03/Volumul 59

RO

Jurnalul Ofícial al Uniunii Europene

137

L 251/6

JURNALUL OFÍCIAL AL UNIUNII EUROPENE

(1)

În conformitate cu Directiva 70/524/CEE, coccidiostaticele înscrise în anexa I la această directivă înainte de 1 ianuarie 1988 au fost autorizate provizoriu de la 1 aprilie 1998 și transferate la anexa B capitolul I în vederea reevaluării lor ca aditivi asociați unui responsabil de punerea lor în circulație. Elancobanul, un produs pe bază de monensin-sodic, este un aditiv care aparține grupului „Coccidiostatice și alte substanțe medicamentoase” menționat în anexa B capitolul I la Directiva 70/524/CEE.

(2)

Responsabilul de punerea în circulație a Elancobanului a prezentat o cerere de autorizare și un dosar, în conformitate cu dispozițiile articolului 9g alineatele (2) și (4) din directiva menționată anterior.

(3)

Articolul 9g alineatul (6) din Directiva 70/524/CEE permite prelungirea automată a autorizației pentru aditivii respectivi, până când se adoptă o decizie de către Comisie în cazul în care, din motive independente de voința titularului autorizației, nu se poate adopta o decizie înainte de data expirării autorizației. Această dispoziție se aplică autorizației Elancobanului. La 26 aprilie 2001, Comisia a solicitat Comitetului științific pentru nutriția animalelor să efectueze evaluarea completă a riscurilor. Ulterior, această cerere a fost transferată Autorității Europene pentru Siguranța Alimentară. Informații suplimentare au fost solicitate de mai multe ori în timpul procesului de reevaluare, astfel încât s-a dovedit imposibilă finalizarea acestui proces în termenul prevăzut de articolul 9g.

(4)

Grupul științific pentru aditivi și produse sau substanțe utilizate în hrana animalelor de pe lângă Autoritatea Europeană pentru Siguranța Alimentară a emis un aviz favorabil asupra inocuității și eficacității Elancobanului în ceea ce privește puii pentru îngrășat, puicuțele pentru ouat și curcanii.

(5)

Din reevaluarea Elancobanului realizată de către Comisie a reieșit că sunt îndeplinite condițiile aplicabile stabilite de Directiva 70/524/CEE. În consecință, este necesară autorizarea Elancobanului pentru zece ani ca aditiv asociat responsabilului cu punerea sa în circulație și înscrierea acestuia la capitolul I al listei prevăzute la articolul 9t litera (b) din directiva menționată anterior.

(6)

Dat fiind că autorizația aditivului este de acum înainte asociată responsabilului de punerea sa în circulație și înlocuiește autorizația precedentă, care nu era asociată nici unei persoane în particular, este cazul să se elimine această ultimă autorizație.

(7)

Deoarece nu există nici un motiv de siguranță care să impună retragerea imediată de pe piață a monensinului-sodic, este necesar să se acorde o perioadă de tranziție de șase luni pentru eliminarea stocurilor existente ale aditivului.

(8)

Măsurile prevăzute de prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru lanțul alimentar și sănătatea animală,

Trimiterea la aditivul monensin-sodic care aparține de grupul „Coccidiostatice și alte substanțe medicamentoase” se elimină.