24.1.2009 |
PL |
Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej |
L 21/53 |
DECYZJA KOMISJI
z dnia 18 grudnia 2008 r.
w sprawie przyznania ilości substancji kontrolowanych dopuszczonych do niezbędnych zastosowań we Wspólnocie w 2009 r. zgodnie z rozporządzeniem (WE) nr 2037/2000 Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie substancji zubożających warstwę ozonową
(notyfikowana jako dokument nr C(2008) 8398)
(Jedynie teksty w językach angielskim, francuskim, hiszpańskim, niderlandzkim, niemieckim, słoweńskim i włoskim są autentyczne)
(2009/52/WE)
KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH,
uwzględniając Traktat ustanawiający Wspólnotę Europejską,
uwzględniając rozporządzenie (WE) nr 2037/2000 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 29 czerwca 2000 r. w sprawie substancji zubożających warstwę ozonową (1), w szczególności jego art. 3 ust. 1,
a także mając na uwadze, co następuje:
(1) |
Wspólnota wycofała się już z produkcji i konsumpcji chlorofluorowęglowodorów, innych całkowicie fluorowcowanych chlorofluorowęglowodorów, halonów, tetrachlorku węgla, 1,1,1-trichloroetanu, wodorobromofluorowęglowodoru oraz bromochlorometanu. |
(2) |
Co roku Komisja jest zobowiązana określić niezbędne zastosowania dla tych substancji kontrolowanych, ilości, jakie mogą być stosowane, jak również przedsiębiorstwa, które mogą je stosować. |
(3) |
Decyzja IV/25 stron Protokołu montrealskiego w sprawie substancji zubożających warstwę ozonową, zwanego dalej „protokołem montrealskim”, ustala kryteria stosowane przez Komisję przy określaniu wszelkich niezbędnych zastosowań oraz zezwala na produkcję i konsumpcję konieczną do zaspokojenia potrzeb wynikających z niezbędnych zastosowań substancji kontrolowanych przez każdą ze stron tego protokołu. |
(4) |
Strony protokołu montrealskiego zezwoliły na produkcję we Wspólnocie Europejskiej w 2009 r. 22 ton chlorofluorowęglowodorów (CFC) do wytwarzania i stosowania inhalatorów ciśnieniowych (MDI), które spełniają kryteria niezbędnych zastosowań chlorofluorowęglowodorów (CFC) zgodnie z definicją sformułowaną w decyzji IV/25. |
(5) |
Decyzja XIX/18 stron protokołu montrealskiego zezwala na produkcję i konsumpcję niezbędną dla zaspokojenia potrzeb wynikających z niezbędnych zastosowań substancji kontrolowanych wymienionych w załącznikach A, B i C (substancje z grup II i III) do protokołu montrealskiego do celów laboratoryjnych i analitycznych wymienionych w załączniku IV do sprawozdania z siódmego spotkania stron, z zastrzeżeniem warunków określonych w załączniku II do sprawozdania z szóstego spotkania stron oraz decyzji VII/11, XI/15 i XV/5 stron protokołu montrealskiego. Decyzja XVII/10 stron protokołu montrealskiego zezwala na produkcję i konsumpcję substancji kontrolowanych wymienionych w załączniku E do protokołu montrealskiego niezbędną dla zaspokojenia potrzeb wynikających z krytycznych zastosowań laboratoryjnych i analitycznych bromku metylowego. |
(6) |
Zgodnie z ust. 3 decyzji XII/2 stron protokołu montrealskiego w sprawie środków ułatwiających przejście na inhalatory ciśnieniowe (MDI) niezawierające chlorofluorowęglowodorów wszystkie państwa członkowskie powiadomiły Program Organizacji Narodów Zjednoczonych ds. Ochrony Środowiska (UNEP) o składnikach czynnych, w których przypadku chlorofluorowęglowodory (CFC) nie są już niezbędne przy produkcji inhalatorów ciśnieniowych przeznaczonych do wprowadzenia do obrotu we Wspólnocie Europejskiej. |
(7) |
Artykuł 4 ust. ppkt 4 i) lit. b) rozporządzenia (WE) nr 2037/2000 zabrania stosowania CFC i wprowadzania ich do obrotu, chyba że są one uznane za niezbędne w warunkach opisanych w art. 3 ust. 1 tego rozporządzenia. Wspomniane ustalenia dotyczące braku niezbędności zmniejszyły zatem popyt na CFC wykorzystywane w inhalatorach ciśnieniowych wprowadzanych do obrotu we Wspólnocie Europejskiej. Ponadto art. 4 ust. 6 rozporządzenia (WE) nr 2037/2000 uniemożliwia przywóz inhalatorów ciśnieniowych zawierających CFC oraz wprowadzenie ich do obrotu, chyba że CFC w nich zawarte są uznane za niezbędne zgodnie z warunkami opisanymi w art. 3 ust. 1. |
(8) |
Komisja opublikowała zawiadomienie (2) skierowane do tych przedsiębiorstw w państwach członkowskich, które wnoszą o rozważenie przez Komisję kwestii wykorzystania substancji kontrolowanych do niezbędnych zastosowań we Wspólnocie w 2009 r. oraz otrzymała deklaracje w sprawie zamierzonych niezbędnych zastosowań substancji kontrolowanych w 2009 r. |
(9) |
Środki przewidziane w niniejszej decyzji są zgodne z opinią Komitetu Zarządzającego ustanowionego na mocy art. 18 ust. 1 rozporządzenia (WE) nr 2037/2000, |
PRZYJMUJE NINIEJSZĄ DECYZJĘ:
Artykuł 1
1. Ilość substancji kontrolowanych z grupy I (chlorofluorowęglowodory 11, 12, 113, 114 oraz 115) podlegających rozporządzeniu (WE) nr 2037/2000, którą można zużyć do niezbędnych zastosowań medycznych we Wspólnocie w 2009 r. wynosi 21 360,00 kilogramów ODP (potencjał niszczenia ozonu).
2. Ilość substancji kontrolowanych z grupy I (chlorofluorowęglowodory 11, 12, 113, 114 oraz 115) oraz grupy II (inne całkowicie fluorowcowane chlorofluorowęglowodory) podlegających rozporządzeniu (WE) nr 2037/2000, którą można zużyć do niezbędnych zastosowań laboratoryjnych i analitycznych we Wspólnocie w 2009 r. wynosi 60 280,8 kilograma ODP.
3. Ilość substancji kontrolowanych z grupy III (halony) podlegających rozporządzeniu (WE) nr 2037/2000, którą można zużyć do niezbędnych zastosowań laboratoryjnych i analitycznych we Wspólnocie w 2009 r. wynosi 115,7 kilograma ODP.
4. Ilość substancji kontrolowanych z grupy IV (tetrachlorek węgla) podlegających rozporządzeniu (WE) nr 2037/2000, którą można zużyć do niezbędnych zastosowań laboratoryjnych i analitycznych we Wspólnocie w 2009 r. wynosi 129 390,8 kilograma ODP.
5. Ilość substancji kontrolowanych z grupy V (1,1,1-trichloroetan) podlegających rozporządzeniu (WE) nr 2037/2000, którą można zużyć do niezbędnych zastosowań laboratoryjnych i analitycznych we Wspólnocie w 2009 r. wynosi 355,65 kilograma ODP.
6. Ilość substancji kontrolowanych z grupy VI (bromek metylowy) podlegających rozporządzeniu (WE) nr 2037/2000, którą można zużyć do krytycznych zastosowań laboratoryjnych i analitycznych we Wspólnocie w 2009 r. wynosi 36,3 kilograma ODP.
7. Ilość substancji kontrolowanych z grupy VII (wodorobromofluorowęglowodory) podlegających rozporządzeniu (WE) nr 2037/2000, którą można zużyć do niezbędnych zastosowań laboratoryjnych i analitycznych we Wspólnocie w 2009 r. wynosi 57,96 kilograma ODP.
8. Ilość substancji kontrolowanych z grupy IX (bromochlorometan) podlegających rozporządzeniu (WE) nr 2037/2000, którą można zużyć do niezbędnych zastosowań laboratoryjnych i analitycznych we Wspólnocie w 2009 r. wynosi 11,088 kilograma ODP.
Artykuł 2
Inhalatory ciśnieniowe zawierające chlorofluorowęglowodory wymienione w załączniku I nie są wprowadzane do obrotu w państwach, w których właściwy organ ustalił, że chlorofluorowęglowodory nie są niezbędne w inhalatorach ciśnieniowych na tych rynkach.
Artykuł 3
W okresie od dnia 1 stycznia do dnia 31 grudnia 2009 r. obowiązują następujące zasady:
1) |
Kontyngenty na niezbędne zastosowania medyczne dla chlorofluorowęglowodorów 11, 12, 113, 114 oraz 115 przyznaje się przedsiębiorstwom wymienionym w załączniku II. |
2) |
Kontyngenty na niezbędne zastosowania laboratoryjne i analityczne dla chlorofluorowęglowodorów 11, 12, 113, 114 i 115 oraz innych całkowicie fluorowcowanych chlorofluorowęglowodorów przyznaje się przedsiębiorstwom wymienionym w załączniku III. |
3) |
Kontyngenty na niezbędne zastosowania laboratoryjne i analityczne dla halonów przyznaje się przedsiębiorstwom wymienionym w załączniku IV. |
4) |
Kontyngenty na niezbędne zastosowania laboratoryjne i analityczne dla tetrachlorku węgla przyznaje się przedsiębiorstwom wymienionym w załączniku V. |
5) |
Kontyngenty na niezbędne zastosowania laboratoryjne i analityczne dla 1,1,1-trichloroetanu przyznaje się przedsiębiorstwom wymienionym w załączniku VI. |
6) |
Kontyngenty na krytyczne zastosowania laboratoryjne i analityczne dla bromku metylowego przyznaje się przedsiębiorstwom wymienionym w załączniku VII. |
7) |
Kontyngenty na niezbędne zastosowania laboratoryjne i analityczne dla wodorobromofluorowęglowodorów przyznaje się przedsiębiorstwom wymienionym w załączniku VIII. |
8) |
Kontyngenty na niezbędne zastosowania laboratoryjne i analityczne dla bromochlorometanu przyznaje się przedsiębiorstwom wymienionym w załączniku IX. |
9) |
Kontyngenty na niezbędne zastosowanie chlorofluorowęglowodorów 11, 12, 113, 114 oraz 115, innych całkowicie fluorowcowanych chlorofluorowęglowodorów, tetrachlorku węgla, 1,1,1-trichloroetanu, wodorobromofluorowęglowodorów i bromochlorometanu oraz kontyngenty na krytyczne zastosowania laboratoryjne i analityczne dla bromku metylu określone są w załączniku X. |
Artykuł 4
Niniejszą decyzję stosuje się od dnia 1 stycznia 2009 r.; niniejsza decyzja wygasa z dniem 31 grudnia 2009 r.
Artykuł 5
Niniejsza decyzja skierowana jest do następujących przedsiębiorstw:
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Sporządzono w Brukseli, dnia 18 grudnia 2008 r.
W imieniu Komisji
Stavros DIMAS
Członek Komisji
(1) Dz.U. L 244 z 29.9.2000, s. 1.
(2) Dz.U. C 114 z 9.5.2008, s. 27.
ZAŁĄCZNIK I
Zgodnie z ust. 3 decyzji XII/2 dwunastego spotkania stron protokołu montrealskiego w sprawie środków ułatwiających przejście na inhalatory ciśnieniowe (MDI) niezawierające chlorofluorowęglowodorów, następujące państwa ustaliły, iż dzięki obecności odpowiednich inhalatorów ciśnieniowych niezawierających CFC, CFC nie kwalifikują się już jako „niezbędne” w rozumieniu protokołu, w przypadku gdy są połączone z następującymi składnikami czynnymi:
WYKAZ SUBSTANCJI NIEKWALIFIKUJĄCYCH SIĘ JAKO „NIEZBĘDNE”
Źródło: www.unep.org/ozone/Information_for_the_Parties/3Bi_dec12-2-3.asp
Tabela 1
Krótko działające bronchodilatory beta-agonistyczne
Państwo |
Salbutamol |
Terbutalina |
Fenoterol |
Orcyprenalina |
Reproterol |
Carbuterol |
Heksoprenalina |
Pirbuterol |
Klenbuterol |
Bitolterol |
Prokaterol |
Austria |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Belgia |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Bułgaria |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Cypr |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Republika Czeska |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Dania |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Estonia |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Finlandia |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Francja |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Niemcy |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Grecja |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Węgry |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Irlandia |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Włochy |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Łotwa |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Litwa |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Luksemburg |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Malta |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Niderlandy |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Polska |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Portugalia |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Rumunia |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Słowacja |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Słowenia |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Hiszpania |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Szwecja |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Zjednoczone Królestwo |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Tabela 2
Wdychane sterydy
Państwo |
Beklometazon |
Deksametazon |
Flunizolid |
Flutikazon |
Budezonid |
Triamcinolon |
Austria |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Belgia |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Bułgaria |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Cypr |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Republika Czeska |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Dania |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Estonia |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Finlandia |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Francja |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Niemcy |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Grecja |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Węgry |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Irlandia |
X |
|
|
X |
|
|
Włochy |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Łotwa |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Litwa |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Luksemburg |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Malta |
|
|
|
X |
X |
|
Niderlandy |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Polska |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Portugalia |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Rumunia |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Słowacja |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Słowenia |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Hiszpania |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Szwecja |
X |
X |
X |
X |
X |
X |
Zjednoczone Królestwo |
|
|
|
X |
|
|
Tabela 3
Niesteroidowe środki przeciwzapalne
Państwo |
Kromoglikan sodu |
Nedrokromil |
Austria |
X |
X |
Belgia |
X |
X |
Bułgaria |
X |
X |
Cypr |
X |
X |
Republika Czeska |
X |
X |
Dania |
X |
X |
Estonia |
X |
X |
Finlandia |
X |
X |
Francja |
X |
X |
Niemcy |
X |
X |
Grecja |
X |
X |
Węgry |
X |
|
Irlandia |
|
|
Włochy |
X |
X |
Łotwa |
X |
X |
Litwa |
X |
X |
Luksemburg |
X |
|
Malta |
|
X |
Niderlandy |
X |
X |
Polska |
X |
X |
Portugalia |
X |
|
Rumunia |
X |
X |
Słowacja |
X |
X |
Słowenia |
X |
X |
Hiszpania |
X |
X |
Szwecja |
X |
X |
Zjednoczone Królestwo |
X |
X |
Tabela 4
Bronchodilatory antycholinergiczne
Państwo |
Bromek ipratropium |
Bromek oksytropium |
Austria |
X |
X |
Belgia |
X |
X |
Bułgaria |
X |
X |
Cypr |
X |
X |
Republika Czeska |
X |
X |
Dania |
X |
X |
Estonia |
X |
X |
Finlandia |
X |
X |
Francja |
X |
X |
Niemcy |
X |
X |
Grecja |
X |
X |
Węgry |
X |
X |
Irlandia |
X |
X |
Włochy |
|
X |
Łotwa |
X |
X |
Litwa |
X |
X |
Luksemburg |
X |
X |
Malta |
X |
X |
Niderlandy |
X |
X |
Polska |
X |
X |
Portugalia |
X |
|
Rumunia |
X |
X |
Słowacja |
X |
X |
Słowenia |
X |
X |
Hiszpania |
X |
X |
Szwecja |
X |
X |
Zjednoczone Królestwo |
X |
X |
Tabela 5
Długo działające bronchodilatory beta-agonistyczne
Państwo |
Formoterol |
Salmeterol |
Austria |
X |
X |
Belgia |
X |
X |
Bułgaria |
X |
X |
Cypr |
X |
X |
Republika Czeska |
X |
X |
Dania |
X |
X |
Estonia |
X |
X |
Finlandia |
X |
X |
Francja |
X |
X |
Niemcy |
X |
X |
Grecja |
X |
X |
Węgry |
X |
X |
Irlandia |
X |
X |
Włochy |
X |
X |
Łotwa |
X |
X |
Litwa |
X |
X |
Luksemburg |
X |
X |
Malta |
X |
X |
Niderlandy |
X |
X |
Polska |
X |
X |
Portugalia |
X |
X |
Rumunia |
X |
X |
Słowacja |
X |
X |
Słowenia |
X |
X |
Hiszpania |
X |
X |
Szwecja |
X |
X |
Zjednoczone Królestwo |
X |
X |
Tabela 6
Połączenia składników czynnych w pojedynczym MDI
Państwo |
|
|
Austria |
X Wszystkie produkty |
|
Belgia |
X Wszystkie produkty |
|
Bułgaria |
X Wszystkie produkty |
|
Cypr |
|
|
Republika Czeska |
X Wszystkie produkty |
|
Dania |
X Wszystkie produkty |
|
Estonia |
|
|
Finlandia |
X Wszystkie produkty |
|
Francja |
X Wszystkie produkty |
|
Niemcy |
X Wszystkie produkty |
|
Grecja |
|
|
Węgry |
X Wszystkie produkty |
|
Irlandia |
|
|
Włochy |
Budezonid + Fenoterol |
Flutikazon + Salmeterol |
Łotwa |
X Wszystkie produkty |
|
Litwa |
X Wszystkie produkty |
|
Luksemburg |
X Wszystkie produkty |
|
Malta |
X Wszystkie produkty |
|
Niderlandy |
X Wszystkie produkty |
|
Polska |
X Wszystkie produkty |
|
Portugalia |
X Wszystkie produkty |
|
Rumunia |
X Wszystkie produkty |
|
Słowacja |
X Wszystkie produkty |
|
Słowenia |
X Wszystkie produkty |
|
Hiszpania |
|
|
Szwecja |
X Wszystkie produkty |
|
Zjednoczone Królestwo |
|
|
ZAŁĄCZNIK II
NIEZBĘDNE ZASTOSOWANIA MEDYCZNE
Kontyngenty na substancje kontrolowane z grupy I, które mogą być wykorzystywane przy produkcji inhalatorów ciśnieniowych (MDI) stosowanych w leczeniu astmy i przewlekłych chorób płuc przyznaje się następującym podmiotom:
|
Chiesi Farmaceutici SpA (IT) |
|
Valeas SpA Pharmaceuticals (IT) |
|
(VARI) Spa – LINDAL Group Italia (IT) |
ZAŁĄCZNIK III
NIEZBĘDNE ZASTOSOWANIA LABORATORYJNE I ANALITYCZNE
Kontyngenty na substancje kontrolowane z grupy I i II, które mogą być wykorzystane do niezbędnych zastosowań laboratoryjnych i analitycznych, przyznaje się następującym przedsiębiorstwom:
|
Carlo Erba Réactifs-SDS (FR) |
|
CNRS – Groupe de Physique des Solides (FR) |
|
Harp International (UK) |
|
Honeywell Specialty Chemicals (DE) |
|
Ineos Fluor (UK) |
|
LGC Standards (DE) |
|
Mallinckrodt Baker (NL) |
|
Merck KGaA (DE) |
|
Mikro + Polo (SI) |
|
Panreac Quimica (ES) |
|
Sigma Aldrich Chimie (FR) |
|
Sigma Aldrich Company (UK) |
|
Sigma Aldrich Logistik (DE) |
|
Tazzetti Fluids (IT) |
ZAŁĄCZNIK IV
NIEZBĘDNE ZASTOSOWANIA LABORATORYJNE I ANALITYCZNE
Kontyngenty na substancje kontrolowane z grupy III, które mogą być wykorzystane do niezbędnych zastosowań laboratoryjnych i analitycznych, przyznaje się następującym przedsiębiorstwom:
|
Airbus France (FR) |
|
Ineos Fluor (UK) |
|
Ministry of Defence (NL) |
ZAŁĄCZNIK V
NIEZBĘDNE ZASTOSOWANIA LABORATORYJNE I ANALITYCZNE
Kontyngenty na substancje kontrolowane z grupy IV, które mogą być wykorzystane do niezbędnych zastosowań laboratoryjnych i analitycznych, przyznaje się następującym przedsiębiorstwom:
|
Acros Organics (BE) |
|
Carlo Erba Réactifs-SDS (FR) |
|
Honeywell Specialty Chemicals (DE) |
|
Institut Scientifique du Service Publique (BE) |
|
Mallinckrodt Baker (NL) |
|
Merck KGaA (DE) |
|
Mikro + Polo (SI) |
|
Panreac Quimica (ES) |
|
Sigma Aldrich Chimie (FR) |
|
Sigma Aldrich Company (UK) |
|
Sigma Aldrich Laborchemikalien (DE) |
|
Sigma Aldrich Logistik (DE) |
|
VWR ISAS (FR) |
ZAŁĄCZNIK VI
NIEZBĘDNE ZASTOSOWANIA LABORATORYJNE I ANALITYCZNE
Kontyngenty na substancje kontrolowane z grupy V, które mogą być wykorzystane do niezbędnych zastosowań laboratoryjnych i analitycznych, przyznaje się następującym przedsiębiorstwom:
|
Acros Organics (BE) |
|
Merck KGaA (DE) |
|
Mikro + Polo (SI) |
|
Panreac Quimica (ES) |
|
Sigma Aldrich Chimie (FR) |
|
Sigma Aldrich Company (UK) |
|
Sigma Aldrich Logistik (DE) |
ZAŁĄCZNIK VII
KRYTYCZNE ZASTOSOWANIA LABORATORYJNE I ANALITYCZNE
Kontyngenty na substancje kontrolowane z grupy VI, które mogą być wykorzystane do zastosowań laboratoryjnych i analitycznych, przyznaje się następującym podmiotom:
|
Sigma Aldrich Chimie (FR) |
|
Sigma Aldrich Company (UK) |
|
Sigma Aldrich Logistik (DE) |
ZAŁĄCZNIK VIII
NIEZBĘDNE ZASTOSOWANIA LABORATORYJNE I ANALITYCZNE
Kontyngenty na substancje kontrolowane z grupy VII, które mogą być wykorzystane do niezbędnych zastosowań laboratoryjnych i analitycznych, przyznaje się następującym przedsiębiorstwom:
|
Ineos Fluor (UK) |
|
Sigma Aldrich Logistik (DE) |
|
Solvay Organics (DE) |
ZAŁĄCZNIK IX
NIEZBĘDNE ZASTOSOWANIA LABORATORYJNE I ANALITYCZNE
Kontyngenty na substancje kontrolowane z grupy IX, które mogą być wykorzystane do niezbędnych zastosowań laboratoryjnych i analitycznych, przyznaje się następującym przedsiębiorstwom:
|
Ineos Fluor (UK) |
|
Sigma Aldrich Chimie (FR) |
|
Sigma Aldrich Company (UK) |
|
Sigma Aldrich Logistik (DE) |
ZAŁĄCZNIK X
Załącznik ten nie jest publikowany, ponieważ zawiera poufne informacje handlowe.