(25) |
Părțile au recomandat divizarea capitolului 29 din secțiunea 5 a anexei V la acord în două subcapitole, „29.A. Situația convenită în comun a unor boli specifice”, care include actualul capitol 29 și un nou subcapitol „29.B. Măsuri convenite în comun de control al bolilor în eventualitatea apariției unei boli specifice”. |
|
(26) |
În ceea ce privește articolul 6 din acord, și anume „Adaptarea la condițiile regionale”, părțile au recomandat includerea, în subcapitolul 29.B din secțiunea 5 a anexei V la cord, a condițiilor comerciale comune pentru anumite produse de origine animală în eventualitatea apariției unei boli specifice pe teritoriul fiecărei părți. |
|
(27) |
Pentru a simplifica certificatul din anexa VII la acord și pentru a facilita tranziția la certificare electronică, părțile au recomandat modificarea secțiunii 1 din respectiva anexă pentru a prevede posibilitatea de a reduce numărul de modele certificate prin reducerea numărului de atestări necesare. În plus, părțile au recomandat ca nevoia de a include referințele legislative ale părții exportatoare, astfel cum se prevede în anexa V la acord, să fie la discreția părții importatoare. |
|
(28) |
Părțile au clarificat faptul că modelul de atestare sanitară-veterinară, astfel cum este prevăzut în secțiunea 1 din anexa VII la acord, poate fi utilizat atunci când un animal viu sau un produs are echivalența „Da (1)” doar în ceea ce privește sănătatea publică sau sănătatea animală, fără a fi necesară echivalența certificării. În consecință, părțile au recomandat modificarea secțiunii 1 din respectiva anexă, inclusiv a dispozițiilor privind modelul de atestare care trebuie să fie utilizat în certificatele emise după data plecării, astfel încât utilizarea sa să fie limitată la animale vii și la produse pentru care echivalența sistemelor de certificare a fost stabilită în capitolul 27 din secțiunea 5 a anexei V la acord. |
|
(29) |
Părțile au recomandat stabilirea, în secțiunea 1 din anexa VII, a temeiului juridic pentru anumite dispoziții suplimentare opționale prevăzute în anexa V la acord, care urmează să fie incluse în certificat. Această modificare vizează atestările suplimentare descrise în capitolul 28 din secțiunea 5 a respectivei anexe și, pentru exporturile din Uniune în Noua Zeelandă, atestarea suplimentară „Produsul de origine animală este eligibil pentru comerțul în interiorul Uniunii fără restricții”. |
|
(30) |
Pentru a simplifica certificarea în secțiunea 2 din anexa VII la acord și pentru a facilita tranziția către certificarea electronică, părțile au recomandat eliminarea nevoii ca certificatele să includă notele explicative care oferă orientări privind completarea, precum și a nevoii de a include atestări care sunt irelevante pentru transport. În plus, părțile au recomandat că sunt permise modificări minore ale formatului modelului de certificat. |
|
(31) |
Ambele părți au dezvoltat sisteme electronice de certificare, precum și un link care permite transferul de date între sistemul E-cert al Noii Zeelande și sistemul TRACES al Uniunii, permițând astfel certificarea electronică pentru produsele exportate din Noua Zeelandă în Uniune. Întrucât certificarea electronică respectivă asigură garanții echivalente cu certificarea pe suport hârtie, părțile au recomandat modificarea anexei VII la acord pentru a prevedea mecanismul juridic necesar pentru a permite utilizarea exclusivă a certificării electronice. |
|
(32) |
Părțile au reevaluat controalele la frontieră ale animalelor vii și ale produselor de origine animală prevăzute în secțiunea A din anexa VIII la acord. Părțile au recomandat stabilirea nivelului de controale ale identității la 100 %, deoarece această rată poate fi aplicată de părți în mod discreționar. În plus, părțile au recomandat stabilirea unui baze juridice pentru delegarea activităților legate de controalele la frontiere unei persoanei sau agenții responsabile. Pe baza nivelului înalt de performanță și de fiabilitate în comerțul bilateral, părțile au recomandat reducerea frecvenței controalelor fizice pentru produsele de origine animală destinate consumului uman de la 2 % la 1 %. Părțile au clarificat în plus că animalele vii destinate consumului uman se află în aceeași categorie cu produsele de origine animală destinate consumului uman în ceea ce privește frecvența testării pentru controalele fizice și, prin urmare, au recomandat adăugarea „Animalelor vii” înainte de „produsele de origine animală destinate consumului uman” în capitolul 2 intitulat „Controale fizice”, în prezent modificat sub forma „Controale fizice (inclusiv aleatorii sau țintite)” din secțiunea A a respectivei anexe. |
|
(33) |
După o reevaluare a taxelor de inspecție în cazul controalelor la frontieră, părțile au recomandat actualizarea acestor taxe în secțiunea B din anexa VIII la acord. În cazul exporturilor din Noua Zeelandă în Uniune, părțile au recomandat ca taxele de inspecție să fie aplicate în conformitate cu anexa V la Regulamentul (CE) nr. 882/2004 al Parlamentului European și al Consiliului (18) cu o reducere de 22,5 %. Această reducere este calculată pe baza ipotezei că rata controalelor fizice privind importurile Noii Zeelande este de numai 10 % din rata normală de controale fizice aplicată în cazul altor țări terțe și a ipotezei că costurile aferente controalelor fizice reprezintă 25 % din costurile totale aferente taxelor. În ceea ce privește exporturile din Uniune în Noua Zeelandă, există o diferență între transporturile pentru care sunt efectuate controale documentare și de identitate și cele pentru care sunt efectuate controale fizice suplimentare. În plus, se prevede o ajustare în funcție de inflație a taxelor de inspecție aplicate de Noua Zeelandă. |
|
(34) |
Ca urmare a modificărilor legislației ambelor părți, referințele legislative din cadrul anexelor la acord nu mai sunt actuale. Prin urmare, ambele părți au recomandat actualizarea referințelor legislative ale Uniunii și ale Noii Zeelande din respectivele anexe. |
|
(35) |
Atunci când s-a referit la respectivele modificări propuse pentru anexele II, V, VII și VIII la acord, cu ocazia reuniunilor și a conferințelor telefonice din 30-31 martie 2009, 24 iunie 2010, 24 martie 2011, 29-30 mai 2012 și 12 decembrie 2013, Comitetul mixt de gestionare a recomandat ca ele să fie realizate. |
|
(36) |
Ca urmare a respectivelor recomandări, este adecvat să fie modificate dispozițiile relevante din anexele II, V, VII și VIII la acord. |
|
(37) |
În conformitate cu articolul 16 din acord, modificările la anexe trebuie convenite în comun, ceea ce se poate efectua prin corespondență în cadrul unui schimb de scrisori între părți. |
|
(38) |
În consecință, modificările recomandate pentru anexelor II, V, VII și VIII la acord ar trebui aprobate în numele Uniunii. |
|
(39) |
În conformitate cu articolul 18 alineatul (3) din acord, modificările convenite pentru anexele la acord trebuie să intre în vigoare în prima zi din luna ulterioară datei la care părțile și-au notificat reciproc în scris finalizarea procedurilor lor interne necesare pentru aprobarea modificărilor. |
|
(40) |
Măsurile prevăzute în prezenta decizie sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru plante, animale, produse alimentare și hrană pentru animale, |
ADOPTĂ PREZENTA DECIZIE:
Articolul 1
În baza recomandărilor Comitetului mixt de gestionare instituit în temeiul articolului 16 al Acordului dintre Comunitatea Europeană și Noua Zeelandă privind măsurile sanitare aplicabile în comerțul cu animale vii și produse de origine animală, modificările anexelor II, V, VII și VIII ale acordului se aprobă în numele Uniunii Europene.
Textul unui schimb de scrisori constituind o înțelegere cu Noua Zeelandă, incluzând modificările anexelor II, V, VII și VIII ale acordului, este anexat la prezenta decizie.
Articolul 2
Directorul general al Direcției Generale Sănătate și Siguranță Alimentară este autorizat, în numele Uniunii Europene, să semneze scrisoarea pentru a angaja juridic Uniunea Europeană.
Articolul 3
Înțelegerea care introduce modificări, având forma unui schimb de scrisori, se publică în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene, împreună cu data intrării ei în vigoare.
Articolul 4
Prezenta decizie se adresează statelor membre.
Adoptată la Bruxelles, 18 februarie 2015.
Pentru Comisie
Vytenis ANDRIUKAITIS
Membru al Comisei
(2) JO L 302, 31.12.1972, p. 28.
(3) Directiva 2004/68/CE a Consiliului din 26 aprilie 2004 de stabilire a normelor de sănătate animală privind importul și tranzitul, în Comunitate, al anumitor ungulate vii, de modificare a Directivelor 90/426/CEE și 92/65/CEE și de abrogare a Directivei 72/462/CEE (JO L 139, 30.4.2004, p. 321).
(4) Regulamentul (CE) nr. 854/2004 al Parlamentului European și al Consiliului din 29 aprilie 2004 de stabilire a normelor specifice de organizare a controalelor oficiale privind produsele de origine animală destinate consumului uman (JO L 139, 30.4.2004, p. 206).
(5) Directiva 2002/99/CE a Consiliului din 16 decembrie 2002 de stabilire a normelor de sănătate animală care reglementează producția, transformarea, distribuția și introducerea produselor de origine animală destinate consumului uman (JO L 18, 23.1.2003, p. 11).
(6) Decizia 2003/24/CE a Comisiei din 30 decembrie 2002 privind dezvoltarea unui sistem informatic veterinar integrat (JO L 8, 14.1.2003, p. 44).
(7) Decizia de punere în aplicare 2013/503/UE a Comisiei din 11 octombrie 2013 de recunoaștere a unor părți ale Uniunii ca fiind indemne de varrooză la albine și de stabilire a garanțiilor suplimentare solicitate în cadrul schimburilor comerciale din interiorul Uniunii și a importurilor pentru a proteja statutul indemn de varrooză al acestora (JO L 273, 15.10.2013, p. 38).
(8) Decizia 2010/270/UE a Comisiei din 6 mai 2010 de modificare a părților 1 și 2 din anexa E la Directiva 92/65/CEE a Consiliului în ceea ce privește modelele de certificate de sănătate pentru animalele care provin din exploatații și pentru albine și bondari (JO L 118, 12.5.2010, p. 56).
(9) Regulamentul (UE) nr. 15/2011 al Comisiei din 10 ianuarie 2011 de modificare a Regulamentului (CE) nr. 2074/2005 în ceea ce privește metodele de analiză recunoscute pentru detectarea biotoxinelor marine la moluștele bivalve vii (JO L 6, 11.1.2011, p. 3).
(10) Regulamentul (CE) nr. 1774/2002 al Parlamentului European și al Consiliului din 3 octombrie 2002 de stabilire a normelor sanitare privind subprodusele de origine animală care nu sunt destinate consumului uman (JO L 273, 10.10.2002, p. 1).
(11) Regulamentul (CE) nr. 1069/2009 al Parlamentului European și al Consiliului din 21 octombrie 2009 de stabilire a unor norme sanitare privind subprodusele de origine animală și produsele derivate care nu sunt destinate consumului uman și de abrogare a Regulamentului (CE) nr. 1774/2002 (Regulament privind subprodusele de origine animală) (JO L 300, 14.11.2009, p. 1).
(12) Regulamentul (UE) nr. 142/2011 al Comisiei din 25 februarie 2011 de punere în aplicare a Regulamentului (CE) nr. 1069/2009 al Parlamentului European și al Consiliului de stabilire a unor norme sanitare privind subprodusele de origine animală și produsele derivate care nu sunt destinate consumului uman și de punere în aplicare a Directivei 97/78/CE a Consiliului în ceea ce privește anumite probe și produse care sunt scutite de la controalele sanitar-veterinare la frontieră în conformitate cu directiva menționată (JO L 54, 26.2.2011, p. 1).
(13) Regulamentul (CE) nr. 668/2004 al Comisiei din 10 martie 2004 de modificare a anumitor anexe la Regulamentul (CE) nr. 1774/2002 al Parlamentului European și al Consiliului privind importul de subproduse de origine animală din țări terțe (JO L 112, 19.4.2004, p. 1).
(14) Decizia 2003/56/CE a Comisiei din 24 ianuarie 2003 privind certificatele sanitare pentru importul animalelor vii și al produselor de origine animală provenind din Noua Zeelandă (JO L 22, 25.1.2003, p. 38).
(15) Regulamentul (CE) nr. 999/2001 al Parlamentului European și al Consiliului din 22 mai 2001 de stabilire a unor reglementări pentru prevenirea, controlul și eradicarea anumitor forme transmisibile de encefalopatie spongiformă (JO L 147, 31.5.2001, p. 1).
(16) Decizia 2004/558/CE a Comisiei din 15 iulie 2004 de punere în aplicare a Directivei 64/432/CEE a Consiliului privind garanțiile suplimentare pentru schimburile intracomunitare cu bovine în ceea ce privește rinotraheita infecțioasă bovină și aprobarea programelor de eradicare prezentate de anumite state membre (JO L 249, 23.7.2004, p. 20).
(17) Decizia 2008/185/CE a Comisiei din 21 februarie 2008 privind garanțiile suplimentare în legătură cu boala Aujeszky în schimburile intracomunitare cu porci și criteriile de furnizare a informațiilor despre această boală (JO L 59, 4.3.2008, p. 19).
(18) Regulamentul (CE) nr. 882/2004 al Parlamentului European și al Consiliului din 29 aprilie 2004 privind controalele oficiale efectuate pentru a asigura verificarea conformității cu legislația privind hrana pentru animale și produsele alimentare și cu normele de sănătate animală și de bunăstare a animalelor (JO L 165, 30.4.2004, p. 1).
ANEXĂ
ACORD SUB FORMA UNUI SCHIMB DE SCRISORI
constituind o înțelegere cu Noua Zeelandă privind modificările aduse anexelor II, V, VII și VIII la Acordul dintre Comunitatea Europeană și Noua Zeelandă privind măsurile sanitare aplicabile în comerțul cu animale vii și produse de origine animală din 17 decembrie 1996
23 martie 2015
Stimată doamnă Roche,
Cu privire la articolul 16 alineatul (2) din Acordul dintre Comunitatea Europeană și Noua Zeelandă privind măsurile sanitare aplicabile în comerțul cu animale vii și produse de origine animală din 17 decembrie 1996, am onoarea să propun următoarele modificări la anexele II, V, VII și VIII la acord.
Astfel cum a fost recomandat de Comitetul mixt de gestionare instituit în temeiul articolului 16 alineatul (1) din acord, este necesar să se înlocuiască textul anexelor II, V, VII și VIII cu textele anexelor II, V, VII și VIII anexate la prezentul document.
V-aș fi recunoscător dacă ați confirma consimțământul Noii Zeelande cu aceste modificări ale anexelor la acord.
Cu privire la articolul 18 alineatul (3) din acord am, de asemenea, plăcerea să vă informez că procedura internă a Uniunii Europene de aprobare a modificărilor a fost finalizată.
Cu deosebită considerație,
Pentru Uniunea Europeană
Ladislav MIKO
31 martie 2015
Stimate domnule Miko,
Am onoarea să mă refer la scrisoarea dumneavoastră care conține detalii ale modificărilor propuse la anexele II, V, VII și VIII la Acordul dintre Comunitatea Europeană și Noua Zeelandă privind măsurile sanitare aplicabile în comerțul cu animale vii și produse de origine animală din 17 decembrie 1996.
În acest sens am onoarea să confirm acceptabilitatea pentru Noua Zeelandă a modificărilor propuse, astfel cum au fost recomandate de Comitetul mixt de gestionare înființat în temeiul articolului 16 alineatul (1) din acord, o copie a lor fiind anexată la prezenta scrisoare.
Cu privire la articolul 18 alineatul (3) din acord am, de asemenea, plăcerea să vă informez că procedura internă a Noii Zeelande de aprobare a modificărilor a fost finalizată.
Vă rog să primiți din partea mea asigurarea celei mai înalte considerații.
Cu stimă,
Pentru autoritatea competentă a Noii Zeelande
Doamna Deborah ROCHE
Director general adjunct, Politici și Comerț
ANEXA II
AUTORITĂȚILE RESPONSABILE
PARTEA A
Noua Zeelandă
Ministerul Industriilor Primare are competențe de control în domeniul sanitar și veterinar.
|
— |
În ceea ce privește exporturile în Uniunea Europeană, Ministerul Industriilor Primare are competențe în ceea ce privește stabilirea de standarde și cerințe în domeniul sanitar (siguranță alimentară) și al sănătății animale (zoosanitar), precum și specificarea certificatelor de sănătate care atestă standardele și cerințele convenite în domeniul sanitar și zoosanitar. |
|
— |
În ceea ce privește importurile în Noua Zeelandă, Ministerul Industriilor Primare are competențe în stabilirea de standarde și de cerințe în domeniul sanitar (siguranță alimentară) și al sănătății animalelor (zoosanitar). |
PARTEA B
Uniunea Europeană
Competențele de control sunt exercitate în comun de către serviciile naționale ale diverselor state membre și Comisia Europeană. În acest sens, sunt aplicabile următoarele precizări:
|
— |
În ceea ce privește exporturile în Noua Zeelandă, statele membre au competențe de control al condițiilor și cerințelor de producție, inclusiv privind inspecțiile/auditurile statutare și eliberarea certificatelor de sănătate care atestă respectarea standardelor și cerințelor convenite, |
|
— |
În ceea ce privește importurile în Uniunea Europeană, Comisia Europeană are competențe privind coordonarea globală, inspecțiile/auditurile sistemelor de control și măsurile legislative necesare pentru a asigura aplicarea uniformă a standardelor și a cerințelor la nivelul pieței interne. |
ANEXA V
RECUNOAȘTEREA MĂSURILOR SANITARE
Glosar
|
Da (1) |
Echivalență convenită. Modele de atestare a sănătății din anexa VII secțiunea 1 litera (a) care se utilizează. UE poate stabili certificatele de import pe care le utilizează pentru animalele vii și pentru produsele de origine animală provenite din Noua Zeelandă având un statut de echivalență «Da-1» în TRACES, utilizând un model convenit de ambele părți. |
|
Da (2) |
Echivalență convenită în principiu. Una sau mai multe probleme specifice care necesită soluționare. Modelul de certificat de sănătate sau documentele veterinare ale părții importatoare care se utilizează. |
|
Da (3) |
Echivalență sub forma respectării cerințelor părții importatoare. Modelul de certificat de sănătate sau documentele veterinare ale părții importatoare care se utilizează. |
|
NE |
Neevaluată. Modelul de certificat de sănătate animală sau documentele veterinare ale părții importatoare care se utilizează. |
|
E |
Evaluare în curs – supusă examinării. Modelul de certificat de sănătate sau documentele veterinare ale părții importatoare care se utilizează. |
|
[] |
Probleme care se vor soluționa în scurt timp. |
|
Nu |
Lipsa echivalenței și/sau necesită evaluare suplimentară. Schimburile comerciale pot avea loc dacă partea exportatoare îndeplinește cerințele părții importatoare. |
|
N.A. |
Nu se aplică. |
|
PPA |
Pesta porcină africană |
|
ESB |
Encefalopatia spongiformă bovină |
|
BT |
Boala limbii albastre |
|
C |
Celsius |
|
CBPP |
Pleuropneumonia contagioasă bovină |
|
PPC |
Pesta porcină clasică |
|
UE/NZ |
Uniunea Europeană/Noua Zeelandă |
|
E-Cert |
Sistemul electronic de transmitere de date al Noii Zeelande pentru certificarea sănătății la export |
|
AIE |
Anemia infecțioasă ecvină |
|
FA |
Febra aftoasă |
|
tbs |
Taxa pe bunuri și servicii |
|
HPNAI |
Gripă aviară înalt patogenă cu declarare obligatorie |
|
HTST |
Temperatură înaltă/timp scurt |
|
IBR |
Rinotraheită infecțioasă bovină |
|
LPNAI |
Gripă aviară slab patogenă cu declarare obligatorie |
|
LSD |
Dermatoza nodulară virotică |
|
min |
Minut(e) |
|
BN |
Boala Newcastle |
|
Nu există |
Nu există condiții speciale. |
|
OIE |
Organizația Mondială pentru Sănătatea Animalelor |
|
PAP |
Proteină animală prelucrată |
|
PPR |
Pesta micilor rumegătoare |
|
PRRS |
Sindromul respirator și reproductiv porcin |
|
RND |
Pestă bovină |
|
BVP |
Boala veziculoasă a porcului |
|
TRACES |
Sistemul electronic de transmitere de date al UE pentru certificarea sănătății (la export) |
|
EST |
Encefalopatie spongiformă transmisibilă |
|
UHT |
Temperatură ultraînaltă |
|
SV |
Stomatita veziculoasă |
Secțiunea 1
Germoplasmă și animale vii
|
Produs |
Exporturi din UE în Noua Zeelandă (1) |
Exporturi din Noua Zeelandă în UE |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Condiții comerciale |
Echivalență |
Condiții speciale |
Acțiune |
Condiții comerciale |
Echivalență |
Condiții speciale |
Acțiune |
|||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Standarde UE |
Standarde NZ |
Standarde NZ |
Standarde UE |
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
1. Material seminal |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
88/407/CEE |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
Da (1) |
A se vedea capitolul 28:
|
|
Animal Products Act 1999 |
88/407/CEE 2011/630/UE |
E |
IBR. a se vedea capitolul 28. |
UE trebuie să examineze dacă testarea materialului seminal pentru depistarea IBR utilizând metodologia de testare prin PCR aprobată de OIE oferă o garanție echivalentă în ceea ce privește absența IBR. |
||||||||||||||||||||||||||||||
|
92/65/CEE 2010/470/UE |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
Nu |
|
|
Animal Products Act 1999 |
92/65/CEE 2010/472/UE |
NE |
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||
|
90/429/CEE |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
NE |
|
|
Animal Products Act 1999 |
90/429/CEE 2012/137/UE |
NE |
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||
|
92/65/CEE |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
Nu |
|
|
Animal Products Act 1999 |
92/65/CEE |
Nu |
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||
|
92/65/CEE 2010/470/UE |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
Da (3) |
|
|
Animal Products Act 1999 |
92/65/CEE 2004/211/CE 2010/471/UE |
Da (3) |
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||
|
92/65/CEE |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
NE |
|
|
Animal Products Act 1999 |
92/65/CEE |
NE |
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||
|
2. Embrioni (cu excepția embrionilor care au făcut obiectul penetrării zonei pelucide) |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
89/556/CEE |
Biosecurity Act 1993 |
Da (1) |
A se vedea capitolul 28:
|
|
Animal Products Act 1999 |
89/556/CEE 2006/168/CE |
Da (1) |
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||
|
embrioni obținuți prin fecundare in vitro |
89/556/CEE |
Biosecurity Act 1993 |
Da (1) |
A se vedea capitolul 28:
|
|
Animal Products Act 1999 |
|
Da (3) |
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||
|
92/65/CEE 2010/470/UE |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
Nu |
|
|
Animal Products Act 1999 |
92/65/CEE 2010/472/UE |
NE |
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||
|
92/65/CEE |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
NE |
|
|
Animal Products Act 1999 |
92/65/CEE |
NE |
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||
|
92/65/CEE |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
Nu |
|
|
Animal Products Act 1999 |
92/65/CEE |
Nu |
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||
|
92/65/CEE 2010/470/UE |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
NE |
|
|
Animal Products Act 1999 |
92/65/CEE 2004/211/CE 2010/471/UE |
Da (3) |
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||
|
2009/158/CE |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
Nu |
|
|
Animal Products Act 1999 |
2009/158/CE Regulamentul (CE) nr. 798/2008 |
Da (3) |
Salmonella a se vedea capitolul 28. |
|
||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
NE |
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||
|
3. Animale vii |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
64/432/CEE |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
Nu |
|
|
Animal Products Act 1999 |
Regulamentele
|
Da (3) |
IBR a se vedea capitolul 28. |
|
||||||||||||||||||||||||||||||
|
91/68/CEE Regulamentul (CE) nr. 999/2001 |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
Nu |
|
|
Animal Products Act 1999 |
2004/212/CE Regulamentele
|
Da (3) |
|
UE trebuie să examineze absența scrapiei în NZ |
||||||||||||||||||||||||||||||
|
64/432/CEE |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
NE |
|
|
Animal Products Act 1999 |
Regulamentul (UE) nr. 206/2010 |
Da (3) |
Boala Aujeszky a se vedea capitolul 28 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||
|
2004/68/CE 92/65/CEE |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
NE |
|
|
Animal Products Act 1999 |
2004/68/CE Regulamentul (UE) nr. 206/2010 |
Da (3) |
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||
|
2009/156/CE |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
Da (3) |
|
|
Animal Products Act 1999 |
92/260/CEE 93/195/CEE 93/196/CEE 93/197/CEE 2004/211/CE 2009/156/CE 2010/57/UE |
Da (3) |
AIE a se vedea capitolul 28. |
|
||||||||||||||||||||||||||||||
|
Comercial:
Necomercial: 2003/803/CE Regulamentele
|
Biosecurity Act 1993 S 22 |
Da (3) |
Rabie a se vedea capitolul 28 |
|
Animal Products Act 1999 |
Importuri comerciale:
Necomerciale:
Regulamentele
|
Da (3) |
Rabie a se vedea capitolul 28 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||
|
2009/158/CE |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
Nu |
|
|
Animal Products Act 1999 |
2009/159/CE Regulamentul (CE) nr. 798/2008 |
Da (3) |
Salmonella a se vedea capitolul 28 |
|
||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
NE |
|
|
|
|
NE |
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||
|
92/65/CEE |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
NE |
|
|
Animal Products Act 1999 |
92/65/CEE 2013/503/UE Regulamentul (UE) nr. 206/2010 |
Da (1) |
Albine/bondari a se vedea capitolul 28. Fără comerț cu produse către statele membre sau regiunile menționate în anexa la Decizia de punere în aplicare 2013/503/UE a Comisiei. |
|
||||||||||||||||||||||||||||||
Secțiunea 2
Carne (inclusiv carne proaspătă, carne proaspătă de păsări de curte, carne de vânat de crescătorie și sălbatic), carne tocată, preparate din carne și produse din carne destinate consumului uman
|
Produs |
Exporturi din UE în Noua Zeelandă |
Exporturi din Noua Zeelandă în UE |
||||||||||||||||||||||||||||||
|
Condiții comerciale |
Echivalență |
Condiții speciale |
Acțiune |
Condiții comerciale |
Echivalență |
Condiții speciale |
Acțiune |
|||||||||||||||||||||||||
|
Standarde UE |
Standarde NZ |
Standarde NZ |
Standarde UE |
|||||||||||||||||||||||||||||
|
4. Carne |
||||||||||||||||||||||||||||||||
| 4.A. Carne proaspătă astfel cum este definită în Regulamentul (CE) nr. 853/2004. Include carnea tocată neprocesată (proaspătă) sânge/oase/grăsimi destinate consumului uman. |
||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Sănătate animală
|
2002/99/CE Regulamentul (CE) nr. 999/2001 |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
Da (1) |
|
|
Animal Products Act 1999 |
2002/99/CE Regulamentele
|
Da (1) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
2002/99/CE |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
Da (1) |
PRRS a se vedea capitolul 28. |
|
Animal Products Act 1999 |
2002/99/CE Regulamentul (UE) nr. 206/2010 |
Da (1) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Sănătate publică |
Regulamentele
|
Animal Products Act 1999 Food Act 1981 Health Act 1956 |
Da (1) |
ESB a se vedea capitolul 28. |
|
Animal Products Act 1999 |
2011/163/UE Regulamentele
|
Da (1) |
Salmonella și ESB a se vedea capitolul 28.
|
|
||||||||||||||||||||||
|
4.B. Carne proaspătă de păsări de curte |
||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Sănătate animală
|
2002/99/CE |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
Nu |
|
|
Animal Products Act 1999 |
2002/99/CE Regulamentul (CE) nr. 798/2008 |
Da (3) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
|
|
Da (3) |
|
|
|
|
NE |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Sănătate publică |
Regulamentele
|
Food Act 1981 Health Act 1956 |
Da (1) |
|
|
Animal Products Act 1999 |
2011/163/UE Regulamentele
|
NE |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
4.C. Carne de vânat de crescătorie |
||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Sănătate animală
|
92/118/CEE 2002/99/CE |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
Da (1) |
PRRS a se vedea capitolul 28. |
|
Animal Products Act 1999 |
2002/99/CE Regulamentul (UE) nr. 206/2010 |
Da (1) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
2002/99/CE |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
Da (1) |
|
|
Animal Products Act 1999 |
2002/99/CE Regulamentul (CE) nr. 119/2009 |
Da (1) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
2002/99/CE |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
NE |
|
|
Animal Products Act 1999 |
2002/99/CE Regulamentul (CE) nr. 119/2009 |
Da (1) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
2002/99/CE |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
Nu |
|
|
Animal Products Act 1999 |
2002/99/CE Regulamentul (CE) nr. 798/2008 |
Da (3) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Sănătate publică
|
Regulamentele
|
Animal Products Act 1999 Food Act 1981 Health Act 1956 |
Da (1) |
|
|
Animal Products Act 1999 |
2011/163/UE Regulamentele
|
Da (1) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Regulamentele
|
Animal Products Act 1999 Food Act 1981 Health Act 1956 |
Da (1) |
|
|
Animal Products Act 1999 |
2011/163/UE Regulamentul
|
Da (3) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
|
|
Da (1) |
|
|
|
|
Da (1) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
4.D. Carne de vânat sălbatic |
||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Sănătate animală
|
2002/99/CE |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
Da (1) |
|
|
Animal Products Act 1999 |
2002/99/CE Regulamentele
|
Da (1) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
2002/99/CE |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
Da (1) |
PPC și PRRS a se vedea capitolul 28. |
|
Animal Products Act 1999 |
2002/99/CE Regulamentele
|
Da (1) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
2002/99/CE |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
NE |
|
|
Animal Products Act 1999 |
2002/99/CE Regulamentul (CE) nr. 119/2009 |
NE |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
2002/99/CE |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
NE |
|
|
Animal Products Act 1999 |
2002/99/CE Regulamentul (CE) nr. 798/2008 |
Da (3) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Sănătate publică
|
Regulamentele
|
Animal Products Act 1999 Food Act 1981 Health Act 1956 |
Da (1) |
|
|
Animal Products Act 1999 |
2011/163/UE Regulamentele
|
Da (1) |
Leporidele sălbatice nejupuite și neeviscerate trebuie refrigerate la o temperatură de + 4 °C timp de maximum 15 zile înainte de data preconizată pentru import. |
|
||||||||||||||||||||||
|
Regulamentele
|
Animal Products Act 1999 Food Act 1981 Health Act 1956 |
Da (1) |
|
|
Animal Products Act 1999 |
2011/163/UE Regulamentele
|
NE |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
5. Preparate din carne |
||||||||||||||||||||||||||||||||
|
5.A. Preparate din carne proaspătă |
||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Sănătate animală
|
2002/99/CE Regulamentul (CE) nr. 999/2001 |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
Da (1) |
PRRS a se vedea capitolul 28. |
|
Animal Products Act 1999 |
2000/572/CE 2002/99/CE Regulamentul (CE) nr. 999/2001 |
Da (1) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Sănătate publică |
Regulamentele
|
Animal Products Act 1999 Food Act 1981 Health Act 1956 |
Da (1) |
ESB a se vedea capitolul 28. |
|
Animal Products Act 1999 |
2000/572/CE 2011/163/UE Regulamentul
|
Da (1) |
Numai congelate ESB a se vedea capitolul 28. |
|
||||||||||||||||||||||
|
5.B. Preparate din carne obținute din carne proaspătă de păsări de curte |
||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Sănătate animală
|
2002/99/CE |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
Nu |
|
|
Animal Products Act 1999 |
2000/572/CE 2002/99/CE Regulamentul (CE) nr. 798/2008 |
Da (3) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
|
|
Da (3) |
|
|
|
|
NE |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Sănătate publică |
Regulamentele
|
Food Act 1981 Health Act 1956 Animal Products Act 1999 |
Da (1) |
|
|
Animal Products Act 1999 |
2000/572/CE 2011/163/UE Regulamentele
|
NE |
Numai congelate |
|
||||||||||||||||||||||
|
5.C. Preparate din carne obținute din carne de vânat de crescătorie |
||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Sănătate animală
|
92/118/CEE 2002/99/CE Regulamentul (UE) nr. 206/2010 |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
Da (1) |
PRRS a se vedea capitolul 28. |
|
Animal Products Act 1999 |
92/118/CEE 2000/572/CE 2002/99/CE Regulamentul (UE) nr. 206/2010 |
Da (1) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
92/118/CEE 2002/99/CE |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
Da (1) |
|
|
Animal Products Act 1999 |
92/118/CEE 2000/572/CE 2002/99/CE |
Da (1) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
2002/99/CE |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
Nu |
|
|
Animal Products Act 1999 |
2000/572/CE 2002/99/CE Regulamentul (CE) nr. 798/2008 |
Da (3) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
2002/99/CE |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
Nu |
|
|
Animal Products Act 1999 |
2000/572/CE 2002/99/CE Regulamentul (CE) nr. 798/2008 |
Da (3) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Sănătate publică
|
Regulamentele
|
Animal Products Act 1999 Food Act 1981 Health Act 1956 |
Da (1) |
|
|
Animal Products Act 1999 |
2000/572/CE 2011/163/UE Regulamentele
|
Da (1) |
Numai congelate |
|
||||||||||||||||||||||
|
Regulamentele
|
|
Da (1) |
|
|
|
2000/572/CE 2011/163/UE Regulamentele
|
NE Da (1) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
5.D. Preparate din carne obținute din carne de vânat sălbatic |
||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Sănătate animală
|
2002/99/CE |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
Da (1) |
|
|
Animal Products Act 1999 |
2000/572/CE 2002/99/CE |
Da (1) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
2002/99/CE |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
Da (1) |
PPC și PRRS a se vedea capitolul 28. |
|
Animal Products Act 1999 |
2000/572/CE 2002/99/CE |
Da (1) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
2002/99/CE |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
Nu |
|
|
Animal Products Act 1999 |
2000/572/CE 2002/99/CE Regulamentul (CE) nr. 798/2008 |
Da (3) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Sănătate publică
|
Regulamentele
|
Animal Products Act 1999 Food Act 1981 Health Act 1956 |
Da (1) |
|
|
Animal Products Act 1999 |
2000/572/CE 2011/163/UE Regulamentele
|
Da (1) |
Numai congelate |
|
||||||||||||||||||||||
|
Regulamentele
|
|
Da (1) |
|
|
|
2000/572/CE 2011/163/UE Regulamentele
|
NE |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
6. Produse din carne |
||||||||||||||||||||||||||||||||
|
6.A. Produse din carne obținute din carne proaspătă |
||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Sănătate animală
|
2002/99/CE Regulamentul (CE) nr. 999/2001 |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
Da (1) |
PRRS a se vedea capitolul 28. |
|
Animal Products Act 1999 |
2002/99/CE 2007/777/CE Regulamentul (CE) nr. 999/2001 |
Da (1) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Sănătate publică |
Regulamentele
|
Animal Products Act 1999 Food Act 1981 Health Act 1956 |
Da (1) |
ESB a se vedea capitolul 28. |
|
Animal Products Act 1999 |
2007/777/CE 2011/163/UE Regulamentele
|
Da (1) |
ESB a se vedea capitolul 28. |
|
||||||||||||||||||||||
|
6.B. Produse din carne obținute din carne proaspătă de păsări de curte |
||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Sănătate animală |
2002/99/CE |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
Da (1) |
Tratate termic cu durată lungă de conservare Tratament F03 |
|
Animal Products Act 1999 |
2002/99/CE 2007/777/CE Regulamentul (CE) nr. 798/2008 |
Da (3) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Sănătate publică |
Regulamentele
|
Animal Products Act 1999 Food Act 1981 Health Act 1956 |
Da (1) |
|
|
Animal Products Act 1999 |
2007/777/CE 2011/163/UE Regulamentele
|
NE |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
6.C. Produse din carne obținute din vânat de crescătorie |
||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Sănătate animală
|
92/118/CEE 2002/99/CE Regulamentul (CE) nr. 999/2001 |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
Da (1) |
PRRS a se vedea capitolul 28. |
|
Animal Products Act 1999 |
92/118/CEE 2002/99/CE 2007/777/CE |
Da (1) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
92/118/CEE 2002/99/CE |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
Da (1) |
Tratate termic cu durată lungă de conservare Tratament F03 |
|
Animal Products Act 1999 |
92/118/CEE 2002/99/CE 2007/777/CE Regulamentul (CE) nr. 798/2008 |
Da (3) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
92/118/CEE 2002/99/CE |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
Da (1) |
Tratate termic cu durată lungă de conservare Tratament F03 |
|
Animal Products Act 1999 |
92/118/CEE 2002/99/CE 2007/777/CE |
Da (3) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Sănătate publică
|
Regulamentele
|
Animal Products Act 1999 Food Act 1981 Health Act 1956 |
Da (1) |
|
|
Animal Products Act 1999 |
2007/777/CE 2011/163/UE Regulamentele
|
Da (1) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Regulamentele
|
Animal Products Act 1999 Food Act 1981 Health Act 1956 |
Da (1) |
|
|
Animal Products Act 1999 |
2007/777/CE 2011/163/UE Regulamentele
|
Da (3) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
|
|
Da (1) |
|
|
|
|
Da (1) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
6.D. Produse din carne obținute din vânat sălbatic |
||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Sănătate animală Vânat sălbatic
|
2002/99/CE |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
Da (1) |
PPC și PRRS a se vedea capitolul 28. |
|
Animal Products Act 1999 |
2002/99/CE 2007/777/CE |
Da (1) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
2002/99/CE |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
Da (1) |
|
|
Animal Products Act 1999 |
2002/99/CE 2007/777/CE |
Da (1) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
2002/99/CE |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
Da (1) |
Tratate termic cu durată lungă de conservare Tratament F03 |
|
Animal Products Act 1999 |
2002/99/CE 2007/777/CE Regulamentul (CE) nr. 798/2008 |
Da (3) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Sănătate publică Vânat sălbatic |
Regulamentele
|
Animal Products Act 1999 Food Act 1981 Health Act 1956 |
Da (1) |
|
|
Animal Products Act 1999 |
2007/777/CE 2011/163/UE Regulamentele
|
Da (1) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Regulamentele
|
Animal Products Act 1999 Food Act 1981 Health Act 1956 |
Da (1) |
|
|
Animal Products Act 1999 |
2007/777/CE 2011/163/UE Regulamentele
|
NE |
|
|
||||||||||||||||||||||
Secțiunea 3
Alte produse destinate consumului uman
|
Produs |
Exporturi din UE în Noua Zeelandă1 |
Exporturi din Noua Zeelandă în UE |
||||||||||||||||||||||||||||||
|
Condiții comerciale |
Echivalență |
Condiții speciale |
Acțiune |
Condiții comerciale |
Echivalență |
Condiții speciale |
Acțiune |
|||||||||||||||||||||||||
|
Standarde UE |
Standarde NZ |
Standarde NZ |
Standarde UE |
|||||||||||||||||||||||||||||
|
7. Produse destinate consumului uman |
||||||||||||||||||||||||||||||||
|
7.A. Intestine de animale |
||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Sănătate animală
|
92/118/CEE 2002/99/CE Regulamentul (CE) nr. 999/2001 |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
Da (1) |
|
|
Animal Products Act 1999 |
92/118/CEE 2003/779/CE 2007/777/CE 477/2010/UE Regulamentul (CE) nr. 999/2001 |
Da (1) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Sănătate publică |
Regulamentele
|
Animal Products Act 1999 Food Act 1981 Health Act 1956 |
Da (1) |
ESB a se vedea capitolul 28. |
|
Animal Products Act 1999 |
Regulamentele
|
Da (1) |
ESB a se vedea capitolul 28. |
|
||||||||||||||||||||||
|
7.B. Oase și produse din oase prelucrate destinate consumului uman |
||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Sănătate animală Carne proaspătă:
|
92/118/CEE 2002/99/CE Regulamentul (CE) nr. 999/2001 |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
Da (1) |
PRRS a se vedea capitolul 28. |
|
Animal Products Act 1999 |
92/118/CEE 2002/99/CE 2007/777/CE Regulamentul (CE) nr. 999/2001 |
Da (1) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
92/118/CEE 2002/99/CE |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
Da (1) |
Tratate termic cu durată lungă de conservare Tratament F03 |
|
Animal Products Act 1999 |
92/118/CEE 2002/99/CE 2007/777/CE |
Da (3) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Vânat de crescătorie
|
92/118/CE 2002/99/CE |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
Da (1) |
PRRS a se vedea capitolul 28. |
|
Animal Products Act 1999 |
92/118/CEE 2002/99/CE 2007/777/CE |
Da (1) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
92/118/CEE 2002/99/CE |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
Da (1) |
Tratate termic cu durată lungă de conservare Tratament F03 |
|
Animal Products Act 1999 |
92/118/CEE 2002/99/CE 2007/777/CE |
Da (3) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Vânat sălbatic
|
92/118/CE 2002/99/CE |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
Da (1) |
PPC și PRRS a se vedea capitolul 28. |
|
Animal Products Act 1999 |
92/118/CE 2002/99/CE 2007/777/CE |
Da (1) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
|
|
Da (1) |
Tratate termic cu durată lungă de conservare Tratament F03 |
|
|
|
Da (3) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Sănătate publică Carne proaspătă:
|
Regulamentele
|
Animal Products Act 1999 Food Act 1981 Health Act 1956 |
Da (1) |
ESB a se vedea capitolul 28. |
|
Animal Products Act 1999 |
2007/777/CE Regulamentele
|
Da (1) |
ESB a se vedea capitolul 28. |
|
||||||||||||||||||||||
|
Păsări de curte Carne proaspătă |
Regulamentele
|
Animal Products Act 1999 Food Act 1981 Health Act 1956 |
Da (1) |
|
|
Animal Products Act 1999 Food Act 1981 Health Act 1956 |
2007/777/CE Regulamentele
|
NE |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Vânat de crescătorie
|
92/118/CEE Regulamentele
|
Animal Products Act 1999 Food Act 1981 Health Act 1956 |
Da (1) |
|
|
Animal Products Act 1999 Food Act 1981 Health Act 1956 |
2007/777/CE Regulamentele
|
Da (1) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
|
|
Da (1) |
|
|
|
|
NE |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Vânat sălbatic
|
Regulamentele
|
Animal Products Act 1999 Food Act 1981 Health Act 1956 |
Da (1) |
|
|
Animal Products Act 1999 Food Act 1981 Health Act 1956 |
2007/777/CE Regulamentele
|
Da (1) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
|
|
Da (1) |
|
|
|
|
NE |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
7.C. Proteine animale prelucrate destinate consumului uman |
||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Sănătate animală PAP obținute din carne proaspătă:
|
92/118/CEE 2002/99/CE Regulamentul (CE) nr. 999/2001 |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
Da (1) |
PRRS a se vedea capitolul 28. |
|
Animal Products Act 1999 |
92/118/CEE 2002/99/CE 2007/777/CE 477/2010/UE Regulamentul (CE) nr. 999/2001 |
Da (1) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Păsări de curte PAP obținute din carne proaspătă |
92/118/CEE 2002/99/CE |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
Da (1) |
Tratate termic cu durată lungă de conservare Tratament F03 |
|
Animal Products Act 1999 |
94/438/CE 92/118/CEE 2002/99/CE 2007/777/CE |
Da (3) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Vânat de crescătorie
|
92/118/CEE 2002/99/CE Regulamentul (CE) nr. 999/2001 |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
Da (1) |
PRRS a se vedea capitolul 28. |
|
Animal Products Act 1999 |
92/118/CEE 2002/99/CE 2007/777/CE 477/2010/UE Regulamentul (CE) nr. 999/2001 |
Da (1) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
|
|
Da (1) |
Tratate termic cu durată lungă de conservare Tratament F03 |
|
|
|
Da (3) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Vânat sălbatic
|
92/118/CEE 2002/99/CE Regulamentul (CE) nr. 999/2001 |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
Da (1) |
PPC și PRRS a se vedea capitolul 28. |
|
Animal Products Act 1999 |
92/118/CEE 2002/99/CE 2007/777/CE 477/2010/UE Regulamentul (CE) nr. 999/2001 |
Da (1) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
|
|
Da (1) |
Tratate termic cu durată lungă de conservare Tratament F03 |
|
|
|
Da (3) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Sănătate publică PAP obținute din carne proaspătă
|
Regulamentele
|
Animal Products Act 1999 Food Act 1981 Health Act 1956 |
Da (1) |
ESB a se vedea capitolul 28. |
|
Animal Products Act 1999 |
2011/163/UE Regulamentele
|
Da (1) |
ESB a se vedea capitolul 28. |
|
||||||||||||||||||||||
|
Păsări de curte PAP obținute din carne proaspătă |
Regulamentele
|
Animal Products Act 1999 Food Act 1981 Health Act 1956 |
Da (1) |
|
|
Animal Products Act 1999 |
2007/777/CE 2011/163/UE Regulamentele
|
NE |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Vânat de crescătorie |
Regulamentele
|
Animal Products Act 1999 Food Act 1981 Health Act 1956 |
Da (1) |
|
|
Animal Products Act 1999 |
92/118/CEE 2007/777/CE 2011/163/UE Regulamentele
|
Da (1) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
|
|
Da (1) |
|
|
|
|
NE |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Vânat sălbatic |
Regulamentele
|
Animal Products Act 1999 Food Act 1981 Health Act 1956 |
Da (1) |
|
|
Animal Products Act 1999 |
2007/777/CE 2011/163/UE Regulamentele
|
Da (1) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
|
|
Da (1) |
|
|
|
|
NE |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
7.D. Sânge și produse din sânge destinate consumului uman |
||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Sănătate animală Sânge și produse din sânge obținute din carne proaspătă:
|
92/118/CEE 2002/99/CE Regulamentul (CE) nr. 999/2001 |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
Da (1) |
PRRS a se vedea capitolul 28. |
|
Animal Products Act 1999 |
92/118/CEE 2002/99/CE 2007/777/CE Regulamentele
|
Da (1) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Păsări de curte Sânge și produse din sânge carne proaspătă de păsări de curte |
92/118/CEE 2002/99/CE |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
Da (1) |
Tratate termic cu durată lungă de conservare Tratament F03 |
|
Animal Products Act 1999 |
92/118/CEE 2002/99/CE 2007/777/CE Regulamentul (CE) nr. 798/2008 |
Da (3) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Vânat de crescătorie
|
92/118/CEE 2002/99/CE Regulamentul (CE) nr. 999/2001 |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
Da (1) |
PRRS a se vedea capitolul 28. |
|
Animal Products Act 1999 |
92/118/CEE 2002/99/CE 2007/777/CE Regulamentul (CE) nr. 999/2001 |
Da (1) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
|
|
Da (1) |
Tratate termic cu durată lungă de conservare Tratament F03 |
|
|
|
Da (3) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Vânat sălbatic
|
92/118/CEE 2002/99/CE Regulamentul (CE) nr. 999/2001 |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
Da (1) |
PPC și PRRS a se vedea capitolul 28. |
|
Animal Products Act 1999 |
92/118/CEE 2002/99/CE 2007/777/CE Regulamentul (CE) nr. 999/2001 |
Da (1) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
|
|
Da (1) |
Tratate termic cu durată lungă de conservare Tratament F03 |
|
|
|
Da (3) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Sănătate publică
Carne proaspătă |
Regulamentele
|
Animal Products Act 1999 Food Act 1981 Health Act 1956 |
Da (1) |
ESB a se vedea capitolul 28. |
|
Animal Products Act 1999 |
2007/777/CE 2011/163/UE Regulamentele
|
Da (1) |
ESB a se vedea capitolul 28. |
|
||||||||||||||||||||||
|
Păsări de curte Carne proaspătă |
Regulamentele
|
Animal Products Act 1999 Food Act 1981 Health Act 1956 |
Da (1) |
|
|
Animal Products Act 1999 |
2007/777/CE 2011/163/UE Regulamentele
|
NE |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Vânat de crescătorie
|
Regulamentele
|
Animal Products Act 1999 Food Act 1981 Health Act 1956 |
Da (1) |
|
|
Animal Products Act 1999 |
2007/777/CE 2011/163/UE Regulamentele
|
Da (1) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
|
|
Da (1) |
|
|
|
|
NE |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Vânat sălbatic
|
Regulamentele
|
Animal Products Act 1999 Food Act 1981 Health Act 1956 |
Da (1) |
|
|
Animal Products Act 1999 |
2007/777/CE 2011/163/UE Regulamentele
|
Da (1) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
|
|
Da (1) |
|
|
|
|
NE |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
7 E. Untură și grăsimi topite destinate consumului uman |
||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Sănătate animală Mamifere domestice Produse obținute din carne proaspătă:
|
92/118/CEE 2002/99/CE Regulamentul (CE) nr. 999/2001 |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
Da (1) |
|
|
Animal Products Act 1999 |
92/118/CEE 2002/99/CE 2007/777/CE Regulamentul (CE) nr. 999/2001 |
Da (1) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Păsări de curte Produse obținute din carne proaspătă: |
92/118/CEE 2002/99/CE |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
Da (1) |
Tratate termic cu durată lungă de conservare Tratament F03 |
|
Animal Products Act 1999 |
92/118/CEE 2002/99/CE 2007/777/CE Regulamentul (CE) nr. 798/2008 |
Da (3) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Vânat de crescătorie
|
92/118/CEE 2002/99/CE Regulamentul (CE) nr. 999/2001 |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
Da (1) |
|
|
Animal Products Act 1999 |
92/118/CEE 2002/99/CE 2007/777/CE Regulamentul (CE) nr. 999/2001 |
Da (1) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
|
|
Da (1) |
Tratate termic cu durată lungă de conservare Tratament F03 |
|
|
|
Da (3) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Vânat sălbatic
|
92/118/CEE 2002/99/CE Regulamentul (CE) nr. 999/2001 |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
Da (1) |
PPC a se vedea capitolul 28 |
|
Animal Products Act 1999 |
92/118/CEE 2002/99/CE 2007/777/CE Regulamentul (CE) nr. 999/2001 |
Da (1) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
|
|
Da (1) |
Tratate termic cu durată lungă de conservare Tratament F03 |
|
|
|
Da (3) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Sănătate publică
Carne proaspătă |
Regulamentele
|
Animal Products Act 1999 Food Act 1981 Health Act 1956 |
Da (1) |
ESB a se vedea capitolul 28. |
|
Animal Products Act 1999 |
2007/777/CE 2011/163/UE Regulamentele
|
Da (1) |
ESB a se vedea capitolul 28 |
|
||||||||||||||||||||||
|
Păsări de curte Carne proaspătă |
Regulamentele
|
Animal Products Act 1999 Food Act 1981 Health Act 1956 |
Da (1) |
|
|
Animal Products Act 1999 |
2007/777/CE 2011/163/UE Regulamentele
|
NE |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Vânat de crescătorie |
Regulamentele
|
Animal Products Act 1999 Food Act 1981 Health Act 1956 |
Da (1) |
|
|
Animal Products Act 1999 |
2007/777/CE 2011/163/UE Regulamentele
|
Da (1) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
|
|
Da (1) |
|
|
|
|
NE |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Vânat sălbatic |
92/118/CEE Regulamentele
|
Animal Products Act 1999 Food Act 1981 Health Act 1956 |
Da (1) |
|
|
Animal Products Act 1999 |
92/118/CEE 2007/777/CE 2011/163/UE Regulamentele
|
Da (1) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
|
|
Da (1) |
|
|
|
|
NE |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
7.F. Gelatine destinate consumului uman |
||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Sănătate animală |
2002/99/CE Regulamentul (CE) nr. 999/2001 |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
NE |
|
|
Animal Products Act 1999 |
2002/99/CE Regulamentul (CE) nr. 999/2001 |
NE |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Sănătate publică |
Regulamentele
|
Animal Products Act 1999 Food Act 1981 Health Act 1956 |
NE |
ESB a se vedea capitolul 28. |
|
Animal Products Act 1999 Food Act 1981 Health Act 1956 |
Regulamentele
|
NE |
ESB a se vedea capitolul 28. |
|
||||||||||||||||||||||
|
7.G. Colagen destinat consumului uman |
||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Sănătate animală |
Regulamentul (CE) nr. 999/2001 |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
NE |
|
|
Animal Products Act 1999 |
Regulamentul (CE) nr. 999/2001 |
NE |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Sănătate publică |
Regulamentele
|
Animal Products Act 1999 Food Act 1981 Health Act 1956 |
NE |
ESB a se vedea capitolul 28. |
|
Animal Products Act 1999 |
Regulamentele
|
NE |
ESB a se vedea capitolul 28. |
|
||||||||||||||||||||||
|
7.H. Stomacuri și vezici (sărate, uscate sau tratate termic și alte produse) |
||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Sănătate animală
|
2002/99/CE Regulamentul (CE) nr. 999/2001 |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
Da (3) |
|
|
Animal Products Act 1999 |
2002/99/CE 2007/777/CE Regulamentul (CE) nr. 999/2001 |
Da (1) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Sănătate publică |
Regulamentele
|
Food Act 1981 Health Act 1956 |
Da (1) |
|
|
Animal Products Act 1999 |
2011/163/UE Regulamentele
|
Da (1) |
|
|
||||||||||||||||||||||
| 8. Lapte și produse lactate destinate consumului uman. Includ colostru și produse pe bază de colostru destinate consumului uman. |
||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Sănătate animală Mamifere domestice inclusiv
|
2002/99/CE |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
Da (1) |
|
|
Animal Products Act 1999 |
2002/99/CE Regulamentul (UE) nr. 605/2010 |
Da (1) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Sănătate publică
|
Regulamentele
|
Food Act 1981 Health Act 1956 |
Da (1) |
|
|
Animal Products Act 1999 |
2011/163/UE Regulamentele
|
Da (1) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Regulamentele
|
Food Act 1981 Standarde alimentare din 2002 ale NZ (prelucrarea laptelui și a produselor lactate) |
Da (1) |
Brânzeturi tratate termic a se vedea capitolul 28. |
|
Food Act 1981 Animal Products Act (1999) |
2011/163/UE Regulamentele
|
Da (1) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Regulamentele
|
Food Act 1981 Health Act 1956 |
Da (1) |
|
|
Food Act 1981 Animal Products Act (1999) |
2011/163/UE Regulamentele
|
Da (1) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
9. Produse pescărești destinate consumului uman (exceptând vii) |
||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Sănătate animală Animale marine sălbatice
|
2002/99/CE Regulamentul (CE) nr. 1251/2008 |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
Da (1) |
Salmonide a se vedea capitolul 28. Ouă/icre a se vedea capitolul 28. |
|
Animal Products Act 1999 |
Regulamentul (CE) nr. 1251/2008 |
Da (1) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Pești de apă dulce sălbatici
|
2002/99/CE Regulamentul (CE) nr. 1251/2008 |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
Da (1) |
Salmonide a se vedea capitolul 28. Ouă/icre a se vedea capitolul 28. Raci (congelați sau prelucrați) |
|
Animal Products Act 1999 |
Regulamentul (CE) nr. 1251/2008 |
Da (1) |
Raci (congelați sau prelucrați) |
|
||||||||||||||||||||||
|
2002/99/CE Regulamentul (CE) nr. 1251/2008 |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
NE |
|
|
Animal Products Act 1999 |
Regulamentul (CE) nr. 1251/2008 |
Da (1) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Produse de acvacultură (marine și de apă dulce – de crescătorie)
|
2002/99/CE Regulamentul (CE) nr. 1251/2008 |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
Da (1) |
Salmonide a se vedea capitolul 28. Ouă/icre a se vedea capitolul 28. |
|
Animal Products Act 1999 |
Regulamentul (CE) nr. 1251/2008 |
Da (1) |
Salmonide (eviscerate) |
|
||||||||||||||||||||||
|
2002/99/CE Regulamentul (CE) nr. 1251/2008 |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
Da (1) |
Congelate sau prelucrate |
|
Animal Products Act 1999 |
Regulamentul (CE) nr. 1251/2008 |
Da (1) |
Congelate sau prelucrate |
|
||||||||||||||||||||||
|
2002/99/CE Regulamentul (CE) nr. 1251/2008 |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
NE |
|
|
Animal Products Act 1999 |
Regulamentul (CE) nr. 1251/2008 |
Da (1) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Sănătate publică
|
Regulamentele
|
Food Act 1981 Health Act 1956 |
Da (1) |
|
|
Animal Products Act 1999 |
2011/163/UE (Acvacultură) Regulamentele
|
Da (1) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
10. Pești, moluște și crustacee vii, inclusiv ouă și gameți |
||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Sănătate animală Destinate consumului uman
|
93/53/CEE 95/70/CE 2002/99/CE Regulamentul (CE) nr. 1251/2008 |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
NE |
|
|
Animal Products Act 1999 |
Regulamentul (CE) nr. 1251/2008 |
Da (1) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Destinate reproducerii, producției de alimente, creșterii și relocării
|
93/53/CEE 95/70/CE Regulamentul (CE) nr. 1251/2008 |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
NE |
|
|
Animal Products Act 1999 |
Regulamentul (CE) nr. 1251/2008 |
Da (3) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Sănătate publică
|
Regulamentele
|
Food Act 1981 Health Act 1956 |
Da (1) |
|
|
Animal Products Act 1999 |
2011/163/CE (acvacultură destinată consumului uman) Regulamentele
|
Da (1) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
11. Produse diverse destinate consumului uman |
||||||||||||||||||||||||||||||||
|
11.A. Miere |
||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Sănătate animală |
92/118/CEE 2002/99/CE |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
NE |
|
|
Animal Products Act 1999 |
92/118/CEE 2002/99/CE |
Da (3) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Sănătate publică |
2001/110/CE Regulamentele
|
Food Act 1981 Health Act 1956 |
NE |
|
|
Animal Products Act 1999 |
2001/110/CE 2011/163/UE Regulamentele
|
Da (3) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
11.B. Pulpe de broască |
||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Sănătate animală |
2002/99/CE |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
NE |
|
|
Animal Products Act 1999 |
2002/99/CE |
NE |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Sănătate publică |
Regulamentele
|
Food Act 1981 Health Act 1956 |
NE |
|
|
Animal Products Act 1999 |
Regulamentele
|
NE |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
11.C. Melci destinați consumului uman |
||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Sănătate animală |
2002/99/CE |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
NE |
|
|
Animal Products Act 1999 |
2002/99/CE |
NE |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Sănătate publică |
Regulamentele
|
Food Act 1981 Health Act 1956 |
NE |
|
|
Animal Products Act 1999 |
Regulamentele
|
NE |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
11.D. Produse din ouă |
||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Sănătate animală |
2002/99/CE 2009/158/CE |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
NE |
|
|
Animal Products Act 1999 |
2002/99/CE 2009/158/CE |
NE |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Sănătate publică |
Regulamentele
|
Food Act 1981 Health Act 1956 |
NE |
|
|
Animal Products Act 1999 |
2011/163/UE Regulamentele
|
NE |
|
|
||||||||||||||||||||||
Secțiunea 4
Produse nedestinate consumului uman
|
Produs |
Exporturi din UE în Noua Zeelandă1 |
Exporturi din Noua Zeelandă în UE |
||||||||||||||||||||||||||||||
|
Condiții comerciale |
Echivalență |
Condiții speciale |
Acțiune |
Condiții comerciale |
Echivalență |
Condiții speciale |
Acțiune |
|||||||||||||||||||||||||
|
Standarde UE |
Standarde NZ |
Standarde NZ |
Standarde UE |
|||||||||||||||||||||||||||||
|
12. Intestine animale pentru producția de hrană pentru animale de companie sau în scopuri tehnice |
||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Sănătate animală
|
Regulamentele
|
Biosecurity Act 1993 S 22 |
Da (2) |
Se aplică restricții legate de EST. |
|
Animal Products Act 1999 |
2003/779/CE Regulamentele
|
Da (1) |
ESB a se vedea capitolul 28. |
|
||||||||||||||||||||||
|
Sănătate publică |
Regulamentele
|
Health Act 1956 Agricultural Compounds and Veterinary Medicines Act 1997 |
Da (1) |
ESB a se vedea capitolul 28. |
|
|
Regulamentele
|
Da (1) |
ESB a se vedea capitolul 28. |
|
||||||||||||||||||||||
|
13. Lapte, produse lactate și colostru care nu sunt destinate consumului uman |
||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Sănătate animală
Pasteurizate, UHT sau sterilizate |
Regulamentele
|
Biosecurity Act 1993 S 22 |
Da (1) |
|
|
Animal Products Act 1999 |
Regulamentele
|
Da (1) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Colostru și lapte nepasteurizat pentru utilizări în afara lanțului alimentar animal |
Regulamentele
|
Biosecurity Act 1993 S 22 |
Da (3) |
|
|
Animal Products Act 1999 |
Regulamentele
|
Da (3) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Sănătate publică |
|
|
N.A. |
|
|
|
|
N.A. |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
14. Oase și produse din oase (cu excepția făinii de oase), coarne și produse din coarne (cu excepția făinii de coarne) și copitele și produsele din copite (cu excepția făinii de copite) destinate utilizării în alte scopuri decât ca materii prime furajere, îngrășăminte organice sau amelioratori de sol |
||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Sănătate animală |
Regulamentele
|
Biosecurity Act 1993 S 22 |
NE |
|
|
Animal Products Act 1999 |
Regulamentele
|
Da (1) |
ESB a se vedea capitolul 28. |
|
||||||||||||||||||||||
|
Sănătate publică |
|
|
N.A. |
|
|
|
|
N.A. |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
15. Proteine animale prelucrate (neutralizate) pentru hrana destinată animalelor |
||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Sănătate animală PAP destinate producției de hrană pentru animale de companie |
Regulamentele
|
|
Da (1) |
ESB a se vedea capitolul 28. |
|
Animal Products Act 1999 |
Regulamentele
|
Da (1) |
ESB a se vedea capitolul 28. |
|
||||||||||||||||||||||
|
PAP obținute din materii care nu provin de la mamifere |
Regulamentele
|
Biosecurity Act 1993 S 22 |
|
|
|
Animal Products Act 1999 |
Regulamentele
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||
|
|
|
Da (1) |
|
|
|
|
Da (1) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
|
|
Da (2) |
70 °C/50 min 80 °C/9 min sau 100 °C/1 min sau echivalente |
|
|
|
Da (1) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Sănătate publică |
|
|
N.A. |
|
|
|
|
N.A. |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
16. Sânge și produse din sânge prelucrate (cu excepția serului de ecvidee) pentru utilizare în afara lanțului alimentar animal |
||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Sănătate animală
|
Regulamentele
|
Biosecurity Act 1993 S 22 |
Da (1) |
|
|
Animal Products Act 1999 |
Regulamentele
|
Da (1) |
ESB a se vedea capitolul 28. |
|
||||||||||||||||||||||
|
Regulamentele
|
Biosecurity Act 1993 S 22 |
NE |
|
|
Animal Products Act 1999 |
Regulamentele
|
NE |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Regulamentele
|
Biosecurity Act 1993 S 22 |
NE |
|
|
Animal Products Act 1999 |
Regulamentele
|
NE |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Sănătate publică |
|
|
N.A. |
|
|
|
|
N.A. |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
17. Untură și grăsimi topite nedestinate consumului uman, inclusiv uleiurile de pește |
||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Sănătate animală
|
Regulamentele
|
Biosecurity Act 1993 S 22 |
Da (1) |
ESB a se vedea capitolul 28. Se aplică cerințe suplimentare în materie de etichetare cu privire la ESB. |
|
Animal Products Act 1999 |
Regulamentele
|
Da (1) |
ESB a se vedea capitolul 28. |
|
||||||||||||||||||||||
|
Regulamentele
|
Biosecurity Act 1993 S 22 |
Da (1) |
Produsul trebuie să provină din carne proaspătă de porcine, din vânat de crescătorie și sălbatic, pentru care echivalența Da (1) pentru sănătatea animală a fost indicată anterior. |
|
Animal Products Act 1999 |
Regulamentele
|
Da (1) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
PPC a se vedea capitolul 28. |
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Regulamentele
|
Biosecurity Act 1993 S 22 |
Da (1) |
|
|
Animal Products Act 1999 |
Regulamentele
|
Da (1) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Derivați de grăsime din materie de categoria 2 sau 3, în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 1069/2009 |
Regulamentele
|
Biosecurity Act 1993 S 22 |
NE |
|
|
Biosecurity Act 1993 S 22 |
Regulamentele
|
E |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Sănătate publică |
|
|
N.A. |
|
|
|
|
N.A. |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
18. A. Gelatine pentru hrana animalelor sau pentru alte scopuri decât cele ale lanțului alimentar animal |
||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Sănătate animală |
Regulamentele
|
Biosecurity Act 1993 S 22 |
NE |
|
|
Animal Products Act 1999 |
Regulamentele
|
NE |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Sănătate publică |
|
|
N.A. |
|
|
|
|
N.A. |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
18. B. Proteine hidrolizate, colagen, fosfat di- și tricalcic |
||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Sănătate animală |
Regulamentele
|
Biosecurity Act 1993 S 22 |
NE |
|
|
Animal Products Act 1999 |
Regulamentele
|
NE |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Sănătate publică |
|
|
N.A. |
|
|
|
|
N.A. |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
19. Piei |
||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Sănătate animală
|
Regulamentele
|
Biosecurity Act 1993 S 22 |
Da (1) |
|
|
Animal Products Act 1999 |
Regulamentele
|
Da (1) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Regulamentele
|
|
NE |
|
|
|
Regulamentele
|
Da (1) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Regulamentul (CE) nr. 1069/2009 |
Biosecurity Act 1993 S 22 |
NE |
|
|
|
Regulamentul (CE) nr. 1069/2009 |
Da (1) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Sănătate publică |
|
|
N.A. |
|
|
|
|
N.A. |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
20. Lână și fibre/păr |
||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Sănătate animală
|
Regulamentele
|
Biosecurity Act 1993 S 22 |
Da (1) |
Numai lână spălată |
Curățată și spălată la 75 °C sau echivalent |
Animal Products Act 1999 |
Regulamentele
|
Da (1) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Regulamentele
|
|
NE |
|
|
|
Regulamentele
|
Da (1) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Regulamentele
|
|
NE |
|
|
|
Regulamentele
|
Da (1) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Sănătate publică |
|
|
N.A. |
|
|
|
|
N.A. |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
21. Hrană pentru animalele de companie (inclusiv prelucrată) care nu conține decât materiale din categoria 3 |
||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Sănătate animală Hrană prelucrată pentru animale de companie (mamifere)
|
Regulamentele
|
Biosecurity Act 1993 S 22 |
Da (1) |
ESB a se vedea capitolul 28. |
|
Animal Products Act 1999 |
Regulamentele
|
Da (1) |
ESB a se vedea capitolul 28. |
|
||||||||||||||||||||||
|
Subproduse aromatizante de origine animală |
|
|
NE |
|
|
|
|
Da (3) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Hrană prelucrată pentru animale de companie (non-mamifere)
|
Regulamentele
|
|
Da (1) |
|
|
|
Regulamentele
|
Da (1) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
|
|
Da (1) |
|
|
|
|
Da (1) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
|
|
Da (2) |
70 °C/50 min 80 °C/9 min 100 °C/1 min sau echivalent |
|
|
|
Da (1) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Subproduse aromatizante de origine animală |
|
|
NE |
|
|
|
|
Da (3) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Hrană brută pentru animale de companie Pentru consum direct |
Regulamentele
|
Biosecurity Act 1993 S 22 |
NE |
|
|
Animal Products Act 1999 |
Regulamentele
|
NE |
ESB a se vedea capitolul 28. |
|
||||||||||||||||||||||
|
Sănătate publică |
|
|
N.A. |
|
|
|
|
N.A. |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
22. Ser de ecvidee |
||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Sănătate animală |
Regulamentele
|
Biosecurity Act 1993 S 22 |
NE |
|
|
Animal Products Act 1999 |
Regulamentele
|
NE |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Sănătate publică |
|
|
N.A. |
|
|
|
|
N.A. |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
23. Alte subproduse de origine animală destinate producerii hranei pentru animale, inclusiv hrana pentru animale de companie, și pentru utilizări în afara lanțului alimentar animal |
||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Sănătate animală Carne proaspătă
|
Regulamentele
|
Biosecurity Act 1993 S 22 |
Da (1) |
Produsul trebuie să provină din carne proaspătă, din vânat de crescătorie și sălbatic, pentru care echivalența Da (1) pentru sănătatea animală a fost indicată anterior. |
|
Animal Products Act 1999 |
Regulamentele
|
Da (1) |
ESB a se vedea capitolul 28. |
|
||||||||||||||||||||||
|
Vânat de crescătorie
Vânat sălbatic
|
|
|
|
ESB a se vedea capitolul 28. Se aplică cerințe suplimentare în materie de etichetare cu privire la ESB |
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
PPC a se vedea capitolul 28 |
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Carne proaspătă
|
Regulamentele
|
Biosecurity Act 1993 S 22 |
NE |
|
|
Animal Products Act 1999 |
Regulamentele
|
NE |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Vânat de crescătorie și sălbatic
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Alte specii |
Regulamentele
|
Biosecurity Act 1993 S 22 |
NE |
|
|
Animal Products Act 1999 |
Regulamentele
|
E |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Sănătate publică |
|
|
N.A. |
|
|
|
|
N.A. |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
24. Produse apicole – nedestinate consumului uman |
||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Sănătate animală |
Regulamentele
|
Biosecurity Act 1993 S 22 |
NE |
|
|
Animal Products Act 1999 |
Regulamentele
|
NE |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Sănătate publică |
|
|
N.A. |
|
|
|
|
N.A. |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
25. Trofee de vânătoare |
||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Sănătate animală
|
Regulamentele
|
Biosecurity Act 1993 S 22 |
Da (1) |
|
|
Animal Products Act 1999 |
Regulamentele
|
Da (1) |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
|
|
NE |
|
|
|
|
NE |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Sănătate publică |
|
|
N.A. |
|
|
|
|
N.A. |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
26. Excremente animale – prelucrate |
||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Sănătate animală |
Regulamentele
|
Biosecurity Act 1993 S 22 |
NE |
|
|
Animal Products Act 1999 |
Regulamentele
|
NE |
|
|
||||||||||||||||||||||
|
Sănătate publică |
|
|
N.A. |
|
|
|
|
N.A. |
|
|
||||||||||||||||||||||
Secțiunea 5
Probleme generale orizontale
|
|
Exporturi din UE în Noua Zeelandă1 |
Exporturi din Noua Zeelandă în UE |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Condiții comerciale |
Echivalență |
Condiții speciale |
Acțiune |
Condiții comerciale |
Echivalență |
Condiții speciale |
Acțiune |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Standarde UE |
Standarde NZ |
Standarde NZ |
Standarde UE |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
27. Probleme orizontale |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Apă |
98/83/CE |
Animal Products Act 1999 Health Act 1956 |
Da (1) |
|
|
Animal Products Act 1999 |
98/83/CE |
Da (1) |
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Reziduuri Monitorizarea reziduurilor
|
96/22/CE 96/23/CE |
Animal Products Act 1999 Food Act 1981 |
Da (1) |
|
|
Animal Products Act 1999 |
96/22/CE 96/23/CE |
Da (1) |
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
|
|
Da (3) |
|
|
|
|
Da (3) |
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Sisteme de certificare |
96/93/CE |
Animal Products Act 1999 |
Da (1) Echivalența se aplică tuturor animalelor și produselor de origine animală cărora le-a fost acordată echivalența «Da (1)» atât pentru sănătatea animală, cât pentru cea publică, după caz. |
|
|
Animal Products Act 1999 |
92/118/CEE 96/93/CE 2002/99/CE Regulamentele
|
Da (1) Echivalența se aplică animalelor și produselor de origine animală cărora le-a fost acordată echivalența «Da (1)» pentru rubricile 3, 4A, 4C, 4D, 5A, 5C, 5D, 6A, 6C, 6D, 7A, 7B, 7C, 7D, 7E, 7H, 9, 10, 12, 15, 16, 17, 19, 21 și 23 |
În cazul în care certificatul de sănătate oficial este emis după expedierea transportului, el include trimiterea la documentul de eligibilitate (DE) adecvat, data emiterii documentului de eligibilitate care susține certificatul de sănătate oficial, data expedierii transportului și data semnării certificatului de sănătate oficial. Noua Zeelandă informează punctul de control la frontieră de la sosire despre orice problemă de certificare apărută după plecarea din Noua Zeelandă. |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Reexporturile de produse de origine animală importate |
96/93/CE |
Animal Products Act 1999 Food Act 1981 Biosecurity Act 1993 |
Da (1) |
Produsele de origine animală pot fi obținute sau parțial obținute dintr-un produs sau din produse de origine animală care provin dintr-o țară sau din țări terțe și dintr-o unitate sau din unități eligibile pentru comerț cu UE și Noua Zeelandă. |
|
Animal Products Act 1999 Food Act 1981 Biosecurity Act 1993 |
96/93/CE |
Da (1) |
Produsele de origine animală pot fi obținute sau parțial obținute dintr-un produs sau din produse de origine animală care provin dintr-o țară sau din țări terțe și dintr-o unitate sau din unități eligibile pentru comerț cu UE și Noua Zeelandă. |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Monitorizare microbiologică/sistem de testare (3) (4) incluzând: metode de testare, standarde în materie de eșantionare și pregătire și acțiuni de reglementare |
Regulamentele
|
Animal Products Act 1999 |
Da (1) |
|
|
Animal Products Act 1999 |
Regulamentele
|
Da (1) |
|
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Sistemele de listare a unităților (5) |
Regulamentele
|
Animal Products Act 1999 |
Da (1) |
|
|
Animal Products Act 1999 |
Regulamentele
|
Da (1) |
Echivalența se aplică tuturor produselor de origine animală cărora le-a fost acordată echivalența «Da (1)» în ceea ce privește sănătatea publică astfel cum se prevede în prezenta anexă. |
Proceduri pentru listele de unități ale căror produse nu au primit echivalența «Da (1)» care necesită să fie revizuite. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
28. Dispoziții diverse privind certificarea: Atestările trebuie să fie menționate pe certificatul de sănătate publică sau animală. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Problemă |
Dispoziții privind certificarea |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Febră Q |
Noua Zeelandă este recunoscută indemnă de febra Q. Pentru comerțul din UE în NZ cu material seminal și embrioni bovini, autoritatea competentă din statul membru certifică faptul că: Conform cunoștințelor pe care le dețin și în măsura în care pot fi sigur de acestea, donatorii nu au fost confirmați niciodată ca fiind pozitivi în ceea ce privește febra Q; ȘI Pentru materialul seminal bovin FIE Donatorii au fost supuși unui test de fixare a complementului (CFT) (rezultatul fiind negativ, fără fixare a complementului la diluția de 1:10 sau mai mare) sau unui test ELISA pentru febra Q, pe un eșantion colectat între 21 și 120 de zile după fiecare perioadă de colectare a materialului seminal (o perioadă de 60 de zile sau mai mică) pentru export în Noua Zeelandă, cu rezultate negative. FIE O parte a materialului seminal din fiecare colectare pentru export în Noua Zeelandă a fost testată cu ajutorul unui test PCR pentru febră Q validat în laborator, care este în conformitate cu metodele descrise în capitolul privind febra Q din Manualul de teste de diagnostic și vaccinuri pentru animale terestre elaborat de OIE. ȘI Pentru embrionii bovini FIE Donatorii au fost supuși unui test de fixare a complementului (CFT) (rezultatul fiind negativ, fără fixare a complementului la diluția de 1:10 sau mai mare) sau unui test ELISA pentru febra Q, pe un eșantion colectat între 21 și 120 de zile după fiecare perioadă de colectare a embrionilor pentru export în Noua Zeelandă, cu rezultate negative. FIE Un eșantion de embrioni/ovocite și un material colectat și/sau lichide de spălare de la fiecare colectare pentru export în Noua Zeelandă a/au fost testată/testate cu ajutorul unui test PCR pentru febră Q validat în laborator, care este în conformitate cu metodele descrise în capitolul privind febra Q din Manualul de teste de diagnostic și vaccinuri pentru animale terestre elaborat de OIE. |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
BVD tip II |
Noua Zeelandă este recunoscută indemnă de virusul diareei virale a bovinelor (BVDV): Tipul II. Pentru comerțul din UE în NZ cu embrioni bovini, autoritatea competentă din statul membru certifică faptul că: FIE Animalul donator a fost supus unui test ELISA pentru detectarea antigenului sau unui test de izolare a virusului BVDV, având rezultat negativ în decursul celor treizeci (30) de zile anterioare intrării în cireada de origine și că a fost în cireada de origine timp de mai mult de șase (6) luni înainte de colectarea embrionilor pentru acest transportul și că a rămas izolat de alte animale care nu au obținut rezultate negative la teste. FIE Din prima colectare a embrionilor prelevați de la animalul donator pentru acest transport, fie un eșantion colectiv de ovocite/embrioni neviabili și de lichide de spălare (în conformitate cu capitolul din Codul OIE cu privire la embrionii obținuți prin fecundare in vivo), fie un embrion, au fost supuși fie unui test de izolare a virusului sau unui test PCR pentru depistarea BVD, cu rezultate negative. |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Boala limbii albastre |
Noua Zeelandă este recunoscută indemnă de boala limbii albastre și de boala hemoragică epizootică. Pentru comerțul din UE în NZ cu material seminal bovin, autoritatea competentă din statul membru certifică faptul că: Materialul seminal bovin este conform mutatis mutandis cu dispozițiile capitolului din codul OIE cu privire la boala limbii albastre |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
IBR |
Pentru comerțul cu bovine vii din NZ în statele membre sau regiunile acestora enumerate în anexa I la Decizia 2004/558/CE, Noua Zeelandă certifică în conformitate cu articolul 2 din Decizia 2004/558/CE a Comisiei și în statele membre sau regiunile acestora enumerate în anexa II la Decizia 2004/558/CE, Noua Zeelandă certifică în conformitate cu articolul 3 din Decizia 2004/558/CE. Această atestare apare pe certificatul de sănătate în conformitate cu Regulamentul (UE) nr. 206/2010 al Comisiei. |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
ESB |
Exporturile UE de produse ce conțin materiale bovine, ovine sau caprine în NZ (în plus față de respectarea deplină a tuturor celorlalte standarde ale UE) Acest produs nu conține și nu provine din alte materiale bovine, ovine și caprine decât cele care provin de la animale născute, crescute fără întrerupere și sacrificate în Uniunea Europeană și care au fost produse în deplină conformitate cu Regulamentele (CE) nr. 999/2001 și (CE) nr. 1069/2009 ale Parlamentului European și ale Consiliului, după caz. Notă: În cazul produselor care conțin alte materiale bovine, ovine sau caprine decât cele care provin de la animalele născute, crescute fără întrerupere și sacrificate în Uniunea Europeană, componenta respectivă trebuie să fie certificată în conformitate cu dispozițiile relevante complementare ale țării terțe din decizia NZ de certificare aplicabilă. |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
ESB |
Exporturile NZ de produse care conțin materiale bovine, ovine sau caprine în UE Pentru consumul uman – carne proaspătă, carne tocată și preparate din carne, produse din carne, intestine tratate, grăsimi animale topite, jumări și gelatină:
Pentru subproduse – grăsimi topite, hrană pentru animale de companie, produse din sânge, proteine animale prelucrate, oase și produse din oase, materiale de categoria 3 și gelatină: Subprodusul de origine animală nu conține și nu este obținut din alte materiale bovine, ovine și caprine decât cele provenite de la animale născute, crescute în permanență și sacrificate într-o țară sau o regiune clasificată ca prezentând un risc neglijabil de ESB printr-o decizie în conformitate cu articolul 5 alineatul (2) din Regulamentul (CE) nr. 999/2001. |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
PRRS |
Pentru comerțul din UE în NZ cu carne de porc, autoritatea competentă din statul membru certifică faptul că:
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Boala Aujeszky |
Pentru comerțul cu porci vii din NZ în statele membre sau regiunile acestora enumerate în anexa I și anexa II la Decizia 2008/185/CE, Noua Zeelandă certifică în conformitate cu Decizia 2008/185/CE. Această atestare apare pe certificatul de sănătate în conformitate cu Regulamentul (UE) nr. 206/2010. |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
PPC
|
Pentru comerțul din UE în NZ autoritatea competentă din statul membru certifică faptul că produsele provin din zone a căror populație de porci sălbatici era indemnă de PPC în precedentele 60 de zile. Această atestare apare pe certificatul de sănătate: «Produsul descris în continuare provine de la porci sălbatici, care provin din zone a căror populația de porci sălbatici era indemnă de pesta porcină clasică în precedentele 60 de zile.» |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Albine/bondari vii |
Pentru comerțul din NZ în UE, certificatul (certificatele) de sănătate pentru albinele/bondarii vii conțin următoarea atestare: Albinele/bondarii (1) descrise/descriși în continuare:
Materialul ambalajului, cuștile pentru mătci, produsele și hrana însoțitoare sunt noi și nu au fost în contact cu albine bolnave sau cu faguri infestați și au fost luate toate precauțiile necesare în vederea prevenirii contaminării cu agenți care cauzează boli sau infestarea albinelor.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Culorile ștampilelor sanitare |
Regulamentul (CE) nr. 1333/2008 prevede culorile care pot fi utilizate pentru ștampilele sanitare. |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Salmonella |
Pentru comerțul din Noua Zeelandă în Suedia și Finlanda Certificatul (certificatele) de sănătate pentru animalele vii și produsele de origine animală enumerate mai jos cuprind o atestare adecvată prevăzută în legislația corespunzătoare, în cazul în care sunt importate pentru a fi expediate în Suedia sau Finlanda:
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Salmonide |
Pentru comerțul din UE în NZ Transportul conține exclusiv salmonide decapitate, fără branhii, eviscerate și imature sexual, din genurile Onchorhynchus, Salmo sau Salvelinus. |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Ouă/icre |
Pentru comerțul din UE în NZ Trebuie tratate astfel încât ouăle/icrele să devină neviabile, să fie ambalate comercial și să aibă cu durată lungă de conservare. |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Brânzeturi tratate termic |
Pentru comerțul din UE în NZ Brânza tratată termic conține mai puțin de 39 % umiditate și are un pH mai mic de 5,6. Laptele utilizat pentru fabricarea acestei brânze a fost încălzit rapid la o temperatură minimă de 64,5 °C timp de 16 secunde. Brânza a fost depozitată la o temperatură minimă de 7 °C timp de 90 de zile. |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
29. Măsuri de control al bolilor convenite de comun acord |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
29.A. Statut privind boala convenit de comun acord pentru boli specifice |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Rabie |
Noua Zeelandă, Regatul Unit, Malta, Irlanda și Suedia sunt recunoscute indemne de rabie. |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Anemia infecțioasă ecvină |
Noua Zeelandă este recunoscută indemnă de AIE |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Bruceloză |
Noua Zeelandă este recunoscută indemnă de Brucella abortus și de B. mellitensis |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Febră Q |
Noua Zeelandă este recunoscută indemnă de febra Q. |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
BVD tip II |
Noua Zeelandă este recunoscută indemnă de BVD tip II. |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Boala limbii albastre și BHE |
Noua Zeelandă este recunoscută indemnă de boala limbii albastre și de BHE. UE adresează o cerere NZ pentru a fi declarată indemnă de BHE. |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Gândacul mic de stup |
Noua Zeelandă și UE sunt recunoscute indemne de gândacul mic de stup. |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Acarianul Tropilaelaps |
Noua Zeelandă și UE sunt recunoscute indemne de acarienii Tropilaelaps. |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Certificatele de sănătate oficiale, în conformitate cu secțiunea 1 litera (b) din anexa VII la acord, conțin atestarea sau atestările suplimentare relevante menționate în capitolul 29 din prezenta anexă. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Atestare generală pentru toate produsele: Produsul descris în continuare a fost păstrat separat de toate celelalte produse care nu au îndeplinit cerințele necesare pe parcursul tuturor etapelor de producție, depozitare și transport și au fost luate toate măsurile de precauție necesare pentru a preveni contaminarea produsului cu orice surse potențiale de virus al [a se insera boala relevantă în coloana destinată bolilor de mai jos]. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Atestarea specifică unei boli: Produsele menționate în capitolul 29 (i) până la (xxx) poartă, în plus față de atestarea generală (menționată mai sus) pentru toate produsele, atestarea sau atestările relevante privind bolile de mai jos: |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Produs |
Boală |
Atestare privind boala Număr*) Atestările opționale se aplică pe certificat doar dacă este cazul. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
FA |
Laptele/produsele lactate descrise în continuare:
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
FA |
Produsul [a se insera produsul relevant] descris în continuare (cu excepția picioarelor, a capului și a viscerelor) a fost:
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
FA |
Produsul [a se insera produsul relevant] descris în continuare a fost:
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
HPNAI – Cu declarare obligatorie în conformitate cu criteriile din Codul sanitar pentru animale terestre al OIE |
Produsul [a se insera produsul relevant] descris în continuare a fost obținut de la animale care:
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
LPNAI Cu declarare obligatorie în conformitate cu criteriile din Codul sanitar pentru animale terestre al OIE |
Produsul [a se insera produsul relevant] descris în continuare a fost obținut de la animale care:
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
BN |
Produsul [a se insera produsul relevant] descris în continuare a fost obținut de la:
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
FA, PPC, BVP, PPA, RND, BN, LPNAI, HPNAI, PPR |
Produsul [a se insera produsul relevant] descris în continuare a fost tratat termic într-un container sigilat ermetic cu o valoare F0 de minimum 3 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
FA, PPC, BVP, RND, BN, LPNAI, HPNAI, PPR |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
FA, PPC, BVP, PPA, RND, PPR |
Produsul [a se insera produsul relevant] descris în continuare a fost supus unui tratament termic într-un container sigilat ermetic la o temperatură de minimum 60 °C timp de minimum 4 ore, timp în care temperatura internă a atins cel puțin 70 °C timp de 30 de minute. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
PPA |
Produsul [a se insera produsul relevant] descris în continuare a fost tratat termic la o temperatură minimă de 80 °C în întreaga masă a produsului. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
FA, PPC, BVP, PPA, RND |
Produsul [a se insera produsul relevant] descris în continuare este dezosat și a fost supus unui proces natural de fermentare și maturare timp de minimum nouă luni rezultând următoarele caracteristici: O valoare Aw de maximum 0,93 sau o valoare a pH-ului de maximum 6. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
FA, PPC, BVP |
Produsul [a se insera produsul relevant] descris în continuare, care poate conține oase, a fost supus unui proces natural de fermentare și de maturare timp de minimum nouă luni rezultând următoarele caracteristici: O valoare Aw de maximum 0,93 sau o valoare a pH-ului de maximum 6. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
FA, PPR |
Produsul [a se insera produsul relevant] descris în continuare a fost tratat termic pentru a asigura că se atinge o temperatură internă de minimum 65 °C pe durata necesară obținerii unei valori de pasteurizare (PV) egală cu sau mai mare de 40. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
PPC |
Produsul [a se insera produsul relevant] descris în continuare este carne de porc uscată conservată (1) și este;
Serrano (1): La data publicării, condițiile de import a cărnii de porc în Noua Zeelandă pot necesita perioade de maturare care depășesc perioadele minime indicate pentru PPC. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
PPA |
Produsul [a se insera produsul relevant] descris în continuare a fost suspus tratamentului implicând fermentarea naturală și maturarea pe parcursul a cel puțin 190 de zile pentru jambon și de 140 de zile pentru filé. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
FA |
Intestinele animale descrise în continuare au fost curățate, raclate și fie sărate cu clorură de sodiu timp de 30 de zile, fie decolorate, fie uscate după raclare, și au fost protejate împotriva recontaminării după tratare. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
FA, BVP, RND, PPR, PPA, BN, LSD |
Produsul [a se insera produsul relevant] descris în continuare a fost tratat termic în conformitate cu standardele de reglementare minime și la o temperatură de minimum 90 °C timp de zece minute în întreaga masă a produsului. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
FA, RND |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
FA, RND |
Pieile tratate descrise în continuare au fost sărate timp de 7 zile cu sare de mare conținând cel puțin 2 % bicarbonat de sodiu. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
FA |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
FA, RND |
Pieile complet tratate pot fi comercializate fără restricție cu condiția ca aceste produse să fi fost supuse proceselor chimice și mecanice obișnuite utilizate în industria tăbăcăriei. Atestarea următoare se poate aplica pentru a facilita comerțul: Pieile complet tratate descrise au fost supuse proceselor chimice și mecanice obișnuite utilizate în industria tăbăcăriei. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
FA |
Materialul seminal descris în continuare:
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
BT |
Materialul seminal descris în continuare a fost obținut de la animale donatoare:
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
LSD |
Materialul seminal descris în continuare a fost obținut de la animale donatoare: care nu au prezentat niciun semn clinic de LSD în ziua colectării materialului seminal și în următoarele 28 de zile; iar animalele au fost ținute în țara exportatoare timp de 28 de zile înainte de colectare, într-un centru de colectare a materialului seminal în care nu a fost raportat oficial niciun caz de LSD pe parcursul perioadei respective, iar centrul nu a fost situat într-o zonă infectată cu LSD sau într-o zonă tampon și orice material seminal colectat dintr-o zonă tampon a fost identificat în mod clar și controlat. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
FA |
Embrionii obținuți prin fecundare in vivo descriși în continuare au fost obținuți de la donatori care:
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
BT |
Embrionii obținuți prin fecundare in vivo descriși în continuare au fost obținuți de la donatori care:
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
SV |
Embrionii obținuți prin fecundare in vivo descriși în continuare au fost obținuți de la donatori care: Au fost ținuți timp de 21 de zile înainte și pe durata colectării într-o unitate în cadrul căreia nu a fost raportat niciun caz de SV pe parcursul perioadei respective și care au fost supuși unui test de depistare a SV, cu rezultate negative, în cele 21 de zile dinaintea colectării embrionilor. În plus, embrionii au fost colectați, prelucrați și depozitați în conformitate cu standardele notificate de OIE; iar unitatea nu a fost situată în interiorul unei zone de protecție sau de supraveghere. Embrionii colectați în interiorul zonelor de protecție și de supraveghere au fost identificați în mod clar și reținuți sub supraveghere oficială. |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
CBPP |
Embrionii obținuți prin fecundare in vivo descriși în continuare au fost obținuți de la donatori care:
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
LPNAI, HPNAI – Cu declarare obligatorie în conformitate cu criteriile din Codul sanitar pentru animale terestre al OIE pentru gripa aviară (cu declarare obligatorie conform OIE) Boala Newcastle |
Pentru comerțul din UE în NZ: Ouăle pentru incubație de păsări de curte descrise în continuare au fost obținute din efectivele și incubatoarele sursă din cadrul unui compartiment autorizat de Ministerul Industriilor Primare care a fost indemn de gripa aviară cu declarare obligatorie [și/sau] de boala Newcastle [a se elimina după caz] |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Gândacul mic de stup (Aethina tumida) |
Pentru comerțul din Noua Zeelandă în UE:
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Acarianul Tropilaelaps (Tropilaelaps spp.) |
Pentru comerțul din Noua Zeelandă în UE:
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ANEXA VII
CERTIFICAREA
Certificate sanitare oficiale vor viza transporturile de animale vii și/sau de produse de origine animală care fac obiectul schimburilor comerciale între părți.
Secțiunea 1: Atestări de sănătate:
|
(a) |
Pentru produsele cu echivalența «Da-1» convenită
|
|
(b) |
Pentru toate produsele În urma confirmării de către partea exportatoare, în conformitate cu articolul 12, a faptului că a apărut o boală menționată în capitolul 29.B, din secțiunea 5 a anexei V, atestarea (atestările) suplimentară (suplimentare) relevantă(e), astfel cum se menționează în capitolul 29.B din secțiunea 5 a anexei V, se aplică certificatelor de sănătate oficiale. Atestarea (atestările) suplimentară (suplimentare) relevantă(e) prevăzută(e) în capitolul 29.B din secțiunea 5 a anexei V se utilizează până la luarea unei decizii de regionalizare de către partea exportatoare, în conformitate cu articolul 6 sau astfel cum a fost convenit de comun acord. |
Secțiunea 2: Completarea certificatelor:
|
(a) |
Atunci când este eliberat un certificat pe suport hârtie, semnătura și ștampila oficială trebuie să fie de o culoare diferită de cea a textului. |
|
(b) |
Pentru exporturile din Noua Zeelandă: atunci când este emis un certificat de sănătate oficial pe suport hârtie, certificatul de sănătate oficial se eliberează în limba engleză, precum și în una dintre limbile statului membru unde este situat postul de inspecție la frontieră unde este prezentat transportul. |
|
(c) |
Pentru exporturile din Uniunea Europeană: certificatul de sănătate oficial se eliberează în limba statului membru de origine, precum și în limba engleză. |
|
(d) |
Fiecare transport destinat exportului este însoțit de unul sau mai multe certificate de sănătate originale sau de unul sau mai multe documente veterinare originale sau de unul sau mai multe alte documente originale în cazul în care se specifică în acord, care conțin informațiile sanitare convenite. |
|
(e) |
Sunt permise modificări minore ale formatului modulului de certificat. |
|
(f) |
Certificatele de sănătate oficiale nu trebuie să includă notele explicative care să furnizeze orientări privind completarea, nici atestările care sunt irelevante pentru transport. |
Secțiunea 3: Transmiterea electronică a datelor:
|
(a) |
Schimbul de certificate veterinare originale sau de alte documente/informații originale poate avea prin sisteme pe suport hârtie și/sau prin metode securizate de transmitere electronică de date oferind garanții echivalente în materie de certificare, incluzând utilizarea semnăturii digitale sau a mecanismului de nerepudiere. În cazul în care partea exportatoare alege să furnizeze certificate de sănătate și/sau documente veterinare oficiale în format electronic, partea importatoare trebuie să stabilească dacă au fost asigurate garanții de securitate echivalente. Acordul părții importatoare pentru utilizarea exclusivă a certificării electronice poate fi înregistrat fie într-una dintre anexele la acord, fie prin corespondență în conformitate cu articolul 16 alineatul (1) la acord. Părțile depun toate eforturile necesare pentru a asigura integritatea procesului de certificare, protecția împotriva fraudelor și pentru a preveni certificarea falsă și înșelătoare. Sistemele electronice de transmitere de date care oferă garanții echivalente:
|
|
(b) |
Certificatul de sănătate oficial este eliberat și furnizat la punctul de inspecție la frontieră fie:
|
Secțiunea 4: Controale:
Autoritatea de control se asigură că responsabilii certificării oficiale cunosc normele sanitare ale părții importatoare prevăzute în prezentul acord și sunt obligați să certifice respectarea normelor menționate, dacă este cazul.
ANEXA VIII
CONTROALELE LA FRONTIERĂ ȘI TAXELE DE INSPECȚIE
A. CONTROALELE LA FRONTIERĂ ALE TRANSPORTURILOR DE ANIMALE VII ȘI DE PRODUSE DE ORIGINE ANIMALĂ
|
Tipul de control la frontieră (9) : |
Rata în % |
||
|
100 |
||
|
Controalele identității înseamnă un control discreționar (10) de confirmare, efectuat de autoritatea competentă pentru a asigura faptul că certificatul (certificatele)/documentul (documentele) de sănătate sau alt document (alte documente) prevăzut(e) în legislația sanitară corespund(e) produsului din transport (11). În cazul containerelor sigilate, astfel de controale ale identității pot consta doar în a verifica dacă sigiliile sunt intacte și dacă informațiile privind identitatea containerului și numărul de pe sigiliu corespund celor furnizate în documentele sau certificatul de sănătate însoțitor. |
|
||
|
2. Controale fizice (inclusiv cele aleatorii sau țintite) |
|||
|
Animale vii, cu excepția albinelor și a bondarilor |
100 |
||
|
Reginele și colonii de mici dimensiuni de bondari |
100 |
||
|
Containere cu albine și bondari |
50 (12) |
||
|
Material seminal/embrioni/ovule |
10 |
||
|
Animale vii (13) și produse de origine animală destinate consumului uman menționate în anexa V la Decizia 97/132/CE a Consiliului |
1 |
||
|
Produse de origine animală nedestinate consumului uman menționate în anexa V la Decizia 97/132/CE a Consiliului |
1 |
||
|
Proteine prelucrate de origine animală nedestinate consumului uman (în vrac) |
100 % pentru primele 6 transporturi, și apoi 1-10 %. |
||
B. TAXE DE INSPECȚIE
Taxele specificate la punctul B.I și II din prezenta anexă se aplică importurilor.
Taxele, dacă nu se convine altfel, se stabilesc exclusiv pentru a recupera costurile efective aferente serviciului de control la frontieră și nu trebuie să fie mai mari decât taxele echivalente aferente transporturilor, percepute pentru același produs importat din alte țări terțe.
B.I. Pentru Uniunea Europeană
Taxe de inspecție pentru animale vii și germoplasmă:
Taxele de inspecție se aplică în conformitate cu anexa V la Regulamentul (CE) nr. 882/2004.
Produse de origine animală:
Taxele de inspecție se aplică în conformitate cu anexa V la Regulamentul (CE) nr. 882/2004, cu o reducere de 22,5 % (14). Cu toate acestea, pentru tranzitul bunurilor pe teritoriul Uniunii, taxele de inspecție se aplică în conformitate cu anexa V la Regulamentul (CE) nr. 882/2004, fără reducere.
B.II. Pentru Noua Zeelandă
Taxe de inspecție pentru animale vii și germoplasmă:
Taxele de inspecție se aplică în conformitate cu regulamentele în materie de (costuri legate de) biosecuritate ale Noii Zeelande.
Produse de origine animală:
|
|
Taxele de inspecție pentru controalele documentare și ale identității:
|
|
|
Taxe de inspecție pentru controalele documentare, ale identității + fizice: Transport singular – taxe de inspecție aplicate în conformitate cu reglementările din Noua Zeelandă:
|
Ajustări în funcție de inflație a taxelor de inspecție ale Noii Zeelande:
|
|
Taxele de inspecție ale Noii Zeelande pot fi ajustate pe bază anuală în conformitate cu următoarea formulă: |
|
|
Taxa maximă de inspecție = |
|
|
Taxa de inspecție menționată în anexa VIII × (1 + rata medie a inflației/100*)(anul curent – 2009) |
|
* |
astfel cum este calculată continuu pentru Noua Zeelandă și publicată de Banca Centrală a Noii Zeelande. |
(1) Produsele trebuie să fie pe deplin eligibile pentru comercializare nerestricționată în interiorul Uniunii, cu excepția situațiilor în care se indică altfel.
(2) Toate referirile la Regulamentele (CE) nr. 852/2004, (CE) nr. 853/2004 și (CE) nr. 854/2004 se interpretează astfel încât să se includă măsurile de punere în aplicare și criteriile microbiene relevante prevăzute în Regulamentele (CE) nr. 2073/2005, (CE) nr. 2074/2005 și (CE) nr. 2076/2005.
(3) În cazul produselor exportate, responsabilitatea de a asigura faptul că produsele exportate respectă criteriile microbiologice de siguranță alimentară ale țării importatoare revine exportatorului (operatorul din sectorul alimentar).
(4) Se aplică sectoarelor cărnii, peștelui și lactatelor.
(5) Informațiile privind unitățile și facilitățile din Noua Zeelandă vor fi introduse în sistemul TRACES al UE (sau în orice sistem ulterior) de către autoritatea competentă a Noii Zeelande. Noua Zeelandă garantează că unitățile îndeplinesc condițiile prevăzute în acord. Comisia va actualiza și va publica informațiile pe site-ul de internet al Comisiei fără întârzieri nejustificate, în mod normal în termen de 2 zile lucrătoare. Comisia poate să nu publice o unitate pe site-ul Comisiei în cazul în care o garanție nu este satisfăcătoare. În cazul în care Comisia decide să nu publice o unitate pe site-ul ei, ea va pune la dispoziția autorității din Noua Zeelandă motivul (motivele) respectiv(e), fără întârziere nejustificată.
(8) Data expedierii este data la care nava a părăsit portul final din Noua Zeelandă.
(9) Autoritatea competentă poate delega aceste activități, inclusiv inspecțiile fizice, unei persoane sau agenții responsabile, în conformitate cu legislația părții importatoare.
(10) În conformitate cu legislația părții importatoare.
(11) În sensul prezentei anexe, «transport» reprezintă o cantitate de produse de același tip, pentru care s-a(u) eliberat același (aceleași) certificat(e) veterinar(e) sau documente(e) veterinar(e) sau alt(e) document(e) prevăzute în legislația veterinară, transportate cu același mijloc de transport și provenind din aceeași țară terță sau din aceeași parte a unei țări terțe. «Același mijloc de transport» înseamnă vehiculul (de exemplu, vapor, aeronavă).
(12) Pentru transporturile de albine în containere având mai puțin de 130 de containere, 50 % din transport trebuie să fie controlat. Pentru transporturile având peste 130 de containere, un eșantion de 65 de containere selectate aleator din transport trebuie controlat pentru a se atinge un interval de încredere de 95 % de detectare a unei incidențe a bolii de 5 %.
(13) Astfel cum se menționează în capitolul 10 din anexa V.
(14) Calculate pe baza ipotezei că rata controalelor fizice pentru importurile provenite din Noua Zeelandă este doar 10 % din rata normală pentru controalele fizice aplicată în cazul altor țări terțe și presupunând că costurile aferente controalelor fizice reprezintă 25 % din costurile totale cu taxele.