/* KOM/2011/0748 wersja ostateczna */ KOMUNIKAT KOMISJI DO PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY Plan działania na rzecz zwalczania rosnącego zagrożenia związanego z opornością na środki przeciwdrobnoustrojowe
WPROWADZENIE Rosnące ryzyko oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe Od czasu wprowadzenia penicyliny w latach czterdziestych XX w. środki przeciwdrobnoustrojowe , takie jak antybiotyki, stały się niezbędne w leczeniu wielu zakażeń drobnoustrojami u ludzi i zwierząt. Poza leczeniem chorób zakaźnych (np. zapalenia płuc, gruźlicy, malarii, HIV/AIDS) oraz zakażeń szpitalnych (np. metycylinoopornymi szczepami Staphylococcus aureus ) środki przeciwdrobnoustrojowe mają zasadnicze znaczenie dla ograniczania ryzyka powikłań w przypadku skomplikowanych zabiegów medycznych, takich jak wszczepienie endoprotezy stawu biodrowego, przeszczep narządu, chemioterapia chorób nowotworowych i opieka nad wcześniakami. Ponadto środki przeciwdrobnoustrojowe stosuje się w medycynie weterynaryjnej oraz do celów nieleczniczych (np. środki dezynfekujące, substancje konserwujące oraz dodatki do żywności i dodatki paszowe). Dzisiaj , siedemdziesiąt lat później, wymienione zastosowania są poważnie zagrożone z powodu pojawienia się i rozprzestrzeniania mikroorganizmów, które są oporne na dostępne i skuteczne leki pierwszego wyboru, co sprawia, że leki te są nieskuteczne w leczeniu zakażeń. Oporność jest naturalnym zjawiskiem biologicznym, ale różnorodne czynniki wpływają na jej wzmocnienie. Niewłaściwe stosowanie leczniczych środków przeciwdrobnoustrojowych w medycynie i medycynie weterynaryjnej, stosowanie tych środków do celów nieleczniczych, a także zanieczyszczenie środowiska środkami przeciwdrobnoustrojowymi przyspieszają pojawianie się i rozprzestrzenianie opornych mikroorganizmów. Konsekwencje są poważne: - szacuje się, że każdego roku bakterie lekooporne są odpowiedzialne za około 25 000 zgonów. Poza możliwymi do uniknięcia zgonami oznacza to również dodatkowe koszty opieki zdrowotnej oraz straty wynikające z obniżenia wydajności pracy wynoszące co najmniej 1,5 mld EUR[1]. W szczególności w placówkach opieki zdrowotnej oporność na środki przeciwdrobnoustrojowe stanowi wyjątkowe zagrożenie w postaci zakażeń nabytych w wyniku narażenia w szpitalu lub jednostce świadczącej usługi opieki medycznej. Szacuje się, że co roku zakażeniom związanym z opieką zdrowotną w UE ulega w przybliżeniu 4 mln pacjentów; - pospolite bakterie wywołujące np. biegunkę lub infekcje układu oddechowego u kilku gatunków zwierząt stały się bardziej oporne na powszechnie stosowane weterynaryjne środki przeciwdrobnoustrojowe, powodując większe cierpienie i wzrost upadkowości wśród zwierząt, a w konsekwencji straty w produkcji i dodatkowe koszty, jak również ryzyko zawodowe dla posiadaczy zwierząt. Rozwój oporności, presja na ograniczenie stosowania środków przeciwdrobnoustrojowych, jak również słabe zachęty rynkowe oraz coraz większe trudności w opracowywaniu nowych, skutecznych antybiotyków i związane z tym koszty zniechęcają do inwestycji w tym obszarze, w wyniku czego obecnie trwają prace nad zaledwie kilkoma nowymi antybiotykami. Rozwój globalnego handlu i podróżowania sprzyja rozprzestrzenianiu się oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe pomiędzy krajami i kontynentami. Dlatego też oporność na środki przeciwdrobnoustrojowe jest globalnym zagrożeniem dla zdrowia publicznego. Obecne wysiłki są niewystarczające Problem oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe jest znany od wielu lat i dostrzegany zarówno przez Radę, jak i Parlament Europejski: - w dniu 10 czerwca 2008 r. Rada przyjęła konkluzje w sprawie oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe, wzywając Komisję, zgodnie z podejściem „zdrowie we wszystkich obszarach polityki”, do promowania współpracy między Komisją, agencjami i państwami członkowskimi w zakresie zwalczania oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe, zaś w dniu 1 grudnia 2009 r. – konkluzje w sprawie innowacyjnych zachęt do opracowywania skutecznych antybiotyków, wzywając Komisję do opracowania kompleksowego planu działań na rzecz zachęt do opracowywania nowych, skutecznych antybiotyków, w tym sposobów zapewniających ich racjonalne stosowanie; - w dniu 12 maja 2011 r. Parlament Europejski przyjął rezolucję o charakterze nieustawodawczym w sprawie oporności na antybiotyki, w której podkreśla, że oporność na środki przeciwdrobnoustrojowe stała się ogromnym problemem w ostatnich latach. Aby uporać się z tym coraz większym problemem oraz wynikającą z niego nieskutecznością leczenia, Parlament Europejski wzywa Komisję do opracowania ogólnounijnego planu na rzecz zwalczania oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe. Komisja podjęła szereg istotnych działań: - w obszarze medycyny wspólnotowa strategia z 2001 r. w sprawie zwalczania oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe[2] zawierała wezwanie do podjęcia działań na szczeblu UE przeciwko oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe w obszarach nadzoru, badań, profilaktyki i współpracy międzynarodowej. Doprowadziło to do przyjęcia ogólnounijnych zaleceń i wytycznych dotyczących zwalczania oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe; - w produkcji zwierzęcej w 2006 r. wprowadzono zakaz stosowania środków przeciwdrobnoustrojowych w celu stymulowania wzrostu. Komisja opracowała przepisy dotyczące zwalczania Salmonelli na wszystkich odpowiednich etapach produkcji, przetwarzania i dystrybucji w celu zmniejszenia narażenia ludzi na potencjalnie oporne szczepy Salmonelli ; - w obszarze medycyny weterynaryjnej położono nacisk na monitorowanie odzwierzęcej oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe (tj. oporności przenoszonej pomiędzy zwierzętami a ludźmi) oraz na stosowanie środków przeciwdrobnoustrojowych u zwierząt; - skoncentrowano się również na wymogach dotyczących pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych przeznaczonych dla ludzi i zwierząt oraz innych produktów , takich jak enzymy spożywcze, probiotyki oraz środki odkażające, które mogą mieć wpływ na rozwój oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe; - oporność na środki przeciwdrobnoustrojowe jest przedmiotem badań finansowanych w ramach siódmego programu ramowego (7PR) oraz inicjatywy w zakresie leków innowacyjnych (ILI). Oporność na środki przeciwdrobnoustrojowe jest również przedmiotem proponowanej inicjatywy w zakresie wspólnego planowania, której celem jest koordynacja działań w zakresie badań prowadzone przez państwa członkowskie UE[3]; - opinie naukowe dotyczące oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe wydane przez unijne organy ds. oceny ryzyka, tj. Europejskie Centrum ds. Zapobiegania i Kontroli Chorób (ECDC), Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności (EFSA), Europejską Agencję Leków (EMA), Komitet Naukowy ds. Pojawiających się i Nowo Rozpoznanych Zagrożeń dla Zdrowia (SCENIHR), stanowią podstawę do planowania polityki, np. opracowywania nowych środków przeciwdrobnoustrojowych i monitorowania oporności na nie oraz stosowania tych środków. Podobne działania zostały również podjęte na szczeblu międzynarodowym , np. przez Światową Organizację Zdrowia (WHO) oraz w ramach Kodeksu Żywnościowego. Zapotrzebowanie na znaczne wzmożenie działań i opracowanie nowych inicjatyw Chociaż działania podjęte do tej pory zmierzają we właściwym kierunku, nie doprowadziły one do ograniczenia rosnącego zagrożenia związanego z opornością na środki przeciwdrobnoustrojowe. Dlatego też konieczne jest znaczne wzmożenie stosowanych obecnie środków oraz wprowadzenie nowego zestawu rygorystycznych środków, aby ograniczyć presję związaną ze stosowaniem środków przeciwdrobnoustrojowych i zapobiec dalszemu rozprzestrzenianiu się oporności oraz zachować zdolność zwalczania zakażeń drobnoustrojami. Aby osiągnąć sukces, należy przyjąć podejście holistyczne . Oporność na środki przeciwdrobnoustrojowe jest poważnym europejskim i globalnym problemem społecznym, który dotyczy wielu różnych sektorów, m.in. medycyny, medycyny weterynaryjnej, produkcji zwierzęcej, rolnictwa, środowiska i handlu. Problemu tego nie można rozwiązać, podejmując odizolowane działania na szczeblu sektorowym. Żywność i bezpośredni kontakt ze zwierzętami mogą służyć jako narzędzie przenoszenia oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe ze zwierząt na ludzi, co podkreśla związek między medycyną i medycyną weterynaryjną, zgodnie z inicjatywą „Wspólne zdrowie” [4]. Fakt, iż oporność może się rozprzestrzeniać między państwami przy przemieszczaniu się ludzi i zwierząt lub w przypadku handlu żywnością, paszą i innymi możliwymi nośnikami oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe, podkreśla konieczność podjęcia skoordynowanych działań transgranicznych. Bazując na takim holistycznym podejściu, nowe środki proponowane w niniejszym planie działania mają na celu: 1. zmniejszenie ryzyka rozwoju oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe u ludzi w wyniku stosowania środków przeciwdrobnoustrojowych zarówno u ludzi, jak i u zwierząt poprzez skuteczne zapewnienie ich właściwego stosowania w całej UE oraz promowanie diagnozy mikrobiologicznej jako środka służącego określaniu – w miarę możliwości – zapotrzebowania na środki przeciwdrobnoustrojowe; 2. wdrożenie skutecznych sposobów zapobiegania zakażeniom drobnoustrojami oraz ich rozprzestrzenianiu się; 3. opracowanie skutecznych środków przeciwdrobnoustrojowych lub rozwiązań alternatywnych na potrzeby leczenia zakażeń u ludzi i zwierząt; 4. nawiązanie współpracy z partnerami międzynarodowymi w celu ograniczenia ryzyka rozprzestrzeniania się oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe w związku z międzynarodowym handlem i podróżowaniem oraz przez środowisko; 5. intensyfikację badań w celu opracowania podstawy naukowej i innowacyjnych środków walki z opornością na środki przeciwdrobnoustrojowe. KLUCZOWE DZIAłANIA NA RZECZ SKUTECZNEJ WALKI Z OPORNOśCIą NA śRODKI PRZECIWDROBNOUSTROJOWE Właściwe stosowanie środków przeciwdrobnoustrojowych Właściwe stosowanie środków przeciwdrobnoustrojowych jest konieczne do zmniejszenia i zapobiegania oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe oraz stanowi podstawę polityki UE w zakresie zwalczania oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe, zarówno w medycynie, jak i w medycynie weterynaryjnej. Środki przeciwdrobnoustrojowe należy stosować wyłącznie w razie konieczności i zgodnie z najlepszymi praktykami. Rozważne stosowanie środków przeciwdrobnoustrojowych w medycynie Istnieje bezpośrednia zależność między opornością na środki przeciwdrobnoustrojowe a sposobem stosowania tych środków przez pacjentów i lekarzy przepisujących leki. Niewłaściwe stosowanie tych środków (np. przyjmowanie środków przeciwdrobnoustrojowych z niewłaściwych przyczyn lub w nieprawidłowy sposób) stanowi siłę napędową pojawiania się i selekcji mikroorganizmów opornych na leki. Promowanie właściwego lub rozważnego stosowania środków przeciwdrobnoustrojowych – od lekarza i farmaceuty po pacjenta – ma zasadnicze znaczenie dla odwrócenia tendencji rozwoju oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe. W zaleceniu Rady z 2002 r. w sprawie rozważnego stosowania środków przeciwdrobnoustrojowych w leczeniu ludzi[5] określa się konkretne działania do zrealizowania przez państwa członkowskie i Unię w celu powstrzymania oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe (np. ustanowienie systemów nadzoru, wdrażanie środków kontroli, takich jak dostęp do antybiotyków wyłącznie na receptę, promowanie kształcenia i programów szkoleń itp.). Chociaż w sprawozdaniach opublikowanych przez Komisję w 2005 i 2010 r. podkreślono istotne postępy we wdrażaniu tego zalecenia, w dalszym ciągu istnieje wiele obszarów, w których osiągnięto jedynie niewielką poprawę sytuacji. Działanie nr 1: Większe promowanie właściwego stosowania środków przeciwdrobnoustrojowych we wszystkich państwach członkowskich. We współpracy z Europejskim Centrum ds. Zapobiegania i Kontroli Chorób Komisja będzie dążyła do zapewnienia skutecznej realizacji przez państwa członkowskie zalecenia Rady z 2002 r. w sprawie rozważnego stosowania środków przeciwdrobnoustrojowych w leczeniu ludzi, ze szczególnym uwzględnieniem: ○ poprawy stabilności krajowych systemów nadzorowania oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe oraz dostępu do danych uzyskanych w ramach nadzorowania na poziomie lokalnym i regionalnym; ○ poprawy egzekwowania przez wszystkie państwa członkowskie wymogów w zakresie wydawania środków przeciwdrobnoustrojowych wyłącznie na receptę; ○ poprawy wdrażania środków kontroli w celu zwalczania oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe w placówkach opiekuńczo-pielęgnacyjnych oraz placówkach zajmujących się opieką długoterminową; ○ rozwoju kształcenia i szkoleń dla pracowników opieki zdrowotnej w celu udoskonalenia w zakresie wszystkich aspektów oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe; ○ poprawy oceny i monitorowania na szczeblu krajowym w odniesieniu do wdrażania i skuteczności krajowych strategii i środków kontroli; Komisja opublikuje, najpóźniej do 2015 r., nowe sprawozdanie w sprawie poczynionych postępów oraz braków w odniesieniu do promowania rozważnego stosowania środków przeciwdrobnoustrojowych na szczeblu krajowym i UE oraz oceni, czy istniejące ramy UE w zakresie promowania rozważnego stosowania środków przeciwdrobnoustrojowych powinny zostać zmienione. | - [pic] Rozważne stosowanie środków przeciwdrobnoustrojowych w medycynie weterynaryjnej Nieoptymalne stosowanie środków przeciwdrobnoustrojowych w celach leczniczych u zwierząt, w szczególności zbyt małe dawki, może pobudzić rozwój oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe. W ramach wdrażania obowiązujących przepisów dotyczących leków weterynaryjnych i pasz leczniczych, jak również na marginesie bieżącego przeglądu tych aktów prawnych, podejmuje się działania służące zagwarantowaniu, że leki są podawane zwierzętom wyłącznie w prawidłowych ilościach leczniczych. W sektorze weterynaryjnym zainteresowane strony (sektor ochrony zdrowia zwierząt, lekarze weterynarii i rolnicy) nawiązały współpracę w celu promowania rozważnego stosowania. Ponadto organizacje międzynarodowe, stowarzyszenia weterynaryjne oraz państwa członkowskie opracowały wytyczne dotyczące stosowania środków przeciwdrobnoustrojowych. Niektóre państwa członkowskie wprowadziły również różne środki, m.in. środki legislacyjne, w celu promowania rozważnego stosowania. Istnieją jednak znaczne różnice w wielkości sprzedaży środków przeciwdrobnoustrojowych w poszczególnych państwach członkowskich, których nie można wyjaśnić praktykami produkcji zwierzęcej. Pojawiają się też coraz większe obawy odnośnie do stosowania w sektorze weterynaryjnym środków przeciwdrobnoustrojowych, które mają krytyczne znaczenie dla ludzi. Przykłady: - cefalosporyny III i IV generacji są antybiotykami, które zostały sklasyfikowane przez WHO jako antybiotyki o krytycznym znaczeniu dla ludzi. Europejska Agencja Leków wskazała w dokumencie analitycznym w 2008 r.[6], że w odniesieniu do niemal wszystkich wskazań dla ogólnoustrojowego stosowania tych leków w leczeniu zwierząt, od których lub z których pozyskuje się żywność, dostępne są równie dobre lub lepsze rozwiązania alternatywne. W opinii z 2011 r. Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności (EFSA)[7] „uznał, że wysoce skutecznym rozwiązaniem co do kontroli w odniesieniu do niektórych rodzajów oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe byłoby całkowite zaprzestanie stosowania cefalosporyn lub cefalosporyn III i IV generacji działających ogólnoustrojowo lub ograniczenie ich stosowania (stosowanie dopuszczalne wyłącznie w określonych okolicznościach)”; - metycylinooporne szczepy Staphylococcus aureus są główną przyczyną zakażeń szpitalnych wywołanych opornymi drobnoustrojami. W badaniu podstawowym z 2008 r. koordynowanym przez EFSA wykazano, że świnie są głównym rezerwuarem nowego typu metycylinoopornych szczepów Staphylococcus aureus . We wspólnym sprawozdaniu naukowym Europejskiego Centrum ds. Zapobiegania i Kontroli Chorób, EFSA oraz Europejskiej Agencji Leków opublikowanym w 2009 r.[8] stwierdzono, że „powszechne stosowanie środków przeciwdrobnoustrojowych w celu profilaktyki chorób wydaje się być istotnym czynnikiem ryzyka rozprzestrzeniania się metycylinoopornych szczepów Staphylococcus aureus ”. Działanie nr 2: Wzmocnienie ram regulacyjnych dotyczących leków weterynaryjnych i pasz leczniczych za pomocą pakietu przeglądowego przewidzianego na 2013 r., w szczególności w celu: zapewnienia odpowiednich ostrzeżeń i wytycznych dotyczących oznakowania weterynaryjnych środków przeciwdrobnoustrojowych; rozważenia ograniczeń w zakresie regularnego stosowania lub stosowania poza wskazaniami rejestracyjnymi niektórych nowych środków przeciwdrobnoustrojowych lub środków przeciwdrobnoustrojowych o krytycznym znaczeniu dla ludzi w sektorze weterynaryjnym; rozważenia zmiany przepisów dotyczących reklamowania weterynaryjnych środków przeciwdrobnoustrojowych; zmiany wymogów dotyczących pozwoleń na dopuszczenie do obrotu w celu odpowiedniego uwzględnienia zagrożeń i korzyści związanych ze środkami przeciwdrobnoustrojowymi. | Działanie nr 3: Wydanie zaleceń dotyczących rozważnego stosowania w medycynie weterynaryjnej, w tym sprawozdań uzupełniających, z zastosowaniem takiego samego podejścia, jak w przypadku zalecenia Rady z 2002 r. w sprawie rozważnego stosowania środków przeciwdrobnoustrojowych w leczeniu ludzi. | Zapobieganie zakażeniom drobnoustrojami i ich rozprzestrzenianiu - Profilaktyka i kontrola zakażeń w placówkach opieki zdrowotnej Obciążenie powodowane przez zakażenia występujące w placówkach opieki zdrowotnej – tzw. zakażenia związane z opieką zdrowotną – jest w UE wysokie i ściśle wiąże się z kwestią oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe. Oporność taką rozwinęły praktycznie wszystkie patogeny związane z opieką zdrowotną i większość nowych czynników oporności po raz pierwszy pojawia się w placówkach opieki zdrowotnej. Zważywszy na dowody naukowe wskazujące, że za pomocą intensywnych programów profilaktyki i kontroli można zapobiec w przybliżeniu 20–30 % wszystkich zakażeń związanych z opieką zdrowotną, zalecenie Rady z 2009 r. w sprawie bezpieczeństwa pacjentów, w tym profilaktyki i kontroli zakażeń związanych z opieką zdrowotną[9], zawiera zalecenia dotyczące wzmożenia profilaktyki i kontroli zakażeń w placówkach opieki zdrowotnej. Działanie nr 4: Wzmocnienie profilaktyki i kontroli zakażeń w placówkach opieki zdrowotnej. Opracowanie i opublikowanie do 2012 r. sprawozdania w celu wskazania postępów poczynionych przez państwa członkowskie i zidentyfikowania luk we wdrażaniu zalecenia Rady z 2009 r. w sprawie bezpieczeństwa pacjentów, w tym zapobiegania i kontroli zakażeń związanych z opieką zdrowotną, ze szczególnym naciskiem na ustalenie, czy: ○ opracowano wytyczne dotyczące profilaktyki i kontroli zakażeń, ○ wzmocniono nadzorowanie zakażeń związanych z opieką zdrowotną oraz ○ zorganizowano odpowiednie kształcenie i szkolenia dla pracowników służby zdrowia. | - Profilaktyka i kontrola zakażeń u zwierząt gospodarskich Udoskonalone środki na rzecz zdrowia zwierząt i bezpieczeństwa biologicznego, jak również promocja dobrych praktyk gospodarki rolnej pozwalają unikać zakażeń, przyczyniając się tym samym do ograniczenia stosowania środków przeciwdrobnoustrojowych u zwierząt, w tym zwierząt akwakultury („lepiej zapobiegać niż leczyć”), a w konsekwencji – do ograniczenia rozwoju oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe u patogenów zwierzęcych i odzwierzęcych czynników chorobotwórczych. Poza funkcjonującymi programami zwalczania Salmonelli u drobiu prowadzone są obecnie analizy kosztów i korzyści zwalczania Salmonelli u świń, będących drugim źródłem zakażeń salmonellozą u ludzi, mając na względzie ustalenie celu w odniesieniu do (potencjalnie opornych) zakażeń. Działanie nr 5: Wprowadzenie nowego prawa w dziedzinie zdrowia zwierząt, które będzie ukierunkowane na zapobieganie chorobom, ograniczanie stosowania antybiotyków oraz zastąpienie obecnych przepisów w zakresie zdrowia zwierząt opartych na kontroli chorób. | Opracowanie nowych, skutecznych środków przeciwdrobnoustrojowych lub rozwiązań alternatywnych do celów leczenia Opracowanie nowych środków przeciwdrobnoustrojowych do stosowania u ludzi W opublikowanym w 2009 r. sprawozdaniu „The bacterial challenge: time to react”[10] podkreśla się rozdźwięk między coraz częstszymi problemami związanymi z bakteriami wielolekoopornymi w UE a pilną koniecznością opracowania nowych środków przeciwdrobnoustrojowych, aby zaspokoić potrzeby medyczne. We wspomnianym opracowaniu wzywa się do przyjęcia europejskiej strategii w celu zniwelowania tego rozdźwięku. Wezwanie to ponowiono w konkluzjach Rady z dnia 1 grudnia 2009 r. w sprawie zachęt do opracowywania skutecznych antybiotyków, o których mowa w pkt 1.2 powyżej. Liczne projekty badawcze, które mają na celu wsparcie opracowywania środków przeciwdrobnoustrojowych, w tym wsparcie dla badań klinicznych antybiotyków nieobjętych prawem patentowym, są finansowane w ramach siódmego programu ramowego[11]. Od wielu lat, podobnie jak obecnie, odnotowuje się jednak brak inwestycji przemysłowych na potrzeby opracowywania nowych antybiotyków, a na zaawansowanym etapie opracowywania znajduje się zaledwie kilka produktów, które mogłyby zwalczać bardziej oporne szczepy. W sytuacji braku nowych, skutecznych środków przeciwdrobnoustrojowych istnieje ryzyko, że będzie następował dalszy rozwój oporności i skuteczne leczenie niektórych zakażeń nie będzie już możliwe. Brak inwestycji przemysłowych w nowe antybiotyki wynika z kilku przyczyn. Opracowywanie nowych, skutecznych i bezpiecznych antybiotyków jest coraz trudniejsze z naukowego punktu widzenia i coraz bardziej kosztowne. Ograniczenia w stosowaniu antybiotyków zniechęcają do inwestycji. Struktura cenowa nie wynagradza użyteczności. Większość antybiotyków podaje się przez krótki czas. Coraz większy udział w rynku antybiotyków mają leki generyczne. Istnieje pilna potrzeba zwiększenia badań i rozwoju oraz wprowadzenia nowego modelu biznesowego w odniesieniu do antybiotyków. Działanie nr 6: Promowanie w ramach podejścia wielostopniowego bezprecedensowej współpracy w zakresie badań i rozwoju w celu dostarczenia pacjentom nowych antybiotyków poprzez: szybkie uruchomienie wraz z EFPIA[12], w ramach Wspólnego przedsiębiorstwa na rzecz realizacji wspólnej inicjatywy technologicznej w zakresie leków innowacyjnych, programu w zakresie badań nad nowymi antybiotykami, ukierunkowanego na poprawę skuteczności badań nad nowymi antybiotykami i ich opracowywania dzięki otwartej wymianie wiedzy na bezprecedensową skalę; zawarcie nadrzędnej umowy ramowej z sektorem, definiującej cele, zobowiązania, priorytety, zasady i tryby działania w odniesieniu do współpracy publiczno-prawnej w perspektywie długoterminowej. Uruchomienie odpowiednich zasobów, w szczególności w ramach ILI (i ewentualnego przedsięwzięcia, które nastąpi po tej inicjatywie), siódmego programu ramowego oraz – w dłuższej perspektywie – zbliżającego się programu badań i innowacji na lata 2014–2020 (Perspektywa 2020) w celu wsparcia prac w zakresie badań i rozwoju, na podstawie kryteriów i warunków dostosowanych do szczególnych potrzeb i wyzwań związanych z rozwojem antybiotyków. Wykorzystanie elastyczności obecnie obowiązujących przepisów farmaceutycznych w celu szybkiego wydania pozwoleń na dopuszczenie do obrotu nowych antybiotyków oraz współpraca z zainteresowanymi stronami i organami państw członkowskich nad utworzeniem odpowiedniego rynku i warunków cenowych dla nowych antybiotyków; zapewnienie odpowiednich warunków i stosowanie przyspieszonych procedur wydawania pozwoleń na dopuszczenie do obrotu nowych środków przeciwdrobnoustrojowych. | - Przedmiotowe działanie zostanie uzupełnione wzmocnionym działaniem na rzecz zapewnienia rozważnego stosowania oraz współpracą międzynarodową w celu zwalczania przenoszenia oporności. Rozwój weterynaryjnych środków przeciwdrobnoustrojowych Rozwój środków przeciwdrobnoustrojowych przeznaczonych do potencjalnego stosowania u zwierząt został zatrzymany, głównie ze względu na brak pewności co do tego, czy nowe środki przeciwdrobnoustrojowe lub nawet nowe wskazania dla takich substancji czynnych uzyskają pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w sektorze weterynaryjnym. Rozwój narzędzi diagnostycznych w medycynie i medycynie weterynaryjnej Narzędzia diagnostyczne, które obejmują testy służące do szybkiej i trafnej identyfikacji czynników chorobotwórczych lub określania ich wrażliwości na środki przeciwdrobnoustrojowe, odgrywają zasadniczą rolę w zwalczaniu zakażeń drobnoustrojami. Badania nad rozwojem takich narzędzi oraz ich wykorzystaniem w opiece zdrowotnej są finansowane w ramach siódmego programu ramowego; oczekuje się, że dodatkowe wysiłki zostaną sfinansowane w ramach zbliżającego się programu badań i innowacji na lata 2014–2020 (Perspektywa 2020). Rozwój szczepionek i innych środków profilaktycznych Szczepionki i inne środki profilaktyczne mogłyby mieć istotny wpływ na ograniczenie rozprzestrzeniania się zakażeń, a tym samym na zapotrzebowanie na leczenie. Dlatego też należy wspierać badania i innowacje w tym obszarze. Działanie nr 7: Promowanie wysiłków na rzecz przeanalizowania potrzeby nowych antybiotyków w medycynie weterynaryjnej Sformułowanie wniosku o opinię naukową w celu wyjaśnienia przede wszystkim kwestii, czy rozwój nowych weterynaryjnych środków przeciwdrobnoustrojowych przyczyni się do zmniejszenia oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe. Ocena potrzeby i ewentualnego wprowadzenia zachęt stymulujących rozwój leków weterynaryjnych w celu zwiększenia prawdopodobieństwa, że innowacje wejdą na rynek w ramach przeglądu przepisów w zakresie leków weterynaryjnych, przewidzianego w 2013 r. | Nawiązanie współpracy z partnerami międzynarodowymi w celu ograniczenia ryzyka rozprzestrzeniania się oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe w związku z międzynarodowym handlem i podróżowaniem oraz przez środowisko - W związku z globalnym charakterem oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe UE podjęła już aktywne działania na kilku forach międzynarodowych, które mają na celu podniesienie globalnej świadomości oraz rozszerzenie zakresu wspólnych działań. Komisja będzie w dalszym ciągu wspierać te wysiłki, aby np. zachęcać inne regiony WHO do uwzględnienia podejścia regionu europejskiego WHO, zapewniać stałą spójność z działaniami Grupy Doradczej WHO ds. Zintegrowanego Nadzorowania Oporności na Środki Przeciwdrobnoustrojowe, dalej wnosić wkład w opracowywanie kodeksów zdrowia przez Światową Organizację Zdrowia Zwierząt (OIE), brać czynny udział w pracach związanych z Kodeksem Żywnościowym oraz w dalszym ciągu zachęcać partnerów handlowych do zastanowienia się nad własnymi środkami zwalczania oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe. Ponadto UE dąży do rozwinięcia współpracy dwustronnej w zakresie zwalczania oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe. Na wniosek sformułowany na szczycie UE-USA w 2009 r. UE nawiązała z USA współpracę dwustronną w zakresie oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe. W 2011 r. transatlantycka grupa zadaniowa UE–USA (TATFAR) wystosowała 17 najważniejszych zaleceń dla zacieśnionej współpracy w 3 kluczowych obszarach: 1) właściwe stosowanie leczniczych środków przeciwdrobnoustrojowych w medycynie i medycynie weterynaryjnej; 2) profilaktyka zakażeń drobnoustrojami opornymi na leki; oraz 3) strategie na rzecz poprawy prac nad nowymi antybiotykami. Zalecenia TATFAR dotyczące konkretnej przyszłej współpracy w zakresie tych kluczowych obszarów są zgodne z priorytetami niniejszego planu działania. Działanie nr 8: Opracowanie i wzmocnienie wielostronnych i dwustronnych zobowiązań w zakresie profilaktyki i kontroli oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe we wszystkich sektorach. Współpraca wielostronna współpraca z WHO EURO w zakresie wdrażania nowych strategii regionalnych na rzecz zwalczania oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe i gruźlicy wielolekoopornej w całym regionie europejskim WHO; wkład w dalszy rozwój kodeksów zdrowia OIE oraz promowanie wdrażania międzynarodowych standardów Kodeksu Żywnościowego dotyczących oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe; Rozpoczęcie współpracy w zakresie zmniejszania zanieczyszczenia środowiska przez leki przeciwdrobnoustrojowe, w szczególności z zakładów produkcyjnych. Współpraca dwustronna utrzymanie i pogłębianie współpracy transatlantyckiej w zakresie zwalczania oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe poprzez aktywne uczestnictwo w TATFAR oraz wdrażanie jej zaleceń. Opracowanie i stosowanie, w podejściu wielostopniowym, planu wdrożenia 17 zaleceń TATFAR. | POZOSTAłE DZIAłANIA HORYZONTALNE - Poza wyżej wymienionymi kluczowymi działaniami należy podjąć również pewne inne środki, takie jak monitorowanie, badania, komunikacja i kształcenie/szkolenia. Monitorowanie i nadzór Nadzorowanie oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe oraz konsumpcji środków przeciwdrobnoustrojowych w medycynie Unijne systemy nadzoru opracowano w celu monitorowania oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe (Europejski system nadzorowania oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe) oraz konsumpcji środków przeciwdrobnoustrojowych (Europejski program nadzorowania konsumpcji środków przeciwdrobnoustrojowych). Wspomniane systemy zapewniają kluczowe informacje i dane wspomagające profilaktykę i kontrolę oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe. Ponadto, chociaż głównymi odbiorcami antybiotyków w UE są małe dzieci, obecnie dostępne są jedynie bardzo ograniczone dane uzyskane w ramach nadzorowania na temat konsumpcji środków przeciwdrobnoustrojowych i oporności na antybiotyki w odniesieniu do dzieci w Europie. Działanie nr 9: Wzmocnienie systemów nadzorowania oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe oraz konsumpcji środków przeciwdrobnoustrojowych w medycynie Ocena – przy wsparciu Europejskiego Centrum ds. Zapobiegania i Kontroli Chorób – sposobów poprawy dostępu do danych na temat oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe na wszystkich poziomach (regionalnym, lokalnym i w szpitalach). Zapewnienie skutecznego przekazania Europejskiego programu nadzorowania konsumpcji środków przeciwdrobnoustrojowych Europejskiemu Centrum ds. Zapobiegania i Kontroli Chorób w celu zapewnienia trwałości projektu. Wsparcie i monitorowanie – przy wsparciu Europejskiego Centrum ds. Zapobiegania i Kontroli Chorób – pomyślnego rozwoju nowego projektu w zakresie nadzoru finansowanego przez UE – Oporność na antybiotyki i przepisywanie antybiotyków dzieciom w Europie (ARPEC). | Nadzorowanie oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe oraz konsumpcji środków przeciwdrobnoustrojowych u zwierząt - Monitorowanie oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe jest obowiązkowe w odniesieniu do najważniejszych bakterii zoonotycznych u zwierząt, od których lub z których pozyskuje się żywność. Wspomniane bakterie (np. Salmonella , E. coli ) mogą zakażać ludzi bezpośrednio lub poprzez spożycie żywności i stanowią zagrożenie dla leczenia środkami przeciwdrobnoustrojowymi u ludzi. Na podstawie niedawnych zaleceń EFSA Komisja zaproponuje zaktualizowanie wymogów dotyczących monitorowania. Dane na temat stosowania środków przeciwdrobnoustrojowych zarówno u ludzi, jak i u zwierząt, są konieczne do celów profilowania ryzyka, oceny ryzyka i badań, jak również do wyznaczenia celów zarządzania ryzykiem oraz oceny ich skuteczności. Harmonizacja monitorowania oporności bakterii w przypadku ludzi, zwierząt, środowiska i żywności sprzyja porównywalności wyników monitorowania, a w konsekwencji zapewnia lepsze dane wejściowe dla oceny ryzyka i zarządzania ryzykiem. Ponadto konieczne jest umożliwienie i poprawa dostępu do danych i informacji na temat oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe oraz stosowania środków przeciwdrobnoustrojowych dla decydentów, pracowników służby zdrowia i społeczeństwa. Działanie nr 10: Wzmocnienie systemów nadzorowania oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe oraz konsumpcji środków przeciwdrobnoustrojowych w medycynie weterynaryjnej Uwzględnienie podstawy prawnej monitorowania oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe w przypadku odzwierzęcych patogenów w planowanym przez nią wniosku w sprawie nowego prawa w dziedzinie zdrowia zwierząt. Promowanie i rozszerzenie zakresu europejskiego programu nadzorowania konsumpcji weterynaryjnych środków przeciwdrobnoustrojowych – we współpracy z Europejską Agencją Leków – w celu uzyskania od wszystkich państw członkowskich zharmonizowanych danych na temat stosowania w odniesieniu do poszczególnych gatunków zwierząt oraz kategorii produkcji, jak również w odniesieniu do różnych wskazań. Przegląd monitorowania oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe u bakterii zoonotycznych lub przegląd wskaźników. Zharmonizowanie – przy wsparciu odpowiednich agencji UE – nadzoru w odniesieniu do ludzi i w odniesieniu do zwierząt, aby umożliwić porównywanie danych. | Dodatkowe badania i innowacje - Badania naukowe i innowacje służą jako podstawa polityki opartej na wiedzy naukowej oraz środków prawnych na rzecz zwalczania oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe i mogą zapewnić nowe narzędzia do celów diagnozowania i leczenia. Narzędzia diagnostyczne, które obejmują testy służące do szybkiej i trafnej identyfikacji czynników chorobotwórczych lub określania ich wrażliwości na środki przeciwdrobnoustrojowe, odgrywają zasadniczą rolę w zwalczaniu zakażeń drobnoustrojami. Szczepionki i inne środki profilaktyczne mogłyby mieć istotny wpływ na ograniczenie rozprzestrzeniania się zakażeń, a tym samym na zapotrzebowanie na leczenie. Dlatego też należy wspierać badania i innowacje w tych obszarach. W ramach siódmego programu ramowego finansowane są liczne wspólne projekty badawcze mające na celu zwiększenie zrozumienia mechanizmów oporności, jak również projekty, które stymulują środowisko naukowe oraz małe i średnie przedsiębiorstwa do współpracy przy opracowywaniu nowych, innowacyjnych rozwiązań w zakresie testów diagnostycznych oraz walki z rozprzestrzenianiem się oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe. Działanie nr 11: Wzmocnienie i koordynowanie wysiłków badawczych, w szczególności: promowanie dalszych badań ukierunkowanych na lepsze zrozumienie oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe oraz interakcji patogen-gospodarz; promowanie dalszych badań nad opracowaniem narzędzi diagnostycznych, szczepionek i innych środków profilaktycznych; pomoc w uruchomieniu inicjatywy w zakresie wspólnego planowania[13], mającej na celu koordynowanie krajowych działań badawczych związanych z opornością na środki przeciwdrobnoustrojowe; wsparcie analizy przyczyn częstego stosowania środków przeciwdrobnoustrojowych w państwach, w których oporność na środki przeciwdrobnoustrojowe u ludzi występuje najczęściej; Udział w opracowaniu geograficznego rozmieszczenia oporności na leki na świecie. | Komunikacja, kształcenie i szkolenia - Z uwagi na fakt, że ponad 50 % obywateli UE nadal wierzy w skuteczność antybiotyków w walce z wirusami, konieczne jest podniesienie świadomości i wiedzy zarówno wśród ogółu społeczeństwa, jak i pracowników służby zdrowia, osób związanych zawodowo z opieką weterynaryjną i innych pracowników tego sektora na temat oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe oraz znaczenia prawidłowego ich stosowania poprzez organizowanie kampanii edukacyjnych w całej UE oraz lepsze zintegrowanie kwestii oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe z programami kształcenia grup zawodowo związanych z opieką zdrowotną i weterynaryjną. Europejski Dzień Wiedzy o Antybiotykach – doroczna inicjatywa europejska w zakresie zdrowia publicznego odbywająca się w dniu 18 listopada, służąca podnoszeniu świadomości na temat zagrożenia dla zdrowia publicznego związanego z opornością na antybiotyki oraz rozważnego stosowania antybiotyków – stanowi unikalną platformę umożliwiającą rozpowszechnianie informacji oraz kluczowych danych na ten temat. Zważywszy, że w 2011 r. ponad 35 państw członkowskich i partnerów międzynarodowych przygotowało kampanie i wydarzenia w ramach Europejskiego Dnia Wiedzy o Antybiotykach, wspomnianą inicjatywę należy utrzymać i wzmacniać. Ten wysiłek komunikacyjny należy wspierać badaniem skuteczności, aby poprawić i maksymalnie zwiększyć wpływ takich kampanii na pracowników służby zdrowia i ogół społeczeństwa. Działanie nr 12: Sondaż i porównawcze badanie skuteczności Bazując na wynikach sondażu Eurobarometru z 2010 r. dotyczącego oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe, Komisja nie później niż w 2015 r. przeprowadzi nowy sondaż ogólnounijny obejmujący: ocenę wpływu krajowych i unijnych kampanii na rzecz zwiększania wiedzy na temat oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe, w tym opracowanie wskaźników; monitorowanie zmian w zachowaniu ogółu społeczeństwa w odniesieniu do oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe oraz właściwego stosowania środków przeciwdrobnoustrojowych; wspieranie poprawy skuteczności i wpływu tych kampanii, m.in. poprzez zidentyfikowanie grup docelowych i najskuteczniejszych praktyk w zakresie komunikacji i wymianę najlepszych praktyk. | OCENA EX POST - Aby oszacować i ocenić tendencje w rozwoju, wpływ i skuteczność podjętych środków oraz cele osiągnięte w wyniku realizacji pięcioletniego planu działania na rzecz zwalczania oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe, Komisja będzie monitorować stosowanie antybiotyków i oporność na środki przeciwdrobnoustrojowe oraz w razie potrzeby wnioskować o sprawozdania uzupełniające na temat wdrażania i działań podjętych na poziomie krajowym. WNIOSKI Rosnąca oporność na środki przeciwdrobnoustrojowe stanowi jedno z największych pojawiających się zagrożeń dla zdrowia ludzi. W celu zajęcia się tym problemem podkreśla się znaczenie podejścia holistycznego zgodnie z inicjatywą „Wspólne zdrowie”. Komisja proponuje wdrożenie pięcioletniego planu działania na rzecz zwalczania oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe w oparciu o 12 kluczowych działań: ( Działanie nr 1: Większe promowanie właściwego stosowania środków przeciwdrobnoustrojowych we wszystkich państwach członkowskich. ( Działanie nr 2: Wzmocnienie ram regulacyjnych dotyczących leków weterynaryjnych i pasz leczniczych. ( Działanie nr 3: Wydanie zaleceń dotyczących rozważnego stosowania w medycynie weterynaryjnej, w tym sprawozdań uzupełniających. ( Działanie nr 4: Wzmocnienie profilaktyki i kontroli zakażeń w placówkach opieki zdrowotnej. ( Działanie nr 5: Wprowadzenie do nowego prawa w dziedzinie zdrowia zwierząt narzędzia prawnego służącego zwiększeniu profilaktyki i kontroli zakażeń u zwierząt. ( Działanie nr 6: Promowanie w ramach podejścia wielostopniowego bezprecedensowej współpracy w zakresie badań i rozwoju w celu dostarczenia pacjentom nowych środków przeciwdrobnoustrojowych. ( Działanie nr 7: Promowanie wysiłków na rzecz analizowania zapotrzebowania na nowe antybiotyki w medycynie weterynaryjnej. ( Działanie nr 8: Opracowanie i wzmocnienie wielostronnych i dwustronnych zobowiązań w zakresie profilaktyki i kontroli oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe we wszystkich sektorach. ( Działanie nr 9: Wzmocnienie systemów nadzorowania oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe oraz konsumpcji środków przeciwdrobnoustrojowych w medycynie. ( Działanie nr 10: Wzmocnienie systemów nadzorowania oporności na środki przeciwdrobnoustrojowe oraz konsumpcji środków przeciwdrobnoustrojowych w medycynie weterynaryjnej. ( Działanie nr 11: Wzmocnienie i koordynowanie wysiłków badawczych. ( Działanie nr 12: Sondaż i porównawcze badanie skuteczności. Kilka państw członkowskich wykazało się aktywnością w przeprowadzaniu działań powiązanych z działaniami rozważanymi na szczeblu UE. Te działania podejmowane na szczeblu krajowym oraz zdobyte w związku z nimi doświadczenie powinny stanowić podstawę do praktycznego opracowania i wdrożenia niniejszego planu działania. [1] WSPÓLNE SPRAWOZDANIE TECHNICZNE EUROPEJSKIEGO CENTRUM DS. ZAPOBIEGANIA I KONTROLI CHORÓB (ECDC) ORAZ EUROPEJSKIEJ AGENCJI LEKÓW (EMEA) „Wyzwania ze strony bakterii: czas zareagować” („The bacterial challenge: time to react”). Dostępne na stronie internetowej: http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Report/2009/11/WC500008770.pdf [2] COM(2001) 333 wersja ostateczna, część I. [3] http://ec.europa.eu/research [4] http://www.one-health.eu [5] Zalecenie Rady (2002/77/WE) z dnia 15 listopada 2001 r. w sprawie rozważnego stosowania środków przeciwdrobnoustrojowych w leczeniu ludzi, Dz.U. L 34 z 5.2.2002, s. 13-16. [6] http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Scientific_guideline/2009/10/WC500004307.pdf [7] Opinia naukowa EFSA w sprawie zagrożeń dla zdrowia publicznego ze strony szczepów bakterii produkujących β-laktamazę o rozszerzonym spektrum działania lub związanych z AmpC β-laktamazą w żywności oraz u zwierząt, od których lub z których pozyskuje się żywność („Scientific Opinion on the public health risks of bacterial strains producing extended-spectrum β-lactamases and/or AmpC β-lactamases in food and food-producing animals”). Dziennik EFSA, 2011;9(8):2322, [95 s.]. Dostępna na stronie internetowej: www.efsa.europa.eu/efsajournal [8] Wspólne sprawozdanie ECDC, EFSA i EMEA w sprawie metycylinoopornych szczepów Staphylococcus aureus (MRSA) u zwierząt hodowlanych i w żywności („Joint scientific report of ECDC, EFSA and EMEA on meticillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA) in livestock, companion animals and foods”). EFSA-Q-2009-00612 (sprawozdanie naukowe EFSA (2009) 301, 1-10) oraz EMEA/CVMP/SAGAM/62464/2009. Dostępne na stronie internetowej: http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Report/2009/10/WC500004306.pdf [9] Zalecenie Rady (2009/C 151/01) z dnia 9 czerwca 2009 r. w sprawie bezpieczeństwa pacjentów, w tym profilaktyki i kontroli zakażeń związanych z opieką zdrowotną, Dz.U. C 151 z 3.7.2009, s. 1-6. [10] WSPÓLNE SPRAWOZDANIE TECHNICZNE EUROPEJSKIEGO CENTRUM DS. ZAPOBIEGANIA I KONTROLI CHORÓB (ECDC) ORAZ EUROPEJSKIEJ AGENCJI LEKÓW (EMEA) „Wyzwania ze strony bakterii: czas zareagować” („The bacterial challenge: time to react”). Dostępne na stronie internetowej: http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Report/2009/11/WC500008770.pdf [11] http://ec.europa.eu/research/health/infectious-diseases/antimicrobial-drug-resistance/index_en.html [12] Europejska Federacja Producentów Leków i Stowarzyszeń Farmaceutycznych. [13] http://www.consilium.europa.eu/uedocs/cms_Data/docs/pressdata/en/intm/118029.pdf