ISSN 1977-0766

Dziennik Urzędowy

Unii Europejskiej

L 124

European flag  

Wydanie polskie

Legislacja

Rocznik 62
13 maja 2019


Spis treści

 

II   Akty o charakterze nieustawodawczym

Strona

 

 

ROZPORZĄDZENIA

 

*

Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2019/723 z dnia 2 maja 2019 r. ustanawiające zasady stosowania rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/625 w odniesieniu do wzoru formularza, który ma być wykorzystywany w sprawozdaniach rocznych przedkładanych przez państwa członkowskie ( 1 )

1

 

*

Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2019/724 z dnia 10 maja 2019 r. zmieniające rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 686/2012 w odniesieniu do wyznaczenia państw członkowskich pełniących rolę sprawozdawców i państw członkowskich pełniących rolę współsprawozdawców w związku z substancjami czynnymi glifosat, lambda-cyhalotryna, imazamoks i pendimetalin oraz zmieniające rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 844/2012 w odniesieniu do możliwości, by grupa państw członkowskich wspólnie pełniła funkcję państwa członkowskiego pełniącego rolę sprawozdawcy ( 1 )

32

 


 

(1)   Tekst mający znaczenie dla EOG.

PL

Akty, których tytuły wydrukowano zwykłą czcionką, odnoszą się do bieżącego zarządzania sprawami rolnictwa i generalnie zachowują ważność przez określony czas.

Tytuły wszystkich innych aktów poprzedza gwiazdka, a drukuje się je czcionką pogrubioną.


II Akty o charakterze nieustawodawczym

ROZPORZĄDZENIA

13.5.2019   

PL

Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej

L 124/1


ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) 2019/723

z dnia 2 maja 2019 r.

ustanawiające zasady stosowania rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/625 w odniesieniu do wzoru formularza, który ma być wykorzystywany w sprawozdaniach rocznych przedkładanych przez państwa członkowskie

(Tekst mający znaczenie dla EOG)

KOMISJA EUROPEJSKA,

uwzględniając Traktat o funkcjonowaniu Unii Europejskiej,

uwzględniając rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/625 z dnia 15 marca 2017 r. w sprawie kontroli urzędowych i innych czynności urzędowych przeprowadzanych w celu zapewnienia stosowania prawa żywnościowego i paszowego oraz zasad dotyczących zdrowia i dobrostanu zwierząt, zdrowia roślin i środków ochrony roślin, zmieniające rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 999/2001, (WE) nr 396/2005, (WE) nr 1069/2009, (WE) nr 1107/2009, (UE) nr 1151/2012, (UE) nr 652/2014, (UE) 2016/429 i (UE) 2016/2031, rozporządzenia Rady (WE) nr 1/2005 i (WE) nr 1099/2009 oraz dyrektywy Rady 98/58/WE, 1999/74/WE, 2007/43/WE, 2008/119/WE i 2008/120/WE, oraz uchylające rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 854/2004 i (WE) nr 882/2004, dyrektywy Rady 89/608/EWG, 89/662/EWG, 90/425/EWG, 91/496/EWG, 96/23/WE, 96/93/WE i 97/78/WE oraz decyzję Rady 92/438/EWG (rozporządzenie w sprawie kontroli urzędowych) (1), w szczególności jego art. 113 ust. 2 i art. 134 akapit pierwszy lit. f),

a także mając na uwadze, co następuje:

(1)

Art. 113 ust. 1 rozporządzenia (UE) 2017/625 stanowi, że co roku do dnia 31 sierpnia każde państwo członkowskie przedkłada Komisji sprawozdanie roczne na temat swoich kontroli urzędowych, a także na temat przypadków niezgodności z przepisami oraz wdrażania wieloletniego krajowego planu kontroli (WKPK). Pierwsze takie sprawozdanie należy przedłożyć w terminie do dnia 31 sierpnia 2021 r.

(2)

Aby zapewnić jednolity sposób przedkładania sprawozdań rocznych państw członkowskich, należy przyjąć wzór formularza.

(3)

Wzór formularza, który ma być wykorzystywany w sprawozdaniach rocznych przedkładanych przez państwa członkowskie, powinien uwzględniać inne istniejące wzory formularzy przyjęte przez Komisję w celu przedkładania sprawozdań dotyczących kontroli urzędowych, które właściwe organy są zobowiązane przedkładać Komisji zgodnie z przepisami, o których mowa w art. 1 ust. 2 rozporządzenia (UE) 2017/625. Ma to na celu zapobiec powielaniu obowiązków sprawozdawczych i tworzeniu zbędnych obciążeń administracyjnych.

(4)

Państwa członkowskie powinny obowiązkowo wypełniać wzór formularza w formacie elektronicznym, ponieważ ułatwi to gromadzenie informacji i danych, a także pozwoli uniknąć błędów przy przepisywaniu danych.

(5)

Aby umożliwić wykorzystanie zaawansowanej komunikacji i jak najefektywniejsze wykorzystanie danych i informacji zawartych w sprawozdaniach rocznych, wzór formularza powinien zostać udostępniony w skomputeryzowanym systemie zarządzania informacjami w zakresie kontroli urzędowych (IMSOC), a państwa członkowskie powinny przekazywać sprawozdania roczne przy użyciu IMSOC.

(6)

We wzorze formularza określono pewne informacje i dane, które państwa członkowskie mają przekazywać Komisji, w tym informacje i dane na temat dobrostanu zwierząt gospodarskich. Decyzja Komisji 2006/778/WE (2) ustanawia obecnie wymagania w odniesieniu do gromadzenia informacji w trakcie kontroli zakładów produkcyjnych, w których trzymane są pewne zwierzęta gospodarskie, oraz w odniesieniu do przekazywania takich informacji Komisji. W celu zapewnienia spójności i pewności prawa należy zatem uchylić decyzję 2006/778/WE i zastąpić ją niniejszym rozporządzeniem.

(7)

We wzorze formularza określono również informacje i dane dotyczące ochrony zwierząt podczas transportu, które państwa członkowskie przekazują Komisji. W decyzji wykonawczej Komisji 2013/188/UE (3) ustanowiono obowiązujące przepisy dotyczące sprawozdań rocznych z inspekcji w zakresie ochrony zwierząt podczas transportu. W celu zapewnienia spójności i pewności prawa należy zatem uchylić decyzję wykonawczą 2013/188/UE i zastąpić ją niniejszym rozporządzeniem.

(8)

Ponieważ rozporządzenie (UE) 2017/625 stosuje się od dnia 14 grudnia 2019 r., niniejsze rozporządzenie powinno również stosować się od tej daty.

(9)

Środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. Roślin, Zwierząt, Żywności i Pasz,

PRZYJMUJE NINIEJSZE ROZPORZĄDZENIE:

Artykuł 1

Przedmiot

Niniejsze rozporządzenie ustanawia wzór formularza dotyczącego informacji i danych, które należy uwzględnić w sprawozdaniu rocznym przedkładanym przez każde państwo członkowskie zgodnie z art. 113 ust. 1 rozporządzenia (UE) 2017/625.

Artykuł 2

Wzór formularza

Państwa członkowskie przedstawiają informacje i dane, o których mowa w art. 113 ust. 1 rozporządzenia (UE) 2017/625, w postaci formularza, którego wzór określono w załączniku do niniejszego rozporządzenia. Odbywa się to przy użyciu elektronicznej wersji formularza udostępnionej w skomputeryzowanym systemie zarządzania informacjami w zakresie kontroli urzędowych (IMSOC).

Artykuł 3

Uchylenie

Decyzja 2006/778/WE i decyzja wykonawcza 2013/188/UE tracą moc ze skutkiem od dnia 14 grudnia 2019 r.

Artykuł 4

Wejście w życie i stosowanie

Niniejsze rozporządzenie wchodzi w życie dwudziestego dnia po jego opublikowaniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.

Niniejsze rozporządzenie stosuje się od dnia 14 grudnia 2019 r.

Niniejsze rozporządzenie wiąże w całości i jest bezpośrednio stosowane we wszystkich państwach członkowskich.

Sporządzono w Brukseli dnia 2 maja 2019 r.

W imieniu Komisji

Jean-Claude JUNCKER

Przewodniczący


(1)  Dz.U. L 95 z 7.4.2017, s. 1.

(2)  Decyzja Komisji 2006/778/WE z dnia 14 listopada 2006 r. dotycząca minimalnych wymagań w odniesieniu do gromadzenia informacji w trakcie kontroli zakładów produkcyjnych, w których trzymane są pewne zwierzęta gospodarskie (Dz.U. L 314 z 15.11.2006, s. 39).

(3)  Decyzja wykonawcza Komisji 2013/188/UE z dnia 18 kwietnia 2013 r. w sprawie rocznych sprawozdań dotyczących niedyskryminacyjnych kontroli przeprowadzanych na podstawie rozporządzenia Rady (WE) nr 1/2005 w sprawie ochrony zwierząt podczas transportu i związanych z tym działań oraz zmieniającego dyrektywy 64/432/EWG i 93/119/WE oraz rozporządzenie (WE) nr 1255/97 (Dz.U. L 111 z 23.4.2013, s. 107).


ZAŁĄCZNIK

Sprawozdanie roczne składane przez (państwo członkowskie) za okres od 1/1/(xxxx) do 31/12/(xxxx)

CZĘŚĆ I

1.

Wprowadzenie

 

 

 

2.

Środki podjęte w celu zapewnienia skutecznego funkcjonowania wieloletniego krajowego planu kontroli, łącznie z działaniami służącymi egzekwowaniu przepisów i wynikami zastosowania tych środków

 

 

3.

Zmiany dokonane w wieloletnim krajowym planie kontroli

 

 

4.

Opłaty lub należności

 

CZĘŚĆ II

1.   Żywność i bezpieczeństwo żywności, jej integralność i jakość zdrowotna na każdym etapie produkcji, przetwarzania i dystrybucji żywności, w tym przepisy mające na celu zapewnienie uczciwych praktyk handlowych oraz ochronę interesów konsumentów i zapewnienie im prawa do informacji, a także dotyczące wytwarzania i wykorzystywania materiałów i wyrobów przeznaczonych do kontaktu z żywnością

1.1

Ogólny wniosek dotyczący osiągniętego poziomu zgodności

 


1.2

Kontrole urzędowe podmiotów/zakładów

Zatwierdzone zakłady

Liczba zakładów

Liczba przeprowadzonych kontroli urzędowych

Zakłady prowadzące działalność o charakterze ogólnym (chłodnie, zakłady przepakowywania i ponownego pakowania, rynki hurtowe, chłodniowce)

 

 

Mięso domowych zwierząt kopytnych

 

 

Mięso drobiu i zajęczaków

 

 

Mięso zwierząt dzikich utrzymywanych w warunkach fermowych

 

 

Mięso zwierząt łownych

 

 

Mięso mielone, surowe wyroby mięsne i mięso oddzielone mechanicznie (MOM)

 

 

Produkty mięsne

 

 

Żywe małże

 

 

Produkty rybołówstwa

 

 

Siara, mleko surowe, produkty na bazie siary i przetwory mleczne

 

 

Jaja i produkty jajeczne

 

 

Żabie udka i ślimaki

 

 

Wytopione tłuszcze zwierzęce i skwarki

 

 

Poddane obróbce żołądki, pęcherze i jelita

 

 

Żelatyna

 

 

Kolagen

 

 

Wysoko przetworzone: siarczan chondroityny, kwas hialuronowy, inne produkty z hydrolizowanych chrząstek, chitozan, glukozamina, podpuszczka, karuk i aminokwasy (peroksydaza chrzanowa)

 

 

Miód

 

 

Kiełki

 

 

Zarejestrowane podmioty/zakłady

Liczba podmiotów/zakładów

Liczba przeprowadzonych kontroli urzędowych

Uprawa roślin

 

 

Chów i hodowla zwierząt

 

 

Uprawy rolne połączone z chowem i hodowlą zwierząt (działalność mieszana)

 

 

Łowiectwo

 

 

Rybołówstwo

 

 

Chów i hodowla ryb oraz pozostałych organizmów wodnych

 

 

Przetwarzanie i konserwowanie owoców i warzyw

 

 

Produkcja olejów i tłuszczów pochodzenia roślinnego

 

 

Wytwarzanie produktów przemiału zbóż, skrobi i wyrobów skrobiowych

 

 

Produkcja wyrobów piekarskich i mącznych

 

 

Produkcja pozostałych artykułów spożywczych

 

 

Produkcja napojów

 

 

Hurt

 

 

Detal

 

 

Transport i gospodarka magazynowa

 

 

Działalność usługowa związana z wyżywieniem

 

 

Inne

 

 

 

Liczba zakładów

Liczba przeprowadzonych kontroli urzędowych

Zakłady produkujące materiały przeznaczone do kontaktu z żywnością

 

 


1.3

Kontrole urzędowe wymagające stałej lub regularnej obecności pracowników lub przedstawicieli właściwych organów w obiektach podmiotu

Rodzaje obiektów podmiotu

Liczba zakładów

Liczba przeprowadzonych kontroli urzędowych (liczba tusz lub masa w tonach)

Odrzucenia

Mięso domowych zwierząt kopytnych – rzeźnie

 

 

 

Mięso drobiu i zajęczaków – rzeźnie

 

 

 

Mięso zwierząt dzikich utrzymywanych w warunkach fermowych – rzeźnie

 

 

 

Mięso zwierząt łownych – zakłady obróbki dziczyzny

 

 

 


1.4

Kontrole urzędowe produktów/towarów w podziale według zasad horyzontalnych i kategorii żywności

Zasady horyzontalne

Kategorie żywności

Kryteria mikrobiologiczne

Pestycydy w żywności

Zanieczyszczenia w żywności

Pozostałości weterynaryjnych produktów leczniczych w żywności

Etykietowanie, oświadczenia żywieniowe i zdrowotne

Organizmy zmodyfikowane genetycznie (GMO) w żywności

Środki ulepszające (dodatki, enzymy, środki aromatyzujące, substancje pomocnicze w przetwórstwie)

Napromienianie

Zanieczyszczenie wynikające z migracji materiałów przeznaczonych do kontaktu z żywnością

Inne

1.

Przetwory mleczne

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2.

Alternatywy dla przetworów mlecznych

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3.

Tłuszcze i oleje oraz emulsje tłuszczowe i olejowe

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

4.

Lody spożywcze

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

5.

Warzywa i owoce

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

6.

Wyroby cukiernicze

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

7.

Zboża i produkty zbożowe

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

8.

Wyroby piekarskie

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

9.

Mięso świeże

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Domowe zwierzęta kopytne*

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Drób i zajęczaki*

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Zwierzęta dzikie utrzymywane w warunkach fermowych*

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Zwierzęta łowne*

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

10.

Mięso mielone, surowe wyroby mięsne i MOM

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Mięso mielone*

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Surowe wyroby mięsne*

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

MOM*

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

11.

Produkty mięsne

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Poddane obróbce żołądki, pęcherze i jelita*

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Żelatyna, kolagen i peroksydaza chrzanowa*

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

12.

Ryby i produkty rybołówstwa

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Żywe małże*

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Produkty rybołówstwa*

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

13.

Jaja i produkty jajeczne

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

14.

Cukry, syropy, miód i słodziki stołowe

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

15.

Sole, przyprawy, zupy, sosy, sałatki i produkty białkowe

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

16.

Żywność specjalnego przeznaczenia żywieniowego w rozumieniu rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 609/2013 (1)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

17.

Napoje

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Napoje bezalkoholowe*

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Napoje alkoholowe, w tym ich odpowiedniki bezalkoholowe i o niskiej zawartości alkoholu*

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

18.

Przekąski gotowe do spożycia

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

19.

Desery z wyłączeniem produktów objętych kategoriami 1, 3 i 4

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

20.

Suplementy żywnościowe w rozumieniu art. 2 lit. a) dyrektywy 2002/46/WE Parlamentu Europejskiego i Rady (2), z wyłączeniem suplementów diety dla niemowląt i małych dzieci

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

21.

Przetworzona żywność nieobjęta kategoriami 1 do 17, z wyłączeniem żywności dla niemowląt i małych dzieci

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

22.

Inne – żywność nieobjęta kategoriami od 1 do 21

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Materiały przeznaczone do kontaktu z żywnością

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


1.5

Pole na uwagi*

 

 


1.6

Przypadki niezgodności

Działania/środki

Przypadki niespełniania wymogów przez podmioty/zakłady

Administracyjne

Sądowe

 

Wykryte podczas przeprowadzania kontroli urzędowych

Łączna liczba skontrolowanych podmiotów/zakładów*

Liczba skontrolowanych podmiotów/zakładów, w których wykryto przypadki niezgodności*

Zatwierdzone zakłady

 

 

 

 

 

Zakłady prowadzące działalność o charakterze ogólnym (chłodnie, zakłady przepakowywania i ponownego pakowania, rynki hurtowe, chłodniowce)

 

 

 

 

 

Mięso domowych zwierząt kopytnych

 

 

 

 

Mięso drobiu i zajęczaków

 

 

 

 

Mięso zwierząt dzikich utrzymywanych w warunkach fermowych

 

 

 

 

Mięso zwierząt łownych

 

 

 

 

Mięso mielone, surowe wyroby mięsne i MOM

 

 

 

 

Produkty mięsne

 

 

 

 

Żywe małże

 

 

 

 

Produkty rybołówstwa

 

 

 

 

Siara, mleko surowe, produkty na bazie siary i przetwory mleczne

 

 

 

 

Jaja i produkty jajeczne

 

 

 

 

Żabie udka i ślimaki

 

 

 

 

Wytopione tłuszcze zwierzęce i skwarki

 

 

 

 

Poddane obróbce żołądki, pęcherze i jelita

 

 

 

 

Żelatyna

 

 

 

 

Kolagen

 

 

 

 

Peroksydaza chrzanowa

 

 

 

 

Miód

 

 

 

 

Kiełki

 

 

 

 

Zarejestrowane podmioty/zakłady

 

 

 

 

 

Uprawa roślin

 

 

 

 

 

Chów i hodowla zwierząt

 

 

 

 

Uprawy rolne połączone z chowem i hodowlą zwierząt (działalność mieszana)

 

 

 

 

Łowiectwo

 

 

 

 

Rybołówstwo

 

 

 

 

Chów i hodowla ryb oraz pozostałych organizmów wodnych

 

 

 

 

Przetwarzanie i konserwowanie owoców i warzyw

 

 

 

 

Produkcja olejów i tłuszczów pochodzenia roślinnego

 

 

 

 

Wytwarzanie produktów przemiału zbóż, skrobi i wyrobów skrobiowych

 

 

 

 

Produkcja wyrobów piekarskich i mącznych

 

 

 

 

Produkcja pozostałych artykułów spożywczych

 

 

 

 

Produkcja napojów

 

 

 

 

Hurt

 

 

 

 

Detal

 

 

 

 

Transport i gospodarka magazynowa

 

 

 

 

Działalność usługowa związana z wyżywieniem

 

 

 

 

Inne

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Zakłady produkujące materiały przeznaczone do kontaktu z żywnością

 

 

 

 

 

Przypadki niezgodności w zakresie żywności

Działania/środki

 

Przypadki niezgodności wykryte podczas przeprowadzania kontroli urzędowych

Administracyjne

Sądowe

Kryteria mikrobiologiczne

Pestycydy w żywności

Zanieczyszczenia w żywności

Pozostałości weterynaryjnych produktów leczniczych w żywności

Etykietowanie, oświadczenia żywieniowe i zdrowotne

Środki ulepszające (dodatki, enzymy, środki aromatyzujące, substancje pomocnicze w przetwórstwie)

Inne

1.

Przetwory mleczne

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2.

Alternatywy dla przetworów mlecznych

 

 

 

 

 

 

 

 

3.

Tłuszcze i oleje oraz emulsje tłuszczowe i olejowe

 

 

 

 

 

 

 

 

4.

Lody spożywcze

 

 

 

 

 

 

 

 

5.

Warzywa i owoce

 

 

 

 

 

 

 

 

6.

Wyroby cukiernicze

 

 

 

 

 

 

 

 

7.

Zboża i produkty zbożowe

 

 

 

 

 

 

 

 

8.

Wyroby piekarskie

 

 

 

 

 

 

 

 

9.

Mięso świeże

 

 

 

 

 

 

 

 

Domowe zwierzęta kopytne*

 

 

 

 

 

 

 

 

Drób i zajęczaki*

 

 

 

 

 

 

 

 

Zwierzęta dzikie utrzymywane w warunkach fermowych*

 

 

 

 

 

 

 

 

Zwierzęta łowne*

 

 

 

 

 

 

 

 

10.

Mięso mielone, surowe wyroby mięsne i MOM

 

 

 

 

 

 

 

 

Mięso mielone*

 

 

 

 

 

 

 

 

Surowe wyroby mięsne*

 

 

 

 

 

 

 

 

MOM*

 

 

 

 

 

 

 

 

11.

Produkty mięsne

 

 

 

 

 

 

 

 

Poddane obróbce żołądki, pęcherze i jelita*

 

 

 

 

 

 

 

 

Żelatyna, kolagen i peroksydaza chrzanowa*

 

 

 

 

 

 

 

 

12.

Ryby i produkty rybołówstwa

 

 

 

 

 

 

 

 

Żywe małże*

 

 

 

 

 

 

 

 

Produkty rybołówstwa*

 

 

 

 

 

 

 

 

13.

Jaja i produkty jajeczne

 

 

 

 

 

 

 

 

14.

Cukry, syropy, miód i słodziki stołowe

 

 

 

 

 

 

 

 

15.

Sole, przyprawy, zupy, sosy, sałatki i produkty białkowe

 

 

 

 

 

 

 

 

16.

Żywność specjalnego przeznaczenia żywieniowego w rozumieniu rozporządzenia (UE) nr 609/2013

 

 

 

 

 

 

 

 

17.

Napoje

 

 

 

 

 

 

 

 

Napoje bezalkoholowe*

 

 

 

 

 

 

 

 

Napoje alkoholowe, w tym ich odpowiedniki bezalkoholowe i o niskiej zawartości alkoholu*

 

 

 

 

 

 

 

 

18.

Przekąski gotowe do spożycia

 

 

 

 

 

 

 

 

19.

Desery z wyłączeniem produktów objętych kategoriami 1, 3 i 4

 

 

 

 

 

 

 

 

20.

Suplementy żywnościowe w rozumieniu art. 2 lit. a) dyrektywy 2002/46/WE Parlamentu Europejskiego i Rady, z wyłączeniem suplementów diety dla niemowląt i małych dzieci

 

 

 

 

 

 

 

 

21.

Przetworzona żywność nieobjęta kategoriami 1 do 17, z wyłączeniem żywności dla niemowląt i małych dzieci

 

 

 

 

 

 

 

 

22.

Inne – żywność nieobjęta kategoriami od 1 do 21

 

 

 

 

 

 

 

 

Przypadki niezgodności związane z przepisami horyzontalnymi

Działania/środki

 

Przypadki niezgodności wykryte podczas przeprowadzania kontroli urzędowych

Administracyjne

Sądowe

GMO w żywności:

 

Niedozwolone GMO

 

 

 

Etykietowanie GMO

 

 

Napromienianie

 

 

 

Nowa żywność

 

 

 

Materiały przeznaczone do kontaktu z żywnością

 

 

 

Nieuczciwe lub oszukańcze praktyki

 


1.7

Pole na uwagi*

 

 

*

państwa członkowskie mogą wypełnić lub pozostawić puste pola tekstowe lub pola oznaczone gwiazdką (*)

2.   Zamierzone uwalnianie do środowiska organizmów genetycznie zmodyfikowanych (GMO) do celów produkcji żywności i paszy

2.1

Ogólny wniosek dotyczący osiągniętego poziomu zgodności

 

 


2.2

Kontrole urzędowe

 

Liczba przeprowadzonych kontroli urzędowych

Komercyjna uprawa GMO do celów produkcji żywności i paszy (część C dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady 2001/18/WE (3))

 

Eksperymentalne uwolnienia GMO mające związek z żywnością i paszą (część B dyrektywy 2001/18/WE)

 

Materiał siewny i wegetatywny materiał rozmnożeniowy do celów produkcji żywności i paszy

 


2.3

Pole na uwagi*

 

 


2.4

Przypadki niezgodności

Działania/środki

 

Wykryte podczas przeprowadzania kontroli urzędowych

Łączna liczba skontrolowanych podmiotów*

Liczba skontrolowanych podmiotów, w których wykryto przypadki niezgodności*

Administracyjne

Sądowe

1.

Komercyjna uprawa GMO do celów produkcji żywności i paszy

 

 

 

 

 

2.

Eksperymentalne uwolnienia GMO mające związek z żywnością i paszą

 

 

 

 

3.

Materiał siewny i wegetatywny materiał rozmnożeniowy do celów produkcji żywności i paszy

 

 

 

 

3.1

Niedozwolone GMO w materiale siewnym i wegetatywnym materiale rozmnożeniowym

 

 

 

 

3.2

Etykietowanie GMO w materiale siewnym i wegetatywnym materiale rozmnożeniowym

 

 

 

 

Nieuczciwe lub oszukańcze praktyki

 


2.5

Pole na uwagi*

 

 

*

państwa członkowskie mogą wypełnić lub pozostawić puste pola tekstowe lub pola oznaczone gwiazdką (*).

3.   Pasze i bezpieczeństwo pasz na każdym etapie produkcji, przetwarzania i dystrybucji pasz oraz stosowania pasz, w tym przepisy mające na celu zapewnienie uczciwych praktyk handlowych oraz ochronę zdrowia i interesów konsumentów oraz zapewnienie im prawa do informacji

3.1

Ogólny wniosek dotyczący osiągniętego poziomu zgodności

 

 


3.2

Kontrole urzędowe

W podziale na zakłady

Liczba zakładów

Liczba przeprowadzonych kontroli urzędowych

Zakłady zatwierdzone zgodnie z art. 10 rozporządzenia (WE) nr 183/2005 Parlamentu Europejskiego i Rady (4)

 

 

Producenci surowców zatwierdzeni zgodnie z art. 10 rozporządzenia (WE) nr 183/2005*

 

 

Zakłady zarejestrowane zgodnie z art. 9 rozporządzenia (WE) nr 183/2005, z wyłączeniem produkcji pierwotnej

 

 

Producenci surowców zarejestrowani zgodnie z art. 9 rozporządzenia (WE) nr 183/2005 i przestrzegający przepisów załącznika I do tego rozporządzenia*

 

 

Podmioty (rolnicy) wykorzystujące pasze

 

 

Podmioty zajmujące się produkcją pasz leczniczych i/lub handlem takimi paszami

 

 

Zasady horyzontalne

Liczba przeprowadzonych kontroli urzędowych

Etykietowanie pasz

 

Identyfikowalność pasz

 

Dodatki paszowe (rozporządzenie (WE) nr 1831/2003 Parlamentu Europejskiego i Rady (5))

 

Substancje niepożądane w paszach (art. 2 dyrektywy 2002/32/WE Parlamentu Europejskiego i Rady (6))

 

Zabronione materiały w paszach (załącznik III do rozporządzenia (WE) nr 767/2009 Parlamentu Europejskiego i Rady (7))

 

Pasze lecznicze (dyrektywa Rady 90/167/EWG (8))

 

Pestycydy w paszy

 

GMO w paszy

 


3.3

Pole na uwagi*

 

 


3.4

Przypadki niezgodności

Działania/środki

W podziale na zakłady

Wykryte podczas przeprowadzania kontroli urzędowych

Łączna liczba skontrolowanych zakładów*

Liczba skontrolowanych zakładów, w których wykryto przypadki niezgodności*

Administracyjne

Sądowe

Zakłady zatwierdzone zgodnie z art. 10 rozporządzenia (WE) nr 183/2005

 

 

 

 

 

Producenci surowców zatwierdzeni zgodnie z art. 10 rozporządzenia (WE) nr 183/2005*

 

 

 

 

Zakłady zarejestrowane zgodnie z art. 9 rozporządzenia (WE) nr 183/2005, z wyłączeniem produkcji pierwotnej

 

 

 

 

Producenci surowców zarejestrowani zgodnie z art. 9 rozporządzenia (WE) nr 183/2005 i przestrzegający przepisów załącznika I do tego rozporządzenia*

 

 

 

 

Podmioty (rolnicy) wykorzystujące pasze

 

 

 

 

Podmioty zajmujące się produkcją pasz leczniczych i/lub handlem takimi paszami

 

 

 

 

Zasady horyzontalne

Liczba wykrytych przypadków niezgodności

Administracyjne

Sądowe

Przypadki niezgodności związanej z produktem:

Etykietowanie/identyfikowalność pasz, które zostały lub zostaną wprowadzone do obrotu

 

 

 

Przypadki niezgodności związanej z produktem:

Bezpieczeństwo pasz, które zostały lub zostaną wprowadzone do obrotu

 

 

Dodatki paszowe (rozporządzenie (WE) nr 1831/2003)

 

 

Substancje niepożądane w paszach (art. 2 dyrektywy 2002/32/WE)

 

 

Zabronione materiały w paszach (załącznik III do rozporządzenia (WE) nr 767/2009)

 

 

Pasze lecznicze (dyrektywa Rady 90/167/EWG)

 

 

Pestycydy w paszy

 

 

Niedozwolone GMO w paszy

 

 

Etykietowanie GMO w paszach

 

 

Nieuczciwe lub oszukańcze praktyki

 


3.5

Pole na uwagi*

 

 

*

państwa członkowskie mogą wypełnić lub pozostawić puste pola tekstowe lub pola oznaczone gwiazdką (*).

4.   Wymogi dotyczące zdrowia zwierząt

4.1

Ogólny wniosek dotyczący osiągniętego poziomu zgodności

 

 


4.2

Kontrole urzędowe

 

Liczba gospodarstw/zakładów

Liczba przeprowadzonych kontroli urzędowych

Liczba zarejestrowanych zwierząt

Liczba zwierząt poddanych kontroli

Identyfikacja i rejestracja bydła

 

 

(na początku okresu sprawozdawczego lub innej krajowej daty referencyjnej dla statystyk dotyczących zwierząt)

 

 

Identyfikacja i rejestracja owiec i kóz

 

 

(na początku roku obejmującego okres sprawozdawczy lub innej krajowej daty referencyjnej dla statystyk dotyczących zwierząt)

 

 

Zatwierdzone miejsca gromadzenia zwierząt (bydło, owce, kozy, świnie, koniowate)

 

 

 

Zatwierdzeni pośrednicy (bydło, owce, kozy, świnie, koniowate)

 

 

Punkty kontroli (rozporządzenie Rady (WE) nr 1255/97 (9))

 

 

Zatwierdzone jednostki, instytuty i ośrodki (dyrektywa Rady 92/65/EWG (10))

 

 

Zakłady zatwierdzone do unijnego handlu drobiem i jajami wylęgowymi

 

 

Miejsca i stacje kwarantanny ptaków

 

 

Zatwierdzone zakłady akwakultury:

 

 

Zatwierdzone zakłady akwakultury produkujące ryby*

 

 

Zatwierdzone zakłady akwakultury produkujące żywe małże*

 

 

Zatwierdzone zakłady akwakultury produkujące skorupiaki*

 

 

Zatwierdzone zakłady przetwórstwa zwierząt akwakultury

 

 

Centra pozyskiwania nasienia:

 

 

Bydło*

 

 

Świnie*

 

 

Owce/kozy*

 

 

Koniowate*

 

 

Centra przechowywania nasienia:

 

 

Bydło*

 

 

Owce/kozy*

 

 

Koniowate*

 

 

Zespoły pozyskiwania/produkcji zarodków:

 

 

Bydło*

 

 

Świnie*

 

 

Owce/kozy*

 

 

Koniowate*

 

 


4.3

Pole na uwagi*

 

 


4.4

Przypadki niezgodności

Działania/środki

 

Liczba gospodarstw/zakładów, w których stwierdzono przypadki niezgodności

Administracyjne

Sądowe

Ograniczenia przewozu pojedynczych zwierząt

Ograniczenia przewozu wszystkich zwierząt

Zniszczenie zwierząt

Identyfikacja i rejestracja bydła

 

 

 

Zwierzęta objęte sankcjami

Gospodarstwa objęte sankcjami

Zwierzęta objęte sankcjami

Gospodarstwa objęte sankcjami

Zwierzęta objęte sankcjami

Gospodarstwa objęte sankcjami

 

 

 

 

 

 

Identyfikacja i rejestracja owiec i kóz

 

 

 

Zatwierdzone miejsca gromadzenia zwierząt (bydło, owce, kozy, świnie, koniowate)

 

 

Zatwierdzeni pośrednicy (bydło, owce, kozy, świnie, koniowate)

 

 

Punkty kontroli (rozporządzenie Rady (WE) nr 1255/97)

 

 

Zatwierdzone jednostki, instytuty i ośrodki (dyrektywa 92/65/EWG)

 

 

Zakłady zatwierdzone do unijnego handlu drobiem i jajami wylęgowymi

 

 

Miejsca i stacje kwarantanny ptaków

 

 

Zatwierdzone zakłady akwakultury:

 

 

Zatwierdzone zakłady akwakultury produkujące ryby*

 

 

Zatwierdzone zakłady akwakultury produkujące żywe małże*

 

 

Zatwierdzone zakłady akwakultury produkujące skorupiaki*

 

 

Zatwierdzone zakłady przetwórstwa zwierząt akwakultury

 

 

Centra pozyskiwania nasienia:

 

 

Bydło*

 

 

Świnie*

 

 

Owce/kozy*

 

 

Koniowate*

 

 

Centra przechowywania nasienia:

 

 

Bydło*

 

 

Owce/kozy*

 

 

Koniowate*

 

 

Zespoły pozyskiwania/produkcji zarodków:

 

 

Bydło*

 

 

Świnie*

 

 

Owce/kozy*

 

 

Koniowate*

 

 

Nieuczciwe lub oszukańcze praktyki

 


4.5

Pole na uwagi*

 

 

*

państwa członkowskie mogą wypełnić lub pozostawić puste pola tekstowe lub pola oznaczone gwiazdką (*).

5.   Zapobieganie ryzyku dla zdrowia ludzi i zwierząt stwarzanemu przez produkty uboczne pochodzenia zwierzęcego i produkty pochodne oraz ograniczanie takiego ryzyka

5.1

Ogólny wniosek dotyczący osiągniętego poziomu zgodności

 

 


5.2

Kontrole urzędowe

W podziale na przedsiębiorstwa/zakłady

Liczba przedsiębiorstw/zakładów

Liczba przeprowadzonych kontroli urzędowych

Przedsiębiorstwa lub zakłady zatwierdzone zgodnie z art. 24 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1069/2009 (11)

 

 

Przedsiębiorstwa lub zakłady zarejestrowane zgodnie z art. 23 rozporządzenia (WE) nr 1069/2009

 

 

Zasady horyzontalne

Liczba przeprowadzonych kontroli urzędowych

Etykietowanie i identyfikowalność produktów ubocznych pochodzenia zwierzęcego/produktów pochodnych

 


5.3

Pole na uwagi*

 

 


5.4

Przypadki niezgodności

Działania/środki

W podziale na przedsiębiorstwa/zakłady

Wykryte podczas przeprowadzania kontroli urzędowych

Łączna liczba skontrolowanych przedsiębiorstw/zakładów*

Liczba skontrolowanych przedsiębiorstw/zakładów, w których wykryto przypadki niezgodności*

Administracyjne

Sądowe

Przedsiębiorstwa lub zakłady zatwierdzone zgodnie z art. 24 rozporządzenia (WE) nr 1069/2009

 

 

 

 

 

Przedsiębiorstwa lub zakłady zarejestrowane zgodnie z art. 23 rozporządzenia (WE) nr 1069/2009

 

 

 

 

Zasady horyzontalne

Liczba wykrytych przypadków niezgodności

Administracyjne

Sądowe

Przypadki niezgodności związanej z produktem: etykietowanie i identyfikowalność produktów ubocznych pochodzenia zwierzęcego/produktów pochodnych:

 

 

 

Kategorie 1 i 2*

 

 

Kategoria 3*

 

 

Przypadki niezgodności związanej z produktem: bezpieczeństwo produktów ubocznych pochodzenia zwierzęcego/produktów pochodnych:

 

 

Kategorie 1 i 2*

 

 

Kategoria 3*

 

 

Nieuczciwe lub oszukańcze praktyki

 


5.5

Pole na uwagi*

 

 

*

państwa członkowskie mogą wypełnić lub pozostawić puste pola tekstowe lub pola oznaczone gwiazdką (*).

6.   Wymogi dotyczące dobrostanu zwierząt

6.1

Ogólny wniosek dotyczący osiągniętego poziomu zgodności

 

 


6.2

Dobrostan zwierząt w gospodarstwach (dyrektywa Rady 98/58/WE  (12) )

Zwierzęta hodowlane

(kategoria zwierząt)

Liczba miejsc produkcji

Liczba przeprowadzonych kontroli urzędowych

Przypadki niezgodności

Działania/środki

Łączna liczba skontrolowanych miejsc produkcji*

Liczba skontrolowanych miejsc produkcji, w których wykryto przypadki niezgodności

Administracyjne

Sądowe

Świnie (w rozumieniu dyrektywy Rady 2008/120/WE (13))

 

 

 

 

 

 

Kury nioski (w rozumieniu dyrektywy Rady 1999/74/WE (14))

 

 

 

 

 

Kurczęta (w rozumieniu dyrektywy Rady 2007/43/WE (15))

 

 

 

 

 

Cielęta (w rozumieniu dyrektywy Rady 2008/119/WE (16))

 

 

 

 

 

Inne (wyszczególnić)

 

 

 

 

 


6.3

Analiza i plan działania na rzecz dobrostanu zwierząt w gospodarstwach

 

 


6.4

Dobrostan zwierząt podczas transportu (rozporządzenie Rady (WE) nr 1/2005  (17) )

Ochrona zwierząt podczas transportu

(w podziale na gatunki)

Liczba przeprowadzonych kontroli urzędowych

Liczba i kategoria przypadków nieprawidłowości

Działania/środki

1.

Zdolność zwierząt do transportu

2.

Praktyka stosowana w zakresie transportu, wielkość powierzchni ładownej, wysokość

3.

Środki transportu

4.

Woda, pasza, czas przewozu i okresy odpoczynku

5.

Dokumenty

6.

Inne

Administracyjne

Sądowe

Bydło

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Świnie

 

 

 

 

 

 

 

 

Owce/kozy

 

 

 

 

 

 

 

 

Koniowate

 

 

 

 

 

 

 

 

Drób

 

 

 

 

 

 

 

 

Inne

 

 

 

 

 

 

 

 


6.5

Analiza i plan działania na rzecz dobrostanu zwierząt podczas transportu

 

 


6.6

Dobrostan zwierząt podczas uśmiercania (rozporządzenie Rady (WE) nr 1099/2009  (18) )

 

 


6.7

Pole na uwagi*

 

 

*

państwa członkowskie mogą wypełnić lub pozostawić puste pola tekstowe lub pola oznaczone gwiazdką (*).

7.   Środki ochronne przeciwko agrofagom roślin

7.1

Ogólny wniosek dotyczący osiągniętego poziomu zgodności

 

 


7.2

Kontrole urzędowe

 

Liczba podmiotów

Liczba przeprowadzonych kontroli urzędowych

Podmioty upoważnione do wydawania paszportów roślin

 

 

Podmioty upoważnione do znakowania (drewnianych materiałów opakowaniowych, drewna lub innych przedmiotów)

 

 


7.3

Pole na uwagi*

 

 


7.4

Przypadki niezgodności

Działania/środki

 

Wykryte podczas przeprowadzania kontroli urzędowych

Łączna liczba skontrolowanych podmiotów*

Liczba skontrolowanych podmiotów, w których wykryto przypadki niezgodności*

Administracyjne

Sądowe

Podmioty upoważnione do wydawania paszportów roślin

 

 

 

 

 

Podmioty upoważnione do znakowania (drewnianych materiałów opakowaniowych, drewna lub innych przedmiotów)

 

 

 

 

 

Nieuczciwe lub oszukańcze praktyki

 


7.5

Pole na uwagi*

 

 

*

państwa członkowskie mogą wypełnić lub pozostawić puste pola tekstowe lub pola oznaczone gwiazdką (*).

8.   Wymogi dotyczące wprowadzania do obrotu i stosowania środków ochrony roślin oraz zrównoważonego stosowania pestycydów, z wyjątkiem sprzętu do aplikacji pestycydów

8.1

Ogólny wniosek dotyczący osiągniętego poziomu zgodności

 

 


8.2

Kontrole urzędowe

Dotyczące wprowadzania do obrotu środków ochrony roślin (PPP)

Liczba podmiotów

Liczba przeprowadzonych kontroli urzędowych

Punkty wprowadzenia

 

 

Producenci/formulatorzy

 

 

Przedsiębiorstwa zajmujące się pakowaniem/ponownym pakowaniem/przeetykietowaniem

 

 

Dystrybutorzy/hurtownicy/sprzedawcy detaliczni – stosowanie PPP w ramach zastosowań profesjonalnych lub amatorskich

 

 

Magazyny/przewoźnicy towarów/przedsiębiorstwa logistyczne

 

 

Posiadacz zezwolenia/pozwolenia na handel równoległy

 

 

Inne

 

 

Dotyczące stosowania PPP i zrównoważonego stosowania pestycydów

Liczba podmiotów

Liczba przeprowadzonych kontroli urzędowych

Użytkownicy rolniczy

 

 

Osoby składające wnioski w ramach unijnego systemu płatności podstawowej lub programów rozwoju obszarów wiejskich, podlegające kontrolom w ramach zasady wzajemnej zgodności*

 

 

Użytkownicy rolniczy niepodlegający kontrolom w ramach zasady wzajemnej zgodności*

 

 

Inni profesjonalni użytkownicy

 

 

Zastosowanie przemysłowe, np. koleje, drogi*

 

 

Podmioty zajmujące się zaprawianiem nasion*

 

 

Podmioty świadczące usługi w zakresie opryskiwania/dostawcy takich usług*

 

 

Leśnictwo*

 

 

Obszary inne niż rolne (pola golfowe/inne obszary publiczne)*

 

 

Inne

 

 


8.3

Pole na uwagi*

 

 


8.4

Przypadki niezgodności

Działania/środki

Wprowadzanie do obrotu środków ochrony roślin

Wykryte podczas przeprowadzania kontroli urzędowych

Łączna liczba skontrolowanych podmiotów*

Liczba skontrolowanych podmiotów, w których wykryto przypadki niezgodności*

Administracyjne

Sądowe

Punkty wprowadzenia

 

 

 

 

 

Producenci/formulatorzy

 

 

 

 

Przedsiębiorstwa zajmujące się pakowaniem/ponownym pakowaniem/przeetykietowaniem

 

 

 

 

Dystrybutorzy/hurtownicy/sprzedawcy detaliczni – stosowanie PPP w ramach zastosowań profesjonalnych lub amatorskich

 

 

 

 

Magazyny/przewoźnicy towarów/przedsiębiorstwa logistyczne

 

 

 

 

Posiadacz zezwolenia/pozwolenia na handel równoległy

 

 

 

 

Inne

 

 

 

 

Dotyczące stosowania PPP i zrównoważonego stosowania pestycydów

Wykryte podczas przeprowadzania kontroli urzędowych

Łączna liczba skontrolowanych podmiotów*

Liczba skontrolowanych podmiotów, w których wykryto przypadki niezgodności*

Administracyjne

Sądowe

Użytkownicy rolniczy

 

 

 

 

 

Osoby składające wnioski w ramach unijnego systemu płatności podstawowej lub programów rozwoju obszarów wiejskich, podlegające kontrolom w ramach zasady wzajemnej zgodności*

 

 

 

 

Użytkownicy rolniczy niepodlegający kontrolom w ramach zasady wzajemnej zgodności*

 

 

 

 

Inni profesjonalni użytkownicy

 

 

 

 

Zastosowanie przemysłowe, np. koleje, drogi*

 

 

 

 

Podmioty zajmujące się zaprawianiem nasion*

 

 

 

 

Podmioty świadczące usługi w zakresie opryskiwania/dostawcy takich usług*

 

 

 

 

Leśnictwo*

 

 

 

 

Obszary inne niż rolne (pola golfowe/inne obszary publiczne)*

 

 

 

 

Inne

 

 

 

 

Nieuczciwe lub oszukańcze praktyki

 


8.5

Pole na uwagi*

 

 

*

państwa członkowskie mogą wypełnić lub pozostawić puste pola tekstowe lub pola oznaczone gwiazdką (*).

9.   Produkcja ekologiczna i etykietowanie produktów ekologicznych

9.1

Ogólny wniosek dotyczący osiągniętego poziomu zgodności

 

 

 

Zgodnie z art. 92f rozporządzenia Komisji (WE) nr 889/2008 (19) (w związku z pierwszą tabelą korelacji w załączniku V do rozporządzenia (UE) 2017/625) państwa członkowskie są zobowiązane do zapewnienia, aby ich wieloletnie krajowe plany kontroli, o których mowa w art. 109 ust. 1 rozporządzenia (UE) 2017/625, uwzględniały nadzór nad kontrolą produkcji ekologicznej zgodnie z rozporządzeniem (WE) nr 889/2008 oraz do zawarcia w sprawozdaniu rocznym, o którym mowa w art. 113 ust. 1 rozporządzenia (UE) 2017/625, szczegółowych danych dotyczących tego nadzoru, zwanych dalej „danymi dotyczącymi produkcji ekologicznej”. Dane dotyczące produkcji ekologicznej muszą obejmować zagadnienia wymienione w załączniku XIIIb do rozporządzenia (WE) nr 889/2008. Dane dotyczące produkcji ekologicznej muszą opierać się na informacjach dotyczących kontroli przeprowadzonych przez jednostki certyfikujące lub organy kontrolne oraz audytów przeprowadzanych przez właściwy organ. Dane muszą zostać przedstawione zgodnie z odpowiednimi wzorami określonymi w załączniku XIIIb i XIIIc do rozporządzenia (WE) nr 889/2008.

 

9.3

Pole na uwagi*

 

*

państwa członkowskie mogą wypełnić lub pozostawić puste pola tekstowe lub pola oznaczone gwiazdką (*).

10.   Stosowanie i oznakowanie chronionych nazw pochodzenia, chronionych oznaczeń geograficznych i gwarantowanych tradycyjnych specjalności

10.1

Ogólny wniosek dotyczący osiągniętego poziomu zgodności

 

 


10.2

Kontrole urzędowe

 

Liczba przeprowadzonych kontroli urzędowych

Przed wprowadzeniem na rynek

 

Rynek tradycyjny

 

Handel elektroniczny

 


10.3

Pole na uwagi*

 

 


10.4

Przypadki niezgodności

Działania/środki

 

Wykryte podczas przeprowadzania kontroli urzędowych

Łączna liczba skontrolowanych podmiotów

Liczba skontrolowanych podmiotów, w których wykryto przypadki niezgodności

Administracyjne

Sądowe

Przed wprowadzeniem na rynek

 

 

 

 

 

Rynek tradycyjny

 

 

 

 

Handel elektroniczny

 

 

 

 

Nieuczciwe lub oszukańcze praktyki

 


10.5

Pole na uwagi*

 

 

*

państwa członkowskie mogą wypełnić lub pozostawić puste pola tekstowe lub pola oznaczone gwiazdką (*).

(1)  Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 609/2013 z dnia 12 czerwca 2013 r. w sprawie żywności przeznaczonej dla niemowląt i małych dzieci oraz żywności specjalnego przeznaczenia medycznego i środków spożywczych zastępujących całodzienną dietę, do kontroli masy ciała oraz uchylające dyrektywę Rady 92/52/EWG, dyrektywy Komisji 96/8/WE, 1999/21/WE, 2006/125/WE i 2006/141/WE, dyrektywę Parlamentu Europejskiego i Rady 2009/39/WE oraz rozporządzenia Komisji (WE) nr 41/2009 i (WE) nr 953/2009 (Dz.U. L 181 z 29.6.2013, s. 35).

(2)  Dyrektywa 2002/46/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 10 czerwca 2002 r. w sprawie zbliżenia ustawodawstw państw członkowskich odnoszących się do suplementów żywnościowych (Dz.U. L 183 z 12.7.2002, s. 51).

(3)  Dyrektywa Parlamentu Europejskiego i Rady 2001/18/WE z dnia 12 marca 2001 r. w sprawie zamierzonego uwalniania do środowiska organizmów zmodyfikowanych genetycznie i uchylająca dyrektywę Rady 90/220/EWG (Dz.U. L 106 z 17.4.2001, s. 1).

(4)  Rozporządzenie (WE) nr 183/2005 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 12 stycznia 2005 r. ustanawiające wymagania dotyczące higieny pasz (Dz.U. L 35 z 8.2.2005, s. 1).

(5)  Rozporządzenie (WE) nr 1831/2003 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 22 września 2003 r. w sprawie dodatków stosowanych w żywieniu zwierząt (Dz.U. L 268 z 18.10.2003, s. 29).

(6)  Dyrektywa 2002/32/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 7 maja 2002 r. w sprawie niepożądanych substancji w paszach zwierzęcych (Dz.U. L 140 z 30.5.2002, s. 10).

(7)  Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 767/2009 z dnia 13 lipca 2009 r. w sprawie wprowadzania na rynek i stosowania pasz, zmieniające rozporządzenie (WE) nr 1831/2003 Parlamentu Europejskiego i Rady i uchylające dyrektywę Rady 79/373/EWG, dyrektywę Komisji 80/511/EWG, dyrektywy Rady 82/471/EWG, 83/228/EWG, 93/74/EWG, 93/113/WE i 96/25/WE oraz decyzję Komisji 2004/217/WE (Dz.U. L 229 z 1.9.2009, s. 1).

(8)  Dyrektywa Rady 90/167/EWG z dnia 26 marca 1990 r. ustanawiająca warunki przygotowania, wprowadzania do obrotu i użycia pasz leczniczych we Wspólnocie (Dz.U. L 92 z 7.4.1990, s. 42).

(9)  Rozporządzenie Rady (WE) nr 1255/97 z dnia 25 czerwca 1997 r. dotyczące kryteriów wspólnotowych dla punktów kontroli oraz zmieniające plan trasy określony w załączniku do dyrektywy 91/628/EWG (Dz.U. L 174 z 2.7.1997, s. 1).

(10)  Dyrektywa Rady 92/65/EWG z dnia 13 lipca 1992 r. ustanawiająca wymagania dotyczące zdrowia zwierząt regulujące handel i przywóz do Wspólnoty zwierząt, nasienia, komórek jajowych i zarodków nieobjętych wymaganiami dotyczącymi zdrowia zwierząt ustanowionymi w szczególnych zasadach Wspólnoty określonych w załączniku A pkt I do dyrektywy 90/425/EWG (Dz.U. L 268 z 14.9.1992, s. 54).

(11)  Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1069/2009 z dnia 21 października 2009 r. określające przepisy sanitarne dotyczące produktów ubocznych pochodzenia zwierzęcego i produktów pochodnych, nieprzeznaczonych do spożycia przez ludzi, i uchylające rozporządzenie (WE) nr 1774/2002 (rozporządzenie o produktach ubocznych pochodzenia zwierzęcego) (Dz.U. L 300 z 14.11.2009, s. 1).

(12)  Dyrektywa Rady 98/58/WE z dnia 20 lipca 1998 r. dotycząca ochrony zwierząt hodowlanych (Dz.U. L 221 z 8.8.1998, s. 23).

(13)  Dyrektywa Rady 2008/120/WE z dnia 18 grudnia 2008 r. ustanawiająca minimalne normy ochrony świń (Dz.U. L 47 z 18.2.2009, s. 5).

(14)  Dyrektywa Rady 1999/74/WE z dnia 19 lipca 1999 r. ustanawiająca minimalne normy ochrony kur niosek (Dz.U. L 203 z 3.8.1999, s. 53).

(15)  Dyrektywa Rady 2007/43/WE z dnia 28 czerwca 2007 r. w sprawie ustanowienia minimalnych zasad dotyczących ochrony kurcząt utrzymywanych z przeznaczeniem na produkcję mięsa (Dz.U. L 182 z 12.7.2007, s. 19).

(16)  Dyrektywa Rady 2008/119/WE z dnia 18 grudnia 2008 r. ustanawiająca minimalne normy ochrony cieląt (Dz.U. L 10 z 15.1.2009, s. 7).

(17)  Rozporządzenie Rady (WE) nr 1/2005 z dnia 22 grudnia 2004 r. w sprawie ochrony zwierząt podczas transportu i związanych z tym działań oraz zmieniające dyrektywy 64/432/EWG i 93/119/WE oraz rozporządzenie (WE) nr 1255/97 (Dz.U. L 3 z 5.1.2005, s. 1).

(18)  Rozporządzenie Rady (WE) nr 1099/2009 z dnia 24 września 2009 r. w sprawie ochrony zwierząt podczas ich uśmiercania (Dz.U. L 303 z 18.11.2009, s. 1).

(19)  Rozporządzenie Komisji (WE) nr 889/2008 z dnia 5 września 2008 r. ustanawiające szczegółowe zasady wdrażania rozporządzenia Rady (WE) nr 834/2007 w sprawie produkcji ekologicznej i znakowania produktów ekologicznych w odniesieniu do produkcji ekologicznej, znakowania i kontroli (Dz.U. L 250 z 18.9.2008, s. 1).


13.5.2019   

PL

Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej

L 124/32


ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) 2019/724

z dnia 10 maja 2019 r.

zmieniające rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 686/2012 w odniesieniu do wyznaczenia państw członkowskich pełniących rolę sprawozdawców i państw członkowskich pełniących rolę współsprawozdawców w związku z substancjami czynnymi glifosat, lambda-cyhalotryna, imazamoks i pendimetalin oraz zmieniające rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 844/2012 w odniesieniu do możliwości, by grupa państw członkowskich wspólnie pełniła funkcję państwa członkowskiego pełniącego rolę sprawozdawcy

(Tekst mający znaczenie dla EOG)

KOMISJA EUROPEJSKA,

uwzględniając Traktat o funkcjonowaniu Unii Europejskiej,

uwzględniając rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1107/2009 z dnia 21 października 2009 r. dotyczące wprowadzania do obrotu środków ochrony roślin i uchylające dyrektywy Rady 79/117/EWG i 91/414/EWG (1), w szczególności jego art. 19,

a także mając na uwadze, co następuje:

(1)

Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 686/2012 (2) zadanie oceny danej substancji czynnej do celów procedury odnowienia przydzielono państwu członkowskiemu pełniącemu rolę sprawozdawcy i państwu członkowskiemu pełniącemu rolę współsprawozdawcy. Ponieważ zadanie oceny substancji czynnych glifosat, imazamoks i pendimetalin nie zostało jeszcze przydzielone żadnemu państwu członkowskiemu pełniącemu rolę sprawozdawcy ani żadnemu państwu członkowskiemu pełniącemu rolę współsprawozdawcy, a ich zatwierdzenia wygasają w okresie od dnia 1 stycznia 2022 r. do dnia 31 grudnia 2024 r., należy dokonać takiego przydziału.

(2)

Przydziału tego należy dokonać w sposób zapewniający zrównoważony podział odpowiedzialności oraz nakładu pracy między państwa członkowskie.

(3)

W wyjątkowych przypadkach spodziewane obciążenie pracą i złożoność oceny konkretnej substancji czynnej mogą być tak duże, że przekroczą zdolności jednego państwa członkowskiego jako sprawozdawcy wspieranego przez jedno państwo członkowskie pełniące rolę współsprawozdawcy. Wówczas uzasadnione może być szersze rozłożenie obciążenia pracą i połączenie potencjału kilku państw członkowskich w zakresie wiedzy fachowej poprzez wyznaczenie grupy państw członkowskich działających wspólnie w charakterze państwa członkowskiego pełniącego rolę sprawozdawcy. Należy zatem wyjaśnić, że możliwe jest, aby funkcja państwa członkowskiego pełniącego rolę sprawozdawcy była pełniona wspólnie przez grupę państw członkowskich. W takim przypadku wyznaczenie państwa członkowskiego pełniącego rolę współsprawozdawcy nie jest konieczne. W związku z tym, jeżeli kilka państw członkowskich pełni wspólnie funkcję państwa członkowskiego pełniącego rolę sprawozdawcy, powinny one uzgodnić zasady organizacji pracy. Biorąc pod uwagę powyższe, ocenę substancji czynnej glifosat należy przydzielić grupie państw członkowskich działających wspólnie w charakterze państwa członkowskiego pełniącego rolę sprawozdawcy.

(4)

W odniesieniu do imazamoksu ocenę należy przydzielić Grecji jako państwu członkowskiemu pełniącemu rolę sprawozdawcy oraz Włochom jako państwu członkowskiemu pełniącemu rolę współsprawozdawcy.

(5)

W odniesieniu do pendimetalinu ocenę należy przydzielić Szwecji jako państwu członkowskiemu pełniącemu rolę sprawozdawcy oraz Niderlandom jako państwu członkowskiemu pełniącemu rolę współsprawozdawcy.

(6)

W porozumieniu z państwami członkowskimi, których to dotyczy, uznano za konieczne, by zmienić państwo członkowskie pełniące rolę współsprawozdawcy w odniesieniu do substancji czynnej lambda-cyhalotryna, przy jednoczesnym uwzględnieniu równego rozkładu obowiązków i pracy wśród państw członkowskich. Ocena do celów procedury odnowienia dotyczącej lambda-cyhalotryny powinna zostać przydzielona Grecji jako państwu członkowskiemu pełniącemu rolę sprawozdawcy, natomiast przydział oceny Francji jako współsprawozdawcy pozostaje niezmieniony.

(7)

Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) nr 844/2012 (3) przewiduje stosowanie procedury odnowienia dotyczącej substancji czynnych, jak przewidziano w rozporządzeniu (WE) nr 1107/2009.

(8)

Rozporządzenie wykonawcze (UE) nr 844/2012 przewiduje, że wnioski oraz przedłożoną w późniejszym terminie dodatkową dokumentację rozpatruje i ocenia jedno państwo członkowskie jako państwo członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy, wspierane przez jedno państwo członkowskie działające jako państwo członkowskie pełniące rolę współsprawozdawcy. Należy jednak sprecyzować warunki proceduralne w odniesieniu do wyjątkowych przypadków, o których mowa powyżej, gdy ocena została przydzielona grupie państw członkowskich działających wspólnie w charakterze państwa członkowskiego pełniącego rolę sprawozdawcy zgodnie z rozporządzeniem wykonawczym (UE) nr 686/2012. Grupa ta powinna wspólnie pełnić funkcję państwa członkowskiego pełniącego rolę sprawozdawcy określoną w rozporządzeniu wykonawczym (UE) nr 844/2012.

(9)

W odniesieniu do procedury odnowienia należy sprecyzować możliwość żądania opłat i należności zgodnie z art. 74 rozporządzenia (WE) nr 1107/2009.

(10)

Należy zatem odpowiednio zmienić rozporządzenia wykonawcze (UE) nr 686/2012 i (UE) nr 844/2012.

(11)

Środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. Roślin, Zwierząt, Żywności i Pasz,

PRZYJMUJE NINIEJSZE ROZPORZĄDZENIE:

Artykuł 1

Zmiany w rozporządzeniu wykonawczym (UE) nr 686/2012

W rozporządzeniu wykonawczym (UE) nr 686/2012 wprowadza się następujące zmiany:

1)

art. 1 otrzymuje brzmienie:

„Artykuł 1

Do celów procedury odnowienia ocena każdej substancji czynnej określonej w pierwszej kolumnie załącznika zostaje przydzielona albo państwu członkowskiemu pełniącemu rolę sprawozdawcy, określonemu w drugiej kolumnie załącznika, i państwu członkowskiemu pełniącemu rolę współsprawozdawcy, określonemu w trzeciej kolumnie załącznika, albo grupie państw członkowskich działających wspólnie w charakterze państwa członkowskiego pełniącego rolę sprawozdawcy, jak określono w stosownych przypadkach w czwartej kolumnie załącznika. W tym ostatnim przypadku nie wyznacza się współsprawozdawcy.”;

2)

w załączniku wprowadza się zmiany zgodnie z załącznikiem do niniejszego rozporządzenia.

Artykuł 2

Zmiany w rozporządzeniu wykonawczym (UE) nr 844/2012

W rozporządzeniu wykonawczym (UE) nr 844/2012 wprowadza się następujące zmiany:

1)

w art. 1 ust. 1 wprowadza się następujące zmiany:

a)

akapit pierwszy otrzymuje brzmienie:

„Nie naruszając przepisów akapitu czwartego, wniosek o odnowienie zatwierdzenia substancji czynnej składany jest przez producenta substancji czynnej państwu członkowskiemu pełniącemu rolę sprawozdawcy określonemu w drugiej kolumnie załącznika do rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) nr 686/2012 (*1) oraz państwu członkowskiemu pełniącemu rolę współsprawozdawcy określonemu w trzeciej kolumnie tego załącznika albo każdemu z państw członkowskich należących do grupy państw członkowskich działających wspólnie w charakterze państwa członkowskiego pełniącego rolę sprawozdawcy i określonych w czwartej kolumnie tego załącznika, nie później niż trzy lata przed wygaśnięciem zatwierdzenia.

(*1)  Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) nr 686/2012 z dnia 26 lipca 2012 r. przydzielające państwom członkowskim, do celów procedury odnowienia, zadanie oceny substancji czynnych (Dz.U. L 200 z 27.7.2012, s. 5).”;"

b)

dodaje się akapity czwarty, piąty i szósty w brzmieniu:

„Jeżeli grupa państw członkowskich wspólnie pełni funkcję państwa członkowskiego pełniącego rolę sprawozdawcy, jak określono w czwartej kolumnie załącznika do rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 686/2012, nie należy wyznaczać państwa członkowskiego pełniącego rolę współsprawozdawcy. W takim przypadku wszystkie odniesienia do »państwa członkowskiego pełniącego rolę sprawozdawcy« w niniejszym rozporządzeniu uważa się za odniesienia do »grupy państw członkowskich działających wspólnie w charakterze państwa członkowskiego pełniącego rolę sprawozdawcy«.

Przed upływem terminu składania wniosków państwa członkowskie działające wspólnie w charakterze państwa członkowskiego pełniącego rolę sprawozdawcy uzgadniają podział wszystkich zadań i obciążenia pracą.

Podczas oceny państwa członkowskie wchodzące w skład grupy państw członkowskich działających wspólnie w charakterze państwa członkowskiego pełniącego rolę sprawozdawcy starają się osiągnąć konsensus.”;

2)

art. 11 ust. 2 lit. h) otrzymuje brzmienie:

„h)

w stosownych przypadkach kwestie, w sprawie których państwo członkowskie pełniące rolę współsprawozdawcy nie zgodziło się z oceną państwa członkowskiego pełniącego rolę sprawozdawcy bądź – w stosownych przypadkach – kwestie, w sprawie których państwa członkowskie tworzące grupę państw członkowskich działających wspólnie w charakterze państwa członkowskiego pełniącego rolę sprawozdawcy nie osiągnęły porozumienia.”;

3)

dodaje się art. 13a w brzmieniu:

„Artykuł 13a

Opłaty i należności

Państwa członkowskie mogą żądać uiszczenia opłat i należności zgodnie z art. 74 rozporządzenia (WE) nr 1107/2009 w celu odzyskania kosztów związanych z wszelkimi pracami przeprowadzanymi w ramach niniejszego rozporządzenia.”.

Artykuł 3

Wejście w życie

Niniejsze rozporządzenie wchodzi w życie dwudziestego dnia po jego opublikowaniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.

Niniejsze rozporządzenie wiąże w całości i jest bezpośrednio stosowane we wszystkich państwach członkowskich.

Sporządzono w Brukseli dnia 10 maja 2019 r.

W imieniu Komisji

Jean-Claude JUNCKER

Przewodniczący


(1)  Dz.U. L 309 z 24.11.2009, s. 1.

(2)  Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) nr 686/2012 z dnia 26 lipca 2012 r. przydzielające państwom członkowskim, do celów procedury odnowienia, zadanie oceny substancji czynnych (Dz.U. L 200 z 27.7.2012, s. 5).

(3)  Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) nr 844/2012 z dnia 18 września 2012 r. ustanawiające przepisy niezbędne do wprowadzenia w życie procedury odnowienia dotyczącej substancji czynnych, jak przewidziano w rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1107/2009 dotyczącym wprowadzania do obrotu środków ochrony roślin (Dz.U. L 252 z 19.9.2012, s. 26).


ZAŁĄCZNIK

W załączniku do rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 686/2012 wprowadza się następujące zmiany:

1)

w części B dodaje się czwartą kolumnę z nagłówkiem:

„Grupa państw członkowskich działających wspólnie jako państwo członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy (w porządku alfabetycznym w języku narodowym)”;

2)

w części C wprowadza się następujące zmiany:

a)

dodaje się czwartą kolumnę z nagłówkiem: „Grupa państw członkowskich działających wspólnie jako państwo członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy (w porządku alfabetycznym w języku narodowym)”;

b)

po wpisie dotyczącym geraniolu dodaje się wpis w brzmieniu:

Substancja czynna

Państwo członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy

Państwo członkowskie pełniące rolę współsprawozdawcy

Grupa państw członkowskich działających wspólnie jako państwo członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy (w porządku alfabetycznym w języku narodowym)

„Glifosat

 

 

FR, HU, NL, SE”

c)

po pozycji dotyczącej wirusa polihedrozy jądrowej Helicoverpa armigera (HearNPV) dodaje się pozycję w brzmieniu:

Substancja czynna

Państwo członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy

Państwo członkowskie pełniące rolę współsprawozdawcy

Grupa państw członkowskich działających wspólnie jako państwo członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy (w porządku alfabetycznym w języku narodowym)

„Imazamoks

EL

IT”

 

d)

wpis dotyczący substancji czynnej lambda-cyhalotryna otrzymuje brzmienie:

Substancja czynna

Państwo członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy

Państwo członkowskie pełniące rolę współsprawozdawcy

Grupa państw członkowskich działających wspólnie jako państwo członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy (w porządku alfabetycznym w języku narodowym)

„Lambda-cyhalotryna

EL

FR”

 

e)

dodaje się następującą pozycję po pozycji dotyczącej Paecilomyces fumosoroseus szczep Fe9901:

Substancja czynna

Państwo członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy

Państwo członkowskie pełniące rolę współsprawozdawcy

Grupa państw członkowskich działających wspólnie jako państwo członkowskie pełniące rolę sprawozdawcy (w porządku alfabetycznym w języku narodowym)

„Pendimetalin

SE

NL”