This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 31994R2703
Commission Regulation (EC) No 2703/94 of 7 November 1994 amending Annexes I, II and III to Council Regulation (EEC) No 2377/90 laying down a Community procedure for the establishment of maximum residue limits of veterinary medicinal products in foodstuffs of animal origin (Text with EEA relevance)
Regulamentul (CE) nr. 2703/94 al Comisiei din 7 noiembrie 1994 de modificare a anexelor I, II, III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului de instituire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime de reziduuri de medicamente de uz veterinar în alimentele de origine animală (Text cu relevanță pentru SEE)
Regulamentul (CE) nr. 2703/94 al Comisiei din 7 noiembrie 1994 de modificare a anexelor I, II, III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului de instituire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime de reziduuri de medicamente de uz veterinar în alimentele de origine animală (Text cu relevanță pentru SEE)
JO L 287, 8.11.1994, p. 19–21
(ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT) Acest document a fost publicat într-o ediţie specială
(FI, SV, CS, ET, LV, LT, HU, MT, PL, SK, SL, BG, RO)
No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; abrogare implicită prin 32009R0470
03/Volumul 16 |
RO |
Jurnalul Ofícial al Uniunii Europene |
19 |
31994R2703
L 287/19 |
JURNALUL OFÍCIAL AL UNIUNII EUROPENE |
REGULAMENTUL (CE) NR. 2703/94 AL COMISIEI
din 7 noiembrie 1994
de modificare a anexelor I, II, III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului de instituire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime de reziduuri de medicamente de uz veterinar în alimentele de origine animală
(Text cu relevanță pentru SEE)
COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE,
având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene,
având în vedere Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului din 26 iunie 1990 de instituire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime de reziduuri de medicamente de uz veterinar în alimentele de origine animală (1), astfel cum a fost modificat ultima dată prin Regulamentul (CE) nr. 2701/94 al Comisiei (2), în special articolele 6, 7 și 8,
întrucât, în conformitate cu Regulamentul (CEE) nr. 2377/90, este necesar ca limitele maxime de reziduuri de medicamente de uz veterinar să fie stabilite progresiv pentru toate substanțele farmacologic active utilizate în Comunitate în medicamentele de uz veterinar care urmează să fie administrate animalelor de la care se obțin produse alimentare;
întrucât limitele maxime de reziduuri nu pot fi stabilite decât după examinarea de către Comitetul pentru medicamentele de uz veterinar a tuturor informațiilor pertinente privind securitatea reziduurilor substanței în cauză pentru consumatorul de alimente de origine animală și impactul reziduurilor asupra prelucrării la scară industrială a produselor alimentare;
întrucât este necesar ca, în momentul stabilirii limitelor maxime pentru reziduurile de medicamente de uz veterinar prezente în alimentele de origine animală, să se determine speciile de animale la care aceste reziduuri pot fi prezente, nivelurile autorizate pentru fiecare dintre tipurile de carne obținută de la animalul tratat (produse de analizat) și natura reziduului pertinent pentru controlul reziduurilor (tip de reziduu);
întrucât, în conformitate cu legislația comunitară în materie, pentru controlul reziduurilor este necesar să fie stabilite limite maxime ale reziduurilor pentru produsele de analizat, și anume ficatul sau rinichii; întrucât ficatul și rinichii sunt adesea extrași din carcasele care fac obiectul unor schimburi internaționale și din această cauză este important, de asemenea, să fie stabilite valori limită pentru țesuturile musculare sau adipoase;
întrucât, în cazul medicamentelor de uz veterinar ce urmează a fi administrate păsărilor ouătoare, animalelor cu lapte sau albinelor, este, de asemenea, necesar să fie stabilite valorile limită pentru ouă, lapte sau miere;
întrucât este necesar ca florfenicolul să fie reinserat în anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90;
întrucât este necesar ca hormonul care eliberează gonadotrofina să fie reinserat în anexa II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90; întrucât, prin extrapolarea datelor științifice, este necesar ca acest clasament din anexa II să se aplice tuturor speciilor de la care se obțin produse alimentare;
întrucât este necesar ca moxidectina să fie reinserată în anexa III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 astfel încât să permită ca specificitatea metodei analitice să fie stabilită în raport cu doramectina, pentru care publicului trebuie să îi fie pus la dispoziție un calibrant;
întrucât este necesar ca ceftiofurul să fie inserat în anexa III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 astfel încât să permită validarea totală a metodei analitice pentru ficat și țesuturile adipoase la bovine și porcine; întrucât controlul reziduurilor de ceftiofur de sodiu este garantat prin măsurarea prezenței acestuia în mușchii și rinichii bovinelor și porcinelor;
întrucât este necesar să fie prevăzut un termen de șaizeci de zile înainte de intrarea în vigoare a prezentului regulament pentru a permite statelor membre să procedeze, în conformitate cu dispozițiile prezentului regulament, la toate adaptările necesare în cazul autorizațiilor de punere în circulație a medicamentelor de uz veterinar în cauză acordate în temeiul Directivei 81/851/CEE a Consiliului (3), astfel cum a fost modificată ultima dată prin Directiva 93/40/CEE (4);
întrucât măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului pentru adaptarea la progresul tehnic a directivelor de eliminare a barierelor tehnice în schimburile comerciale în sectorul medicamentelor de uz veterinar,
ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT:
Articolul 1
Anexele I, II și III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică în conformitate cu anexa la prezentul regulament.
Articolul 2
Prezentul regulament intră în vigoare în a șaizecea zi de la data publicării în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene.
Prezentul regulament este obligatoriu în toate elementele sale și se aplică direct în toate statele membre.
Adoptat la Bruxelles, 7 noiembrie 1994.
Pentru Comisie
Martin BANGEMANN
Membru al Comisiei
(1) JO L 224, 18.8.1990, p. 1.
(2) JO L 287, 8.11.1994, p. 7.
(3) JO L 317, 6.11.1981, p. 1.
(4) JO L 214, 24.8.1993, p. 31.
ANEXĂ
A. Anexa I se modifică după cum urmează:
1. |
Medicamente antiinfecțioase |
1.2. |
Antibiotice |
1.2.5. |
Florfenicol și compuși înrudiți |
Substanță(e) farmacologic activă(e) |
Tip de reziduu |
Specii de animale |
LMR |
Produse de analizat |
Alte dispoziții |
„1.2.5.1. Florfenicol |
Masa de florfenicol și toți metaboliții săi măsurați ca florfenicolamină |
Bovine |
200 μg/kg 300 μg/kg 3 000 μg/kg |
Mușchi Rinichi Ficat” |
|
B. Anexa II se modifică după cum urmează:
2. |
Compuși organici |
Substanță(e) farmacologic activă(e) |
Specii de animale |
Alte dispoziții |
„2.9. Hormon care eliberează gonadotrofina |
Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare” |
|
C. Anexa III se modifică după cum urmează:
1. |
Medicamente antiinfecțioase |
1.2. |
Antibiotice |
1.2.4. |
Cefalosporine |
Substanță(e) farmacologic activă(e) |
Tip de reziduu |
Specii de animale |
LMR |
Produse de analizat |
Alte dispoziții |
„1.2.4.1. Ceftiofur |
Sumă de toate reziduurile care conțin structura 6-lactam exprimate ca desfuroilceftiofur |
Bovine |
2 000 μg/kg 200 μg/kg 600 μg/kg 100 μg/kg |
Rinichi, ficat Mușchi Grăsime Lapte |
Valorile provizorii ale LMR expiră la 1 iulie 1997 |
|
|
Porcine |
4 000 μg/kg 3 000 μg/kg 500 μg/kg 600 μg/kg |
Rinichi Ficat Mușchi Grăsime” |
|
2. |
Agenți antiparazitari |
2.3. |
Agenți cu acțiune asupra endo și ectoparaziților |
2.3.1. |
Avermectină |
Substanță(e) farmacologic activă(e) |
Tip de reziduu |
Specii de animale |
LMR |
Produse de analizat |
Alte dispoziții |
„2.3.1.1. Moxidectină |
Moxidectină |
Bovine Ovine |
200 μg/kg 20 μg/kg |
Grăsime Ficat, rinichi |
Valorile provizorii ale LMR expiră la 1 iulie 1997” |