EXPUNERE DE MOTIVE

1. Contextul propunerii

Contextul general, motivele și obiectivele propunerii

Prezenta propunere este prezentată în cadrul punerii în aplicare a „pachetului bunuri” adoptat în 2008. Ea face parte dintr-un pachet de propuneri care aliniază zece directive privind produsele la Decizia nr. 768/2008/CE de stabilire a unui cadru comun pentru comercializarea produselor.

Legislația de armonizare a Uniunii (UE), care asigură libera circulație a produselor, a contribuit în mod considerabil la realizarea și funcționarea pieței unice. Ea se bazează pe un nivel ridicat de protecție și oferă operatorilor economici mijloacele de a demonstra conformitatea produselor, asigurând astfel libera lor circulație grație încrederii în produse.

Directiva 95/16/CE este un exemplu de legislație de armonizare a Uniunii, asigurând libera circulație a ascensoarelor și a componentelor de siguranță pentru ascensoare. Ea stabilește cerințe esențiale de sănătate și siguranță pe care ascensoarele și componentele de siguranță pentru ascensoare trebuie să le îndeplinească pentru a fi puse la dispoziție pe piața UE. Producătorii trebuie să demonstreze că un ascensor sau o componentă de siguranță pentru ascensoare au fost proiectate și fabricate în conformitate cu cerințele esențiale de sănătate siguranță și să aplice marcajul CE.

Experiența legată de punerea în aplicare a legislației de armonizare a Uniunii a arătat – la scară transsectorială – anumite lacune și incoerențe în ceea ce privește punerea în aplicare și asigurarea respectării acestei legislații, ducând la:

– prezența unor produse neconforme sau periculoase pe piață și, prin urmare, la o anumită lipsă de încredere în marcajul CE

– dezavantaje concurențiale pentru operatorii economici care respectă legislația, în raport cu cei care eludează normele

– tratament inegal în cazul produselor neconforme și denaturarea concurenței între operatorii economici din cauza diferitelor practici de asigurare a respectării legislației

– practici diferite aplicate de autoritățile naționale pentru desemnarea organismelor de evaluare a conformității

– probleme legate de calitatea anumitor organisme notificate.

De asemenea, cadrul de reglementare a devenit din ce în ce mai complex, deoarece, în mod frecvent, mai multe acte legislative se aplică simultan unuia și aceluiași produs. Din cauza incoerențelor între aceste acte legislative, operatorii economici și autoritățile au din ce în ce mai multe dificultăți în ceea ce privește interpretarea și aplicarea corectă a legislației.

Pentru a remedia aceste lacune orizontale din cadrul legislației de armonizare a Uniunii, observate în mai multe sectoare industriale, a fost adoptat în 2008 „noul cadru legislativ”, ca parte a „pachetului bunuri”. Obiectivul său este consolidarea și completarea normelor existente, precum și îmbunătățirea aspectelor practice ale aplicării și asigurării respectării lor. Noul cadru legislativ (NCL) este constituit din două instrumente complementare, și anume Regulamentul (CE) nr. 765/2008 privind acreditarea și supravegherea pieței și Decizia nr. 768/2008/CE de stabilire a unui cadru comun pentru comercializarea produselor.

Regulamentul NCL a introdus norme privind acreditarea (un instrument pentru evaluarea competenței organismelor de evaluare a conformității) și cerințele pentru organizarea și realizarea activităților de supraveghere a pieței și de control al produselor din țări terțe. Începând cu 1 ianuarie 2010, aceste norme se aplică direct în toate statele membre.

Decizia NCL stabilește un cadru comun pentru legislația de armonizare a UE aplicabilă produselor. Acest cadru este format din dispozițiile utilizate în mod curent în legislația UE privind produsele (de exemplu, definiții, obligațiile operatorilor economici, organisme notificate, mecanisme de salvgardare etc.). Aceste dispoziții comune au fost consolidate pentru a garanta faptul că directivele pot fi aplicate și că se poate asigura respectarea lor într-un mod mai eficient în practică. Au fost introduse noi elemente, cum ar fi obligațiile care le revin importatorilor, care sunt esențiale pentru îmbunătățirea siguranței produselor pe piață.

Dispozițiile deciziei NCL și cele ale regulamentului NCL sunt complementare și strâns corelate. Decizia NCL conține obligațiile care le revin operatorilor economici și organismelor notificate, permițând autorităților de supraveghere a pieței și autorităților cărora le sunt subordonate organismele notificate să îndeplinească în mod adecvat sarcinile care le sunt impuse de regulamentul NCL și să asigure o aplicare eficientă și coerentă a legislației UE privind produsele.

Cu toate acestea, spre deosebire de regulamentul NCL, dispozițiile deciziei NCL nu sunt direct aplicabile. Pentru a garanta faptul că toate sectoarele economice care fac obiectul legislației de armonizare a Uniunii beneficiază de îmbunătățirile aduse de NCL, dispozițiile deciziei NCL trebuie integrate în legislația existentă privind produsele.

Un studiu realizat după adoptarea „pachetului bunuri” în 2008 a arătat că o parte majoră a legislației de armonizare a Uniunii cu privire la produse urma să fie revizuită în următorii trei ani, nu doar pentru a remedia problemele observate în ansamblul sectoarelor, ci și din motive specifice fiecărui sector. O astfel de revizuire ar include automat o aliniere a legislației în cauză la decizia NCL deoarece Parlamentul, Consiliul și Comisia s-au angajat să utilizeze dispozițiile sale cât mai mult posibil în viitoarea legislație privind produsele pentru a garanta o coerență optimă a cadrului de reglementare.

Pentru un anumit număr de alte directive de armonizare ale Uniunii, inclusiv Directiva 95/16/CE, nu au fost preconizate revizuiri în acest interval de timp cauzate de probleme sectoriale specifice. Pentru a garanta că problemele legate de neconformitate și de organismele notificate sunt totuși remediate în aceste sectoare și pentru a asigura coerența cadrului general de reglementare aplicabil produselor, s-a decis să se alinieze aceste directive la dispozițiile deciziei NCL în cadrul unui pachet.

Coerența cu alte politici și obiective ale Uniunii

Prezenta inițiativă este în conformitate cu Actul privind piața unică[1], care a subliniat necesitatea de a restabili încrederea consumatorilor în calitatea produselor de pe piață și importanța consolidării supravegherii pieței.

De asemenea, ea sprijină politica Comisiei privind o mai bună legiferare și simplificarea cadrului de reglementare.

2. Consultarea părților interesate și evaluarea impactului

Consultarea părților interesate

Alinierea Directivei 95/16/CE la decizia NCL a fost discutată cu experți naționali responsabili cu punerea în aplicare a prezentei directive, cu grupul organismelor notificate, cu grupul de cooperare administrativă, cu organismele de standardizare, cu reprezentanți ai sectorului ascensoarelor, precum și în cadrul unor întruniri bilaterale cu asociații reprezentând instalatori de ascensoare, producători de componente de siguranță pentru ascensoare, întreprinderi mici și mijlocii din industria ascensoarelor, sindicate și asociații de proprietari

Din iunie până în octombrie 2010, a fost organizată o consultare publică care a inclus toate sectoarele implicate în această inițiativă. Ea a constat în patru chestionare adresate operatorilor economici, autorităților, organismelor notificate și, respectiv, utilizatorilor, serviciile Comisiei primind 300 de răspunsuri. Rezultatele sunt publicate la următoarea adresă:

http://ec.europa.eu/enterprise/policies/single-market-goods/regulatory-policies-common-rules-for-products/new-legislative-framework/index_en.htm

Pe lângă consultarea generală, s-a desfășurat o consultare specifică adresată IMM-urilor. În mai/iunie 2010, au fost consultate 603 IMM-uri prin intermediul Rețelei întreprinderilor europene. Rezultatele sunt disponibile la următoarea adresă: http://ec.europa.eu/enterprise/policies/single-market-goods/files/new-legislative-framework/smes_statistics_en.pdf

Procesul de consultare a pus în lumină un sprijin amplu pentru această inițiativă. Necesitatea de a îmbunătăți supravegherea pieței și sistemul de evaluare și monitorizare a organismelor notificate este unanim recunoscută. Autoritățile susțin deplin acest exercițiu, deoarece va consolida sistemul existent și va îmbunătăți cooperarea la nivelul UE. Întreprinderile așteaptă condiții de concurență mai echitabile rezultate din acțiuni mai eficiente împotriva produselor care nu respectă legislația, precum și un efect de simplificare în urma alinierii legislației. Au fost exprimate anumite preocupări privind unele obligații care sunt, totuși, indispensabile pentru creșterea eficienței supravegherii pieței. Aceste măsuri nu vor presupune costuri semnificative pentru sectoarele în cauză, iar beneficiile care rezultă din îmbunătățirea supravegherii pieței ar trebui să depășească de departe costurile.

Obținerea și utilizarea expertizei

Evaluarea impactului prezentului pachet de măsuri de punere în aplicare s-a bazat în mare măsură pe evaluarea impactului realizată pentru Noul cadru legislativ. Pe lângă expertiza obținută și analizată în acel context, s-a realizat o nouă consultare în rândul experților și al grupurilor de interes din sectoare specifice, precum și al experților „orizontali” care își desfășoară activitatea în domeniul armonizării tehnice, al evaluării conformității, al acreditării și al supravegherii pieței.

Expertiza externă a fost utilizată pentru a obține unele date de bază referitoare la anumite sectoare, incluzând studii referitoare la ascensoare: (2004)[2] și (2007)[3].

Evaluarea impactului

Pe baza informațiilor colectate, Comisia a efectuat o evaluare a impactului care a examinat și a comparat trei opțiuni.

Opțiunea 1- Nicio modificare a situației actuale

Această opțiune nu propune nicio modificare a directivei actuale și se bazează exclusiv pe anumite îmbunătățiri care pot fi așteptate în urma regulamentului NCL.

Opțiunea 2 – Alinierea la decizia NCL prin măsuri nelegislative

Opțiunea 2 examinează posibilitatea încurajării unei alinieri voluntare la dispozițiile prevăzute în decizia NCL prin, de exemplu, prezentarea lor sub forma celor mai bune practici în documentele de orientare.

Opțiunea 3 – Alinierea la decizia NCL prin măsuri legislative

Această opțiune constă în integrarea dispozițiilor deciziei NCL în directivele existente.

Opțiunea 3 a fost considerată ca fiind opțiunea preferată deoarece:

– va îmbunătăți competitivitatea întreprinderilor și a organismelor notificate care își iau în serios obligațiile, spre deosebire de cele care eludează sistemul;

– va îmbunătăți funcționarea pieței interne prin asigurarea unui tratament egal pentru toți operatorii economici, în special importatori și distribuitori, precum și organisme notificate;

– nu presupune costuri semnificative pentru operatorii economici și organismele notificate; pentru cei care își desfășoară deja activitatea în mod responsabil, nu se preconizează costuri suplimentare sau se preconizează doar costuri neglijabile;

– este considerată mai eficientă decât opțiunea 2: opțiunea 2 neavând forță executorie, nu este sigur că efectele pozitive așteptate s-ar concretiza în cazul alegerii acelei opțiuni;

– opțiunile 1 și 2 nu oferă soluții la problema incoerențelor din cadrul de reglementare și, prin urmare, nu au niciun impact pozitiv asupra simplificării cadrului de reglementare.

3. Principalele elemente ale propunerii 3.1. Definiții orizontale

Propunerea introduce definiții armonizate ale termenilor care sunt utilizați în mod curent în legislația de armonizare a Uniunii și care ar trebui, prin urmare, să fie interpretați în mod coerent în ansamblul acestei legislații.

3.2. Obligațiile operatorilor economici și cerințe în materie de trasabilitate

Propunerea clarifică obligațiile instalatorilor, producătorilor și reprezentanților autorizați și introduce obligații pentru importatori și distribuitori. Importatorii trebuie să verifice faptul că producătorul a efectuat procedura aplicabilă de evaluare a conformității și a întocmit o documentație tehnică. De asemenea, ei trebuie să se asigure împreună cu producătorul că această documentație tehnică poate fi pusă la dispoziție autorităților la cerere. În plus, importatorii trebuie să verifice dacă componentele de siguranță pentru ascensoare sunt corect marcate și sunt însoțite de documentele necesare. Ei trebuie să păstreze o copie a declarației de conformitate și să indice numele și adresa lor pe produs sau, în cazul în care acest lucru nu este posibil, pe ambalaj sau în documentația care însoțește produsul. Distribuitorii trebuie să verifice dacă ascensorul sau componenta de siguranță pentru ascensoare poartă marcajul CE, numele producătorului și al importatorului, dacă este cazul, precum și dacă este însoțit de documentația și instrucțiunile necesare.

Importatorii și distribuitorii trebuie să coopereze cu autoritățile de supraveghere a pieței și să ia măsurile adecvate în cazul în care au furnizat componente de siguranță pentru ascensoare neconforme.

Sunt introduse obligații sporite în materie de trasabilitate pentru toți operatorii economici. Ascensoarele trebuie să poarte numele și adresa instalatorului, precum și un număr care să permită identificarea ascensorului și stabilirea legăturii între acesta și documentația sa tehnică. Componentele de siguranță pentru ascensoare trebuie să poarte numele și adresa producătorului, precum și un număr care să permită identificarea componentei de siguranță pentru ascensoare și stabilirea legăturii între aceasta și documentația sa tehnică. Atunci când o componentă de siguranță pentru ascensoare este importată, numele și adresa importatorului trebuie, de asemenea, menționate pe componenta de siguranță pentru ascensoare. În plus, fiecare operator economic trebuie să fie în măsură să indice autorităților numele operatorului economic care i-a furnizat un ascensor sau o componentă de siguranță pentru ascensoare sau căruia i-a furnizat un ascensor sau o componentă de siguranță pentru ascensoare.

3.3. Standardele armonizate

Respectarea standardelor armonizate conferă prezumția de conformitate cu cerințele esențiale de sănătate și siguranță. La 1 iunie 2011, Comisia a adoptat o propunere de Regulament privind standardizarea europeană[4] care stabilește un cadru juridic orizontal pentru standardizarea europeană. Propunerea de regulament conține, printre altele, dispoziții privind cererile de standardizare adresate de Comisie organismelor europene de standardizare, privind procedura pentru obiecțiile la standardele armonizate și privind participarea părților interesate la procesul de standardizare. Prin urmare, dispozițiile Directivei 95/16/CE care vizează aceleași aspecte au fost eliminate în prezenta propunere din motive de securitate juridică.

Dispoziția care conferă prezumția de conformitate cu standardele armonizate a fost modificată pentru a clarifica sfera de aplicabilitate a prezumției de conformitate atunci când standardele vizează doar parțial cerințele esențiale de sănătate și siguranță.

3.4. Evaluarea conformității și marcajul CE

Directiva 95/16/CE a selectat procedurile adecvate de evaluare a conformității pe care instalatorii trebuie să le aplice pentru a demonstra că ascensoarele pe care le instalează respectă cerințele esențiale de sănătate și siguranță.

Propunerea aliniază aceste proceduri la versiunile lor actualizate prevăzute în decizia NCL. Elementele procedurilor specifice sectoarelor au fost păstrate. Ea a introdus și un model de declarație de conformitate UE.

Principiile generale privind marcajul CE sunt prevăzute la articolul 30 din Regulamentul 765/2008, în timp ce dispozițiile detaliate privind aplicarea marcajului CE pe ascensoare și componente de siguranță pentru ascensoare au fost introduse în prezenta propunere.

3.5. Organisme notificate

Propunerea consolidează criteriile de notificare pentru organismele notificate. Ea clarifică faptul că filialele sau subcontractanții trebuie să îndeplinească, de asemenea, cerințele de notificare. Sunt introduse cerințe specifice pentru autoritățile de notificare și se revizuiește procedura pentru notificarea organismelor notificate. Competența unui organism notificat trebuie demonstrată printr-un certificat de acreditare. În cazul în care acreditarea nu a fost utilizată pentru a evalua competența unui organism notificat, notificarea trebuie să includă documentația care demonstrează modul în care a fost evaluată competența organismului respectiv. Statele membre vor avea posibilitatea de a ridica obiecții cu privire la o notificare.

3.6. Supravegherea pieței și procedura clauzei de salvgardare

Propunerea revizuiește procedura clauzei de salvgardare în vigoare. Ea introduce o fază de schimb de informații între statele membre și precizează măsurile care trebuie luate de autoritățile în cauză în cazul identificării unui ascensor neconform sau a unei componente de siguranță pentru ascensoare neconforme. O procedură propriu-zisă privind clauza de salvgardare – care duce la o decizie la nivelul Comisiei referitor la faptul că o măsură este justificată sau nu – este lansată doar în cazul în care un alt stat membru obiectează față de o măsură luată împotriva unui ascensor sau împotriva unei componente de siguranță pentru ascensoare. Dacă nu s-a exprimat nici un dezacord cu privire la măsura restrictivă adoptată, toate statele membre trebuie să întreprindă acțiunile adecvate pe teritoriul lor.

3.7. Comitologie și acte delegate

Tratatul privind funcționarea UE a introdus o distincție clară între actele delegate (articolul 290) și actele de implementare (articolul 291) și clarifică rolul comitetelor.

Directiva 95/16/CE prevede un comitet permanent. Deoarece acest comitet nu este implicat în adoptarea actelor de implementare prevăzute la articolul 291 al Tratatului privind funcționarea UE, iar în temeiul noii directive nu apare necesară adoptarea de acte de implementare, această dispoziție a fost eliminată din propunere.

Comisia va înființa un grup de lucru la nivel de experți în conformitate cu comunicarea Comisiei – Cadru pentru grupul de experți ai Comisiei: norme orizontale și registru public[5], care va îndeplini sarcinile comitetului permanent prevăzut în Directiva 95/16/CE, pentru a examina orice problemă rezultată din aplicarea directivei.

Propunerea introduce conferirea de competențe Comisiei de a adopta acte delegate, pentru a adapta lista componentelor de siguranță pentru ascensoare menționată în anexa III la progresul tehnic și la noile dovezi științifice.

4. Elemente juridice ale propunerii

Temei juridic

Propunerea se bazează pe articolul 114 din Tratatul privind funcționarea Uniunii Europene.

Principiul subsidiarității

Piața internă este o competență partajată între Uniune și statele membre. Principiul subsidiarității se aplică în special în ceea ce privește noile dispoziții adăugate care au drept obiectiv îmbunătățirea aplicării efective a Directivei 95/16/CE, mai exact obligațiile importatorului și ale distribuitorului, trasabilitatea dispozițiilor, dispozițiile privind evaluarea și notificarea organismelor notificate și obligațiile de cooperare intensificată în contextul procedurilor revizuite referitoare la supravegherea pieței și la salvgardare.

Experiența legată de aplicarea legislației a arătat că măsurile adoptate la nivel național au dus la abordări divergente și la un tratament diferit al operatorilor economici în interiorul UE, ceea ce compromite realizarea obiectivului prezentei directive. Luarea unor măsuri la nivel național pentru a remedia problemele riscă să creeze obstacole în calea liberei circulații a mărfurilor. De asemenea, acțiunile întreprinse la nivel național sunt limitate la competența teritorială a unui stat membru. Având în vedere amplificarea internaționalizării comerțului, numărul de probleme transfrontaliere se află într-o creștere constantă. O acțiune coordonată la nivelul UE este în măsură să îndeplinească mult mai bine obiectivele stabilite și, în special, va spori eficiența supravegherii pieței. Prin urmare, este mai adecvat să se ia măsuri la nivelul UE.

În ceea ce privește problema incoerențelor constatate între directive, ea poate fi soluționată doar de către organul legislativ al Uniunii.

Proporționalitate

În conformitate cu principiul proporționalității, modificările propuse nu depășesc ceea ce este necesar pentru atingerea obiectivelor stabilite.

Obligațiile noi sau modificate nu impun sarcini și costuri inutile industriei – în special întreprinderilor mici și mijlocii – sau administrațiilor. În cazul în care se constată că anumite modificări au efecte negative, analiza impactului opțiunii permite găsirea celei mai potrivite soluții în raport cu problemele identificate. Un număr de modificări se referă la îmbunătățirea clarității directivei existente fără a introduce noi cerințe care presupun costuri suplimentare.

Tehnica legislativă utilizată

Alinierea la decizia NCL necesită un număr de modificări de fond ale dispozițiilor Directivei 95/16/CE. Pentru a asigura lizibilitatea textului modificat, a fost aleasă tehnica reformării, în conformitate cu Acordul interinstituțional din 28 noiembrie 2001 privind utilizarea mai structurată a tehnicii de reformare a actelor legislative[6].

Modificările aduse dispozițiilor Directivei 95/16/CE se referă la: definiții, obligațiile operatorilor economici, prezumția de conformitate conferită de standardele armonizate, declarația de conformitate, marcajul CE, organismele notificate, procedura clauzei de salvgardare și procedurile de evaluare a conformității.

Propunerea nu modifică domeniul de aplicare al Directivei 95/16/CE și nici cerințele esențiale de sănătate și siguranță.

5. Implicații bugetare

Prezenta propunere nu are implicații pentru bugetul Uniunii.

6. Informații suplimentare

Abrogarea actelor legislative existente

Adoptarea propunerii va determina abrogarea Directivei 95/16/CE.

Spațiul Economic European

Propunerea prezintă interes pentru SEE și ar trebui, prin urmare, extinsă la Spațiul Economic European.

ê 95/16/CE (adaptat)

2011/0354 (COD)

Propunere de

DIRECTIVĂ A PARLAMENTULUI EUROPEAN ŞI A CONSILIULUI

de Ö armonizare Õ apropiere a legislațiilor statelor membre referitoare la Ö punerea la dispoziție pe piață a Õ ascensoarelor Ö și a componentelor de siguranță pentru ascensoare Õ

(Reformare)

(Text cu relevanță pentru SEE)

PARLAMENTUL EUROPEAN ȘI CONSILIUL UNIUNII EUROPENE,

având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Economice Europene Ö privind funcționarea Uniunii Europene Õ, în special articolul 100a Ö 114 Õ,

având în vedere propunerea Comisiei Europene,

după transmiterea proiectului de act legislativ către parlamentele naționale,

având în vedere avizul Comitetului Economic și Social European[7],

hotărând în conformitate cu procedura legislativă ordinară,

întrucât:

ê 95/16/CE considerentul 1

întrucât statele membre sunt responsabile, pe teritoriul lor, pentru sănătatea și siguranța cetățenilor;

ê 95/16/CE considerentul 2 (adaptat)

întrucât alineatele (65) și (68) din Cartea albă privind realizarea pieței interne, aprobată de Consiliul European în iunie 1985, prevede o nouă abordare a apropierii legislațiilor;

ê 95/16/CE considerentul 3 (adaptat)

întrucât Directiva 84/529/CEE a Consiliului din 17 septembrie 1984 de apropiere a legislațiilor statelor membre referitoare la ascensoarele cu acționare electrică, hidraulică sau oleo-electrică[8] nu asigură libera circulație a tuturor tipurilor de ascensoare; întrucât disparitățile dintre dispozițiile obligatorii ale diferitelor sisteme naționale pentru tipurile de ascensoare care nu intră sub incidența Directivei 84/529/CEE constituie bariere în calea comerțului în interiorul Comunității; întrucât, prin urmare, se impune armonizarea normelor de drept intern privind ascensoarele;

ê 95/16/CE considerentul 4 (adaptat)

întrucât Directiva 84/528/CEE a Consiliului din 17 septembrie 1984 de apropiere a legislațiilor statelor membre referitoare la dispozițiile comune pentru dispozitivele de ridicat și manevrare mecanică[9] servește ca directivă cadru pentru două directive specifice, respectiv Directiva 84/529/CEE și Directiva 86/663/CEE a Consiliului din 22 decembrie 1986 de apropiere a legislațiilor statelor membre referitoare la camioanele industriale autopropulsate[10], abrogată prin Directiva 91/368/CEE a Consiliului din 20 iunie 1991 de modificare a Directivei 89/392/CEE de apropiere a legislațiilor statelor membre referitoare la mecanisme[11];

ò nou

(1) Directiva 95/16/CE a Parlamentului European și a Consiliului din 29 iunie 1995 de apropiere a legislațiilor statelor membre referitoare la ascensoare[12] a fost modificată în mod substanțial de mai multe ori. Întrucât urmează să se efectueze modificări suplimentare, ar trebui să se procedeze la reformarea acesteia, din motive de claritate.

(2) Regulamentul (CE) nr. 765/2008 al Parlamentului European și al Consiliului din 9 iulie 2008 de stabilire a cerințelor de acreditare și de supraveghere a pieței în ceea ce privește comercializarea produselor și de abrogare a Regulamentului (CEE) nr. 339/93[13] stabilește normele privind acreditarea organismelor de evaluare a conformității, oferă un cadru pentru supravegherea pieței produselor și pentru controalele produselor provenite din țări terțe și prevede principiile generale privind marcajul CE. Pentru a asigura securitatea juridică, este necesar să se clarifice faptul că normele privind supravegherea pieței Uniunii și controlul ascensoarelor și a componentelor de siguranță pentru ascensoare care intră pe piața Uniunii, prevăzute în Regulamentul (CE) nr. 765/2008 se aplică ascensoarelor și componentelor de siguranță pentru ascensoare care fac obiectul prezentei directive. Prezenta directivă nu ar trebui să împiedice statele membre să aleagă autoritățile competente pentru îndeplinirea sarcinilor respective.

(3) Decizia nr. 768/2008/CE a Parlamentului European și a Consiliului din 9 iulie 2008 privind un cadru comun pentru comercializarea produselor și de abrogare a Deciziei 93/465/CEE a Consiliului[14] stabilește un cadru comun de principii generale și dispoziții de referință menite să se aplice în întreaga legislație care armonizează condițiile pentru comercializarea produselor, astfel încât să confere o bază coerentă pentru revizuirea sau reformarea legislației respective. Prin urmare, Directiva 95/16/CE ar trebui adaptată la decizia respectivă.

ê 95/16/CE considerentul 5 (adaptat)

(4) întrucât lLa 8 iunie 1995 Comisia a adoptată Recomandarea 95/216/CE[15] către statele membre privind îmbunătățirea securității ascensoarelor existente;.

ê 95/16/CE considerentul 6 (adaptat)

întrucât cerințele esențiale ale prezentei directive vor garanta nivelul de siguranță intenționat numai dacă proceduri corespunzătoare de evaluare a conformității, alese din dispozițiile Deciziei Consiliului 93/465/CEE din 22 iulie 1993 privind modulele diferitelor faze ale procedurilor de evaluare a conformității și regulile pentru aplicarea și utilizarea marcajului de conformitate CE, care sunt destinate utilizării în directivele de armonizare tehnică[16], asigură conformitatea acestora;

ê 95/16/CE considerentul 7 (adaptat)

întrucât marcajul CE trebuie să fie aplicat vizibil pe ascensoare sau pe anumite componente de siguranță ale ascensoarelor care întrunesc cerințele esențiale privind sănătatea și siguranța ale prezentei directive, pentru a permite introducerea acestora pe piață;

ê 95/16/CE considerentul 8 (adaptat)

întrucât prezenta directivă definește doar cerințele esențiale generale privind sănătatea și siguranța; întrucât, pentru a ajuta fabricanții să probeze conformitatea cu aceste cerințe esențiale, este de dorit existența unor standarde armonizate la nivel european privind prevenirea riscurilor care pot apărea din proiectarea și instalarea ascensoarelor, precum și pentru a permite verificarea conformității cu cerințele esențiale; întrucât asemenea standarde sunt întocmite la nivel european de către organisme de drept privat și trebuie să-și păstreze statutul neobligatoriu; întrucât, în acest scop, Comitetul European pentru Standardizare (CEN) și Comitetul european pentru standardizare electrotehnică (Cenelec) sunt recunoscute ca organisme competente pentru adoptarea standardelor armonizate, în conformitate cu orientările generale pentru cooperarea dintre Comisie și CEN și Cenelec semnate la 13 noiembrie 1984; întrucât în înțelesul prezentei directive, un standard armonizat este o specificație tehnică adoptată de CEN și/sau Cenelec pe baza unui mandat din partea Comisiei, în conformitate cu Directiva 83/189/CEE a Consiliului din 28 martie 1983 de stabilire a unei proceduri pentru furnizarea de informații în domeniul standardelor și reglementărilor tehnice[17] și în temeiul orientărilor generale menționate anterior;

ê 95/16/CE considerentul 10 (adaptat)

întrucât prezenta directivă este destinată să reglementeze toate riscurile cauzate de ascensoare și folosirea acestora de către utilizatori și ocupanții construcției; întrucât, prin urmare, prezenta directivă trebuie astfel considerată ca o directivă în înțelesul articolului 2 alineatul (3) din Directiva 89/106/CEE a Consiliului din 21 decembrie 1988 de apropiere a actelor cu putere de lege și actelor administrative ale statelor membre referitoare la produsele pentru construcții[18];

ê 95/16/CE considerentul 11(adaptat)

întrucât la 20 decembrie 1994 a fost încheiat un acord privind un modus vivendi între Parlamentul European, Consiliu și Comisie, referitor la măsurile de punere în aplicare a actelor adoptate în conformitate cu procedura prevăzută în articolul 189b din Tratatul CE,

ò nou

(5) Operatorii economici ar trebui să fie răspunzători pentru conformitatea ascensoarelor și componentelor de siguranță pentru ascensoare, în funcție de rolurile lor respective în lanțul de aprovizionare, astfel încât să asigure un nivel înalt de protecție a intereselor publice, cum ar fi sănătatea și siguranța, precum și protecția consumatorilor și să garanteze o concurență loială pe piața Uniunii.

(6) Toți operatorii economici care intervin în lanțul de aprovizionare și de distribuție ar trebui să ia măsurile corespunzătoare pentru a se asigura că pun la dispoziție pe piață numai ascensoare și componente de siguranță pentru ascensoare care sunt în conformitate cu prezenta directivă. Este necesar să se prevadă o distribuție clară și proporțională a obligațiilor care corespund rolului deținut de fiecare operator în procesul de furnizare și distribuție.

(7) Producătorul și instalatorul, fiind cei care dețin cunoștințe detaliate privind procesul de proiectare și de producție, sunt cei mai în măsură să efectueze procedura completă de evaluare a conformității. Evaluarea conformității ar trebui, așadar, să rămână exclusiv obligația instalatorului sau a producătorului.

(8) Este necesar să se asigure că componentele de siguranță pentru ascensoare provenite din țări terțe introduse pe piața Uniunii respectă cerințele din prezenta directivă, în special că producătorii au efectuat procedurile de evaluare adecvate pentru respectivele componente de siguranță pentru ascensoare. Prin urmare, ar trebui să se prevadă dispoziții care să impună importatorilor obligația de a se asigura că componentele de siguranță pentru ascensoare pe care le introduc pe piață respectă cerințele din prezenta directivă și de a nu introduce pe piață componente de siguranță pentru ascensoare care nu îndeplinesc cerințele respective sau prezintă riscuri. De asemenea, ar trebui să se adopte dispoziții prin care să se impună importatorilor obligația de a se asigura că au fost efectuate procedurile de evaluare a conformității și că marcajul componentelor de siguranță pentru ascensoare și documentația elaborată de producători sunt disponibile pentru a fi inspectate de autoritățile de supraveghere.

(9) Distribuitorul pune la dispoziție pe piață o componentă de siguranță pentru ascensoare după ce aceasta a fost introdusă pe piață de producător sau de importator și ar trebui să ia toate măsurile necesare pentru a se asigura că prin operațiunile sale de manipulare a componentei de siguranță pentru ascensoare nu influențează negativ conformitatea acesteia.

(10) Atunci când introduce pe piață o componentă de siguranță pentru ascensoare, fiecare importator ar trebui să indice pe componenta de siguranță pentru ascensoare numele său și adresa la care poate fi contactat. Ar trebui să fie prevăzute excepții în cazurile în care dimensiunea sau natura componentei de siguranță pentru ascensoare nu permite acest lucru. Printre acestea se numără cazurile în care importatorul ar trebui să deschidă ambalajul pentru a-și putea înscrie numele și adresa pe componenta de siguranță pentru ascensoare.

(11) Orice operator economic care introduce pe piață un ascensor sau o componentă de siguranță pentru ascensoare sub numele sau marca sa sau care modifică un ascensor sau o componentă de siguranță pentru ascensoare într-un mod care ar putea afecta conformitatea cu cerințele prezentei directive, ar trebui să fie considerat ca fiind instalator sau producător și, prin urmare, ar trebui să își asume obligațiile instalatorului sau producătorului.

(12) Distribuitorii și importatorii, fiind aproape de piață, ar trebui să fie implicați în sarcinile de supraveghere a pieței desfășurate de autoritățile naționale competente și ar trebui să fie pregătiți să participe activ, furnizând autorităților respective toate informațiile necesare referitoare la componentele de siguranță pentru ascensoare în cauză.

(13) Asigurarea trasabilității ascensoarelor sau a componentelor de siguranță pentru ascensoare pe tot parcursul lanțului de aprovizionare contribuie la simplificarea și la eficientizarea supravegherii pieței. Un sistem de trasabilitate eficient facilitează sarcina autorităților de supraveghere a pieței de a trasa operatorii economici care au pus la dispoziție pe piață ascensoare sau componente de siguranță pentru ascensoare neconforme.

(14) Prezenta directivă ar trebui să se limiteze la exprimarea cerințelor esențiale de sănătate și siguranță. Pentru a facilita evaluarea conformității pentru ascensoare și componente de siguranță pentru ascensoare cu cerințele respective, este necesar să se prevadă prezumția de conformitate pentru ascensoarele și componentele de siguranță pentru ascensoare care sunt în conformitate cu standardele armonizate care sunt adoptate în conformitate cu Regulamentul (UE) nr. […/…] al Parlamentului European și al Consiliului din [...] privind standardizarea europeană și de modificare a Directivelor 89/686/CEE și 93/15/CEE ale Consiliului și a Directivelor 94/9/CE, 94/25/CE, 95/16/CE, 97/23/CE, 98/34/CE, 2004/22/CE, 2007/23/CE, 2009/105/CE și 2009/23/CE ale Parlamentului European și ale Consiliului[19] în scopul exprimării specificațiilor tehnice detaliate ale cerințelor respective. Cerințele esențiale de sănătate și siguranță ale prezentei directive vor garanta nivelul intenționat de siguranță doar dacă proceduri adecvate de evaluare a conformității asigură conformitatea corespunzătoare.

(15) Regulamentul (UE) nr. [../..] [privind standardizarea europeană] prevede o procedură pentru formularea de obiecții la standardele armonizate în cazul în care standardele respective nu satisfac în totalitate cerințele prezentei directive.

(16) Pentru a permite operatorilor economici să demonstreze și autorităților competente să asigure că ascensoarele sau componentele de siguranță pentru ascensoare puse la dispoziție pe piață respectă cerințele esențiale de sănătate și siguranță este necesar să se prevadă proceduri de evaluare a conformității. Decizia nr. 768/2008/CE stabilește module pentru procedurile de evaluare a conformității, care includ proceduri de la cea mai puțin strictă până la cea mai strictă, proporțional cu nivelul de risc implicat și cu nivelul de siguranță cerut. Cu scopul de a asigura coerența intersectorială și de a evita variantele ad-hoc, se recomandă ca procedurile de evaluare a conformității să fie alese dintre aceste module.

(17) Instalatorul sau producătorul ar trebui să întocmească o declarație de conformitate UE pentru a oferi informații detaliate cu privire la conformitatea unui ascensor sau a unei componente de siguranță pentru ascensoare cu cerințele legislației relevante de armonizare a Uniunii.

(18) Marcajul CE, indicând conformitatea unui ascensor sau a unei componente de siguranță pentru ascensoare este consecința vizibilă a unui întreg proces cuprinzând evaluarea conformității în sens larg. Principiile generale care reglementează marcajul CE sunt prevăzute în Regulamentul (CE) nr. 765/2008. Normele care reglementează aplicarea marcajului CE ar trebui prevăzute în prezenta directivă.

(19) Procedurile de evaluare a conformității prevăzute în prezenta directivă necesită intervenția organismelor de evaluare a conformității, care sunt notificate Comisiei de către statele membre.

(20) Experiența a demonstrat că criteriile care sunt stabilite în Directiva 95/16/CE și care trebuie să fie îndeplinite de organismele de evaluare a conformității pentru ca acestea să poată fi notificate Comisiei nu sunt suficiente pentru a asigura un nivel înalt și uniform de funcționare a organismelor notificate din întreaga Uniune. Cu toate acestea, este esențial ca toate organismele notificate să își îndeplinească funcțiile la același nivel și în condiții de concurență echitabilă. Aceasta necesită stabilirea unor cerințe obligatorii pentru organismele de evaluare a conformității care doresc să fie notificate pentru a furniza servicii de evaluare a conformității.

(21)             Pentru a se asigura un nivel coerent al calității în ceea ce privește evaluarea conformității, este necesar, de asemenea, să se stabilească cerințe pentru autoritățile de notificare și alte organisme implicate în evaluarea, notificarea și monitorizarea organismelor notificate.

(22) În cazul în care un organism de evaluare a conformității demonstrează conformitatea cu criteriile prevăzute în standardele armonizate, ar trebui să se considere că acesta îndeplinește cerințele corespunzătoare prevăzute în prezenta directivă.

(23) Sistemul stabilit în prezenta directivă ar trebui completat de sistemul de acreditare prevăzut în Regulamentul (CE) nr. 765/2008. Deoarece acreditarea este un mijloc esențial de verificare a competenței organismelor de evaluare a conformității, ea ar trebui utilizată și în vederea notificării.

(24) Acreditarea transparentă, astfel cum este prevăzută în Regulamentul (CE) nr. 765/2008, garantând nivelul necesar de fiabilitate a certificatelor de conformitate, ar trebui să fie considerată de către autoritățile publice naționale din întreaga Uniune ca fiind modalitatea preferată de a demonstra competența tehnică a organismelor de evaluare a conformității. Cu toate acestea, autoritățile naționale pot considera că dispun de mijloacele adecvate pentru a realiza ele însele această evaluare. În astfel de cazuri, pentru a asigura un nivel adecvat de credibilitate al evaluărilor realizate de alte autorități naționale, acestea ar trebui să prezinte Comisiei și celorlalte state membre documentele justificative necesare pentru a dovedi că organismele de evaluare a conformității care au fost evaluate îndeplinesc cerințele de reglementare relevante.

(25) Organismele de evaluare a conformității subcontractează deseori părți ale activităților lor legate de evaluarea conformității sau recurg la o filială. În vederea asigurării nivelului de protecție solicitat pentru produsele care urmează să fie introduse pe piața Uniunii, este esențial ca subcontractanții și filialele care efectuează activități de evaluare a conformității să îndeplinească aceleași cerințe ca și organismele notificate în ceea ce privește executarea sarcinilor de evaluare a conformității. Prin urmare, este important ca evaluarea competenței și a performanțelor organismelor care urmează să fie notificate, precum și monitorizarea organismelor deja notificate să acopere și activitățile executate de subcontractanți și filiale.

(26) Este necesar ca eficiența și transparența procedurii de notificare să fie sporite și, în special, să fie adaptate la noi tehnologii, astfel încât să fie posibilă notificarea on-line.

(27) Deoarece organismele notificate își pot oferi serviciile în întreaga Uniune, este adecvat să se acorde celorlalte state membre și Comisiei oportunitatea de a ridica obiecții cu privire la un organism notificat. Prin urmare, este important să se acorde o perioadă de timp în care orice îndoieli sau preocupări privind competența organismelor de evaluare a conformității să poată fi clarificate, înainte ca acestea să înceapă să funcționeze ca organisme notificate.

(28) Din rațiuni de competitivitate, este fundamental ca organismele notificate să aplice procedurile de evaluare a conformității fără a crea sarcini inutile pentru operatorii economici. Din același motiv și pentru a asigura tratamentul egal al operatorilor economici, trebuie asigurată consecvența în aplicarea tehnică a procedurilor de evaluare a conformității. Acest lucru se poate realiza cel mai bine printr-o coordonare și cooperare adecvate între organismele notificate.

(29) Directiva 95/16/CE prevede deja o procedură de salvgardare care se aplică numai în cazul unui dezacord între statele membre cu privire la măsurile luate de către un stat membru. Pentru a crește transparența și a reduce timpul de prelucrare, este necesar să se îmbunătățească procedura clauzei de salvgardare în vigoare, cu scopul de a o face mai eficientă și de a utiliza expertiza disponibilă în statele membre.

(30) Sistemul existent ar trebui să fie completat printr-o procedură în baza căreia părțile interesate să fie informate cu privire la măsurile preconizate în legătură cu ascensoarele sau componentele de siguranță pentru ascensoare care prezintă riscuri pentru sănătatea și siguranța persoanelor sau cu privire la alte aspecte ale protecției de interes public. De asemenea, acest sistem ar trebui să permită autorităților de supraveghere a pieței ca, în cooperare cu operatorii economici relevanți, să acționeze într-o fază mai timpurie cu privire la ascensoare sau la componente de siguranță pentru ascensoare.

(31) În cazul în care statele membre și Comisia sunt de acord cu privire la justificarea unei măsuri luate de un stat membru, nu ar trebui să mai fie necesară intervenția ulterioară a Comisiei, cu excepția cazurilor în care neconformitatea poate fi atribuită unor deficiențe ale unui standard armonizat.

(32) Pentru a menține actualizată lista componentelor de siguranță pentru ascensoare, competența de a adopta acte în conformitate cu articolul 290 din Tratatul privind funcționarea Uniunii Europene ar trebui delegată Comisiei în ceea ce privește adaptările anexei III la prezenta directivă la progresele tehnice și la noile dovezi științifice. Este deosebit de important ca, în timpul lucrărilor sale pregătitoare, Comisia să organizeze consultări adecvate, inclusiv la nivel de experți.

(33) Atunci când pregătește și elaborează acte delegate, Comisia ar trebui să asigure transmiterea simultană, la timp și adecvată a documentelor relevante către Parlamentul European și Consiliu.

(34) Pentru a monitoriza și asigura eficiența aplicării prezentei directive, ar trebui ca statele membre să trimită Comisiei un raport privind punerea în aplicare a directivei. Comisia ar trebui apoi să elaboreze și să publice un rezumat al acestor rapoarte.

(35) Statele membre ar trebui să stabilească norme privind sancțiunile aplicabile în cazul încălcării dispozițiilor naționale adoptate în temeiul prezentei directive și să asigure punerea în aplicare a acestor norme. Sancțiunile respective ar trebui să fie eficiente, proporționale și descurajante.

(36) Întrucât obiectivul prezentei directive, și anume, asigurarea faptului că ascensoarele și componentele de siguranță pentru ascensoare de pe piață îndeplinesc cerințele care oferă un nivel ridicat de protecție a sănătății și siguranței și a altor interese publice, garantând în același timp funcționarea pieței interne, nu poate fi realizat în mod satisfăcător de către statele membre și, prin urmare, având în vedere amploarea și efectele sale, poate fi realizat mai bine la nivelul Uniunii, aceasta poate adopta măsuri în conformitate cu principiul subsidiarității, astfel cum se prevede la articolul 5 din Tratatul privind Uniunea Europeană. În conformitate cu principiul proporționalității de la articolul respectiv, prezenta directivă nu depășește ceea ce este necesar pentru atingerea respectivului obiectiv.

ê 95/16/CE considerentul 9 (adaptat)

ð nou

(37) întrucât trebuie Ö Este necesar Õ să se prevadă Ö dispoziții tranzitorii Õun regim de tranziție pentru a permite instalatorilor să introducă pe piață ascensoare fabricate înainte de data punerii în aplicare a prezentei directive; ð care permit punerea la dispoziție pe piață și punerea în funcțiune a ascensoarelor care au fost deja introduse pe piață în conformitate cu Directiva 95/16/CE. ï

ò nou

(38) Este necesar să se prevadă dispoziții tranzitorii care să permită punerea la dispoziție pe piață a componentelor de siguranță pentru ascensoare care au fost deja introduse pe piață în conformitate cu Directiva 95/16/CE.

(39) Obligația de a transpune prezenta directivă în dreptul intern ar trebui să se limiteze la dispozițiile care reprezintă o modificare de fond în raport cu directiva anterioară. Obligația de a transpune dispozițiile nemodificate rezultă din directiva anterioară.

(40) Prezenta directivă nu ar trebui să aducă atingere obligațiilor statelor membre referitoare la termenele pentru transpunerea în dreptul intern și aplicarea directivelor prevăzute în anexa XIII, partea B.

ê 95/16/CE (adaptat)

ADOPTĂ PREZENTA DIRECTIVĂ:

CAPITOLUL I

Domeniu de aplicare, introducerea pe piață și libera circulație

Ö DISPOZIȚII GENERALE Õ

Articolul 1 Ö Domeniul de aplicare Õ

1. Prezenta directivă se aplică ascensoarelor care deservesc permanent clădiri și construcții Se aplică, de asemenea, componentelor de siguranță utilizate la ascensoare de tipul celor menționate în anexa IV.

ê 2006/42/CE Art. 24.1 (adaptat)

2. În sensul prezentei directive, „ascensor” înseamnă un dispozitiv care deservește niveluri specifice, având un suport de transportare care se deplasează de-a lungul unor ghidaje rigide și înclinate la un unghi mai mare de 15 grade față de orizontală, destinate pentru transportul de:

ê 2006/42/CE Art. 24.1

(a)        - persoane;

(b)        - persoane și mărfuri;

(c)        - doar mărfuri, dacă există acces la suportul de transportare, adică dacă o persoană poate intra fără dificultate și dacă este prevăzut cu comenzi situate în interiorul suportului de transportare sau în raza de acțiune a unei persoane din interior.

ê 95/16/CE (adaptat)

Ö Prezenta directivă se aplică și componentelor de siguranță pentru ascensoare utilizate în astfel de ascensoare, componente menționate în lista din anexa III. Õ

ê 2006/42/CE Art. 24.1 (adaptat)

Ascensoarele care se deplasează de-a lungul unei curse fixe, chiar dacă nu se deplasează de-a lungul unor ghidaje rigide, se încadrează în domeniul prezentei directive.

ê 2006/42/CE Art. 24.1

3.2. Prezenta directivă nu se aplică pentru:

(a)        - ascensoare a căror viteză nu depășește 0,15 m/s;

(b)        - ascensoare pentru construcții;

(c)        - cabluri, inclusiv cabluri pentru funiculare;

(d)        - ascensoare special proiectate și construite pentru uz militar sau polițienesc;

(e)        - ascensoare pe care se pot desfășura activități lucrative;

(f)         - ascensoare pentru puțuri de mină;

(g)        - elevatoare pentru deplasarea artiștilor în timpul spectacolelor;

(h)        - ascensoare instalate în mijloacele de transport;

(i)         - ascensoare conectate la utilaje și destinate exclusiv accesului la locul de muncă, inclusiv puncte de întreținere și inspecție pe echipamente tehnice;

(j)         - trenuri cu cremalieră și pinion;

(k)        - scări și trotuare rulante.

ê 95/16/CE (adaptat)

5.3. Când, pentru ascensoare Ö sau componente de siguranță pentru ascensoare Õ, riscurile menționate în prezenta directivă sunt reglementate în întregime sau parțial de directive individuale Ö legislație individuală a Uniunii, în special de Directiva 2006/42/CE[20] și Directiva 2004/108/CE[21]Õ, prezenta directivă nu se aplică sau aplicarea sa încetează în cazul acestor ascensoare Ö sau al componentelor de siguranță pentru ascensoare Õ și al riscurilor respective de la data aplicării acestor Ö respectivei Õ directive Ö legislații individuale a Uniunii. Õ individuale.

Articolul 2 [Articolul R1 din Decizia nr. 768/2008/CE] Ö Definiții Õ

4. În înțelesul prezentei directive Ö se aplică următoarele definiții Õ:

ê 2006/42/CE Art. 24.1 (adaptat)

Ö (1) „ascensor” înseamnă un dispozitiv de ridicare care deservește niveluri specifice, având un suport de transportare care se deplasează de-a lungul unor ghidaje rigide și înclinate la un unghi mai mare de 15 grade față de orizontală sau un dispozitiv de ridicare care se deplasează de-a lungul unui traseu fix chiar dacă nu se deplasează de-a lungul unor ghidaje rigide; Õ

(2) „sSuport de transportare” înseamnă o parte a ascensorului cu ajutorul căreia persoanele și/sau mărfurile sunt sprijinite pentru a fi ridicate sau coborâte;.

ê 95/16/CE (adaptat)

(3)- un„ascensor model” înseamnă un ascensor reprezentativ al cărui dosar tehnic prezintă modul în care urmează să fie întrunite cerințele esențiale de Ö sănătate și Õsiguranță Ö menționate în anexa I Õ pentru ascensoarele care se conformează ascensorului model definit de parametrii obiectivi și care utilizează componente de siguranță identice Ö pentru ascensoare Õ.;

(4)- „instalatorul unui ascensor” înseamnă persoana fizică sau juridică responsabilă pentru proiectarea, fabricarea, instalarea și introducerea pe piață a ascensorului și care aplică marcajul CE și întocmesc declarația de conformitate CE;

– „introducerea pe piață a ascensorului” are loc când instalatorul pune prima dată ascensorul la dispoziția utilizatorului;

– „componentă de siguranță” înseamnă o componentă de tipul celor enumerate în anexa IV;

– „fabricantul componentelor de siguranță” înseamnă persoana fizică sau juridică responsabilă pentru proiectarea și fabricarea componentelor de siguranță și care aplică marcajul CE și întocmește declarația de conformitate CE;

ò nou

(5) „punere la dispoziție pe piață” înseamnă orice furnizare a unei componente de siguranță pentru ascensoare pentru distribuție sau utilizare pe piața Uniunii sau orice furnizare a unui ascensor pentru utilizare pe piața Uniunii în cursul unei activități comerciale, contra cost sau gratuit;

(6) „introducere pe piață” înseamnă prima punere la dispoziție pe piața Uniunii a unui ascensor sau a unei componente de siguranță pentru ascensoare;

(7) „producător” înseamnă orice persoană fizică sau juridică care fabrică o componentă de siguranță pentru ascensoare sau care a proiectat sau fabricat o componentă de siguranță pentru ascensoare și pe care o comercializează sub denumirea sau marca sa comercială;

(8) „reprezentant autorizat” înseamnă orice persoană fizică sau juridică stabilită în Uniune care a primit un mandat scris din partea unui producător pentru a acționa în numele acestuia în legătură cu sarcini specifice;

(9) „importator” înseamnă orice persoană fizică sau juridică stabilită în Uniune care introduce pe piața Uniunii o componentă de siguranță pentru ascensoare provenită dintr-o țară terță;

(10) „distribuitor” înseamnă orice persoană fizică sau juridică din lanțul de aprovizionare, alta decât producătorul sau importatorul, care pune la dispoziție pe piață o componentă de siguranță pentru ascensoare;

(11) „operatori economici” înseamnă producătorul sau reprezentantul său autorizat, importatorul sau distribuitorul unei componente de siguranță pentru ascensoare sau instalatorul;

(12) „standard armonizat” înseamnă standard armonizat astfel cum este definit la articolul 2 alineatul (1) litera (c) din Regulamentul (UE) nr. [../..] [privind standardizarea europeană];

(13) „specificație tehnică” înseamnă un document care conține cerințele tehnice pe care trebuie să le îndeplinească un ascensor sau o componentă de siguranță pentru ascensoare;

(14) „evaluare a conformității” înseamnă procesul prin care se demonstrează dacă au fost îndeplinite cerințele esențiale de sănătate și siguranță menționate în anexa I referitoare la un ascensor sau la o componentă de siguranță pentru ascensoare, un proces sau un sistem;

(15) „organism de evaluare a conformității” înseamnă un organism care efectuează activități de evaluare a conformității, inclusiv calibrare, testare, certificare și inspecție;

(16) „rechemare” înseamnă orice măsură care are ca scop returnarea unei componente de siguranță pentru ascensoare care a fost pusă deja la dispoziția instalatorului;

(17) „retragere” înseamnă orice măsură care are drept scop împiedicarea introducerii pe piață a unui ascensor sau împiedicarea punerii la dispoziție pe piață a unei componente de siguranță pentru ascensoare;

(18) „marcaj CE” înseamnă un marcaj prin care instalatorul sau producătorul indică faptul că ascensorul sau componenta de siguranță pentru ascensoare sunt în conformitate cu cerințele aplicabile stabilite în legislația de armonizare a Uniunii care prevede aplicarea respectivului marcaj pe produs;

(19) „legislație de armonizare a Uniunii” înseamnă orice legislație a Uniunii care armonizează condițiile de comercializare a produselor.

ê 95/16/CE (adaptat)

ð nou

Articolul 43

Ö Libera circulație Õ

1. Statele membre nu pot interzice, restricționa sau împiedica introducerea ð punerea la dispoziție ï pe piață sau punerea în funcțiune, pe teritoriul lor, a ascensoarelor și/sau ð punerea la dispoziție pe piață a ï componentelor de siguranță Ö pentru ascensoare pe teritoriul lor Õ care sunt conforme cu prezenta directivă.

2. Statele membre nu pot interzice, restricționa sau împiedica introducerea pe piață a componentelor ð care nu sunt vizate de anexa III și ï care, pe baza declarației Ö producătorului Õfabricantului sau a reprezentantului său autorizat stabilit în ComunitateÖ Uniune Õ, sunt destinate încorporării într-un ascensor reglementat de prezenta directivă.

3.5. La târguri, expoziții sau demonstrații, în special, statele membre nu împiedică prezentarea ascensoarelor sau componentelor de siguranță Ö pentru ascensoare Õ care nu se conformează dispozițiilor comunitare în vigoare Ö nu sunt în conformitate cu prezenta directivă Õ, cu condiția ca un semn vizibil să indice clar faptul că Ö ele Õ asemenea ascensoare sau componente nu sunt conforme și Ö că nu vor fi puse la dispoziție Õ nu sunt comercializate până ce nu sunt aduse în starea de conformitate de către instalatorul ascensorului, fabricantul componentelor de siguranță sau de reprezentantul autorizat al acestuia din urmă stabilit în Comunitate. În timpul demonstrațiilor se iau măsurile de siguranță adecvate pentru asigurarea protecției persoanelor.

4. Fără a aduce atingere alineatelor (1), (2) și (3), dispozițiile Pprezentaei directivăe nu aduce atingere dreptului statelor membre de a adopta, în conformitate cu tratatul Ö legislația Uniunii Õ, cerințele pe care le consideră necesare pentru a asigura protecția persoanelor când ascensoarele în cauză sunt date în folosință sau utilizate, cu condiția ca aceasta să nu presupună modificarea ascensoarelor într-un mod nespecificat în prezenta directivă.

Articolul 42 ÖPunerea la dispoziție pe piață Õ

1. Statele membre iau Ö toate Õ măsurile corespunzătoare pentru a se asigura că:- ascensoarele reglementate de prezenta directivă pot fi introduse pe piață și date în folosință numai dacă nu riscă să pericliteze Ö periclitează Õ sănătatea sau siguranța persoanelor sau, când este cazul, siguranța proprietății, în condițiile în care sunt instalate și întreținute corespunzător și utilizate pentru scopul propus;.

Ö 2. Statele membre iau toate măsurile corespunzătoare pentru a se asigura că Õ - componentele de siguranță Ö pentru ascensoare Õ reglementate de prezenta directivă pot fi introduse ð puse la dispoziție ï pe piață și date în folosință numai dacă ascensoarele în care urmează să fie instalate nu riscă să pună în pericol Ö periclitează Õ sănătatea sau siguranța persoanelor sau, când este cazul, siguranța proprietății, în condițiile în care sunt instalate și întreținute corespunzător și utilizate în scopul propus.

Articolul 53 Ö Cerințele esențiale de sănătate și siguranță Õ

ê 95/16/CE

1. Ascensoarele reglementate de prezenta directivă trebuie să îndeplinească cerințele esențiale privind sănătatea și siguranța stabilite în anexa I.

ê 95/16/CE (adaptat)

2. Componentele de siguranță Ö pentru ascensoare Õ reglementate de prezenta directivă trebuie să îndeplinească cerințele esențiale privind sănătatea și siguranța stabilite în anexa I sau să permită ascensoarelor în care sunt instalate să se conformeze cerințelor esențiale menționateÖ respective Õ.

Articolul 6 Ö Clădiri sau construcții în care sunt instalate ascensoare Õ

1. 2. Statele membre iau toate măsurile corespunzătoare pentru a garanta că persoanele responsabile pentru lucrul la construcție sau clădire și instalatorul ascensorului, pe de o parte, se țin la curent unul pe celălalt despre elementele Ö își furnizează reciproc informațiile Õ necesare și, pe de altă parte, iau toate măsurile pentru Ö a asigura Õ funcționarea corespunzătoare și utilizarea în siguranță a ascensorului.

ê 95/16/CE

2. 3. Statele membre iau toate măsurile necesare pentru a se asigura că în puțurile destinate ascensoarelor nu există conducte, cabluri sau armături, altele decât cele necesare pentru funcționarea și siguranța ascensorului.

ò nou

CAPITOLUL II

OBLIGAȚIILE OPERATORILOR ECONOMICI

Articolul 7 [Articolul R2 din Decizia nr. 768/2008/CE] Obligațiile instalatorilor

1. Atunci când un ascensor se introduce pe piață sau se pune în funcțiune, instalatorii se asigură că el a fost proiectat, fabricat, instalat și testat în conformitate cu cerințele esențiale de sănătate și siguranță menționate în anexa I.

2. Instalatorii întocmesc dosarul tehnic și efectuează procedura corespunzătoare de evaluare a conformității la care se face referire în articolul 16 sau iau măsuri de efectuare a acesteia.

În cazul în care prin procedura menționată s-a demonstrat conformitatea ascensorului cu cerințele aplicabile, instalatorul întocmește o declarație de conformitate UE, se asigură că aceasta însoțește ascensorul și aplică marcajul CE.

3. Instalatorul păstrează dosarul tehnic respectiv, declarația de conformitate UE și, dacă este cazul, decizia (deciziile) de aprobare, timp de 10 ani de la introducerea pe piață a ascensorului.

4. Dacă, în contextul riscurilor pe care le presupune un ascensor, se consideră că este necesar, instalatorii, pentru a proteja sănătatea și siguranța consumatorilor, investighează și, dacă este cazul, păstrează un registru de reclamații, de ascensoare neconforme și informează regulat distribuitorii cu privire la orice astfel de activități de monitorizare.

5. Instalatorii se asigură că ascensoarele poartă un număr de tip, lot, serie sau un alt element care permite identificarea acestora.

6. Instalatorii indică numele lor, denumirea lor comercială înregistrată sau marca lor comercială înregistrată, precum și adresa la care pot fi contactați. Adresa trebuie să indice un singur punct la care instalatorul de ascensoare poate fi contactat.

7. Instalatorii se asigură că ascensorul este însoțit de instrucțiunile de utilizare la care se face referire în punctul 6.2 al anexei I, redactate într-o limbă care poate fi ușor înțeleasă de către utilizatorii finali, stabilită de statul membru în care este instalat ascensorul.

8. Instalatorii care consideră sau au motive să creadă că un ascensor pe care l-au instalat nu este conform cu prezenta directivă iau imediat măsurile corective necesare pentru a aduce respectivul ascensor în conformitate. În plus, în cazul în care ascensorul prezintă un risc, instalatorii informează imediat în acest sens autoritățile naționale competente din statele membre în care au instalat ascensorul, indicând detalii, în special cu privire la neconformitate și la orice măsuri corective luate.

9. Instalatorii, în urma unei cereri motivate din partea unei autorități naționale competente, furnizează acesteia toate informațiile și documentele necesare pentru a demonstra conformitatea ascensorului, într-o limbă care poate fi ușor înțeleasă de către autoritatea în cauză.

Ei cooperează cu autoritatea respectivă, la cererea acesteia, cu privire la orice acțiune întreprinsă pentru eliminarea riscurilor prezentate de ascensoarele pe care le-au instalat.

Articolul 8 [Articolul R2 din Decizia nr. 768/2008/CE] Obligațiile producătorilor

1. Atunci când introduc pe piață componente de siguranță pentru ascensoare, producătorii se asigură că ele au fost proiectate și fabricate în conformitate cu cerințele esențiale de sănătate și siguranță stabilite în anexa I.

2. Producătorii întocmesc dosarul tehnic corespunzător și efectuează procedura de evaluare a conformității la care se face referire în articolul 15 sau iau măsuri de efectuare a acesteia.

În cazul în care prin procedura menționată s-a demonstrat conformitatea componentei de siguranță pentru ascensoare cu cerințele esențiale de sănătate și siguranță aplicabile, producătorul întocmește o declarație de conformitate UE, se asigură că aceasta însoțește componenta de siguranță pentru ascensoare și aplică marcajul CE.

3. Producătorul păstrează dosarul tehnic, declarația de conformitate UE și, dacă este cazul, decizia (deciziile) de aprobare, timp de 10 ani de la introducerea pe piață a componentei de siguranță pentru ascensoare.

4. Dacă, în contextul riscurilor pe care le presupune o componentă de siguranță pentru ascensoare, se consideră că este necesar, producătorii, pentru a proteja sănătatea și siguranța consumatorilor, testează componenta de siguranță pentru ascensoare pusă la dispoziție pe piață, investighează și, dacă este cazul, păstrează un registru de reclamații, de componente de siguranță pentru ascensoare neconforme și de rechemări ale unor componente de siguranță pentru ascensoare și informează regulat distribuitorii și instalatorii cu privire la orice astfel de activități de monitorizare.

5. Producătorii se asigură că componentele de siguranță pentru ascensoare pe care le fabrică poartă un număr de tip, lot, serie sau un alt element care permite identificarea acestora, sau, dacă dimensiunea sau natura componentei de siguranță pentru ascensoare nu o permite, se asigură că informația solicitată este prezentă pe ambalaj sau într-un document care însoțește componenta de siguranță pentru ascensoare.

6. Producătorii indică numele lor, denumirea lor comercială înregistrată sau marca lor comercială înregistrată și adresa la care pot fi contactați cu privire la componenta de siguranță pentru ascensoare sau, dacă acest fapt nu este posibil, pe o etichetă fixată de componenta de siguranță pentru ascensoare astfel încât să nu poată fi separată de aceasta. Adresa trebuie să indice un singur punct la care producătorii pot fi contactați.

7. Producătorii se asigură că componenta de siguranță pentru ascensoare este însoțită de manualul de instrucțiuni la care se face referire în punctul 6.1 al anexei I, redactat într-o limbă care poate fi ușor înțeleasă de către utilizatorii finali, stabilită de statul membru în cauză.

8. Producătorii care consideră sau au motive să creadă că o componentă de siguranță pentru ascensoare pe care au introdus-o pe piață nu este conformă cu prezenta directivă iau imediat măsurile corective necesare pentru a aduce respectiva componentă de siguranță pentru ascensoare în conformitate, pentru a o retrage sau pentru a o rechema, după caz. În plus, în cazul în care componenta de siguranță pentru ascensoare prezintă un risc, producătorii informează imediat în acest sens autoritățile naționale competente din statele membre în care au pus la dispoziție pe piață componenta de siguranță pentru ascensoare, oferind detalii, în special cu privire la neconformitate și la orice măsuri corective luate.

9. Producătorii, în urma unei cereri motivate din partea unei autorități naționale competente, furnizează acesteia toate informațiile și documentele necesare pentru a demonstra conformitatea componentelor de siguranță pentru ascensoare, într-o limbă care poate fi ușor înțeleasă de către autoritatea respectivă.

Ei cooperează cu autoritatea respectivă, la cererea acesteia, cu privire la orice acțiune întreprinsă pentru eliminarea riscurilor prezentate de componentele de siguranță pentru ascensoare pe care le-au introdus pe piață.

Articolul 9 [Articolul R3 din Decizia nr. 768/2008/CE] Reprezentanții autorizați

1. Un producător poate numi printr-un mandat scris un reprezentant autorizat.

2. Obligațiile stabilite la articolul 8 alineatul (1) și întocmirea dosarului tehnic la care se face referire la articolul 8 alineatul (2) nu fac parte din mandatul reprezentantului autorizat.

3. Un reprezentant autorizat îndeplinește sarcinile prevăzute în mandatul primit de la producător. Mandatul permite reprezentantului autorizat să îndeplinească cel puțin următoarele:

(a) păstrarea declarației de conformitate UE și, dacă este cazul, a deciziei (deciziilor) de aprobare referitoare la sistemul de asigurare a calității utilizat de producător, precum și a dosarului tehnic, la dispoziția autorităților naționale de supraveghere, timp de 10 ani de la introducerea pe piață a componentei de siguranță pentru ascensoare;

(b) în urma unei cereri motivate din partea unei autorități naționale competente, furnizarea către autoritatea respectivă a tuturor informațiilor și documentelor necesare pentru a demonstra conformitatea componentei de siguranță pentru ascensoare;

(c) cooperarea cu autoritățile naționale competente, la cererea acestora, cu privire la orice acțiune întreprinsă pentru eliminarea riscurilor prezentate de componenta de siguranță pentru ascensoare vizată de mandatul reprezentantului autorizat.

Articolul 10 [Articolul R4 din Decizia nr. 768/2008/CE]

Obligațiile importatorilor de componente de siguranță pentru ascensoare

1. Importatorii introduc pe piață numai componente de siguranță pentru ascensoare conforme.

2. Înainte de introducerea pe piață a unei componente de siguranță pentru ascensoare, importatorii se asigură că producătorul a efectuat procedura corespunzătoare de evaluare a conformității. Ei se asigură că producătorul a întocmit dosarul tehnic, că componenta de siguranță pentru ascensoare poartă marcajul CE și că este însoțită de declarația de conformitate UE și de manualul de instrucțiuni, precum și că producătorul a respectat cerințele prevăzute la articolul 8 alineatele (5) și (6).

Dacă un importator consideră sau are motive să creadă că o componentă de siguranță pentru ascensoare nu este conformă cu cerințele esențiale de sănătate și siguranță menționate în anexa I, nu introduce pe piață componenta de siguranță pentru ascensoare înainte ca aceasta să fie adusă în conformitate. În plus, atunci când componenta de siguranță pentru ascensoare prezintă un risc, importatorul informează în acest sens producătorul și autoritățile de supraveghere a pieței.

3. Importatorii indică numele lor, denumirea lor comercială înregistrată sau marca lor comercială înregistrată și adresa la care pot fi contactați cu privire la componenta de siguranță pentru ascensoare sau, dacă acest fapt nu este posibil, pe ambalajul acesteia sau într-un document care însoțește componenta de siguranță pentru ascensoare.

4. Importatorii se asigură că componenta de siguranță pentru ascensoare este însoțită de instrucțiuni și informații referitoare la siguranță, redactate într-o limbă ușor de înțeles de către consumatori și de alți utilizatori finali, stabilită de către statul membru în cauză.

5. Importatorii se asigură că, atât timp cât o componentă de siguranță pentru ascensoare se află în responsabilitatea lor, condițiile de depozitare sau transport nu periclitează conformitatea sa cu cerințele esențiale de sănătate și siguranță prevăzute în anexa I.

6. Dacă, în contextul riscurilor pe care le presupune o componentă de siguranță pentru ascensoare, se consideră că este necesar, importatorii, pentru a proteja sănătatea și siguranța consumatorilor, testează componentele de siguranță pentru ascensoare puse la dispoziție pe piață, investighează și, dacă este cazul, păstrează un registru de reclamații, de componente de siguranță pentru ascensoare neconforme și de rechemări ale unor componente de siguranță pentru ascensoare și informează regulat distribuitorii și instalatorii cu privire la astfel de activități de monitorizare.

7. Importatorii care consideră sau au motive să creadă că o componentă de siguranță pentru ascensoare pe care au introdus-o pe piață nu este conformă cu prezenta directivă iau imediat măsurile corective necesare pentru a aduce respectiva componentă de siguranță pentru ascensoare în conformitate, pentru a o retrage sau pentru a o rechema, după caz. În plus, în cazul în care componenta de siguranță pentru ascensoare prezintă un risc, importatorii informează imediat în acest sens autoritățile naționale competente din statele membre în care au pus la dispoziție pe piață componenta de siguranță pentru ascensoare, oferind detalii, în special cu privire la neconformitate și la orice măsuri corective luate.

8. Importatorii păstrează la dispoziția autorităților de supraveghere a pieței, timp de 10 ani de la introducerea pe piață a unei componente de siguranță pentru ascensoare, o copie a declarației de conformitate UE și, dacă este cazul, decizia (deciziile) de aprobare și se asigură că dosarul tehnic poate fi pus, la cerere, la dispoziția respectivelor autorități.

9. Importatorii, în urma unei cereri motivate din partea unei autorități naționale competente, furnizează acesteia toate informațiile și documentele necesare pentru a demonstra conformitatea componentelor de siguranță pentru ascensoare, într-o limbă care poate fi ușor înțeleasă de către autoritatea respectivă. Ei cooperează cu autoritatea respectivă, la cererea acesteia, cu privire la orice acțiune întreprinsă pentru eliminarea riscurilor prezentate de componentele de siguranță pentru ascensoare pe care aceștia le-au introdus pe piață.

Articolul 11 [Articolul R5 din Decizia nr. 768/2008/CE] Obligațiile distribuitorilor

1. În cazul în care pun la dispoziție pe piață o componentă de siguranță pentru ascensoare, distribuitorii acționează cu grija cuvenită pentru a respecta cerințele prezentei directive.

2. Înainte de a pune la dispoziție pe piață o componentă de siguranță pentru ascensoare, distribuitorii verifică faptul că respectiva componentă de siguranță pentru ascensoare poartă marcajul CE, că este însoțită de declarația de conformitate UE și de manualul de instrucțiuni, precum și că producătorul și importatorul au respectat cerințele prevăzute la articolul 8 alineatele (5) și (6) și la articolul 10 alineatul (3).

Dacă un distribuitor consideră că, sau are motive să creadă că, o componentă de siguranță pentru ascensoare nu este conformă cu cerințele esențiale de sănătate și siguranță menționate în anexa I, el nu pune la dispoziție pe piață componenta de siguranță pentru ascensoare înainte ca aceasta să fie adusă în conformitate. În plus, atunci când componenta de siguranță pentru ascensoare prezintă un risc, distribuitorul informează producătorul sau importatorul în acest sens, precum și autoritățile de supraveghere a pieței.

3. Distribuitorii se asigură că, atât timp cât o componentă de siguranță pentru ascensoare se află în responsabilitatea lor, condițiile de depozitare sau transport nu periclitează conformitatea sa cu cerințele esențiale de sănătate și siguranță menționate în anexa I.

4. Distribuitorii care consideră sau au motive să creadă că o componentă de siguranță pentru ascensoare pe care au pus-o la dispoziție pe piață nu este conformă cu prezenta directivă se asigură că se iau măsurile corective necesare pentru a aduce respectiva componentă de siguranță pentru ascensoare în conformitate, pentru a o retrage sau pentru a o rechema, după caz. În plus, în cazul în care componenta de siguranță pentru ascensoare prezintă un risc, distribuitorii informează imediat în acest sens autoritățile naționale competente din statele membre în care au pus la dispoziție pe piață componenta de siguranță pentru ascensoare, oferind detalii, în special cu privire la neconformitate și la orice măsuri corective luate.

5. Distribuitorii, în urma unei cereri motivate din partea unei autorități naționale competente, furnizează acesteia toate informațiile și documentele necesare pentru a demonstra conformitatea componentelor de siguranță pentru ascensoare. Ei cooperează cu autoritatea respectivă, la cererea acesteia, cu privire la orice acțiune întreprinsă pentru eliminarea riscurilor prezentate de componentele de siguranță pentru ascensoare pe care le-au pus la dispoziție pe piață.

Articolul 12 [Articolul R6 din Decizia nr. 768/2008/CE] Cazurile în care obligațiile producătorilor se aplică importatorilor sau distribuitorilor

Un importator sau un distribuitor este considerat un producător în sensul prezentei directive și face obiectul obligațiilor care revin producătorului în temeiul articolului 8 atunci când introduce pe piață o componentă de siguranță pentru ascensoare sub denumirea sau marca sa comercială sau atunci când modifică o componentă de siguranță pentru ascensoare introdusă deja pe piață astfel încât conformitatea cu cerințele prezentei directive poate fi afectată.

Articolul 13 [Articolul R7 din Decizia nr. 768/2008/CE] Identificarea operatorilor economici

Operatorii economici transmit, la cerere, către autoritățile de supraveghere a pieței, datele de identificare ale:

(a) oricărui operator economic care le-a furnizat o componentă de siguranță pentru ascensoare;

(b) oricărui operator economic căruia i-au furnizat o componentă de siguranță pentru ascensoare.

Operatorii economici trebuie să poată prezenta informațiile menționate în primul alineat timp de 10 ani după ce le-a fost furnizată o componentă de siguranță pentru ascensoare și timp de 10 ani după ce au furnizat o componentă de siguranță pentru ascensoare.

ê 95/16/CE (adaptat)

CAPITOLUL III

Ö CONFORMITATEA ASCENSOARELOR ȘI A COMPONENTELOR DE SIGURANȚĂ PENTRU ASCENSOARE Õ

Articolul 14 [Articolul R8 din Decizia nr. 768/2008/CE] Ö Prezumția de conformitate Õ

1. Statele membre trebuie să considere ascensoarele și componentele de siguranță care poartă marcajul CE și sunt însoțite de declarația de conformitate CE menționată în anexa II ca fiind conforme cu toate dispozițiile prezentei directive, inclusiv procedurile de evaluare a conformității prevăzute în capitolul II.

În absența standardelor armonizate, statele membre iau toate măsurile pe care le consideră necesare pentru a aduce în atenția părților implicate standardele și specificațiile tehnice naționale existente care sunt considerate importante sau relevante pentru punerea corespunzătoare în aplicare a cerințelor esențiale de sănătate și siguranță din anexa I.

ê 95/16/CE

2. Dacă un standard național care transpune un standard armonizat, a cărui referință a fost publicată în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene, reglementează una sau mai multe dintre cerințele esențiale privind sănătatea și siguranța:

–          ascensoarele construite în conformitate cu acel standard sunt presupuse conforme cu cerințele esențiale relevante

            sau

–          componentele de siguranță construite în conformitate cu acel standard sunt presupuse capabile să permită unui ascensor pe care sunt instalate corect să se conformeze cu cerințele esențiale relevante.

Statele membre publică referințele standardelor naționale care transpun standardele armonizate.

ê 95/16/CE (adaptat)

3. Statele membre asigură luarea măsurilor corespunzătoare pentru a permite ambelor părți din industrie să aibă o influență la nivel național asupra procesului de pregătire și monitorizare a standardelor armonizate.

ò nou

1. Ascensoarele și componentele de siguranță pentru ascensoare care sunt conforme cu standardele armonizate sau cu părți ale acestora, ale căror referințe au fost publicate în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene, sunt considerate a fi în conformitate cu cerințele esențiale de sănătate și siguranță vizate de standardele respective sau de părți ale acestora menționate în anexa I.

[2. În cazul în care un standard armonizat satisface cerințele pe care le vizează și care sunt menționate în anexa I sau la articolul 24, Comisia publică referințele standardului respectiv în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene.]

ê 95/16/CE (adaptat)

Articolul 8 15 Ö Procedura de evaluare a conformității componentelor de siguranță pentru ascensoare Õ

1. Înaintea introducerii pe piață a componentelor de siguranță enumerate în anexa IV, fabricantul componentei de siguranță sau reprezentantul său autorizat stabilit în Comunitate trebuie:

Ö Componentele de siguranță pentru ascensoare fac obiectul oricăreia dintre următoarele proceduri de evaluare a conformității: Õ

              (a)

         (i) fie să prezinte modelul componentei de siguranță pentru examinarea CE de tip în conformitate cu anexa V și pentru controale ale producției efectuate de către un organism notificat în conformitate cu anexa XI;

         (ii) fie să prezinte modelul componentei de siguranță pentru examinarea CE de tip în conformitate cu anexa V și să pună în aplicare un sistem de asigurare a calității în conformitate cu anexa VIII pentru verificarea producției;

         (iii) fie să pună în aplicare un sistem de asigurare completă a calității în conformitate cu anexa IX;

Ö (a) modelul de componentă de siguranță pentru ascensoare se transmite pentru examinarea UE de tip menționată în anexa IV partea A, iar conformitatea de tip se asigură prin verificarea aleatorie a componentei de siguranță pentru ascensoare menționată în anexa IX; Õ

Ö (b) modelul de componentă de siguranță pentru ascensoare se transmite pentru examinarea UE de tip menționată în anexa IV partea A și face obiectul unui sistem de asigurare a calității unui produs în conformitate cu anexa VI; Õ

Ö (c) sistemul complet de asigurare a calității menționat în anexa VII. Õ

              (b) să aplice marcajul CE pe fiecare componentă de siguranță și să întocmească o declarație de conformitate conținând informațiile enumerate în anexa II, ținând cont de specificațiile date în anexa utilizată (anexa VIII, IX sau XI, după caz);

              (c) să păstreze o copie a declarației de conformitate timp de zece ani de la data ultimei fabricări a componentei de siguranță.

ê 95/16/CE (adaptat)

Articolul 16 Ö Procedura de evaluare a conformității pentru ascensoare Õ

1.2. Înainte de a fi introdus Ö Ascensoarele fac obiectul Õ pe piață, un ascensor trebuie să fi fost supus uneia dintre următoarele proceduri Ö de evaluare a conformității Õ:

              (i) fie, dacă a fost proiectat în conformitate cu un ascensor care a fost supus unei examinări CE de tip conform specificațiilor din anexa V, este construit, instalat și testat prin punerea în aplicare a uneia din următoarele:

– inspecția finală menționată în anexa VI;

– sistemul de asigurare a calității menționat în anexa XII;

– sistemul de asigurare a calității menționat în anexa XIV.

              Procedurile pentru etapele de proiectare și construcție, pe de o parte, și etapele de instalare și testare, pe de altă parte, pot fi efectuate pe același ascensor;

              (ii) fie, dacă a fost proiectat în conformitate cu un ascensor model care a fost supus unei examinări CE de tip conform specificațiilor din anexa V, este construit, instalat și testat prin punerea în aplicare a uneia din următoarele:

– inspecția finală menționată în anexa VI;

– sistemul de asigurare a calității menționat în anexa XII;

– sistemul de asigurare a calității menționat în anexa XIV;

              (iii) fie, dacă a fost proiectat în conformitate cu un ascensor pentru care a fost pus în aplicare un sistem de asigurare a calității în conformitate cu anexa XIII, completat de o examinare a proiectului dacă acesta din urmă nu este în totalitate conform cu standardele armonizate, este instalat, construit și testat prin punerea în aplicare, suplimentar, a uneia din următoarele:

– inspecția finală menționată în anexa VI;

– sistemul de asigurare a calității menționat în anexa XII;

– sistemul de asigurare a calității în conformitate cu anexa XIV;

              (iv) fie să fi fost supus procedurii de verificare unitară, menționată în anexa X, de către un organism notificat;

              (v) fie să fi făcut obiectul sistemului de asigurare a calității în conformitate cu anexa XIII, completat de o examinare a proiectului dacă acesta din urmă nu este în totalitate conform cu standardele armonizate.

În cazurile menționate la punctul (i), (ii) și (iii) de mai sus, persoana care răspunde de proiectare trebuie să furnizeze persoanei care răspunde de construcție, instalare și testare toate documentele și informațiile necesare pentru ca aceste din urmă operații să poată fi efectuate în deplină siguranță.

ê 95/16/CE (adaptat)

Ö (a) dacă sunt proiectate și fabricate în conformitate cu un ascensor model care a făcut obiectul unei examinări UE de tip menționată în anexa IV partea B, ele sunt instalate și testate prin oricare dintre următoarele proceduri: Õ

Ö (i) inspecția finală menționată în anexa V; Õ

Ö (ii) sistemul de asigurare a calității unui produs menționat în anexa X; Õ

Ö (iii) sistemul de asigurare a calității producției menționat în anexa XII; Õ

Ö (b) dacă sunt proiectate și fabricate în conformitate cu un ascensor model care a făcut obiectul sistemului de asigurare completă a calității în temeiul anexei XI, completat cu o examinare a proiectului dacă proiectul nu este în întregime în conformitate cu standardele armonizate, ele sunt instalate și testate prin oricare dintre următoarele proceduri: Õ

Ö (i) inspecția finală menționată în anexa V; Õ

Ö (ii) sistemul de asigurare a calității unui produs în conformitate cu anexa X; Õ

Ö (ii) sistemul de asigurare a calității producției în conformitate cu anexa XII; Õ

Ö(c) procedura de verificare unitară, menționată în anexa VIII; Õ

Ö (d) sistemul de asigurare completă a calității menționat în anexa XI, completat cu o examinare a proiectului dacă proiectul nu este în întregime în conformitate cu standardele armonizate. Õ

Ö 2. În cazurile la care se face referire la alineatul (1) literele (a) și (b), persoana responsabilă de proiectarea și fabricarea ascensorului trebuie să pună la dispoziția persoanei responsabile de instalarea și testarea ascensorului toate documentele și informațiile necesare pentru a-i permite acesteia din urmă să asigure instalarea și testarea corectă și sigură a ascensorului. Õ

ê 95/16/CE

3. În toate cazurile menționate la alineatul (2):

–          instalatorul aplică marcajul CE pe ascensor și întocmește o declarație de conformitate care conține informațiile prevăzute în anexa II, ținând cont de specificațiile prevăzute în anexa utilizată (anexa VI, X, XII, XIII sau XIV, după caz);            instalatorul trebuie să păstreze o copie a declarației de conformitate timp de zece ani de la data la care ascensorul a fost introdus pe piață;

–          Comisia, statele membre și celelalte organisme notificate pot obține de la instalator, la cerere, o copie a declarației de conformitate și a rapoartelor încercărilor implicate în inspecția finală.

4. (a) În cazul în care ascensoarele sau componentele de siguranță intră sub incidența altor directive care privesc alte aspecte și care prevăd, de asemenea, aplicarea marcajului CE, acesta din urmă indică faptul că se presupune că ascensorul sau componenta de siguranță este, de asemenea, conform(ă) cu dispozițiile acelor altor directive.

            (b) Totuși, dacă una sau mai multe dintre aceste directive permit fabricantului, în cursul unei perioade de tranziție, să aleagă regimul pe care să îl aplice, marcajul CE indică doar conformitatea cu directivele aplicate de instalatorul ascensorului sau de fabricantul componentelor de siguranță. În acest caz, în documentele, notițele sau instrucțiunile cerute de directive și care însoțesc ascensorul sau componenta de siguranță trebuie să se indice particularitățile directivelor aplicate, așa cum sunt publicate în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene.

5. Dacă nici instalatorul ascensorului, nici fabricantul componentei de siguranță, nici reprezentantul autorizat al acestuia stabilit în Comunitate nu s-a conformat obligațiilor alineatelor precedente, aceste obligații cad în sarcina celui care introduce ascensorul sau componenta de siguranță pe piața Comunității. Aceleași obligații se aplică celui care fabrică ascensorul sau componenta de siguranță pentru uzul său propriu.

ê 95/16/CE (adaptat)

3. Toate variantele permise între ascensorul model și ascensoarele care fac parte din ascensoarele derivate din ascensorul model trebuie specificate clar (cu valorile maxime și minime) în dosarul tehnic.

4. Prin calcul și/sau pe baza planurilor de proiectare este permisă demonstrarea similarității unei serii de echipamente pentru îndeplinirea cerințelor esențiale de Ö sănătate și Õ siguranță Ö menționate în anexa I Õ.

Articolul 17 [Articolul R10 din Decizia nr. 768/2008/CE]

Ö Declarația de conformitate UE Õ

ò nou

1. Declarația de conformitate UE stipulează faptul că îndeplinirea cerințelor esențiale de sănătate și siguranță menționate în anexa I a fost demonstrată.

2. Declarația de conformitate UE se structurează după modelul prevăzut în anexa II, conține elementele specificate în modulele relevante din anexele V, VIII, X, XI sau XII și se actualizează continuu. Ea este tradusă în limba (limbile) stabilită (stabilite) de statul membru pe piața căruia este introdus sau pus la dispoziție ascensorul sau componenta de siguranță pentru ascensoare.

3. În cazul în care un ascensor sau o componentă de siguranță pentru ascensoare face obiectul mai multor acte ale Uniunii prin care se solicită o declarație de conformitate UE, se întocmește o singură declarație de conformitate UE care respectă toate aceste acte ale Uniunii. Declarația respectivă conține identificarea actelor în cauză, inclusiv referințele de publicare.

4. Întocmind declarația de conformitate UE, producătorul își asumă responsabilitatea pentru conformitatea componentei de siguranță pentru ascensoare, iar instalatorul își asumă responsabilitatea pentru conformitatea ascensorului.

ê 95/16/CE (adaptat)

CAPITOLUL III

Marcajul CE

Articolul 18 [Articolul R11 din Decizia nr. 768/2008/CE] Ö Principii generale ale marcajului CE Õ

ò nou

Marcajul CE face obiectul principiilor generale menționate la articolul 30 din Regulamentul (CE) nr. 765/2008.

ê 95/16/CE (adaptat)

Articolul 1910 [Articolul R12 din Decizia nr. 768/2008/CE]  Ö Norme și condiții pentru aplicarea marcajului CE și a altor marcaje Õ

1. Marcajul CE constă din inițialele CE. Anexa III stabilește modelul care trebuie să fie utilizat.

1.2. Marcajul CE se aplică Ö vizibil, lizibil și indelebil Õ pe fiecare cabină de ascensor, în mod distinct și vizibil, în conformitate cu punctul 5 din anexa I și se aplică pe fiecare dintre componentele de siguranță Ö pentru ascensoare Õ enumerate în anexa III IV sau, când acest lucru nu este posibil, pe o etichetă atașată componentei de siguranță care nu se poate separa de aceasta.

3. Se interzice aplicarea pe ascensor sau pe componentele de siguranță a unor marcaje care pot crea confuzii pentru terțe părți în ceea ce privește semnificația și forma marcajului CE. Pe ascensor sau pe componentele de siguranță se poate aplica orice alt marcaj, cu condiția ca prin aceasta să nu se reducă vizibilitatea și lizibilitatea marcajului CE.

4. Fără a aduce atingere articolului 7:

(a)          dacă un stat membru stabilește că marcajul CE a fost aplicat neregulamentar, instalatorul ascensorului, fabricantul componentei de siguranță sau reprezentantul autorizat al acestuia stabilit în Comunitate e obligat să aducă produsul în stare de conformitate în ceea ce privește dispozițiile referitoare la marcajul CE și să înceteze infracțiunea în condițiile impuse de statul membru;

(b)          dacă neconformitatea persistă, statul membru trebuie să ia toate măsurile corespunzătoare pentru a restrânge sau interzice introducerea pe piață a componentei de siguranță în cauză sau să se asigure că este retrasă de pe piață, să interzică utilizarea ascensorului și să informeze celelalte state membre, în conformitate cu procedurile prevăzute la articolul 7 alineatul (4).

ò nou

2. Marcajul CE se aplică înainte ca ascensoarele sau componentele de siguranță pentru ascensoare să fie introduse pe piață.

ê 95/16/CE (adaptat)

Ö3. Marcajul CE de pe ascensoare este urmat de numărul de identificare al organismului notificat implicat în următoarele proceduri de evaluare a conformității: Õ

Ö (a) inspecția finală la care se face referire în anexa V sau aprobarea sistemului de asigurare a calității (la care se face referire în anexele X, XI sau XII); Õ

Ö (b) procedura de verificare unitară, menționată în anexa VIII; Õ

Ö (c) aprobarea sistemului de asigurare completă a calității menționat în anexa XI. Õ

Ö 4. Marcajul CE de pe componentele de siguranță pentru ascensoare este urmat de numărul de identificare al organismului notificat implicat în următoarele proceduri de evaluare a conformității: Õ

Ö (a) aprobarea sistemului de asigurare a calității unui produs menționat în anexa VI; Õ

Ö (b) aprobarea sistemului de asigurare completă a calității menționat în anexa VII. Õ

ò nou

5. Numărul de identificare al organismului notificat se aplică chiar de către acesta sau, conform instrucțiunilor acestuia, de către producător sau reprezentantul său autorizat sau de către instalator.

Marcajul CE și, după caz, numărul de identificare menționat la alineatele (3) și (4), pot fi urmate de o pictogramă sau de orice alt marcaj care indică un risc special sau o utilizare specială.

ê 95/16/CE (adaptat)

Articolul 9

1. Statele membre notifică Comisia și celelalte state membre despre organismele pe care le-au numit în vederea efectuării procedurilor menționate la articolul 8, împreună cu sarcinile specifice și procedurile de examinare pentru care au fost numite aceste organisme și numerele de identificare atribuite anterior de către Comisie.

Comisia publică în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene, în scop informativ, o listă a organismelor notificate și a numerelor de identificare ale acestora, precum și sarcinile pentru care au fost notificate. Comisia asigură actualizarea listei.

2. Statele membre aplică criteriile prevăzute în anexa VII la evaluarea organismelor notificate. Se presupune că organismele care se conformează criteriilor de evaluare prevăzute în standardele armonizate se conformează criteriilor prevăzute în anexa VII.

3. Un stat membru care a notificat un organism trebuie să retragă notificarea în cazul în care constată că organismul nu mai întrunește criteriile prevăzute în anexa VII. Trebuie să informeze imediat Comisia și celelalte state membre în consecință.

ò nou

CAPITOLUL IV

NOTIFICAREA ORGANISMELOR DE EVALUARE A CONFORMITĂȚII

Articolul 20 [Articolul R13 din Decizia nr. 768/2008/CE] Notificarea

Statele membre notifică Comisiei și celorlalte state membre organismele autorizate să îndeplinească sarcini de evaluare a conformității ca părți terțe în temeiul prezentei Directive.

Articolul 21 [Articolul R14 din Decizia nr. 768/2008/CE] Autoritățile de notificare

1. Statele membre desemnează o autoritate de notificare care este responsabilă de instituirea și îndeplinirea procedurilor necesare pentru evaluarea și notificarea organismelor de evaluare a conformității și de monitorizarea organismelor notificate, incluzând conformitatea cu dispozițiile articolului 26.

2. Statele membre pot decide ca evaluarea și monitorizarea menționate la alineatul (1) să fie efectuate de un organism național de acreditare în sensul și în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 765/2008.

3. În cazul în care autoritatea de notificare deleagă sau încredințează în alt mod evaluarea, notificarea sau monitorizarea menționate la alineatul (1) unui organism care nu reprezintă o entitate guvernamentală, respectivul organism este o persoană juridică și îndeplinește mutatis mutandis cerințele menționate la articolul 22. În plus, el trebuie să prevadă modalități de acoperire a responsabilităților care decurg din activitățile desfășurate.

4. Autoritatea de notificare își asumă întreaga răspundere pentru sarcinile îndeplinite de organismul menționat la alineatul (3).

Articolul 22 [Articolul R15 din Decizia nr. 768/2008/CE] Cerințele privind autoritățile de notificare

1. O autoritate de notificare este instituită astfel încât să nu apară conflicte de interese cu organismele de evaluare a conformității.

2. O autoritate de notificare este organizată și funcționează astfel încât să garanteze obiectivitatea și imparțialitatea activităților sale.

3. O autoritate de notificare este organizată astfel încât fiecare decizie cu privire la notificarea organismului de evaluare a conformității este luată de persoane competente, altele decât cele care au efectuat evaluarea.

4. O autoritate de notificare nu oferă și nu prestează activități pe care le prestează organismele de evaluare a conformității și nici servicii de consultanță în condiții comerciale sau concurențiale.

5. O autoritate de notificare garantează confidențialitatea informațiilor pe care le obține.

6. O autoritate de notificare are la dispoziție personal competent suficient în vederea îndeplinirii corespunzătoare a sarcinilor sale.

Articolul 23 [Articolul R16 din Decizia nr. 768/2008/CE] Obligația de informare a autorităților de notificare

Statele membre informează Comisia în legătură cu procedurile lor de evaluare și notificare a organismelor de evaluare a conformității și de monitorizare a organismelor notificate, precum și în legătură cu orice modificări ale acestora.

Comisia pune la dispoziția publicului informațiile respective.

Articolul 24 [Articolul R17 din Decizia nr. 768/2008/CE] Cerințele cu privire la organismele notificate

1. Pentru a fi notificat, un organism de evaluare a conformității îndeplinește cerințele prevăzute la alineatele (2) – (11).

2. Un organism de evaluare a conformității este înființat în temeiul legislației naționale și are personalitate juridică.

3. Un organism de evaluare a conformității este un organism terț, independent de organizația sau de ascensoarele sau componentele de siguranță pentru ascensoare pe care le evaluează.

Un organism care aparține unei asociații de întreprinderi sau unei federații profesionale care reprezintă întreprinderile implicate în proiectarea, fabricarea, furnizarea, asamblarea, utilizarea sau întreținerea ascensoarelor sau a componentelor de siguranță pentru ascensoare pe care le evaluează poate fi considerat a fi un astfel de organism, cu condiția să se demonstreze că este independent și că nu există conflicte de interese.

4. Un organism de evaluare a conformității, personalul său de conducere de nivel superior și personalul responsabil cu îndeplinirea sarcinilor de evaluare a conformității nu este proiectantul, producătorul, furnizorul, cumpărătorul, proprietarul, utilizatorul sau operatorul de întreținere a componentelor de siguranță pentru ascensoare pe care le evaluează și nici reprezentantul autorizat al vreuneia dintre respectivele părți.

Un organism de evaluare a conformității, personalul său de conducere de nivel superior și personalul responsabil cu îndeplinirea sarcinilor de evaluare a conformității nu este proiectantul, producătorul, furnizorul, instalatorul, cumpărătorul, proprietarul, utilizatorul sau operatorul de întreținere al ascensoarelor pe care le evaluează.

Acest fapt nu împiedică utilizarea ascensoarelor evaluate sau a componentelor de siguranță pentru ascensoare evaluate care sunt necesare pentru operațiunile organismului de evaluare a conformității sau utilizarea în scopuri personale a unor astfel de ascensoare sau componente de siguranță pentru ascensoare.

Aceasta nu exclude posibilitatea schimbului de informații tehnice între producător sau instalator și organism.

Un organism de evaluare a conformității, personalul său de conducere de nivel superior și personalul responsabil cu îndeplinirea sarcinilor de evaluare a conformității nu sunt direct implicați în proiectarea, fabricarea sau construirea, comercializarea, instalarea, utilizarea sau întreținerea respectivelor ascensoare sau componente de siguranță pentru ascensoare și nici nu reprezintă părțile angajate în respectivele activități.

Ei nu se implică în activități care le-ar putea afecta imparțialitatea sau integritatea în ceea ce privește activitățile de evaluare a conformității pentru care sunt notificați. Aceste dispoziții se aplică în special serviciilor de consultanță.

Un organism de evaluare a conformității se asigură că activitățile filialelor sale sau ale subcontractanților săi nu afectează confidențialitatea, obiectivitatea sau imparțialitatea activităților sale de evaluare a conformității.

5. Un organism de evaluare a conformității și personalul său desfășoară activitățile de evaluare a conformității la cel mai înalt grad de integritate profesională și de competență tehnică necesară în domeniul specific respectiv și sunt libere de orice presiuni și stimulente, îndeosebi financiare, care le-ar putea influența obiectivitatea sau rezultatele activităților lor de evaluare a conformității, în special în ceea ce privește persoanele sau grupurile de persoane cu un interes pentru rezultatele acelor activități.

6. Un organism de evaluare a conformității este capabil să îndeplinească toate sarcinile de evaluare a conformității care îi sunt atribuite în temeiul articolelor 15 și 16 și pentru care a fost notificat, indiferent dacă sarcinile respective sunt îndeplinite chiar de către organismul de evaluare a conformității sau în numele său și sub responsabilitatea acestuia.

Tot timpul și pentru fiecare procedură de evaluare a conformității și pentru fiecare tip sau categorie de ascensoare sau componente de siguranță pentru ascensoare pentru care a fost notificat, un organism de evaluare a conformității are la dispoziție:

(a) personalul necesar având cunoștințe tehnice și experiență suficiente și corespunzătoare pentru a îndeplini sarcinile de evaluare a conformității;

(b) descrierea necesară a procedurilor în conformitate cu care se realizează evaluarea conformității, asigurându-se transparența și posibilitatea de a reproduce procedurile respective. El dispune de politici și proceduri adecvate care fac o distincție între sarcinile îndeplinite ca organism notificat și alte activități;

(c) procedurile necesare pentru desfășurarea activităților, care țin seama în mod corespunzător de dimensiunea unei întreprinderi, de sectorul în care operează, de structura ei, de gradul de complexitate a tehnologiei ascensorului sau componentei de siguranță pentru ascensoare în cauză, precum și de caracterul de masă sau de serie al procesului de producție.

El dispune de mijloacele necesare pentru a îndeplini sarcinile tehnice și administrative aferente activităților de evaluare a conformității într-un mod corespunzător și are acces la toate echipamentele sau facilitățile necesare.

7. Personalul responsabil de îndeplinirea activităților de evaluare a conformității are următoarele:

(a) o pregătire tehnică și profesională solidă care acoperă toate activitățile de evaluare a conformității pentru care organismul de evaluare a conformității a fost notificat;

(b) cunoștințe satisfăcătoare ale cerințelor evaluărilor pe care le realizează și autoritate suficientă pentru realizarea respectivelor evaluări;

(c) cunoștințe și înțelegere corespunzătoare a cerințelor esențiale de sănătate și siguranță menționate în anexa II, a standardelor armonizate aplicabile și a dispozițiilor relevante din legislația de armonizare a Uniunii și din legislația națională proprie relevantă;

(d) abilitatea necesară pentru a elabora certificate, evidențe și rapoarte pentru a demonstra că evaluările au fost îndeplinite.

8. Imparțialitatea organismului de evaluare a conformității, a personalului său de conducere și a personalului responsabil cu îndeplinirea sarcinilor de evaluare a conformității sunt garantate.

Remunerația personalului de conducere de nivel superior și a personalului de evaluare ale organismului de evaluare a conformității nu depinde de numărul de evaluări realizate sau de rezultatele acestor evaluări.

9. Organismele de evaluare a conformității încheie o asigurare de răspundere în cazul în care răspunderea nu este asumată de stat în conformitate cu legislația națională sau în cazul în care statul membru nu este direct responsabil pentru evaluarea conformității.

10. Personalul organismului de evaluare a conformității păstrează secretul profesional referitor la toate informațiile obținute în îndeplinirea sarcinilor sale în temeiul articolului 15 și 16 sau al oricărei dispoziții din legislația națională de punere în aplicare a acestuia, excepție făcând relația cu autoritățile competente ale statului membru în care își desfășoară activitățile. Drepturile de autor sunt protejate.

11. Organismele de evaluare a conformității participă la sau se asigură că personalul lor este informat cu privire la activitățile de standardizare relevante.

Organismul participă la sau este reprezentat în activitățile grupului de coordonare a organismelor notificate pentru ascensoare înființat în temeiul articolului 36 și aplică, ca orientare generală, recomandările de utilizare formulate de respectivul grup.

Articolul 25 [Articolul R18 din Decizia nr. 768/2008/CE]

Prezumția de conformitate a unui organism notificat

În cazul în care un organism de evaluare a conformității își demonstrează conformitatea cu criteriile prevăzute în standardele armonizate relevante sau în părți din acestea, ale căror referințe au fost publicate în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene, se consideră că acesta este în conformitate cu cerințele prevăzute la articolul 24 în măsura în care standardele armonizate aplicabile cuprind aceste cerințe.

Articolul 26 [Articolul R20 din Decizia nr. 768/2008/CE]

Filiale ale organismelor notificate și subcontractarea de către organismele notificate

1. În cazul în care subcontractează sarcini specifice referitoare la evaluarea conformității sau recurge la o filială, un organism notificat se asigură că subcontractantul sau filiala îndeplinește cerințele stabilite la articolul 24 și informează autoritatea de notificare în acest sens.

2. Organismele notificate își asumă întreaga responsabilitate pentru sarcinile îndeplinite de subcontractanți sau filiale oriunde ar fi acestea stabilite.

3. Activitățile pot fi subcontractate sau realizate de o filială numai cu acordul clientului.

4. Organismele notificate păstrează la dispoziția autorității de notificare documentele relevante privind evaluarea calificărilor subcontractantului sau ale filialei și a activităților executate de către aceștia în temeiul articolului 15 și 16.

Articolul 27 [Articolul R22 din Decizia nr. 768/2008/CE]

Cererea de notificare

1. Un organism de evaluare a conformității depune o cerere de notificare către autoritatea de notificare a statului membru în care este înființat.

2. Cererea respectivă este însoțită de o descriere a procedurilor de evaluare a conformității pentru ascensoare și componente de siguranță pentru ascensoare pentru care organismul se consideră a fi competent, precum și de un certificat de acreditare, în cazul în care există, eliberat de un organism național de acreditare care să ateste că organismul de evaluare a conformității îndeplinește cerințele prevăzute la articolul 24.

3. În cazul în care organismul respectiv de evaluare a conformității nu poate prezenta un certificat de acreditare, el prezintă autorității de notificare toate documentele justificative necesare pentru verificarea, recunoașterea și monitorizarea periodică a conformității sale cu cerințele prevăzute la articolul 24.

Articolul 28 [Articolul R23 din Decizia nr. 768/2008/CE]

Procedura de notificare

1. Autoritățile de notificare pot notifica numai organismele de evaluare a conformității care au satisfăcut cerințele prevăzute la articolul 24.

2. Ele notifică Comisia și celelalte state membre folosind instrumentul de notificare electronică creat și gestionat de Comisie.

3. Notificarea include detalii complete ale procedurilor de evaluare a conformității pentru ascensoare și componente de siguranță pentru ascensoare și atestarea relevantă a competenței.

4. În cazul în care o notificare nu se bazează pe un certificat de acreditare menționat la articolul 27 alineatul (2), autoritatea de notificare prezintă Comisiei și celorlalte state membre documentele justificative care atestă competența organismului de evaluare a conformității și măsurile adoptate pentru a se asigura că organismul este monitorizat periodic și că va îndeplini în continuare cerințele prevăzute la articolul 24.

5. Organismul în cauză poate îndeplini activitățile unui organism notificat numai dacă Comisia și celelalte state membre nu au ridicat obiecții, în termen de două săptămâni de la notificare în cazul în care se utilizează un certificat de acreditare și de două luni de la notificare în cazul în care nu se utilizează acreditarea.

Numai un astfel de organism este considerat organism notificat în sensul prezentei directive.

6. Comisia și celelalte state membre sunt notificate în legătură cu orice modificări ulterioare relevante aduse notificării.

Articolul 29 [Articolul R24 din Decizia nr. 768/2008/CE]

Numerele de identificare și listele organismelor notificate

1. Comisia atribuie un număr de identificare organismului notificat.

Comisia atribuie un singur astfel de număr, chiar dacă organismul este notificat în temeiul mai multor acte ale Uniunii.

2. Comisia pune la dispoziția publicului lista organismelor notificate în temeiul prezentei directive, inclusiv numerele de identificare care le-au fost alocate și activitățile pentru care au fost notificate.

Comisia se asigură că această listă este actualizată.

Articolul 30 [Articolul R25 din Decizia nr. 768/2008/CE]

Modificări ale notificărilor

1. În cazul în care o autoritate de notificare a constatat sau a fost informată că un organism notificat nu mai satisface cerințele prevăzute la articolul 24 sau că acesta nu își îndeplinește obligațiile, autoritatea de notificare restricționează, suspendă sau retrage notificarea după caz, în funcție de gravitatea încălcării cerințelor sau a neîndeplinirii obligațiilor. Ea trebuie să informeze imediat Comisia și celelalte state membre în consecință.

2. În caz de restricționare, suspendare sau retragere a notificării sau în cazul în care organismul notificat și-a încetat activitatea, statul membru notificator ia măsurile adecvate pentru a se asigura că dosarele organismului respectiv sunt fie prelucrate de un alt organism notificat, fie sunt puse la dispoziția autorităților competente de notificare și de supraveghere a pieței, la cererea acestora.

Articolul 31 [Articolul R26 din Decizia nr. 768/2008/CE]

Contestarea competenței organismelor notificate

1. Comisia investighează toate cazurile cu privire la care are îndoieli sau cu privire la care i se atrage atenția asupra unor îndoieli privind competența unui organism notificat sau privind îndeplinirea continuă de către un organism notificat a cerințelor și a responsabilităților care îi revin.

2. Statul membru notificator prezintă Comisiei, la cerere, toate informațiile referitoare la baza notificării sau la menținerea competenței organismului în cauză.

3. Comisia se asigură că toate informațiile sensibile obținute pe parcursul investigațiilor sale sunt tratate confidențial.

4. În cazul în care Comisia constată că un organism notificat nu satisface sau nu mai satisface cerințele pentru a fi notificat, Comisia informează statul membru notificator în consecință și solicită acestuia să ia măsurile corective necesare, inclusiv retragerea notificării, dacă este necesar.

Articolul 32 [Articolul R27 din Decizia nr. 768/2008/CE]

Obligații operaționale în sarcina organismelor notificate

1. Organismele notificate efectuează evaluările conformității cu respectarea procedurilor de evaluare a conformității prevăzute la articolele 15 și 16.

2. Evaluările conformității sunt realizate în mod proporțional, evitând sarcinile inutile pentru operatorii economici. Organismele notificate își desfășoară activitățile ținând seama în mod corespunzător de dimensiunea unei întreprinderi, de sectorul în care operează, de structura ei, de gradul de complexitate a tehnologiei ascensorului sau componentei de siguranță pentru ascensoare în cauză, precum și de caracterul de masă sau de serie al procesului de producție.

Procedând astfel, organismele respective respectă totuși gradul de precizie și nivelul de protecție necesare pentru conformitatea ascensorului sau componentei de siguranță pentru ascensoare cu dispozițiile prezentei directive.

3. În cazul în care un organism notificat constată că cerințele esențiale de sănătate și siguranță menționate în anexa I sau în standardele armonizate corespunzătoare nu au fost îndeplinite de către un instalator sau producător, el solicită instalatorului sau producătorului să ia măsurile corective adecvate și nu emite un certificat de conformitate.

4. În cazul în care, pe parcursul monitorizării conformității ulterioare eliberării unui certificat sau unei decizii de aprobare, după caz, un organism notificat constată că un ascensor sau o componentă de siguranță pentru ascensoare nu mai este conform(ă), el solicită instalatorului sau producătorului să ia măsurile corective adecvate și suspendă sau retrage certificatul sau decizia de aprobare, dacă este necesar.

5. În cazul în care nu sunt luate măsuri corective sau ele nu au efectul necesar, organismul notificat restricționează, suspendă sau retrage orice certificat sau decizie (decizii) de aprobare, după caz.

Articolul 33 [Articolul 4 alineatul (7) din Decizia nr. 768/2008/CE]

Recurs împotriva deciziilor organismelor notificate

Statele membre se asigură că este disponibilă o procedură de recurs împotriva deciziilor organismelor notificate.

Articolul 34 [Articolul R28 din Decizia nr. 768/2008/CE]

Obligația de informare a organismelor notificate

1. Organismele notificate informează autoritatea de notificare în legătură cu:

(a) orice refuz, restricție, suspendare sau retragere a unui certificat sau a unei decizii de aprobare;

(a) orice circumstanțe care afectează domeniul de aplicare și condițiile notificării;

(b) orice cerere de informații cu privire la activități de evaluare a conformității, primită de la autoritățile de supraveghere a pieței;

(c) la cerere, activitățile de evaluare a conformității realizate în limita domeniului de aplicare a notificării și în legătură cu orice altă activitate realizată, inclusiv activități transfrontaliere și de subcontractare.

2. Organismele notificate oferă celorlalte organisme notificate în temeiul prezentei directive care îndeplinesc activități similare de evaluare a conformității pentru ascensoare sau componente de siguranță pentru ascensoare informații relevante privind aspecte legate de rezultatele negative ale evaluărilor conformității și, la cerere, de rezultatele pozitive ale evaluărilor conformității.

Articolul 35 [Articolul R29 din Decizia nr. 768/2008/CE]

Schimbul de experiență

Comisia asigură organizarea unui schimb de experiență între autoritățile naționale ale statelor membre responsabile de politica privind notificarea.

Articolul 36 [Articolul R30 din Decizia nr. 768/2008/CE]

Coordonarea organismelor notificate

Comisia se asigură că este pusă în aplicare și este operată corect coordonarea și cooperarea adecvată între organismele notificate în temeiul prezentei directive, sub forma unui grup de coordonare a organismelor notificate pentru ascensoare.

Statele membre se asigură că organismele notificate de ele participă la activitatea grupului respectiv, în mod direct sau prin intermediul unor reprezentanți desemnați.

CAPITOLUL V

SUPRAVEGHEREA PIEȚEI UNIUNII ȘI CONTROALELE PRIVIND ASCENSOARELE ȘI COMPONENTELE DE SIGURANȚĂ PENTRU ASCENSOARE CARE INTRĂ PE PIAȚA UNIUNII ȘI PROCEDURILE DE SALVGARDARE

Articolul 37

Supravegherea pieței Uniunii și controalele privind ascensoarele și componentele de siguranță pentru ascensoare care intră pe piața Uniunii

Articolul 15 alineatul (3) și articolele 16 – 29 din Regulamentul (CE) nr. 765/2008 se aplică ascensoarelor și componentelor de siguranță pentru ascensoare.

Articolul 38 [Articolul R31 din Decizia nr. 768/2008/CE]

Procedura aplicată ascensoarelor și componentelor de siguranță pentru ascensoare care prezintă un risc la nivel național

1. În cazul în care autoritățile de supraveghere a pieței dintr-un stat membru au acționat în temeiul articolului 20 din Regulamentul (CE) nr. 765/2008 sau în cazul în care au motive suficiente să creadă că un ascensor sau o componentă de siguranță pentru ascensoare care intră sub incidența prezentei directive reprezintă un risc pentru sănătatea sau siguranța persoanelor sau, dacă este cazul, pentru siguranța proprietății, ele efectuează o evaluare a ascensoarelor sau a componentelor de siguranță pentru ascensoare în cauză, ținând cont de toate cerințele menționate în prezenta directivă. Operatorii economici relevanți cooperează cu autoritățile de supraveghere a pieței atât cât este necesar.

În cazul în care, în cursul evaluării menționate la alineatul (1), autoritățile de supraveghere a pieței constată că un ascensor nu este conform cu cerințele stabilite în prezenta directivă, ele solicită de îndată instalatorului să întreprindă toate acțiunile corective adecvate pentru a aduce ascensorul în conformitate cu respectivele cerințe într-un termen rezonabil, proporțional cu natura riscului, după cum consideră de cuviință.

În cazul în care, în cursul evaluării menționate la alineatul (1), autoritățile de supraveghere a pieței constată că o componentă de siguranță pentru ascensoare nu este conformă cerințelor stabilite în prezenta directivă, ele solicită de îndată operatorului economic relevant să întreprindă toate acțiunile corective adecvate pentru a aduce componenta de siguranță pentru ascensoare în conformitate, a retrage componenta de siguranță pentru ascensoare de pe piață sau a o rechema într-un termen rezonabil, proporțional cu natura riscului, după cum consideră de cuviință.

Autoritățile de supraveghere a pieței informează organismul notificat relevant în consecință.

Articolul 21 din Regulamentul (CE) nr. 765/2008 se aplică măsurilor menționate la paragraful al doilea și al treilea.

2. În cazul în care autoritățile de supraveghere a pieței consideră că neconformitatea nu se limitează la teritoriul lor național, ele informează Comisia și celelalte state membre cu privire la rezultatele evaluării și la acțiunile pe care le-au solicitat din partea operatorilor economici.

3. Operatorul economic se asigură că sunt desfășurate toate acțiunile corective adecvate cu privire la toate ascensoarele și componentele de siguranță pentru ascensoare vizate pe care el le-a pus la dispoziție pe piața Uniunii.

4. În cazul în care instalatorul nu desfășoară acțiuni corective adecvate în termenul menționat la alineatul (1) paragraful al doilea, autoritățile de supraveghere a pieței iau toate măsurile provizorii adecvate pentru a restricționa punerea la dispoziție pe piața lor națională sau punerea în funcțiune.

În cazul în care operatorul economic relevant nu desfășoară acțiuni corective adecvate în termenul menționat la alineatul (1) paragraful al treilea, autoritățile de supraveghere a pieței iau toate măsurile provizorii adecvate pentru a interzice sau a restrânge punerea la dispoziție a componentei de siguranță pentru ascensoare pe piața lor națională, pentru a retrage componenta de siguranță pentru ascensoare de pe piața respectivă sau pentru a o rechema.

Autoritățile de supraveghere a pieței informează Comisia și celelalte state membre fără întârziere cu privire la astfel de măsuri.

5. Informațiile menționate la alineatul (4) includ toate detaliile disponibile, în special datele necesare pentru a identifica ascensorul neconform sau componenta de siguranță pentru ascensoare neconformă, originea lor, natura neconformității invocate și riscul implicat, natura și durata măsurilor naționale luate, precum și argumentele prezentate de operatorii economici relevanți. Autoritățile de supraveghere a pieței indică, în special, dacă neconformitatea se datorează uneia dintre următoarele situații:

            (a) neîndeplinirea de către ascensor sau de către componenta de siguranță pentru ascensoare a cerințelor esențiale de sănătate și siguranță menționate în anexa I;

            (c) lacune ale standardelor armonizate menționate la articolul 14 conferind o     prezumție de conformitate.

6. Statele membre altele decât statul membru care a inițiat procedura informează imediat Comisia și celelalte state membre cu privire la orice măsuri adoptate și la orice informații suplimentare de care dispun referitoare la neconformitatea ascensorului sau componentei de siguranță pentru ascensoare în cauză și, în caz de dezacord cu măsura națională notificată, la obiecțiile lor.

7. În cazul în care, în termen de două luni de la primirea informațiilor menționate la alineatul (4), niciun stat membru sau Comisia nu a ridicat obiecții cu privire la o măsură provizorie luată de un stat membru, măsura este considerată justificată.

8. Statele membre se asigură că sunt luate măsuri restrictive adecvate, fără întârziere, în ceea ce privește ascensorul sau componenta de siguranță pentru ascensoare în cauză.

Articolul 39 [Articolul R32 din Decizia nr. 768/2008/CE]

Procedura de salvgardare la nivelul Uniunii

1. În cazul în care, la finalizarea procedurii prevăzute la articolul 38 alineatele (3) și (4), se ridică obiecții împotriva unei măsuri luate de un stat membru sau în cazul în care Comisia consideră că o măsură națională este contrară legislației Uniunii, Comisia inițiază fără întârziere consultări cu statele membre și operatorul (operatorii) economic(i) relevant (relevanți) și evaluează măsura națională. Pe baza rezultatelor evaluării respective, Comisia decide dacă măsura națională este justificată sau nu.

Comisia adresează decizia sa tuturor statelor membre și o comunică imediat acestora și operatorului (operatorilor) economic(i) relevant (relevanți).

2. Dacă măsura națională referitoare la un ascensor este considerată justificată, toate statele membre iau măsurile necesare pentru a se asigura că ascensorul neconform nu este nici introdus pe piața lor națională, nici pus în funcțiune.

Dacă măsura națională referitoare la o componentă de siguranță pentru ascensoare este considerată justificată, toate statele membre iau măsurile necesare pentru a se asigura că componenta de siguranță pentru ascensoare neconformă este retrasă de pe piața lor.

Statele membre informează Comisia în consecință.

În cazul în care măsura națională este considerată nejustificată, statul membru în cauză retrage măsura.

3. În cazul în care măsura națională este considerată justificată, iar neconformitatea ascensorului sau a componentei de siguranță pentru ascensoare este atribuită unor deficiențe ale standardelor armonizate menționate la articolul 38 alineatul (5) litera (b) din prezenta directivă, Comisia aplică procedura prevăzută la articolul 8 din Regulamentul (UE) nr. [../..] [privind standardizarea europeană].

Articolul 40 [Articolul R33 din Decizia nr. 768/2008/CE]

Ascensorul conform sau componenta de siguranță pentru ascensoare conformă care prezintă un risc pentru sănătate și siguranță

1. În cazul în care, în urma desfășurării unei evaluări în temeiul articolului 38 alineatul (1), un stat membru constată că, deși un ascensor sau o componentă de siguranță pentru ascensoare este în conformitate cu prezenta directivă, el (ea) prezintă un risc pentru sănătatea și siguranța persoanelor sau pentru alte aspecte ale protecției de interes public, statul respectiv solicită operatorului economic relevant să ia toate măsurile corespunzătoare pentru a se asigura că ascensoarele sau componenta de siguranță pentru ascensoare în cauză, în momentul introducerii pe piață, nu mai prezintă respectivul risc, pentru a retrage componenta de siguranță pentru ascensoare de pe piață sau pentru a o rechema sau pentru a restricționa introducerea pe piață a ascensorului sau punerea lui în funcțiune într-un termen rezonabil, proporțional cu natura riscului, după cum consideră de cuviință.

2. Operatorul economic se asigură că sunt desfășurate acțiuni corective cu privire la toate ascensoarele sau componentele de siguranță pentru ascensoare vizate pe care el le-a pus la dispoziție pe piața Uniunii.

3. Statul membru informează imediat Comisia și celelalte state membre. Informațiile respective includ toate detaliile disponibile, în special datele necesare pentru identificarea ascensoarelor sau a componentelor de siguranță pentru ascensoare în cauză, originea și lanțul de aprovizionare aferent ascensoarelor sau componentelor de siguranță pentru ascensoare, natura riscului implicat, precum și natura și durata măsurilor naționale luate.

4. Comisia inițiază fără întârziere consultări cu statele membre și cu operatorul (operatorii) economic(i) relevant (relevanți) și evaluează măsurile naționale luate. Pe baza rezultatelor evaluării respective, Comisia decide dacă măsurile sunt sau nu justificate, și, după caz, propune măsuri adecvate.

5. Comisia adresează decizia sa tuturor statelor membre și o comunică imediat acestora și operatorului (operatorilor) economic(i) relevant (relevanți).

Articolul 41 [Articolul R34 din Decizia nr. 768/2008/CE]

Neconformitatea formală

1. Fără a aduce atingere articolului 38, un stat membru solicită instalatorului sau producătorului, distribuitorului sau importatorului unei componente de siguranță pentru ascensoare ieșirea din starea de neconformitate în cauză, în cazul în care constată una dintre următoarele situații:

(a) marcajul CE a fost aplicat încălcându-se articolul 30 din Regulamentul (CE) nr. 765/2008 sau articolele 18 și 19 din prezenta directivă;

(b) marcajul CE nu a fost aplicat;

(c) declarația de conformitate UE nu a fost întocmită;

(d) declarația de conformitate UE nu a fost întocmită corect;

(e) dosarul tehnic menționat în anexele IV partea A și partea B, VII, VIII și XI este fie absent fie incomplet.

2. În cazul în care neconformitatea menționată la alineatul (1) se menține, statul membru în cauză ia toate măsurile corespunzătoare pentru a restricționa sau a interzice punerea la dispoziție pe piață a ascensoarelor sau componentelor de siguranță pentru ascensoare sau pentru a se asigura că componentele de siguranță pentru ascensoare sunt rechemate sau retrase de pe piață.

ê 95/16/CE (adaptat)

Articolul 6

1. Dacă un stat membru sau Comisia consideră că standardele armonizate menționate la articolul 5 alineatul (2) nu îndeplinesc în totalitate cerințele esențiale menționate la articolul 3, Comisia sau statul membru implicat prezintă problema în fața comitetului înființat în temeiul Directivei 83/189/CEE, împreună cu motivația corespunzătoare. Comitetul trebuie să emită un aviz, fără întârziere.

După primirea avizului comitetului, Comisia informează statele membre dacă este sau nu este necesară retragerea acestor standarde din informațiile publicate menționate la articolul 5 alineatul (2).

ê 95/16/CE

2. Comisia poate adopta orice măsură corespunzătoare în vederea asigurării aplicării practice, într-o manieră uniformă, a prezentei directive, în conformitate cu procedura prevăzută în alineatul (3).

ê 1882/2003 Art. 1 and Annex I.10 (nou)

3. Comisia este asistată de un comitet permanent, denumit în continuare „comitetul”.

Atunci când se face trimitere la prezentul alineat, se aplică articolele 3 și 7 din Decizia 1999/468/CE[22], cu respectarea dispozițiilor articolului 8.

Comitetul își stabilește regulamentul de procedură.

ê 95/16/CE

4. În plus, comitetul permanent poate să examineze orice chestiune privind aplicarea prezentei directive și ridicată de președinte fie la inițiativa acestuia din urmă, fie la cererea unui stat membru.

Articolul 7

1. Dacă un stat membru constată că un ascensor sau o componentă de siguranță purtând marcajul CE și utilizată în conformitate cu scopul propus poate pune în pericol siguranța persoanelor și, când este cazul, a proprietății, ia toate măsurile corespunzătoare pentru retragerea sa de pe piață, interzicerea introducerii pe piață sau punerii sale în funcțiune sau restricționarea liberei sale circulații.

Statul membru informează imediat Comisia despre o astfel de măsură, indicând motivele deciziei sale și în special dacă neconformitatea se datorează:

(a)        nerespectării cerințelor esențiale menționate la articolul 3;

(b)        aplicării incorecte a standardelor menționate la articolul 5 alineatul (2);

(c)        deficiențelor standardelor menționate la articolul 5 alineatul (2).

2. Comisia inițiază de îndată consultarea părților în cauză. În cazul în care, după această consultare, Comisia constată că:

- măsurile sunt justificate, informează imediat despre aceasta statul membru care a luat inițiativa și celelalte state membre; dacă decizia prevăzută în alineatul (1) se datorează deficienței standardelor, Comisia, după consultarea părților implicate, prezintă problema comitetului menționat la articolul 6 alineatul (1), dacă statul membru care a luat decizia intenționează să o mențină și instituie procedura menționată la articolul 6 alineatul (1);

- măsurile sunt nejustificate, informează imediat statul membru care a luat inițiativa și instalatorul ascensorului, fabricantul componentelor de siguranță sau reprezentantul autorizat al acestuia din urmă stabilit în Comunitate.

3. În cazul în care un ascensor sau o componentă de siguranță care nu este conformă poartă marcajul CE, statul membru competent ia măsuri corespunzătoare împotriva persoanei care a aplicat marcajul și informează Comisia și celelalte state membre în consecință.

4. Comisia asigură informarea permanentă a statelor membre despre progresul și rezultatele procedurii.

ò nou

CAPITOLUL VI

DELEGAREA COMPETENȚELOR

Articolul 42

Delegarea competențelor

Comisia este autorizată să adopte acte delegate în conformitate cu articolul 43 privind modificarea anexei III în funcție de progresele tehnice și de noile dovezi științifice.

Articolul 43

Exercitarea delegării

1. Competența de a adopta acte delegate este conferită Comisiei în condițiile prevăzute în prezentul articol.

2. Delegarea competențelor menționată la articolul 42 se acordă pe durată nedeterminată începând cu data specificată la articolul 49 [data intrării în vigoare a directivei].

3. Delegarea competențelor menționată la articolul 42 poate fi revocată în orice moment de către Parlamentul European sau de către Consiliu. Decizia de revocare pune capăt delegării de competențe specificate în decizia respectivă. Aceasta intră în vigoare în ziua următoare publicării deciziei în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene sau la o dată ulterioară specificată în decizie. Ea nu aduce atingere valabilității actelor delegate deja în vigoare.

4. De îndată ce adoptă un act delegat, Comisia notifică simultan Parlamentul European și Consiliul cu privire la acesta.

5. Un act delegat adoptat în temeiul articolului 42 intră în vigoare numai dacă nici Parlamentul European, nici Consiliul nu au exprimat obiecții în termen de 2 luni de la notificarea respectivului act către Parlamentul European și Consiliu sau dacă, înainte de expirarea respectivului termen, atât Parlamentul European, cât și Consiliul au informat Comisia cu privire la faptul că nu vor formula obiecții. Termenul respectiv se prelungește cu două luni la inițiativa Parlamentului European sau a Consiliului.

ê 95/16/CE (adaptat)

CAPITOLUL IV VII

DISPOZIȚII Ö TRANZITORII ȘI Õ FINALE

Articolul 11

Orice decizie luată în temeiul prezentei directive, care restricționează:

- introducerea pe piață și punerea în funcțiune și utilizarea unui ascensor;

- introducerea pe piață și punerea în funcțiune a unei componente de siguranță,

trebuie să specifice motivele exacte pe care se bazează. O astfel de decizie este notificată cât mai curând posibil părții implicate, care, în același timp, este informată despre căile legale de atac pe care le are la dispoziție în temeiul legislației în vigoare în statul membru implicat și despre termenele în care trebuie să se introducă aceste acțiuni.

ò nou

Articolul 44

Sancțiuni

Statele membre stabilesc normele privind sancțiunile aplicabile în cazul încălcării dispozițiilor naționale adoptate în temeiul prezentei directive și iau toate măsurile necesare pentru a asigura aplicarea acestor norme.

Sancțiunile prevăzute trebuie să fie eficiente, proporționale și descurajante.

Statele membre notifică dispozițiile respective Comisiei până la [… data menționată la articolul 46 alineatul (1) paragraful al doilea] și notifică fără întârziere Comisiei orice modificare ulterioară a acestora.

ê 95/16/CE (adaptat)

Articolul 12

Comisia ia toate măsurile necesare pentru a avea la dispoziție informații privind toate deciziile relevante referitoare la punerea în aplicare a prezentei directive.

Articolul 45 Ö Dispoziții tranzitorii și finale Õ

ò nou

Statele membre nu împiedică punerea la dispoziție pe piață sau punerea în funcțiune a ascensoarelor sau componentelor de siguranță pentru ascensoare vizate de Directiva 95/16/CE care sunt în conformitate cu directiva respectivă și care au fost introduse pe piață înainte de [data menționată la articolul 46 alineatul (1) paragraful al doilea].

Certificatele de conformitate eliberate în temeiul Directivei 95/16/CE sunt valabile în temeiul prezentei directive, cu excepția cazului în care expiră înainte de respectiva dată.

ê 95/16/CE (adaptat)

ð nou

Articolul 46  ÖTranspunere Õ

1. Statele membre adoptă și publică, Ö până la Õ ð [data (în general ultima zi a lunii)/luna/anul = 2 ani de la această adoptare] ï Ö cel târziu, Õ actele cu putere de lege și actele administrative necesare pentru a se conforma prezentei directive Ö articolelor: [articolul 2 alineatele (5) – (19), articolele: 7 – 14, articolele: 17 – 18, articolul 19 alineatul (5), articolele: 20 – 45, articolul 46 alineatul (1), articolele 47 – 49] și anexelor: [anexa II partea A literele: (f), (k), (l), (m), anexa II partea B punctele: (d), (j), (k), (l), anexa IV partea A punctele: 2 litera (e), 3 litera (c), 3 litera (e), 3 litera (g), punctul: 4 literele (b) – (e), punctele: 5 – 9, anexa IV partea B punctele: 2 litera (e), 3 litera (c), 3 litera (e), 3 litera (h), punctul: 4 literele (c) – (e), punctul 5 paragrafele: 2 – 4, punctele: 6 –9, anexa V punctul 3.3 litera (b), punctele: 6 – 7, anexa VI punctul: 3.1 literele (a) – (c), punctul 3.3 paragrafele 4 – 5, punctul 4.3, punctele: 6 – 7, anexa VII punctul: 3.1 literele (a) – (b), punctul 3.1 litera (d), punctul 3.1 litera (f), punctul 3.3, punctul 4.2, punctul 6, anexa VII punctul: 3 literele (c) – (d), punctul 3 litera (g), anexa VII punctul 4, anexa IX punctul: 3 literele (a) – (d), anexa X punctul: 3.1 litera (a), punctul 3.1 litera (e), punctul: 3.4, punctele: 6 – 7, anexa XI punctul: 3.1 literele (a) – (c), punctul 3.1 litera (e), punctele: 3.3.3, 3.3.4, punctele: 3.4 – 3.5, punctul 5 litera (b), punctul 6, anexa XII punctul 3.1 litera (a), punctul 3.3, punctul 6]. [Articolele și anexele care au fost modificate în substanța lor în raport cu directiva anterioară]. Õ până la 1 ianuarie 1997. Statele membre informează Ö comunică Õ de îndată Comisieia cu privire la aceasta Ö textele acestor acte, precum și un tabel de corespondență între respectivele acte și prezenta directivă. Õ

ð Statele membre aplică aceste acte începând cu [data (în general prima zi a lunii)/luna/anul = ziua următoare datei menționate în primul paragraf]. ï

Atunci când statele membre adoptă aceste măsuri Ö aceste acte Õ, ele conțin o trimitere la prezenta directivă sau sunt însoțite de o asemenea trimitere la data publicării lor oficiale. Statele membre stabilesc modalitatea de efectuare a acestei trimiteri Ö Ele conțin, de asemenea, o mențiune potrivit căreia trimiterile din actele cu putere de lege și actele administrative în vigoare la directiva abrogată prin prezenta directivă se înțeleg ca trimiteri la prezenta directivă. Statele membre stabilesc modalitatea de efectuare a acestei trimiteri și modul în care se formulează această mențiune. Õ

Statele membre aplică aceste măsuri de la 1 iulie 1997.

2. Până la 30 iunie 1999, statele membre permit:

–          introducerea pe piață și punerea în funcțiune a ascensoarelor;

–          introducerea pe piață și punerea în funcțiune a componentelor de siguranță.

care se conformează dispozițiilor în vigoare pe teritoriile lor la data adoptării prezentei directive.

ê 95/16/CE (adaptat)

3.2. Comisiei îi sunt comunicate de statele membre textulele Ö principalelor Õ dispozițiilor de drept intern pe care le adoptă în domeniul reglementat de prezenta directivă.

Articolul 16 47 Ö Raportare Õ

ê 95/16/CE

Până la 30 iunie 2002, Comisia, în urma consultării cu comitetul menționat la articolul 6 alineatul (3) și pe baza rapoartelor furnizate de statele membre, reexaminează funcționarea procedurilor prevăzute în prezenta directivă și, dacă este cazul, prezintă orice propunere de modificare corespunzătoare.

ò nou

[Până la … și la fiecare cinci ani după data respectivă] statele membre transmit Comisiei rapoarte privind punerea în aplicare a prezentei directive.

ê 95/16/CE (adaptat)

Articolul 13 48 ÖAbrogare Õ

Directivele 84/528/CEE și 84/529/CEE se abrogă de la 1 iulie 1999.

Articolul 14

În ceea ce privește aspectele referitoare la instalarea ascensoarelor, prezenta directivă este o directivă în înțelesul articolului 2 alineatul (3) din Directiva 89/106/CEE.

ê 95/16/CE

ð nou

ð Directiva 95/16/CE, astfel cum a fost modificată prin actele menționate în Anexa XIII, partea A, se abrogă de la data prevăzută la articolul 46 alineatul (1) paragraful al doilea din prezenta directivă, fără a aduce atingere obligațiilor statelor membre în ceea ce privește termenele de transpunere în legislația națională a directivelor menționate în anexa XIII partea B. ï

ð Trimiterile la directiva abrogată se înțeleg ca trimiteri la prezenta directivă și se interpretează în conformitate cu tabelul de corespondență din anexa XIV. ï

ê 95/16/CE (adaptat)

Articolul 49  Ö Intrare în vigoare Õ

ê95/16/CE (adaptat)

ð nou

ð Prezenta directivă întră în vigoare în a douăzecea zi de la data publicării în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene. ï

Ö Articolele: [articolul 1, articolul 2 alineatele (1) – (5), articolele: 3 – 6, articolele: 15 – 16, articolul 19 alineatele (1) – (4), articolul 45, articolul 46 alineatul (2), articolul 50] și anexele: [anexa I, anexa II partea A literele: (a), (b), (c), (d), (e), (g), (h), (i), (j), anexa II partea B literele: (a), (b), (c), (e), (f), (g), (h), (i), anexa III, anexa IV partea A punctul: 1, punctul 2 literele (a) – (d), punctul 3 literele (a) – (b), punctul 3 litera (d), punctul 3 litera (f), punctul 3 literele (h) – (i), anexa IV partea A punctul 4 litera (a), punctele 10 – 11, anexa IV partea B punctul: 1, punctul 2 literele (a) – (d), punctul 3 literele (a) – (b), punctul 3 litera (d), punctul 3 literele (f) – (g), punctul 3 literele (i) – (j), punctul: 4 literele (a) – (b), punctul 5 paragraful 1, punctele: 10 – 11, anexa V punctele: 1 – 3.2, punctul 3.3 litera (a), punctele: 3.4 – 5, anexa VI punctele: 1 – 2, punctul 3.1 literele (d) – (f), punctul 3.2, punctul 3.3 paragrafele: 1 – 3, punctele: 3.4 – 4.2, punctul 5, anexa VII punctele 1 – 2, punctul: 3.1 litera (c), punctul 3.1 litera (e), punctul 3.2, punctul 3.4, punctul 4.1, punctele: 4.3 – 5, punctul 7, anexa VII punctele: 1 – 2, punctul: 3 literele (a) – (b), punctul 3 litera (e) – (f), punctul 3 punctul (h), punctele: 5 – 6, anexa IX punctele: 1 – 2, punctele: 4 – 7, anexa X punctele: 1 – 2, punctul: 3.1 literele (b) – (d), punctele: 3.2 – 3.3, punctele: 4 – 5, anexa XI punctele: 1 – 2, punctul: 3.1 litera (d), punctul 3.2, punctul 3.3.1, punctul 4, punctul 5 literele (a), (c), (d), punctul 7, anexa XII punctele: 1-2, punctul 3.1 literele (b) – (d), punctul 3.2, punctul 3.4, punctele: 4 – 5, punctul 7]. [Articolele și anexele care sunt nemodificate în raport cu directiva anterioară] se aplică de la [data menționată la articolul 46 alineatul (1) paragraful ala doilea]. Õ

ê 95/16/CE

Articolul 5017

Prezenta directivă se adresează statelor membre.

Adoptată la […],

Pentru Parlamentul European                      Pentru Consiliu

Președintele                                                  Președintele

ê 95/16/CE (adaptat)

ANEXA I

CERINȚE ESENȚIALE DE SĂNĂTATE ȘI SIGURANȚĂ REFERITOARE LA PROIECTAREA ȘI CONSTRUIREA ASCENSOARELOR ȘI A COMPONENTELOR DE SIGURANȚĂ

OBSERVAȚII PRELIMINARE

1. Obligațiile corespunzătoare cerințelor esențiale de sănătate și siguranță se aplică doar când Ö există riscuri corespunzătoare pentru Õ ascensorul sau componenta de siguranță Ö pentru ascensoare Õ se află sub incidența riscului în cauză, în condițiile în care este utilizat conform intenției instalatorului ascensorului sau a fabricantului componentei de siguranță Ö producătorului Õ.

2. Cerințele esențiale de sănătate și siguranță conținute în directivă sunt imperative. Totuși, dată fiind situația Ö stadiul Õ actuală al tehnicii, este posibil ca obiectivele pe care le stipulează să nu poată fi atinse. În astfel de cazuri și în cea mai mare măsură posibilă, ascensoarele sau componentele de siguranță Ö pentru ascensoare Õ trebuie proiectate și construite astfel încât să fie cât mai apropiate de aceste obiective.

3. Fabricantul componentei de siguranță Ö Producătorul Õ și instalatorul ascensorului sunt obligați să evalueze riscurile în scopul identificării tuturor celor care sunt Ö riscurilor Õ aplicabile produselor lor; apoi trebuie să le proiecteze și să le construiască ținând cont de evaluare.

ê 95/16/CE

4. În conformitate cu articolul 14, pentru ascensoare se aplică cerințele esențiale prevăzute în Directiva 89/106/CEE, care nu sunt incluse în prezenta directivă.

ê 95/16/CE (adaptat)

1. GENERALITĂȚI

1.1. Aplicarea Directivei 89/392/CEE, astfel cum a fost modificată prin Directivele 91/368/CEE, 93/44/CEE și 93/68/CEE2006/42/CE.

Când riscul relevant există și nu este tratat în prezenta anexă, se aplică cerințele esențiale de sănătate și siguranță din anexa I la Directiva 89/392/EEC 2006/42/CE[23] a Parlamentului European și a Consiliului. Cerințele esențiale Ö de sănătate și siguranță Õ de la punctul 1.1.2 din anexa I la Directiva 89/392/CEE 2006/42/CE trebuie să se aplicăe în toate cazurile.

ê 2006/42/CE Art. 24.2

1.2. Cabina

Suportul de transportare al fiecărui ascensor trebuie să fie o cabină. Cabina trebuie să fie proiectată și construită astfel încât să ofere spațiul și rezistența corespunzătoare cu numărul maxim de persoane și sarcina nominală a ascensorului stabilite de instalator.

În cazul ascensoarelor destinate transportului de persoane și când dimensiunile lor permit acest lucru, cabina trebuie proiectată și construită astfel încât facilitățile sale structurale să nu obstrucționeze sau să împiedice accesul și utilizarea de către persoanele cu dizabilități și astfel încât să permită orice modificări corespunzătoare destinate să faciliteze utilizarea de către acestea.

ê 95/16/CE (adaptat)

1.3. Mijloace de suspendare și mijloace de susținere

Mijloacele de suspendare și/sau susținere a cabinei, accesoriile acesteia și toate părțile terminale corespunzătoare trebuie selectate și proiectate astfel încât să asigure un nivel adecvat de siguranță globală și să minimizeze riscul căderii cabinei, ținând cont de condițiile de utilizare, de materialele folosite și de condițiile de fabricare.

Când sunt utilizate frânghii sau lanțuri pentru suspendarea cabinei, trebuie să existe cel puțin două cabluri sau lanțuri independente, fiecare cu propriul sistem de ancorare. Astfel de frânghii și lanțuri nu trebuie să aibă legături sau îmbinări, cu excepția cazului când acestea sunt necesare pentru fixare sau pentru a forma o buclă.

1.4. Controlul încărcării (inclusiv supraviteza)

1.4.1. Ascensoarele trebuie proiectate, construite și instalate astfel încât să împiedice pornirea normală dacă se depășește sarcina nominală.

1.4.2. Ascensoarele trebuie echipate cu un limitator de supraviteză.

Aceste cerințe nu se aplică ascensoarelor la care sistemul de antrenare, prin concepție, împiedică supraviteza.

1.4.3. Ascensoarele rapide trebuie echipate cu un dispozitiv de monitorizare a vitezei și un dispozitiv de limitare a vitezei.

1.4.4. Ascensoarele antrenate de scripeți cu fricțiune trebuie proiectate astfel încât să asigure stabilitatea cablurilor de tracțiune pe scripete.

1.5. Mecanismul

1.5.1. Toate ascensoarele de persoane trebuie să aibă un mecanism propriu. Această cerință nu se aplică ascensoarelor la care contragreutățile sunt înlocuite cu o a doua cabină.

1.5.2. Instalatorul ascensorului trebuie să se asigure că mecanismul ascensorului și dispozitivele sale asociate sunt accesibile numai în scopuri de întreținere și pentru urgențe.

1.6. Comenzile

1.6.1. Comenzile ascensoarelor destinate utilizării de către persoane cu handicap neînsoțite trebuie proiectate și localizate corespunzător.

1.6.2. Funcția comenzilor trebuie indicată clar.

1.6.3. Circuitele de apel ale unui grup de ascensoare pot fi comune sau interconectate.

1.6.4. Echipamentul electric trebuie instalat și conectat astfel încât:

(a)- să nu existe posibilitatea de confuzie cu circuitele care nu au nici o legătură directă cu ascensorul;

(b)- sursa de alimentare să poată fi comutată când este în sarcină;

(c)- mișcările ascensorului să depindă de dispozitivele electrice de siguranță plasate într-un circuit electric de siguranță separat;

(d)- o defecțiune a instalației electrice să nu dea naștere unei situații periculoase.

2.RISCURI PENTRU PERSOANELE DIN AFARA CABINEI

2.1. Ascensorul trebuie proiectat și construit astfel încât spațiul în care se deplasează cabina să fie inaccesibil, cu excepția întreținerii sau în situații de urgență. Utilizarea normală a ascensorului trebuie să fie făcută imposibilă înainte ca o persoană să intre în spațiul respectiv.

2.2. Ascensorul trebuie proiectat și construit astfel încât să se prevină riscul de zdrobire când cabina este în una din pozițiile extreme.

Acest obiectiv este atins prin asigurarea unui spațiu liber sau refugiu după pozițiile extreme.

Totuși, în cazuri specifice, permițând statelor membre să acorde aprobarea prealabilă, în special în clădirile existente, unde această soluție este imposibil de realizat, pot fi prevăzute alte mijloace corespunzătoare pentru evitarea acestui risc.

2.3. Nivelurile de intrare și de ieșire din cabină trebuie echipate cu uși de palier cu o rezistență mecanică adecvată condițiilor de utilizare preconizate.

Un dispozitiv de blocare trebuie să împiedice, în cursul funcționării normale:

(a)- pornirea cabinei, indiferent dacă este comandată sau nu, dacă toate ușile de palier nu sunt închise și blocate;

(b)- deschiderea unei uși de palier când cabina se află încă în mișcare și în afara unui palier prevăzut în acest sens.

Totuși, toate mișcările de aducere la nivelul palierului, cu ușile deschise, sunt permise în zonele specificate, cu condiția ca viteza de aducere la nivel să fie controlată.

3. RISCURI PENTRU PERSOANELE DIN CABINĂ

3.1. Cabinele lifturilor trebuie să fie complet închise prin pereți pe toată lungimea, inclusiv podelele și tavanul, cu excepția orificiilor de ventilație, precum și echipate cu uși pe toată lungimea. Aceste uși trebuie să fie proiectate și instalate astfel încât cabina să nu se poată mișca, cu excepția mișcărilor de aducere la nivelul palierului menționate în paragraful al treilea de la punctul 2.3, dacă ușile nu sunt închise și să se oprească dacă ușile se deschid.

Ușile cabinei trebuie să rămână închise și blocate dacă ascensorul se oprește între două niveluri când există riscul unei căderi între cabină și puț sau când nu există un puț.

3.2. În cazul unei întreruperi a alimentării cu energie sau a defecțiunii componentelor, ascensorul trebuie să aibă dispozitive care să împiedice căderea liberă sau deplasarea necontrolată în sus a cabinei.

Dispozitivul de prevenire a căderii libere a cabinei trebuie să fie independent de mijlocul de suspendare a acesteia.

Acest dispozitiv trebuie să poată opri cabina la sarcina sa nominală și la viteza maximă anticipată de instalatorul ascensorului. Orice oprire datorată acestui dispozitiv nu trebuie să producă o decelerație periculoasă pentru ocupanți, indiferent de condițiile de încărcare.

3.3. Între baza puțului și podeaua cabinei trebuie instalate amortizoare-tampon.

În acest caz, spațiul liber menționat la punctul 2.2 trebuie măsurat cu amortizoarele-tampon comprimate în totalitate.

Această cerință nu se aplică ascensoarelor la care cabina nu poate intra în spațiul liber menționat la punctul 2.2 din motive legate de concepția sistemului de antrenare.

3.4. Ascensoarele trebuie proiectate și construite astfel încât punerea lor în mișcare să nu fie posibilă dacă dispozitivul prevăzut la punctul 3.2 nu este în poziție operațională.

4. ALTE RISCURI

4.1. Ușile de palier și ușile cabinei sau cele două uși împreună, când sunt motorizate, trebuie să fie prevăzute cu un dispozitiv de prevenire a riscului de zdrobire când se află în mișcare.

4.2. Ușile de palier, când trebuie să contribuie la protecția clădirii împotriva incendiilor, inclusiv cele cu părți din sticlă, trebuie să reziste corespunzător la foc în ceea ce privește integritatea și proprietățile lor legate de izolare (nepropagarea flăcărilor) și de transmiterea căldurii (radiația termică).

4.3. Contragreutățile trebuie instalate astfel încât să se evite orice risc de coliziune cu cabina sau cădere pe aceasta.

4.4. Ascensoarele trebuie echipate cu mijloace care să permită eliberarea și evacuarea persoanelor blocate în cabină.

4.5. Cabinele trebuie prevăzute cu mijloace de comunicare bidirecționale, permițând contactul permanent cu un serviciu de salvare.

4.6. Ascensoarele trebuie proiectate și construite astfel încât, în cazul atingerii unei temperaturi în mecanismul ascensorului care depășește maximul stabilit de instalator, să poată finaliza mișcările în desfășurare, dar să refuze noi comenzi.

4.7. Cabinele trebuie proiectate și construite astfel încât să asigure o ventilație suficientă pentru pasageri, chiar și în eventualitatea unei opriri prelungite.

4.8. Cabina trebuie iluminată adecvat când este în uz sau când se deschide o ușă; trebuie să existe, de asemenea, iluminat de urgență.

4.9. Mijloacele de comunicație menționate la punctul 4.5 și iluminatul de urgență menționat la punctul 4.8 trebuie proiectate și construite astfel încât să funcționeze chiar și fără sursa normală de alimentare cu energie electrică. Perioada de funcționare trebuie să fie suficient de lungă pentru a permite funcționarea normală a procedurii de salvare.

4.10. Circuitele de comandă ale ascensorului care pot fi utilizate în caz de incendiu trebuie proiectate și fabricate astfel încât să poată împiedica oprirea ascensoarelor la anumite niveluri și să permită comanda prioritară a ascensorului de către echipele de salvare.

5. MARCAREA

5.1. Suplimentar față de particularitățile minime cerute pentru orice mecanism în conformitate cu punctul 1.7.3 din anexa I la Directiva 89/392/CEE 2006/42/CE, fiecare cabină trebuie să poarte o plăcuță ușor vizibilă care să indice Ö clar Õ sarcina nominală în kilograme și numărul maxim de pasageri care pot fi transportați.

5.2. Dacă ascensorul este proiectat să permită ieșirea persoanelor blocate în cabină fără ajutor din exterior, instrucțiunile relevante trebuie să fie clare și vizibile în interiorul cabinei.

ê 95/16/CE (adaptat)

ð nou

6. INSTRUCȚIUNILE DE UTILIZARE

6.1. Componentele de siguranță Ö pentru ascensoare Õ menționate în anexa IV III trebuie să fie însoțite de un manual de instrucțiuni redactat ð într-o limbă care poate fi ușor înțeleasă de către consumatori și de către alți utilizatori finali, astfel cum stabilește ï într-una din limbile oficiale ale statului membru al instalatorului liftului sau într-o altă limbă a Comunității acceptată de către acesta ð în cauză ï, astfel încât Ö următoarele operațiuni să poată fie efectuate eficient și fără pericol: Õ

(a)- asamblarea;

(b)- conectarea;

(c)- reglarea; și

(d)- întreținerea.

să poată fi efectuate eficace și fără pericol.

6.2. Fiecare ascensor trebuie să fie însoțit de documentație ð instrucțiuni de utilizare ï întocmiteă ð într-o limbă care poate fi ușor înțeleasă de către consumatori și de către alți utilizatori finali, astfel cum stabilește statul membru în cauză. ï în limba (limbile) oficială (oficiale) a(le) Comunității, care poate (pot) fi determinată (determinate) în conformitate cu Tratatul de către statele membre în care se instalează ascensorul. Documentația trebuie să ð Respectivele instrucțiuni de utilizare ï conțină cel puțin Ö următoarele documente: Õ

ê 95/16/CE

(a)- un manual de instrucțiuni, conținând planurile și diagramele necesare utilizării normale și referitoare la întreținere, inspectare, reparare, verificări periodice și operațiunile de salvare menționate la punctul 4.4;

(b)- un jurnal în care pot fi notate reparațiile și, când este cazul, verificările periodice.

ê 95/16/CE (adaptat)

ANEXA II

A. Conținutul declarației de conformitate CE Ö UE Õ pentru componentele de siguranță Ö pentru ascensoare Õ [24]

Declarația de conformitate CE Ö UE pentru componentele de siguranță pentru ascensoare se întocmește în aceeași limbă ca și manualul de instrucțiuni menționat în anexa I punctul 6.1, este dactilografiată sau tipărită și Õ trebuie să conțineă următoarele informații:

Ö (a) Õ - numele Ö firmei Õ și adresa Ö completă a producătorului Õ fabricantului componentelor de siguranță[25];

(b)- când este cazul, numele Ö firmei Õ și adresa reprezentantului autorizat stabilit în Comunitate[26]ÖUniune Õ;

(c)- descrierea componentei de siguranță Ö pentru ascensoare Õ, detaliile privind tipul sau seria și numărul seriei (dacă există);

(d)- funcția de siguranță a componentei de siguranță Ö pentru ascensoare Õ, dacă nu este evidentă din descriere;

(e)- anul fabricației componentei de siguranță Ö pentru ascensoare Õ;

(f)- toate dispozițiile relevante cărora li se conformează componenta de siguranță Ö pentru ascensoare Õ;

ò nou

(g) o declarație potrivit căreia componenta de siguranță pentru ascensoare este în conformitate cu întreaga legislație relevantă de armonizare a Uniunii;

ê 95/16/CE (adaptat)

(h)- când este cazul, referința Ö (referințele) Õ la Ö standardul Õ (standardele) armonizat(e) utilizat(e);

(i)- când este cazul, numele, adresa și numărul de identificare al organismului notificat care a efectuat examinarea CE Ö UE Õ de tip în conformitate cu articolul 15 literele (a) și (b) 8 alineatul (1) litera (a) punctele (i) și (ii); Ö și Õ - când este cazul, referința la certificatului CE de examinare Ö UE Õ de tip acordat de organismul notificat respectiv;

(j)- când este cazul, numele, adresa și numărul de identificare al organismului notificat care a realizat verificările producției în conformitate cu articolul 8 alineatul (1) litera (a) punctul (ii) Ö procedura de evaluare a conformității în concordanță cu dispozițiile articolului 15 litera (a) Õ;

(k)- când este cazul, numele, adresa și numărul de identificare al organismului notificat care a verificat Ö aprobat Õ sistemul de asigurare a calității pus în aplicare Ö utilizat Õ de fabricant Ö producător Õ, în conformitate cu articolul 15 literele (b) și (c) 8 alineatul (1) litera (a) punctul (iii);

identificarea semnatarului împuternicit să acționeze în numele fabricantului componentelor de siguranță sau a reprezentantului său autorizat stabilit în Comunitate.

Ö(l) numele și funcția persoanei împuternicite să semneze declarația în numele producătorului sau al reprezentantului său autorizat stabilit în Uniune; Õ

ò nou

(m) locul și data semnăturii;

(n) semnătura.

ê 95/16/CE (adaptat)

B. Conținutul declarației de conformitate CE Ö UE Õ pentru ascensoare instalate[27]

Declarația de conformitate CE Ö UE pentru ascensoare se întocmește în aceeași limbă ca și manualul de instrucțiuni menționat în anexa I punctul 6.2, este dactilografiată sau tipărită și Õ trebuie să conțineă următoarele informații:

Ö (a) numele Õ firmei Ö și adresa Õ completă a instalatorului ascensorului[28];

(b)- descrierea ascensorului, detaliile privind tipul sau seria, numărul seriei și adresa unde este montat Ö instalat Õ ascensorul;

ê 95/16/CE

(c)- anul instalării ascensorului;

(d)- toate dispozițiile relevante cărora se conformează ascensorul;

ò nou

(e) o declarație potrivit căreia ascensorul este în conformitate cu întreaga legislație relevantă de armonizare a Uniunii;

ê 95/16/CE (adaptat)

ð nou

(f)- când este cazul, referința Ö (referințele) Õ la standardeleul armonizate utilizate;

(g)- când este cazul, numele, adresa și numărul de identificare ale organismului notificat care a realizat examinarea CE Ö UE Õ de tip a modelului ascensorului în conformitate cu articolul 16 alineatul (1) litera (a) 8 alineatul (2) punctele (i) și (ii); Ö și Õ - când este cazul, referința la certificatul de examinare CE Ö UE Õ de tip Ö emis de organismul notificat; Õ

(h)- când este cazul, numele, adresa și numărul de identificare al organismului notificat care a realizat Ö procedura de Õ verificarea Ö unitară a Õ ascensorului în conformitate cu articolul 8 alineatul (2) punctul (iv) 16 alineatul (1) litera (c);

(i)- când este cazul, numele, adresa și numărul de identificare ale organismului notificat care a realizat inspecția finală a ascensorului în conformitate cu prima liniuță din articolul 8 alineatul (2) punctele (i), (ii) și (iii) articolul 16 alineatul (1) litera (a) punctul (i) și articolul 16 alineatul (1) litera (b) punctul (i);

(j)- când este cazul, numele, adresa și numărul de identificare ale organismului notificat care a realizat verificarea ð aprobat ï sistemului de asigurare a calității pus în aplicare Ö utilizat Õ de fabricant Ö instalator Õ în conformitate cu a doua și a treia liniuță din articolul 8 alineatul (2) punctele (i), (ii), (iii) și (v) 16 alineatul (1) litera (a) punctul (ii); articolul 16 alineatul (1) litera (a) punctul (iii); articolul 16 alineatul (1) litera (b) punctul (ii); articolul16 alineatul (1) litera (b) punctul (iii) și articolul 16 alineatul (1) litera (d);

– identificarea semnatarului care a fost împuternicit să acționeze în numele instalatorului ascensorului.

Ö(k) numele și funcția persoanei împuternicite să semneze declarația în numele instalatorului; Õ

ò nou

(l) locul și data semnăturii;

(m) semnătura.

ê 95/16/CE

ANEXA III

MARCAJUL DE CONFORMITATE CE

Marcajul de conformitate CE constă din inițialele „CE”, având următoarea formă:

Dacă marcajul CE este mărit sau micșorat, trebuie să se respecte proporțiile din desenul de mai sus.

Diferitele componente ale marcajului CE trebuie să aibă sensibil aceeași dimensiune verticală, care nu poate fi mai mică de 5 mm. Se poate face derogare de la această dimensiune minimă pentru componentele de siguranță de mărime mică.

Marcajul CE este urmat de numărul de identificare al organismului notificat care se ocupă cu:

– procedurile menționate la articolul 8 alineatul (1) litera (a) punctul (ii) sau (iii);

– procedurile menționate la articolul 8 alineatul (2).

ê 95/16/CE (adaptat)

ANEXA IIIIV

LISTA COMPONENTELOR DE SIGURANȚĂ Ö PENTRU ASCENSOARE Õ MENȚIONATE LA ARTICOLUL 1 ALINEATUL (1) ȘI ARTICOLUL 8 ALINEATUL (1)15

ê 95/16/CE

1. Dispozitive de zăvorâre a ușilor de palier.

ê 95/16/CE (adaptat)

2. Paracăzătoare menționate la punctul 3.2 din anexa I pentru împiedicarea căderii cabinei sau a mișcărilor sale necontrolate în sus sau în jos Ö necontrolate Õ.

ê 95/16/CE

3. Limitatoare de viteză.

ê 95/16/CE (adaptat)

4. (a) Tampoane cu înmagazinarea energiei:

(i)- fie neliniare Ö sau Õ;

(ii)- fie cu amortizarea mișcării de revenire.

(b) Tampoane cu disiparea energiei.

ê 95/16/CE

5. Dispozitive de siguranță montate pe vinciurile circuitelor hidraulice, când acestea sunt utilizate ca paracăzătoare.

ê 95/16/CE (adaptat)

6. Contacte electrice de siguranță sub formă de întrerupătoare Ö circuite Õ de siguranță care conțin componente electronice.

ê 95/16/CE (adaptat)

ð nou

ANEXA IVV

EXAMINAREA CE Ö UE Õ DE TIP Ö PENTRU ASCENSOARE ȘI COMPONENTE DE SIGURANȚĂ PENTRU ASCENSOARE Õ

(modulul B)

A. Examinarea CE Ö UE Õ de tip a componentelor de siguranță Ö pentru ascensoare Õ

1. Examinarea CE Ö UE Õ de tip este ð partea unei ï proceduria ð de evaluare a conformității ï prin care un organism notificat constată și certifică faptul că un exemplar reprezentativ al unei componente de siguranță Ö pentru ascensoare va Õ permite ascensorului pe care este montat în mod corespunzător să satisfacă cerințele relevante din directivă.

2. Cererea pentru examinarea CE Ö UE Õ de tip trebuie Ö este Õ înaintată de fabricantul Ö producător Õ componentei de siguranță sau de reprezentantul autorizat al acestuia stabilit în Comunitate Ö Uniune Õ unui ð singur ï organism notificat, la alegerea sa.

Cererea trebuie să cuprindă Ö include Õ:

(a) -        numele și adresa Ö producătorului Õ fabricantului componentei de siguranță și a reprezentantului său autorizat dacă cererea este întocmită de acesta din urmă, Ö iar dacă cererea este înaintată de către reprezentantul autorizat, se include și numele și adresa acestuia, Õ precum și locul de fabricare a componentelor de siguranță Ö pentru ascensoare Õ;

ê 95/16/CE

(b) -       o declarație scrisă că aceeași cerere nu a fost înaintată nici unui alt organism notificat;

ê 95/16/CE (adaptat)

(c) -        dosare tehnice;

(d) -       un specimen exemplar reprezentativ al componentei de siguranță Ö pentru ascensoare Õ sau detalii privind locul unde poate fi examinat. Organismul notificat poate solicita motivat un număr suplimentar de specimene Ö exemplare dacă sunt necesare pentru efectuarea programului de testare Õ;.

ò nou

(d) documente justificative privind caracterul adecvat al soluției proiectului tehnic. Aceste documente justificative menționează orice document care a fost utilizat, în special atunci când standardele armonizate relevante nu au fost aplicate în întregime. Documentele justificative includ, în cazul în care este necesar, rezultatele testelor efectuate de către laboratorul corespunzător al producătorului sau de către un alt laborator de testare în numele său și sub responsabilitatea sa.

ê 95/16/CE (adaptat)

3. Dosarul tehnic trebuie să permiteă o evaluare a conformității și Ö a caracterului adecvat al Õ să dea posibilitatea verificării dacă se utilizează componentelor de siguranță Ö pentru ascensoare Õ adecvate pentru a permite ascensorului în care sunt corect montate să fie conform cu dispozițiilor Ö cerințele aplicabile ale Õ directivei.

În măsura în care este necesar pentru evaluarea conformității, dDosarul tehnic trebuie să includă următoarele:

(a)- o descriere generală a componentei de siguranță Ö pentru ascensoare Õ, inclusiv domeniul de utilizare (în special posibilele limite de viteză, sarcina și puterea) și condițiile (în special mediile explozive și expunerea la intemperii);

ê 95/16/CE

(b)- desene de execuție și planuri de fabricație sau diagrame;

ò nou

(c) explicațiile necesare pentru înțelegerea desenelor și diagramelor respective, precum și a funcționării componentei de siguranță pentru ascensoare;

ê 95/16/CE (adaptat)

Ö (d) o listă cu cerințele esențiale de sănătate și siguranță Õcerința (cerințele) esențiale luată (luate) în considerare și soluțiile adoptate pentru a o (le) satisface (de exemplu, un standard armonizat);

ò nou

(e) o listă a standardelor armonizate ale căror referințe au fost publicate în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene, aplicate în totalitate sau parțial și descrierile soluțiilor adoptate pentru a satisface cerințele esențiale de sănătate și siguranță ale directivei în cazul în care respectivele standarde armonizate nu au fost aplicate. În cazul unor standarde armonizate aplicate parțial, dosarul tehnic menționează părțile care au fost aplicate;

ê 95/16/CE (adaptat)

(g)- rezultatele oricăror încercări Ö teste Õ sau calcule realizate Ö de Õ sau subcontractate de către fabricant Ö pentru producător Õ;

ò nou

(g) rapoartele referitoare la teste;

ê 95/16/CE (adaptat)

(h)- un exemplar al Ö o copie a manualului de Õ instrucțiunilor de asamblare pentru componentele de siguranță Ö pentru ascensoare Õ;

(i)- măsurile întreprinse în faza de fabricație, pentru a asigura conformitatea producției de serie a componentelor de siguranță Ö pentru ascensoare Õ cu componenta de siguranță Ö pentru ascensoare Õ examinată.

4. Organismul notificat trebuie:

să examineze dosarul tehnic pentru a evalua în ce măsură poate realiza obiectivele dorite;

Ö (a) examinează dosarul tehnic pentru a evalua caracterul adecvat al proiectului tehnic al componentei de siguranță pentru ascensoare; Õ

ò nou

(b) stabilește împreună cu solicitantul locul unde vor fi efectuate examinările și testele;

ê 95/16/CE (adaptat)

– să examineze componenta de siguranță pentru verificarea conformității sale cu dosarul tehnic;

Ö (c) verifică dacă exemplarul (exemplarele) reprezentativ(e) a (au) fost fabricat(e) în conformitate cu dosarul tehnic și identifică elementele care au fost proiectate în conformitate cu specificațiile standardelor armonizate, precum și elementele care au fost proiectate fără a aplica specificațiile respectivelor standarde; Õ

– să realizeze sau să solicite realizarea verificărilor și încercărilor corespunzătoare necesare pentru a verifica dacă soluțiile adoptate de fabricantul de componente de siguranță satisfac cerințele directivei, permițând componentei de siguranță să își îndeplinească funcția când este montată corect pe un ascensor.

Ö(d) efectuează examinările și testele corespunzătoare sau dispune efectuarea lor, pentru a verifica, în cazul în care producătorul a ales să aplice specificațiile din standardele armonizate relevante, dacă acestea au fost aplicate corect; Õ

Ö(e) efectuează examinările și testele corespunzătoare sau dispune efectuarea lor, pentru a verifica, în cazul în care nu au fost aplicate specificațiile standardelor armonizate relevante, dacă soluțiile adoptate de către producător satisfac cerințele esențiale de sănătate și siguranță corespunzătoare din directivă. Õ

ò nou

Organismul notificat întocmește un raport de evaluare care înregistrează examinările, verificările și testele efectuate, precum și rezultatele acestora. Fără a aduce atingere obligațiilor sale față de autoritățile de notificare, organismul notificat transmite conținutul acestui raport, în întregime sau parțial, numai cu acordul producătorului.

ê 95/16/CE (adaptat)

5. Dacă specimenul reprezentativ al componentei de siguranță respectă dispozițiile directivei aplicabile acesteia, organismul notificat trebuie să elibereze solicitantului un certificat de examinare CE de tip. Certificatul trebuie să conțină numele și adresa fabricantului componentei de siguranță, concluziile verificării, condițiile de valabilitate a certificatului și datele specifice necesare identificării tipului aprobat.

Comisia, statele membre și celelalte organisme notificate pot obține o copie a certificatului și, pe baza unei cereri motivate, o copie a dosarului tehnic și a rapoartelor de examinare, a calculelor și încercărilor efectuate. Dacă organismul notificat refuză să acorde fabricantului certificatul de examinare CE de tip, acesta trebuie să specifice motivele detaliate ale refuzului. Trebuie prevăzute dispoziții pentru o procedură de atac.

Ö 5. Dacă exemplarul (exemplarele) reprezentativ(e) al componentei de siguranță pentru ascensoare respectă cerințele esențiale de sănătate și siguranță ale directivei, organismul notificat emite producătorului solicitant un certificat de examinare UE de tip. Certificatul conține numele și adresa producătorului componentei de siguranță și, dacă este cazul, al reprezentantului său autorizat, concluziile examinării de tip și condițiile de valabilitate a certificatului, precum și datele necesare identificării tipului aprobat. Õ

ò nou

Certificatul poate avea atașate una sau mai multe anexe.

În cazul în care exemplarul (exemplarele) reprezentativ(e) nu satisface (satisfac) cerințele esențiale de sănătate și siguranță aplicabile ale directivei, organismul notificat refuză emiterea unui certificat de examinare UE de tip și informează solicitantul în consecință, precizând în detaliu motivele refuzului.

Organismul notificat păstrează o copie a certificatului de examinare UE de tip, a anexelor și a suplimentelor sale, precum și dosarul tehnic și raportul de evaluare, timp de 15 ani de la data emiterii certificatului.

ê 95/16/CE (adaptat)

Ö 6. Organismul notificat se informează permanent cu privire la orice modificări ale stadiului actual al tehnologiei general recunoscut care indică faptul că tipul aprobat poate să nu mai fie conform cu cerințele aplicabile ale directivei și stabilește dacă aceste modificări necesită investigații suplimentare. În acest caz, organismul notificat informează în consecință producătorul. Õ

6. Fabricantul componentei de siguranță sau reprezentantul său autorizat stabilit în Comunitate trebuie să informeze organismul notificat despre orice modificări, chiar și de natură minoră, pe care le-a efectuat sau intenționează să le efectueze la componenta de siguranță aprobată, inclusiv noi extinderi sau variante nespecificate în dosarul tehnic original (a se vedea prima liniuță din punctul 3). Organismul notificat trebuie să examineze modificările și să informeze solicitantul dacă certificatul de examinare CE de tip rămâne valabil[29].

Ö 7. Producătorul sau reprezentantul său autorizat informează organismul notificat cu privire la orice modificare a tipului autorizat care ar putea afecta conformitatea componentei de siguranță pentru ascensoare cu cerințele esențiale de sănătate și siguranță ale directivei sau cu condițiile de valabilitate a certificatului de examinare UE de tip. Õ

7. Fiecare organism notificat trebuie să comunice statelor membre informațiile relevante privind:

– certificatele de examinare CE de tip emise;

– certificatele de examinare CE de tip retrase.

Fiecare organism notificat trebuie să comunice, de asemenea, celorlalte organisme notificate informațiile relevante privind certificatele de examinare CE de tip pe care le-a retras.

Ö Organismul notificat examinează modificarea și informează solicitantul dacă certificatul de examinare UE de tip rămâne valabil sau dacă sunt necesare examinări, verificări sau teste suplimentare. În funcție de situație, organismul notificat emite un supliment al certificatului original de examinare UE de tip sau solicită transmiterea unei noi cereri de efectuare a unei examinări UE de tip. Õ

Ö 8. Fiecare organism notificat își informează autoritățile de notificare cu privire la certificatele de examinare UE de tip și la orice suplimente ale acestora pe care le-a emis sau retras și, în mod periodic sau la cerere, pune la dispoziția autorităților sale de notificare lista certificatelor și a suplimentelor acestora refuzate, suspendate sau restricționate în alt mod. Õ

Ö Fiecare organism notificat informează celelalte organisme notificate cu privire la certificatele de examinare UE de tip și/sau la orice suplimente ale acestora pe care le-a refuzat, retras, suspendat sau restricționat în alt mod și, pe baza unei cereri, cu privire la certificatele și/sau suplimentele acestora pe care le-a emis. Õ

Ö 9. Comisia, statele membre și celelalte organisme notificate, pe baza unei cereri, pot obține o copie a certificatelor de examinare UE de tip și a suplimentelor acestora. La cerere, Comisia și statele membre pot obține o copie a dosarului tehnic și a rapoartelor privind examinările, verificările și testele efectuate de organismul notificat. Õ

Ö 10. Õ 8. Certificatele de examinare CE Ö UE Õ de tip, precum și dosarele Ö documentele Õ și corespondența referitoare la procedurile de examinare CE Ö UE Õ de tip trebuie întocmite Ö se întocmesc Õ într-una din limbile oficiale ale statului membru unde este stabilit organismul notificat sau într-o limbă acceptată de acesta.

ê 95/16/CE (adaptat)

ð nou

9. 11. Fabricantul Ö Producătorul Õ componentei de siguranță sau reprezentantul său autorizat trebuie să păstreze Ö păstrează Õ, împreună cu documentația Ö dosarul Õ tehnică, copii ale certificatelor de examinare CE Ö UE Õ de tip, și ale anexelor ð și suplimentelor ï acestora, timp de zece ani de la data Ö la care a fost introdusă pe piață Õ ultimaei fabricări a componentăei de siguranță Ö pentru ascensoare Õ.

Când nici fabricantul Ö producătorul Õ componentei de siguranță, nici reprezentantul său autorizat nu sunt stabiliți în Comunitate Ö Uniune Õ, obligația păstrării documentației Ö dosarului Õ tehnice revine persoanei care a introdus componenta de siguranță Ö pentru ascensoare Õ pe piața Comunității Ö Uniunii Õ.

ê 95/16/CE (adaptat)

ð nou

B. Examinarea CE Ö UE Õ de tip pentru ascensoare

1. Examinarea CE Ö UE Õ de tip este ð parte unei ï proceduria ð de evaluare a conformității ï prin Ö în Õ care un organism notificat evaluează și certifică faptul că un model de ascensor sau un ascensor pentru care nu există dispoziții pentru o extensie sau variantă se conformează cerințelor Ö aplicabile Õ din directivă.

2. Cererea pentru examinarea CE Ö UE Õ de tip trebuie Ö este Õ înaintată de instalatorul ascensorului la unui Ö singur Õ organism notificat, la alegerea sa.

Cererea cuprinde:

(a)- numele și adresa instalatorului ascensorului;

ê 95/16/CE

(b)- o declarație scrisă că aceeași cerere nu a fost înaintată nici unui alt organism notificat;

ê 95/16/CE (adaptat)

(c)- un dosar tehnic Ö (dosarele tehnice) Õ;

(d)- detalii ale locului unde poate fi examinat ascensorul Ö model Õ. Modelul ascensorului trimis pentru examinare trebuie să includă părțile terminale și trebuie să fie apt să deservească cel puțin trei niveluri (superior, intermediar și inferior);.

ò nou

(e) documente justificative privind caracterul adecvat al soluției proiectului tehnic. Aceste documente justificative menționează orice document care a fost utilizat, în special atunci când standardele armonizate relevante nu au fost aplicate în întregime. Documentele justificative includ, în cazul în care este necesar, rezultatele testelor efectuate în numele său ori pe răspunderea sa de laboratorul corespunzător al producătorului ascensorului sau de un alt laborator de testare.

ê 95/16/CE (adaptat)

3. Dosarul tehnic trebuie să permiteă o evaluare a conformității ascensorului cu dispozițiile Ö cerințele esențiale de sănătate și siguranță ale Õ directivei și o explicație a proiectului și a Ö funcționării Õ ascensorului.

În măsura în care este necesar pentru evaluarea conformității, Ddosarul tehnic trebuie să includă următoarele:

(a)- o descriere generală a modelului reprezentativ al ascensorului Ö model Õ. Dosarul tehnic trebuie Ö care Õ să indice clar toate Ö variantele permise Õ extensiile posibile ale modelului reprezentativ al ascensorului Ö model Õ examinat [a se vedea articolul 1 alineatul (4)] menționat la articolul 2 alineatul (3);

ê 95/16/CE

(b)- desene de execuție și planuri de fabricație sau diagrame;

ò nou

(c) explicațiile necesare pentru înțelegerea desenelor și diagramelor respective, precum și a funcționării ascensorului model;

ê 95/16/CE (adaptat)

Ö (d) o listă cu Õ cerințele esențiale Ö de sănătate și siguranță Õ luate în considerare și mijloacele adoptate pentru conformitatea cu acestea (cum ar fi un standard armonizat);

ò nou

(e) o listă a standardelor armonizate ale căror referințe au fost publicate în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene, aplicate în totalitate sau parțial și descrierile soluțiilor adoptate pentru a satisface cerințele esențiale de sănătate și siguranță ale directivei în cazul în care respectivele standarde armonizate nu au fost aplicate. În cazul unor standarde armonizate aplicate parțial, dosarul tehnic menționează părțile care au fost aplicate;

ê 95/16/CE (adaptat)

(f)- o copie a declarațiilor de conformitate CE Ö UE Õ ale componentelor de siguranță Ö pentru ascensoare Õ utilizate la fabricarea Ö în Õ ascensorului Ö model Õ ;

(g)- rezultatele oricăror încercări Ö teste Õ sau calcule efectuate sau subcontractate de fabricant Ö sau în beneficiul instalatorului Õ;

ò nou

(h) rapoartele referitoare la teste;

ê 95/16/CE

(i)- o copie a manualului de instrucțiuni al ascensorului;

ê 95/16/CE (adaptat)

(j)- măsurile luate în faza de instalare pentru asigurarea conformității ascensoarelor produse în serie cu dispozițiile Ö cerințele esențiale de sănătate și siguranță ale Õ directivei.

4. Organismul notificat trebuie:

(a)- să examineze Ö examinează Õ dosarul tehnic pentru a constata în ce măsură poate realiza scopurile dorite Ö evalua caracterul adecvat al proiectului tehnic al ascensorului model Õ;

ò nou

(b) stabilește de comun acord cu instalatorul locul unde vor fi efectuate examinările și testele;

ê 95/16/CE (adaptat)

– să examineze modelul reprezentativ al ascensorului pentru a verifica dacă a fost fabricat în conformitate cu dosarul tehnic;

ò nou

(c) examinează ascensorul model pentru a verifica dacă a fost fabricat în conformitate cu dosarul tehnic și identifică elementele care au fost proiectate în conformitate cu specificațiile standardelor armonizate relevante, precum și elementele care au fost proiectate fără a aplica specificațiile respectivelor standarde;

ê 95/16/CE (adaptat)

– să efectueze sau să solicite efectuarea verificărilor și încercărilor corespunzătoare necesare pentru a verifica dacă soluțiile adoptate de instalatorul ascensorului respectă cerințele din directivă, permițând ascensorului să se conformeze acestora.

ò nou

(d) efectuează examinările și testele corespunzătoare sau dispune efectuarea lor, pentru a verifica, în cazul în care instalatorul a ales să aplice specificațiile din standardele armonizate relevante, dacă acestea au fost aplicate corect;

(e) efectuează examinările și testele corespunzătoare sau dispune efectuarea lor, pentru a verifica, în cazul în care nu au fost aplicate specificațiile standardelor armonizate relevante, dacă soluțiile adoptate de către instalator satisfac cerințele esențiale de sănătate și siguranță corespunzătoare din directivă;

Organismul notificat întocmește un raport de evaluare care înregistrează examinările, verificările și testele efectuate, precum și rezultatele acestora. Fără a aduce atingere obligațiilor sale față de autoritățile de notificare, organismul notificat transmite conținutul acestui raport, în întregime sau parțial, numai cu acordul producătorului de ascensoare.

ê 95/16/CE (adaptat)

ð nou

5. Dacă modelul ascensorului se conformează dispozițiilor directivei ð cerințelor esențiale de sănătate și siguranță menționate în anexa I ï aplicabile acestuia, organismul notificat trebuie să acordăe solicitantului Ö instalatorului Õ un certificat de examinare CE Ö UE Õ de tip. Certificatul trebuie să conțineă numele și adresa instalatorului ascensorului, concluziile verificării, Ö examinării UE de tip Õ, Ö orice Õ condițiile de valabilitate a certificatului și particularitățile necesare identificării tipului Ö ascensorului model Õ aprobat.

Dacă organismul notificat refuză să acorde fabricantului certificatul de examinare CE de tip, acesta trebuie să specifice motivele detaliate ale refuzului. Trebuie să se prevadă posibilitatea unei proceduri de apel.

6. Instalatorul ascensorului trebuie să informeze organismul notificat despre orice modificare, chiar și de natură minoră, pe care a efectuat-o sau o intenționează să o efectueze la ascensorul aprobat, inclusiv noi extinderi sau variante nespecificate în dosarul tehnic original (a se vedea prima liniuță de la punctul 3). Organismul notificat trebuie să examineze modificările și să informeze solicitantul dacă certificatul de examinare CE de tip rămâne valabil[30].

7. Fiecare organism notificat trebuie să comunice statelor membre informațiile relevante privind:

– certificatele de examinare CE de tip emise;

– certificatele de examinare CE de tip retrase.

Fiecare organism notificat trebuie să comunice, de asemenea, celorlalte organisme notificate informațiile relevante privind certificatele de examinare CE de tip pe care le-a retras.

ò nou

Certificatul poate avea atașate una sau mai multe anexe.

În cazul în care ascensorul model nu satisface cerințele esențiale de sănătate și siguranță menționate în anexa I, organismul notificat refuză emiterea unui certificat de examinare UE de tip și informează instalatorul în consecință, precizând în detaliu motivele refuzului.

Organismul notificat păstrează o copie a certificatului de examinare UE de tip, a anexelor și a suplimentelor sale, precum și dosarul tehnic și raportul de evaluare, timp de 15 ani de la data emiterii certificatului.

6. Organismul notificat se informează permanent cu privire la orice modificări ale stadiului actual al tehnologiei general recunoscut care indică faptul că este posibil ca tipul aprobat să nu mai fie conform cu cerințele esențiale de sănătate și siguranță menționate în anexa I și stabilește dacă aceste modificări necesită investigații suplimentare. În acest caz, organismul notificat informează instalatorul în consecință.

7. Instalatorul informează organismul notificat cu privire la orice modificări ale tipului aprobat, inclusiv variantele nespecificate în dosarul tehnic original, care ar putea afecta conformitatea ascensorului cu cerințele esențiale de sănătate și siguranță menționate în anexa I sau cu condițiile de valabilitate a certificatului.

Organismul notificat examinează modificarea și informează instalatorul dacă certificatul de examinare UE de tip rămâne valabil sau dacă sunt necesare examinări, verificări sau teste suplimentare. În funcție de situație, organismul notificat emite un supliment al certificatului original de examinare UE de tip sau solicită transmiterea unei noi cereri de efectuare a unei examinări UE de tip.

8. Fiecare organism notificat își informează autoritățile de notificare cu privire la certificatele de examinare UE de tip și la orice suplimente ale acestora pe care le-a emis sau retras și, în mod periodic sau la cerere, pune la dispoziția autorităților sale de notificare lista certificatelor și a suplimentelor acestora refuzate, suspendate sau restricționate în alt mod.

Fiecare organism notificat informează celelalte organisme notificate cu privire la certificatele de examinare UE de tip și la orice suplimente la acestea pe care le-a refuzat, retras, suspendat sau restricționat în alt mod și, pe baza unei cereri, cu privire la certificatele și suplimentele la acestea pe care le-a emis.

ê 95/16/CE (adaptat)

9. Comisia, statele membre și celelalte organisme notificate pot obține Ö, la cerere, Õ o copie a certificatului Ö de examinare UE de tip și a suplimentelor acestora Õ și, în urma unei cereri motivate,. Ö La cerere, Comisia și statele membre pot obține Õ o copie a dosarului tehnic și a rapoartelor de examinare, Ö verificare și testare efectuate de organismul notificat. Õ a calculelor și încercărilor efectuate.

8.10. Certificatele de examinare CE Ö UE Õ de tip, precum și dosarele Ö documentele Õ și corespondența referitoare la procedurile de examinare CE Ö UE Õ de tip trebuie întocmite se întocmesc într-una din limbile oficiale ale statului membru unde este stabilit organismul notificat sau într-o limbă acceptată de acesta.

ê 95/16/CE (adaptat)

ð nou

9.11. Fabricantul componentei de siguranță sau reprezentantul său autorizat trebuie să păstreze, Ö Instalatorul păstrează Õ împreună cu documentația Ö dosarul Õ tehnică, copii ale certificatelor de examinare CE Ö UE Õ de tip, și a anexelor acestora ð și a suplimentelor acestora ï timp de Ö cel puțin Õ zece ani de la fabricarea data fabricării Ö introducerea pe piață a Õ ultimului ascensor în conformitate cu ascensorul modelul reprezentativ.

ê 95/16/CE (adaptat)

ANEXA VVI

INSPECȚIA FINALĂ Ö A ASCENSOARELOR Õ

1. Inspecția finală este procedura conform căreia instalatorul ascensorului care se conformează obligațiilor de la punctul 2 asigură și declară că ascensorul care urmează să fie introdus pe piață satisface cerințele din directivă. Instalatorul ascensorului trebuie să aplice marcajul CE în cabina fiecărui ascensor și să întocmească o declarație de conformitate CE.

Ö 1. Inspecția finală este partea unei proceduri de evaluare a conformității prin care un organism notificat asigură și certifică faptul că un ascensor instalat care face obiectul unui certificat de examinare UE de tip sau care este proiectat și fabricat în conformitate cu un sistem aprobat de asigurare completă a calității satisface cerințele esențiale de sănătate și siguranță menționate în anexa I. Õ

2. Instalatorul ascensorului trebuie să ia toate măsurile necesare pentru a se asigura că ascensorul care urmează să fie introdus pe piață este conform cu modelul ascensorului descris în certificatul de examinare CE de tip și cu cerințele esențiale de sănătate și siguranță aplicabile acestuia.

Ö 2. Obligațiile instalatorului Õ

Ö 2.1. Instalatorul ia toate măsurile necesare pentru a asigura faptul că ascensorul instalat este conform cu cerințele esențiale de sănătate și siguranță menționate în anexa I și cu oricare dintre următoarele: Õ

Ö (a)  un tip aprobat descris într-un certificat de examinare UE de tip; Õ

Ö (b)  un ascensor proiectat și fabricat în conformitate cu un sistem de asigurare completă a calității în temeiul anexei XI și cu certificatul de examinare UE a proiectului, dacă proiectul nu este pe deplin în conformitate cu standardele armonizate. Õ

ê 95/16/CE (adaptat)

Ö2.2. Instalatorul întocmește o declarație de conformitate UE și aplică marcajul CE în cabina fiecărui ascensor care satisface cerințele esențiale de sănătate și siguranță ale prezentei directive. Õ

Ö 3. Inspecția finală. Õ

5. Organismul notificat trebuie să primească următoarele documente:

Ö 3.1 Instalatorul furnizează organismului notificat următoarele documente: Õ

(a)- desenul de ansamblu general al ascensorului;

(b)- planurile și diagramele necesare pentru inspecția finală, în special diagramele circuitelor de comandă;

(c)- o copie a manualului de instrucțiunilor Ö de utilizare Õ menționate la punctul 6.2 din anexa I.

Organismul notificat nu poate solicita planuri detaliate sau informații precise care nu sunt necesare pentru verificarea conformității ascensorului Ö instalat Õ care urmează să fie introdus pe piață cu ascensorul model descris în declarația de examinare CE de tip.

Ö 3.2 Un organism notificat ales de instalator efectuează inspecția finală a ascensorului instalat care tocmai urmează să fie introdus pe piață pentru a verifica conformitatea ascensorului cu cerințele esențiale de sănătate și siguranță aplicabile ale directivei. Õ

Ö Examinările și testele corespunzătoare menționate în standardul (standardele) relevant(e) menționate la articolul 14 sunt efectuate pentru a asigura conformitatea ascensorului cu cerințele esențiale de sănătate și siguranță aplicabile ale prezentei directivei. În absența unor astfel de standarde armonizate, organismul notificat în cauză decide care sunt testele echivalente corespunzătoare care vor fi efectuate. Õ

4. Un organism notificat ales de instalatorul ascensorului trebuie să efectueze sau să solicite efectuarea inspecției finale a ascensorului care urmează să fie introdus pe piață. Încercările și verificările corespunzătoare definite de standardul (standardele) aplicabil(e) menționat(e) la articolul 5 sau încercările echivalente trebuie efectuate în scopul asigurării conformității ascensorului cu cerințele relevante din directivă.

Verificările și încercările trebuie să asigure în special:

(a)          examinarea documentației pentru verificarea conformității ascensorului cu modelul reprezentativ al ascensorului aprobat în conformitate cu anexa V.B;

Ö 3.3. Examinările includ cel puțin una dintre următoarele: Õ

Ö (a) examinarea documentelor menționate la punctul 3.1 pentru a verifica faptul că ascensorul instalat este în conformitate cu ascensorul model care face obiectul certificatului de examinare UE de tip în temeiul anexei IV partea B; Õ

ò nou

(b) examinarea documentelor menționate la punctul 3.1 pentru a verifica faptul că ascensorul instalat este în conformitate cu ascensorul proiectat și fabricat în conformitate cu un sistem aprobat de asigurare completă a calității în temeiul anexei XI, iar dacă proiectul nu este pe deplin în conformitate standardele armonizate, cu certificatul de examinare UE al proiectului.

ê 95/16/CE (adaptat)

Ö 3.4. Testele includ cel puțin una dintre următoarele: Õ

ê 95/16/CE

(a)- funcționarea ascensorului atât în gol, cât și la sarcină maximă, pentru se asigura că instalarea și funcționarea componentelor de siguranță sunt corecte (limitatoare de cursă, dispozitive de blocare etc.);

(b)- funcționarea ascensorului atât la sarcină maximă, cât și în gol pentru asigurarea funcționării corecte a dispozitivelor de siguranță în eventualitatea unei căderi de tensiune;

ê 95/16/CE (adaptat)

(c)- încercarea Ö testul Õ statică efectuată cu o sarcină egală cu de 1,25 ori sarcina Ö completă Õ nominală.

Sarcina Ö completă Õ nominală este cea menționată în anexa I la punctul 5.

ê 95/16/CE (adaptat)

După aceste Ö teste Õ încercări, organismul notificat verifică dacă au apărut deformări sau deteriorări care pot compromite utilizarea ascensorului.

ê 95/16/CE (adaptat)

Ö 4. Dacă ascensorul instalat satisface cerințele esențiale de sănătate și siguranță menționate în anexa I, organismul notificat aplică sau solicită aplicarea numărului său de identificare lângă marcajul CE în conformitate cu articolele 18 și 19 și întocmește un certificat de inspecție finală care menționează examinările și testele efectuate. Õ

6. Dacă ascensorul satisface cerințele din directivă, organismul notificat trebuie să aplice sau să solicite aplicarea numărului său de identificare lângă marcajul CE în conformitate cu anexa III și să întocmească un certificat de inspecție finală care menționează verificările și încercările efectuate.

ê 95/16/CE

Organismul notificat completează paginile corespunzătoare din jurnalul menționat la punctul 6.2 din anexa I.

ê 95/16/CE (adaptat)

Dacă organismul notificat refuză să emită certificatul de inspecție finală, acesta trebuie să menționeze Ö menționează Õ clar motivele refuzului și să recomande mijloacele prin care se poate obține acceptarea. Öși indică măsurile corective necesare care vor fi luate. Õ Când instalatorul ascensorului solicită din nou inspecția finală, trebuie să înainteze Ö el înaintează Õ solicitarea aceluiași organism notificat.

7. Certificatul de inspecție finală, dosarele și corespondența referitoare la procedurile de acceptare trebuie întocmite într-una din limbile oficiale ale statului membru unde este stabilit organismul notificat sau într-o limbă acceptată de acesta.

Ö 5. Certificatul de inspecție finală, documentația și corespondența referitoare la procedurile de acceptare a inspecției finale sunt întocmite într-una din limbile oficiale ale statului membru unde este stabilit organismul notificat sau într-o limbă acceptată de acesta. Õ

6. 3. Instalatorul ascensorului trebuie să păstreze Ö păstrează Õ o copie a declarației de conformitate CE Ö UE Õ și a certificatului de inspecție finală menționat la punctul 6 timp de zece ani de la data introducerii ascensorului pe piață.

ò nou

7. La cerere, Comisia și statele membre pot obține o copie a certificatului de inspecție finală.

ê 95/16/CE (adaptat)

ANEXA VII

CRITERIILE MINIME CARE TREBUIE LUATE ÎN CONSIDERARE DE STATELE MEMBRE PENTRU NOTIFICAREA ORGANISMELOR

1. Organismul, directorul acestuia și personalul responsabil pentru realizarea operațiunilor de verificare nu pot fi proiectantul, constructorul, furnizorul sau fabricantul componentelor de siguranță sau instalatorul ascensoarelor pe care le inspectează, nici reprezentantul autorizat al oricăreia dintre aceste părți. Similar, organismul, directorul acestuia și personalul responsabil pentru supravegherea sistemelor de asigurare a calității menționate la articolul 8 din directivă nu pot fi proiectantul, constructorul, furnizorul sau fabricantul componentelor de siguranță sau instalatorul ascensoarelor pe care le inspectează, nici reprezentantul autorizat al oricăreia dintre aceste părți. Nu pot interveni, nici direct, nici ca reprezentanți autorizați, în proiectarea, construcția, introducerea pe piață sau întreținerea componentelor de siguranță sau în instalarea ascensoarelor. Aceasta nu exclude posibilitatea schimbului de informații tehnice dintre fabricantul componentelor de siguranță sau instalatorul ascensoarelor și organism.

2. Organismul și personalul acestuia trebuie să efectueze inspecția sau operațiunile de supraveghere cu cel mai înalt grad de integritate profesională și competență tehnică și nu trebuie să fie sub influența oricăror presiuni și stimulente, în special de natură financiară, care pot influența judecata acestora sau rezultatele inspecției, în special din partea unor persoane sau grupuri de persoane interesate de rezultatul inspecției sau supravegherii.

3. Organismul trebuie să aibă la dispoziția sa personalul necesar și să posede facilitățile necesare care să îi permită îndeplinirea corespunzătoare a sarcinilor tehnice și administrative legate de inspecție sau supraveghere; trebuie să aibă acces, de asemenea, la echipamentul necesar verificărilor speciale.

4. Personalul responsabil pentru inspecție trebuie să aibă:

pregătire tehnică și profesională corespunzătoare, cunoștințe satisfăcătoare despre cerințele încercărilor pe care le efectuează și experiența necesară efectuării acestor încercări, abilitatea de a întocmi certificatele, înregistrările și rapoartele necesare pentru autentificarea efectuării încercărilor.

5. Trebuie garantată imparțialitatea personalului de inspecție. Remunerația acestuia nu trebuie să depindă de numărul încercărilor efectuate sau de rezultatele acestora.

6. Organismul trebuie să încheie o asigurare de răspundere civilă, dacă această răspundere nu este asumată de stat în conformitate cu legislația națională sau de statul membru care răspunde direct de încercări.

7. Personalul organismului trebuie să păstreze secretul profesional cu privire la toate informațiile primite la realizarea sarcinilor sale (cu excepția celor privind autoritățile administrative competente ale statului în care își desfășoară activitatea) sub incidența prezentei directive sau a oricărei dispoziții de drept intern care îi conferă efect.

ê 95/16/CE (adaptat)

ð nou

ANEXA VI VIII

ASIGURAREA CALITĂȚII PRODUSULUI Ö ÎN CAZUL COMPONENTELOR DE SIGURANȚĂ PENTRU ASCENSOARE Õ

(modulul E)

Asigurarea calității produsului este procedura prin care fabricantul componentei de siguranță care corespunde punctului 2 asigură și declară conformitatea componentelor de siguranță cu tipul descris în certificatul de examinare CE de tip și faptul că aceasta se conformează cerințelor directivei aplicabile și asigură și declară că această componentă de siguranță va permite ascensorului pe care este montată corect să se conformeze dispozițiilor directivei.

Fabricantul componentei de siguranță sau reprezentantul său autorizat stabilit în Comunitate trebuie să aplice marcajul CE pe fiecare componentă de siguranță și să întocmească o declarație de conformitate CE. Marcajul CE trebuie însoțit de numărul de identificare al organismului notificat care răspunde de supraveghere conform punctului 4.

2. Fabricantul trebuie să aplice un sistem aprobat de asigurare a calității pentru inspecția finală a componentei de siguranță și încercările de tipul celor specificate la punctul 3 și trebuie să fie supus supravegherii, conform dispozițiilor punctului 4.

Ö 1. Asigurarea calității produsului în cazul componentelor de siguranță pentru ascensoare este partea procedurii de evaluare a conformității prin care un organism notificat evaluează sistemul de asigurare a calității produsului utilizat de un producător pentru a se asigura că componentele de siguranță pentru ascensoare sunt fabricate și monitorizate în conformitate cu tipul descris în certificatul de examinare UE de tip și că satisfac cerințele esențiale de sănătate și siguranță menționate în anexa I, permițând unui ascensor pe care sunt montate în mod corect să îndeplinească respectivele cerințe. Õ

Ö 2. Obligațiile producătorului Õ

Ö 2.1. Producătorul aplică un sistem aprobat de asigurare a calității produsului pentru inspecția finală și testarea componentelor de siguranță pentru ascensoare astfel cum se specifică la punctul 3 și este supus supravegherii astfel cum se specifică la punctul 4. Õ

Ö 2.2. Producătorul sau reprezentantul său autorizat stabilit în Uniune aplică marcajul CE pe fiecare componentă de siguranță pentru ascensoare și întocmește o declarație de conformitate UE. Õ

3. Sistemul de asigurare a calității Ö produsului Õ

3.1. Fabricantul componentei de siguranță trebuie să prezinte Ö Producătorul sau reprezentantul sau autorizat prezintă Õ unui ð singur ï organism notificat, la alegerea sa, o cerere pentru evaluarea sistemului său de asigurare a calității Ö produsului Õ pentru componentele de siguranță Ö pentru ascensoare Õ implicate.

Cererea trebuie să includă:

ò nou

(a) numele și adresa producătorului și, în cazul în care cererea este depusă de către reprezentantul său autorizat, se precizează, de asemenea, numele și adresa acestuia;

(b) o declarație scrisă din care să rezulte că aceeași cerere nu a fost înaintată nici unui alt organism notificat;

(c) sediul unde sunt efectuate inspecția finală și testarea componentelor de siguranță pentru ascensoare;

ê 95/16/CE (adaptat)

(d)- toate informațiile relevante pentru Ö despre Õ componentele de siguranță vizate Ö pentru ascensoare care urmează să fie fabricate Õ ;

(e)- documentația privind sistemul de asigurare a calității Ö produsului Õ;

(f)- documentația tehnică Ö dosarul (dosarele) tehnic(e) Õ a(le) componentelor de siguranță aprobate Ö pentru ascensoare care urmează să fie fabricate Õ și o copie a Ö certificatului Õ (certificatelor) de examinare CE Ö UE Õ de tip.

3.2. În cadrul sistemului de asigurare a calității Ö produsului Õ, fiecare componentă de siguranță Ö pentru ascensoare este Õ trebuie examinată Ö inspectată Õ și trebuie efectuate încercările Ö se efectuează testele Õ corespunzătoare prevăzute în standardele relevante menționate la articolul 514 sau încercări Ö teste Õ echivalente, în scopul asigurării conformității cu cerințele relevante din directivă. Ö esențiale de sănătate și siguranță menționate în anexa I. Õ

Toate elementele, cerințele și dispozițiile adoptate de fabricantul Ö producător Õ componentelor de siguranță trebuie să fie Ö sunt Õ cuprinse într-o documentație păstrată într-o manieră sistematică și ordonată, sub formă de măsuri, proceduri și instrucțiuni scrise. Această documentație a sistemului de asigurare a calității trebuie să asigure Ö asigură Õ o interpretare uniformă a programelor, planurilor, manualelor și înregistrărilor privind calitatea.

ê 95/16/CE

Trebuie să conțină, în special, o descriere adecvată privind:

(a)          obiectivele calității;

ê 95/16/CE (adaptat)

(b)          structura organizatorică, responsabilitățile și împuternicirile administrației cu privire la calitatea componentei de siguranță Ö pentru ascensoare Õ;

(c)          examinările Ö inspecțiile Õ și încercările Ö testele Õ care urmează să fie realizate după fabricație;

(d)          mijloacele de verificare a funcționării efective a sistemului de asigurare a calității Ö produsului Õ;

ê 95/16/CE

(e)          înregistrările de calitate, cum ar fi rapoartele de inspecție și datele de încercare, datele de calibrare, rapoartele privind calificarea personalului implicat etc.

ê 95/16/CE (adaptat)

3.3. Organismul notificat trebuie să evalueze sistemul de asigurare a calității Ö produsului Õ pentru a determina dacă respectă cerințele menționate la punctul 3.2. Trebuie să presupună Ö El presupune Õ conformitatea cu aceste cerințe ale sistemelor de asigurare a calității Ö produsului Õ care pun în aplicare standardul armonizat relevant[31].

Echipa de audit trebuie să aibă cel puțin un membru cu experiență de evaluare în domeniul tehnologiei ascensoarelor Ö și care cunoaște cerințele esențiale de sănătate și siguranță menționate în anexa I. Õ

Procedura de evaluare trebuie să includeă o vizită la sediul fabricantului componentei de siguranță Ö unde sunt efectuate inspecția finală și testarea componentelor de siguranță pentru ascensoare Õ.

ê 95/16/CE (adaptat)

Decizia trebuie notificată fabricantului componentelor de siguranță. Notificarea trebuie să conțină concluziile examinării și decizia motivată a evaluării.

Ö Decizia este notificată producătorului. Notificarea conține concluziile examinării și raportul de evaluare cu justificările corespunzătoare. Õ

ò nou

Sub responsabilitatea organismului notificat, producătorul aplică în cursul procesului de fabricație, pe componentele de siguranță pentru ascensoare, numărul de identificare al organismului notificat, adiacent marcajului CE, în conformitate cu articolele 18 și 19.

ê 95/16/CE (adaptat)

3.4. Fabricantul componentelor trebuie să Ö Producătorul Õ se angajeazăe să își îndeplinească obligațiile care derivă din sistemul de asigurare a calității Ö produsului astfel cum este Õ aprobat și să se asigure că acesta este întreținut într-o manieră eficientă și corespunzătoare.

Fabricantul componentelor de siguranță Ö Producătorul Õ sau reprezentantul său autorizat stabilit în Comunitate Ö Uniune Õ trebuie să informeze Ö informează Õ permanent organismul notificat care a aprobat sistemul de asigurare a calității Ö produsului Õ despre orice modificare Ö actualizare Õ intenționată a acestuia.

Organismul notificat trebuie să evalueze Ö evaluează Õ modificările propuse și să decideă dacă sistemul de asigurare a calității Ö produsului Õ modificat corespunde în continuare cerințelor menționate la punctul 3.2 sau dacă este necesară o reevaluare.

Trebuie să Ö El Õ notificăe fabricantului asupra deciziei sale Ö decizia sa Õ. Notificarea trebuie să conțineă concluziile examinării și decizia motivată a evaluării Ö raportul de evaluare cu justificările corespunzătoare Õ.

4. Supravegherea sub responsabilitatea organismului notificat

4.1. Scopul supravegherii este de a asigura faptul că fabricantul componentei de siguranță îndeplinește corect obligațiile care rezultă din sistemul de asigurare a calității Ö produsului Õ aprobat.

4.2. Fabricantul Ö Producătorul Õ trebuie să permiteă accesul organismului notificat, în vederea inspectării, în spațiile de Ö sediul unde are loc Õ inspecțiae Ö finală Õ, încercare Ö testarea Õ și depozitarea și să îi furnizeazăe toate informațiile necesare, în special:

(a)- documentația sistemului de asigurare a calității Ö produsului Õ;

(b)- documentația Ö dosarul (dosarele) Õ tehnic(e)ă;

ê 95/16/CE

(c)- înregistrările de calitate, cum ar fi rapoartele de inspecție și datele de încercare, datele de calibrare, rapoartele privind calificările personalului implicat etc.

ê 95/16/CE (adaptat)

ð nou

4.3. Organismul notificat trebuie să realizeze Ö efectuează Õ verificări Ö audituri Õ periodice pentru a se asigura că fabricantul Ö producătorul Õ componentelor de siguranță întreține Ö menține Õ și aplică sistemul de asigurare a calității și trebuie să furnizeze fabricantului componentelor de siguranță Ö furnizează producătorului Õ un raport de audit ðiar dacă este cazul, și reprezentantului său autorizat. ï

4.4. Suplimentar, organismul notificat poate efectua vizite inopinate la fabricantul componentelor de siguranță Ö sediul unde se efectuează inspecția finală și testarea componentelor de siguranță pentru ascensoare Õ.

În momentul acestor vizite, organismul notificat poate efectua încercări Ö teste Õ sau să solicitae efectuarea lor, când este necesar, în scopul verificării funcționării corespunzătoare a sistemului de asigurare a calității Ö produsului Õ.; trebuie să furnizeze fabricantului componentelor de siguranță Ö El furnizează producătorului Õ ðiar dacă este cazul, și reprezentantului său autorizat, ï un raport asupra vizitei și, dacă au fost încercări Ö efectuate teste Õ , un raport de încercare Ö referitor la acestea Õ.

5. Fabricantul trebuie să păstreze Ö Producătorul păstrează Õ la dispoziția autorităților naționale, timp de zece ani de la fabricarea ð introducerea pe piață a ï ultimei componente de siguranță Ö pentru ascensoare Õ:

ê 95/16/CE (adaptat)

(a)- documentația Ö dosarul (dosarele) Õ menționat(e)ă la punctul 3.1 paragraful al doilea a treia liniuță litera (f);

ò nou

(b) documentația menționată la punctul 3.1 litera (e);

ê 95/16/CE (adaptat)

(c)- actualizarea menționată la punctul 3.4 paragraful al doilea;

(d)- deciziile și rapoartele organismului notificat care sunt menționate la punctul 3.4 ultimul paragraf și la punctele 4.3 și 4.4.

6. Fiecare organism notificat trebuie să înainteze celorlalte organisme notificate informațiile relevante privind aprobările sistemului de asigurare a calității acordate și retrase.

ò nou

6. Fiecare organism notificat informează autoritățile sale de notificare cu privire la decizia (deciziile) de aprobare a sistemului de asigurare a calității produsului, emisă (emise) sau retrasă (retrase) și, în mod periodic sau la cerere, pune la dispoziția autorităților sale de notificare lista deciziilor de aprobare emise, refuzate, suspendate sau restricționate în alt mod.

Fiecare organism notificat informează celelalte organisme notificate cu privire la decizia (deciziile) de aprobare a sistemului de asigurare a calității produsului pe care a refuzat-o (le-a refuzat), a suspendat-o (le-a suspendat) sau a retras-o (le-a retras) și, la cerere, cu privire la decizia (deciziile) de aprobare pe care a emis-o (le-a emis).

La cerere, organismul notificat furnizează Comisiei și statelor membre o copie a deciziei (deciziilor) de aprobare a sistemului de asigurare a calității produsului pe care a emis-o (le-a emis).

7. Documentele și corespondența referitoare la sistemul de asigurare a calității se întocmesc într-una dintre limbile oficiale ale statului membru unde este stabilit organismul notificat sau într-o limbă acceptată de acesta.

ê 95/16/CE (adaptat)

ANEXA VII IX

ASIGURAREA COMPLETĂ A CALITĂȚII Ö PENTRU COMPONENTELE DE SIGURANȚĂ PENTRU ASCENSOARE Õ

(modulul H)

1. Asigurarea completă a calității este procedura prin care fabricantul componentei de siguranță care se conformează obligațiilor de la punctul 2 asigură și declară conformitatea componentelor de siguranță cu cerințele din directivă care le sunt aplicabile și faptul că o componentă de siguranță care este instalată corect pe un ascensor îi permite acestuia să se conformeze cerințelor din directivă.

Fabricantul sau reprezentantul său autorizat stabilit în Comunitate trebuie să aplice marcajul CE pe fiecare componentă de siguranță și să întocmească o declarație de conformitate CE. Marcajul CE trebuie să fie însoțit de numărul de identificare al organismului notificat care răspunde de supraveghere, așa cum este prevăzut la punctul 4.

2. Fabricantul trebuie să aplice un sistem aprobat de asigurare a calității pentru proiectarea, fabricarea și inspecția finală a componentelor de siguranță și încercările menționate la punctul 3 și trebuie să fie supus supravegherii menționate la punctul 4.

Ö 1. Asigurarea completă a calității în cazul componentelor de siguranță pentru ascensoare este procedura de evaluare a conformității prin care un organism notificat evaluează sistemul de asigurare completă a calității utilizat de un producător pentru a se asigura că componentele de siguranță pentru ascensoare sunt proiectate, fabricate, inspectate și testate astfel încât să satisfacă cerințele esențiale de sănătate și siguranță menționate în anexa I și să determine ca un ascensor pe care au fost montate în mod corect să îndeplinească respectivele cerințe. Õ

Ö 2.1. Producătorul aplică un sistem aprobat de asigurare completă a calității pentru proiectarea, fabricarea, inspecția finală și testarea componentelor de siguranță pentru ascensoare astfel cum se specifică la punctul 3 și este supus supravegherii menționate la punctul 4. Õ

Ö 2.2. Producătorul sau reprezentantul său autorizat stabilit în Uniune aplică marcajul CE pe fiecare componentă de siguranță pentru ascensoare și întocmește o declarație de conformitate UE. Marcajul CE este însoțit de numărul de identificare al organismului notificat care răspunde de supravegherea menționată la punctul 4. Õ

3. Sistemul de asigurare Ö completă Õ a calității

ê 95/16/CE (adaptat)

ð nou

3.1. Fabricantul trebuie să Ö Producătorul sau reprezentantul său autorizat Õ prezintăe unui ð singur ï organism notificat Ö la alegerea sa Õ o cerere pentru evaluarea sistemului său de asigurare Ö completă Õ a calității. Cererea trebuie să includeă:

ò nou

(a) numele și adresa producătorului și, în cazul în care cererea este depusă de către reprezentantul său autorizat, se precizează, de asemenea, numele și adresa acestuia;

(b) sediul unde sunt proiectate, fabricate, inspectate și testate componentele de siguranță pentru ascensoare;

ê 95/16/CE (adaptat)

(c)- toate informațiile relevante privind componentele de siguranță Ö pentru ascensoarele care urmează să fie fabricate Õ;

ò nou

(d) un dosar tehnic în conformitate cu anexa IV A punctul 3 pentru un model din fiecare categorie de componente de siguranță pentru ascensoare în conformitate cu anexa III care urmează să fie fabricate;

ê 95/16/CE (adaptat)

(e) documentația privind sistemul de asigurare Ö completă Õ a calității.;

ò nou

(f) o declarație scrisă din care să rezulte că aceeași cerere nu a fost înaintată nici unui alt organism notificat.

ê 95/16/CE (adaptat)

3.2. Sistemul de asigurare a calității trebuie să asigure conformitatea componentelor de siguranță cu cerințele din directivă care le sunt aplicabile și să permită ascensoarelor pe care sunt instalate corect să se conformeze acestor cerințe.

3.2. Toate elementele, cerințele și dispozițiile adoptate de fabricant Ö producător Õ trebuie să fie Ö sunt Õ cuprinse într-o documentație păstrată într-o manieră sistematică și ordonată, sub forma unor măsuri, proceduri și instrucțiuni scrise. Această documentație a sistemului de asigurare Ö completă Õ a calității trebuie să asigurăe o interpretare uniformă a politicilor și procedurilor de calitate, cum ar fi programele, planurile Ö, manualele Õ și înregistrările privind calitatea.

Trebuie să Ö Documentația Õ conțineă, în special, o descriere adecvată privind:

(a)- obiectivele calității și structura organizatorică, responsabilitățile și împuternicirile administrației cu privire la proiectarea și calitatea componentelor de siguranță Ö pentru ascensoare Õ;

(b)- specificațiile tehnice de proiectare, inclusiv standardele, care urmează să fie aplicate și, dacă standardele menționate la articolul 514 nu sunt aplicate în totalitate, mijloacele care urmează să fie utilizate pentru asigurarea conformității cu cerințele esențiale Ö de sănătate și siguranță Õ din directivă aplicabile componentelor de siguranță Ö menționate în anexa I Õ;

(c)- tehnicile de control și verificare a proiectării, procesele și acțiunile sistematice care urmează să fie utilizate la proiectarea componentelor de siguranță Ö pentru ascensoare Õ;

ê 95/16/CE (adaptat)

(d)- tehnicile corespunzătoare de fabricație, control al calității și asigurare a calității, procesele și acțiunile sistematice care urmează să fie utilizate;

(e)- examinările și încercările Ö testele Õ care vor fi efectuate înainte, în timpul și după fabricație, precum și frecvența cu care vor fi efectuate;

(f)- înregistrările calității, cum ar fi rapoartele de inspecție și datele de încercare Ö referitoare la teste Õ, datele de calibrare, rapoartele privind calificările personalului implicat etc.;

(g)- mijloacele de monitorizare a realizării calității impuse în ceea ce privește proiectarea și producția Ö produsul Õ, precum și a funcționăriiarea efectiveă a sistemului de asigurare a calității.

ê 95/16/CE (adaptat)

ð nou

3.3. Organismul notificat trebuie să evalueze Ö evaluează Õ sistemul de asigurare Ö completă Õ a calității pentru a determina dacă se conformează cerințelor menționate la punctul 3.2. Trebuie să Ö El Õ presupuneă conformitatea cu aceste cerințe ale sistemelor de asigurare a calității care pun în aplicare standardul armonizat relevant[32].

Echipa de audit trebuie să aibă Ö are Õ cel puțin un membru cu experiență de evaluare în tehnologia ascensoarelor implicată ð și care cunoaște cerințele esențiale de sănătate și siguranță menționate în anexa I ï. Procedura de evaluare trebuie să includă o vizită la sediul fabricantului componentei de siguranță Ö producătorului Õ.

ò nou

Echipa de audit revizuiește dosarul (dosarele) tehnic(e) menționat(e) la punctul 3.1 pentru a verifica capacitatea producătorului de a identifica cerințele esențiale de sănătate și siguranță menționate în anexa I și de a efectua examinările necesare cu scopul de a asigura conformitatea componentelor de siguranță pentru ascensoare cu cerințele respective.

ê 95/16/CE (adaptat)

ð nou

Decizia trebuie Ö este Õ notificată fabricantului Ö producătorului Õ componentelor de siguranță ð și, dacă este cazul, reprezentantului său autorizat ï. Notificarea trebuie să conțineă concluziile examinării Ö evaluării Õ și decizia Ö de aprobare Õ motivată a evaluării.

ò nou

Sub responsabilitatea organismului notificat, producătorul aplică în cursul procesului de fabricație, pe componentele de siguranță pentru ascensoare, numărul de identificare al organismului notificat, adiacent marcajului CE, în conformitate cu articolele 18 și 19.

ê 95/16/CE (adaptat)

3.4. Fabricantul componentelor de siguranță trebuie să se angajeze Ö Producătorul se angajează Õ să își îndeplinească obligațiile care rezultă din sistemul de asigurare Ö completă Õ a calității aprobat și să se asigure că este întreținut într-o manieră eficientă și corespunzătoare.

Fabricantul Ö Producătorul Õ sau reprezentantul său autorizat stabilit în Comunitate trebuie să informeze Ö informează Õ organismul notificat care a aprobat sistemul de asigurare Ö completă Õ a calității despre orice modificare Ö actualizare Õ intenționată a Ö sistemului Õ acestuia.

Organismul notificat trebuie să evalueze Ö evaluează Õ modificările propuse și să decideă dacă sistemul de asigurare Ö completă Õ a calității modificat corespunde în continuare cerințelor menționate la punctul 3.2 sau dacă este necesară o reevaluare.

Trebuie să Ö El Õ notificăe fabricantului asupra deciziei sale decizia sa. Notificarea trebuie să conțineă concluziile examinării Ö evaluării Õ și decizia Ö de aprobare Õ motivată a evaluării.

4. Supravegherea sub responsabilitatea organismului notificat

4.1. Scopul supravegherii este de a asigura faptul că fabricantul Ö producătorul Õ componentei de siguranță îndeplinește corect obligațiile care rezultă din sistemul de asigurare Ö completă Õ a calității aprobat.

4.2. Fabricantul trebuie să Ö Producătorul Õ permiteă organismului notificat accesul, în vederea inspectării, în spațiile de proiectare, producție, inspecție, încercare Ö testare Õ și depozitare și să îi furnizeazăe toate informațiile necesare, în special:

(a)- documentația sistemului de asigurare Ö completă Õ a calității;

(b)- înregistrările privind calitatea prevăzute în partea de proiectare a sistemului de calitate Ö asigurare completă a calității Õ, cum ar fi rezultatele analizelor, calculelor, încercărilor Ö testelor, Õ etc.;

ò nou

(c) dosarele tehnice ale componentelor de siguranță pentru ascensoare fabricate;

ê 95/16/CE (adaptat)

ð nou

(d)- înregistrările privind calitatea prevăzute în partea de fabricație a sistemului de asigurare Ö completă Õ a calității, cum ar fi rapoartele de inspecție și datele de încercare Ö testare Õ, datele de calibrare, rapoartele privind calificările personalului implicat etc.

4.3. Organismul notificat trebuie să realizeze Ö realizează Õ verificări Ö audituri Õ periodice pentru a se asigura că fabricantul Ö producătorul Õ componentelor de siguranță întreține Ö menține Õ și aplică sistemul Ö aprobat Õ de asigurare Ö completă Õ a calității și trebuie să furnizeazăe fabricantului Ö producătorului Õ componentelor de siguranță un raport de audit.

4.4. Suplimentar, organismul notificat poate efectua vizite inopinate la Ö producător Õ fabricantul componentelor de siguranță. În momentul acestor vizite, organismul notificat poate efectua încercări Ö teste Õ sau poate solicita efectuarea lor, când este necesar, în scopul verificării funcționării corespunzătoare a sistemului de asigurare Ö completă Õ a calității;. trebuie să furnizeze fabricantului componentelor de siguranță Ö El furnizează producătorului Õ un raport asupra vizitei și, dacă au fost efectuate încercări Ö teste Õ, un raport de încercare Ö referitor la acestea Õ.

5. Fabricantul componentelor de siguranță trebuie să păstreze Ö Producătorul sau reprezentantul său autorizat păstrează Õ la dispoziția autorităților naționale, timp de zece ani de la fabricarea ð introducerea pe piață a ï ultimei componente de siguranță Ö pentru ascensoare Õ:

ê 95/16/CE (adaptat)

(a)- documentația menționată la punctul 3.1 paragraful al doilea a treia liniuță litera (e);

ò nou

(b) dosarul tehnic menționat la punctul 3.1 litera (d);

ê 95/16/CE

(c)- actualizarea menționată la punctul 3.4 paragraful al doilea;

ê 95/16/CE (adaptat)

(d)- deciziile și rapoartele organismului notificat care sunt menționate la punctul 3.4 ultimul paragraf și la punctele 4.3 și 4.4.

Dacă nici fabricantul Ö producătorul Õ componentelor de siguranță Ö pentru ascensoare Õ, nici reprezentantul său autorizat nu sunt stabiliți în Comunitate Ö Uniune Õ, obligația păstrării documentației tehnice revine persoanei care a introdus componenta de siguranță Ö pentru ascensoare Õ pe piața comunitară Ö Uniunii Õ.

6. Fiecare organism notificat trebuie să înainteze celorlalte organisme notificate informațiile relevante privind aprobările sistemului de asigurare a calității acordate și retrase.

ò nou

6. Fiecare organism notificat informează autoritățile sale de notificare cu privire la decizia (deciziile) de aprobare a sistemului de asigurare completă a calității, emisă (emise) sau retrasă (retrase) și, în mod periodic sau la cerere, pune la dispoziția autorităților sale de notificare lista deciziilor de aprobare emise, refuzate, suspendate sau restricționate în alt mod.

Fiecare organism notificat informează celelalte organisme notificate cu privire la decizia de aprobare a sistemului de asigurare completă a calității pe care a refuzat-o, suspendat-o sau retras-o și, la cerere, cu privire la deciziile de aprobare pe care le-a emis.

La cerere, organismul notificat furnizează Comisiei și statelor membre o copie a deciziei (deciziilor) de aprobare a sistemului de asigurare completă a calității pe care a emis-o (le-a emis).

Organismul notificat păstrează o copie a deciziei (deciziilor) pe care a emis-o (le-a emis), a anexelor și a suplimentelor sale, precum și dosarul tehnic, timp de 15 ani de la data emiterii lor.

ê 95/16/CE (adaptat)

7. 7. Dosarele Ö Documentele Õ și corespondența referitoare la procedurile de asigurare completă a calității trebuie întocmite Ö se întocmesc Õ într-una dintre limbile oficiale ale statului membru unde este stabilit organismul notificat sau într-o limbă acceptată de acesta.

ê 95/16/CE (adaptat)

ð nou

ANEXA VIII X

VERIFICAREA UNITARĂ Ö PENTRU ASCENSOARE Õ

(modulul G)

1. Verificarea unitară este procedura prin care instalatorul ascensorului asigură și declară că un ascensor care urmează să fie introdus pe piață și care a obținut certificatul de conformitate menționat la punctul 4 se conformează cerințelor din directivă. Instalatorul ascensorului trebuie să aplice marcajul CE în cabina ascensorului și să întocmească o declarație de conformitate CE.

Ö1. Verificarea unitară este procedura de evaluare a conformității prin care un organism notificat evaluează dacă un ascensor instalat respectă cerințele esențiale de sănătate și siguranță menționate în anexa I. Õ

Ö 2. Obligațiile instalatorului Õ

Ö 2.1. Instalatorul aplică marcajul CE în cabina ascensorului și întocmește declarația de conformitate UE. Õ

2.2.2. Instalatorul ascensorului trebuie să prezintăe unui ð singur ï organism notificat, la alegerea sa, o cerere pentru verificarea unitară.

ê 95/16/CE (adaptat)

Cererea trebuie să conțină Ö conține Õ:

ê 95/16/CE (adaptat)

(a)- numele și adresa instalatorului ascensorului;

(b)- și locul în care este instalat ascensorul;

ê 95/16/CE

(c)- o declarație scrisă în care se menționează că nu a mai fost depusă o altă cerere similară la alt organism notificat;

ê 95/16/CE (adaptat)

(d)- un dosar tehnic.

3. Scopul dosarului tehnic este de a permite evaluarea conformității ascensorului cu cerințele din directivă și înțelegerea proiectului, instalării și funcționării ascensorului. Ö Dosarul tehnic permite evaluarea conformității ascensorului cu cerințele esențiale de sănătate și siguranță menționate în anexa I Õ.

ê 95/16/CE (adaptat)

În măsura în care este relevant pentru evaluarea conformității, Ddosarul tehnic trebuie să conțineă Ö cel puțin Õ următoarele Ö elemente Õ:

(a)- o descriere generală a ascensorului;

(b)- desene de execuție și schițe de fabricație sau diagrame;

– cerințele esențiale în cauză și soluțiile adoptate pentru conformitatea cu acestea (cum ar fi standardul armonizat);

ò nou

(c) explicațiile necesare pentru înțelegerea desenelor și schițelor respective, precum și a funcționării ascensorului;

(e) o listă a standardelor armonizate ale căror referințe au fost publicate în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene, aplicate în totalitate sau parțial și descrierile soluțiilor adoptate pentru a satisface cerințele esențiale de sănătate și siguranță menționate în anexa I în cazul în care respectivele standarde armonizate nu au fost aplicate. În cazul unor standarde armonizate aplicate parțial, dosarul tehnic menționează părțile care au fost aplicate;

ê 95/16/CE (adaptat)

(e)- o copie a certificatelor de examinare CE Ö UE Õ de tip ale componentelor de siguranță Ö pentru ascensoare Õ utilizate Ö la ascensor Õ.;

(f)- rezultatele oricăror încercări Ö teste Õ sau calcule efectuate Ö de sau în beneficiul Õ sau subcontractate de instalatorului ascensorului;

ò nou

(g) rapoartele referitoare la teste;

ê 95/16/CE (adaptat)

(h)- o copie a instrucțiunilor de utilizare a ascensorului Ö menționată la punctul 6.2 din anexa I Õ;

4. Organismul notificat trebuie să examineze Ö examinează Õ dosarul tehnic și ascensorul și să efectueze încercările Ö efectuează testele Õ corespunzătoare stabilite în standardul (standardele) relevant(e) menționat(e) la articolul 514 din directivă sau încercări Ö teste Õ echivalente pentru asigurarea conformității cu cerințele relevante Ö esențiale de sănătate și siguranță Õ din prezenta directivă Ö menționate în anexa I. Testele includ cel puțin testele menționate la punctul 3.4 litera (e) din anexa V. Õ

Dacă ascensorul întrunește cerințele din prezenta directivă, organismul notificat trebuie să aplice sau să solicite aplicarea numărului propriu de identificare lângă marcajul CE, în conformitate cu anexa III și trebuie să întocmească un certificat de conformitate referitor la încercările realizate.

Ö Dacă ascensorul îndeplinește cerințele esențiale de sănătate și siguranță menționate în anexa I, organismul notificat întocmește un certificat de conformitate referitor la testele efectuate. Organismul notificat aplică sau face astfel încât să fie aplicat adiacent marcajului CE numărul său de identificare în conformitate cu articolele 18 și 21. Õ

Organismul notificat trebuie să completeze Ö completează Õ paginile corespunzătoare din jurnalul menționat la punctul 6.2 din anexa I.

Dacă organismul notificat refuză acordarea Ö emiterea Õ certificatului de conformitate trebuie să precizeze Ö el precizează Õ detaliat motivele refuzului și să indicăe modalitatea de realizare a conformității Ö măsurile corective necesare Õ. Când instalatorul ascensorului înaintează o nouă cerere Ö de verificare unitară Õ, trebuie să facă această solicitare Ö el o adresează Õ aceluiași organism notificat.

ò nou

La cerere, organismul notificat furnizează Comisiei și statelor membre o copie a certificatului de conformitate.

ê 95/16/CE (adaptat)

5. Certificatul de conformitate, precum și dosarele Ö documentele Õ și corespondența referitoare la procedura de verificare unitară trebuie întocmite Ö se întocmesc Õ într-una dintre limbile oficiale ale statului membru unde își are sediul Ö este stabilit Õ organismul notificat sau într-o limbă acceptată de acesta.

6. Instalatorul ascensorului trebuie să păstreze Ö păstrează Õ, împreună cu dosarul tehnic, o copie a certificatului de conformitate pentru o perioadă de zece ani de la data la care ascensorul este introdus pe piață.

ê 95/16/CE (adaptat)

ANEXA IX XI

CONFORMITATEA DE TIP CU VERIFICARE ALEATORIE

Ö PENTRU COMPONENTELE DE SIGURANȚĂ PENTRU ASCENSOARE Õ

(modulul Ö F Õ C)

1. Conformitatea de tip este procedura prin care fabricantul componentelor de siguranță sau reprezentantul său autorizat stabilit în Comunitate asigură și declară conformitatea componentelor de siguranță cu tipul descris în certificatul CE de tip și faptul că ele corespund cerințelor din directivă care le sunt aplicabile și permit oricărui ascensor pe care sunt montate corect să corespundă cerințelor esențiale de sănătate și siguranță din directivă.

Ö 1. Conformitatea de tip cu verificare aleatorie este partea din procedura de evaluare a conformității prin care un organism notificat efectuează verificări ale componentelor de siguranță pentru ascensoare pentru a se asigura că ele sunt în conformitate cu tipul descris în certificatul UE de tip și că satisfac cerințele esențiale de sănătate și siguranță aplicabile din directivă, permițând unui ascensor pe care sunt montate corect să satisfacă cerințele respective. Õ

Fabricantul componentelor de siguranță sau reprezentantul său autorizat din Comunitate trebuie să aplice marcajul CE pe fiecare componentă de siguranță și să întocmească o declarație de conformitate CE.

2. Fabricantul componentelor de siguranță trebuie să ia toate măsurile necesare pentru a se asigura că procesul de fabricație asigură conformitatea componentelor de siguranță fabricate cu tipul descris în certificatul de examinare CE de tip și cu cerințele din directivă care le sunt aplicabile.

Ö 2. Obligațiile producătorului Õ

Ö 2.1. Producătorul ia toate măsurile necesare pentru a se asigura că procesul de fabricație asigură conformitatea componentei de siguranță pentru ascensoare fabricate cu tipul descris în certificatul de examinare UE de tip și cu cerințele esențiale de sănătate și siguranță menționate în anexa I. Õ

Ö 2.2. Producătorul sau reprezentantul său autorizat stabilit în Uniune trebuie să aplice marcajul CE pe fiecare componentă de siguranță pentru ascensoare și întocmește o declarație de conformitate UE. Õ

Ö 3. Producătorul sau reprezentantul său autorizat transmite o cerere de verificare aleatorie unui singur organism notificat, la alegerea sa.

Cererea include: Õ

ò nou

(a) numele și adresa producătorului și, în cazul în care cererea este depusă de către reprezentantul său autorizat, se precizează, de asemenea, numele și adresa acestuia;

(b) o declarație scrisă din care să rezulte că aceeași cerere nu a fost înaintată nici unui alt organism notificat;

(c) toate informațiile relevante cu privire la componentele de siguranță pentru ascensoare fabricate;

(d) sediul de unde poate fi prelevat, cu titlu de eșantion, un exemplar de componentă de siguranță pentru ascensoare.

ê 95/16/CE (adaptat)

4. Un Oorganismul notificat ales de fabricant trebuie să efectueze Ö efectuează Õ sau să solicităe efectuarea verificărilor componentelor de siguranță Ö pentru ascensoare Õ la intervale aleatorii. Trebuie examinată o mostră adecvată a de componentelor de siguranță finisate, prelevată la fața locului de către organismul notificat și trebuie efectuate încercările Ö se efectuează testele Õ corespunzătoare stabilite în standardul (standardele) relevant(e) menționat(e) la articolul 514 sau încercări Ö teste Õ echivalente pentru verificarea conformității producției cu cerințele relevante din directivă Ö esențiale de sănătate și siguranță menționate în anexa I Õ. În cazurile în care una sau mai multe dintre componentele de siguranță Ö pentru ascensoare verificate Õ nu sunt conforme, organismul notificat trebuie să ia măsurile corespunzătoare.

Punctele care trebuie să fie luate în considerare la verificările componentelor de siguranță Ö pentru ascensoare Õ urmează să fie definite prin înțelegeri comune între toate organismele notificate responsabile pentru această procedură, ținând cont de caracteristicile esențiale ale componentelor de siguranță Ö pentru ascensoare Õ menționate în anexa III IV.

Ö La cerere, organismul notificat furnizează Comisiei și statelor membre o copie a certificatului de conformitate. Õ

Pe răspunderea organismului notificat, fabricantul trebuie să aplice numărul de identificare al organismului respectiv în cursul procesului de fabricație.

Ö 6. Sub responsabilitatea organismului notificat, producătorul aplică în cursul procesului de fabricație, pe componentele de siguranță pentru ascensoare, numărul de identificare al organismului notificat, adiacent marcajului CE, în conformitate cu articolele 18 și 19. Õ

3. Fabricantul componentelor de siguranță sau reprezentantul său autorizat trebuie să păstreze o copie a declarației de conformitate CE pentru o perioadă de zece ani după data fabricării ultimei componente de siguranță.

Ö Producătorul sau reprezentantul său autorizat trebuie să păstreze o copie a declarației de conformitate UE timp de zece ani după data fabricării ultimei componente de siguranță. Õ

Dacă nici fabricantul componentelor de siguranță Ö producătorul Õ, nici reprezentantul său autorizat nu sunt stabiliți în Comunitate Ö Uniune Õ, obligația păstrării Ö la dispoziție a Õ documentației tehnice revine persoanei care introduce componentele de siguranță Ö pentru ascensoare Õ pe piața comunitară Ö Uniunii Õ.

5.7. Dosarele Ö Documentele Õ și corespondența referitoare la procedurile de verificare aleatorie menționate la punctul 4 trebuie întocmite Ö se întocmesc Õ într-una dintre limbile oficiale ale statului membru unde își are sediul Ö este stabilit Õ organismul notificat sau într-o limbă acceptată de acesta.

ê 95/16/CE (adaptat)

ð nou

ANEXA X XII

ASIGURAREA CALITĂȚII PRODUCȚIEI Ö PRODUSULUI Õ PENTRU ASCENSOARE

(modulul E)

1. Asigurarea calității produsului este procedura prin care fabricantul unui ascensor care corespunde punctului 2 asigură și declară conformitatea ascensoarelor instalate cu tipul descris în certificatul de examinare CE de tip și se conformează cerințelor din directivă aplicabile acestora.

Instalatorul ascensorului trebuie să aplice marcajul CE pe fiecare ascensor și să întocmească o declarație de conformitate CE. Marcajul CE trebuie însoțit de numărul de identificare al organismului notificat responsabil pentru supravegherea specificată la punctul 4.

2. Instalatorul ascensorului trebuie să aplice un sistem de asigurare a calității aprobat pentru inspecția finală a ascensorului și încercarea conform specificațiilor de la punctul 3 și trebuie să fie supus supravegherii menționate la punctul 4.

Ö 1. Asigurarea calității produsului este partea procedurii de evaluare a conformității prin care un organism notificat evaluează sistemul de asigurare a calității produsului utilizat de un instalator pentru a se asigura că ascensoarele sunt instalate în conformitate cu tipul descris în certificatul de examinare UE de tip sau cu un ascensor proiectat și fabricat de un instalator care utilizează un sistem de asigurare completă a calității în conformitate cu anexa XI și că satisfac cerințele esențiale de sănătate și siguranță menționate în anexa I. Õ

Ö 2. Obligațiile instalatorului Õ

Ö 2.1. Instalatorul aplică un sistem aprobat de asigurare a calității produsului pentru inspecția finală și testarea ascensorului astfel cum se specifică la punctul 3 și este supus supravegherii astfel cum se specifică la punctul 4. Õ

Ö 2.2. Instalatorul aplică marcajul CE pe fiecare ascensor și întocmește o declarație de conformitate UE. Õ

3. Sistemul de asigurare a calității Ö produsului Õ

3.1. Instalatorul ascensorului trebuie să înainteze Ö transmite Õ unui ð singur ï organism notificat, la alegerea sa, o cerere pentru evaluarea sistemului său de asigurare a calității Ö produsului Õ pentru ascensoarele în cauză.

Cererea trebuie să includă Ö include Õ:

ò nou

(a)        numele și adresa instalatorului;

ê 95/16/CE (adaptat)

(b)- toate informațiile relevante pentru ascensoarele vizate Ö care urmează să fie instalate Õ;

(c)- documentația privind sistemul de asigurare a calității Ö produsului Õ;

(d)- documentația Ö dosarul Õ tehnică al ascensoarelor aprobate și o copie a certificatelor de examinare CE de tip Ö care urmează să fie instalate.; Õ

ò nou

(e) o declarație scrisă din care să rezulte că aceeași cerere nu a fost transmisă nici unui alt organism notificat.

ê 95/16/CE (adaptat)

3.2. În cadrul sistemului de asigurare a calității Ö produsului Õ, trebuie examinat Ö se examinează Õ fiecare ascensor și trebuie realizate încercările Ö se efectuează testele Õ corespunzătoare stabilite în standardele relevante menționate la articolul 514 sau încercări Ö teste Õ echivalente, în scopul asigurării conformității cu cerințele relevante din directivă Ö esențiale de sănătate și siguranță menționate în anexa I Õ.

Toate elementele, cerințele și dispozițiile adoptate de instalatorul unui ascensor trebuie să fie Ö sunt Õ cuprinse într-o documentație păstrată într-o manieră sistematică și ordonată, sub forma unor măsuri, proceduri și instrucțiuni scrise. Această documentație a sistemului de asigurare a calității Ö produsului Õ trebuie să asigurăe o interpretare uniformă a programelor, planurilor, manualelor și înregistrărilor de calitate.

Trebuie să Ö Ea Õ conțineă, în special, o descriere adecvată privind:

(a)- obiectivele calității;

(b)- structura organizatorică, responsabilitățile și împuternicirile administrației cu privire la calitatea ascensorului;

(c)- examinările și încercările Ö testele Õ care urmează să fie efectuate înainte de introducerea pe piață, printre care cel puțin testele prevăzute în anexa VI punctul 3.3 4 litera (b);

(d)- mijloacele de verificare a funcționării efective a sistemului de asigurare a calității Ö produsului Õ;

ê 95/16/CE (adaptat)

(e)- înregistrările de calitate, cum ar fi rapoartele de inspecție și datele de încercare Ö referitoare la teste Õ, datele de calibrare, rapoartele privind calificările personalului implicat, etc.

ê 95/16/CE (adaptat)

ð nou

3.3. Organismul notificat trebuie să evalueze Ö evaluează Õ sistemul de asigurare a calității Ö produsului Õ pentru a determina dacă se conformează cerințelor menționate la punctul 3.2. Trebuie să Ö El Õ presupuneă conformitatea cu aceste cerințe a sistemelor de asigurare a calității care pun în aplicare standardul armonizat relevant[33].

Echipa de audit trebuie să aibă Ö are Õ cel puțin un membru cu experiență de evaluare în tehnologia ascensoarelor respective ð și care cunoaște cerințele esențiale de sănătate și siguranță menționate în anexa I ï. Procedura de evaluare trebuie să includeă o vizită la sediul instalatorului și o vizită la locul instalării.

Decizia trebuie Ö este Õ notificată instalatorului ascensorului. Notificarea trebuie să conțină concluziile examinării și decizia Ö de aprobare Õ motivată a evaluării.

3.4. Instalatorul ascensorului trebuie să se angajeze Ö se angajează Õ să își îndeplinească obligațiile care rezultă din sistemul Ö aprobat Õ de asigurare a calității aprobat Ö produsului Õ și să se asigurăe că acesta este întreținut într-o manieră eficientă și corespunzătoare.

Instalatorul ascensorului trebuie să informeze permanent organismul notificat care a aprobat sistemul de asigurare a calității Ö produsului Õ despre orice modificare intenționată a acestuia.

Organismul notificat trebuie să evalueze Ö evaluează Õ modificările propuse și să decideă dacă sistemul modificat de asigurare a calității Ö produsului Õ corespunde în continuare cerințelor menționate la punctul 3.2 sau dacă este necesară o reevaluare.

Trebuie să Ö El Õ notificăe instalatorului ascensorului asupra deciziaei sale. Notificarea trebuie să conțină concluziile examinării Ö evaluării Õ și decizia motivată a evaluării.

ò nou

Organismul notificat aplică sau face astfel încât să fie aplicat adiacent marcajului CE numărul său de identificare în conformitate cu articolele 18 și 21.

ê 95/16/CE (adaptat)

4. Supravegherea sub responsabilitatea organismului notificat

4.1. Scopul supravegherii este de a asigura faptul că instalatorul unui ascensor îndeplinește corect obligațiile care rezultă din sistemul Ö aprobat Õ de asigurare a calității aprobat Ö produsului Õ.

4.2. Instalatorul trebuie să permiteă organismului notificat accesul, în vederea inspectării, în spațiile de inspecție și de încercare Ö testare Õ și să îi furnizeazăe toate informațiile necesare, în special:

(a)- documentația sistemului de asigurare a calității Ö produsului Õ;

(b)- documentația Ö dosarul (dosarele) Õ tehnic(e)ă;

ê 95/16/CE

(c)- înregistrările de calitate, cum ar fi rapoartele de inspecție și datele încercărilor, datele calibrării, rapoartele privind calificările personalului implicat etc.

ê 95/16/CE (adaptat)

4.3. Organismul notificat trebuie să realizeze Ö efectuează Õ verificări Ö audituri Õ periodice pentru a se asigura că instalatorul unui ascensor întreține și aplică sistemul de asigurare a calității și trebuie să furnizeze Ö furnizează Õ instalatorului ascensorului un raport de audit.

ê 95/16/CE

4.4. Suplimentar, organismul notificat poate efectua vizite inopinate la locurile de instalare a ascensorului.

ê 95/16/CE (adaptat)

În momentul acestor vizite, organismul notificat, dacă este necesar, poate efectua încercări Ö teste Õ sau să Ö poate Õ solicitae efectuarea lor în scopul verificării funcționării corespunzătoare a sistemului de asigurare a calității Ö produsului Õ;. trebuie să furnizeze Ö El furnizează Õ instalatorului ascensorului un raport asupra vizitei și, dacă au fost efectuate încercări Ö teste Õ, un raport de încercare Ö referitor la teste Õ.

5. Instalatorul unui ascensor trebuie să păstreze Ö păstrează Õ la dispoziția autorităților naționale, timp de zece ani de la fabricarea Ö instalarea Õ ultimului ascensor:

ê 95/16/CE (adaptat)

(a)- documentația menționată la punctul 3.1 paragraful al doilea a treia liniuță litera (c);

ò nou

(b) dosarul tehnic menționat la punctul 3.1 litera (d);

ê 95/16/CE (adaptat)

(c)- actualizarea menționată la punctul 3.4 paragraful al doilea;

(d)- deciziile și rapoartele organismului notificat care sunt menționate la punctul 3.4 ultimul paragraf și la punctele 4.3 și 4.4.

6. Fiecare organism notificat trebuie să înainteze celorlalte organisme notificate informațiile relevante privind aprobările sistemului de asigurare a calității acordate și retrase.

ò nou

6. Fiecare organism notificat informează autoritățile sale de notificare cu privire la decizia (deciziile) de aprobare a sistemului de asigurare a calității produsului, emisă (emise) sau retrasă (retrase) și, în mod periodic sau la cerere, pune la dispoziția autorităților sale de notificare lista deciziilor de aprobare emise, refuzate, suspendate sau restricționate în alt mod.

Fiecare organism notificat informează celelalte organisme notificate cu privire la decizia (deciziile) de aprobare a sistemului de asigurare a calității produsului pe care a refuzat-o (le-a refuzat), a suspendat-o (le-a suspendat) sau a retras-o (le-a retras) și, la cerere, cu privire la decizia (deciziile) de aprobare pe care a emis-o (le-a emis).

La cerere, organismul notificat furnizează Comisiei și statelor membre o copie a deciziei (deciziilor) de aprobare a sistemului de asigurare a calității produsului pe care a emis-o (le-a emis).

7. Documentele și corespondența referitoare la procedurile de asigurare a calității se întocmesc într-una dintre limbile oficiale ale statului membru unde este stabilit organismul notificat sau într-o limbă acceptată de acesta.

ê 95/16/CE (adaptat)

ð nou

ANEXA XI XIII

ASIGURAREA COMPLETĂ A CALITĂȚII Ö PLUS EXAMINAREA PROIECTULUI Õ PENTRU ASCENSOARE

(modulul H)

1. Asigurarea completă a calității este procedura prin care instalatorul unui ascensor care se conformează obligațiilor de la punctul 2 asigură și declară conformitatea ascensoarelor cu cerințele din directivă care li se aplică.

Instalatorul unui ascensor trebuie să aplice marcajul CE pe fiecare ascensor și să întocmească o declarație de conformitate CE. Marcajul CE trebuie să fie însoțit de numărul de identificare al organismului notificat responsabil cu supravegherea, conform specificațiilor de la punctul 4.

2. Instalatorul unui ascensor trebuie să aplice un sistem aprobat de asigurare a calității pentru proiectarea, fabricarea, asamblarea, instalarea și inspecția finală a ascensoarelor și încercările menționate la punctul 3 și trebuie să fie supus supravegherii menționate la punctul 4.

Ö 1. Asigurarea completă a calității plus examinarea proiectului pentru ascensoare este procedura de evaluare a conformității prin care un organism notificat evaluează sistemul de asigurare completă a calității utilizat de un instalator și, dacă este cazul, proiectul ascensoarelor, pentru a se asigura că ascensoarele instalate satisfac cerințele esențiale de sănătate și siguranță menționate în anexa I. Õ

Ö 2. Obligațiile instalatorului Õ

Ö 2.1. Instalatorul aplică un sistem aprobat de asigurare completă a calității pentru proiectarea, fabricarea, asamblarea, instalarea, inspecția finală și testarea ascensoarelor astfel cum se specifică la punctul 3 și este supus supravegherii menționate la punctul 4. Õ

Ö 2.2. Instalatorul trebuie să aplice marcajul CE pe fiecare ascensor și întocmește o declarație de conformitate UE. Marcajul CE trebuie să fie însoțit de numărul de identificare al organismului notificat care răspunde de supravegherea menționată la punctul 4. Õ

3. Sistemul de asigurare Ö completă Õ a calității

3.1. Instalatorul unui ascensor trebuie să prezintăe unui ð singur ï organism notificat ð la alegerea sa ï o cerere pentru evaluarea sistemului său de asigurare Ö completă Õ a calității.

Cererea trebuie să includeă:

ò nou

(a)        numele și adresa instalatorului;

ê 95/16/CE (adaptat)

(b)- toate informațiile relevante privind ascensoarele Ö care urmează să fie instalate Õ, în special informațiile care ajută la înțelegerea relației dintre proiectarea și funcționarea ascensorului și permit evaluarea conformității cu cerințele din directivă;

ê 95/16/CE

(c)- documentația privind sistemul de asigurare a calității.;

ò nou

(d) un dosar tehnic conform anexei IV B pentru un ascensor model;

(e) o declarație scrisă din care să rezulte că aceeași cerere nu a fost transmisă nici unui alt organism notificat.

ê 95/16/CE (adaptat)

3.2. Sistemul de asigurare a calității trebuie să asigure conformitatea ascensoarelor cu cerințele din directivă care le sunt aplicabile.

Toate elementele, cerințele și dispozițiile adoptate de instalatorul ascensorului trebuie să fie Ö sunt Õ cuprinse într-o documentație păstrată într-o manieră sistematică și ordonată, sub forma unor măsuri, proceduri și instrucțiuni scrise. Această documentație a sistemului de asigurare a calității trebuie să asigurăe o interpretare uniformă a politicilor și procedurilor de calitate, cum ar fi programele, planurile Ö, manualele Õ și înregistrările privind calitatea.

Trebuie să Ö Ea Õ conțineă, în special, o descriere adecvată a următoarelor:

ê 95/16/CE

(a)- obiectivele privind calitatea și structura organizatorică, responsabilitățile și atribuțiile administrației în ceea ce privește proiectarea și calitatea ascensoarelor;

ê 95/16/CE (adaptat)

(b)- specificațiile tehnice de proiectare, inclusiv standardele care urmează să fie aplicate și, când standardele prevăzute la articolul 514 din directivă nu sunt aplicate Ö sau nu sunt aplicate Õ în totalitate, mijloacele care vor fi utilizate pentru asigurarea conformității cu cerințele esențiale Ö de sănătate și siguranță Õ aplicabile din directivă aplicabile ascensoarelor;

ê 95/16/CE (adaptat)

(c)- tehnicile de control și verificare a proiectului, procesele și acțiunile sistematice care urmează să fie utilizate la proiectarea ascensoarelor;

(d)- examinările și încercările Ö testele Õ care vor fi întreprinse Ö efectuate Õ cu ocazia recepției la aprovizionarea cu materiale, componente și subansamble;

(e)- tehnicile corespunzătoare de asamblare, instalare și control al calității, procesele și acțiunile sistematice care vor fi utilizate;

(f)- examinările și încercările Ö testele Õ care vor fi realizate înainte (inspectarea condițiilor de instalare: puțul, camera mașinilor etc.), în timpul și după instalare [inclusiv până la ultima încercare prevăzută Ö cel puțin testele menționate Õ în anexa VI punctul 4 litera (b) anexa V punctul 3.4 litera (e)];

(g)- înregistrările calității, cum ar fi rapoartele de inspecție și datele încercărilor Ö referitoare la teste Õ, datele de calibrare, rapoartele privind calificările personalului implicat etc.;

(h)- mijloacele de monitorizare a realizării calității impuse în ceea ce privește proiectarea și instalarea, precum și a funcționării efective a sistemului de asigurare a calității.

ê 95/16/CE (adaptat)

3.3. Controlul proiectării

3.3.1. Când proiectul nu este în totalitate în conformitate cu standardele armonizate, organismul notificat trebuie să examineze Ö să se asigure Õ dacă proiectul corespunde dispozițiilor directivei Ö cerințelor esențiale de sănătate și siguranță menționate în anexa I Õ și, dacă da, să acorde instalatorului un „certificat de examinare CE Ö UE Õ a proiectului”, stabilind limitele de valabilitate a certificatului și furnizând detaliile cerute pentru identificarea proiectului aprobat.

ò nou

3.3.2. În cazul în care proiectul nu satisface cerințele aplicabile ale prezentei directive, organismul notificat refuză emiterea unui certificat de examinare a proiectului și informează instalatorul în consecință, precizând în detaliu motivele refuzului.

Organismul notificat se informează permanent în legătură cu orice modificări ale stadiului actual al tehnologiei general recunoscut care indică faptul că este posibil ca proiectul aprobat să nu mai fie conform cu cerințele esențiale de sănătate și siguranță menționate în anexa I și stabilește dacă aceste modificări necesită investigații suplimentare. În acest caz, organismul notificat informează instalatorul în consecință.

Instalatorul ține la curent organismul notificat care a emis certificatul de examinare UE a proiectului în legătură cu orice modificare a proiectului aprobat care ar putea afecta conformitatea cu cerințele esențiale de sănătate și siguranță menționate în anexa I sau condițiile de valabilitate a certificatului. Aceste modificări necesită o aprobare suplimentară – din partea organismului notificat care a emis certificatul de examinare UE a proiectului – sub forma unui supliment la certificatul original de examinare UE a proiectului.

3.3.3. Fiecare organism notificat informează autoritățile sale de notificare în legătură cu certificatele de examinare UE a proiectului și/sau cu orice suplimente la acestea pe care le-a emis sau retras și, în mod periodic sau la cerere, pune la dispoziția autorităților sale de notificare lista certificatelor de examinare UE și/sau a oricăror suplimente la acestea refuzate, suspendate sau restricționate în alt mod.

Fiecare organism notificat informează celelalte organisme notificate în legătură cu certificatele de examinare UE a proiectului și/sau orice suplimente la acestea pe care le-a refuzat, retras, suspendat sau restricționat în alt mod și, la cerere, în legătură cu certificatele și/sau suplimentele la acestea pe care le-a emis.

Comisia, statele membre și celelalte organisme notificate pot obține, la cerere, o copie a certificatelor de examinare UE a proiectului și/sau a suplimentelor acestora. La cerere, Comisia și statele membre pot obține o copie a dosarelor tehnice și a rezultatelor examinărilor efectuate de organismul notificat.

3.3.4. Instalatorul păstrează o copie a certificatului de examinare UE a proiectului, a anexelor și a suplimentelor sale, precum și dosarul tehnic, la dispoziția autorităților naționale, timp de 10 ani după introducerea pe piață a ascensorului.

ê 95/16/CE (adaptat)

ð nou

3.4. Evaluarea sistemului de asigurare Ö completă Õ a calității

Organismul notificat trebuie să evalueze sistemul de asigurare Ö completă Õ a calității pentru a determina dacă se conformează cerințelor menționate la punctul 3.2. Trebuie să Ö El Õ presupuneă conformitatea cu aceste cerințe a sistemelor de asigurare Ö completă Õ a calității care pun în aplicare standardul armonizat relevant[34].

Echipa de audit trebuie să aibă Ö are Õ cel puțin un membru cu experiență de evaluare în tehnologia ascensoarelor avute în vedere ð și care cunoaște cerințele esențiale de sănătate și siguranță menționate în anexa I ï. Procedura de evaluare trebuie să includeă o vizită la sediul instalatorului ascensorului și o vizită la un loc de instalare.

ò nou

Echipa de audit revizuiește dosarul tehnic menționat la punctul 3.1 pentru a verifica capacitatea instalatorului de a identifica cerințele esențiale de sănătate și siguranță menționate în anexa I și de a efectua examinările necesare cu scopul de a asigura conformitatea ascensorului cu cerințele respective.

ê 95/16/CE (adaptat)

Decizia trebuie Ö este Õ notificată instalatorului ascensorului. Notificarea trebuie să conțină concluziile examinării Ö evaluării Õ și decizia Ö raportul Õ motivată al evaluării.

3.5. Instalatorul ascensorului trebuie să se angajeazăe să își îndeplinească obligațiile care rezultă din sistemul de asigurare Ö completă Õ a calității Ö astfel cum este Õ aprobat și să se asigure că acesta este întreținut într-o manieră eficientă și corespunzătoare.

Instalatorul ascensorului trebuie să informeze Ö informează Õ organismul notificat care a aprobat sistemul de asigurare Ö completă Õ a calității despre orice modificare Ö actualizare a sistemului Õ pe care o intenționează asupra acestuia.

Organismul notificat trebuie să evalueze Ö evaluează Õ modificările propuse și să decideă dacă sistemul modificat de asigurare Ö completă Õ a calității Ö va Õ corespunde în continuare cerințelor menționate la punctul 3.2 sau dacă este necesară o reevaluare.

Trebuie să Ö El Õ notificăe instalatorului ascensorului asupra deciziaei sale. Notificarea trebuie să conțină concluziile examinării Ö evaluării Õ și decizia Ö de aprobare Õ motivată a evaluării.

ò nou

Organismul notificat aplică sau face astfel încât să fie aplicat adiacent marcajului CE numărul său de identificare în conformitate cu articolele 18 și 21.

ê 95/16/CE (adaptat)

4. Supravegherea sub responsabilitatea organismului notificat

4.1. Scopul supravegherii este de a asigurare a faptului că instalatorul unui ascensor îndeplinește corect obligațiile care decurg din sistemul de asigurare Ö completă Õ a calității aprobat.

4.2. Instalatorul ascensorului trebuie să permiteă organismului notificat accesul, în vederea inspectării, în spațiile de proiectare, fabricare, asamblare, instalare, inspecție și încercare Ö testare și depozitare Õ și să îi furnizeazăe toate informațiile necesare, în special:

(a)- documentația sistemului de asigurare Ö completă Õ a calității;

ê 95/16/CE (adaptat)

(b)- înregistrările privind calitatea prevăzute pentru partea de proiectare a sistemului de calitate, cum ar fi rezultatele analizelor, calculelor, încercărilor Ö testelor Õ etc.;

(c)- înregistrările privind calitatea prevăzute pentru partea sistemului de asigurare a calității care privește recepția stocurilor și instalarea, cum ar fi rapoartele de inspecție și datele încercărilor Ö referitoare la teste Õ, datele de calibrare, rapoartele privind calificările personalului implicat etc.

4.3. Organismul notificat trebuie să realizeze verificări Ö audituri Õ periodice pentru a se asigura că instalatorul unui ascensor întreține și aplică sistemul de asigurare a calității și trebuie să furnizeze instalatorului un raport de audit.

ê 95/16/CE (adaptat)

4.4. Suplimentar, organismul notificat poate efectua vizite inopinate la sediul unui instalator de ascensoare sau la locul de asamblare al unui ascensor. În momentul acestor vizite, organismul notificat poate efectua încercări Ö teste Õ sau poate solicita efectuarea acestora, când este necesar, în scopul verificării funcționării corespunzătoare a sistemului de asigurare Ö completă Õ a calității; trebuie să furnizeze Ö El furnizează Õ instalatorului ascensorului un raport asupra vizitei și, dacă au fost efectuate încercări Ö teste Õ, un raport de încercare Ö referitor la teste Õ.

5. Instalatorul unui ascensor trebuie să păstreze Ö păstrează Õ la dispoziția autorităților naționale timp de zece ani de la introducerea pe piață a ultimului ascensorului:

(a)- documentația prevăzută la punctul 3.1 paragraful al doilea a doua liniuțălitera (c);

ò nou

(b) un dosar tehnic menționat la punctul 3.1 litera (d);

ê 95/16/CE (adaptat)

(c)- actualizarea Ö actualizările Õ menționateă la punctul 3.5 paragraful al doilea;

ê 95/16/CE

(d)- deciziile și rapoartele organismului notificat care sunt menționate la punctul 3.54 ultimul paragraf și la punctele 4.3 și 4.4.

ê 95/16/CE (adaptat)

Când un instalator nu este stabilit în Comunitate Ö Uniune Õ, obligația Ö respectivă Õ păstrării documentației tehnice revine organismului notificat.

6. Fiecare organism notificat trebuie să înainteze celorlalte organisme notificate informațiile relevante privind aprobările sistemului de asigurare a calității acordate și retrase.

ò nou

6. Fiecare organism notificat informează autoritățile sale de notificare cu privire la aprobările sistemului de asigurare completă a calității emise sau retrase și, în mod periodic sau la cerere, pune la dispoziția autorităților sale de notificare lista cu decizia (deciziile) de aprobare a sistemului de asigurare completă a calității emisă (emise), refuzată (refuzate), suspendată (suspendate) sau restricționată (restricționate) în alt mod.

Fiecare organism notificat informează celelalte organisme notificate cu privire la decizia (deciziile) de aprobare a sistemului de asigurare completă a calității pe care a refuzat-o (le-a refuzat), a suspendat-o (le-a suspendat) sau a retras-o (le-a retras) și, la cerere, cu privire la decizia (deciziile) de aprobare a sistemului de asigurare completă a calității pe care a emis-o (le-a emis).

Organismul notificat păstrează o copie a deciziei (deciziilor) pe care a emis-o (le-a emis), a anexelor și a suplimentelor sale, precum și dosarul tehnic, timp de 15 ani de la data emiterii lor.

La cerere, organismul notificat furnizează Comisiei și statelor membre o copie a deciziei (deciziilor) de aprobare a sistemului de asigurare completă a calității pe care a emis-o (le-a emis).

ê 95/16/CE (adaptat)

7. Dosarele Ö Documentele Õ și corespondența referitoare la procedurile de asigurare completă a calității trebuie întocmite în una dintre limbile oficiale ale statului membru unde este stabilit organismul notificat sau într-o limbă acceptată de acesta.

ê 95/16/CE (adaptat)

ANEXA XII XIV

ASIGURAREA CALITĂȚII PRODUCȚIEI Ö PENTRU ASCENSOARE Õ

(modulul D)

1. Asigurarea calității produsului este procedura prin care instalatorul unui ascensor care corespunde obligațiilor de la punctul 2 asigură și declară conformitatea ascensoarelor cu cerințele din directivă care le sunt aplicabile. Instalatorul ascensorului trebuie să aplice marcajul CE pe fiecare ascensor și să întocmească o declarație de conformitate. Marcajul CE trebuie însoțit de numărul de identificare al organismului notificat responsabil pentru supraveghere prevăzut la punctul 4.

2. Instalatorul ascensorului trebuie să aplice un sistem de asigurare a calității aprobat pentru producția, instalarea, inspecția finală a ascensorului și încercarea conform specificațiilor de la punctul 3 și trebuie să fie supus supravegherii menționate la punctul 4.

Ö 1. Asigurarea calității producției pentru ascensoare este partea procedurii de evaluare a conformității prin care un organism notificat evaluează sistemul de asigurare a calității producției utilizat de un instalator pentru a se asigura că ascensoarele instalate sunt în conformitate cu tipul descris în certificatul de examinare UE de tip sau cu un ascensor proiectat și fabricat de un instalator care utilizează un sistem de asigurare completă a calității în conformitate cu anexa XI și că satisfac cerințele esențiale de sănătate și siguranță menționate în anexa I. Õ

Ö 2. Obligațiile instalatorului Õ

Ö 2.1. Instalatorul aplică un sistem aprobat de asigurare a calității producției pentru fabricarea, asamblarea, instalarea, inspecția finală și testarea ascensoarelor astfel cum se specifică la punctul 3 și este supus supravegherii menționate la punctul 4. Õ

Ö 2.2. Instalatorul aplică marcajul CE pe fiecare ascensor și întocmește o declarație scrisă de conformitate. Õ

3. Sistemul de asigurare a calității Ö producției Õ

3.1. Instalatorul ascensorului trebuie să înainteze Ö transmite Õ unui organism notificat, la alegerea sa, o cerere pentru evaluarea sistemului său de asigurare a calității Ö producției Õ.

Cererea trebuie să includeă:

ò nou

(a) numele și adresa instalatorului;

ê 95/16/CE (adaptat)

(b)- toate informațiile relevante pentru ascensoarele Ö care urmează să fie instalate Õ;

(c)- documentația privind sistemul de asigurare a calității Ö producției Õ;

(d)- documentația Ö dosarul Õ tehnică al Ö ascensoarelor care urmează să fie instalate Õ tipului aprobat și o copie a certificatului de examinare CE de tip.;

ò nou

(e) o declarație scrisă din care să rezulte că aceeași cerere nu a fost transmisă nici unui alt organism notificat.

ê 95/16/CE

3.2. Sistemul de asigurare a calității trebuie să asigure conformitatea ascensoarelor cu cerințele din directivă care le sunt aplicabile.

ê 95/16/CE (adaptat)

Toate elementele, cerințele și dispozițiile adoptate de instalatorul unui ascensor trebuie să fie Ö sunt Õ cuprinse într-o documentație păstrată într-o manieră sistematică și ordonată, sub forma unor măsuri, proceduri și instrucțiuni scrise. Această documentație a sistemului de asigurare a calității Ö producției Õ trebuie să asigure o interpretare uniformă a programelor, planurilor, manualelor și înregistrărilor privind calitatea.

Trebuie să Ö Ea Õ conțineă, în special, o descriere adecvată privind:

(a)- obiectivele calității și structura organizatorică, responsabilitățile și împuternicirile administrației cu privire la calitatea ascensoarelor;

(b)- tehnicile de fabricație, control al calității și asigurare a calității, procesele și acțiunile sistematice care urmează să fie utilizate;

(c)- examinările și testele care vor fi întreprinse efectuate înaintea, în cursul și după instalare[35];

(d)- înregistrările de calitate, cum ar fi rapoartele de inspecție și datele de încercare referitoare la teste , datele de calibrare, rapoartele privind calificările personalului implicat etc.;

(e)- mijloacele de monitorizare a realizării calității impuse în ceea ce privește ascensoarele și funcționarea eficace a sistemului de asigurare a calității Ö producției Õ.

3.3. Organismul notificat trebuie să evalueze Ö evaluează Õ sistemul de asigurare a calității Ö producției Õ pentru a determina dacă se conformează cerințelor prevăzute la punctul 3.2. Trebuie să Ö El Õ presupuneă conformitatea cu aceste cerințe a sistemelor de asigurare a calității care pun în aplicare standardul armonizat relevant[36].

Echipa de audit trebuie să aibă Ö are Õ cel puțin un membru cu experiență de evaluare în tehnologia ascensoarelor avute în vedere Ö și care cunoaște cerințele menționate în anexa I. Õ

Procedura de evaluare trebuie să includeă o vizită de inspecție la sediul instalatorului Ö și o vizită la un loc unde se instalează un ascensor Õ.

Decizia trebuie Ö este Õ notificată instalatorului ascensorului. Notificarea trebuie să conțină concluziile examinării Ö evaluării Õ și decizia Ö raportul Õ de evaluare motivată.

3.4. Instalatorul unui ascensor trebuie să se angajeazăe să își îndeplinească obligațiile care rezultă din sistemul de asigurare a calității Ö producției astfel cum este Õ aprobat și să se asigure că acesta este întreținut într-o manieră eficientă și corespunzătoare.

Instalatorul ascensorului trebuie să informeze Ö informează Õ organismul notificat care a aprobat sistemul de asigurare a calității Ö producției Õ despre orice modificare Ö actualizare Õ intenționată a acestuia.

Organismul notificat trebuie să evalueze Ö evaluează Õ modificările propuse și să decideă dacă sistemul modificat de asigurare a calității Ö producției va satisface Õ corespunde în continuare cerințelor menționate la punctul 3.2 sau dacă este necesară o reevaluare.

Trebuie să Ö El Õ notificăe instalatorului ascensorului asupra deciziaei sale. Notificarea trebuie să conțină concluziile examinării Ö evaluării Õ și decizia Ö raportul Õ de evaluare motivată.

4. Supravegherea sub responsabilitatea organismului notificat

4.1. Scopul supravegherii este de a asigura faptul că instalatorul unui ascensor îndeplinește corect obligațiile care rezultă din sistemul de asigurare a calității Ö producției Õ aprobat.

4.2. Instalatorul trebuie să permiteă organismului notificat accesul, în vederea inspectării, în spațiile de producție, inspecție, asamblare, instalare, încercare Ö testare Õ și depozitare și Ö trebuie Õ să îi furnizeze toate informațiile necesare, în special:

(a)- documentația sistemului de asigurare a calității Ö producției Õ;

Ö (b) dosarul (dosarele) tehnic(e); Õ

ê 95/16/CE (adaptat)

(c)- înregistrările de calitate, cum ar fi rapoartele de inspecție și datele de încercare Ö referitoare la teste Õ, datele de calibrare, rapoartele privind calificările personalului implicat etc.

ê 95/16/CE (adaptat)

4.3. Organismul notificat trebuie să realizeze verificări Ö efectuează audituri Õ periodice pentru a se asigura că instalatorul întreține și aplică sistemul de asigurare a calității Ö producției Õ și trebuie să furnizeazăe instalatorului ascensorului un raport de audit.

4.4. Suplimentar, organismul notificat poate efectua vizite inopinate la instalator. În cursul acestor vizite, organismul notificat, dacă este necesar, poate efectua încercări Ö teste Õ sau poate solicita efectuarea acestora în scopul verificării funcționării corespunzătoare a sistemului de asigurare a calității Ö producției Õ, dacă este necesar;. trebuie să furnizeze Ö Organismul notificat furnizează Õ instalatorului un raport asupra vizitei și, dacă au fost efectuate încercări Ö teste Õ, un raport de încercare Ö referitor la teste Õ.

5. Instalatorul unui ascensor trebuie să păstreze Ö păstrează Õ la dispoziția autorităților naționale, timp de zece ani de la fabricarea ultimului ascensor:

ê 95/16/CE (adaptat)

(a)- documentația menționată la punctul 3.1 litera (c) paragraful al doilea a treia liniuță;

ò nou

(b) dosarul tehnic menționat la punctul 3.1 litera (d);

ê 95/16/CE

(c)- actualizarea menționată la punctul 3.4 paragraful al doilea;

(d)- deciziile și rapoartele organismului notificat care sunt menționate la punctul 3.4 ultimul paragraf și la punctele 4.3 și 4.4.

ò nou

6. Fiecare organism notificat informează autoritățile sale de notificare cu privire la aprobările sistemului de asigurare a calității producției emise sau retrase și, în mod periodic sau la cerere, pune la dispoziția autorităților sale de notificare lista cu decizia (deciziile) de aprobare a sistemului de asigurare a calității producției emisă (emise), refuzată (refuzate), suspendată (suspendate) sau restricționată (restricționate) în alt mod.

Fiecare organism notificat informează celelalte organisme notificate cu privire la decizia (deciziile) de aprobare a sistemului de asigurare a calității producției pe care a refuzat-o (le-a refuzat), a suspendat-o (le-a suspendat) sau a retras-o (le-a retras) și, la cerere, cu privire la decizia (deciziile) de aprobare a sistemului de asigurare a calității producției pe care a emis-o (le-a emis).

La cerere, organismul notificat furnizează Comisiei și statelor membre o copie a deciziei (deciziilor) de aprobare a sistemului de asigurare a calității producției pe care a emis-o (le-a emis).

ê 95/16/CE (adaptat)

6. Fiecare organism notificat trebuie să înainteze celorlalte organisme notificate informațiile relevante privind aprobările sistemului de asigurare a calității acordate și retrase.

7. Ö Documentația Õ Dosarele și corespondența referitoare la procedurile de asigurare a calității producției trebuie întocmite Ö se întocmesc Õ într-una dintre limbile oficiale ale statului membru unde este stabilit organismul notificat sau într-o limbă acceptată de acesta.

é

ANEXA XIII

Partea A

Directiva abrogată cu lista modificărilor sale succesive

Directiva 95/16/CE a Parlamentului European și a Consiliului (JO L 213, 7.9.1995, p. 1) ||

Regulamentul (CE) nr. 1882/2003 al Parlamentului European și al Consiliului (JO L 284, 31.10.2003, p. 1) || Doar punctul 10) din anexa I

Directiva 2006/42/CE a Parlamentului European și a Consiliului (JO L 157, 9.6.2006, p. 24) || Doar articolul 24

Partea B

Lista cu termenele-limită pentru transpunerea în legislația națională [și pentru aplicare]

Directiva || Termen-limită pentru transpunere || Data aplicării

95/16/CE || 1 ianuarie 1997 || 1 iulie 1997[37]

2006/42/CE, articolul24 || 29 iunie 2008 || 29 decembrie 2009

ANEXA XIV

Tabel de corespondență

Directiva 95/16/CE || Prezenta directivă

Articolul 1 alineatul (1) || Articolul 1 alineatul (1) primul paragraf

­__ || Articolul 1 alineatul (1) al doilea paragraf

Articolul 1 alineatul (2) primul paragraf || __

Articolul 1 alineatul (2) al doilea paragraf || __

Articolul 1 alineatul (2) al treilea paragraf || Articolul 2 alineatul (2)

Articolul 1 alineatul (3) || Articolul 1 alineatul (2)

Articolul 1 alineatul (4) primul paragraf prima liniuță || Articolul 2 alineatul (4)

Articolul 1 alineatul (4) primul paragraf liniuțele a doua, a treia și a patra || __

Articolul 1 alineatul (4) primul paragraf liniuța a cincea || Articolul 2 alineatul (3)

Articolul 1 alineatul (4) al doilea paragraf || Articolul 16 alineatul (3)

Articolul 1 alineatul (4) al treilea paragraf || Articolul 16 alineatul (4)

Articolul 1 alineatul (5) || Articolul 1 alineatul (3)

_ || Articolul 2 alineatul (1)

Articolul 2 alineatul (1) prima liniuță || Articolul 4 alineatul (1)

Articolul 2 alineatul (1) liniuța a doua || Articolul 4 alineatul (2)

Articolul 2 alineatul (2) || Articolul 6 alineatul (1)

Articolul 2 alineatul (3) || Articolul 6 alineatul (2)

Articolul 2 alineatul (4) || Articolul 3 alineatul (4)

Articolul 2 alineatul (5) || Articolul 3 alineatul (3)

Articolul 3 primul paragraf || Articolul 5 alineatul (1)

Articolul 3 al doilea paragraf || Articolul 5 alineatul (2)

Articolul 4 alineatul (1) || Articolul 3 alineatul (1)

Articolul 4 alineatul (2) || Articolul 3 alineatul (2)

__ || Articolele 7 – 14

Articolul 5 || __

Articolul 6 alineatele (1) și (2) || __

||

Articolul 6 alineatele (3) și (4) || Articolul 42

Articolul 7 || __

__ || Articolele 37 – 41

_ || Articolul 43

Articolul 8 alineatul (1) litera (a) || Articolul 15

Articolul 8 alineatul (1) literele (b) și (c) || __

Articolul 8 alineatul (2) || Articolul 16

__ || Articolul 17

Articolul 8 alineatele (3), (4) și (5) || __

__ || Articolul 18

Articolul 9 || __

Articolul 10 alineatul (1) || __

Articolul 10 alineatul (2) || Articolul 19 alineatul (1)

Articolul 10 alineatele (3) și (4) || __

__ || Articolul 19 alineatele (2) – (5)

__ || Articolele 20 – 45

Articolul 11 || __

__ || Articolul 44

Articolul 12 || __

Articolul 13 || __

Articolul 14 || __

Articolul 15 alineatele (1) și (2) || __

||

Articolul 15 alineatul (3) || Articolul 46 alineatul (2)

__ || Articolul 46 alineatul (1)

Articolul 16 || _

__ || Articolele 47 – 49

Articolul 17 || Articolul 50

Anexa I || Anexa I

Anexa II partea A || Anexa II partea A

Anexa II partea B || Anexa II partea B

Anexa III || __

Anexa IV || Anexa III

Anexa V partea A || Anexa IV partea A

Anexa V partea B || Anexa IV partea B

Anexa VI || Anexa V

Anexa VII || __

Anexa VIII || Anexa VI

Anexa IX || Anexa VII

Anexa X || Anexa VIII

Anexa XI || Anexa IX

Anexa XII || Anexa X

Anexa XIII || Anexa XI

Anexa XIV || Anexa XII

__ || Anexa XIII

__ || Anexa XIV

[1]               Comunicarea Comisiei către Consiliu, Parlamentul European, Comitetul Economic și Social European și Comitetul Regiunilor, COM(2011) 206 final.

[2]               Evaluarea aplicării directivei privind ascensoarele (95/16/CE). Raport final către Comisia Europeană (DG ENTR) din 21 iunie 2004. [Studiul a examinat funcționarea Directivei 95/16/CE în 7 state membre: Belgia, Finlanda, Germania, Italia, Portugalia, Spania și Regatul Unit.]

[3]               Studiul privind evaluarea tehnică a mijloacelor de prevenire a riscului de vătămare cauzat de ascensoarele care fac obiectul Directivei 95/16/CE, Raportul nr. ME/07/07 (2007). [Obiectivul studiului a fost acela de a examina dacă soluțiile disponibile, altele decât spațiile libere sau refugiile, pentru a preveni riscul de vătămare pot oferi un nivel de siguranță echivalent.]

[4]               Propunere de Regulament al Parlamentului European și al Consiliului privind standardizarea europeană și de modificare a Directivelor 89/686/CEE și 93/15/CEE ale Consiliului și a Directivelor 94/9/CE, 94/25/CE, 95/16/CE, 97/23/CE, 98/34/CE, 2004/22/CE, 2007/23/CE, 2009/105/CE și 2009/23/CE ale Parlamentului European și ale Consiliului. COM(2011) 315 final

[5]               C(2010) 7649 final

[6]               JO C 77, 28.3.2002, p. 1–3

[7]               JO C […].

[8]               JO L 300, 19. 11. 1984, p. 86. astfel cum a fost modificată ultima dată prin Directiva 90/486/CEE (JO L 270, 2. 10. 1990, p. 21).

[9]               JO L 300, 19. 11. 1984, p. 72. astfel cum a fost modificată ultima dată prin Directiva 88/665/CEE (JO L 382, 31. 12. 1988, p. 42).

[10]             JO L 384, 31. 12. 1986, p. 12.

[11]             JO L 198, 22. 7. 1991, p. 16.

[12]             JO L 213, 7. 9. 1995, p. 1.

[13]             JO L 218, 13.8.2008 , p. 30.

[14]             JO L 218, 13.8.2008 , p. 82.

[15]             JO L 134, 20. 6. 1995, p. 37.

[16]             JO L 220, 30. 8. 1993, p. 23.

[17]             JO L 109, 26. 4. 1983, p. 8. astfel cum a fost modificată ultima dată prin Directiva 94/10/CE a Parlamentului European și a Consiliului (JO L 100, 19. 4. 1994, p. 30).

[18]             JO L 40, 11. 2. 1989, p. 12.

[19]             JO L […], [Dată], p. […].

[20]             JO L 157, 9.6.2006 , p. 24.

[21]             JO L 390, 31.12.2004, p. 24,

[22]             Decizia 1999/468/CE a Consiliului din 28 iunie 1999 de stabilire a normelor privind exercitarea competențelor de executare conferite Comisiei (JO L 184, 17.7.1999, p. 23).

[23]             JO L 157, 9.6.2006 , p. 24.

[24]             Declarația trebuie întocmită în aceeași limbă ca și manualul de instrucțiuni menționat în anexa I punctul 6.1 și să fie dactilografiată sau tipărită.

[25]             Numele firmei, adresa completă; în cazul unui reprezentant autorizat, se indică, de asemenea, numele firmei și adresa fabricantului componentei de siguranță.

[26]             Numele firmei, adresa completă; în cazul unui reprezentant autorizat, se indică, de asemenea, numele firmei și adresa fabricantului componentei de siguranță.

[27]             Această declarație trebuie întocmită în aceeași limbă ca și manualul de instrucțiuni menționat în anexa I punctul 6.2 și să fie scrisă la mașină sau tipărită.

[28]             Numele firmei și adresa completă.

[29]             Dacă organismul notificat consideră necesar, fie poate elibera o anexă la certificatul de examinare CE de tip original, fie poate cere prezentarea unei noi cereri.

[30]             Dacă organismul notificat consideră necesar, fie poate emite o anexă la certificatul de examinare CE de tip original, fie poate solicita prezentarea unei noi cereri.

[31]             Acest standard armonizat este EN 29003, completat, când este cazul, pentru a ține cont de caracteristicile specifice ale componentelor de siguranță.

[32]             Acest standard armonizat este EN 29001, completat, când este cazul, pentru a ține cont de caracteristicile specifice ale componentelor de siguranță.

[33]             Acest standard armonizat este EN 29003, completat, când este cazul, pentru a ține cont de caracteristicile specifice ale ascensoarelor.

[34]             Acest standard armonizat va fi EN 29001, completat, când este cazul, pentru a ține cont de caracteristicile specifice ale ascensoarelor.

[35]             Aceste teste includ cel puțin testele prevăzute la punctul 4 litera (b) din anexa VI în anexa V punctul 3.4.

[36]             Acest standard armonizat este EN 29002, completat, când este cazul, pentru a ține cont de natura specifică a ascensoarelor.

[37]             Până la 30 iunie 1999, statele membre permit: — introducerea pe piață și punerea în funcțiune a ascensoarelor; — introducerea pe piață și punerea în funcțiune a componentelor de siguranță care se conformează dispozițiilor în vigoare pe teritoriile lor la data adoptării prezentei directive. A se vedea articolul 15 alineatul (2) din Directiva 95/16/CE.