|
1.3.2021 |
RO |
Jurnalul Oficial al Uniunii Europene |
L 70/9 |
REGULAMENTUL DE PUNERE ÎN APLICARE (UE) 2021/365 AL COMISIEI
din 26 februarie 2021
de aprobare a clorului activ eliberat din acidul hipocloros ca substanță activă pentru utilizare în produse biocide aparținând tipului de produs 1
(Text cu relevanță pentru SEE)
COMISIA EUROPEANĂ,
având în vedere Tratatul privind funcționarea Uniunii Europene,
având în vedere Regulamentul (UE) nr. 528/2012 al Parlamentului European și al Consiliului din 22 mai 2012 privind punerea la dispoziție pe piață și utilizarea produselor biocide (1), în special articolul 9 alineatul (1) litera (a),
întrucât:
|
(1) |
La 31 iulie 2007, autoritatea competentă din Slovacia (denumită în continuare „autoritatea competentă responsabilă de evaluare”) a primit, în conformitate cu articolul 11 alineatul (1) din Directiva 98/8/CE a Parlamentului European și a Consiliului (2), o cerere de includere a substanței active clor activ eliberat din acidul hipocloros în anexa I la directiva respectivă pentru utilizare în produse biocide aparținând tipului de produs 1, igienă umană, astfel cum este definit în anexa V la directiva respectivă, care corespunde tipului de produs 1 definit în anexa V la Regulamentul (UE) nr. 528/2012. |
|
(2) |
La 19 noiembrie 2010, autoritatea competentă responsabilă de evaluare a transmis Comisiei raportul de evaluare împreună cu concluziile sale în conformitate cu articolul 11 alineatul (2) din Directiva 98/8/CE. |
|
(3) |
La 16 iunie 2020, Comitetul pentru produse biocide a adoptat avizul Agenției Europene pentru Produse Chimice (3) (denumită în continuare „agenția”), ținând seama de concluziile autorității competente responsabile de evaluare. |
|
(4) |
Conform respectivului aviz, este de așteptat ca produsele biocide aparținând tipului de produs 1 care utilizează clor activ eliberat din acid hipocloros să îndeplinească cerințele prevăzute la articolul 5 din Directiva 98/8/CE, sub rezerva respectării anumitor specificații și condiții referitoare la utilizarea lor. |
|
(5) |
Luând în considerare avizul agenției, este adecvat să se aprobe clorul activ eliberat din acidul hipocloros ca substanță activă pentru utilizare în produse biocide aparținând tipului de produs 1 sub rezerva îndeplinirii anumitor specificații și condiții. |
|
(6) |
Măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt în conformitate cu avizul Comitetului permanent pentru produse biocide, |
ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT:
Articolul 1
Clorul activ eliberat din acid hipocloros se aprobă ca substanță activă pentru utilizare în produse biocide aparținând tipului de produs 1 sub rezerva respectării specificațiilor și condițiilor prevăzute în anexă.
Articolul 2
Prezentul regulament intră în vigoare în a douăzecea zi de la data publicării în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene.
Prezentul regulament este obligatoriu în toate elementele sale și se aplică direct în toate statele membre.
Adoptat la Bruxelles, 26 februarie 2021.
Pentru Comisie
Președintele
Ursula VON DER LEYEN
(1) JO L 167, 27.6.2012, p. 1.
(2) Directiva 98/8/CE a Parlamentului European și a Consiliului din 16 februarie 1998 privind comercializarea produselor biodestructive (JO L 123, 24.4.1998, p. 1).
(3) Avizul Comitetului pentru produse biocide privind cererea de aprobare a substanței active clor activ eliberat din acid hipocloros, tipul de produs 1, ECHA/BPC/255, adoptat la 16 iunie 2020.
ANEXĂ
|
Denumire comună |
Denumire IUPAC Numere de identificare |
Gradul minim de puritate a substanței active (1) |
Data aprobării |
Data de expirare a aprobării |
Tip de produs |
Condiții specifice |
|
Clor activ eliberat din acid hipocloros |
Denumire IUPAC: Acid hipocloros Nr. CE: 232-232-5 Nr. CAS: 7790-92-3 |
Specificație stabilită pentru acidul hipocloros (greutate uscată min. 90,87 % G/G) care eliberează clor activ. Acidul hipocloros este specia predominantă la pH 3,0-7,4. |
1 iulie 2021 |
30 iunie 2031 |
1 |
Evaluarea produsului acordă o atenție deosebită expunerilor, riscurilor și eficacității conexe oricăror utilizări care fac obiectul unei cereri de autorizare, dar care nu sunt abordate în evaluarea efectuată la nivelul Uniunii a riscurilor determinate de substanța activă. |
(1) Puritatea indicată în această coloană a fost gradul minim de puritate a substanței active evaluate. Substanța activă din produsul introdus pe piață poate avea o puritate egală sau diferită dacă s-a demonstrat că este echivalentă din punct de vedere tehnic cu substanța activă evaluată.