ediţie specială în limba bulgară: capitol 03 volum 059 p. 6 - 8
editie speciala in limba româna: capitol 03 volum 059 p. 6 - 8
EUR-Lex Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Need more search options? Use the
Advanced search
You are here
Document 32004R1101
Commission Regulation (EC) No 1101/2004 of 10 June 2004 amending Annexes I and II to Council Regulation (EEC) No 2377/90 laying down a Community procedure for the establishment of maximum residue limits of veterinary medicinal products in foodstuffs of animal origin
Regulamentul (CE) nr. 1101/2004 al Comisiei din 10 iunie 2004 de modificare a anexelor I și II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului de instituire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime ale reziduurilor de medicamente de uz veterinar în alimentele de origine animalăText cu relevanță pentru SEE.
Regulamentul (CE) nr. 1101/2004 al Comisiei din 10 iunie 2004 de modificare a anexelor I și II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului de instituire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime ale reziduurilor de medicamente de uz veterinar în alimentele de origine animalăText cu relevanță pentru SEE.
JO L 211, 12.6.2004, p. 3–5
(ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, NL, PL, PT, SK, SL, FI, SV) Acest document a fost publicat într-o ediţie specială
(BG, RO)
JO L 327M, 5.12.2008, p. 6–11
(MT)
No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; abrogare implicită prin 32009R0470
Language
HTML
PDF
Official Journal
|
03/Volumul 59 |
RO |
Jurnalul Ofícial al Uniunii Europene |
6 |
32004R1101
|
L 211/3 |
JURNALUL OFÍCIAL AL UNIUNII EUROPENE |
REGULAMENTUL (CE) NR. 1101/2004 AL COMISIEI
din 10 iunie 2004
de modificare a anexelor I și II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului de instituire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime ale reziduurilor de medicamente de uz veterinar în alimentele de origine animală
(Text cu relevanță pentru SEE)
COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE,
având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene,
având în vedere Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului din 26 iunie 1990 de instituire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime ale reziduurilor de medicamente de uz veterinar în alimentele de origine animală (1), astfel cum a fost modificat ultima dată de Regulamentul (CE) nr. 546/2004 al Comisiei (2), în special articolele 6, 7 și 8,
întrucât:
|
(1) |
În conformitate cu Regulamentul (CEE) nr. 2377/90, trebuie stabilite treptat limitele maxime ale reziduurilor de medicamente de uz veterinar pentru toate substanțele farmacologic active, utilizate în cadrul Comunității, în medicamentele de uz veterinar care sunt administrate animalelor de la care se obțin produse alimentare. |
|
(2) |
Nu se pot stabili limite maxime de reziduuri decât după examinarea de către Comitetul pentru medicamentele de uz veterinar a tuturor informațiilor relevante referitoare la siguranța reziduurilor din substanța respectivă pentru consumatorul de alimente de origine animală și la impactul reziduurilor asupra prelucrării industriale a produselor alimentare. |
|
(3) |
Atunci când se stabilesc limite maxime pentru reziduurile medicamentelor de uz veterinar prezente în alimentele de origine animală, este necesar să se precizeze speciile de animale la care pot fi prezente aceste reziduuri, nivelurile autorizate pentru fiecare țesut de carne obținut de la animalul tratat (țesuturile țintă) și natura reziduului relevant pentru controlul reziduurilor (reziduul marker). |
|
(4) |
În vederea controlului reziduurilor, trebuie stabilite în general limite maxime de reziduuri pentru țesuturile țintă, ficatul sau rinichii, în conformitate cu legislația comunitară din domeniu; întrucât ficatul și rinichii sunt adesea îndepărtați de pe carcasele care fac obiectul schimburilor internaționale, este important în egală măsură să se stabilească valori limită ale reziduurilor pentru țesuturile musculare sau adipoase. |
|
(5) |
În cazul medicamentelor de uz veterinar destinate păsărilor ouătoare, animalelor în lactație sau albinelor, este necesar, de asemenea, să se stabilească valori limită pentru ouă, lapte sau miere. |
|
(6) |
În anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se introduce tulatromicin. |
|
(7) |
În anexa II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se introduce diclazuril. |
|
(8) |
Este necesar să se prevadă un termen adecvat pentru intrarea în vigoare a prezentului regulament pentru a permite statelor membre să efectueze, în conformitate cu dispozițiile prezentului regulament, toate adaptările necesare autorizațiilor de introducere pe piață a respectivelor medicamente de uz veterinar, acordate în temeiul Directivei 2001/82/CE a Parlamentului European și a Consiliului (3), astfel cum a fost modificată ultima dată prin Directiva 2004/28/CE (4). |
|
(9) |
Măsurile prevăzute de prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru medicamentele de uz veterinar, |
ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT:
Articolul 1
Anexele I și II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică în conformitate cu anexa la prezentul regulament.
Articolul 2
Prezentul regulament intră în vigoare în a treia zi de la data publicării în Jurnalul Oficial al Uniunii Europene.
Se aplică din a șaizecea zi de la data publicării.
Prezentul regulament este obligatoriu în toate elementele sale și se aplică direct în toate statele membre.
Adoptat la Bruxelles, 10 iunie 2004.
Pentru Comisie
Erkki LIIKANEN
Membru al Comisiei
(1) JO L 224, 18.8.1990, p. 1.
(2) JO L 87, 25.3.2004, p. 13.
(3) JO L 311, 28.11.2001, p. 1.
(4) JO L 136, 30.4.2004, p. 58.
ANEXĂ
A. Se inserează următoarea (următoarele) substanță (substanțe) în anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 (lista substanțelor farmacologic active pentru care s-au stabilit limite maxime ale reziduurilor)
1. Medicamente antiinfecțioase
1.2. Antibiotice
1.2.4. Macrolide
|
Substanță(substanțe) farmacologic activă(active) |
Reziduu marker |
Specii animale |
LMR |
Țesuturi țintă |
|
„Tulatromicin |
(2R, 3S, 4R, 5R, 8R, 10R, 11R, 12S, 13S, 14R)-2-etil-3,4,10,13-tetrahidroxi-3,5,8,10,12,14-hexametil-11-[[3,4,6-trideoxi-3-(dimetilamino)-ß-D-xilo-hexopi-ranosil]oxi]-1-oxa-6-azaciclopentadecan-15-on exprimat în echivalenți de tulatromicin |
Bovine (1) |
100 µg/kg |
Grăsime |
|
Porcine |
3 000 µg/kg |
Ficat |
||
|
3 000 µg/kg |
Rinichi |
|||
|
100 µg/kg |
Piele + grăsime |
|||
|
3 000 µg/kg |
Ficat |
|||
|
3 000 µg/kg |
Rinichi |
B. Se inserează următoarea substanță în anexa II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90
2. Compuși organici
|
Substanță (substanțe) farmacologic activă (active) |
Specii animale |
|
„Diclazuril |
Toate rumegătoarele (2) Porcine (3) |
(1) A nu se utiliza la animale care produc lapte destinat consumului uman.”
(2) Numai pentru uz oral.
(3) Numai pentru uz oral.”