ISSN 1725-5139 |
||
Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej |
C 84A |
|
![]() |
||
Wydanie polskie |
Informacje i zawiadomienia |
Tom 49 |
Powiadomienie nr |
Spis treśći |
Strona |
|
III Powiadomienia |
|
|
Europejska Agencja ds. Leków |
|
2006/C 084A/1 |
||
PL |
|
III Powiadomienia
Europejska Agencja ds. Leków
7.4.2006 |
PL |
Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej |
CA 84/1 |
REKRUTACJA DO EUROPEJSKIEJ AGENCJI DS. LEKÓW (LONDYN)
(2006/C 84 A/01)
Agencja jest odpowiedzialna za koordynację oceniania i kontrolowania produktów medycznych przeznaczonych do stosowania u ludzi oraz do celów weterynaryjnych w Unii Europejskiej (patrz: rozporządzenie (WE) nr 726/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 31 marca 2004 r., Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 136/1 z dnia 30 kwietnia 2004 r.). EMEA została ustanowiona w styczniu 1995 r. Posiada ona wiele ścisłych umów z Komisją Europejską, 25 Państwami Członkowskimi Unii Europejskiej, krajami Europejskiego Obszaru Gospodarczeg-EFTA oraz wieloma innymi grupami w rządzie i sektorze prywatnym.
Dodatkowe informacje na temat EMEA i jej działalności dostępne są w Internecie, na naszej stronie: http://www.emea.eu.int
Europejska Agencja ds. Leków organizuje procedury rekrutacyjne mające na celu przygotowanie listy rezerwowej na stanowiska:
— |
EMEA/AD/223: Administrator (naukowy), Dział Produktów Medycznych Stosowanych u Ludzi, Ocena Przed Uzyskaniem Zezwolenia, Doradztwo Naukowe oraz Choroby Rzadko Występujące (AD8), |
— |
EMEA/AD/224: Administrator (naukowy), Dział Produktów Medycznych Stosowanych u Ludzi, Ocena Przed Uzyskaniem Zezwolenia, Bezpieczeństwo i Skuteczność/Doradztwo Naukowe oraz Choroby Rzadko Występujące (AD6), |
— |
EMEA/AD/225: Administrator (naukowy), Dział Produktów Medycznych Stosowanych u Ludzi, Ocena Przed Uzyskaniem Zezwolenia, Jakość Leków (AD6), |
— |
EMEA/AD/226: Administrator (naukowy), Nadzór nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii, Dział Oceny Leków Stosowanych u Ludzi Przed Uzyskaniem Zezwolenia (AD8), |
— |
EMEA/AD/227: Administrator (naukowy), EudraVigilance, Dział Oceny Leków Stosowanych u Ludzi Przed Uzyskaniem Zezwolenia (AD6), |
— |
EMEA/AD/228: Administrator (naukowy), Wydział ds. Leków Weterynaryjnych i Kontroli, Bezpieczeństwo Leków Weterynaryjnych (AD6), |
— |
EMEA/AD/229: Administrator (naukowy), Wydział ds. Leków Weterynaryjnych i Kontroli, Procedury Dopuszczenia Leków Weterynaryjnych Do Obrotu (AD6), |
— |
EMEA/AST/230: Asystent, Sektor Nadzoru i Wsparcia Operacyjnego, Dział Oceny Leków Stosowanych u Ludzi Po Uzyskaniu Zezwolenia (AST3), |
— |
EMEA/AST/231: Asystent, Nadzór nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii, Dział Oceny Leków Stosowanych u Ludzi przed Uzyskaniem Zezwolenia (AST3). |
Wybrani kandydaci zostaną umieszczeni na liście rezerwowej, a w zależności od sytuacji budżetowej mogą otrzymać propozycję pięcioletniego, odnawialnego kontraktu, zgodnie z Warunkami zatrudnienia innych pracowników Unii Europejskiej (Dziennik Urzędowy Wspólnot Europejskich L 56 z dnia 4 marca 1968 r.).
Miejscem zatrudnienia będzie Londyn.
Kandydaci muszą być obywatelami jednego z Państw Członkowskich Wspólnot Europejskich bądź Islandii, Norwegii lub Liechtensteinu i posiadać pełne prawa obywatelskie.
Pełne warunki, opis stanowisk pracy i niezbędny formularz zgłoszeniowy można pobrać ze strony internetowej EMEA: http://www.emea.eu.int/. Formularz zgłoszeniowy należy odpowiednio podpisać, oznaczyć datą i przesłać wraz z wymaganymi dokumentami, nie później niż do dnia 19 maja 2006 r. (data stempla pocztowego) na poniższy adres: EMEA – Head of Personnel, 7 Westferry Circus, Canary Wharf, UK-London E14 4HB (tel. (44-207) 418 84 00; telefaks (44-207) 418 84 16).
W przyszłości Dziennik Urzędowy nie będzie już dłużej automatycznie wysyłany na listy mailingowe. Jeżeli jesteście zainteresowani otrzymywaniem zawiadomień o publikacjach, należy zarejestrować się pod http://www.emea.eu.int/„Online Mailing Service”.