03/Volumul 75

RO

Jurnalul Ofícial al Uniunii Europene

127

L 248/3

JURNALUL OFÍCIAL AL UNIUNII EUROPENE

(1)

În conformitate cu articolul 6 alineatul (2) din Directiva 91/414/CEE, Regatul Unit a primit, la 28 noiembrie 2001, o cerere din partea BASF de înscriere a dimoxistrobinei ca substanță activă în anexa I la Directiva 91/414/CEE. Decizia 2002/593/CE a Comisiei (2) a confirmat faptul că dosarul este „complet”, altfel spus că se poate considera că acesta îndeplinește, în principiu, cerințele în ceea ce privește datele și informațiile prevăzute în anexele II și III la Directiva 91/414/CEE.

(2)

Efectele acestei substanțe active asupra sănătății oamenilor și asupra mediului au fost evaluate în conformitate cu dispozițiile articolului 6 alineatele (2) și (4) din Directiva 91/414/CEE, pentru utilizările propuse de solicitant. Statul membru raportor desemnat a prezentat Autorității Europene pentru Siguranța Alimentară (EFSA) un proiect de raport de evaluare privind substanța dimoxistrobină, la 14 august 2003.

(3)

Proiectul de raport de evaluare a făcut obiectul unei evaluări între egali de către statele membre și EFSA, în cadrul grupului său de lucru „Evaluare” și a fost prezentat Comisiei sub forma unui raport științific al EFSA asupra dimoxistrobinei (3), la 10 august 2005. Raportul în cauză a fost examinat de statele membre și de Comisie în cadrul Comitetului permanent pentru lanțul alimentar și sănătatea animală și a fost finalizat de Comisie la 4 aprilie 2006 sub forma unui raport de examinare a dimoxistrobinei.

(4)

Diversele examinări efectuate au arătat faptul că produsele fitosanitare care conțin substanța activă în cauză pot îndeplini, în general, cerințele prevăzute la articolul 5 alineatul (1) literele (a) și (b) și la articolul 5 alineatul (3) din Directiva 91/414/CEE, în special în ceea ce privește utilizările examinate și precizate în raportul de examinare al Comisiei. Prin urmare, dimoxistrobina ar trebui înscrisă în anexa I, pentru a garanta faptul că autorizațiile pentru produsele fitosanitare care conțin această substanță activă vor putea fi acordate în toate statele membre, în conformitate cu dispozițiile directivei.

(5)

Fără a aduce atingere obligațiilor prevăzute de Directiva 91/414/CEE în cazul înscrierii unei substanțe active în anexa I, statele membre ar trebui să dispună de un termen de șase luni după înscriere pentru a reexamina autorizațiile provizorii existente pentru produsele fitosanitare care conțin dimoxistrobină, pentru a asigura respectarea dispozițiilor Directivei 91/414/CEE, în special ale articolului 13, și a condițiilor aplicabile stabilite în anexa I. Statele membre trebuie să transforme autorizațiile provizorii existente în autorizații complete, să le modifice sau să le retragă în conformitate cu dispozițiile Directivei 91/414/CEE. Ar trebui acordată o derogare de la termenul prevăzut și ar trebui prevăzut un termen mai lung pentru prezentarea și evaluarea dosarului complet, prevăzut în anexa III, pentru fiecare produs fitosanitar, pentru fiecare utilizare preconizată, în conformitate cu principiile uniforme prevăzute în Directiva 91/414/CEE.

(6)

Prin urmare, Directiva 91/414/CEE trebuie modificată în consecință.

(7)

Măsurile prevăzute de prezenta directivă sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru lanțul alimentar și sănătatea animală,

(a)

în cazul unui produs care conține ca substanță activă unică dimoxistrobina, modifică sau retrag autorizația, după caz, până la 31 martie 2008 sau

(b)

în cazul unui produs care conține dimoxistrobină asociată cu alte substanțe active, modifică sau retrag autorizația, după caz, până la 31 martie 2008 sau la o dată stabilită pentru a efectua această modificare sau retragere în directiva sau directivele care au adăugat substanța sau substanțele în cauză în anexa I la Directiva 91/414/CEE, în cazul în care această dată este ulterioară.