Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 32001R1815

    Regulamentul (CE) nr. 1815/2001 al Comisiei din 14 septembrie 2001 de modificare a anexelor I, II și III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului de instituire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime ale reziduurilor de medicamente de uz veterinar în alimentele de origine animalăText cu relevanță pentru SEE.

    JO L 246, 15.9.2001, p. 11–13 (ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV)

    Acest document a fost publicat într-o ediţie specială (CS, ET, LV, LT, HU, MT, PL, SK, SL, BG, RO)

    Legal status of the document No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; abrogare implicită prin 32009R0470

    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2001/1815/oj

    03/Volumul 39

    RO

    Jurnalul Ofícial al Uniunii Europene

    78


    32001R1815


    L 246/11

    JURNALUL OFÍCIAL AL UNIUNII EUROPENE


    REGULAMENTUL (CE) NR. 1815/2001 AL COMISIEI

    din 14 septembrie 2001

    de modificare a anexelor I, II și III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului de instituire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime ale reziduurilor de medicamente de uz veterinar în alimentele de origine animală

    (Text cu relevanță pentru SEE)

    COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE,

    având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene,

    având în vedere Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului din 26 iunie 1990 de instituire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime ale reziduurilor de medicamente de uz veterinar în alimentele de origine animală (1), astfel cum a fost modificat ultima dată prin Regulamentul (CE) nr. 1680/2001 al Comisiei (2), în special articolele 7 și 8,

    întrucât:

    (1)

    În conformitate cu Regulamentul (CEE) nr. 2377/90, limitele maxime ale reziduurilor trebuie stabilite progresiv pentru toate substanțele farmacologic active care sunt utilizate în Comunitate în medicamentele de uz veterinar destinate animalelor de la care se obțin produse alimentare.

    (2)

    Limitele maxime ale reziduurilor ar trebui stabilite numai după examinarea în cadrul Comitetului pentru medicamentele de uz veterinar a tuturor informațiilor relevante privind siguranța reziduurilor de substanțe vizate pentru consumatorul de alimente de origine animală și impactul reziduurilor asupra prelucrării industriale a produselor alimentare.

    (3)

    La stabilirea limitelor maxime ale reziduurilor de medicamente de uz veterinar din alimentele de origine animală este necesară precizarea speciei de animale în care pot exista reziduuri, nivelurile care se pot regăsi în fiecare țesut de carne relevant obținut de la animalul tratat (țesutul țintă) și natura reziduului relevant pentru monitorizarea reziduurilor (reziduu marker).

    (4)

    În scopul controlării reziduurilor, în conformitate cu legislația comunitară corespunzătoare, limitele maxime ale reziduurilor ar trebui să se stabilească de obicei pentru țesuturi țintă de ficat și rinichi. Întrucât ficatul și rinichii sunt totuși îndepărtați frecvent din carcasele comercializate internațional și ar trebui, așadar, să se stabilească întotdeauna limitele maxime ale reziduurilor pentru țesutul muscular sau adipos.

    (5)

    În cazul medicamentelor de uz veterinar destinate utilizării pentru păsările ouătoare, animalele cu lactație sau albinele melifere, trebuie să se stabilească și limitele maxime ale reziduurilor pentru ouă, lapte sau miere.

    (6)

    Deltametrinul (bovine, ovine) ar trebui introdus în anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90.

    (7)

    Trioleatul de sorbitan ar trebui introdus în anexa II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90.

    (8)

    În scopul facilitării finalizării studiilor științifice, durata de valabilitate a limitelor maxime provizorii ale reziduurilor care au fost stabilite anterior de anexa III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 ar trebui prelungită pentru deltametrin (pui de pasăre).

    (9)

    Înainte de intrarea în vigoare a prezentului regulament, ar trebui să se prevadă o perioadă adecvată pentru a le permite statelor membre să facă adaptările necesare autorizațiilor de introducere pe piață a medicamentelor de uz veterinar respective, acordate în conformitate cu Directiva 81/851/CEE a Consiliului (3), astfel cum a fost modificată ultima dată prin Directiva 2000/37/CE a Comisiei (4), în scopul luării în considerare a dispozițiilor prezentului regulament.

    (10)

    Măsurile prevăzute de prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru medicamentele de uz veterinar,

    ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT:

    Articolul 1

    Anexele I, II și III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică în conformitate cu anexa la prezentul regulament.

    Articolul 2

    Prezentul regulament intră în vigoare în a treia zi de la data publicării în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene.

    Se aplică din a șaizecea zi de la data publicării.

    Prezentul regulament este obligatoriu în toate elementele sale și se aplică direct în toate statele membre.

    Adoptat la Bruxelles, 14 septembrie 2001.

    Pentru Comisie

    Erkki LIIKANEN

    Membru al Comisiei


    (1)  JO L 224, 18.8.1990, p. 1.

    (2)  JO L 227, 23.8.2001, p. 33.

    (3)  JO L 317, 6.11.1981, p. 1.

    (4)  JO L 139, 10.6.2000, p. 25.


    ANEXĂ

    A.   Anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică după cum urmează:

    2.   Agenți antiparazitari

    2.2.   Agenți cu acțiune asupra ectoparaziților

    2.2.3.   Piretroide

    Substanța farmacologic activă

    Reziduu marker

    Specia de animale

    Limitele maxime ale reziduurilor

    Țesut țintă

    Alte dispoziții

    „Deltametrin

    Deltametrin

    Bovine

    10 μg/kg

    Mușchi

    Nu se utilizează la animalele de la care se obține lapte destinat consumului uman”

    50 μg/kg

    Grăsime

    10 μg/kg

    Ficat

    10 μg/kg

    Rinichi

    20 μg/kg

    Lapte

    Ovine

    10 μg/kg

    Mușchi

    50 μg/kg

    Grăsime

    10 μg/kg

    Ficat

    10 μg/kg

    Rinichi

    B.   Anexa II la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică după cum urmează:

    2.   Compuși organici

    Substanța farmacologic activă

    Specia de animale

    Alte dispoziții

    „Trioleat de sorbitan

    Toate speciile de la care se obțin produse alimentare”

     

    C.   Anexa III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică după cum urmează:

    2.   Agenți antiparazitari

    2.2.   Agenți cu acțiune asupra ectoparaziților

    2.2.3.   Piretroide

    Substanța farmacologic activă

    Reziduu marker

    Specia de animale

    Limitele maxime ale reziduurilor

    Țesut țintă

    Alte dispoziții

    „Deltametrin

    Deltametrin

    Pui de pasăre

    10 μg/kg

    Mușchi

    Limitele maxime provizorii ale reziduurilor expiră la data de 1.7.2003”

    50 μg/kg

    Piele și grăsime

    10 μg/kg

    Ficat

    10 μg/kg

    Rinichi

    50 μg/kg

    Ouă


    Top