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16.5.2014 |
PT |
Jornal Oficial da União Europeia |
C 149/3 |
Comunicação da Comissão no âmbito da execução da Diretiva 93/42/CEE do Conselho, de 14 de junho de 1993, relativa aos dispositivos médicos
(Publicação dos títulos e das referências das normas harmonizadas ao abrigo da legislação de harmonização da União)
(Texto relevante para efeitos do EEE)
2014/C 149/02
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OEN (1) |
Referência e título da norma (Documento de referência) |
Primeira publicação JO |
Referência da norma revogada e substituída |
Data da cessação da presunção de conformidade da norma revogada e substituída Nota 1 |
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(1) |
(2) |
(3) |
(4) |
(5) |
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CEN |
EN 285:2006+A2:2009 Esterilização — Esterilizadores a vapor — Grandes esterilizadores |
2.12.2009 |
EN 285:2006+A1:2008 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
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CEN |
EN 455-1:2000 Luvas médicas para uso único — Parte 1: Requisitos e ensaio à ausência de orifícios |
30.9.2005 |
EN 455-1:1993 Nota 2.1 |
Expirou (30.4.2001) |
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CEN |
EN 455-2:2009+A2:2013 Luvas médicas para uso único — Parte 2: Requisitos e ensaios às propriedades físicas |
Esta é a primeira publicação |
EN 455-2:2009+A1:2011 Nota 2.1 |
31.10.2014 |
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CEN |
EN 455-3:2006 Luvas médicas para uso único — Parte 3: Requisitos e ensaios para avaliação biológica |
9.8.2007 |
EN 455-3:1999 Nota 2.1 |
Expirou (30.6.2007) |
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CEN |
EN 455-4:2009 Luvas médicas para uso único — Parte 4: Requisitos e ensaios ao prazo de validade proposto |
7.7.2010 |
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CEN |
EN 556-1:2001 Esterilização de dispositivos médicos — Requisitos para os dispositivos serem designados como «ESTÉRIL» — Parte 1: Requisitos para dispositivos médicos submetidos a uma esterilização terminal |
31.7.2002 |
EN 556:1994 + A1:1998 Nota 2.1 |
Expirou (30.4.2002) |
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EN 556-1:2001/AC:2006 |
15.11.2006 |
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CEN |
EN 556-2:2003 Esterilização de dispositivos médicos — Requisitos para os dispositivos serem designados como ESTÉRIL — Parte 2: Requisitos para dispositivos médicos processsados assepticamente |
9.8.2007 |
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CEN |
EN 794-3:1998+A2:2009 Ventiladores pulmonares — Parte 3: Requisitos específicos para os ventiladores de emergência e transporte |
7.7.2010 |
EN 794-3:1998 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
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CEN |
EN 980:2008 Símbolos gráficos para utilização na rotulagem dos dispositivos médicos |
23.7.2008 |
EN 980:2003 Nota 2.1 |
Expirou (31.5.2010) |
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CEN |
EN 1041:2008 Informação fornecida pelo fabricante com os dispositivos médicos |
19.2.2009 |
EN 1041:1998 Nota 2.1 |
Expirou (31.8.2011) |
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CEN |
EN 1060-3:1997+A2:2009 Esfigmomanómetros não-invasivos — Parte 3: Requisitos suplementares para sistemas eletromecânicos de medição da pressão sanguínea |
7.7.2010 |
EN 1060-3:1997 Nota 2.1 |
Expirou (31.5.2010) |
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CEN |
EN 1060-4:2004 Esfigmomanómetros não-invasivos — Parte 4: Procedimentos de ensaio para a determinação da exatidão do sistema total de esfigmomanómetros não-invasivos automatizados |
30.9.2005 |
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CEN |
EN ISO 1135-4:2011 Equipamento de transfusão para uso médico — Parte 4: Conjuntos de transfusão para uso único (ISO 1135-4:2010) |
27.4.2012 |
EN ISO 1135-4:2010 Nota 2.1 |
Expirou (30.4.2012) |
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CEN |
EN 1282-2:2005+A1:2009 Tubos de traqueostomia — Parte 2: Tubos pediátricos (ISO 5366-3:2001, modificado) |
7.7.2010 |
EN 1282-2:2005 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
|
CEN |
EN 1422:1997+A1:2009 Esterilizadores para fins médicos — Esterilizadores por óxido de etileno — Requisitos e métodos de ensaio |
2.12.2009 |
EN 1422:1997 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
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CEN |
EN 1618:1997 Cateteres diferentes dos cateteres intravasculares — Métodos de ensaio às propriedades comuns |
9.5.1998 |
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CEN |
EN 1639:2009 Odontologia — Dispositivos médicos para odontologia — Instrumentos |
7.7.2010 |
EN 1639:2004 Nota 2.1 |
Expirou (30.4.2010) |
|
CEN |
EN 1640:2009 Odontologia — Dispositivos médicos para odontologia — Equipamento |
7.7.2010 |
EN 1640:2004 Nota 2.1 |
Expirou (30.4.2010) |
|
CEN |
EN 1641:2009 Medicina dentária — Dispositivos médicos para medicina dentária — Materiais |
7.7.2010 |
EN 1641:2004 Nota 2.1 |
Expirou (30.4.2010) |
|
CEN |
EN 1642:2011 Medicina dentária — Dispositivos médicos para medicina dentária — Implantes dentários |
27.4.2012 |
EN 1642:2009 Nota 2.1 |
Expirou (30.4.2012) |
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CEN |
EN 1707:1996 Adaptações cónicas de 6% (Luer) para seringas, agulhas e outros equipamentos de uso médico — Adaptações de oclusão |
17.5.1997 |
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CEN |
EN 1782:1998+A1:2009 Tubos traqueais e conectores |
7.7.2010 |
EN 1782:1998 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
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CEN |
EN 1789:2007+A1:2010 Veículos de transporte médico e seus equipamentos — Ambulâncias |
18.1.2011 |
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CEN |
EN 1820:2005+A1:2009 Sacos reservatório de anestesia (ISO 5362:2000, modificada) |
7.7.2010 |
EN 1820:2005 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
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CEN |
EN 1865-3:2012 Equipamento utilizado em ambulâncias para manuseamento de doentes — Parte 3: Maca para obesos |
30.8.2012 |
EN 1865:1999 Nota 2.1 |
Expirou (31.12.2012) |
|
CEN |
EN 1865-4:2012 Equipamento utilizado em ambulâncias para manuseamento de doentes — Parte 4: Cadeira desdobrável de transferência para o doente |
30.8.2012 |
EN 1865:1999 Nota 2.1 |
Expirou (31.10.2012) |
|
CEN |
EN 1865-5:2012 Equipamento utilizado em ambulâncias para manuseamento de doentes — Parte 5: Apoio da maca |
30.8.2012 |
EN 1865:1999 Nota 2.1 |
Expirou (31.12.2012) |
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CEN |
EN 1985:1998 Aparelhos para auxílio da marcha — Requisitos gerais e métodos de ensaio |
10.8.1999 |
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|
Esta norma precisa ainda de ser alterada de modo a ter em conta os requisitos introduzidos pela Diretiva 2007/47/CE. A norma alterada será publicada pelo CEN logo que possível. Aconselha-se os fabricantes a verificarem se estão adequadamente cumpridos todos os requisitos essenciais aplicáveis da diretiva alterada. |
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|
CEN |
EN ISO 3826-2:2008 Recipientes de plástico colapsível para sangue humano e componentes do sangue — Parte 2: Símbolos gráficos para utilização nos rótulos e nos folhetos informativos (ISO 3826-2:2008) |
19.2.2009 |
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CEN |
EN ISO 3826-3:2007 Recipientes de plástico colapsível para sangue humano e componentes do sangue — Parte 3: Sistemas de sacos de sangue com acessórios integrados (ISO 3826-3:2006) |
27.2.2008 |
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CEN |
EN ISO 4074:2002 Preservativos em latex natural — Requisitos e métodos de ensaio (ISO 4074:2002) |
31.7.2002 |
EN 600:1996 Nota 2.1 |
Expirou (31.8.2005) |
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EN ISO 4074:2002/AC:2008 |
2.12.2009 |
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CEN |
EN ISO 4135:2001 Equipamento respiratório e anestésico — Vocabulário (ISO 4135:2001) |
31.7.2002 |
EN ISO 4135:1996 Nota 2.1 |
Expirou (28.2.2002) |
|
CEN |
EN ISO 5356-1:2004 Equipamento respiratório e anestésico — conectores cónicos — Parte 1: Conexões macho e fêmea (ISO 5356-1:2004) |
30.9.2005 |
EN 1281-1:1997 Nota 2.1 |
Expirou (30.11.2004) |
|
CEN |
EN ISO 5359:2008 Mangueiras de baixa pressão para utilização com gás medicinal (ISO 5359:2008) |
23.7.2008 |
EN 739:1998 Nota 2.1 |
Expirou (30.6.2010) |
|
|
EN ISO 5359:2008/A1:2011 |
30.8.2012 |
Nota 3 |
Expirou (30.6.2012) |
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CEN |
EN ISO 5360:2009 Vaporizadores anestésicos — Sistemas de enchimento específicos ao agente (ISO 5360:2006) |
2.12.2009 |
EN ISO 5360:2007 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
|
CEN |
EN ISO 5366-1:2009 Equipamento anestésico e respiratório — Tubos de traqueostomia — Parte 1: Tubos e conectores para utilização em adultos (ISO 5366-1:2000) |
2.12.2009 |
EN ISO 5366-1:2004 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
|
CEN |
EN ISO 5840:2009 Implantes cardiovasculares — Proteses de válvulas (ISO 5840:2005) |
2.12.2009 |
EN ISO 5840:2005 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
|
CEN |
EN ISO 7197:2009 Implantes neurocirúrgicos — Sistemas de derivação e componentes para hidrocefalia estéreis e de uso único (ISO 7197:2006, incluindo Cor 1:2007) |
2.12.2009 |
EN ISO 7197:2006 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
|
CEN |
EN ISO 7376:2009 Aparelhos de anestesia e respiratórios — Laringoscópios para intubação traqueal (ISO 7376:2009) |
2.12.2009 |
EN ISO 7376:2009 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
|
CEN |
EN ISO 7396-1:2007 Sistemas de canalização de gás medicinal — Parte 1: Canalizações para gases medicinais comprimidos e vácuo (ISO 7396-1:2007) |
9.8.2007 |
EN 737-3:1998 Nota 2.1 |
Expirou (30.4.2009) |
|
|
EN ISO 7396-1:2007/A1:2010 |
7.7.2010 |
Nota 3 |
Expirou (31.7.2010) |
|
|
EN ISO 7396-1:2007/A2:2010 |
7.7.2010 |
Nota 3 |
Expirou (31.8.2010) |
|
CEN |
EN ISO 7396-2:2007 Sistemas de distribuição de gás medicinal — Parte 2: Sistemas de exaustão de gás anestésico não reutilizável (ISO 7396-2:2007) |
9.8.2007 |
EN 737-2:1998 Nota 2.1 |
Expirou (30.4.2009) |
|
CEN |
EN ISO 7886-3:2009 Seringas hipodérmicas estéreis de utilização única — Parte 3: Seringas autodescartáveis para imunização de dose fixa (ISO 7886-3:2005) |
7.7.2010 |
EN ISO 7886-3:2005 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
|
CEN |
EN ISO 7886-4:2009 Seringas hipodérmicas estéreis para uso único — Parte 4: Seringas com dispositivo para impedir reutilização (ISO 7886-4:2006) |
7.7.2010 |
EN ISO 7886-4:2006 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
|
CEN |
EN ISO 8185:2009 Humidificadores do trato respiratório para uso médico. Requisitos particulares para sistemas de humidificação respiratória (ISO 8185:2007). |
2.12.2009 |
EN ISO 8185:2007 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
|
CEN |
EN ISO 8359:2009 Concentradores de oxigénio para uso médico — Requisitos de segurança (ISO 8359:1996) |
2.12.2009 |
EN ISO 8359:1996 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
|
CEN |
EN ISO 8835-2:2009 Sistemas de anestesia por inalação — Parte 2: Sistemas respiratórios anestésicos (ISO 8835-2:2007) |
2.12.2009 |
EN ISO 8835-2:2007 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
|
CEN |
EN ISO 8835-3:2009 Sistemas de anestesia por inalação — Parte 3: Sistemas de receção e transferência de sistemas ativos de exaustão de gases anestésicos (ISO 8835-3:2007) |
2.12.2009 |
EN ISO 8835-3:2007 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
|
|
EN ISO 8835-3:2009/A1:2010 |
13.5.2011 |
Nota 3 |
Expirou (30.4.2011) |
|
CEN |
EN ISO 8835-4:2009 Sistemas de anestesia por inalação — Parte 4: Dispositivos de anestesia a vapor (ISO 8835-4:2004) |
2.12.2009 |
EN ISO 8835-4:2004 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
|
CEN |
EN ISO 8835-5:2009 Sistemas de anestesia por inalação — Parte 5: Ventiladores de anestesia (ISO 8835-5:2004) |
2.12.2009 |
EN ISO 8835-5:2004 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
|
CEN |
EN ISO 9170-1:2008 Unidades terminais para sistemas de distribuição de gás medicinal — Parte 1: Unidades terminais para gases medicinais comprimidos e vácuo (ISO 9170-1:2008) |
19.2.2009 |
EN 737-1:1998 Nota 2.1 |
Expirou (31.7.2010) |
|
CEN |
EN ISO 9170-2:2008 Unidades teminais para sistemas de distribuição de gás medicinal — Parte 2: Unidades terminais para sistemas de exaustão de gás anestésico (ISO 9170-2:2008) |
19.2.2009 |
EN 737-4:1998 Nota 2.1 |
Expirou (31.7.2010) |
|
CEN |
EN ISO 9360-1:2009 Equipamento respiratório e anestésico — Permutadores de calor e humidade (PCH) para humidificação de gases respirados por humanos — Parte 1: PCH para utilização com os volumes correntes mínimos de 250 ml (EN ISO 9360-1:2000) (ISO 9360-1:2000) |
2.12.2009 |
EN ISO 9360-1:2000 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
|
CEN |
EN ISO 9360-2:2009 Equipamento respiratório e anestésico — Permutadores de calor e humidade (PCH) para humidificação de gases respirados por humanos — Parte 2: PCH para utilização com doentes traqueostomizados com os volumes correntes mínimos de 250 ml (ISO 9360-2:2001) |
2.12.2009 |
EN ISO 9360-2:2002 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
|
CEN |
EN ISO 9713:2009 Implantes neuro-cirúrgicos — Clips intracraneânos de autoencerramento para aneurismas (ISO 9713:2002) |
2.12.2009 |
EN ISO 9713:2004 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
|
CEN |
EN ISO 10079-1:2009 Equipamento de aspiração médica — Parte 1: Equipamento elétrico de aspiração — Requisitos de segurança (ISO 10079-1:1999) |
2.12.2009 |
EN ISO 10079-1:1999 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
|
CEN |
EN ISO 10079-2:2009 Equipamento de aspiração médica — Parte 2: Equipamento de aspiração manual (ISO 10079-2:1999) |
2.12.2009 |
EN ISO 10079-2:1999 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
|
CEN |
EN ISO 10079-3:2009 Equipamento de aspiração médica — Parte 3: Equipamento de aspiração acionado por vácuo ou pressão (ISO 10079-3:1999) |
2.12.2009 |
EN ISO 10079-3:1999 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
|
CEN |
EN ISO 10328:2006 Próteses — Ensaios estruturais das próteses dos membros inferiores — Requisitos e métodos de ensaio (ISO 10328:2006) |
9.8.2007 |
|
|
|
Esta norma precisa ainda de ser alterada de modo a ter em conta os requisitos introduzidos pela Diretiva 2007/47/CE. A norma alterada será publicada pelo CEN logo que possível. Aconselha-se os fabricantes a verificarem se estão adequadamente cumpridos todos os requisitos essenciais aplicáveis da diretiva alterada. |
||||
|
CEN |
EN ISO 10524-1:2006 Reguladores de pressão para utilização com gases medicinais — Parte 1: Reguladores de pressão com ou sem fluxómetro (ISO 10524-1:2006) |
2.6.2006 |
EN 738-1:1997 Nota 2.1 |
Expirou (31.10.2008) |
|
CEN |
EN ISO 10524-2:2006 Reguladores de pressão para utilização com gases medicinais — Parte 2: Reguladores de pressão de rampa e em linha (ISO 10524-2:2005) |
7.6.2009 |
EN 738-2:1998 Nota 2.1 |
Expirou (31.10.2008) |
|
CEN |
EN ISO 10524-3:2006 Reguladores de pressão para utilização com gases medicinais — Parte 3: Reguladores de pressão integrados em valvulas de garrafas de gás (ISO 10524-3:2005) |
7.9.2006 |
EN 738-3:1998 Nota 2.1 |
Expirou (31.10.2008) |
|
CEN |
EN ISO 10524-4:2008 Reguladores de pressão para utilização com gases medicinais — Parte 4: Reguladores de baixa pressão (ISO 10524-4:2008) |
23.7.2008 |
EN 738-4:1998 Nota 2.1 |
Expirou (30.6.2010) |
|
CEN |
EN ISO 10535:2006 Dispositivos de levantamento para a transferência de pessoas deficientes — Requisitos e métodos de ensaio (ISO 10535:2006) |
9.8.2007 |
EN ISO 10535:1998 Nota 2.1 |
Expirou (30.6.2007) |
|
Esta norma precisa ainda de ser alterada de modo a ter em conta os requisitos introduzidos pela Diretiva 2007/47/CE. A norma alterada será publicada pelo CEN logo que possível. Aconselha-se os fabricantes a verificarem se estão adequadamente cumpridos todos os requisitos essenciais aplicáveis da diretiva alterada. |
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|
CEN |
EN ISO 10555-1:2009 Cateteres intravasculares estéreis de uso único — Parte 1: Requisitos gerais (ISO 10555-1:1995, incluindo Amd 1:1999 e Amd 2:2004) |
2.12.2009 |
EN ISO 10555-1:1996 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
|
CEN |
EN ISO 10651-2:2009 Ventiladores pulmonares para uso médico — Requisitos particulares para a segurança básica e desempenho essencial — Parte 2: Ventiladores para os cuidados domiciliários para doentes dependentes de ventiladores (ISO 10651-2:2004) |
2.12.2009 |
EN ISO 10651-2:2004 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
|
CEN |
EN ISO 10651-4:2009 Ventiladores pulmunares — Parte 4: Requisitos particulares relativos aos ressuscitadores manuais (ISO 10651-4:2002) |
2.12.2009 |
EN ISO 10651-4:2002 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
|
CEN |
EN ISO 10651-6:2009 Ventiladores pulmonares para uso médico — Requisitos particulares para a segurança básica e desempenho essencial — Parte 6: Dispositivos de apoio respiratório para os cuidados domiciliários (ISO 10651-6:2004) |
2.12.2009 |
EN ISO 10651-6:2004 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
|
CEN |
EN ISO 10993-1:2009 Avaliação biológica dos dispositivos médicos — Parte 1: Avaliação e ensaios (ISO 10993-1:2009) |
2.12.2009 |
EN ISO 10993-1:2009 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
|
|
EN ISO 10993-1:2009/AC:2010 |
18.1.2011 |
|
|
|
CEN |
EN ISO 10993-3:2009 Avaliação biológica dos dispositivos médicos — Parte 3: Ensaios para genotoxicidade, carcinogenicidade e toxicidade reprodutiva (ISO 10993-3:2003) |
2.12.2009 |
EN ISO 10993-3:2003 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
|
CEN |
EN ISO 10993-4:2009 Avaliação biológica dos dispositivos médicos — Parte 4: Seleção de ensaios para interações com sangue (ISO 10993-4:2002, incluindo Amd 1:2006) |
2.12.2009 |
EN ISO 10993-4:2002 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
|
CEN |
EN ISO 10993-5:2009 Avaliação biológica dos dispositivos médicos — Parte 5: Ensaios para avaliação da citotoxicidade in vitro (ISO 10993-5:2009) |
2.12.2009 |
EN ISO 10993-5:1999 Nota 2.1 |
Expirou (31.12.2009) |
|
CEN |
EN ISO 10993-6:2009 Avaliação biológica dos dispositivos médicos — Parte 6: Ensaios aos efeitos locais após implantação (ISO 10993-6:2007) |
2.12.2009 |
EN ISO 10993-6:2007 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
|
CEN |
EN ISO 10993-7:2008 Avaliação biológica dos dispositivos médicos — Parte 7: Resíduos da esterilização por óxido de etileno (ISO 10993-7:2008) |
19.2.2009 |
|
|
|
|
EN ISO 10993-7:2008/AC:2009 |
7.7.2010 |
|
|
|
CEN |
EN ISO 10993-9:2009 Avaliação biológica dos dispositivos médicos — Parte 9: Sistema para identificação e quantificação dos potenciais produtos de degradação (ISO 10993-9:2009) |
2.12.2009 |
EN ISO 10993-9:2009 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
|
CEN |
EN ISO 10993-11:2009 Avaliação biológica de dispositivos médicos — Parte 11: Ensaios de toxicidade sistémica (ISO 10993-11:2006) |
2.12.2009 |
EN ISO 10993-11:2006 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
|
CEN |
EN ISO 10993-12:2012 Avaliação biológica dos dispositivos médicos — Parte 12: Preparação de amostras e materiais de referência (ISO 10993-12:2012) |
24.1.2013 |
EN ISO 10993-12:2009 Nota 2.1 |
Expirou (31.1.2013) |
|
CEN |
EN ISO 10993-13:2010 Avaliação biológica dos dispositivos médicos — Parte 13: Identificação e quantificação dos produtos de degradação dos dispositivos médicos poliméricos (ISSO/FDIS 10993-13:2010) (ISO 10993-13:2010) |
18.1.2011 |
EN ISO 10993-13:2009 Nota 2.1 |
Expirou (31.12.2010) |
|
CEN |
EN ISO 10993-14:2009 Avaliação biológica dos dispositivos médicos — Parte 14: Identificação e quantificação dos produtos de degradação da cerâmica (ISO 10993-14:2001) |
2.12.2009 |
EN ISO 10993-14:2001 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
|
CEN |
EN ISO 10993-15:2009 Avaliação biológica dos dispositivos médicos — Parte 15: Identificação e quantificação dos produtos de degradação de metais e ligas de metais (ISO 10993-15:2000) |
2.12.2009 |
EN ISO 10993-15:2000 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
|
CEN |
EN ISO 10993-16:2010 Avaliação biológica dos dispositivos médicos — Parte 16: Conceção dos estudos toxicocinéticos dos produtos de degradação e das substâncias lexiviáveis (ISO 10993-16:2010) |
7.7.2010 |
EN ISO 10993-16:2009 Nota 2.1 |
Expirou (31.8.2010) |
|
CEN |
EN ISO 10993-17:2009 Avaliação biológica dos dispositivos médicos — Parte 17: Estabelecimento dos limites admissíveis para substâncias lexiviáveis (ISO 10993-17:2002) |
2.12.2009 |
EN ISO 10993-17:2002 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
|
CEN |
EN ISO 10993-18:2009 Avaliação biológica dos dispositivos médicos — Parte 18: Caracterização química dos materiais (ISO 10993-18:2005) |
2.12.2009 |
EN ISO 10993-18:2005 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
|
CEN |
EN ISO 11135-1:2007 Esterilização dos produtos de cuidados de saúde — Óxido de etileno — Parte 1: Requisitos para o desenvolvimento, validação e controlo de rotina de um processo de esterilização para dispositivos médicos (ISO 11135-1:2007) |
9.8.2007 |
EN 550:1994 Nota 2.1 |
Expirou (31.5.2010) |
|
CEN |
EN ISO 11137-1:2006 Esterilização dos produtos de cuidados de saúde — Radiação — Parte 1: Requisitos para o desenvolvimento, validação e controlo de rotina de um processo de esterilização para dispositivos médicos (ISO 11137-1:2006) |
7.9.2006 |
EN 552:1994 Nota 2.1 |
Expirou (30.4.2009) |
|
|
EN ISO 11137-1:2006/A1:2013 |
Esta é a primeira publicação |
Nota 3 |
30.11.2014 |
|
CEN |
EN ISO 11137-2:2013 Esterilização dos produtos de cuidados de saúde Radiação Parte 2: Estabelecimento da dose de esterilização (ISO 11137-2:2013) |
Esta é a primeira publicação |
EN ISO 11137-2:2012 Nota 2.1 |
30.11.2014 |
|
CEN |
EN ISO 11138-2:2009 Esterilização dos produtos de cuidados de saúde — Indicadores biológicos — Parte 2: Indicadores biológicos para os processos de esterilização por óxido de etileno (ISO 11138-2:2006) |
2.12.2009 |
EN ISO 11138-2:2006 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
|
CEN |
EN ISO 11138-3:2009 Esterilização dos produtos de cuidados de saúde — Indicadores biológicos — Parte 3: Indicadores biológicos para os processos de esterilização por calor húmido (ISO 11138-3:2006) |
2.12.2009 |
EN ISO 11138-3:2006 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
|
CEN |
EN ISO 11140-1:2009 Esterilização dos produtos de cuidados de saúde — Indicadores químicos — Parte 1: Requisitos gerais (ISO 11140-1:2005) |
2.12.2009 |
EN ISO 11140-1:2005 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
|
CEN |
EN ISO 11140-3:2009 Esterilização dos produtos de cuidados de saúde — Indicadores químicos — Parte 3: Sistemas indicadores de classe 2 para utilização no ensaio de penetração de vapor de água de Bowie and Dick (ISO 11140-3:2007, incluindo Cor 1:2007) |
2.12.2009 |
EN ISO 11140-3:2007 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
|
CEN |
EN ISO 11197:2009 Unidades de alimentação para uso médico (ISO 11197:2004) |
2.12.2009 |
EN ISO 11197:2004 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
|
CEN |
EN ISO 11607-1:2009 Embalagens para dispositivos médicos esterilizados terminalmente — Parte 1: Requisitos para os materiais, sistemas de barreira estéril e sistemas de embalagem (ISO 11607-1:2006) |
2.12.2009 |
EN ISO 11607-1:2006 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
|
CEN |
EN ISO 11607-2:2006 Embalagens para dispositivos médicos esterilizados terminalmente — Parte 2: Requisitos para a validação dos processos de formação, selagem e montagem (ISO 11607-2:2006) |
7.9.2006 |
|
|
|
CEN |
EN ISO 11737-1:2006 Esterilização de dispositivos médicos — Métodos microbiológicos — Parte 1: Determinação de uma população de microrganismos sobre os produtos (ISO 11737-1:2006) |
7.9.2006 |
EN 1174-2:1996 EN 1174-1:1996 EN 1174-3:1996 Nota 2.1 |
Expirou (31.10.2006) |
|
|
EN ISO 11737-1:2006/AC:2009 |
2.12.2009 |
|
|
|
CEN |
EN ISO 11737-2:2009 Esterilização de dispositivos médicos — Métodos microbiológicos — Parte 2: Ensaios de esterilidade efetuados no momento da definição, validação e manutenção de um processo de esterilização (ISO 11737-2:2009) |
7.7.2010 |
|
|
|
CEN |
EN ISO 11810-1:2009 Lasers e equipamento laser — Método de ensaio e classificação da resistência aos lasers dos panos cirúrgicos e/ou coberturas de proteção dos doentes — Parte 1: Combustão primária e penetração (ISO 11810-1:2005) |
2.12.2009 |
|
|
|
CEN |
EN ISO 11810-2:2009 Lasers e equipamento laser — Método de ensaio e classificação da resistência aos lasers dos panos cirúrgicos e/ou coberturas de proteção dos doentes — Parte 2: Combustão secundária (ISO 11810-2:2007) |
2.12.2009 |
EN ISO 11810-2:2007 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
|
CEN |
EN ISO 11979-8:2009 Implantes oftálmicos — Lentes intraoculares — Parte 8: Requisitos fundamentais (ISO 11979-8:2006) |
2.12.2009 |
EN ISO 11979-8:2006 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
|
CEN |
EN 12006-2:1998+A1:2009 Implantes cirúrgicos não ativos — Requisitos específicos para os implantes cardiovasculares — Parte 2: Próteses vasculares incluindo as condutas cardíacas com válvula |
2.12.2009 |
EN 12006-2:1998 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
|
CEN |
EN 12006-3:1998+A1:2009 Implantes cirúrgicos não ativos — Requisitos específicos para os implantes cardiovasculares — Parte 3:Dispositivos endovasculares |
2.12.2009 |
EN 12006-3:1998 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
|
CEN |
EN 12183:2009 Cadeiras de rodas de propulsão manual — Requisitos e métodos de ensaio |
7.7.2010 |
|
|
|
CEN |
EN 12184:2009 Cadeiras de rodas de propulsão elétrica, trotinetas e seus carregadores — Requisitos e métodos de ensaio |
7.7.2010 |
|
|
|
CEN |
EN 12342:1998+A1:2009 Tubos de respiração para utilização com equipamentos anestésicos e ventiladores |
7.7.2010 |
EN 12342:1998 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
|
CEN |
EN 12470-1:2000+A1:2009 Termómetros clínicos — Parte 1: Termómetros de vidro de líquido metálico com dispositivo de máximo |
2.12.2009 |
EN 12470-1:2000 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
|
CEN |
EN 12470-2:2000+A1:2009 Termómetros clínicos — Parte 2: Termómetros de alteração de fase modo (matriz de ponto) |
2.12.2009 |
EN 12470-2:2000 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
|
CEN |
EN 12470-3:2000+A1:2009 Termómetros clínicos — Parte 3: Desempenhos dos termómetros elétricos compactos (de comparação e extrapolação) com dispositivo de máximo |
2.12.2009 |
EN 12470-3:2000 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
|
CEN |
EN 12470-4:2000+A1:2009 Termómetros clínicos — Parte 4: Funcionamento dos termómetros elétricos para medição contínua |
2.12.2009 |
EN 12470-4:2000 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
|
CEN |
EN 12470-5:2003 Termómetros clínicos — Parte 5: Desempenho dos termómetros auriculares de infravermelhos (com dispositivo a máximo) |
7.11.2003 |
|
|
|
Esta norma precisa ainda de ser alterada de modo a ter em conta os requisitos introduzidos pela Diretiva 2007/47/CE. A norma alterada será publicada pelo CEN logo que possível. Aconselha-se os fabricantes a verificarem se estão adequadamente cumpridos todos os requisitos essenciais aplicáveis da diretiva alterada. |
||||
|
CEN |
EN ISO 12870:2009 Ótica oftálmica — Armações de óculos — Requisitos e métodos de ensaio (ISO 12870:2004) |
2.12.2009 |
EN ISO 12870:2004 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
|
CEN |
EN 13060:2004+A2:2010 Esterilizadores pequenos a vapor de água |
7.7.2010 |
EN 13060:2004+A1:2009 Nota 2.1 |
Expirou (30.9.2010) |
|
CEN |
EN ISO 13408-1:2011 Processamento asséptico de produtos de saúde — Parte 1: Requisitos gerais (ISO 13408-1:2008) |
19.8.2011 |
EN 13824:2004 Nota 2.1 |
Expirou (31.12.2011) |
|
|
EN ISO 13408-1:2011/A1:2013 |
Esta é a primeira publicação |
Nota 3 |
30.11.2014 |
|
CEN |
EN ISO 13408-2:2011 Processamento asséptico de produtos de saúde — Parte 2: Filtração (ISO 13408-2:2003) |
19.8.2011 |
EN 13824:2004 Nota 2.1 |
Expirou (31.12.2011) |
|
CEN |
EN ISO 13408-3:2011 Processamento asséptico de produtos de saúde — Parte 3: Liofilização (ISO 13408-3:2006) |
19.8.2011 |
EN 13824:2004 Nota 2.1 |
Expirou (31.12.2011) |
|
CEN |
EN ISO 13408-4:2011 Processamento asséptico de produtos de saúde — Parte 4: Tecnologias para limpeza no local (ISO 13408-4:2005) |
19.8.2011 |
EN 13824:2004 Nota 2.1 |
Expirou (31.12.2011) |
|
CEN |
EN ISO 13408-5:2011 Processamento asséptico de produtos de saúde — Parte 5: Esterilização no local (ISO 13408-5:2006) |
19.8.2011 |
EN 13824:2004 Nota 2.1 |
Expirou (31.12.2011) |
|
CEN |
EN ISO 13408-6:2011 Processamento asséptico de produtos de saúde — Parte 6: Sistemas isoladores (ISO 13408-6:2005) |
19.8.2011 |
EN 13824:2004 Nota 2.1 |
Expirou (31.12.2011) |
|
CEN |
EN ISO 13485:2012 Dispositivos médicos — Sistemas de gestão da qualidade — Requisitos para fins regulamentares (ISO 13485:2003) |
30.8.2012 |
EN ISO 13485:2003 Nota 2.1 |
Expirou (31.8.2012) |
|
|
EN ISO 13485:2012/AC:2012 |
30.8.2012 |
|
|
|
CEN |
EN 13544-1:2007+A1:2009 Equipamento para terapia respiratória — Parte1: Sistemas de nebulização e seus componentes |
7.7.2010 |
EN 13544-1:2007 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
|
CEN |
EN 13544-2:2002+A1:2009 Equipamento de terapia respiratória — Parte 2: Tubos e conectores |
7.7.2010 |
EN 13544-2:2002 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
|
CEN |
EN 13544-3:2001+A1:2009 Equipamento de terapia respiratória — Parte 3: Dispositivos de retenção de ar |
7.7.2010 |
EN 13544-3:2001 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
|
CEN |
EN 13624:2003 Antissépticos e desinfetantes químicos — Ensaios quantitativos de suspensão para a avaliação da atividade fugicida de desinfetantes químicos utilizados para os instrumentos em medicina — Métodos de ensaio e requisitos (fase 2, etapa 1) |
30.9.2005 |
|
|
|
CEN |
EN 13718-1:2008 Veículos médicos e seus equipamentos — Ambulâncias aéreas — Parte 1 — Requisitos para os dispositivos médicos utilizados nas ambulâncias aéreas |
19.2.2009 |
EN 13718-1:2002 Nota 2.1 |
Expirou (28.2.2009) |
|
CEN |
EN 13726-1:2002 Métodos de ensaio para os revestimentos primários de feridas — Parte 1: Aspetos de absorvência |
27.3.2003 |
|
|
|
|
EN 13726-1:2002/AC:2003 |
2.12.2009 |
|
|
|
CEN |
EN 13726-2:2002 Métodos de ensaio para os revestimentos primários de feridas — Parte 2: Taxa de transmissão de vapor de água dos revestimentos de película permeável |
27.3.2003 |
|
|
|
CEN |
EN 13727:2012 Desinfetantes e antissépticos químicos — Ensaio de suspensão quantitativa para avaliação da atividade bactericida em áreas clinicas — Método de ensaio e requisitos (fase 2, passo 1) |
30.8.2012 |
EN 13727:2003 Nota 2.1 |
Expirou (30.11.2012) |
|
CEN |
EN 13867:2002+A1:2009 Concentradores para hemodiálise e terapias relativas |
2.12.2009 |
EN 13867:2002 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
|
CEN |
EN 13976-1:2011 Sistemas de salvamento — Transporte de incubadoras — Parte 1: Condições de interface |
19.8.2011 |
EN 13976-1:2003 Nota 2.1 |
Expirou (30.11.2011) |
|
CEN |
EN 13976-2:2011 Sistemas de salvamento — Transporte de incubadoras — Parte 2: Requisitos do sistema |
19.8.2011 |
EN 13976-2:2003 Nota 2.1 |
Expirou (30.11.2011) |
|
CEN |
EN 14079:2003 Dispositivos médicos não-ativos — Requisitos de desempenho e métodos de ensaio para algodão absorvente e gaze de algodão e viscose absorvente |
30.9.2005 |
|
|
|
CEN |
EN 14139:2010 Óticas oftálmicas — Especificações para óculos prontos-a-usar |
18.1.2011 |
|
|
|
CEN |
EN ISO 14155:2011 Investigação clínica de dispositivos médicos em seres humanos — Boa prática clínica (ISO 14155:2011) |
27.4.2012 |
EN ISO 14155:2011 Nota 2.1 |
Expirou (30.4.2012) |
|
CEN |
EN 14180:2003+A2:2009 Esterilizadores para fins médicos — Esterilizadores a vapor a baixa temperatura e formaldeído — Requisitos e ensaios |
7.7.2010 |
EN 14180:2003+A1:2009 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
|
CEN |
EN 14348:2005 Desinfetantes e antissépticos químicos — Teste quantitativo em substrato líquido para avaliação da atividade micobactericida dos desinfetantes químicos utilizados na medicina e incluindo os desinfetantes para instrumentos médicos — Métodos de ensaio e requisitos (fase 2, passo 1) |
30.9.2005 |
|
|
|
CEN |
EN ISO 14408:2009 Tubos traqueais concebidos para cirurgia a laser — Requisitos para marcação e informação de acompanhamento (ISO 14408:2005) |
2.12.2009 |
EN ISO 14408:2005 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
|
CEN |
EN 14561:2006 Desinfetantes e antissépticos químicos — Teste quantitativo em substrato sólido para a avaliação da atividade bactericida em instrumentos utilizados na medicina — Métodos de ensaio e requisitos (fase 2, passo 2) |
15.11.2006 |
|
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|
CEN |
EN 14562:2006 Desinfetantes e antissépticos químicos — Teste quantitativo em substrato sólido para a avaliação da atividade fungicida em instrumentos utilizados na medicina -área médica — Método de teste e requisitos (fase 2, passo 2) |
15.11.2006 |
|
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|
CEN |
EN 14563:2008 Desinfetantes e antissépticos químicos — Teste quantitativo em substrato líquido para avaliação da atividade micobactericida dos desinfetantes químicos utilizados na medicina e incluindo os desinfetantes para instrumentos médicos — Métodos de ensaio e requisitos (fase 2, passo 2) |
19.2.2009 |
|
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|
CEN |
EN ISO 14602:2011 Implantes cirúrgicos não ativos — Implantes para osteossíntese — Requisitos especificos (ISO 14602:2010) |
27.4.2012 |
EN ISO 14602:2010 Nota 2.1 |
Expirou (30.4.2012) |
|
CEN |
EN ISO 14607:2009 Implantes cirúrgicos não-ativos — Implantes mamários — Requisitos particulares (ISO 14607:2007) |
2.12.2009 |
EN ISO 14607:2007 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
|
CEN |
EN ISO 14630:2009 Implantes cirúrgicos não ativos — Requisitos gerais (ISO 14630:2008) |
2.12.2009 |
EN ISO 14630:2008 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
|
CEN |
EN 14683:2005 Máscaras cirúrgicas — Requisitos e métodos de ensaio |
2.6.2006 |
|
|
|
CEN |
EN ISO 14889:2009 Ótica oftálmica — Lentes de óculos — Requisitos fundamentais para lentes inteiras acabadas (ISO 14889:2003) |
2.12.2009 |
EN ISO 14889:2003 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
|
CEN |
EN 14931:2006 Câmaras hiperbáricas para ocupação humana — Câmaras hiperbáricas multilocal para utilização terapêutica — Desempenho, requisitos de segurança e ensaios |
15.11.2006 |
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|
|
CEN |
EN ISO 14937:2009 Esterilização de produtos de cuidados de saúde — Requisitos gerais para a caracterização de um agente esterelizante e para o desenvolvimento, a validação e o controlo de rotina de um processo de esterilização (ISO 14937:2009) |
7.7.2010 |
EN ISO 14937:2000 Nota 2.1 |
Expirou (30.4.2010) |
|
CEN |
EN ISO 14971:2012 Dispositivos médicos — Aplicação da gestão de risco aos dispositivos médicos (ISO 14971:2007, Corrected version 2007-10-01) |
30.8.2012 |
EN ISO 14971:2009 Nota 2.1 |
Expirou (30.8.2012) |
|
CEN |
EN ISO 15001:2011 Equipamento de anestesia e respiratório — Compatibilidade com o oxigénio (ISO 15001:2010) |
27.4.2012 |
EN ISO 15001:2010 Nota 2.1 |
Expirou (30.4.2012) |
|
CEN |
EN ISO 15002:2008 Dispositivos de medição de débito para ligação às unidades terminais dos sistemas de canalização de gás medicinal (ISO 15002:2008) |
19.2.2009 |
EN 13220:1998 Nota 2.1 |
Expirou (31.7.2010) |
|
CEN |
EN ISO 15004-1:2009 Instrumentos oftálmicos — Requisitos fundamentais e métodos de ensaio — Parte 1: Requisitos gerais aplicáveis a todos os instrumentos oftálmicos (ISO 15004-1:2006) |
2.12.2009 |
EN ISO 15004-1:2006 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
|
CEN |
EN ISO 15747:2011 Recipientes de plástico para injeções intravenosas (ISO 15747:2010) |
27.4.2012 |
EN ISO 15747:2010 Nota 2.1 |
Expirou (30.4.2012) |
|
CEN |
EN ISO 15798:2010 Produtos químicos utilizados no tratamento da água de piscinas — Materiais filtrantes (ISO 15798:2010) |
7.7.2010 |
|
|
|
CEN |
EN ISO 15883-1:2009 Máquinas de lavar e desinfetar — Parte 1: Requisitos gerais, ensaios, termos e definições (ISO 15883-1:2006) |
2.12.2009 |
EN ISO 15883-1:2006 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
|
CEN |
EN ISO 15883-2:2009 Máquinas de lavar e desinfetar — Parte 2: Requisitos e ensaios para máquinas de lavar e desinfetar, por desinfeção térmica, para instrumentos cirúrgicos, equipamento anestésico, bacias, recipientes, utensílios, vidraria, etc (ISO 15883-2:2006) |
2.12.2009 |
EN ISO 15883-2:2006 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
|
CEN |
EN ISO 15883-3:2009 Máquinas de lavar e desinfetar — Parte 3: Requisitos e ensaios para as máquinas de lavar e desinfetar destinadas à desinfeção térmica de recipientes para dejetos humanos (ISO 15883-3:2006) |
2.12.2009 |
EN ISO 15883-3:2006 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
|
CEN |
EN ISO 15883-4:2009 Máquinas de lavar e desinfetar — Parte 4: Requisitos e ensaios para máquinas de lavar e desinfetar destinadas à desinfeção química dos endoscópios termolábeis (ISO 15883-4:2008) |
2.12.2009 |
EN ISO 15883-4:2008 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
|
CEN |
EN 15986:2011 Símbolos utilizados na rotulagem dos dispositivos médicos — Requisitos para rotulagem de dispositivos médicos contendo ftalatos |
13.5.2011 |
|
|
|
CEN |
EN ISO 16061:2009 Instrumentos para utilização em associação com implantes cirúrgicos não ativos — Requisitos gerais (ISO 16061:2008, Corrected version 2009-03-15) |
7.7.2010 |
EN ISO 16061:2008 Nota 2.1 |
Expirou (28.2.2010) |
|
CEN |
EN ISO 16201:2006 Ajudas Técnicas para pessoas com deficiência — Sistemas de controlo ambiental para as atividades da vida diária (ISO 16201:2006) |
19.2.2009 |
|
|
|
CEN |
EN ISO 17510-1:2009 Terapia respiratória à apneia do sono — Parte 1: Equipamento para a terapia respiratória à apneia do sono (ISO 17510-1:2007) |
2.12.2009 |
EN ISO 17510-1:2007 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
|
CEN |
EN ISO 17510-2:2009 Terapia respiratória à apneia do sono — Parte 2: Máscaras e acessórios de aplicação (ISO 17510-2:2007) |
2.12.2009 |
EN ISO 17510-2:2007 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
|
CEN |
EN ISO 17664:2004 Esterilização dos dispositivos médicos — Informações a fornecer pelo fabricante para o processo de reesterilização de dispositivos médicos (ISO 17664:2004) |
30.9.2005 |
|
|
|
CEN |
EN ISO 17665-1:2006 Esterilização dos produtos de saúde — Calor húmido — Desenvolvimento, validação e controlo de rotina de um processo de esterilização para dispositivos médicos (ISO 17665-1:2006) |
15.11.2006 |
EN 554:1994 Nota 2.1 |
Expirou (31.8.2009) |
|
CEN |
EN ISO 18777:2009 Sistemas de oxigénio líquido transportáveis para utilização médica — Requisitos particulares (ISO 18777:2005) |
2.12.2009 |
EN ISO 18777:2005 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
|
CEN |
EN ISO 18778:2009 Equipamento respiratório — Monitores para crianças — Requisitos particulares (ISO 18778:2005) |
2.12.2009 |
EN ISO 18778:2005 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
|
CEN |
EN ISO 18779:2005 Dispositivos médicos para a conservação do oxigénio e misturas de oxigénio — Requisitos particulares (ISO 18779:2005) |
30.9.2005 |
|
|
|
CEN |
EN ISO 19054:2006 Sistemas de calhas para suporte do equipamento médico (ISO 19054:2005) |
7.9.2006 |
EN 12218:1998 Nota 2.1 |
Expirou (30.6.2008) |
|
CEN |
EN 20594-1:1993 Adaptações cónicas de 6% (Luer) das seringas, e agulhas e de outros equipamentos de uso médico — Parte 1: Requisitos gerais (ISO 594-1:1986) |
18.11.1995 |
|
|
|
|
EN 20594-1:1993/A1:1997 |
10.8.1999 |
Nota 3 |
Expirou (31.5.1998) |
|
|
EN 20594-1:1993/AC:1996 |
2.12.2009 |
|
|
|
CEN |
EN ISO 21534:2009 Implantes cirúrgicos não ativos — Implantes de substituição das articulações — Requisitos particulares (ISO 21534:2007) |
2.12.2009 |
EN ISO 21534:2007 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
|
CEN |
EN ISO 21535:2009 Implantes cirúrgicos não ativos — Implantes de substituição das articulações — Requisitos específicos relativos aos implantes de substituição da articulação da anca (ISO 21535:2007) |
2.12.2009 |
EN ISO 21535:2007 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
|
CEN |
EN ISO 21536:2009 Implantes cirúrgicos não ativos — Implantes de substituição das articulações — Requisitos específicos relativos aos implantes de substituição da articulação da anca (ISO 21536:2007) |
2.12.2009 |
EN ISO 21536:2007 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
|
CEN |
EN ISO 21649:2009 Injetores sem agulha para utilização médica — Requisitos e métodos de ensaio (ISO 21649:2006) |
7.7.2010 |
EN ISO 21649:2006 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
|
CEN |
EN ISO 21969:2009 Conexões flexíveis para altas pressões para utilização com sistemas para gás medicinal (ISSO/FDIS 21969:2009) (ISO 21969:2009) |
7.7.2010 |
EN ISO 21969:2006 Nota 2.1 |
Expirou (31.5.2010) |
|
CEN |
EN ISO 21987:2009 Opticas oftálmicas — Lentes oftálmicas montadas (ISO 21987:2009) |
7.7.2010 |
|
|
|
CEN |
EN ISO 22442-1:2007 Tecidos animais e seus derivados utilizados no fabrico de dispositivos médicos — Parte 1: Aplicação da gestão de risco (ISO 22442-1:2007) |
27.2.2008 |
EN 12442-1:2000 Nota 2.1 |
Expirou (30.6.2008) |
|
CEN |
EN ISO 22442-2:2007 Tecidos animais e seus derivados utilizados no fabrico de dispositivos médicos — Parte 2: Controlos na origem, recolha e manuseamento (ISO 22442-2:2007) |
27.2.2008 |
EN 12442-2:2000 Nota 2.1 |
Expirou (30.6.2008) |
|
CEN |
EN ISO 22442-3:2007 Tecidos animais e seus derivados utilizados no fabrico de dispositivos médicos — Parte 3: Validação da eliminação e/ou inativação de viroses e agentes transmissíveis da encefalopatia espongiforme (ISO 22442-3:2007) |
27.2.2008 |
EN 12442-3:2000 Nota 2.1 |
Expirou (30.6.2008) |
|
CEN |
EN ISO 22523:2006 Próteses externas para os membros e ortóteses externas — Requisitos e métodos de ensaio (ISO 22523:2006) |
9.8.2007 |
EN 12523:1999 Nota 2.1 |
Expirou (30.4.2007) |
|
Esta norma precisa ainda de ser alterada de modo a ter em conta os requisitos introduzidos pela Diretiva 2007/47/CE. A norma alterada será publicada pelo CEN logo que possível. Aconselha-se os fabricantes a verificarem se estão adequadamente cumpridos todos os requisitos essenciais aplicáveis da diretiva alterada. |
||||
|
CEN |
EN ISO 22675:2006 Próteses — Ensaios das articulações tornozelo-pé e unidades de pé — Requisitos e métodos de ensaio (ISO 22675:2006) |
9.8.2007 |
|
|
|
Esta norma precisa ainda de ser alterada de modo a ter em conta os requisitos introduzidos pela Diretiva 2007/47/CE. A norma alterada será publicada pelo CEN logo que possível. Aconselha-se os fabricantes a verificarem se estão adequadamente cumpridos todos os requisitos essenciais aplicáveis da diretiva alterada. |
||||
|
CEN |
EN ISO 23328-1:2008 Filtros de sistemas respiratórios para utilização respiratória e anestésica — Parte 1: Métodos de ensaio salinos para avaliação do desempenho da filtração (ISO 23328-1:2003) |
19.2.2009 |
EN 13328-1:2001 Nota 2.1 |
Expirou (30.9.2008) |
|
CEN |
EN ISO 23328-2:2009 Filtros de sistemas respiratórios para utilização respiratória e anestésica — Parte 2: Outros aspetos que não a filtração (ISO 23328-2:2002) |
2.12.2009 |
EN ISO 23328-2:2008 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
|
CEN |
EN ISO 23747:2009 Equipamento respiratório e anestésico — Medidores de fluxo máximo expiratório para avaliação da função pulmonar na respiração humana espontânea (ISO 23747:2007) |
2.12.2009 |
EN ISO 23747:2007 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
|
CEN |
EN ISO 25539-1:2009 Implantes cardiovasculares — Dispositivos endovasculares — Parte 1: Proteses endovasculares (ISO 25539-1:2003 incluindo Amd 1:2005) |
2.12.2009 |
EN ISO 25539-1:2008 EN 12006-3:1998+A1:2009 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
|
|
EN ISO 25539-1:2009/AC:2011 |
30.8.2012 |
|
|
|
CEN |
EN ISO 25539-2:2009 Implantes cardiovasculares — Dispositivos endovasculares — Parte 2: Stentes vasculares (ISO 25539-2:2008) |
2.12.2009 |
EN ISO 25539-2:2008 EN 12006-3:1998+A1:2009 Nota 2.1 |
Expirou (21.3.2010) |
|
|
EN ISO 25539-2:2009/AC:2011 |
30.8.2012 |
|
|
|
CEN |
EN ISO 26782:2009 Equipamento respiratório e anestésico — Espirometros destinados à medição dos volumes expirados, forçados em tempo, em humanos (ISO 26782:2009) |
7.7.2010 |
|
|
|
|
EN ISO 26782:2009/AC:2009 |
7.7.2010 |
|
|
|
CEN |
EN 27740:1992 Instrumentos para cirurgia, bisturis com lâminas destacáveis, dimensões de adaptação (ISO 7740:1985) |
18.11.1995 |
|
|
|
|
EN 27740:1992/A1:1997 |
10.8.1999 |
Nota 3 |
Expirou (31.5.1998) |
|
|
EN 27740:1992/AC:1996 |
2.12.2009 |
|
|
|
CEN |
EN ISO 81060-1:2012 Esfigmomanómetros não invasivos — Parte 1: Requisitos e métodos de ensaio para medição de tipo não-automático (ISO 81060-1:2007) |
30.8.2012 |
EN 1060-2:1995+A1:2009 EN 1060-1:1995+A2:2009 Nota 2.1 |
31.5.2015 |
|
Cenelec |
EN 60118-13:2005 Eletroacústica — Aparelhos de correção auditiva — Parte 13: Compatibilidade eletromagnética (CEM) IEC 60118-13:2004 |
19.1.2006 |
EN 60118-13:1997 Nota 2.1 |
Expirou (1.2.2008) |
|
(*): A presente norma europeia não abrange necessariamente as exigências introduzidas pela Diretiva 2007/47/CE. |
||||
|
Cenelec |
EN 60522:1999 Determinação da filtragem permanente dos conjuntos de tubos de raios-X IEC 60522:1999 |
14.11.2001 |
|
|
|
(*): A presente norma europeia não abrange necessariamente as exigências introduzidas pela Diretiva 2007/47/CE. |
||||
|
Cenelec |
EN 60580:2000 Equipamento elétrico para medicina — Medidores de dose por área de exposição IEC 60580:2000 |
13.12.2002 |
|
|
|
(*): A presente norma europeia não abrange necessariamente as exigências introduzidas pela Diretiva 2007/47/CE. |
||||
|
Cenelec |
EN 60601-1:2006 Equipamento de electromedicina — Parte 1: Requisitos gerais de segurança básica e de desempenho essencial IEC 60601-1:2005 |
27.11.2008 |
EN 60601-1:1990 e as suas emendas + EN 60601-1-1:2001 + EN 60601-1-4:1996 e as suas emendas Nota 2.1 |
Expirou (1.6.2012) |
|
|
EN 60601-1:2006/A1:2013 IEC 60601-1:2005/A1:2012 |
Esta é a primeira publicação |
Nota 3 |
31.12.2017 |
|
|
EN 60601-1:2006/AC:2010 |
18.1.2011 |
|
|
|
Adenda à Nota 1 e à Nota 3, relativa às datas de cessação da presunção de conformidade na aplicação da norma EN 60601-1:2006 A data de cessação da presunção de conformidade na aplicação da norma EN 60601-1:2006 é 31.12.2017. No entanto, o anexo ZZ da norma EN 60601-1:2006 cessa de especificar a presunção de conformidade com os requisitos essenciais da Diretiva 93/42/CEE em 31.12.2015. A partir de 1.1.2016, apenas as cláusulas e os pontos da norma EN 60601-1: 2006 correspondentes às cláusulas e aos pontos a que se refere o anexo ZZ da norma EN 60601-1:2006/A1:2013 conferem presunção de conformidade com os requisitos essenciais da Diretiva 93/42/CEE, na medida indicada no anexo ZZ à norma EN 60601-1:2006/A1:2013 |
||||
|
Cenelec |
EN 60601-1-2:2007 Equipamento de electromedicina — Parte 1-2: Regras gerais de segurança básica e de desempenho essencial — Norma colateral: Compatibilidade eletromagnética — Requisitos e ensaios IEC 60601-1-2:2007 (Modificada) |
27.11.2008 |
EN 60601-1-2:2001 + A1:2006 Nota 2.1 |
Expirou (1.6.2012) |
|
|
EN 60601-1-2:2007/AC:2010 |
18.1.2011 |
|
|
|
(*): A presente norma europeia não abrange necessariamente as exigências introduzidas pela Diretiva 2007/47/CE. |
||||
|
Cenelec |
EN 60601-1-3:2008 Equipamento de electromedicina — Parte 1-3: Requisitos gerais de segurança básica e de desempenho essencial — Norma colateral — Proteção contra radiação em equipamentos de diagnóstico por raio-X IEC 60601-1-3:2008 |
27.11.2008 |
EN 60601-1-3:1994 Nota 2.1 |
Expirou (1.6.2012) |
|
|
EN 60601-1-3:2008/AC:2010 |
18.1.2011 |
|
|
|
(*): A presente norma europeia não abrange necessariamente as exigências introduzidas pela Diretiva 2007/47/CE. |
||||
|
Cenelec |
EN 60601-1-6:2010 Equipamento elétrico para medicina — Parte 1-6: Requisitos particulares para a segurança básica e o desempenho essencial — Norma colateral: Aptidão ao uso IEC 60601-1-6:2010 |
18.1.2011 |
EN 60601-1-6:2007 Nota 2.1 |
Expirou (1.4.2013) |
|
(*): A presente norma europeia não abrange necessariamente as exigências introduzidas pela Diretiva 2007/47/CE. |
||||
|
Cenelec |
EN 60601-1-8:2007 Equipamento de electromedicina — Parte 1-8: Regras gerais de segurança básica e de desempenho essencial — Norma colateral: Requisitos gerais, ensaios e guia orientador para sistemas de alarme em equipamentos e sistemas de electromedicina IEC 60601-1-8:2006 |
27.11.2008 |
EN 60601-1-8:2004 + A1:2006 Nota 2.1 |
Expirou (1.6.2012) |
|
|
EN 60601-1-8:2007/AC:2010 |
18.1.2011 |
|
|
|
(*): A presente norma europeia não abrange necessariamente as exigências introduzidas pela Diretiva 2007/47/CE. |
||||
|
Cenelec |
EN 60601-1-10:2008 Equipamento de electromedicina — Parte 1-10: Requisitos gerais de segurança básica e de desempenho essencial — Norma colateral: Requisitos para o desenvolvimento de controladores fisiológicos em anel fechado IEC 60601-1-10:2007 |
27.11.2008 |
|
|
|
(*): A presente norma europeia não abrange necessariamente as exigências introduzidas pela Diretiva 2007/47/CE. |
||||
|
Cenelec |
EN 60601-1-11:2010 Equipamento elétrico para medicina — Parte 1-11: Requisitos particulares para a segurança básica e o desempenho essencial — Norma colateral: Requisitos para equipamentos elétricos para medicina e sistemas elétricos para medicina usados em cuidados de saúde no domicílio IEC 60601-1-11:2010 |
18.1.2011 |
|
|
|
(*): A presente norma europeia não abrange necessariamente as exigências introduzidas pela Diretiva 2007/47/CE. |
||||
|
Cenelec |
EN 60601-2-1:1998 Equipamento elétrico para medicina — Parte 2-1: Regras particulares de segurança para aceleradores de eletrões na gama de 1 MeV a 50 MeV IEC 60601-2-1:1998 |
14.11.2001 |
|
|
|
|
EN 60601-2-1:1998/A1:2002 IEC 60601-2-1:1998/A1:2002 |
13.12.2002 |
Nota 3 |
Expirou (1.6.2005) |
|
(*): A presente norma europeia não abrange necessariamente as exigências introduzidas pela Diretiva 2007/47/CE. |
||||
|
Cenelec |
EN 60601-2-2:2009 Equipamento elétrico para medicina — Parte 2-2: Requisitos particulares para a segurança básica e o desempenho essencial dos equipamentos cirúrgicos de alta frequência e acessórios cirúrgicos de alta frequência IEC 60601-2-2:2009 |
7.7.2010 |
EN 60601-2-2:2007 Nota 2.1 |
Expirou (1.4.2012) |
|
(*): A presente norma europeia não abrange necessariamente as exigências introduzidas pela Diretiva 2007/47/CE. |
||||
|
Cenelec |
EN 60601-2-3:1993 Equipamento elétrico para medicina — Parte 2: Regras particulares de segurança para equipamento terapêutico de ondas curtas IEC 60601-2-3:1991 |
18.11.1995 |
|
|
|
|
EN 60601-2-3:1993/A1:1998 IEC 60601-2-3:1991/A1:1998 |
18.11.1995 |
Nota 3 |
Expirou (1.7.2001) |
|
(*): A presente norma europeia não abrange necessariamente as exigências introduzidas pela Diretiva 2007/47/CE. |
||||
|
Cenelec |
EN 60601-2-4:2003 Equipamento elétrico para medicina — Parte 2-4: Regras particulares para a segurança de desfibrilhadores cardíacos IEC 60601-2-4:2002 |
15.10.2003 |
|
|
|
(*): A presente norma europeia não abrange necessariamente as exigências introduzidas pela Diretiva 2007/47/CE. |
||||
|
Cenelec |
EN 60601-2-5:2000 Equipamento elétrico para medicina — Parte 2-5: Regras particulares de segurança para equipamento de fisioterapia por ultrasons IEC 60601-2-5:2000 |
13.12.2002 |
|
|
|
(*): A presente norma europeia não abrange necessariamente as exigências introduzidas pela Diretiva 2007/47/CE. |
||||
|
Cenelec |
EN 60601-2-8:1997 Equipamento elétrico para medicina — Parte 2: Regras particulares de segurança para geradores de raios-X para uso terapêutico funcionando na gama 10 kV a 1 MV IEC 60601-2-8:1987 |
14.11.2001 |
|
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|
|
EN 60601-2-8:1997/A1:1997 IEC 60601-2-8:1987/A1:1997 |
14.11.2001 |
Nota 3 |
Expirou (1.7.1998) |
|
(*): A presente norma europeia não abrange necessariamente as exigências introduzidas pela Diretiva 2007/47/CE. |
||||
|
Cenelec |
EN 60601-2-10:2000 Aparelhagem elétrica para medicina — Parte 2-10: Regras particulares de segurança para estimuladores de nervos e músculos IEC 60601-2-10:1987 |
13.12.2002 |
|
|
|
|
EN 60601-2-10:2000/A1:2001 IEC 60601-2-10:1987/A1:2001 |
13.12.2002 |
Nota 3 |
Expirou (1.11.2004) |
|
(*): A presente norma europeia não abrange necessariamente as exigências introduzidas pela Diretiva 2007/47/CE. |
||||
|
Cenelec |
EN 60601-2-11:1997 Equipamento elétrico para medicina — Parte 2-11: Requisitos particulares de segurança para equipamento de terapia por raios gama IEC 60601-2-11:1997 |
9.10.1999 |
|
|
|
|
EN 60601-2-11:1997/A1:2004 IEC 60601-2-11:1997/A1:2004 |
9.10.1999 |
Nota 3 |
Expirou (1.9.2007) |
|
(*): A presente norma europeia não abrange necessariamente as exigências introduzidas pela Diretiva 2007/47/CE. |
||||
|
Cenelec |
EN 60601-2-12:2006 Equipamento elétrico para medicina — Parte 2-12: Requisitos particulares de segurança para ventiladores pulmonares — Ventiladores para utilização em cuidados intensivos IEC 60601-2-12:2001 |
22.12.2007 |
|
|
|
(*): A presente norma europeia não abrange necessariamente as exigências introduzidas pela Diretiva 2007/47/CE. |
||||
|
Cenelec |
EN 60601-2-13:2006 Equipamento elétrico para medicina — Parte 2-13: Requisitos particulares de segurança e desempenho essencial dos sistemas de anestesia IEC 60601-2-13:2003 |
22.12.2007 |
|
|
|
|
EN 60601-2-13:2006/A1:2007 IEC 60601-2-13:2003/A1:2006 |
22.12.2007 |
Nota 3 |
Expirou (1.3.2010) |
|
(*): A presente norma europeia não abrange necessariamente as exigências introduzidas pela Diretiva 2007/47/CE. |
||||
|
Cenelec |
EN 60601-2-16:1998 Equipamento elétrico para medicina — Parte 2: Regras particulares de segurança para equipamento de hemodiálise, hemodiafiltração e hemofiltração IEC 60601-2-16:1998 |
9.10.1999 |
|
|
|
|
EN 60601-2-16:1998/AC:1999 |
18.1.2011 |
|
|
|
(*): A presente norma europeia não abrange necessariamente as exigências introduzidas pela Diretiva 2007/47/CE. |
||||
|
Cenelec |
EN 60601-2-17:2004 Equipamento elétrico para medicina — Parte 2-17: Requisitos particulares para a segurança de equipamento de braquiterapia controlado automaticamente IEC 60601-2-17:2004 |
8.11.2005 |
EN 60601-2-17:1996 + A1:1996 Nota 2.1 |
Expirou (1.3.2007) |
|
(*): A presente norma europeia não abrange necessariamente as exigências introduzidas pela Diretiva 2007/47/CE. |
||||
|
Cenelec |
EN 60601-2-18:1996 Equipamento elétrico para medicina — Parte 2: Regras particulares de segurança para aparelhos de endoscopia IEC 60601-2-18:1996 |
9.10.1999 |
|
|
|
|
EN 60601-2-18:1996/A1:2000 IEC 60601-2-18:1996/A1:2000 |
9.10.1999 |
Nota 3 |
Expirou (1.8.2003) |
|
(*): A presente norma europeia não abrange necessariamente as exigências introduzidas pela Diretiva 2007/47/CE. |
||||
|
Cenelec |
EN 60601-2-19:2009 Equipamento elétrico para medicina — Parte 2-19: Requisitos particulares para a segurança básica e o desempenho essencial das incubadoras para recém-nascidos IEC 60601-2-19:2009 |
7.7.2010 |
EN 60601-2-19:1996 + A1:1996 Nota 2.1 |
Expirou (1.4.2012) |
|
(*): A presente norma europeia não abrange necessariamente as exigências introduzidas pela Diretiva 2007/47/CE. |
||||
|
Cenelec |
EN 60601-2-20:2009 Equipamento elétrico para medicina — Parte 2-20: Requisitos particulares para a segurança básica e o desempenho essencial de incubadoras de transporte de recém-nascidos IEC 60601-2-20:2009 |
18.1.2011 |
EN 60601-2-20:1996 Nota 2.1 |
Expirou (1.9.2012) |
|
(*): A presente norma europeia não abrange necessariamente as exigências introduzidas pela Diretiva 2007/47/CE. |
||||
|
Cenelec |
EN 60601-2-21:2009 Equipamento elétrico para medicina — Parte 2-21: Requisitos particulares para a segurança básica e o desempenho essencial dos aquecedores radiantes para recém-nascidos IEC 60601-2-21:2009 |
7.7.2010 |
EN 60601-2-21:1994 + A1:1996 Nota 2.1 |
Expirou (1.4.2012) |
|
(*): A presente norma europeia não abrange necessariamente as exigências introduzidas pela Diretiva 2007/47/CE. |
||||
|
Cenelec |
EN 60601-2-22:1996 Equipamento elétrico para medicina — Parte 2: Regras particulares de segurança para os equipamentos terapêuticos e de diagnóstico por laser IEC 60601-2-22:1995 |
17.5.1997 |
|
|
|
(*): A presente norma europeia não abrange necessariamente as exigências introduzidas pela Diretiva 2007/47/CE. |
||||
|
Cenelec |
EN 60601-2-23:2000 Equipamento elétrico para medicina — Parte 2-23: Regras particulares de segurança, incluindo desempenho essencial, para equipamento de monitorização de pressão parcial transcutânea IEC 60601-2-23:1999 |
14.11.2001 |
EN 60601-2-23:1997 Nota 2.1 |
Expirou (1.1.2003) |
|
(*): A presente norma europeia não abrange necessariamente as exigências introduzidas pela Diretiva 2007/47/CE. |
||||
|
Cenelec |
EN 60601-2-24:1998 Equipamento elétrico para medicina — Parte 2: Regras particulares de segurança para bombas e controladores de infusão IEC 60601-2-24:1998 |
9.10.1999 |
|
|
|
(*): A presente norma europeia não abrange necessariamente as exigências introduzidas pela Diretiva 2007/47/CE. |
||||
|
Cenelec |
EN 60601-2-25:1995 Equipamento elétrico para medicina — Parte 2-25: Regras particulares de segurança para eletrocardiógrafos IEC 60601-2-25:1993 |
17.5.1997 |
|
|
|
|
EN 60601-2-25:1995/A1:1999 IEC 60601-2-25:1993/A1:1999 |
13.12.2002 |
Nota 3 |
Expirou (1.5.2002) |
|
(*): A presente norma europeia não abrange necessariamente as exigências introduzidas pela Diretiva 2007/47/CE. |
||||
|
Cenelec |
EN 60601-2-26:2003 Equipamento elétrico para medicina — Parte 2-26: Regras particulares de segurança para eletroencefalógrafos IEC 60601-2-26:2002 |
8.11.2005 |
EN 60601-2-26:1994 Nota 2.1 |
Expirou (1.3.2006) |
|
(*): A presente norma europeia não abrange necessariamente as exigências introduzidas pela Diretiva 2007/47/CE. |
||||
|
Cenelec |
EN 60601-2-27:2006 Equipamento elétrico para medicina — Parte 2-27: Requisitos particulares para a segurança, incluíndo desempenho essencial dos equipamentos de monitorização eletrocardiográfica IEC 60601-2-27:2005 |
26.7.2006 |
EN 60601-2-27:1994 Nota 2.1 |
Expirou (1.11.2008) |
|
|
EN 60601-2-27:2006/AC:2006 |
18.1.2011 |
|
|
|
(*): A presente norma europeia não abrange necessariamente as exigências introduzidas pela Diretiva 2007/47/CE. |
||||
|
Cenelec |
EN 60601-2-28:2010 Equipamento elétrico para medicina — Parte 2-28: Requisitos particulares para a segurança básica e o desempenho essencial e conjuntos de tubos de raio-X para diagnóstico médico IEC 60601-2-28:2010 |
18.1.2011 |
EN 60601-2-28:1993 Nota 2.1 |
Expirou (1.4.2013) |
|
(*): A presente norma europeia não abrange necessariamente as exigências introduzidas pela Diretiva 2007/47/CE. |
||||
|
Cenelec |
EN 60601-2-29:2008 Equipamento elétrico para medicina — Parte 2-29: Regras particulares para a segurança de base desempenho essencial para simuladores de radioterapia IEC 60601-2-29:2008 |
15.7.2009 |
EN 60601-2-29:1999 Nota 2.1 |
Expirou (1.11.2011) |
|
(*): A presente norma europeia não abrange necessariamente as exigências introduzidas pela Diretiva 2007/47/CE. |
||||
|
Cenelec |
EN 60601-2-34:2000 Equipamento elétrico para medicina — Parte 2-34: Regras particulares de segurança, incluindo desempenho essencial, para monitores de pressão sanguínea invasivos IEC 60601-2-34:2000 |
15.10.2003 |
EN 60601-2-34:1995 Nota 2.1 |
Expirou (1.11.2003) |
|
(*): A presente norma europeia não abrange necessariamente as exigências introduzidas pela Diretiva 2007/47/CE. |
||||
|
Cenelec |
EN 60601-2-36:1997 Equipamento elétrico para medicina — Parte 2: Regras particulares de segurança para aparelhos para litotrípcia extracorporal induzida IEC 60601-2-36:1997 |
9.10.1999 |
|
|
|
(*): A presente norma europeia não abrange necessariamente as exigências introduzidas pela Diretiva 2007/47/CE. |
||||
|
Cenelec |
EN 60601-2-37:2008 Equipamento de electromedicina — Parte 2-37: Requisitos particulares de segurança básica e de desempenho essencial para equipamentos médicos de diagnóstico e monitorização por ultrassons IEC 60601-2-37:2007 |
27.11.2008 |
EN 60601-2-37:2001 + A1:2005 + A2:2005 Nota 2.1 |
Expirou (1.10.2010) |
|
(*): A presente norma europeia não abrange necessariamente as exigências introduzidas pela Diretiva 2007/47/CE. |
||||
|
Cenelec |
EN 60601-2-39:2008 Equipamento de electromedicina — Parte 2-39: Requisitos particulares de segurança básica e de desempenho essencial para equipamento de diálise peritoneal IEC 60601-2-39:2007 |
27.11.2008 |
EN 60601-2-39:1999 Nota 2.1 |
Expirou (1.3.2011) |
|
(*): A presente norma europeia não abrange necessariamente as exigências introduzidas pela Diretiva 2007/47/CE. |
||||
|
Cenelec |
EN 60601-2-40:1998 Equipamento elétrico para medicina — Parte 2: Regras particulares de segurança para electromiógrafos e aparelhos de resposta estimulada IEC 60601-2-40:1998 |
9.10.1999 |
|
|
|
(*): A presente norma europeia não abrange necessariamente as exigências introduzidas pela Diretiva 2007/47/CE. |
||||
|
Cenelec |
EN 60601-2-41:2009 Equipamento elétrico para medicina — Parte 2-41: Requisitos particulares para a segurança básica e o desempenho essencial de luminárias cirúrgicas e luminárias para diagnóstico IEC 60601-2-41:2009 |
18.1.2011 |
EN 60601-2-41:2000 Nota 2.1 |
Expirou (1.11.2012) |
|
(*): A presente norma europeia não abrange necessariamente as exigências introduzidas pela Diretiva 2007/47/CE. |
||||
|
Cenelec |
EN 60601-2-43:2010 Equipamento elétrico para medicina — Parte 2-43: Requisitos particulares para a segurança básica e o desempenho essencial de equipamentos de raio X durante as intervenções IEC 60601-2-43:2010 |
18.1.2011 |
EN 60601-2-43:2000 + EN 60601-2-54:2009 Nota 2.1 |
Expirou (1.6.2013) |
|
(*): A presente norma europeia não abrange necessariamente as exigências introduzidas pela Diretiva 2007/47/CE. |
||||
|
Cenelec |
EN 60601-2-45:2001 Equipamento elétrico para medicina — Parte 2-45: Regras particulares de segurança para equipamento de raios-X para mamografia e dispositivos de mamografia estereostática IEC 60601-2-45:2001 |
14.11.2001 |
EN 60601-2-45:1998 Nota 2.1 |
Expirou (1.7.2004) |
|
(*): A presente norma europeia não abrange necessariamente as exigências introduzidas pela Diretiva 2007/47/CE. |
||||
|
Cenelec |
EN 60601-2-46:1998 Equipamento elétrico para medicina — Parte 2-46: Regras particulares de segurança para mesas de operação IEC 60601-2-46:1998 |
14.11.2001 |
|
|
|
(*): A presente norma europeia não abrange necessariamente as exigências introduzidas pela Diretiva 2007/47/CE. |
||||
|
Cenelec |
EN 60601-2-47:2001 Equipamento elétrico para medicina — Parte 2-47: Regras particulares para a segurança e desempenho essencial de sistemas eletrocardiográficos ambulatórios IEC 60601-2-47:2001 |
13.12.2002 |
|
|
|
(*): A presente norma europeia não abrange necessariamente as exigências introduzidas pela Diretiva 2007/47/CE. |
||||
|
Cenelec |
EN 60601-2-49:2001 Equipamento elétrico para medicina — Parte 2-49: Regras particulares para a segurança dos equipamentos de monitorização multiparamétricos IEC 60601-2-49:2001 |
13.12.2002 |
|
|
|
(*): A presente norma europeia não abrange necessariamente as exigências introduzidas pela Diretiva 2007/47/CE. |
||||
|
Cenelec |
EN 60601-2-50:2009 Equipamento elétrico para medicina — Parte 2-50: Requisitos particulares para a segurança básica e o desempenho essencial do equipamento de fototerapia para recém-nascidos IEC 60601-2-50:2009 |
7.7.2010 |
EN 60601-2-50:2002 Nota 2.1 |
Expirou (1.5.2012) |
|
(*): A presente norma europeia não abrange necessariamente as exigências introduzidas pela Diretiva 2007/47/CE. |
||||
|
Cenelec |
EN 60601-2-51:2003 Equipamento elétrico para medicina — Parte 2-51: Regras particulares de segurança, incluindo desempenho essencial, para eletrocardiógrafos multicanal e canal simples de análise e gravação IEC 60601-2-51:2003 |
24.6.2004 |
|
|
|
(*): A presente norma europeia não abrange necessariamente as exigências introduzidas pela Diretiva 2007/47/CE. |
||||
|
Cenelec |
EN 60601-2-52:2010 Equipamento elétrico para medicina — Parte 2-52: Requisitos particulares para a segurança básica e o desempenho essencial das camas médicas IEC 60601-2-52:2009 |
13.5.2011 |
EN 60601-2-38:1996 + A1:2000 + EN 1970:2000 Nota 2.1 |
Expirou (1.6.2012) |
|
|
EN 60601-2-52:2010/AC:2011 |
30.8.2012 |
|
|
|
(*): A presente norma europeia não abrange necessariamente as exigências introduzidas pela Diretiva 2007/47/CE. |
||||
|
Cenelec |
EN 60627:2001 Equipamento de diagnóstico por imagem de raios-X — Características das grelhas antidifusão para uso geral e para mamografia IEC 60627:2001 |
13.12.2002 |
|
|
|
|
EN 60627:2001/AC:2002 |
18.1.2011 |
|
|
|
(*): A presente norma europeia não abrange necessariamente as exigências introduzidas pela Diretiva 2007/47/CE. |
||||
|
Cenelec |
EN 60645-1:2001 Eletroacústica — Aparelhos de audiologia — Parte 1: Audiómetros de som puro IEC 60645-1:2001 |
13.12.2002 |
EN 60645-1:1994 Nota 2.1 |
Expirou (1.10.2004) |
|
(*): A presente norma europeia não abrange necessariamente as exigências introduzidas pela Diretiva 2007/47/CE. |
||||
|
Cenelec |
EN 60645-2:1997 Audiómetros — Parte 2: Equipamento para audiometria de voz IEC 60645-2:1993 |
17.5.1997 |
|
|
|
(*): A presente norma europeia não abrange necessariamente as exigências introduzidas pela Diretiva 2007/47/CE. |
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|
Cenelec |
EN 60645-3:2007 Eletroacústica — Equipamentos audiométricos — Parte 3: Sinais de ensaio de curta duração IEC 60645-3:2007 |
27.11.2008 |
EN 60645-3:1995 Nota 2.1 |
Expirou (1.6.2010) |
|
(*): A presente norma europeia não abrange necessariamente as exigências introduzidas pela Diretiva 2007/47/CE. |
||||
|
Cenelec |
EN 60645-4:1995 Audiómetros — Parte 4: Equipamento para audiometria de alta frequência extensiva IEC 60645-4:1994 |
23.8.1996 |
|
|
|
(*): A presente norma europeia não abrange necessariamente as exigências introduzidas pela Diretiva 2007/47/CE. |
||||
|
Cenelec |
EN 61217:1996 Equipamento de radioterapia — Coordenadas, movimentos e escalas IEC 61217:1996 |
14.11.2001 |
|
|
|
|
EN 61217:1996/A1:2001 IEC 61217:1996/A1:2000 |
14.11.2001 |
Nota 3 |
Expirou (1.12.2003) |
|
|
EN 61217:1996/A2:2008 IEC 61217:1996/A2:2007 |
27.11.2008 |
Nota 3 |
Expirou (1.2.2011) |
|
(*): A presente norma europeia não abrange necessariamente as exigências introduzidas pela Diretiva 2007/47/CE. |
||||
|
Cenelec |
EN 61217:2012 Equipamento de radioterapia — Coordenadas, movimentos e escalas IEC 61217:2011 |
30.8.2012 |
EN 61217:1996 e as suas emendas Nota 2.1 |
11.1.2015 |
|
Cenelec |
EN 61676:2002 Equipamento elétrico para medicina — Instrumentos de dosimetria usados para a medição não invasiva da tensão do tubo de raios-X na radiologia de diagnóstico IEC 61676:2002 |
15.10.2003 |
|
|
|
|
EN 61676:2002/A1:2009 IEC 61676:2002/A1:2008 |
7.7.2010 |
Nota 3 |
Expirou (1.3.2012) |
|
(*): A presente norma europeia não abrange necessariamente as exigências introduzidas pela Diretiva 2007/47/CE. |
||||
|
Cenelec |
EN 62083:2009 Equipamento elétrico para medicina — Requisitos de segurança dos sistemas de planeamento dos tratamentos de radioterapia IEC 62083:2009 |
18.1.2011 |
EN 62083:2001 Nota 2.1 |
Expirou (1.11.2012) |
|
(*): A presente norma europeia não abrange necessariamente as exigências introduzidas pela Diretiva 2007/47/CE. |
||||
|
Cenelec |
EN 62220-1:2004 Equipamento elétrico para medicina — Características dos dispositivos digitais de imagem de raios-X — Parte 1: Determinação do rendimento quântico IEC 62220-1:2003 |
24.6.2004 |
|
|
|
(*): A presente norma europeia não abrange necessariamente as exigências introduzidas pela Diretiva 2007/47/CE. |
||||
|
Cenelec |
EN 62220-1-2:2007 Equipamento de electromedicina — Características dos dispositivos digitais de imagem de raios-X — Parte 1-2: Determinação do rendimento quântico — Detetores usados em mamografia IEC 62220-1-2:2007 |
27.11.2008 |
|
|
|
(*): A presente norma europeia não abrange necessariamente as exigências introduzidas pela Diretiva 2007/47/CE. |
||||
|
Cenelec |
EN 62220-1-3:2008 Equipamento de electromedicina — Características dos dispositivos digitais de imagem de raio-X — Parte 1: Determinação do rendimento quântico — Detetores usados na imagem dinâmica IEC 62220-1-3:2008 |
15.7.2009 |
|
|
|
(*): A presente norma europeia não abrange necessariamente as exigências introduzidas pela Diretiva 2007/47/CE. |
||||
|
Cenelec |
EN 62304:2006 Software para dispositivos médicos — Processos do ciclo de vida do software IEC 62304:2006 |
27.11.2008 |
|
|
|
|
EN 62304:2006/AC:2008 |
18.1.2011 |
|
|
|
(*): A presente norma europeia não abrange necessariamente as exigências introduzidas pela Diretiva 2007/47/CE. |
||||
|
Cenelec |
EN 62366:2008 Dispositivos médicos — Aplicação de engenharia de aptidão à utilização em dispositivos médicos IEC 62366:2007 |
27.11.2008 |
|
|
|
(*): A presente norma europeia não abrange necessariamente as exigências introduzidas pela Diretiva 2007/47/CE. |
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Cenelec |
EN 80601-2-35:2009 Equipamento elétrico para medicina — Parte 2-35: Requisitos particulares para a segurança básica e o desempenho essencial de dispositivos de aquecimento usando cobertores, almofadas e colchões e destinados a aquecimento em uso médico IEC 80601-2-35:2009 |
18.1.2011 |
EN 60601-2-35:1996 Nota 2.1 |
Expirou (1.11.2012) |
|
(*): A presente norma europeia não abrange necessariamente as exigências introduzidas pela Diretiva 2007/47/CE. |
||||
|
Cenelec |
EN 80601-2-58:2009 Equipamento elétrico para medicina — Parte 2-58: Requisitos particulares para a segurança básica e o desempenho essencial de dispositivos de lentes removíveis e dispositivos de vitroctomia para cirurgia oftalmológica IEC 80601-2-58:2008 |
7.7.2010 |
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(*): A presente norma europeia não abrange necessariamente as exigências introduzidas pela Diretiva 2007/47/CE. |
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Cenelec |
EN 80601-2-59:2009 Equipamento elétrico para medicina — Parte 2-59: Requisitos particulares para a segurança básica e o desempenho essencial de termógrafos de rastreio de seres humanos em estado febril IEC 80601-2-59:2008 |
18.1.2011 |
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(*): A presente norma europeia não abrange necessariamente as exigências introduzidas pela Diretiva 2007/47/CE. |
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Nota 1: |
Em geral, a data de cessação da presunção de conformidade será a data de retirada («ddr»), definida pela organização europeia de normalização, mas chama-se a atenção dos utilizadores destas normas para o facto de que, em certas circunstâncias excecionais, poderá não ser assim. |
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Nota 2.1: |
A nova norma (ou a norma alterada) tem o mesmo âmbito de aplicação que a norma revogada e substituída. Na data referida, a norma revogada e substituída deixa de conferir presunção de conformidade com os requisitos essenciais ou outros da legislação aplicável da União. |
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Nota 2.2: |
A nova norma tem um âmbito de aplicação mais vasto do que a norma revogada e substituída. Na data referida, a norma revogada e substituída deixa de conferir presunção de conformidade com os requisitos essenciais ou outros da legislação aplicável da União. |
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Nota 2.3: |
A nova norma tem um âmbito de aplicação mais restrito do que a norma revogada e substituída. Na data referida, a norma (parcialmente) revogada e substituída deixa de conferir presunção de conformidade com os requisitos essenciais ou outros da legislação da União aplicável aos produtos ou serviços abrangidos pela nova norma. A presunção de conformidade com os requisitos essenciais ou outros da legislação da União aplicável aos produtos ou serviços que continuem a ser abrangidos pela norma (parcialmente) revogada e substituída, mas que não sejam abrangidos pela nova norma, não sofre qualquer alteração. |
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Nota 3: |
No caso de serem introduzidas alterações, a norma aplicável é a EN CCCCC:YYYY, eventuais alterações anteriores e as novas alterações mencionadas. A norma revogada e substituída consistirá então da EN CCCCC:YYYY e eventuais alterações anteriores, mas sem as novas alterações mencionadas. Na data referida, a norma revogada e substituída deixa de conferir presunção de conformidade com os requisitos essenciais ou outros da legislação aplicável da União. |
NOTA:
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Qualquer informação relativa à disponibilidade das normas pode ser obtida quer junto das organizações europeias de normalização quer junto dos organismos nacionais de normalização que figuram na lista publicada no Jornal Oficial da União Europeia nos termos do artigo 27.o do Regulamento (UE) n.o 1025/2012. (2) |
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As normas são adotadas pelas organizações europeias de normalização em inglês (o CEN e o CENELEC também as publicam em francês e alemão). Subsequentemente, os títulos das normas são traduzidos para todas as outras línguas oficiais da União Europeia que for necessário pelos organismos nacionais de normalização. A Comissão Europeia não é responsável pela exatidão dos títulos que lhe foram apresentados para publicação no Jornal Oficial. |
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As referências a retificações «.../AC:YYYY» são publicadas apenas para informação. Uma retificação elimina erros tipográficos, linguísticos ou outros do texto de uma norma e pode afetar uma ou mais versões linguísticas (inglês, francês e/ou alemão) de uma norma adotada por um organismo europeu de normalização. |
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A publicação das referências no Jornal Oficial da União Europeia não implica que as normas estejam disponíveis em todas as línguas oficiais da União Europeia. |
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A presente lista substitui todas as listas anteriores publicadas no Jornal Oficial da União Europeia. A Comissão Europeia assegura a atualização da presente lista. |
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Mais informação sobre as normas harmonizadas e outras normas europeias na Internet em: http://ec.europa.eu/enterprise/policies/european-standards/harmonised-standards/index_en.htm |
(1) OEN: Organização Europeia de Normalização:
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CEN: Avenue Marnix 17, B-1000, Bruxelas, Tel. +32 2 5500811; fax +32 2 5500819 (http://www.cen.eu) |
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CENELEC: Avenue Marnix 17, B-1000, Bruxelas, Tel. +32 2 5196871; fax +32 2 5196919 (http://www.cenelec.eu) |
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ETSI: 650, route des Lucioles, F-06921 Sophia Antipolis, Tel. +33 492 944200; fax +33 493 654716, (http://www.etsi.eu) |
(2) JO L 316 de 14.11.2012, p. 12.