Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document E2011G1013(01)

    Medicamente – Listă a autorizațiilor de comercializare acordate de către statele AELS care fac parte din SEE în a doua jumătate a anului 2010

    JO C 302, 13.10.2011, p. 22–34 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    13.10.2011   

    RO

    Jurnalul Oficial al Uniunii Europene

    C 302/22


    Medicamente – Listă a autorizațiilor de comercializare acordate de către statele AELS care fac parte din SEE în a doua jumătate a anului 2010

    2011/C 302/06

    Subcomitetul I pentru libera circulație a mărfurilor

    În atenția Comitetului mixt al SEE

    Referitor la Decizia nr. 74/1999 a Comitetului mixt al SEE din 28 mai 1999, Comitetul mixt al SEE este invitat să ia notă, în cadrul reuniunii din 1 aprilie 2011, de următoarele liste cuprinzând autorizațiile de comercializare a medicamentelor în perioada 1 iulie-31 decembrie 2010:

    Anexa I

    Lista noilor autorizații de comercializare

    Anexa II

    Lista autorizațiilor de comercializare reînnoite

    Anexa III

    Lista autorizațiilor de comercializare prelungite

    Anexa IV

    Lista autorizațiilor de comercializare retrase

    Anexa V

    Lista autorizațiilor de comercializare suspendate


    ANEXA I

    Lista noilor autorizații de comercializare

    Următoarele autorizații de comercializare au fost acordate în statele AELS care fac parte din SEE în perioada 1 iulie-31 decembrie 2010:

    Număr UE

    Produs

    Țara

    Data autorizării

    EU/1/09/605/001/NO-012/NO

    Temomedac

    Norvegia

    8.7.2010

    EU/1/10/626/001-004

    Ribavirin BioPartners

    Liechtenstein

    31.8.2010

    EU/1/10/629/001/NO

    Humenza

    Norvegia

    17.8.2010

    EU/1/10/631/001/NO-009/NO

    Nivestim

    Norvegia

    15.9.2010

    EU/1/10/631/001-009/IS

    Nivestim

    Islanda

    27.8.2010

    EU/1/10/632/001/NO-021/NO

    Tolura

    Norvegia

    26.8.2010

    EU/1/10/632/001-021/IS

    Tolura

    Islanda

    2.7.2010

    EU/1/10/633/001-002/IS

    Topotecan Hospira

    Islanda

    1.9.2010

    EU/1/10/634/001/NO-004/NO

    Ribavirin Three Rivers

    Norvegia

    19.8.2010

    EU/1/10/636/001/NO-003/NO

    Daxas

    Norvegia

    12.8.2010

    EU/1/10/636/001-003

    Daxas

    Liechtenstein

    31.8.2010

    EU/1/10/636/001-003/IS

    Daxas

    Islanda

    3.8.2010

    EU/1/10/637/001/NO-009/NO

    Leflunomide medac

    Norvegia

    25.8.2010

    EU/1/10/637/001-009

    Leflunomide medac

    Liechtenstein

    31.10.2010

    EU/1/10/637/001-009/IS

    Leflunomide medac

    Islanda

    26.8.2010

    EU/1/10/638/001

    Ozurdex

    Liechtenstein

    31.8.2010

    EU/1/10/638/001/IS

    Ozurdex

    Islanda

    26.8.2010

    EU/1/10/638/001/NO

    Ozurdex

    Norvegia

    8.10.2010

    EU/1/10/639/001-030

    Telmisartan Actavis

    Liechtenstein

    31.12.2010

    EU/1/10/639/001-030/IS

    Telmisartan Actavis

    Islanda

    15.12.2010

    EU/1/10/640/001/NO-006/NO

    Sycrest

    Norvegia

    15.11.2010

    EU/1/10/640/001-006

    Sycrest

    Liechtenstein

    31.10.2010

    EU/1/10/640/001-006/IS

    Sycrest

    Islanda

    23.9.2010

    EU/1/10/641/001/NO

    Ruconest

    Norvegia

    2.12.2010

    EU/1/10/642/001-004

    Ibandronic acid

    Liechtenstein

    31.10.2010

    EU/1/10/643/001

    Rapiscan

    Liechtenstein

    31.10.2010

    EU/1/10/643/001/IS

    Rapiscan

    Islanda

    26.10.2010

    EU/1/10/643/001/NO

    Rapiscan

    Norvegia

    27.9.2010

    EU/1/10/644/001/NO-004/NO

    PecFent

    Norvegia

    15.9.2010

    EU/1/10/644/001-004

    PecFent

    Liechtenstein

    31.10.2010

    EU/1/10/644/001-004/IS

    PecFent

    Islanda

    29.9.2010

    EU/1/10/645/001/NO-002/NO

    Brinavess

    Norvegia

    28.9.2010

    EU/1/10/645/001-002

    Brinavess

    Liechtenstein

    31.10.2010

    EU/1/10/645/001-002/IS

    Brinavess

    Islanda

    23.9.2010

    EU/1/10/646/001/NO-002/NO

    VPRIV

    Norvegia

    2.11.2010

    EU/1/10/646/001-002

    VPRIV

    Liechtenstein

    31.10.2010

    EU/1/10/646/001-002/IS

    VPRIV

    Islanda

    17.9.2010

    EU/1/10/647/001/NO-002/NO

    Myclausen

    Norvegia

    17.11.2010

    EU/1/10/647/001-002

    Myclausen

    Liechtenstein

    31.10.2010

    EU/1/10/648/001/NO-028/NO

    Twynsta

    Norvegia

    29.11.2010

    EU/1/10/648/001-028

    Twynsta

    Liechtenstein

    31.10.2010

    EU/1/10/650/001/NO-015/NO

    Clopidogrel Teva Generics B.V.

    Norvegia

    26.11.2010

    EU/1/10/650/001-015

    Clopidogrel Teva Generics B.V.

    Liechtenstein

    31.12.2010

    EU/1/10/651/001/NO-015/NO

    Clopidogrel HCS

    Norvegia

    26.11.2010

    EU/1/10/651/001-015

    Clopidogrel HCS

    Liechtenstein

    31.12.2010

    EU/1/10/654/001-004

    Leflunomide Ratiopharm

    Liechtenstein

    31.12.2010

    EU/1/10/655/001/NO-006/NO

    Brilique

    Norvegia

    16.12.2010

    EU/1/10/655/001-006

    Brilique

    Liechtenstein

    31.12.2010

    EU/1/10/655/001-006/IS

    Brilique

    Islanda

    10.12.2010

    EU/1/10/656/001-006

    Possia

    Liechtenstein

    31.12.2010

    EU/1/10/657/001-002

    Präpandemischer Influenzaimpfstoff (H5N1)

    Liechtenstein

    31.12.2010

    EU/1/10/658/001-002

    Aflunov

    Liechtenstein

    31.12.2010

    EU/2/10/106/001/NO-014/NO

    Bovilis BTV8

    Norvegia

    5.10.2010

    EU/2/10/106/001-014

    Bovilis BTV8

    Liechtenstein

    31.10.2010

    EU/2/10/106/001-014/IS

    Bovilis BTV8

    Islanda

    20.10.2010

    EU/2/10/108/001/NO-005/NO

    BTVPUR Alsap 2-4

    Norvegia

    22.11.2010

    EU/2/10/108/001-005

    BTVPUR Alsap 2-4

    Liechtenstein

    31.12.2010

    EU/2/10/109/001-009

    Rhiniseng

    Liechtenstein

    31.10.2010

    EU/2/10/109/001-009/IS

    Rhiniseng

    Islanda

    10.12.2010

    EU/2/10/110/001-002

    Coxevac

    Liechtenstein

    31.10.2010

    EU/2/10/111/001-004

    Meloxoral

    Liechtenstein

    31.12.2010


    ANEXA II

    Lista autorizațiilor de comercializare reînnoite

    Următoarele autorizații de comercializare au fost reînnoite în statele AELS care fac parte din SEE în perioada 1 iulie-31 decembrie 2010:

    Număr UE

    Produs

    Țara

    Data autorizării

    EU/1/00/135/001/NO-002/NO

    DaTSCAN

    Norvegia

    6.9.2010

    EU/1/00/135/001-002

    DaTSCAN

    Liechtenstein

    31.8.2010

    EU/1/00/141/001/NO

    Myocet

    Norvegia

    3.8.2010

    EU/1/00/141/001

    Myocet

    Liechtenstein

    31.8.2010

    EU/1/00/141/001/IS

    Myocet

    Islanda

    30.8.2010

    EU/1/00/142/004/NO-005/NO, 009/NO-022/NO

    NovoMix

    Norvegia

    4.8.2010

    EU/1/00/142/004-005, 009-022

    NovoMix

    Liechtenstein

    31.8.2010

    EU/1/00/142/004-005, 009-022/IS

    NovoMix

    Islanda

    31.8.2010

    EU/1/00/143/001/NO-011/NO

    Kogenate Bayer

    Norvegia

    26.8.2010

    EU/1/00/143/001-011

    Kogenate Bayer

    Liechtenstein

    31.8.2010

    EU/1/00/143/004-011/IS

    Kogenate Bayer

    Islanda

    8.9.2010

    EU/1/00/144/001/NO-004/NO

    Helixate NexGen

    Norvegia

    25.8.2010

    EU/1/00/144/001-004

    Helixate NexGen

    Liechtenstein

    31.8.2010

    EU/1/00/144/001-004/IS

    Helixate NexGen

    Islanda

    29.9.2010

    EU/1/00/145/001

    Herceptin

    Liechtenstein

    31.8.2010

    EU/1/00/145/001/IS

    Herceptin

    Islanda

    6.9.2010

    EU/1/00/145/001/NO

    Herceptin

    Norvegia

    24.8.2010

    EU/1/00/146/001/NO-032/NO

    Keppra

    Norvegia

    1.11.2010

    EU/1/00/146/001-032

    Keppra

    Liechtenstein

    31.10.2010

    EU/1/00/146/001-032/IS

    Keppra

    Islanda

    2.9.2010

    EU/1/00/149/001

    Panretin

    Liechtenstein

    31.10.2010

    EU/1/00/149/001/NO

    Panretin

    Norvegia

    22.10.2010

    EU/1/00/150/001/NO-024/NO

    Actos

    Norvegia

    19.10.2010

    EU/1/00/150/001-030

    Actos

    Liechtenstein

    31.10.2010

    EU/1/00/150/001-030/IS

    Actos

    Islanda

    22.9.2010

    EU/1/00/151/001/NO-024/NO

    Glustin

    Norvegia

    19.10.2010

    EU/1/00/151/001-024

    Glustin

    Liechtenstein

    31.10.2010

    EU/1/00/151/001-024/IS

    Glustin

    Islanda

    23.9.2010

    EU/1/00/152/001/NO-020/NO

    Infanrix Hexa

    Norvegia

    6.12.2010

    EU/1/00/152/001-020

    Infanrix Hexa

    Liechtenstein

    31.10.2010

    EU/1/00/152/001-020/IS

    Infanrix Hexa

    Islanda

    22.9.2010

    EU/1/00/153/001/NO-010/NO

    Infanrix Penta

    Norvegia

    3.12.2010

    EU/1/00/153/001-010

    Infanrix Penta

    Liechtenstein

    31.10.2010

    EU/1/00/153/001-010/IS

    Infanrix Penta

    Islanda

    22.9.2010

    EU/1/00/156/002/NO-004/NO

    Trizivir

    Norvegia

    13.12.2010

    EU/1/00/156/002-004

    Trizivir

    Liechtenstein

    31.12.2010

    EU/1/00/166/001-003

    NeuroBloc

    Liechtenstein

    31.12.2010

    EU/1/05/310/001/NO-009/NO

    Fosavance

    Norvegia

    13.9.2010

    EU/1/05/310/001-009

    Fosavance

    Liechtenstein

    31.8.2010

    EU/1/05/310/001-009/IS

    Fosavance

    Islanda

    13.9.2010

    EU/1/05/311/001/NO-003/NO

    Tarceva

    Norvegia

    24.8.2010

    EU/1/05/311/001-003

    Tarceva

    Liechtenstein

    31.8.2010

    EU/1/05/311/001-003/IS

    Tarceva

    Islanda

    19.8.2010

    EU/1/05/312/001

    Xyrem

    Liechtenstein

    31.10.2010

    EU/1/05/312/001/NO

    Xyrem

    Norvegia

    16.11.2010

    EU/1/05/313/001/NO-009/NO

    Vasovist

    Norvegia

    22.12.2010

    EU/1/05/313/001-009

    Vasovist

    Liechtenstein

    31.10.2010

    EU/1/05/314/001

    Kepivance

    Liechtenstein

    31.12.2010

    EU/1/05/315/001/NO-002/NO

    Aptivus

    Norvegia

    13.12.2010

    EU/1/05/315/001-002

    Aptivus

    Liechtenstein

    31.10.2010

    EU/1/05/316/001/NO-014/NO

    Procoralan

    Norvegia

    28.9.2010

    EU/1/05/316/001-014

    Procoralan

    Liechtenstein

    31.10.2010

    EU/1/05/316/001-014/IS

    Procoralan

    Islanda

    21.9.2010

    EU/1/05/317/001/NO-014/NO

    Corlentor

    Norvegia

    28.9.2010

    EU/1/05/317/001-014

    Corlentor

    Liechtenstein

    31.10.2010

    EU/1/05/317/001-014/IS

    Corlentor

    Islanda

    21.9.2010

    EU/1/05/318/001/NO-002/NO

    Revatio

    Norvegia

    6.10.2010

    EU/1/05/318/001-002

    Revatio

    Liechtenstein

    31.10.2010

    EU/1/05/318/001-002/IS

    Revatio

    Islanda

    20.12.2010

    EU/1/05/319/001/NO-010/NO

    Xolair

    Norvegia

    19.10.2010

    EU/1/05/319/001-010

    Xolair

    Liechtenstein

    31.10.2010

    EU/1/05/319/001-010/IS

    Xolair

    Islanda

    15.12.2010

    EU/1/05/320/001/NO

    Noxafil

    Norvegia

    13.12.2010

    EU/1/05/328/001-004

    Cubicin

    Liechtenstein

    31.12.2010

    EU/1/05/331/001-055

    Neupro

    Liechtenstein

    31.12.2010

    EU/1/06/338/001/NO-003/NO

    Duo Trav

    Norvegia

    18.11.2010

    EU/1/06/338/001-003

    Duo Trav

    Liechtenstein

    31.10.2010

    EU/1/07/423/001-003

    Vectibix

    Liechtenstein

    31.12.2010

    EU/1/07/440/001-002

    Tyverb

    Liechtenstein

    31.10.2010

    EU/1/08/468/001

    Intelence

    Liechtenstein

    31.8.2010

    EU/1/08/468/001/IS

    Intelence

    Islanda

    30.8.2010

    EU/1/08/468/001/NO

    Intelence

    Norvegia

    19.8.2010

    EU/1/09/543/001

    Cayston

    Liechtenstein

    31.10.2010

    EU/1/09/543/001/NO

    Cayston

    Norvegia

    28.9.2010

    EU/1/09/543/001-002/IS

    Cayston

    Islanda

    16.9.2010

    EU/1/95/001/001, 003-005, 009, 012, 021-022, 025-028, 031-035/IS

    Gonal-f

    Islanda

    26.8.2010

    EU/1/95/001/005, 021, 025-027, 031-033, 035

    Gonal-f

    Liechtenstein

    31.8.2010

    EU/1/95/001/005/NO; EU/1/95/001/025/NO-027/NO; EU/1/95/001/031/NO-035/NO

    Gonal-f

    Norvegia

    9.9.2010

    EU/2/00/018/001

    Incurin

    Liechtenstein

    31.8.2010

    EU/2/05/053/001-003/IS

    Naxcel

    Islanda

    15.12.2010

    EU/2/05/054/001/NO-031/NO

    Profender

    Norvegia

    4.10.2010

    EU/2/05/054/001-031

    Profender

    Liechtenstein

    31.8.2010

    EU/2/05/054/001-031/IS

    Profender

    Islanda

    1.9.2010

    EU/2/05/055/001/NO-002/NO

    Equilis Te

    Norvegia

    3.9.2010

    EU/2/05/055/001-002/IS

    Equilis Te

    Islanda

    6.9.2010

    EU/2/05/056/001/NO-004/NO

    Equilis Prequenza

    Norvegia

    6.9.2010

    EU/2/05/056/001-004/IS

    Equilis Prequenza

    Islanda

    6.9.2010

    EU/2/05/057/001/NO-004/NO

    Equilis Prequenza Te

    Norvegia

    6.9.2010

    EU/2/05/057/001-004

    Equilis Prequenza Te

    Liechtenstein

    31.8.2010

    EU/2/05/057/001-004/IS

    Equilis Prequenza Te

    Islanda

    6.9.2010

    EU/2/055/001-002

    Equilis Te

    Liechtenstein

    31.8.2010


    ANEXA III

    Lista autorizațiilor de comercializare prelungite

    Următoarele autorizații de comercializare au fost prelungite în statele AELS care fac parte din SEE în perioada 1 iulie– 31 decembrie 2010:

    Număr UE

    Produs

    Țara

    Data autorizării

    EU/1/00/143/012/NO-013/NO

    Kogenate Bayer

    Norvegia

    26.8.2010

    EU/1/00/143/012-013

    Kogenate Bayer

    Liechtenstein

    31.8.2010

    EU/1/00/143/012-013/IS

    Kogenate Bayer

    Islanda

    8.9.2010

    EU/1/00/144/005

    Helixate NexGen

    Liechtenstein

    31.8.2010

    EU/1/00/144/005/IS

    Helixate NexGen

    Islanda

    29.9.2010

    EU/1/00/152/019-020/IS

    Infanrix Hexa

    Islanda

    7.7.2010

    EU/1/00/152/019/NO-020/NO

    Infanrix Hexa

    Norvegia

    6.12.2010

    EU/1/01/171/013/NO-014/NO

    Rapamune

    Norvegia

    18.8.2010

    EU/1/01/171/013-014/IS

    Rapamune

    Islanda

    6.7.2010

    EU/1/01/171013-014

    Rapamune

    Liechtenstein

    31.8.2010

    EU/1/01/172/008

    Kaletra

    Liechtenstein

    31.10.2010

    EU/1/02/218/030

    Axura

    Liechtenstein

    31.12.2010

    EU/1/02/237/009

    Cialis

    Liechtenstein

    31.10.2010

    EU/1/03/248/013/NO-015/NO

    Levitra

    Norvegia

    24.9.2010

    EU/1/03/248/013-015/IS

    Levitra

    Islanda

    24.9.2010

    EU/1/03/269/002

    Faslodex

    Liechtenstein

    31.12.2010

    EU/1/04/179/044/NO

    Lyrica

    Norvegia

    2.9.2010

    EU/1/04/279/044/IS

    Lyrica

    Islanda

    19.8.2010

    EU/1/04/307/014/NO-021/NO

    Zonegran

    Norvegia

    26.8.2010

    EU/1/04/307/014-021

    Zonegran

    Liechtenstein

    31.8.2010

    EU/1/04/307/014-021/IS

    Zonegran

    Islanda

    27.7.2010

    EU/1/05/328/003-004

    Cubicin

    Liechtenstein

    31.10.2010

    EU/1/06/363/012/NO-015/NO

    Sprycel

    Norvegia

    26.10.2010

    EU/1/06/363/012-015

    Sprycel

    Liechtenstein

    31.10.2010

    EU/1/06/363/012-015/IS

    Sprycel

    Islanda

    22.11.2010

    EU/1/07/401/012-015

    Alli

    Liechtenstein

    31.12.2010

    EU/1/07/420/002

    Cyanokit

    Liechtenstein

    31.10.2010

    EU/1/07/437/003/NO-004/NO

    Ivemend

    Norvegia

    28.9.2010

    EU/1/07/437/003-004

    Ivemend

    Liechtenstein

    31.10.2010

    EU/1/07/437/003-004/IS

    Ivemend

    Islanda

    23.9.2010

    EU/1/070/401/011

    Alli

    Liechtenstein

    31.8.2010

    EU/1/08/447/005-012

    Adenuric

    Liechtenstein

    31.10.2010

    EU/1/08/454/006-007

    Extavia

    Liechtenstein

    31.8.2010

    EU/1/08/463/004/NO-011/NO

    Relistor

    Norvegia

    26.10.2010

    EU/1/08/463/004-0011/IS

    Relistor

    Islanda

    16.9.2010

    EU/1/08/472/009-010

    Xarelto

    Liechtenstein

    31.10.2010

    EU/1/08/495/009-016

    Zarzio

    Liechtenstein

    31.12.2010

    EU/1/08/496/009-016

    Filgrastim Hexal

    Liechtenstein

    31.12.2010

    EU/1/08/504/003

    Firmagon

    Liechtenstein

    31.12.2010

    EU/1/09/535/015-016

    Grepid

    Liechtenstein

    31.8.2010

    EU/1/09/543/002

    Cayston

    Liechtenstein

    31.10.2010

    EU/1/09/580/019-021

    Enyglid

    Liechtenstein

    31.12.2010

    EU/1/10/619/015

    DuoPlavin

    Liechtenstein

    31.8.2010

    EU/1/10/623/015

    DuoCover

    Liechtenstein

    31.8.2010

    EU/1/96/006/007

    NovoSeven

    Liechtenstein

    31.12.2010

    EU/1/96/016/007

    Norvir

    Liechtenstein

    31.12.2010

    EU/1/97/050/028/NO-033/NO

    Sifrol

    Norvegia

    10.8.2010

    EU/1/97/050/028-033/IS

    Sifrol

    Islanda

    18.8.2010

    EU/1/97/051/028/NO-033/NO

    Mirapexin

    Norvegia

    30.8.2010

    EU/1/97/051/028-033/IS

    Mirapexin

    Islanda

    18.8.2010

    EU/1/99/108/004/NO-006/NO

    Ferriprox

    Norvegia

    10.9.2010

    EU/1/99/108/004-006

    Ferriprox

    Liechtenstein

    31.8.2010

    EU/1/99/108/004-006/IS

    Ferriprox

    Islanda

    2.9.2010

    EU/2/97/004/039-040

    Metacam

    Liechtenstein

    31.8.2010

    EU/2/00/026/005-006

    Porcilis AR

    Liechtenstein

    31.10.2010

    EU/2/06/070/005-008/IS

    Meloxidyl

    Islanda

    15.9.2010

    EU/2/06/070/008

    Meloxidyl

    Liechtenstein

    31.10.2010

    EU/2/06/070/008/NO

    Meloxidyl

    Norvegia

    5.10.2010

    EU/2/07/072/003/NO-004/NO

    Suprelorin

    Norvegia

    5.10.2010

    EU/2/07/072/003-004

    Suprelorin

    Liechtenstein

    31.8.2010

    EU/2/07/072/003-004/IS

    Suprelorin

    Islanda

    24.8.2010

    EU/2/08/083/004-005

    Equioxx

    Liechtenstein

    31.10.2010

    EU/2/09/095/004-006

    Improvac

    Liechtenstein

    31.10.2010

    EU/2/97/004/039/NO-040/NO

    Metacam

    Norvegia

    8.9.2010

    EU/2/97/004/039-042/IS

    Metacam

    Islanda

    6.7.2010

    EU/2/97/004/041/NO-042/NO

    Metacam

    Norvegia

    8.9.2010


    ANEXA IV

    Lista autorizațiilor de comercializare retrase

    Următoarele autorizații de comercializare au fost retrase în statele AELS care fac parte din SEE în perioada 1 iulie-31 decembrie 2010:

    Număr UE

    Produs

    Țara

    Data retragerii

    EU/1/00/148/001/NO-004/NO

    Agenerase

    Norvegia

    14.9.2010

    EU/1/00/154/001/NO-002/NO

    NeoSpect

    Norvegia

    8.12.2010

    EU/1/00/154/001-002

    NeoSpect

    Liechtenstein

    31.12.2010

    EU/1/02/239/001-030/IS

    Bextra

    Islanda

    31.8.2010

    EU/1/02/244/001-020/IS

    Valdyn

    Islanda

    31.8.2010

    EU/1/07/406/001-020

    Enviage

    Liechtenstein

    31.10.2010

    EU/1/10/613/001-002

    ImmunoGam

    Liechtenstein

    31.10.2010

    EU/1/10/613/001/NO-002/NO

    ImmunoGam

    Norvegia

    1.11.2010

    EU/1/10/613/001-002/IS

    ImmunoGam

    Islanda

    30.9.2010

    EU/1/10/624/001

    Arepanrix

    Liechtenstein

    31.12.2010

    EU/2/00/024/001

    Pruban

    Liechtenstein

    31.8.2010

    EU/2/07/073/001-004

    Nobilis Influenza H7N1

    Liechtenstein

    31.8.2010

    EU/2/00/024/001/IS

    Pruban 0,1 %

    Islanda

    16.11.2010

    EU/2/06/067/001-002

    Medicinal Oxygen Air Liquide Santé

    Liechtenstein

    31.8.2010

    EU/2/06/067/001-002/IS

    Medicinal oxygen

    Islanda

    1.9.2010

    EU/2/07/073/001-004/IS

    Nobilis Influenza H7N1

    Islanda

    1.9.2010

    EU/2/07/076/001-004

    Nobilis Influenza H5N6

    Liechtenstein

    31.8.2010

    EU/2/07/076/001-004/IS

    Nobilis Influenza H5N6

    Islanda

    1.9.2010


    ANEXA V

    Lista autorizațiilor de comercializare suspendate

    Următoarele autorizații de comercializare au fost suspendate în statele AELS care fac parte din SEE în perioada 1 iulie-31 decembrie 2010:

    Număr UE

    Produs

    Țara

    Data suspendării

    EU/1/00/137/002/NO-018/NO

    Avandia (1)

    Norvegia

    3.12.2010

    EU/1/00/137/002-018

    Avandia

    Liechtenstein

    31.12.2010

    EU/1/03/258/001/NO-022/NO

    Avandamet (1)

    Norvegia

    3.12.2010

    EU/1/03/258/001-022

    Avandamet

    Liechtenstein

    31.12.2010

    EU/1/06/349/001/NO-010/NO

    Avaglim (1)

    Norvegia

    3.12.2010

    EU/1/06/349/001-010

    Avaglim

    Liechtenstein

    31.12.2010

    EU/2/06/058/001-003

    Flexicam

    Liechtenstein

    31.10.2010


    (1)  Suspendat în Norvegia fără notificare.


    Top