Dokument ten służy wyłącznie do celów informacyjnych i nie ma mocy prawnej. Unijne instytucje nie ponoszą żadnej odpowiedzialności za jego treść. Autentyczne wersje odpowiednich aktów prawnych, włącznie z ich preambułami, zostały opublikowane w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej i są dostępne na stronie EUR-Lex. Bezpośredni dostęp do tekstów urzędowych można uzyskać za pośrednictwem linków zawartych w dokumencie

dotyczące zezwolenia na stosowanie preparatu Saccharomyces cerevisiae NCYC R404 jako dodatku paszowego dla krów mlecznych (posiadacz zezwolenia: ►M2 Micron Bio-Systems Ltd, reprezentowany przez FF Chemicals BV ◄ )

Preparat wyszczególniony w załączniku, należący do kategorii „dodatki zootechniczne” i do grupy funkcjonalnej „stabilizatory flory jelitowej” zostaje dopuszczony jako dodatek stosowany w żywieniu zwierząt zgodnie z warunkami określonymi w załączniku.

Niniejsze rozporządzenie wchodzi w życie dwudziestego dnia po jego opublikowaniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.

Niniejsze rozporządzenie wiąże w całości i jest bezpośrednio stosowane we wszystkich państwach członkowskich.

Numer identyfikacyjny dodatku	Nazwa posiadacza zezwolenia	Dodatek	Skład, wzór chemiczny, opis, metoda analityczna	Gatunek lub kategoria zwierzęcia	Maksymalny wiek	Minimalna zawartość	Maksymalna zawartość	Inne przepisy	Data ważności zezwolenia
						CFU/kg mieszanki paszowej pełnoporcjowej o wilgotności 12 %
Kategoria: dodatki zootechniczne. Grupa funkcjonalna: stabilizatory flory jelitowej
4b1871	►M2 Micron Bio-Systems Ltd, reprezentowany przez FF Chemicals BV ◄	Saccharomyces cerevisiae NCYC R404	Skład dodatku Preparat Saccharomyces cerevisiae NCYC R404 zawierający co najmniej: postać stała: 1 × 1010 CFU/g dodatku Charakterystyka substancji czynnej Saccharomyces cerevisiae NCYC R404 Metoda analityczna (1) Identyfikacja: Łańcuchowa reakcja polimerazy (PCR) — Oznaczenie liczby: metoda płytek lanych z użyciem agaru z ekstraktem drożdżowym, dekstrozą, chloramfenikolem (CGYE) – EN 15789	Krowy mleczne	—	4,4 × 108	—	1. W informacjach na temat stosowania dodatku i premiksu wskazać warunki przechowywania oraz stabilność granulowania. 2. Zalecana dawka dodatku: 1 × 1010 CFU/zwierzę/dzień. 3. Środki bezpieczeństwa: podczas kontaktu z produktem należy chronić drogi oddechowe i skórę.	14 kwietnia 2025 r.
(1) Szczegóły dotyczące metod analitycznych można uzyskać pod następującym adresem laboratorium referencyjnego Unii Europejskiej ds. dodatków paszowych: https://ec.europa.eu/jrc/en/eurl/feed-additives/evaluation-reports

		Dziennik Urzędowy
		nr	strona	data
M1	ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) 2019/146 z dnia 30 stycznia 2019 r.	L 27	12	31.1.2019
►M2	ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) 2020/1095 z dnia 24 lipca 2020 r.	L 241	18	27.7.2020