(1)

W rozporządzeniu (WE) nr 1831/2003 przewidziano udzielanie zezwoleń na stosowanie dodatków w żywieniu zwierząt oraz określono sposób uzasadniania i procedury udzielania takich zezwoleń.

(2)

Zgodnie z art. 7 rozporządzenia (WE) nr 1831/2003 złożono wniosek o zezwolenie na stosowanie ryboflawiny (witaminy B2) wytwarzanej przy użyciu Bacillus subtilis CGMCC 7.449 oraz preparatu ryboflawiny wytwarzanej przy użyciu Bacillus subtilis CGMCC 7.449. Do wniosku dołączono dane szczegółowe oraz dokumenty wymagane na podstawie art. 7 ust. 3 rozporządzenia (WE) nr 1831/2003.

(3)

Wniosek dotyczy zezwolenia na stosowanie ryboflawiny (witaminy B2) wytwarzanej przy użyciu Bacillus subtilis CGMCC 7.449 oraz preparatu ryboflawiny wytwarzanej przy użyciu Bacillus subtilis CGMCC 7.449 jako dodatków paszowych dla wszystkich gatunków zwierząt, celem sklasyfikowania go w kategorii „dodatki dietetyczne” i w grupie funkcjonalnej „witaminy, pro-witaminy i chemicznie dobrze zdefiniowane substancje o podobnym działaniu”.

(4)

W opinii z dnia 28 stycznia 2025 r. (2) Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności („Urząd”) stwierdził, że w proponowanych warunkach stosowania ryboflawina wytwarzana przy użyciu Bacillus subtilis CGMCC 7.449 oraz preparat ryboflawiny wytwarzanej przy użyciu Bacillus subtilis CGMCC 7.449 są bezpieczne dla wszystkich gatunków zwierząt, konsumentów i środowiska. Urząd stwierdził ponadto, że dodatki te nie działają drażniąco na skórę ani na oczy, ale działają uczulająco na skórę i drogi oddechowe. Wdychanie i narażenie przez skórę stwarza zagrożenie. Urząd stwierdził również, że dodatki skutecznie zaspokajają potrzeby żywieniowe zwierząt. Zdaniem Urzędu nie ma potrzeby wprowadzania szczegółowych wymogów dotyczących monitorowania po wprowadzeniu do obrotu. Urząd poddał również weryfikacji sprawozdanie dotyczące metody analizy dodatków paszowych w paszy, przedłożone przez laboratorium referencyjne ustanowione rozporządzeniem (WE) nr 1831/2003.

(5)

W związku z powyższym Komisja uznaje, że substancja ryboflawina wytwarzana przy użyciu Bacillus subtilis CGMCC 7.449 oraz preparat ryboflawiny wytwarzanej przy użyciu Bacillus subtilis CGMCC 7.449 spełniają warunki przewidziane w art. 5 rozporządzenia (WE) nr 1831/2003. W związku z tym należy zezwolić na stosowanie tej substancji i tego preparatu. Ponadto Komisja uważa, że należy zastosować odpowiednie środki ochronne, aby zapobiec szkodliwym skutkom dla zdrowia użytkowników dodatku.

(6)

Środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. Roślin, Zwierząt, Żywności i Pasz,