|
8.1.2018 |
RO |
Jurnalul Oficial al Uniunii Europene |
C 5/42 |
Ordonanța Tribunalului din 25 octombrie 2017 – Novartis Europharm/Comisia
(Cauza T-511/14) (1)
((„Medicamente de uz uman - Autorizație de introducere pe piață a medicamentului Zoledronic acid Teva Generics - acid zoledronic - Perioadă de protecție a medicamentului Aclasta care conține substanța activă acid zoledronic - Revocarea actului atacat - Nepronunțare asupra fondului”))
(2018/C 005/56)
Limba de procedură: engleza
Părțile
Reclamantă: Novartis Europharm Ltd (Camberley, Regatul Unit) (reprezentant: C. Schoonderbeek, avocat)
Pârâtă: Comisia Europeană (reprezentanți: A. Sipos și M. Wilderspin, agenți)
Obiectul
Cerere întemeiată pe articolul 263 TFUE având ca obiect anularea Deciziei de punere în aplicare C(2014)2155 final a Comisiei din 27 martie 2014 privind autorizația de introducere pe piață pentru „Zoledronic acid Teva Generics – acid zoledronic”, medicament de uz uman, acordată Teva Generics BV, în temeiul articolului 3 din Regulamentul (CE) nr. 726/2004 al Parlamentului European și al Consiliului din 31 martie 2004 de stabilire a procedurilor comunitare privind autorizarea și supravegherea medicamentelor de uz uman și veterinar și de instituire a unei Agenții Europene pentru Medicamente (JO 2004, L 136, p. 1, Ediție specială, 13/vol. 44, p. 83).
Dispozitivul
|
1) |
Nu mai este necesară pronunțarea cu privire la acțiune. |
|
2) |
Nu mai este necesară pronunțarea cu privire la cererea de intervenție formulată de Teva BV. |
|
3) |
Fiecare parte suportă propriile cheltuieli de judecată. |