Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 31996R0281

    Regulamentul (CE) nr. 281/96 al Comisiei din 14 februarie 1996 de modificare a anexelor I și III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului de instituire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime de reziduuri de medicamente de uz veterinar în alimentele de origine animalăText cu relevanță pentru SEE.

    JO L 37, 15.2.1996, p. 9–11 (ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV)

    Acest document a fost publicat într-o ediţie specială (CS, ET, LV, LT, HU, MT, PL, SK, SL, BG, RO)

    Legal status of the document No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; abrogare implicită prin 32009R0470

    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/1996/281/oj

    03/Volumul 18

    RO

    Jurnalul Ofícial al Uniunii Europene

    150


    31996R0281


    L 037/9

    JURNALUL OFÍCIAL AL UNIUNII EUROPENE


    REGULAMENTUL (CE) NR. 281/96 AL COMISIEI

    din 14 februarie 1996

    de modificare a anexelor I și III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului de instituire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime de reziduuri de medicamente de uz veterinar în alimentele de origine animală

    (Text cu relevanță pentru SEE)

    COMISIA COMUNITĂȚILOR EUROPENE,

    având în vedere Tratatul de instituire a Comunității Europene,

    având în vedere Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 al Consiliului din 26 iunie 1990 de instituire a unei proceduri comunitare pentru stabilirea limitelor maxime de reziduuri de medicamente de uz veterinar în alimentele de origine animală (1), astfel cum a fost modificat ultima dată prin Regulamentul (CE) nr. 2804/95 al Comisiei (2), în special articolele 7 și 8,

    întrucât, în conformitate cu Regulamentul (CEE) nr. 2377/90, este necesar ca limitele maxime de reziduuri de medicamente de uz veterinar să fie stabilite progresiv pentru toate substanțele farmacologic active utilizate în Comunitate în medicamentele de uz veterinar care urmează să fie administrate animalelor de la care se obțin produse alimentare;

    întrucât limitele maxime de reziduuri nu pot fi stabilite decât după examinarea de către comitetul pentru medicamentele de uz veterinar a tuturor informațiilor pertinente privind securitatea reziduurilor substanței în cauză pentru consumatorul de alimente de origine animală și impactul reziduurilor asupra prelucrării la scară industrială a produselor alimentare;

    întrucât este necesar ca, în momentul stabilirii limitelor maxime pentru reziduurile de medicamente de uz veterinar prezente în alimentele de origine animală, să se determine speciile de animale la care aceste reziduuri pot fi prezente, nivelurile autorizate pentru fiecare dintre tipurile de carne obținută de la animalul tratat (produse de analizat) și natura reziduului pertinent pentru controlul reziduurilor (tip de reziduu);

    întrucât, în conformitate cu legislația comunitară în materie, pentru controlul reziduurilor este necesar să fie stabilite limite maxime ale reziduurilor pentru produsele de analizat, și anume ficatul sau rinichii; întrucât ficatul și rinichii sunt adesea extrași din carcasele care fac obiectul unor schimburi internaționale și din această cauză este important, de asemenea, să fie stabilite valori limită pentru țesuturile musculare sau adipoase;

    întrucât, în cazul medicamentelor de uz veterinar ce urmează a fi administrate păsărilor ouătoare, animalelor cu lapte sau albinelor, este de asemenea necesar să fie stabilite valorile limită pentru ouă, lapte sau miere;

    întrucât este necesar ca tetraciclina, oxitetraciclina, clortetraciclina și toate substanțele din grupa sulfonamidelor să fie inserate în anexa I la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90;

    întrucât, pentru ca studiile științifice să fie duse la bun sfârșit, este necesar ca perioada de valabilitate a valorilor provizorii ale limitelor maxime de reziduuri definite anterior în anexa III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 pentru trimetoprim să fie prelungită;

    întrucât este necesar să fie prevăzut un termen de șaizeci de zile înainte de intrarea în vigoare a prezentului regulament pentru a permite statelor membre să procedeze, în conformitate cu dispozițiile prezentului regulament, la toate adaptările necesare în cazul autorizațiilor de punere în circulație a medicamentelor de uz veterinar în cauză acordate în temeiul Directivei 81/851/CEE a Consiliului (3), astfel cum a fost modificată prin Directiva 93/40/CEE (4);

    întrucât măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru medicamentele de uz veterinar,

    ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT:

    Articolul 1

    Anexele I și III la Regulamentul (CEE) nr. 2377/90 se modifică în conformitate cu anexa la prezentul regulament.

    Articolul 2

    Prezentul regulament intră în vigoare în a șaizecea zi de la data publicării în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene.

    Prezentul regulament este obligatoriu în toate elementele sale și se aplică direct în toate statele membre.

    Adoptat la Bruxelles, 14 februarie 1996.

    Pentru Comisie

    Martin BANGEMANN

    Membru al Comisiei


    (1)  JO L 224, 18.8.1990, p. 1.

    (2)  JO L 291, 6.12.1995, p. 8.

    (3)  JO L 317, 6.11.1981, p. 1.

    (4)  JO L 214, 24.8.1993, p. 31.


    ANEXĂ

    Anexa 1 se modifică după cum urmează:

    Medicamente antiinfecțioase

    Agenți chimoterapeutici

    1.1.1.   Sulfonamide

    „Substanță(e) farmacologic activă(e)

    Tip de reziduu

    Specii de animale

    LMR

    Produse de analizat

    Alte dispoziții

    Toate substanțele din grupa sulfonamidelor

    Substanță originală

    Bovine

    Ovine

    Caprine

    100 μg/kg

    Lapte

    Reziduurile totale pentru substanțele din grupa sulfonamidelor nu trebuie să depășească 100μg/kg”

    Antibiotice

    1.2.6.   Tetracicline

    „Substanță(e) farmacologic activă(e)

    Tip de reziduu

    Specii de animale

    LMR

    Produse de analizat

    Alte dispoziții

    1.2.6.1.

    Tetraciclină

    Sumă de substanță originală și epimerii acesteia în 4

    Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare

    600 μg/kg

    Rinichi

     

    300 μg/kg

    Ficat

     

    100 μg/kg

    Mușchi

     

    100 μg/kg

    Lapte

     

    200 μg/kg

    Ouă

     

    1.2.6.2.

    Oxitetraciclină

    Sumă de substanță originală și epimerii acesteia în 4

    Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare

    600 μg/kg

    Rinichi

     

    300 μg/kg

    Ficat

     

    100 μg/kg

    Mușchi

     

    100 μg/kg

    Lapte

     

    200 μg/kg

    Ouă

     

    1.2.6.3.

    Clortetraciclină

    Sumă de substanță originală și epimerii acesteia în 4

    Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare

    600 μg/kg

    Rinichi

     

    300 μg/kg

    Ficat

     

    100 μg/kg

    Mușchi

     

    100 μg/kg

    Lapte

     

    200 μg/kg

    Ouă”

     

    Anexa III se modifică după cum urmează:

    Medicamente antiinfecțioase

    Agenți chimioterapeutici

    1.1.2.   Derivați ai diamino-pirimidei

    „Substanță(e) farmacologic activă(e)

    Tip de reziduu

    Specii de animale

    LMR

    Produse de analizat

    Alte dispoziții

    1.1.2.1.

    Trimetoprim

    Trimetoprim

    Toate speciile de animale de la care se obțin produse alimentare

    50 μg/kg

    Mușchi, ficat, rinichi, grăsime, lapte

    Valorile provizorii ale LMR expiră la 1 ianuarie 1998”


    Top