(1)

În temeiul Directivei 2003/84/CE a Comisiei (2), substanța flurtamon a fost inclusă ca substanță activă în anexa I la Directiva 91/414/CEE a Consiliului (3).

(2)

Substanțele active incluse în anexa I la Directiva 91/414/CEE sunt considerate aprobate în temeiul Regulamentului (CE) nr. 1107/2009 și sunt incluse în partea A a anexei la Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 540/2011 al Comisiei (4).

(3)

Aprobarea substanței active flurtamon, astfel cum se menționează în partea A a anexei la Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 540/2011, expiră la 31 octombrie 2019.

(4)

O cerere vizând reînnoirea aprobării substanței flurtamon a fost transmisă în conformitate cu articolul 1 din Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 844/2012 al Comisiei (5), în termenul prevăzut la articolul respectiv.

(5)

Solicitantul a transmis dosarele suplimentare necesare în conformitate cu articolul 6 din Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 844/2012. Statul membru raportor a constatat că cererea era completă.

(6)

Statul membru raportor, în colaborare cu statul membru coraportor, a pregătit un raport de evaluare a reînnoirii aprobării, pe care l-a transmis, la data de 29 mai 2015, Autorității Europene pentru Siguranța Alimentară (denumită în continuare „autoritatea”) și Comisiei.

(7)

Autoritatea a transmis solicitantului și statelor membre raportul de evaluare a reînnoirii aprobării în vederea formulării de observații și a transmis Comisiei observațiile primite. De asemenea, autoritatea a pus dosarul rezumativ suplimentar la dispoziția publicului.

(8)

La 10 august 2017, autoritatea a comunicat Comisiei concluzia sa (6) cu privire la eventualitatea ca substanța flurtamon să îndeplinească criteriile de aprobare prevăzute la articolul 4 din Regulamentul (CE) nr. 1107/2009.

(9)

Autoritatea a identificat probleme specifice. În special, ea a concluzionat că nu este posibil să se excludă potențialul mutagen al substanței flurtamon pe baza informațiilor disponibile și că nu a putut fi stabilită nicio valoare de referință finală bazată pe criterii de sănătate. În consecință, autoritatea a concluzionat că nu au putut fi efectuate evaluările în ceea ce privește consumatorii și riscul nealimentar. În plus, autoritatea a concluzionat că evaluarea generală a riscurilor pentru consumator în cazul expunerii la metabolitul denumit acid trifluoracetic, estimat să apară în apele subterane în toate scenariile pertinente și ca reziduu în plante, nu a putut fi finalizată din cauza unei serii de deficiențe ale dosarului. În plus, autoritatea a concluzionat că evaluarea proprietăților care perturbă sistemul endocrin nu a putut fi finalizată pe baza studiilor disponibile.

(10)

Comisia a invitat solicitantul să transmită observațiile sale cu privire la concluzia autorității și, în conformitate cu articolul 14 alineatul (1) al treilea paragraf din Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 844/2012, cu privire la proiectul de raport privind reînnoirea. Solicitantul a transmis observațiile sale, care au fost examinate cu atenție.

(11)

Cu toate acestea, în pofida argumentelor prezentate de solicitant, aspectele problematice legate de substanța activă nu au putut fi eliminate.

(12)

În consecință, nu s-a stabilit, cu privire la una sau la mai multe utilizări reprezentative ale cel puțin unui produs de protecție a plantelor, faptul că criteriile de aprobare prevăzute la articolul 4 din Regulamentul (CE) nr. 1107/2009 sunt îndeplinite. Așadar, este adecvat să nu se reînnoiască aprobarea substanței active flurtamon în conformitate cu articolul 20 alineatul (1) litera (b) din regulamentul respectiv.

(13)

Prin urmare, Regulamentul de punere în aplicare (UE) nr. 540/2011 ar trebui modificat în consecință.

(14)

Statelor membre ar trebui să li se acorde suficient timp pentru a retrage autorizațiile pentru produsele de protecție a plantelor care conțin flurtamon.

(15)

În ceea ce privește produsele de protecție a plantelor care conțin flurtamon, în cazul în care statele membre acordă orice perioadă de grație în conformitate cu articolul 46 din Regulamentul (CE) nr. 1107/2009, respectiva perioadă ar trebui să expire cel târziu la 27 martie 2020.

(16)

Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2018/1262 al Comisiei (7) a amânat data de expirare a substanței flurtamon până la 31 octombrie 2019 pentru a permite ca procesul de reînnoire a aprobării să fie finalizat înainte de expirarea aprobării substanței respective. Cu toate acestea, având în vedere faptul că a fost luată o decizie înainte de acest termen de expirare amânat, prezentul regulament ar trebui să se aplice cât mai curând posibil.

(17)

Prezentul regulament nu împiedică transmiterea unei noi cereri pentru aprobarea substanței flurtamon în temeiul articolului 7 din Regulamentul (CE) nr. 1107/2009.

(18)

Măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru plante, animale, produse alimentare și hrană pentru animale,