ediţie specială în limba cehă: capitol 03 volum 033 p. 212 - 213
ediţie specială în limba estonă: capitol 03 volum 033 p. 212 - 213
editie speciala in limba letona: capitol 03 volum 033 p. 212 - 213
ediţie specială în limba lituaniană: capitol 03 volum 033 p. 212 - 213
ediţie specială în limba maghiară capitol 03 volum 033 p. 212 - 213
editie speciala in limba malteza: capitol 03 volum 033 p. 212 - 213
editie speciala in limba poloneza: capitol 03 volum 033 p. 212 - 213
editie speciala in limba slovaca: capitol 03 volum 033 p. 212 - 213
ediţie specială în limba slovenă: capitol 03 volum 033 p. 212 - 213
ediţie specială în limba bulgară: capitol 03 volum 038 p. 220 - 221
editie speciala in limba româna: capitol 03 volum 038 p. 220 - 221
English
Select your language
Official EU languages:
Access to European Union law
EUR-Lex
Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Need more search options? Use the
Advanced search
Document 32001R1553
Commission Regulation (EC) No 1553/2001 of 30 July 2001 amending Annex I to Council Regulation (EEC) No 2377/90 laying down a Community procedure for the establishment of maximum residue limits of veterinary medicinal products in foodstuffs of animal origin (Text with EEA relevance)
Regulamentul (CE) nr. 1553/2001 al Comisiei din 30 iulie 2001 de modificare a anexei I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului de instituire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime ale reziduurilor de medicamente de uz veterinar în alimentele de origine animalăText cu relevanță pentru SEE.
Regulamentul (CE) nr. 1553/2001 al Comisiei din 30 iulie 2001 de modificare a anexei I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului de instituire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime ale reziduurilor de medicamente de uz veterinar în alimentele de origine animalăText cu relevanță pentru SEE.
JO L 205, 31.7.2001, p. 16–17
(ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV) Acest document a fost publicat într-o ediţie specială
(CS, ET, LV, LT, HU, MT, PL, SK, SL, BG, RO)
No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; abrogare implicită prin 32009R0470
Language
HTML
PDF
Official Journal
|
03/Volumul 38 |
RO |
Jurnalul Ofícial al Uniunii Europene |
220 |
32001R1553
|
L 205/16 |
JURNALUL OFÍCIAL AL UNIUNII EUROPENE |
REGULAMENTUL (CE) NR. 1553/2001 AL COMISIEI
din 30 iulie 2001
de modificare a anexei I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului de instituire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime ale reziduurilor de medicamente de uz veterinar în alimentele de origine animală
(Text cu relevanță pentru SEE)
COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE,
având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene,
având în vedere Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului din 26 iunie 1990 de instituire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime ale reziduurilor de medicamente de uz veterinar în alimentele de origine animală (1), astfel cum a fost modificat ultima dată prin Regulamentul (CE) nr. 1322/2001 al Comisiei (2), în special articolele 6, 7 și 8,
întrucât:
|
(1) |
În conformitate cu Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 limitele maxime ale reziduurilor trebuie stabilite progresiv pentru toate substanțele farmacologic active care sunt utilizate în Comunitate în medicamentele de uz veterinar destinate animalelor de la care se obțin produse alimentare. |
|
(2) |
Limitele maxime ale reziduurilor ar trebui stabilite numai după examinarea în cadrul Comitetului pentru medicamentele de uz veterinar a tuturor informațiilor relevante privind siguranța reziduurilor de substanțe vizate pentru consumatorul de alimente de origine animală și impactul reziduurilor asupra prelucrării industriale a produselor alimentare. |
|
(3) |
La stabilirea limitelor maxime ale reziduurilor de medicamente de uz veterinar din alimentele de origine animală este necesară precizarea speciei de animale în care pot exista reziduuri, nivelurile care se pot regăsi în fiecare țesut de carne relevant obținut de la animalul tratat (țesutul țintă) și natura reziduului relevant pentru monitorizarea reziduurilor (reziduu marker). |
|
(4) |
În scopul controlării reziduurilor, în conformitate cu legislația comunitară corespunzătoare, limitele maxime ale reziduurilor ar trebui să se stabilească de obicei pentru țesuturile țintă de ficat și rinichi. Întrucât ficatul și rinichii sunt totuși îndepărtați frecvent din carcasele comercializate internațional și ar trebui, așadar, să se stabilească întotdeauna limitele maxime ale reziduurilor pentru țesutul muscular sau adipos. |
|
(5) |
În cazul medicamentelor de uz veterinar destinate utilizării pentru păsările ouătoare, animalele cu lactație sau albinele melifere, trebuie să se stabilească și limitele maxime ale reziduurilor pentru ouă, lapte sau miere. |
|
(6) |
Cefapirina, acidul clavulanic și moxidectinul ar trebui introduse în anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90. |
|
(7) |
Înainte de intrarea în vigoare a prezentului regulament ar trebui să se prevadă o perioadă adecvată pentru a le permite statelor membre să facă adaptările necesare autorizațiilor de introducere pe piață a medicamentelor de uz veterinar respective, acordate în conformitate cu Directiva 81/851/CEE a Consiliului (3), astfel cum a fost modificată ultima dată prin Directiva 2000/37/CE a Comisiei (4), în scopul luării în considerare a dispozițiilor prezentului regulament. |
|
(8) |
Măsurile prevăzute de prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru medicamentele de uz veterinar, |
ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT:
Articolul 1
Anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică în conformitate cu anexa la prezentul regulament.
Articolul 2
Prezentul regulament intră în vigoare în a treia zi de la data publicării în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene.
Prezentul regulament se aplică din a șaizecea zi de la data publicării.
Prezentul regulament este obligatoriu în toate elementele sale și se aplică direct în toate statele membre.
Adoptat la Bruxelles, 30 iulie 2001.
Pentru Comisie
Frederik BOLKESTEIN
Membru al Comisiei
(1) JO L 224, 18.8.1990, p. 1.
(2) JO L 177, 30.6.2001, p. 52.
(3) JO L 317, 6.11.1981, p. 1.
(4) JO L 139, 10.6.2000, p. 25.
ANEXĂ
A. Anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică după cum urmează:
1. Agenți antiinfecțioși
1.2. Antibiotice
1.2.2. Cefalosporine
|
Substanță (substanțe) farmacologic activă(e) |
Reziduu marker |
Specia de animale |
Limitele maxime ale reziduurilor |
Țesut țintă |
Alte dispoziții |
|
„Cefapirină |
Sumă de cefapirină și desacetilcefapirină C |
Bovine |
50 μg/kg |
Mușchi |
|
|
50 μg/kg |
Grăsime |
|
|||
|
100 μg/kg |
Rinichi |
|
|||
|
60 μg/kg |
Lapte” |
|
1.2.13. Inhibitori beta-lactamază
|
Substanță (substanțe) farmacologic activă(e) |
Reziduu marker |
Specia de animale |
Limitele maxime ale reziduurilor |
Țesut țintă |
Alte dispoziții |
|
„Acid clavulanic |
Acid clavulanic |
Bovine |
100 μg/kg |
Mușchi |
|
|
100 μg/kg |
Grăsime |
|
|||
|
200 μg/kg |
Ficat |
|
|||
|
400 μg/kg |
Rinichi |
|
|||
|
200 μg/kg |
Lapte |
|
|||
|
Porcine |
100 μg/kg |
Mușchi |
|
||
|
100 μg/kg |
Piele și grăsime |
|
|||
|
200 μg/kg |
Ficat |
|
|||
|
400 μg/kg |
Rinichi” |
|
2. Agenti antiparazitari
2.3. Agenți cu actiune asupra endo- și ectoparaziților
2.3.1. Avermectine
|
Substanță (substanțe) farmacologic activă(e) |
Reziduu marker |
Specia de animale |
Limitele maxime ale reziduurilor |
Țesut țintă |
Alte dispoziții |
|
„Moxidectin |
Moxidectin |
Bovine |
40 μg/kg |
Lapte” |
|