|
6.7.2018 |
RO |
Jurnalul Oficial al Uniunii Europene |
C 235/7 |
Avizul Comisiei în temeiul articolului 49 alineatul (2) din Regulamentul delegat (UE) 2016/161 al Comisiei de completare a Directivei 2001/83/CE a Parlamentului European și a Consiliului prin stabilirea de norme detaliate pentru elementele de siguranță care apar pe ambalajul medicamentelor de uz uman
Informare privind data aplicării articolelor 1-48 din Regulamentul delegat (UE) 2016/161 al Comisiei
(Text cu relevanță pentru SEE)
(2018/C 235/08)
Guvernul federal al Belgiei a informat Comisia că articolele 1-48 din Regulamentul delegat (UE) 2016/161 al Comisiei (1) se vor aplica pe teritoriul belgian începând cu 9 februarie 2019.