|
28.2.2022 |
PT |
Jornal Oficial da União Europeia |
C 96/6 |
Resumo das decisões da União Europeia relativas às autorizações de introdução no mercado dos medicamentos de 1 de janeiro de 2022 a 31 de janeiro de 2022
[Publicado nos termos do artigo 13.o ou do artigo 38.o do Regulamento (CE) n.o 726/2004 do Parlamento Europeu e do Conselho (1)]
(2022/C 96/02)
— Concessão de uma autorização de introdução no mercado [artigo 13.o do Regulamento (CE) n.o 726/2004 do Parlamento Europeu e do Conselho]: Autorizado
|
Data da decisão |
Nome do medicamento |
DCI (Denominação Comum Internacional) |
Titular da autorização de introdução no mercado |
Número de inscrição no Registo Comunitário |
Forma farmacêutica |
Código ATC (código anatómico-terapêutico-químico) |
Data de notificação |
||
|
6.1.2022 |
Lumykras |
sotorasib |
|
EU/1/21/1603 |
Comprimido revestido por película |
L01XX73 |
7.1.2022 |
||
|
6.1.2022 |
Riltrava Aerosphere |
fumarato de formoterol di-hidratado/glicopirrónio/budesonida |
|
EU/1/21/1604 |
Suspensão pressurizada para inalação |
R03AL11 |
7.1.2022 |
||
|
6.1.2022 |
Tecovirimat SIGA |
tecovirimat |
|
EU/1/21/1600 |
Cápsula |
J05AX24 |
7.1.2022 |
||
|
6.1.2022 |
Wegovy |
Semaglutido |
|
EU/1/21/1608 |
Solução injetável |
A10BJ06 |
7.1.2022 |
||
|
11.1.2022 |
Lonapegsomatropin Ascendis Pharma |
Lonapegsomatropina |
|
EU/1/21/1607 |
Pó e solvente para solução injetável |
Pending |
17.1.2022 |
||
|
11.1.2022 |
Tavneos |
avacopan |
|
EU/1/21/1605 |
Cápsula |
Pending |
19.1.2022 |
||
|
11.1.2022 |
Voraxaze |
glucarpidase |
|
EU/1/21/1586 |
Pó para solução injetável |
V03AF09 |
13.1.2022 |
||
|
24.1.2022 |
Vyepti |
eptinezumab |
|
EU/1/21/1599 |
Concentrado para solução para perfusão |
N02CD05 |
25.1.2022 |
— Concessão de uma autorização de introdução no mercado [artigo 13.o do Regulamento (CE) n.o 726/2004 do Parlamento Europeu e do Conselho]: Recusado
|
Data da decisão |
Nome do medicamento |
Titular da autorização de introdução no mercado |
Número de inscrição no Registo Comunitário |
Data de notificação |
||
|
6.1.2022 |
Nouryant |
|
— |
11.1.2022 |
— Alteração de uma autorização de introdução no mercado [artigo 13.o do Regulamento (CE) n.o 726/2004 do Parlamento Europeu e do Conselho]: Autorizado
|
Data da decisão |
Nome do medicamento |
Titular da autorização de introdução no mercado |
Número de inscrição no Registo Comunitário |
Data de notificação |
||
|
3.1.2022 |
COVID-19 Vaccine Janssen |
|
EU/1/20/1525 |
4.1.2022 |
||
|
6.1.2022 |
ADYNOVI |
|
EU/1/17/1247 |
7.1.2022 |
||
|
6.1.2022 |
Arsenic trioxide Mylan |
|
EU/1/20/1427 |
7.1.2022 |
||
|
6.1.2022 |
Bavencio |
|
EU/1/17/1214 |
10.1.2022 |
||
|
6.1.2022 |
Braftovi |
|
EU/1/18/1314 |
10.1.2022 |
||
|
6.1.2022 |
CRYSVITA |
|
EU/1/17/1262 |
12.1.2022 |
||
|
6.1.2022 |
Darzalex |
|
EU/1/16/1101 |
7.1.2022 |
||
|
6.1.2022 |
Dupixent |
|
EU/1/17/1229 |
7.1.2022 |
||
|
6.1.2022 |
Elocta |
|
EU/1/15/1046 |
10.1.2022 |
||
|
6.1.2022 |
Emtricitabine /Tenofovir disoproxil Krka d.d. |
|
EU/1/17/1182 |
12.1.2022 |
||
|
6.1.2022 |
Ferriprox |
|
EU/1/99/108 |
3.2.2022 |
||
|
6.1.2022 |
Inhixa |
|
EU/1/16/1132 |
18.1.2022 |
||
|
6.1.2022 |
Metalyse |
|
EU/1/00/169 |
11.1.2022 |
||
|
6.1.2022 |
Noxafil |
|
EU/1/05/320 |
10.1.2022 |
||
|
6.1.2022 |
Nuwiq |
|
EU/1/14/936 |
10.1.2022 |
||
|
6.1.2022 |
Qarziba |
|
EU/1/17/1191 |
12.1.2022 |
||
|
6.1.2022 |
Sirturo |
|
EU/1/13/901 |
7.1.2022 |
||
|
6.1.2022 |
Tecfidera |
|
EU/1/13/837 |
7.1.2022 |
||
|
6.1.2022 |
Trydonis |
|
EU/1/18/1274 |
7.1.2022 |
||
|
6.1.2022 |
Vfend |
|
EU/1/02/212 |
7.1.2022 |
||
|
6.1.2022 |
Zytiga |
|
EU/1/11/714 |
7.1.2022 |
||
|
7.1.2022 |
Epclusa |
|
EU/1/16/1116 |
10.1.2022 |
||
|
7.1.2022 |
Kaftrio |
|
EU/1/20/1468 |
10.1.2022 |
||
|
7.1.2022 |
Kalydeco |
|
EU/1/12/782 |
10.1.2022 |
||
|
7.1.2022 |
Ledaga |
|
EU/1/16/1171 |
10.1.2022 |
||
|
7.1.2022 |
LIBTAYO |
|
EU/1/19/1376 |
11.1.2022 |
||
|
7.1.2022 |
Rolufta Ellipta |
|
EU/1/17/1174 |
11.1.2022 |
||
|
7.1.2022 |
Yervoy |
|
EU/1/11/698 |
13.1.2022 |
||
|
11.1.2022 |
Caprelsa |
|
EU/1/11/749 |
13.1.2022 |
||
|
11.1.2022 |
elmiron |
|
EU/1/17/1189 |
12.1.2022 |
||
|
11.1.2022 |
Ozempic |
|
EU/1/17/1251 |
12.1.2022 |
||
|
11.1.2022 |
Yargesa |
|
EU/1/17/1176 |
13.1.2022 |
||
|
12.1.2022 |
Multaq |
|
EU/1/09/591 |
13.1.2022 |
||
|
12.1.2022 |
Ocaliva |
|
EU/1/16/1139 |
13.1.2022 |
||
|
14.1.2022 |
COVID-19 Vaccine Janssen |
|
EU/1/20/1525 |
14.1.2022 |
||
|
14.1.2022 |
Lonquex |
|
EU/1/13/856 |
18.1.2022 |
||
|
14.1.2022 |
Vaxzevria |
|
EU/1/21/1529 |
14.1.2022 |
||
|
20.1.2022 |
Abecma |
|
EU/1/21/1539 |
21.1.2022 |
||
|
20.1.2022 |
Cosentyx |
|
EU/1/14/980 |
24.1.2022 |
||
|
20.1.2022 |
Inhixa |
|
EU/1/16/1132 |
21.1.2022 |
||
|
20.1.2022 |
Lumigan |
|
EU/1/02/205 |
25.1.2022 |
||
|
20.1.2022 |
Plenadren |
|
EU/1/11/715 |
24.1.2022 |
||
|
20.1.2022 |
Pradaxa |
|
EU/1/08/442 |
24.1.2022 |
||
|
20.1.2022 |
Yescarta |
|
EU/1/18/1299 |
21.1.2022 |
||
|
24.1.2022 |
Bridion |
|
EU/1/08/466 |
25.1.2022 |
||
|
24.1.2022 |
Cinryze |
|
EU/1/11/688 |
25.1.2022 |
||
|
24.1.2022 |
Circadin |
|
EU/1/07/392 |
26.1.2022 |
||
|
24.1.2022 |
Comirnaty |
|
EU/1/20/1528 |
24.1.2022 |
||
|
24.1.2022 |
Exjade |
|
EU/1/06/356 |
25.1.2022 |
||
|
24.1.2022 |
Fotivda |
|
EU/1/17/1215 |
28.1.2022 |
||
|
24.1.2022 |
Javlor |
|
EU/1/09/550 |
25.1.2022 |
||
|
24.1.2022 |
KEYTRUDA |
|
EU/1/15/1024 |
25.1.2022 |
||
|
24.1.2022 |
Kymriah |
|
EU/1/18/1297 |
25.1.2022 |
||
|
24.1.2022 |
Lokelma |
|
EU/1/17/1173 |
25.1.2022 |
||
|
24.1.2022 |
NUCEIVA |
|
EU/1/19/1364 |
7.2.2022 |
||
|
24.1.2022 |
Oslif Breezhaler |
|
EU/1/09/586 |
25.1.2022 |
||
|
24.1.2022 |
Pregabalina Sandoz GmbH |
|
EU/1/15/1012 |
25.1.2022 |
||
|
24.1.2022 |
Tecartus |
|
EU/1/20/1492 |
25.1.2022 |
||
|
24.1.2022 |
Teysuno |
|
EU/1/11/669 |
26.1.2022 |
||
|
24.1.2022 |
Ultibro Breezhaler |
|
EU/1/13/862 |
25.1.2022 |
||
|
24.1.2022 |
Vizarsin |
|
EU/1/09/551 |
26.1.2022 |
||
|
24.1.2022 |
Zynquista |
|
EU/1/19/1363 |
29.1.2022 |
||
|
25.1.2022 |
Actraphane |
|
EU/1/02/229 |
31.1.2022 |
||
|
25.1.2022 |
Actrapid |
|
EU/1/02/230 |
26.1.2022 |
||
|
25.1.2022 |
Fasenra |
|
EU/1/17/1252 |
27.1.2022 |
||
|
25.1.2022 |
Lantus |
|
EU/1/00/134 |
26.1.2022 |
||
|
25.1.2022 |
Prolia |
|
EU/1/10/618 |
27.1.2022 |
||
|
25.1.2022 |
Sixmo |
|
EU/1/19/1369 |
27.1.2022 |
||
|
27.1.2022 |
Arsenic trioxide medac |
|
EU/1/20/1475 |
31.1.2022 |
||
|
27.1.2022 |
Desloratadina ratiopharm |
|
EU/1/11/746 |
30.1.2022 |
||
|
27.1.2022 |
Gilenya |
|
EU/1/11/677 |
28.1.2022 |
||
|
27.1.2022 |
Libmeldy |
|
EU/1/20/1493 |
31.1.2022 |
||
|
27.1.2022 |
Lorviqua |
|
EU/1/19/1355 |
28.1.2022 |
||
|
27.1.2022 |
Pemetrexedo Accord |
|
EU/1/15/1071 |
28.1.2022 |
||
|
27.1.2022 |
Staquis |
|
EU/1/19/1421 |
28.1.2022 |
||
|
27.1.2022 |
Telmisartan Teva Pharma |
|
EU/1/11/719 |
28.1.2022 |
||
|
27.1.2022 |
Zinforo |
|
EU/1/12/785 |
28.1.2022 |
||
|
27.1.2022 |
Zonegran |
|
EU/1/04/307 |
28.1.2022 |
||
|
31.1.2022 |
Avastin |
|
EU/1/04/300 |
1.2.2022 |
||
|
31.1.2022 |
Benepali |
|
EU/1/15/1074 |
4.2.2022 |
||
|
31.1.2022 |
Besremi |
|
EU/1/18/1352 |
2.2.2022 |
||
|
31.1.2022 |
Entyvio |
|
EU/1/14/923 |
2.2.2022 |
||
|
31.1.2022 |
Ervebo |
|
EU/1/19/1392 |
2.2.2022 |
||
|
31.1.2022 |
Fareston |
|
EU/1/96/004 |
1.2.2022 |
||
|
31.1.2022 |
Juluca |
|
EU/1/18/1282 |
1.2.2022 |
||
|
31.1.2022 |
Luveris |
|
EU/1/00/155 |
2.2.2022 |
||
|
31.1.2022 |
Mulpleo |
|
EU/1/18/1348 |
1.2.2022 |
||
|
31.1.2022 |
Pemetrexedo Hospira |
|
EU/1/15/1057 |
1.2.2022 |
||
|
31.1.2022 |
Rhokiinsa |
|
EU/1/19/1400 |
2.2.2022 |
||
|
31.1.2022 |
Spinraza |
|
EU/1/17/1188 |
1.2.2022 |
||
|
31.1.2022 |
Tivicay |
|
EU/1/13/892 |
1.2.2022 |
— Retirada de uma autorização de introdução no mercado [artigo 13.o do Regulamento (CE) n.o 726/2004 do Parlamento Europeu e do Conselho]
|
Data da decisão |
Nome do medicamento |
Titular da autorização de introdução no mercado |
Número de inscrição no Registo Comunitário |
Data de notificação |
||
|
31.1.2022 |
Staquis |
|
EU/1/19/1421 |
1.2.2022 |
— Concessão de uma autorização de introdução no mercado [artigo 38.o do Regulamento (CE) n.o 726/2004 do Parlamento Europeu e do Conselho]: Autorizado
|
Data da decisão |
Nome do medicamento |
DCI (Denominação Comum Internacional) |
Titular da autorização de introdução no mercado |
Número de inscrição no Registo Comunitário |
Forma farmacêutica |
Código ATC (código anatómico-terapêutico-químico) |
Data de notificação |
||
|
11.1.2022 |
CircoMax |
Vacina contra o circovírus porcino (inativada, recombinante) |
|
EU/2/21/281 |
Emulsão injetável |
QI09AA07 |
12.1.2022 |
— Alteração de uma autorização de introdução no mercado [artigo 38.o do Regulamento (CE) n.o 726/2004 do Parlamento Europeu e do Conselho]: Autorizado
|
Data da decisão |
Nome do medicamento |
Titular da autorização de introdução no mercado |
Número de inscrição no Registo Comunitário |
Data de notificação |
||
|
4.1.2022 |
Meloxidolor |
|
EU/2/13/148 |
11.1.2022 |
||
|
4.1.2022 |
Sileo |
|
EU/2/15/181 |
5.1.2022 |
||
|
4.1.2022 |
VarroMed |
|
EU/2/16/203 |
17.1.2022 |
||
|
11.1.2022 |
Innovax-ILT |
|
EU/2/15/182 |
13.1.2022 |
||
|
11.1.2022 |
Vectormune FP ILT + AE |
|
EU/2/20/250 |
17.1.2022 |
||
|
20.1.2022 |
Improvac |
|
EU/2/09/095 |
21.1.2022 |
||
|
24.1.2022 |
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W |
|
EU/2/98/009 |
25.1.2022 |
Os interessados podem solicitar o acesso ao relatório público dos medicamentos em questão e das decisões correspondentes junto de:
|
European Medicines Agency |
|
Domenico Scarlattilaan 6 |
|
1083 HS Amsterdam |
|
NETHERLANDS |