03/Volumul 78

Jurnalul Ofícial al Uniunii Europene

131

32006R1831

L 354/5

JURNALUL OFÍCIAL AL UNIUNII EUROPENE

REGULAMENTUL (CE) NR. 1831/2006 AL COMISIEI

din 13 decembrie 2006

de modificare a anexei I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului de stabilire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime de reziduuri de produse medicinale veterinare în alimentele de origine animală în ceea ce privește doramectina

(Text cu relevanță pentru SEE)

COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE,

având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene,

având în vedere Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului din 26 iunie 1990 de stabilire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime de reziduuri de produse medicinale veterinare în alimentele de origine animală (1), în special articolul 2,

având în vedere avizul Agenției Europene pentru Medicamente, formulat de Comitetul pentru produse medicinale veterinare,

întrucât:

(1)	Toate substanțele farmacologic active utilizate în cadrul Comunității în medicamentele de uz veterinar destinate animalelor de la care se obțin produse alimentare ar trebui să fie evaluate în conformitate cu Regulamentul (CEE) nr. 2377/90.

(2)

Doramectina a fost inclusă în anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 pentru mușchiul, grăsimea, ficatul și rinichii bovinelor, cu excepția bovinelor producătoare de lapte pentru consumul uman. Această substanță a fost, de asemenea, inclusă în anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 pentru mușchiul, grăsimea, ficatul și rinichii porcinelor, ovinelor și cervidelor, inclusiv renii, cu excepția ovinelor producătoare de lapte pentru consumul uman. Domeniul de aplicare al doramectinei în această anexă ar trebui modificat și extins la toate speciile mamifere de la care se obțin produse alimentare, pentru mușchi, grăsime, ficat și rinichi, cu excepția animalelor al căror lapte este destinat consumului uman.

(3)	Prin urmare, Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 ar trebui modificat în consecință.

(4)

Ar trebui să se prevadă un termen suficient înainte de intrarea în vigoare a prezentului regulament pentru a permite statelor membre să procedeze, în conformitate cu dispozițiile prezentului regulament, la orice adaptare necesară autorizațiilor de introducere pe piață a medicamentelor de uz veterinar în cauză, acordate în conformitate cu Directiva 2001/82/CE a Parlamentului European și a Consiliului din 6 noiembrie 2001 de instituire a unui cod comunitar cu privire la produsele medicamentoase veterinare (2).

(5)	Măsurile prevăzute de prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru produse medicinale veterinare,

ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT:

Articolul 1

Anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică în conformitate cu anexa la prezentul regulament.

Articolul 2

Prezentul regulament intră în vigoare în a treia zi de la data publicării în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene.

Se aplică de la 12 februarie 2007.

Prezentul regulament este obligatoriu în toate elementele sale și se aplică direct în toate statele membre.

Adoptat la Bruxelles, 13 decembrie 2006.

Pentru Comisie

Günter VERHEUGEN

Vicepreședinte

(1) JO L 224, 18.8.1990, p. 1. Regulament, astfel cum a fost modificat ultima dată prin Regulamentul (CE) nr. 1805/2006 al Comisiei (JO L 343, 8.12.2006, p. 66).

(2) JO L 311, 28.11.2001, p. 1. Directivă, astfel cum a fost modificată ultima dată prin Directiva 2004/28/CE (JO L 136, 30.4.2004, p. 58).

ANEXĂ

Substanța următoare se inserează în anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90:

2. Agenți antiparazitari

2.3. Agenți care acționează împotriva endo- și ectoparaziților

2.3.1. Avermectine

Substanță(e) farmacologic activă(e)	Reziduu marker	Specia	LMR	Produse țintă
„Doramectină	Doramectină	Toate speciile mamifere de la care se obțin produse alimentare (1)	40 μg/kg	Mușchi
			150 μg/kg	Grăsime
			100 μg/kg	Ficat
			60 μg/kg	Rinichi

(1) Nu se aplică animalelor de la care se obține lapte destinat consumului uman.”