|
Dziennik Urzędowy |
PL Seria C |
|
C/2024/6971 |
29.11.2024 |
Zestawienie decyzji Unii Europejskiej w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od 1 październik 2024 do 31 październik 2024
(Opublikowano zgodnie z art. 13 lub art. 38 rozporządzenia (WE) nr 726/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady (1) lub Art. 5 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/6 (2) )
(C/2024/6971)
— Zmiana pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (art. 13 rozporządzenia (WE) nr 726/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady): Zatwierdzenie
|
Data wydania decyzji |
Nazwa produktu leczniczego |
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu |
Numer pozycji w rejestrze wspólnotowym |
Data notyfikacji |
||
|
1.10.2024 |
Brinavess |
|
EU/1/10/645 |
23.10.2024 |
||
|
1.10.2024 |
Champix |
|
EU/1/06/360 |
2.10.2024 |
||
|
1.10.2024 |
Exjade |
|
EU/1/06/356 |
2.10.2024 |
||
|
1.10.2024 |
Fosavance |
|
EU/1/05/310 |
2.10.2024 |
||
|
1.10.2024 |
Prialt |
|
EU/1/04/302 |
15.10.2024 |
||
|
1.10.2024 |
Senshio |
|
EU/1/14/978 |
2.10.2024 |
||
|
4.10.2024 |
Bortezomib Fresenius Kabi |
|
EU/1/19/1397 |
7.10.2024 |
||
|
4.10.2024 |
EVUSHELD |
|
EU/1/22/1651 |
7.10.2024 |
||
|
4.10.2024 |
Tadalafil Mylan |
|
EU/1/14/961 |
7.10.2024 |
||
|
4.10.2024 |
Tenofovir disoproxil Viatris |
|
EU/1/16/1129 |
7.10.2024 |
||
|
7.10.2024 |
Elaprase |
|
EU/1/06/365 |
9.10.2024 |
||
|
7.10.2024 |
Isturisa |
|
EU/1/19/1407 |
8.10.2024 |
||
|
8.10.2024 |
Nuvaxovid |
|
EU/1/21/1618 |
8.10.2024 |
||
|
9.10.2024 |
Dabigatran etexilate Teva |
|
EU/1/23/1769 |
11.10.2024 |
||
|
9.10.2024 |
Emselex |
|
EU/1/04/294 |
16.10.2024 |
||
|
9.10.2024 |
Fuzeon |
|
EU/1/03/252 |
11.10.2024 |
||
|
9.10.2024 |
Ganirelix Gedeon Richter |
|
EU/1/22/1658 |
11.10.2024 |
||
|
9.10.2024 |
Mycamine |
|
EU/1/08/448 |
10.10.2024 |
||
|
9.10.2024 |
Pemetrexed Accord |
|
EU/1/15/1071 |
10.10.2024 |
||
|
9.10.2024 |
Ponvory |
|
EU/1/21/1550 |
10.10.2024 |
||
|
9.10.2024 |
Revlimid |
|
EU/1/07/391 |
14.10.2024 |
||
|
21.10.2024 |
Aflunov |
|
EU/1/10/658 |
22.10.2024 |
||
|
21.10.2024 |
Aripiprazole Zentiva |
|
EU/1/15/1009 |
23.10.2024 |
||
|
21.10.2024 |
Bortezomib Hospira |
|
EU/1/16/1114 |
22.10.2024 |
||
|
21.10.2024 |
Buccolam |
|
EU/1/11/709 |
22.10.2024 |
||
|
21.10.2024 |
Cholestagel |
|
EU/1/03/268 |
25.10.2024 |
||
|
21.10.2024 |
Darzalex |
|
EU/1/16/1101 |
22.10.2024 |
||
|
21.10.2024 |
Esperoct |
|
EU/1/19/1374 |
23.10.2024 |
||
|
21.10.2024 |
Evrysdi |
|
EU/1/21/1531 |
22.10.2024 |
||
|
21.10.2024 |
KEYTRUDA |
|
EU/1/15/1024 |
23.10.2024 |
||
|
21.10.2024 |
Kirsty |
|
EU/1/20/1506 |
28.10.2024 |
||
|
21.10.2024 |
Lumykras |
|
EU/1/21/1603 |
22.10.2024 |
||
|
21.10.2024 |
Ngenla |
|
EU/1/21/1617 |
22.10.2024 |
||
|
21.10.2024 |
Otezla |
|
EU/1/14/981 |
22.10.2024 |
||
|
21.10.2024 |
Pravafenix |
|
EU/1/11/679 |
22.10.2024 |
||
|
21.10.2024 |
Zavicefta |
|
EU/1/16/1109 |
22.10.2024 |
||
|
21.10.2024 |
Zirabev |
|
EU/1/18/1344 |
22.10.2024 |
||
|
21.10.2024 |
Zokinvy |
|
EU/1/22/1660 |
22.10.2024 |
||
|
24.10.2024 |
Dexmedetomidine Accord |
|
EU/1/19/1418 |
25.10.2024 |
||
|
24.10.2024 |
Fasenra |
|
EU/1/17/1252 |
25.10.2024 |
||
|
24.10.2024 |
Jayempi |
|
EU/1/21/1557 |
25.10.2024 |
||
|
24.10.2024 |
NUBEQA |
|
EU/1/20/1432 |
25.10.2024 |
||
|
24.10.2024 |
RINVOQ |
|
EU/1/19/1404 |
28.10.2024 |
||
|
24.10.2024 |
Tecfidera |
|
EU/1/13/837 |
25.10.2024 |
||
|
24.10.2024 |
Xerava |
|
EU/1/18/1312 |
25.10.2024 |
||
|
25.10.2024 |
Inovelon |
|
EU/1/06/378 |
28.10.2024 |
||
|
28.10.2024 |
Enhertu |
|
EU/1/20/1508 |
30.10.2024 |
||
|
28.10.2024 |
Somavert |
|
EU/1/02/240 |
30.10.2024 |
||
|
28.10.2024 |
Zejula |
|
EU/1/17/1235 |
29.10.2024 |
— Wycofanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (art. 13 rozporządzenia (WE) nr 726/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady)
|
Data wydania decyzji |
Nazwa produktu leczniczego |
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu |
Numer pozycji w rejestrze wspólnotowym |
Data notyfikacji |
||
|
9.10.2024 |
Pemetrexed Sandoz |
|
EU/1/15/1037 |
14.10.2024 |
||
|
24.10.2024 |
Clopidogrel Taw Pharma |
|
EU/1/09/559 |
25.10.2024 |
||
|
24.10.2024 |
GAVRETO |
|
EU/1/21/1555 |
25.10.2024 |
— Zawieszenie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (art. 20 rozporządzenia (WE) nr 726/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady)
|
Data wydania decyzji |
Nazwa produktu leczniczego |
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu |
Numer pozycji w rejestrze wspólnotowym |
Data notyfikacji |
||
|
4.10.2024 |
Oxbryta |
|
EU/1/21/1622 |
4.10.2024 |
— Wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (art. 38 rozporządzenia (WE) nr 726/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady; Art. 5 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/6): Zatwierdzenie
|
Data wydania decyzji |
Nazwa produktu leczniczego |
INN (międzynarodowa niezastrzeżona nazwa) |
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu |
Numer pozycji w rejestrze wspólnotowym |
Postać farmaceutyczna |
Kod ATC (klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna) |
Data notyfikacji |
||
|
24.10.2024 |
ArthriCox |
Firokoksyb |
|
EU/2/24/323 |
Tabletki do żucia |
QM01AH90 |
29.10.2024 |
||
|
24.10.2024 |
Cirbloc M Hyo |
Szczepionka przeciw cirkowirusowi świń i enzootycznemu zapaleniu płuc świń (inaktywowana) |
|
EU/2/24/322 |
Emulsja do wstrzykiwań |
QI09AL08 |
25.10.2024 |
— Zmiana pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (art. 38 rozporządzenia (WE) nr 726/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady; Art. 5 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/6): Zatwierdzenie
|
Data wydania decyzji |
Nazwa produktu leczniczego |
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu |
Numer pozycji w rejestrze wspólnotowym |
Data notyfikacji |
||
|
21.10.2024 |
RESPIVAC aMPV |
|
EU/2/24/314 |
22.10.2024 |
||
|
24.10.2024 |
LETIFEND |
|
EU/2/16/195 |
25.10.2024 |
||
|
24.10.2024 |
Purevax FeLV |
|
EU/2/00/019 |
29.10.2024 |
||
|
24.10.2024 |
Respiporc Flu3 |
|
EU/2/09/103 |
30.10.2024 |
||
|
28.10.2024 |
Cimalgex |
|
EU/2/10/119 |
4.11.2024 |
||
|
31.10.2024 |
Equilis West Nile |
|
EU/2/13/151 |
4.11.2024 |
||
|
31.10.2024 |
Metacam |
|
EU/2/97/004 |
5.11.2024 |
||
|
31.10.2024 |
NexGard Combo |
|
EU/2/20/267 |
5.11.2024 |
||
|
31.10.2024 |
Novem |
|
EU/2/04/042 |
6.11.2024 |
||
|
31.10.2024 |
YURVAC RHD |
|
EU/2/23/298 |
6.11.2024 |
— Wycofanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (art. 38 rozporządzenia (WE) nr 726/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady; Art. 5 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/6)
|
Data wydania decyzji |
Nazwa produktu leczniczego |
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu |
Numer pozycji w rejestrze wspólnotowym |
Data notyfikacji |
||
|
4.10.2024 |
Fevaxyn Pentofel |
|
EU/2/96/002 |
8.10.2024 |
||
|
4.10.2024 |
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W |
|
EU/2/98/009 |
8.10.2024 |
Osoby zainteresowane dostępem do publicznego sprawozdania oceniającego dla danego produktu leczniczego oraz do związanych z nim decyzji prosimy o kontakt z:
|
European Medicines Agency |
|
Domenico Scarlattilaan 6 |
|
1083 HS Amsterdam |
|
NETHERLANDS |
(1) Dz.U. L 136 z 30.4.2004, s. 1, ELI: https://data.europa.eu/eli/reg/2004/726/oj.
(2) Dz.U. L 4 z 7.1.2019, s. 43, ELI: https://data.europa.eu/eli/reg/2019/6/oj.
ELI: http://data.europa.eu/eli/C/2024/6971/oj
ISSN 1977-1002 (electronic edition)