„BPP”

:

Model de certificat sanitar-veterinar pentru păsări de reproducție sau pentru producție, altele decât ratite

„BPR”

:

Model de certificat sanitar-veterinar pentru ratite de reproducție sau pentru producție

„DOC”

:

Model de certificat sanitar-veterinar pentru pui de o zi, alții decât de ratite

„DOR”

:

Model de certificat sanitar-veterinar pentru pui de o zi de ratite

„HEP”

:

Model de certificat sanitar-veterinar pentru ouă pentru incubație de păsări de curte, altele decât ratite

„HER”

:

Model de certificat sanitar-veterinar pentru ouă pentru incubație de ratite

„SPF”

:

Model de certificat sanitar-veterinar pentru ouă fără microorganisme patogene specificate

„SRP”

:

Model de certificat sanitar-veterinar pentru păsări de sacrificare și păsări pentru fonduri de repopulare a vânatului, altele decât ratite

„SRA”

:

Model de certificat sanitar-veterinar pentru ratite de sacrificare

„POU”

:

Model de certificat sanitar-veterinar pentru carne de pasăre

„POU-MI/MSM”

:

Model de certificat sanitar-veterinar pentru carne tocată și carne de pasăre separată mecanic

„RAT”

:

Model de certificat sanitar-veterinar pentru carne de ratite de crescătorie destinată consumului uman

„RAT-MI/MSM”

:

Model de certificat sanitar-veterinar pentru carne tocată și carne separată mecanic de ratite de crescătorie destinată consumului uman

„WGM”

:

Model de certificat sanitar-veterinar pentru carne de vânat sălbatic cu pene

„WGM-MI/MSM”

:

Model de certificat sanitar-veterinar pentru carne tocată și carne separată mecanic de vânat sălbatic cu pene

„E”

:

Model de certificat sanitar-veterinar pentru ouă

„EP”

:

Model de certificat sanitar-veterinar pentru produse din ouă

„I”

:

Garanții pentru ratite de reproducție și pentru producție care provin dintr-o țară terță, teritoriu sau zonă care nu sunt indemne de boala de Newcastle, certificate conform modelului BPR

„II”

:

Garanții pentru pui de o zi de ratite care provin dintr-o țară terță, teritoriu sau zonă care nu sunt indemne de boala de Newcastle, certificate conform modelului DOR

„III”

:

Garanții pentru ouă de ratite pentru incubație care provin dintr-o țară terță, teritoriu sau zonă care nu sunt indemne de boala de Newcastle, certificate conform modelului HER

„IV”

:

Garanții relevante pentru păsări de reproducție din specia Gallus gallus, pui de o zi de Gallus gallus destinați reproducției și ouă de Gallus gallus pentru incubație conform prevederilor UE privind controlul salmonelei au fost prevăzute și vor fi certificate conform modelului BPP, DOC și, respectiv, HEP.

„V”

:

Garanții pentru ratite de sacrificare care provin dintr-o țară terță, teritoriu sau zonă care nu sunt indemne de boala de Newcastle, certificate conform modelului SRA

„VI”

:

Garanții suplimentare care acoperă carnea de pasăre, certificate conform modelului POU

„VII”

:

Garanții suplimentare care acoperă carnea de ratite de crescătorie destinată consumului uman, certificate conform modelului RAT

„VIII”

:

Garanții suplimentare pentru carne de vânat sălbatic cu pene, certificate conform modelului WGM

„P1”

:

Interzicerea importului în Comunitate a păsărilor de curte Gallus gallus de reproducție, a puilor Gallus gallus de o zi destinați reproducției și a ouălor de Gallus gallus pentru incubație din cauza faptului că un program de control al salmonelei în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 2160/2003 nu a fost transmis Comisiei și nici aprobat de aceasta.

„P2”

:

Interzicerea importului în Comunitate sau a tranzitului prin Comunitate din cauza restricțiilor legate de un focar de HPAI

„P3”

:

Interzicerea importului în Comunitate sau a tranzitului prin Comunitate din cauza restricțiilor legate de un focar de boală de Newcastle

„A”

:

Țara terță, teritoriul, zona sau compartimentul desfășoară un program de supraveghere a gripei aviare în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 798/2008

„B”

:

Țara terță, teritoriul, zona sau compartimentul efectuează vaccinarea împotriva gripei aviare în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 798/2008

(a)

Certificatele sanitar-veterinare bazate pe modelele din partea 2 a prezentei anexe și care respectă structura modelului corespunzător produsului respectiv sunt emise de țara, teritoriul, zona sau compartimentul exportator. Acestea vor cuprinde, în ordinea care apare în model, certificările care sunt necesare oricărei țări terțe și, după caz, cerințele sanitare suplimentare impuse țării, teritoriului, zonei sau compartimentului exportator.

În cazul în care se solicită garanții suplimentare de către statul membru al UE de destinație pentru produsul respectiv, acestea se includ, de asemenea, în certificatul sanitar-veterinar original.

(b)

Trebuie să se prezinte un certificat unic, separat pentru fiecare lot al produsului respectiv exportat către aceeași destinație dintr-un teritoriu care apare în coloanele 2 și 3 din partea 1 a prezentei anexe și care este transportat în același vagon de marfă, camion, aeronavă sau navă maritimă.

(c)

Originalul certificatelor constă într-o singură pagină tipărită pe ambele părți sau, dacă este necesar mai mult text, acesta este constituit astfel încât toate paginile să formeze un întreg și să nu poată fi separate.

(d)

Certificatul este elaborat în cel puțin o limbă oficială a statului membru al UE unde are loc inspecția vamală și într-o limbă oficială a statului membru al UE de destinație. Totuși, statele membre în cauză pot permite elaborarea certificatului într-o altă limbă a Comunității în locului limbii proprii, însoțită, dacă este necesar, de o traducere oficială.

(e)

În cazul în care la certificat sunt atașate pagini suplimentare pentru a identifica elementele care alcătuiesc lotul, astfel de pagini suplimentare se consideră ca făcând parte din certificatul original dacă semnătura și ștampila veterinarului oficial certificator apar pe fiecare pagină.

(f)

În cazul în care certificatul, inclusiv orice pagini suplimentare astfel cum se prevede la litera (e), cuprinde mai mult de o singură pagină, fiecare pagină va fi numerotată „–x(numărul paginii) din y (număr total de pagini)–” în josul paginii și va purta codul numeric al certificatului alocat de autoritatea competentă în partea superioară.

(g)

Originalul certificatului trebuie să fie completat și semnat de un veterinar oficial cu nu mai mult de 24 de ore înainte de încărcarea lotului pentru importuri către Comunitate, dacă nu se declară altfel. În acest scop, autoritățile competente ale țării exportatoare se asigură că sunt respectate principii de certificare echivalente celor prevăzute în Directiva 96/93/CE.

Culoarea semnăturii va fi diferită de cea a textului tipărit. Aceeași regulă se va aplica ștampilelor altele decât ștampile în relief sau filigran.

(h)

Originalul certificatului trebuie să însoțească lotul până la punctul de control la frontieră al UE.

(i)

Certificatul va fi valabil timp de 10 zile de la data emiterii, dacă nu se declară altfel.

În cazul transportului naval, termenul de valabilitate va fi extins cu durata călătoriei. În acest scop, originalul declarației căpitanului de vas, elaborată conform anexei II, va fi atașat la certificatul sanitar-veterinar.

(j)

Păsările de curte și puii de o zi nu vor fi transportați cu alte păsări de curte și pui de o zi care fie nu sunt destinați Comunității Europene, fie au o stare de sănătate inferioară.

(k)

Păsările de curte și puii de o zi, în timpul transportului spre Comunitate, nu vor tranzita și nici nu vor fi descărcați într-o țară terță, teritoriu, zonă sau compartiment din care nu sunt autorizate importuri în Comunitate de astfel de păsări de curte și pui de o zi.

1.

Gripa aviară

2.

Boala de Newcastle

3.

Salmonella pullorum și Salmonella gallinarum

4.

Salmonella arizonae

5.

Mycoplasma gallisepticum

6.

Mycoplasma meleagridis

Capitolul III din anexa II la Directiva 90/539/CEE.

7.

Salmonella cu semnificație pentru sănătatea publică

Se utilizează metoda de detectare recomandată de Laboratorul de referință al Comunității (CRL) pentru Salmonella din Bilthoven, Țările de Jos, sau o metodă echivalentă. Metoda este descrisă în versiunea curentă a proiectului de anexă D la ISO 6579 (2002): „Detectarea Salmonella spp. în fecale de animale și în eșantioane în etapa de producție primară”. În această metodă de detectare se utilizează un mediu semisolid (mediu semisolid Rappaport-Vassiladis modificat, MSRV) ca mediu de îmbogățire selectiv unic.

Serotipizarea se realizează urmând schema Kauffmann-White sau o metodă echivalentă.

—

între cea de-a șaptea și cea de-a cincisprezecea zi de la data începerii perioadei de izolare, trebuie luate tampoane cloacale de la toate păsările în cazul în care lotul conține mai puțin de 60 de păsări și de la cel puțin 60 de păsări, în cazul în care loturile conțin mai mult de 60 de păsări;

—

testarea probelor trebuie să se realizeze în laboratoare oficiale desemnate de autoritatea competentă, utilizând proceduri de diagnostic pentru:

—

Probele pot fi prelevate de la cel mult cinci păsări din fiecare coteț.

—

Izolatele de virus trebuie să fie trimise fără întârziere la laboratorul național de referință.

1.

Descrierea obiectivelor

2.

Țară terță, teritoriu, zonă sau compartiment (se păstrează ceea ce este aplicabil):

3.

Tip de supraveghere:

4.

Criterii de eșantionare:

5.

Bază statistică pentru numărul de unități supuse eșantionării:

6.

Frecvența eșantionării

7.

Numărul de eșantioane prelevate per unitate/coteț

8.

Perioada de eșantionare

9.

Tip de eșantioane prelevate (țesut, fecale, tampoane cloacale/orofaringiene/traheale)

10.

Teste de laborator utilizate (de exemplu AGID, PCR, HI, izolarea virusului)

11.

Indicarea laboratoarelor care efectuează testări la nivel central, regional sau local (a se păstra ceea ce este aplicabil)

Indicarea laboratorului de referință care efectuează testările de confirmare (laboratorul național de referință pentru gripă aviară, OIE sau laboratorul comunitar de referință pentru gripă aviară)

12.

Sistemul de raportare/protocolul utilizat pentru rezultatele supravegherii gripei aviare (se includ rezultate atunci când sunt disponibile)

13.

Monitorizare a rezultatelor pozitive pentru subtipurile H5 și H7.

1.

Tip de supraveghere:

2.

Criterii de eșantionare

3.

Vizarea speciilor de păsări sălbatice (se indică numele speciilor în latină)

4.

Vizarea zonelor selectate

5.

Informații la care se face trimitere la punctul 6 și punctele 8-12 din partea I.A.

1.

Țară, teritoriu, zonă sau compartiment (a se păstra ceea ce este aplicabil)

2.

Istoricul bolii (focare anterioare la păsări de curte sau cazuri la păsări sălbatice HPAI/LPAI)

3.

Descrierea motivelor pentru decizia de introducere a vaccinării

4.

Evaluarea riscului pe baza:

5.

Zona geografică unde se efectuează vaccinarea

6.

Numărul de unități din zona de vaccinare

7.

Numărul de unități în care se efectuează vaccinarea, dacă este diferit de numărul de la punctul 6

8.

Speciile și categoriile de păsări de curte sau alte păsări captive din teritoriul, zona sau compartimentul de vaccinare

9.

Numărul aproximativ de păsări de curte sau alte păsări captive din unitățile la care se face trimitere la punctul 7

10.

Sinteza caracteristicilor vaccinului

11.

Autorizarea, manipularea, producerea, depozitarea, furnizarea, distribuirea și vânzarea vaccinurilor împotriva gripei aviare pe teritoriul național

12.

Punerea în aplicare a unei strategii DIVA

13.

Durata preconizată pentru campania de vaccinare

14.

Prevederi și restricții privind circulația păsărilor de curte vaccinate și a produselor provenind de la păsările de curte vaccinate sau de la alte păsări captive vaccinate

15.

Teste clinice și de laborator efectuate în unitățile vaccinate și/sau în zona de vaccinare (de exemplu eficacitate și testare înainte de mutare etc.)

16.

Mijloace de ținere a evidenței (de exemplu, în ceea ce privește informațiile detaliate menționate la punctul 15) și de înregistrare a exploatațiilor în care se realizează vaccinarea.

1.

Numărul de unități vaccinate din zonă per categorie

2.

Numărul de unități vaccinate care trebuie supuse prelevării de probe per categorie de păsări de curte

3.

Utilizarea păsărilor santinelă (se indică speciile și numărul de păsări santinelă utilizate per coteț)

4.

Numărul de probe prelevate per unitate, coteț și/sau incintă

5.

Informații cu privire la eficacitatea vaccinului.

1.

Vaccinurile trebuie să fie înregistrate de autoritățile competente ale țării terțe în cauză înainte de a se permite distribuirea și utilizarea acestora. Pentru o astfel de înregistrare, autoritățile competente trebuie să se bazeze pe un dosar complet cuprinzând date despre eficacitate și caracterul inofensiv; pentru vaccinurile importate, autoritățile competente se pot baza pe datele verificate de autoritățile competente ale țării unde este produs vaccinul, în măsura în care aceste verificări au fost realizate în conformitate cu standardele acceptate la nivel internațional.

2.

În plus, importurile sau producerea și distribuția de vaccinuri trebuie controlate de autoritățile competente ale țării terțe în cauză.

3.

Înainte de a permite distribuția, fiecare lot de vaccinuri trebuie să fie testat în ceea ce privește caracterul inofensiv, în special privind atenuarea sau inactivarea și absența agenților de contaminare nedoriți, precum și eficacitatea, în numele autorităților competente.

1.

Vaccinurile active împotriva bolii de Newcastle vor fi preparate dintr-o tulpină de virus al bolii Newcasle din care s-a testat germenele principal și s-a arătat că are un indice de patogenitate intracerebrală (ICPI) fie:

2.

Vaccinurile inactive ale bolii de Newcastle vor fi preparate dintr-o tulpină de virus al bolii de Newcastle cu un indice de patogenitate intracerebrală (ICPI) la puii de o zi mai mic de 0,7, dacă se administrează nu mai puțin de 108 EID50 fiecărei păsări în cadrul testului ICPI.

1.

În cazul în care țara terță, teritoriul, zona sau compartimentul nu interzic utilizarea vaccinurilor pentru boala de Newcastle care nu îndeplinesc criteriile specifice prevăzute în anexa VI, se aplică următoarele cerințe sanitar-veterinare suplimentare:

2.

În cazul în care puii de o zi sunt importați dintr-o țară terță, teritoriu, zonă sau compartiment astfel cum se face trimitere la punctul 1, puii de o zi și ouăle pentru incubație din care provin aceștia nu trebuie să fi intrat în contact în incubator sau în timpul transportului cu păsări de curte sau ouă pentru incubație care nu îndeplinesc condițiile prevăzute la punctul 1 literele (a)-(d).

(a)

nu au fost vaccinate cu vaccinuri preparate dintr-un germene principal al virusului bolii de Newcastle care a arătat o patogenitate mai ridicată decât tulpinile lentogenice ale virusului în cele 30 de zile anterioare sacrificării;

(b)

au fost supuse unui test de izolare a virusului pentru boala de Newcastle, efectuat într-un laborator oficial la momentul sacrificării pe un eșantion aleatoriu de tampoane cloacale prelevate de la cel puțin 60 de păsări din fiecare efectiv în cauză și care nu a evidențiat niciun paramixovirus aviar cu un indice de patogenitate intracerebrală (ICPI) mai mare de 0,4;

(c)

nu au intrat în contact în cele 30 de zile anterioare datei sacrificării cu păsări de curte care nu îndeplinesc condițiile prevăzute la literele (a) și (b).

1.

Păsările de reproducție sau pentru producție, altele decât ratitele, precum și ouăle pentru incubație și puii de o zi, alții decât cei de ratite, destinați importului în Comunitate, provin numai din unități autorizate de autoritatea competentă a țării terțe în cauză, în condiții cel puțin la fel de stricte precum cele stabilite în anexa II la Directiva 90/539/CEE și a căror autorizație nu a fost suspendată sau retrasă.

2.

În cazul în care păsările de reproducție sau pentru producție, altele decât ratitele, precum și ouăle pentru incubație și puii de o zi, alții decât cei de ratite, și/sau efectivele lor de origine sunt supuse unui test pentru a îndeplini cerințele certificatelor sanitar-veterinare corespunzătoare stabilite în prezentul regulament, prelevarea de probe pentru testare și testul în sine trebuie să se realizeze în conformitate cu anexa III.

3.

Ouăle pentru incubație care urmează a fi importate în Comunitate sunt marcate, cu caractere de cel puțin 3 mm înălțime, cu numele țării terțe de origine și cuvintele „pentru incubație”, într-una dintre limbile oficiale ale Comunității.

4.

Fiecare ambalaj de ouă pentru incubație, astfel cum se prevede la punctul 3, conține numai ouă din aceeași specie, din aceeași categorie și de la același tip de păsări de curte, provenind din aceeași țară terță, teritoriu, zonă sau compartiment de origine și având același expeditor, și poartă cel puțin următoarele indicații:

5.

Fiecare ladă cu pui de o zi importați conține numai o singură specie, o singură categorie și un singur tip de păsări de curte, provenind din aceeași țară terță, teritoriu, zonă sau compartiment de origine, din același incubator și având același expeditor, și poartă cel puțin următoarele indicații:

1.

Păsările de reproducție sau pentru producție importate, altele decât ratitele, precum și puii de o zi importați, alții decât cei de ratite, sunt ținuți în unitatea sau unitățile de destinație, de la data sosirii lor:

Cu toate acestea, perioada prevăzută la litera (a) poate fi redusă la trei săptămâni, cu condiția ca rezultatele prelevării de probe și ale testului, efectuate în conformitate cu anexa III, să fie favorabile.

2.

Pentru o perioadă de cel puțin trei săptămâni de la data ecloziunii, păsările de reproducție sau pentru producție, altele decât ratitele, provenind din ouă pentru incubație importate sunt ținute în incubatorul sau în unitatea sau unitățile în care au fost trimise după ecloziune.

În cazul în care puii de o zi nu sunt crescuți în statul membru care a importat ouăle pentru incubație, aceștia sunt transportați direct până la destinația lor finală (prevăzută la punctele 1.10 și 1.11 din modelul de certificat sanitar-veterinar nr. 2 care figurează în anexa IV la Directiva 90/539/CEE) și rămân aici cel puțin trei săptămâni de la data ecloziunii.

3.

În decursul perioadelor în cauză, prevăzute la punctele 1 și 2, păsările de reproducție sau pentru producție importate, precum și puii de o zi importați și păsările de reproducție sau pentru producție, altele decât ratitele, provenind din ouă pentru incubație importate, sunt ținute izolate în cotețe care nu mai adăpostesc alte efective de păsări.

Totuși, acestea pot fi introduse în cotețe unde se află deja păsări de reproducție sau pentru producție și pui de o zi.

În acest caz, perioadele în cauză menționate la punctele 1 și 2 încep de la data introducerii ultimei păsări importate și niciuna dintre păsările de curte prezente nu poate părăsi cotețul înainte de încheierea perioadelor respective.

4.

Ouăle pentru incubație importate vor fi incubate în incubatoare și crescătorii separate.

Cu toate acestea, ouăle pentru incubație importate pot fi introduse în incubatoare și crescătorii unde sunt deja prezente alte ouă pentru incubație.

În acest caz, perioadele menționate la punctele 1 și 2 încep de la data introducerii ultimului ou importat destinat incubației.

5.

Până la data expirării perioadelor în cauză, prevăzute la punctul 1 sau 2, păsările de reproducție sau pentru producție importate, precum și puii de o zi importați sunt supuși unui examen clinic efectuat de medicul veterinar oficial și, acolo unde este necesar, sunt prelevate probe pentru a monitoriza starea de sănătate a acestora.

1.

Ratitele importate pentru reproducție și producție („ratite”) vor fi identificate prin marcaje la gât și/sau microcipuri care poartă codul ISO al țării de origine. Astfel de microcipuri trebuie să respecte standardele ISO.

2.

Ouăle de ratite pentru incubație importate vor fi marcate cu o ștampilă pe care este inscripționat codul ISO al țării terțe de origine și numărul de aprobare al unității de origine.

3.

Fiecare pachet de ouă pentru incubație la care se face trimitere în punctul 2 va conține numai ouă de ratite din aceeași țară terță, teritoriu, zonă sau compartiment de origine și de la același expeditor și va purta cel puțin următoarele indicații:

4.

Fiecare cutie de pui de o zi de ratite importați pentru reproducție și producție va conține numai ratite din aceeași țară terță, teritoriu, zonă sau compartiment de origine, aceeași exploatație și același expeditor și va purta cel puțin următoarele indicații:

1.

După ce au fost efectuate controalele pentru import în conformitate cu Directiva 91/496/CEE, loturile de ratite și ouă pentru incubație ale acestora vor fi transportate direct la destinația finală.

2.

Ratitele importate și puii de o zi ai acestora vor fi ținuți în unitatea/unitățile de destinație de la data sosirii lor:

3.

Ratitele care au eclozat din ouă pentru incubație importate vor fi ținute pentru o perioadă de cel puțin trei săptămâni de la data eclozării în crescătorie sau în unitatea/unitățile către care au fost trimise după eclozare.

4.

În decursul perioadelor relevante la care se face trimitere în punctele 2 și 3, ratitele importate și ratitele care au eclozat din ouă pentru incubație importate vor fi izolate în cotețe unde nu se află alte ratite sau păsări de curte.

Acestea pot fi totuși introduse în cotețe de păsări unde sunt deja prezente ratite sau păsări de curte. În acest caz, perioadele relevante la care se face trimitere în punctele 2 și 3 vor începe de la data introducerii ultimei ratite importate și niciuna dintre ratitele sau păsările de curte prezente nu va fi mutată din cotețele de păsări înainte de încheierea acelor perioade.

5.

Ouăle pentru incubație importate vor fi incubate în incubatoare și crescătorii separate.

Cu toate acestea, ouăle pentru incubație importate pot fi introduse în incubatoare și crescătorii unde sunt deja prezente alte ouă pentru incubație. În acel caz, perioadele la care se face referire la punctele 2 și 3 vor începe de la data introducerii ultimelor ouă pentru incubație importate și se vor aplica măsurile prevăzute la punctele respective.

6.

Nu mai târziu de data expirării perioadelor relevante, astfel cum se prevede la punctul 2 sau 3, ratitele importate și puii de o zi ai acestora vor fi supuși unei examinări clinice efectuate de medicul veterinar oficial și, acolo unde este necesar, vor fi prelevate probe pentru a monitoriza starea de sănătate a acestora.

(a)

înainte de data la care începe perioada de izolare, autoritatea competentă va verifica facilitățile de izolare, astfel cum se face trimitere în punctul 4 din partea II a prezentei anexe, pentru a verifica dacă acestea sunt satisfăcătoare;

(b)

în decursul perioadelor relevante la care se face trimitere în punctele 2 și 3 din partea II a prezentei anexe, se va efectua un test de izolare a virusului pentru boala de Newcastle pe tampon cloacal sau probe de fecale prelevate de la fiecare ratită;

(c)

în cazul în care ratitele vor fi trimise către un stat membru al cărui statut a fost stabilit în conformitate cu articolul 12 alineatul (2) din Directiva 90/539/CEE, se va efectua un test serologic pe fiecare ratită, pe lângă testul de izolare a virusului prevăzut la litera (b) din prezenta parte;

(d)

înainte ca orice pasăre să fie scoasă din izolare, vor fi disponibile rezultate negative la testele prevăzute la literele (b) și (c).