|
28.2.2023 |
PL |
Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej |
C 76/5 |
Zestawienie decyzji Unii Europejskiej w sprawie pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych w okresie od 1 stycznia 2023 r. do 31 stycznia 2023 r.
(Opublikowano zgodnie z art. 13 lub art. 38 rozporządzenia (WE) nr 726/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady (1) lub art. 5 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/6 (2))
(2023/C 76/02)
— Wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (art. 13 rozporządzenia (WE) nr 726/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady): Zatwierdzenie
|
Data wydania decyzji |
Nazwa produktu leczniczego |
INN (międzynarodowa niezastrzeżona nazwa) |
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu |
Numer pozycji w rejestrze wspólnotowym |
Postać farmaceutyczna |
Kod ATC (klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna) |
Data notyfikacji |
||
|
9.1.2023 |
JCOVDEN |
Szczepionka przeciw COVID-19 (Ad26.COV2-S [rekombinowana]) |
|
EU/1/20/1525 |
Zawiesina do wstrzykiwań |
J07BX03 |
9.1.2023 |
||
|
10.1.2023 |
Pirfenidone Viatris |
pirfenidon |
|
EU/1/22/1707 |
Tabletka powlekana |
L04AX05 |
11.1.2023 |
||
|
10.1.2023 |
Sugammadex Amomed |
sugammadeksu |
|
EU/1/22/1708 |
Roztwór do wstrzykiwań |
V03AB35 |
11.1.2023 |
||
|
12.1.2023 |
Kauliv |
teryparatyd |
|
EU/1/22/1710 |
Roztwór do wstrzykiwań |
H05AA02 |
7.2.2023 |
— Zmiana pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (art. 13 rozporządzenia (WE) nr 726/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady): Zatwierdzenie
|
Data wydania decyzji |
Nazwa produktu leczniczego |
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu |
Numer pozycji w rejestrze wspólnotowym |
Data notyfikacji |
||
|
5.1.2023 |
JCOVDEN |
|
EU/1/20/1525 |
6.1.2023 |
||
|
5.1.2023 |
Nuvaxovid |
|
EU/1/21/1618 |
6.1.2023 |
||
|
5.1.2023 |
Veklury |
|
EU/1/20/1459 |
6.1.2023 |
||
|
9.1.2023 |
Busilvex |
|
EU/1/03/254 |
11.1.2023 |
||
|
9.1.2023 |
ellaOne |
|
EU/1/09/522 |
11.1.2023 |
||
|
9.1.2023 |
Mirapexin |
|
EU/1/97/051 |
11.1.2023 |
||
|
9.1.2023 |
Prasugrel Mylan |
|
EU/1/18/1273 |
11.1.2023 |
||
|
9.1.2023 |
Xevudy |
|
EU/1/21/1562 |
11.1.2023 |
||
|
10.1.2023 |
Alofisel |
|
EU/1/17/1261 |
19.1.2023 |
||
|
10.1.2023 |
Biktarvy |
|
EU/1/18/1289 |
11.1.2023 |
||
|
10.1.2023 |
Darzalex |
|
EU/1/16/1101 |
11.1.2023 |
||
|
10.1.2023 |
Fulvestrant Mylan |
|
EU/1/17/1253 |
11.1.2023 |
||
|
10.1.2023 |
Hemangiol |
|
EU/1/14/919 |
17.1.2023 |
||
|
10.1.2023 |
JEVTANA |
|
EU/1/11/676 |
12.1.2023 |
||
|
10.1.2023 |
Lokelma |
|
EU/1/17/1173 |
12.1.2023 |
||
|
10.1.2023 |
Lyxumia |
|
EU/1/12/811 |
17.1.2023 |
||
|
10.1.2023 |
Palonosetron Accord |
|
EU/1/16/1104 |
11.1.2023 |
||
|
10.1.2023 |
Skyrizi |
|
EU/1/19/1361 |
11.1.2023 |
||
|
10.1.2023 |
Spherox |
|
EU/1/17/1181 |
11.1.2023 |
||
|
10.1.2023 |
Velphoro |
|
EU/1/14/943 |
11.1.2023 |
||
|
10.1.2023 |
Vocabria |
|
EU/1/20/1481 |
11.1.2023 |
||
|
10.1.2023 |
Xofluza |
|
EU/1/20/1500 |
11.1.2023 |
||
|
12.1.2023 |
Caprelsa |
|
EU/1/11/749 |
13.1.2023 |
||
|
12.1.2023 |
Dimethyl fumarate Neuraxpharm |
|
EU/1/22/1637 |
7.12.2022 |
||
|
12.1.2023 |
Dimethyl fumarate Neuraxpharm |
|
EU/1/22/1637 |
17.1.2023 |
||
|
12.1.2023 |
Juluca |
|
EU/1/18/1282 |
13.1.2023 |
||
|
12.1.2023 |
Lopinavir/Ritonavir Mylan |
|
EU/1/15/1067 |
13.1.2023 |
||
|
12.1.2023 |
Mayzent |
|
EU/1/19/1414 |
13.1.2023 |
||
|
12.1.2023 |
Ogivri |
|
EU/1/18/1341 |
13.1.2023 |
||
|
12.1.2023 |
Pregabalin Zentiva |
|
EU/1/15/1021 |
13.1.2023 |
||
|
12.1.2023 |
Pregabalin Zentiva k.s |
|
EU/1/16/1166 |
13.1.2023 |
||
|
12.1.2023 |
Twinrix Adult |
|
EU/1/96/020 |
17.1.2023 |
||
|
12.1.2023 |
Twinrix Junior |
|
EU/1/97/029 |
17.1.2023 |
||
|
13.1.2023 |
Holoclar |
|
EU/1/14/987 |
16.1.2023 |
||
|
13.1.2023 |
Klisyri |
|
EU/1/21/1558 |
16.1.2023 |
||
|
13.1.2023 |
Lamzede |
|
EU/1/17/1258 |
16.1.2023 |
||
|
13.1.2023 |
Lojuxta |
|
EU/1/13/851 |
18.1.2023 |
||
|
13.1.2023 |
Miglustat Dipharma |
|
EU/1/18/1346 |
18.1.2023 |
||
|
13.1.2023 |
Rotarix |
|
EU/1/05/330 |
18.1.2023 |
||
|
23.1.2023 |
Dupixent |
|
EU/1/17/1229 |
24.1.2023 |
||
|
23.1.2023 |
Edistride |
|
EU/1/15/1052 |
24.1.2023 |
||
|
23.1.2023 |
Efavirenz Teva |
|
EU/1/11/742 |
24.1.2023 |
||
|
23.1.2023 |
Enhertu |
|
EU/1/20/1508 |
24.1.2023 |
||
|
23.1.2023 |
Ferriprox |
|
EU/1/99/108 |
24.1.2023 |
||
|
23.1.2023 |
Fintepla |
|
EU/1/20/1491 |
24.1.2023 |
||
|
23.1.2023 |
Glyxambi |
|
EU/1/16/1146 |
25.1.2023 |
||
|
23.1.2023 |
Hemlibra |
|
EU/1/18/1271 |
25.1.2023 |
||
|
23.1.2023 |
Mirvaso |
|
EU/1/13/904 |
24.1.2023 |
||
|
23.1.2023 |
NULOJIX |
|
EU/1/11/694 |
29.1.2023 |
||
|
23.1.2023 |
Pioglitazone Accord |
|
EU/1/11/722 |
24.1.2023 |
||
|
23.1.2023 |
Qarziba |
|
EU/1/17/1191 |
26.1.2023 |
||
|
23.1.2023 |
Reagila |
|
EU/1/17/1209 |
26.1.2023 |
||
|
23.1.2023 |
Remicade |
|
EU/1/99/116 |
24.1.2023 |
||
|
23.1.2023 |
Reyataz |
|
EU/1/03/267 |
29.1.2023 |
||
|
23.1.2023 |
RoActemra |
|
EU/1/08/492 |
24.1.2023 |
||
|
23.1.2023 |
Stalevo |
|
EU/1/03/260 |
1.2.2023 |
||
|
23.1.2023 |
Sunitinib Accord |
|
EU/1/20/1511 |
25.1.2023 |
||
|
23.1.2023 |
Synjardy |
|
EU/1/15/1003 |
25.1.2023 |
||
|
24.1.2023 |
Fintepla |
|
EU/1/20/1491 |
31.1.2023 |
||
|
30.1.2023 |
Aprovel |
|
EU/1/97/046 |
2.2.2023 |
||
|
30.1.2023 |
Baraclude |
|
EU/1/06/343 |
31.1.2023 |
||
|
30.1.2023 |
CoAprovel |
|
EU/1/98/086 |
2.2.2023 |
||
|
30.1.2023 |
Comirnaty |
|
EU/1/20/1528 |
2.2.2023 |
||
|
30.1.2023 |
Imfinzi |
|
EU/1/18/1322 |
31.1.2023 |
||
|
30.1.2023 |
Lenalidomide Accord |
|
EU/1/18/1316 |
2.2.2023 |
||
|
30.1.2023 |
Memantine Accord |
|
EU/1/13/880 |
1.2.2023 |
||
|
30.1.2023 |
Repatha |
|
EU/1/15/1016 |
1.2.2023 |
||
|
30.1.2023 |
Sapropterin Dipharma |
|
EU/1/21/1620 |
31.1.2023 |
||
|
30.1.2023 |
Sapropterin Dipharma |
|
EU/1/21/1620 |
8.2.2023 |
||
|
30.1.2023 |
Tyverb |
|
EU/1/07/440 |
31.1.2023 |
|
— |
Wycofanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (art. 13 rozporządzenia (WE) nr 726/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady) |
|
Data wydania decyzji |
Nazwa produktu leczniczego |
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu |
Numer pozycji w rejestrze wspólnotowym |
Data notyfikacji |
||
|
9.1.2023 |
Busilvex |
|
EU/1/03/254 |
11.1.2023 |
— Wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (art. 38 rozporządzenia (WE) nr 726/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady; art. 5 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/6): Zatwierdzenie
|
Data wydania decyzji |
Nazwa produktu leczniczego |
INN (międzynarodowa niezastrzeżona nazwa) |
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu |
Numer pozycji w rejestrze wspólnotowym |
Postać farmaceutyczna |
Kod ATC (klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna) |
Data notyfikacji |
||
|
26.1.2023 |
Brucellin Aquilon |
Brucella abortus, szczep AQ1302, ekstrakt białka |
|
EU/2/22/291 |
Roztwór do wstrzykiwań |
QI09AR |
30.1.2023 |
— Zmiana pozwolenia na dopuszczenie do obrotu (art. 38 rozporządzenia (WE) nr 726/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady; art. 5 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/6): Zatwierdzenie
|
Data wydania decyzji |
Nazwa produktu leczniczego |
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu |
Numer pozycji w rejestrze wspólnotowym |
Data notyfikacji |
||
|
9.1.2023 |
GALLIPRANT |
|
EU/2/17/221 |
10.1.2023 |
||
|
9.1.2023 |
Metacam |
|
EU/2/97/004 |
12.1.2023 |
||
|
9.1.2023 |
Novaquin |
|
EU/2/15/186 |
12.1.2023 |
||
|
9.1.2023 |
Oxybee |
|
EU/2/17/216 |
12.1.2023 |
||
|
9.1.2023 |
Sedadex |
|
EU/2/16/198 |
10.1.2023 |
||
|
9.1.2023 |
Semintra |
|
EU/2/12/146 |
12.1.2023 |
||
|
9.1.2023 |
Vectra 3D |
|
EU/2/13/156 |
10.1.2023 |
||
|
9.1.2023 |
Versican Plus Pi/L4R |
|
EU/2/14/173 |
12.1.2023 |
||
|
24.1.2023 |
BLUEVAC BTV |
|
EU/2/11/122 |
25.1.2023 |
||
|
24.1.2023 |
BTVPUR |
|
EU/2/10/113 |
27.1.2023 |
||
|
24.1.2023 |
Credelio Plus |
|
EU/2/21/271 |
25.1.2023 |
||
|
24.1.2023 |
ERYSENG PARVO |
|
EU/2/14/167 |
27.1.2023 |
||
|
24.1.2023 |
Eurican Herpes 205 |
|
EU/2/01/029 |
26.1.2023 |
||
|
24.1.2023 |
Fevaxyn Pentofel |
|
EU/2/96/002 |
27.1.2023 |
||
|
24.1.2023 |
Improvac |
|
EU/2/09/095 |
25.1.2023 |
||
|
24.1.2023 |
Mirataz |
|
EU/2/19/247 |
27.1.2023 |
||
|
24.1.2023 |
Panacur AquaSol |
|
EU/2/11/135 |
25.1.2023 |
||
|
24.1.2023 |
Porcilis PCV ID |
|
EU/2/15/187 |
26.1.2023 |
||
|
24.1.2023 |
Prevomax |
|
EU/2/17/211 |
30.1.2023 |
||
|
24.1.2023 |
Purevax RC |
|
EU/2/04/051 |
27.1.2023 |
||
|
24.1.2023 |
Purevax RCP |
|
EU/2/04/052 |
27.1.2023 |
||
|
24.1.2023 |
Purevax RCPCh FeLV |
|
EU/2/04/047 |
27.1.2023 |
||
|
26.1.2023 |
Imoxat |
|
EU/2/21/280 |
27.1.2023 |
||
|
26.1.2023 |
Meloxidolor |
|
EU/2/13/148 |
31.1.2023 |
||
|
26.1.2023 |
NexGard |
|
EU/2/13/159 |
27.1.2023 |
||
|
26.1.2023 |
NEXGARD SPECTRA |
|
EU/2/14/177 |
27.1.2023 |
||
|
26.1.2023 |
Purevax RCPCh |
|
EU/2/04/050 |
27.1.2023 |
||
|
26.1.2023 |
Purevax RCP FeLV |
|
EU/2/04/048 |
27.1.2023 |
||
|
26.1.2023 |
Solensia |
|
EU/2/20/269 |
27.1.2023 |
||
|
26.1.2023 |
Suvaxyn CSF Marker |
|
EU/2/14/179 |
30.1.2023 |
||
|
26.1.2023 |
Suvaxyn PRRS MLV |
|
EU/2/17/215 |
27.1.2023 |
Osoby zainteresowane dostępem do publicznego sprawozdania oceniającego dla danego produktu leczniczego oraz do związanych z nim decyzji prosimy o kontakt z:
|
European Medicines Agency |
|
Domenico Scarlattilaan 6 |
|
1083 HS Amsterdam |
|
NIDERLANDY |