18.6.2008   

PL

Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej

L 158/17


DYREKTYWA KOMISJI 2008/60/WE

z dnia 17 czerwca 2008 r.

ustanawiająca szczególne kryteria czystości dotyczące substancji słodzących stosowanych w środkach spożywczych

(Tekst mający znaczenie dla EOG)

(Wersja skodyfikowana)

KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH,

uwzględniając Traktat ustanawiający Wspólnotę Europejską,

uwzględniając dyrektywę Rady 89/107/EWG z dnia 21 grudnia 1988 r. w sprawie zbliżenia ustawodawstw państw członkowskich dotyczących dodatków do środków spożywczych dopuszczonych do użycia w środkach spożywczych przeznaczonych do spożycia przez ludzi (1), w szczególności jej art. 3 ust. 3 lit. a),

a także mając na uwadze, co następuje:

(1)

Dyrektywa Komisji 95/31/WE z dnia 5 lipca 1995 r. ustanawiająca szczególne kryteria czystości dotyczące substancji słodzących stosowanych w środkach spożywczych (2) została kilkakrotnie znacząco zmieniona (3). Dla zapewnienia jasności i zrozumiałości powinna zostać skodyfikowana.

(2)

Niezbędne jest ustanowienie kryteriów czystości dla wszystkich substancji słodzących wymienionych w dyrektywie Parlamentu Europejskiego i Rady 94/35/WE z dnia 30 czerwca 1994 r. w sprawie substancji słodzących używanych w środkach spożywczych (4).

(3)

Niezbędne jest uwzględnienie specyfikacji oraz technik analitycznych dla substancji słodzących, wymienionych w Codex Alimentarius sporządzonym przez Wspólny Komitet Ekspertów FAO/WHO ds. dodatków do żywności (JECFA).

(4)

Dodatki do żywności, sporządzane według metod produkcyjnych lub z materiałów wyjściowych różniących się znacząco od tych zawartych w ocenie Komitetu Naukowego ds. Żywności, lub różniące się od wymienionych w niniejszej dyrektywie, powinny zostać poddane ocenie bezpieczeństwa Europejskiego Urzędu ds. Bezpieczeństwa Żywności ze szczególnym uwzględnieniem kryteriów czystości.

(5)

Środki przewidziane w niniejszej dyrektywie są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. Łańcucha Żywnościowego i Zdrowia Zwierząt.

(6)

Niniejsza dyrektywa nie powinna naruszać zobowiązań państw członkowskich odnoszących się do terminów przeniesienia do prawa krajowego dyrektyw określonych w załączniku II, część B,

PRZYJMUJE NINIEJSZĄ DYREKTYWĘ:

Artykuł 1

Kryteria czystości określone w art. 3 ust. 3 lit. a) dyrektywy 89/107/EWG dla substancji słodzących wymienionych w dyrektywie 94/35/WE są wymienione w załączniku I do niniejszej dyrektywy.

Artykuł 2

Dyrektywa 95/31/WE, zmieniona dyrektywami wymienionymi w załączniku II, część A zostaje uchylona, bez naruszenia zobowiązań państw członkowskich odnoszących się do terminów przeniesienia do prawa krajowego dyrektyw określonych w załączniku II, część B.

Odesłania do uchylonej dyrektywy odczytuje się jako odesłania do niniejszej dyrektywy, zgodnie z tabelą korelacji w załączniku III.

Artykuł 3

Niniejsza dyrektywa wchodzi w życie dwudziestego dnia po jej opublikowaniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.

Artykuł 4

Niniejsza dyrektywa skierowana jest do państw członkowskich.

Sporządzono w Brukseli, dnia 17 czerwca 2008 r.

W imieniu Komisji

José Manuel BARROSO

Przewodniczący


(1)  Dz.U. L 40 z 11.2.1989, str. 27. Dyrektywa ostatnio zmieniona rozporządzeniem (WE) nr 1882/2003 Parlamentu Europejskiego i Rady (Dz.U. L 284 z 31.10.2003, str. 1).

(2)  Dz.U. L 178 z 28.7.1995, str. 1. Dyrektywa ostatnio zmieniona dyrektywą 2006/128/WE (Dz.U. L 346 z 9.12.2006, str. 6).

(3)  Zob. załącznik II, część A.

(4)  Dz.U. L 237 z 10.9.1994, str. 3. Dyrektywa ostatnio zmieniona dyrektywą 2006/52/WE (Dz.U. L 204 z 26.7.2006, str. 10).


ZAŁĄCZNIK I

E 420 i) —   

SORBITOL

Synonimy

D-glucytol, D-sorbitol

Definicja

Nazwa chemiczna

D-glucytol

Einecs

200-061-5

Wzór chemiczny

C6H14O6

Względna masa cząsteczkowa

182,17

Analiza

Zawartość nie mniej niż 97 % całkowitych glicytoli i nie mniej niż 91 % D-sorbitolu w suchej masie

Glicytole są związkami chemicznymi o wzorze strukturalnym CH2OH-(CHOH)n-CH2OH, w którym „n” jest liczbą całkowitą

Opis

Biały higroskopijny proszek, krystaliczny proszek, płatki albo granulki o słodkim smaku

Identyfikacja

A.

Rozpuszczalność

Bardzo dobrze rozpuszczalny w wodzie, słabo rozpuszczalny w etanolu

B.

Zakres temperatury topnienia

88-102 °C

C.

Sorbitolowa pochodna monobenzylidenu

Do 5 g próbki dodać 7 ml metanolu, 1 ml benzaldehydu oraz 1 ml kwasu chlorowodorowego. Zmieszać i wytrząsać w mechanicznej wstrząsarce do czasu pojawienia się kryształów. Przefiltrować za pomocą ssania, rozpuścić kryształy w 20 ml wrzącej wody zawierającej 1 g wodorowęglanu sodu, przefiltrować, gdy gorące, schłodzić filtrat, przefiltrować za pomocą ssania, wymyć mieszanką 5 ml metanolu–wody (1 do 2) oraz osuszyć na powietrzu. Kryształy uzyskane w ten sposób topią się w temperaturze między 173 a 179 °C

Czystość

Zawartość wody

Nie więcej niż 1 % (metoda Karla Fischera)

Popiół siarczanowy

Nie więcej niż 0,1 % w przeliczeniu na suchą masę

Cukry redukujące

Nie więcej niż 0,3 % wyrażone jako glukoza w masie substancji suchej

Cukry ogółem

Nie więcej niż 1 % wyrażone jako glukoza w przeliczeniu na suchą masę

Chlorki

Nie więcej niż 50 mg/kg w przeliczeniu na suchą masę

Siarczany

Nie więcej niż 100 mg/kg w przeliczeniu na suchą masę

Nikiel

Nie więcej niż 2 mg/kg w przeliczeniu na suchą masę

Arsen

Nie więcej niż 3 mg/kg w przeliczeniu na suchą masę

Ołów

Nie więcej niż 1 mg/kg w przeliczeniu na suchą masę

Metale ciężkie

Nie więcej niż 10 mg/kg wyrażone jako ołów w przeliczeniu na suchą masę

E 420 ii) —   

SYROP SORBITOLOWY

Synonimy

Syrop D-glucytolowy

Definicja

Nazwa chemiczna

Syrop sorbitolowy uzyskany poprzez uwodornianie syropu glukozowego składa się z D-sorbitolu, D-mannitolu oraz uwodornionych sacharydów.

Ta część produktu, która nie jest D-sorbitolem, składa się głównie z uwodornionych oligosacharydów utworzonych poprzez uwodornianie syropu glukozowego stosowanego jako surowiec (w którym to przypadku syrop jest niekrystalizujący) albo mannitolu. Obecne mogą być niewielkie ilości glicytoli, w których n jest mniejsze lub równe 4. Glicytole są związkami chemicznymi o wzorze strukturalnym CH2OH-(CHOH)n-CH2OH, w którym „n” jest liczbą całkowitą

Einecs

270-337-8

Analiza

Zawartość nie mniej niż 69 % substancji stałych ogółem oraz nie mniej niż 50 % D-sorbitolu w substancji bezwodnej.

Opis

Klarowny, bezbarwny roztwór wodny o słodkim smaku

Identyfikacja

A.

Rozpuszczalność

Miesza się z wodą , z glicerolem oraz z propano-1,2-diolem

B.

Sorbitolowa pochodna monobenzylidenu

Do 5 g próbki dodać 7 ml metanolu, 1 ml benzaldehydu oraz 1 ml kwasu chlorowodorowego. Zmieszać i wytrząsać w mechanicznej wstrząsarce do czasu pojawienia się kryształów. Przefiltrować za pomocą ssania, rozpuścić kryształy w 20 ml wrzącej wody zawierającej 1 g wodorowęglanu sodu, przefiltrować, gdy gorące. Schłodzić filtrat, przefiltrować za pomocą ssania, przemyć mieszanką 5 ml metanol–woda (1 do 2) oraz osuszyć na powietrzu. Kryształy uzyskane w ten sposób topią się w temperaturze między 173 a 179 °C

Czystość

Zawartość wody

Nie więcej niż 31 % (metoda Karla Fischera)

Popiół siarczanowy

Nie więcej niż 0,1 % w przeliczeniu na suchą masę

Cukry redukujące

Nie więcej niż 0,3 % wyrażone jako glukoza w przeliczeniu na suchą masę

Chlorki

Nie więcej niż 50 mg/kg w przeliczeniu na suchą masę

Siarczany

Nie więcej niż 100 mg/kg w przeliczeniu na suchą masę

Nikiel

Nie więcej niż 2 mg/kg w przeliczeniu na suchą masę

Arsen

Nie więcej niż 3 mg/kg w przeliczeniu na suchą masę

Ołów

Nie więcej niż 1 mg/kg w przeliczeniu na suchą masę

Metale ciężkie

Nie więcej niż 10 mg/kg wyrażone jako ołów w przeliczeniu na suchą masę

E 421 —   

MANNITOL

(I)   

MANNITOL

Synonimy

D-mannitol

Definicja

Produkowany przez katalityczne uwodornienie roztworów węglowodanów zawierających glukozę i/lub fruktozę

Nazwa chemiczna

D-mannitol

Einecs

200-711-8

Wzór chemiczny

C6H14O6

Masa cząsteczkowa

182,2

Analiza

Zawartość nie mniej niż 96,0 % i nie więcej niż 102 % D-mannitolu w suchej masie

Opis

Biały, krystaliczny, bezwonny proszek

Identyfikacja

A.

Rozpuszczalność

Rozpuszczalny w wodzie, bardzo słabo rozpuszczalny w alkoholu etylowym, praktycznie nierozpuszczalny w eterze

B.

Zakres temperatur topnienia

164-169 °C

C.

Chromatografia cienkowarstwowa

Wynik pozytywny

D.

Skręcalność właściwa

[α] 20 D: + 23 ° do + 25 ° (roztwór boranu)

E.

pH

Między 5 i 8

Dodać 0,5 ml nasyconego roztworu chlorku potasu do 10 ml 10 % w/w roztworu próbki, następnie zmierzyć pH

Czystość

Ubytek na skutek suszenia

Nie więcej niż 0,3 % (105 °C, cztery godziny)

Cukry redukujące

Nie więcej niż 0,3 % (wyrażone jako glukoza)

Cukry ogółem

Nie więcej niż 1 % (wyrażone jako glukoza)

Popiół siarczanowy

Nie więcej niż 0,1 %

Chlorki

Nie więcej niż 70 mg/kg

Siarczany

Nie więcej niż 100 mg/kg

Nikiel

Nie więcej niż 2 mg/kg

Ołów

Nie więcej niż 1 mg/kg

(II)   

MANNITOL WYPRODUKOWANY W PROCESIE FERMENTACJI

Synonimy

D-mannitol

Definicja

Wyprodukowany w przerywanym procesie fermentacji w warunkach aerobowych przy zastosowaniu konwencjonalnego szczepu bakterii drożdżowych Zygosaccharomyces rouxii

Nazwa chemiczna

D-mannitol

Einecs

200-711-8

Wzór chemiczny

C6H14O6

Masa cząsteczkowa

182,2

Analiza

Zawartość nie mniej niż 96,0 % i nie więcej niż 102 % D-mannitolu w suchej masie

Opis

Biały, krystaliczny, bezwonny proszek

Identyfikacja

A.

Rozpuszczalność

Rozpuszczalny w wodzie, bardzo słabo rozpuszczalny w alkoholu etylowym, praktycznie nierozpuszczalny w eterze

B.

Zakres temperatur topnienia

Między 164 i 169 °C

C.

Chromatografia cienkowarstwowa

Wynik pozytywny

D.

Skręcalność właściwa

[α] 20 D: + 23 ° do + 25 ° (roztwór boranu)

E.

pH

Między 5 i 8

Dodać 0,5 ml nasyconego roztworu chlorku potasu do 10 ml 10 % w/w roztworu próbki, następnie zmierzyć pH

Czystość

Arabitol

Nie więcej niż 0,3 %

Ubytek na skutek suszenia

Nie więcej niż 0,3 % (105 °C, cztery godziny)

Cukry redukujące

Nie więcej niż 0,3 % (wyrażone jako glukoza)

Cukry ogółem

Nie więcej niż 1 % (wyrażone jako glukoza)

Popiół siarczanowy

Nie więcej niż 0,1 %

Chlorki

Nie więcej niż 70 mg/kg

Siarczany

Nie więcej niż 100 mg/kg

Ołów

Nie więcej niż 1 mg/kg

Tlenowe bakterie mezofilowe

Nie więcej niż 103/g

Bakterie z grupy coli

Nieobecne w 10 g

Salmonella

Nieobecne w 10 g

E. coli

Nieobecne w 10 g

Staphylococcus aureus

Nieobecne w 10 g

Pseudomonas aeruginosa

Nieobecne w 10 g

Pleśnie

Nie więcej niż 100/g

Drożdże

Nie więcej niż 100/g

E 950 —   

ACESULFAM K

Synonimy

Acesulfam potasu, sól potasowa 2,2 ditlenku 3,4-dihydro-6-metylo-1,2,3-oksatiazyno-4-onu

Definicja

Nazwa chemiczna

Sól potasowa 2,2 ditlenku 6-metylo-1,2,3-oksatiazyno-4(3H)-onu

Einecs

259-715-3

Wzór chemiczny

C4H4KNO4S

Masa cząsteczkowa

201,24

Analiza

Zawartość nie mniej niż 99 % of C4H4KNO4S w bezwodnej masie

Opis

Biały, krystaliczny, bezwonny proszek. W przybliżeniu 200 razy słodszy od sacharozy

Identyfikacja

A.

Rozpuszczalność

Bardzo łatwo rozpuszczalny w wodzie, bardzo słabo rozpuszczalny w alkoholu etylowym

B.

Absorpcja w ultrafiolecie

Maksimum 227 ± 2 nm dla roztworu 10 mg w 1 000 ml wody

C.

Pozytywny wynik próby na obecność potasu

Wynik pozytywny (test pozostałości uzyskanych po spaleniu 2 g próbki)

D.

Test strącania

Dodać kilka kropel 10 % roztworu azotynokobaltanu sodu kobaltu do roztworu 0,2 g próbki w 2 ml kwasu octowego i 2 ml wody. Powstaje żółty osad

Czystość

Ubytek na skutek suszenia

Nie więcej niż 1 % (105 °C, dwie godziny)

Zanieczyszczenia organiczne

Wynik pozytywny dla 20 mg/kg składników aktywnych w UV

Fluorki

Nie więcej niż 3 mg/kg

Ołów

Nie więcej niż 1 mg/kg

E 951 —   

ASPARTAM

Synonimy

Ester metylowy aspartylofenyloalaniny

Definicja

Nazwa chemiczna

Ester 1-metylowy N-L-α-aspartylo-L-fenyloalaniny, ester N-metylowy kwasu 3-amino-N-(α-karbometoksyfenetylo)-bursztynowego

Einecs

245-261-3

Wzór chemiczny

C14H18N2O5

Względna masa cząsteczkowa

294,31

Analiza

Nie mniej niż 98 % i Nie więcej niż 102 % of C14H18N2O5 w substancji bezwodnej

Opis

Biały, bezwonny, krystaliczny proszek o słodkim smaku. Około 200 razy słodszy od sacharozy

Identyfikacja

Rozpuszczalność

Słabo rozpuszczalny w wodzie i w etanolu

Czystość

Strata podczas suszenia

Nie więcej niż 4,5 % (105 °C, cztery godziny)

Popiół siarczanowy

Nie więcej niż 0,2 % w przeliczeniu na suchą masę

pH

Między 4,5 a 6,0 (roztwór 1:125)

Przepuszczalność

Przepuszczalność 1-procentowego roztworu w kwasie 2N chlorowodorowym, oznaczona w jednocentymetrowej kuwecie przy 430 nm za pomocą odpowiedniego spektrofotometru, przy zastosowaniu 2N kwasu chlorowodorowego jako odnośnika, wynosi nie mniej niż 0,95, co jest ekwiwalentem absorbancji nie większej niż około 0,022

Skręcalność właściwa

[α]D 20: + 14,5 do 16,5 °

Oznaczyć w roztworze 4 do 100/15 N kwasu mrówkowego w ciągu 30 minut po przygotowaniu roztworu próbki

Arsen

Nie więcej niż 3 mg/kg w przeliczeniu na suchą masę

Ołów

Nie więcej niż 1 mg/kg w przeliczeniu na suchą masę

Metale ciężkie

Nie więcej niż 10 mg/kg wyrażone jako ołów w przeliczeniu na suchą masę

Kwas 5-benzylo-3,6-diokso-2-piperazynooctowy

Nie więcej niż 1,5 % w przeliczeniu na suchą masę

E 952 —   

KWAS CYKLAMINOWY ORAZ JEGO SOLE SODOWA I WAPNIOWA

(I)   

KWAS CYKLAMINOWY

Synonimy

Kwas cykloheksyloamidosulfonowy, cyklaminian

Definicja

Nazwa chemiczna

Kwas cykloheksanoamidosulfonowy, kwas cykloheksyloaminosulfonowy

Einecs

202-898-1

Wzór chemiczny

C6H13NO3S

Względna masa cząsteczkowa

179,24

Analiza

Kwas cykloheksyloamidosulfonowy zawiera nie mniej niż 98 % i nie więcej niż ekwiwalent 102 % C6H13NO3S, bezwodnej przeliczeniu na bezwodną masę

Opis

Praktycznie bezbarwny, biały krystaliczny proszek o słodko-kwaśnym smaku. Około 40 razy słodszy od sacharozy

Identyfikacja

A.

Rozpuszczalność

Rozpuszczalny w wodzie i w etanolu

B.

Test strąceniowy

Zakwasić 2-procentowy roztwór kwasem chlorowodorowym, dodać 1 ml w przybliżeniu molowego roztworu chlorku barowego w wodzie i przefiltrować, jeśli tworzy się jakiekolwiek zmętnienie lub osad. Do czystego roztworu dodać 1 ml 10-procentowego roztworu azotynu sodu. Tworzy się biały osad

Czystość

Straty podczas suszenia

Nie więcej niż 1 % (105 °C, jedna godzina)

Selen

Nie więcej niż 30 mg/kg wyrażone jako selen w przeliczeniu na suchą masę

Ołów

Nie więcej niż 1 mg/kg w przeliczeniu na suchą masę

Metale ciężkie

Nie więcej niż 10 mg/kg wyrażone jako Pb w przeliczeniu na suchą masę

Arsen

Nie więcej niż 3 mg/kg w przeliczeniu na suchą masę

Cykloheksyloamina

Nie więcej niż 10 mg/kg w przeliczeniu na suchą masę

Dicykloheksyloamina

Nie więcej niż 1 mg/kg w przeliczeniu na suchą masę

Anilina

Nie więcej niż 1 mg/kg w przeliczeniu na suchą masę

(II)   

CYKLAMINIAN SODOWY

Synonimy

Cyklaminian, sól sodowa kwasu cyklaminowego

Definicja

Nazwa chemiczna

Cykloheksanoamidosulfonian sodu, cykloheksyloamidosulfonian sodu

Einecs

205-348-9

Wzór chemiczny

C6H12NNaO3S oraz postać diwodzianu C6H12NNaO3S·2H2O

Względna masa cząsteczkowa

201,22 w przeliczeniu na formę bezwodną

237,22 w przeliczeniu na formę uwodnioną

Analiza

Nie mniej niż 98 % i nie więcej niż 102 % w suchej masie

Postać diwodzianu: nie mniej niż 84 % w suchej masie

Opis

Białe, bezwonne kryształy lub krystaliczny proszek. Około 30 razy słodszy od sacharozy

Identyfikacja

Rozpuszczalność

Rozpuszczalny w wodzie, praktycznie nierozpuszczalny w etanolu

Czystość

Straty podczas suszenia

Nie więcej niż 1 % (105 °C, jedna godzina)

Nie więcej niż 15,2 % (105 °C, dwie godziny) dla diwodzianu

Selenium

Nie więcej niż 30 mg/kg wyrażone jako selen w przeliczeniu na suchą masę

Arsen

Nie więcej niż 3 mg/kg w przeliczeniu na suchą masę

Ołów

Nie więcej niż 1 mg/kg w przeliczeniu na suchą masę

Metale ciężkie

Nie więcej niż 10 mg/kg wyrażone jako ołów w przeliczeniu na suchą masę

Cykloheksyloamina

Nie więcej niż 10 mg/kg w przeliczeniu na suchą masę

Dicykloheksyloamina

Nie więcej niż 1 mg/kg w przeliczeniu na suchą masę

Anilina

Nie więcej niż 1 mg/kg w przeliczeniu na suchą masę

III   

CYKLAMINIAN WAPNIOWY

Synonimy

Cyklaminian, sól wapniowa kwasu cyklaminowego

Definicja

Nazwa chemiczna

Cykloheksanoamidosulfonian wapniowy, cykloheksyloamidosulfonian wapniowy

Einecs

205-349-4

Wzór chemiczny

C12H24CaN2O6S2·2H2O

Względna masa cząsteczkowa

432,57

Analiza

Nie mniej niż 98 % i nie więcej niż 101 % w suchej masie

Opis

Białe, bezwonne kryształy lub krystaliczny proszek. Około 30 razy słodszy od sacharozy

Identyfikacja

Rozpuszczalność

Rozpuszczalny w wodzie, trudno rozpuszczalny w etanolu

Czystość

Straty podczas suszenia

Nie więcej niż 1 % (105 °C, jedna godzina)

Nie więcej niż 8,5 % (140 °C, cztery godziny) dla diwodzianu

Selen

Nie więcej niż 30 mg/kg wyrażone jako selen w przeliczeniu na suchą masę

Arsen

Nie więcej niż 3 mg/kg w przeliczeniu na suchą masę

Ołów

Nie więcej niż 1 mg/kg w przeliczeniu na suchą masę

Metale ciężkie

Nie więcej niż 10 mg/kg wyrażone jako ołów w przeliczeniu na suchą masę

Cykloheksyloamina

Nie więcej niż 10 mg/kg w przeliczeniu na suchą masę

Dicykloheksyloamina

Nie więcej niż 1 mg/kg w przeliczeniu na suchą masę

Anilina

Nie więcej niż 1 mg/kg w przeliczeniu na suchą masę

E 953 —   

IZOMALT

Synonimy

Uwodorniona izomaltuloza, uwodorniona palatynoza

Definicja

Nazwa chemiczna

Izomalt jest mieszanką uwodornionych mono- i disacharydów, których głównymi komponentami są disacharydy:

 

6-O-α-D-Glukopiranozylo-D-sorbitol (1,6-GPS) i

 

1-O-α-D-Glukopiranozylo-D-mannitol, diwodzian(1,1-GPM)

Wzór chemiczny

6-O-α-D-Glukopiranozylo-D-sorbitol: C12H24O11

-O-α-D-Glukopiranozylo-D-mannitol, diwodzian: C12H24O11.2H2O

Względna masa cząsteczkowa

6-O-α-D- Glukopiranozylo-D-sorbitol: 344,32

1-O-α-D-Glukopiranozylo-D-mannitol, diwodzian: 380,32

Analiza

Zawartość nie mniej niż 98 % uwodnionych mono- i disacharydów i nie mniej niż 86 % mieszanki 6-O-α-D- Glukopiranozylo-D-sorbitolu i 1-O-α-D-Glukopiranozylo-D-mannitolu, diwodzianu oznaczonych w bezwodnej masie

Opis

Bezwonna, biała, lekko higroskopijna, krystaliczna masa

Identyfikacja

A.

Rozpuszczalność

rozpuszczalny w wodzie, bardzo słabo rozpuszczalny w etanolu

B.

Chromatografia cienkowarstwowa

badanie chromatografią cienkowarstwową przy użyciu płytki pokrytej w przybliżeniu 0,2 mm warstwą chromatycznego żelu krzemionkowego. Główne plamy chromatogramu to 1,1-GPM i 1,6-GPS

Czystość

Zawartość wody

Nie więcej niż 7 % (metoda Karla Fischera)

Popiół siarczanowy

Nie więcej niż 0,05 % w przeliczeniu na suchą masę

D-Mannitol

Nie więcej niż 3 %

D-Sorbitol

Nie więcej niż 6 %

Cukry redukujące

Nie więcej niż 0,3 % wyrażone jako glukoza w przeliczeniu na suchą masę

Nikiel

Nie więcej niż 2 mg/kg w przeliczeniu na suchą masę

Arsen

Nie więcej niż 3 mg/kg w przeliczeniu na suchą masę

Ołów

Nie więcej niż 1 mg/kg w przeliczeniu na suchą masę

Metale ciężkie (jako ołów)

Nie więcej niż 10 mg/kg w przeliczeniu na suchą masę

E 954 —   

SACHARYNA I JEJ SOLE Na, K ORAZ Ca

(I)   

SACHARYNA

Definicja

Nazwa chemiczna

3-Okso-2,3-dihydrobenzo-(d)-izotiazolo-1,1-ditlenek

Einecs

201-321-0

Wzór chemiczny

C7H5NO3S

Względna masa cząsteczkowa

183,18

Analiza

Nie mniej niż 99 % i Nie więcej niż 101 % C7H5NO3S w bezwodnej masie

Opis

Białe kryształy lub biały proszek krystaliczny, bezwonny lub o delikatnym aromatycznym zapachu, o słodkim smaku, nawet w bardzo rozcieńczonych roztworach. Około 300 do 500 razy słodszy od sacharozy

Identyfikacja

Rozpuszczalność

Słabo rozpuszczalny w wodzie, rozpuszczalny w roztworach zasadowych, trudno rozpuszczalny w etanolu

Czystość

Ubytek po suszeniu

Nie więcej niż 1 % (105 °C, dwie godziny)

Zakres temperatur topnienia

226 do 230 °C

Popiół siarczanowy

Nie więcej niż 0,2 % w przeliczeniu na suchą masę

Kwas benzoesowy i salicylowy

Do 10 ml roztworu 1:20, zakwaszonego wcześniej 5 kroplami kwasu octowego, dodać 3 krople około jednomolowego wodnego roztworu chlorku żelazowego. Nie wytrąca się osad ani nie powstaje barwa fioletowa

o-Toluenosulfonamid

Nie więcej niż 10 mg/kg w przeliczeniu na suchą masę

p-Toluenosulfonamid

Nie więcej niż 10 mg/kg w przeliczeniu na suchą masę

p-Sulfonamid kwasu benzoesowego

Nie więcej niż 25 mg/kg w przeliczeniu na suchą masę

Substancje łatwo ulegające zwęglaniu

Nieobecne

Arsen

Nie więcej niż 3 mg/kg w przeliczeniu na suchą masę

Selen

Nie więcej niż 30 mg/kg w przeliczeniu na suchą masę

Ołów

Nie więcej niż 1 mg/kg w przeliczeniu na suchą masę

(II)   

SACHARYNIAN SODU

Synonimy

Sacharyna, sól sodowa sacharyny

Definicja

Nazwa chemiczna

o-Benzosulfimid sodu, sól sodowa 2,3-dihydro-3-oksobenzizosulfonazolu, oksobenzizosulfonazol, diwodzian soli sodowej 1,1-ditlenku 1,2-benzizotiazolino-3-onu

Einecs

204-886-1

Wzór chemiczny

C7H4NNaO3S·2H2O

Względna masa cząsteczkowa

241,19

Analiza

Nie mniej niż 99 % i nie więcej niż 101 % C7H4NNaO3S w bezwodnej masie

Opis

Białe kryształy lub biały krystaliczny drobny proszek, bezwonny lub o delikatnym aromatycznym zapachu , o intensywnym słodkim smaku, nawet w bardzo rozcieńczonych roztworach. Około 300 do 500 razy słodszy od sacharozy w rozcieńczonych roztworach

Identyfikacja

Rozpuszczalność

Łatwo rozpuszczalny w wodzie, trudno rozpuszczalny w etanolu

Czystość

Ubytek po suszeniu

Nie więcej niż 15 % (120 °C, cztery godziny)

Kwas benzoesowy i salicylowy

Do 10 ml roztworu 1:20, zakwaszonego wcześniej 5 kroplami kwasu octowego, dodać 3 krople około jednomolowego wodnego roztworu chlorku żelazowego. Nie wytrąca się osad, ani nie powstaje barwa fioletowa

o-Toluenosulfonamid

Nie więcej niż 10 mg/kg w przeliczeniu na suchą masę

p-Toluenosulfonamid

Nie więcej niż 10 mg/kg w przeliczeniu na suchą masę

p-Sulfonamid kwasu benzoesowego

Nie więcej niż 25 mg/kg w przeliczeniu na suchą masę

Substancje łatwo ulegające zwęglaniu

Nieobecne

Arsen

Nie więcej niż 3 mg/kg w przeliczeniu na suchą masę

Selen

Nie więcej niż 30 mg/kg w przeliczeniu na suchą masę

Ołów

Nie więcej niż 1 mg/kg w przeliczeniu na suchą masę

(III)   

SACHARYNIAN WAPNIA

Synonimy

Sacharyna, sól wapniowa sacharyny

Definicja

Nazwa chemiczna

o-Benzosulfimid wapnia, sól wapniowa 2,3-dihydro-3-oksobenzizosulfonazolu, uwodniona (2:7) sól wapniowa 1,1-ditlenku 1,2-benzizotiazolino-3-onu

Einecs

229-349-9

Wzór chemiczny

C14H8CaN2O6S2·3

Formula

H2O

Względna masa cząsteczkowa

467,48

Analiza

Nie mniej niż 95 % of C14H8CaN2O6S2 w bezwodnej masie

Opis

Białe kryształy lub biały krystaliczny, drobny proszek, bezwonny lub o delikatnym aromatycznym zapachu, o intensywnym słodkim smaku, nawet w bardzo rozcieńczonych roztworach. Około 300 do 500 razy słodszy od sacharozy w rozcieńczonych roztworach

Identyfikacja

Rozpuszczalność

Łatwo rozpuszczalny w wodzie, rozpuszczalny w etanolu

Czystość

Ubytek po suszeniu

Nie więcej niż 13,5 % (120 °C, 4 godziny)

Kwas benzoesowy i salicylowy

Do 10 ml roztworu 1:20, zakwaszonego wcześniej 5 kroplami kwasu octowego dodać 3 krople około jednomolowego wodnego roztworu chlorku żelazowego. Nie wytrąca się osad, ani nie powstaje barwa fioletowa

o-Toluenosulfonamid

Nie więcej niż 10 mg/kg w przeliczeniu na suchą masę

p-Toluenosulfonamid

Nie więcej niż 10 mg/kg w przeliczeniu na suchą masę

p-Sulfonamid kwasu benzoesowego

Nie więcej niż 25 mg/kg w przeliczeniu na suchą masę

Substancje łatwo ulegające zwęglaniu

Nieobecne

Arsen

Nie więcej niż 3 mg/kg w przeliczeniu na suchą masę

Selen

Nie więcej niż 30 mg/kg w przeliczeniu na suchą masę

Ołów

Nie więcej niż 1 mg/kg w przeliczeniu na suchą masę

(IV)   

SACHARYNIAN POTASU

Synonimy

Sacharyna, sól potasowa sacharyny

Definicja

Nazwa chemiczna

o-Benzosulfimid potasu, sól potasowa 2,3-dihydro-3-oksobenzizosulfonazolu, monowodzian soli potasowej 1,1-ditlenku 1,2-benzizotiazolino-3-onu

Einecs

 

Wzór chemiczny

C7H4KNO3S·H2O

Względna masa cząsteczkowa

239,77

Analiza

Nie mniej niż 99 % i nie więcej niż 101 % of C7H4KNO3S w bezwodnej masie

Opis

Białe kryształy lub biały krystaliczny drobny proszek, bezwonny lub o delikatnym aromatycznym zapachu, o intensywnym słodkim smaku, nawet w bardzo rozcieńczonych roztworach. Około 300 do 500 razy słodszy od sacharozy

Identyfikacja

Rozpuszczalność

Łatwo rozpuszczalny w wodzie, trudno rozpuszczalny w etanolu

Czystość

Ubytek po suszeniu

Nie więcej niż 8 % (120 °C, 4 godziny)

Kwas benzoesowy i salicylowy

Do 10 ml roztworu 1:20, zakwaszonego wcześniej 5 kroplami kwasu octowego, dodać 3 krople około jednomolowego wodnego roztworu chlorku żelazowego. Nie wytrąca się osad, ani nie powstaje barwa fioletowa

o-Toluenosulfonamid

Nie więcej niż 10 mg/kg w przeliczeniu na suchą masę

p-Toluenosulfonamid

Nie więcej niż 10 mg/kg w przeliczeniu na suchą masę

p-Sulfonamid kwasu benzoesowego

Nie więcej niż 25 mg/kg w przeliczeniu na suchą masę

Substancje łatwo ulegające zwęglaniu

Nieobecne

Arsen

Nie więcej niż 3 mg/kg w przeliczeniu na suchą masę

Selen

Nie więcej niż 30 mg/kg w przeliczeniu na suchą masę

Ołów

Nie więcej niż 1 mg/kg w przeliczeniu na suchą masę

E 955 —   

SUKRALOZA

Synonimy

4,1′,6′-Trichlorogalaktosacharoza

Definicja

Nazwa chemiczna

1,6-Dichloro-1,6-dideoksy-β-D-fructofuranozylo-4-chloro-4-deoksy-α-D-galaktopiranozyd

Einecs

259-952-2

Wzór chemiczny

C12H19Cl3O8

Masa cząsteczkowa

397,64

Analiza

Zawartość nie mniej niż 98 % i nie więcej niż 102 % C12H19Cl3O8 w przeliczeniu na bezwodną masę

Opis

Biały do brudnobiałego, praktycznie bezwonny krystaliczny proszek

Identyfikacja

A.

Rozpuszczalność

Łatwo rozpuszczalny w wodzie, metanolu i etanolu

Słabo rozpuszczalny w octanie etylu

B.

Absorpcja w podczerwieni

Widmo w podczerwieni próbki zdyspergowanej w bromku potasu wykazuje względne wartości maksymalne w podobnych zakresach fal, jak w przypadku widma referencyjnego, uzyskanego dla sukralozy jako wzorca odniesienia

C.

Chromatografia cienkowarstwowa

Główna plama w roztworze badanym posiada tę samą wartość Rf, co główna plama roztworu standardowego A, przywołanego w teście na inne chlorowane disacharydy. Ten roztwór standardowy jest uzyskiwany przez rozpuszczenie 1,0 g wzorca odniesienia sukralozy w 10 ml metanolu

D.

Skręcalność właściwa

[α] 20 D + 84,0 ° do + 87,5 ° w przeliczeniu na bezwodną masę (roztwór 10 % w/v)

Czystość

Woda

Nie więcej niż 2,0 % (metoda Karla Fischera)

Popiół siarczanowy

Nie więcej niż 0,7 %

Inne chlorowane disacharydy

Nie więcej niż 0,5 %

Chlorowane monosacharydy

Nie więcej niż 0,1 %

Tlenek trifenylofosfiny

Nie więcej niż 150 mg/kg

Metanol

Nie więcej niż 0,1 %

Ołów

Nie więcej niż 1 mg/kg

E 957 —   

TAUMATYNA

Synonimy

 

Definicja

Nazwa chemiczna związku

Taumatynę uzyskuje się w drodze ekstracji wodnej (pH 2,5-4) osłonek owoców naturalnej odmiany Thaumatococcus daniellii i składa się głównie z białek taumatyny I i taumatyny II oraz mniejszych ilości składników roślinnych pochodzących z materiału wyjściowego

Einecs

258-822-2

Wzór chemiczny

Polipeptyd z 207 aminokwasów

Względna masa cząsteczkowa

Taumatyna I 22209

Taumatyna II 22293

Analiza

Nie mniej niż 16 % azotu w suchej masie, co odpowiada nie mniej niż 94 % białek (N × 5,8)

Opis

Bezwonny, w kolorze kremowym, proszek o intensywnie słodkim smaku. Około 2 000-3 000 razy słodszy od sacharozy

Identyfikacja

Rozpuszczalność

Bardzo dobrze rozpuszczalny w wodzie, nierozpuszczalny w acetonie

Czystość

Straty podczas suszenia

Nie więcej niż 9 % (105 °C do stałej masy)

Węglowodany

Nie więcej niż 3 % wyrażone w przeliczeniu na suchą masę

Popiół siarczanowy

Nie więcej niż 2 % w przeliczeniu na suchą masę

Glin

Nie więcej niż 100 mg/kg w przeliczeniu na suchą masę

Arsen

Nie więcej niż 3 mg/kg w przeliczeniu na suchą masę

Ołów

3 mg/kg w przeliczeniu na suchą masę

Kryteria mikrobiologiczne

Ogólna liczba drobnoustrojów tlenowych: maksymalnie 1 000/g E. Coli: nieobecne w 1 g

E 959 —   

NEOHESPERYDYNA DIWODOROCHALCONU

Synonimy

Dihydrochalkon neohesperydyny, NHDC, dihydrochalkono-4′-beta-neohesperydozyd hesperytyny, neohesperydyna DC

Definicja

Nazwa chemiczna związku

Dihydrochalkon 2-O-α-L-ramnopiranozylo-4′-β-D-glukopiranozylu hesperytyny; uzyskany w drodze katalitycznego uwodornienia neohesperydyny

Einecs

243-978-6

Wzór chemiczny

C28H36O15

Względna masa cząsteczkowa

612,6

Analiza

Zawartość nie mniej niż 96 % w suchej masie

Opis

Biały do brudnobiałego, bezwonny, krystaliczny proszek mający charakterystyczny, intensywny słodki smak. Około od 1 000-1 800 razy słodszy od sacharozy

Identyfikacja

A.

Rozpuszczalność

Łatwo rozpuszczalny w gorącej wodzie, bardzo słabo rozpuszczalny w zimnej wodzie, praktycznie nierozpuszczalny w eterze lub benzenie

B.

Maksymalna absorpcja w ultrafiolecie

282-283 nm dla roztworu 2 mg w 100 ml metanolu

C.

Test Neu’a

Rozpuścić około 10 mg neohesperydyny DC w 1 ml metanolu, dodać 1 ml 1-procentowego roztworu metanolowego boranu 2-aminoetylodifenylu. Powstaje jasno żółty kolor

Czystość

Straty podczas suszenia

Nie więcej niż 11 % (105 °C, trzy godziny)

Popiół siarczanowy

Nie więcej niż 0,2 % w przeliczeniu na suchą masę

Arsen

Nie więcej niż 3 mg/kg w przeliczeniu na suchą masę

Ołów

Nie więcej niż 2 mg/kg w przeliczeniu na suchą masę

Metale ciężkie

Nie więcej niż 10 mg/kg wyrażone jako ołów w przeliczeniu na suchą masę

E 962 —   

SÓL ASPARTAMU-ACESULFAMU

Synonimy

Aspartam-acesulfam, sól aspartamowo-acesulfamowa

Definicja

Sól przygotowuje się poprzez ogrzewanie aspartamu oraz acesulfamu K w proporcji około 2:1 (w/w) w roztworze o kwaśnym pH i pozostawienie do skrystalizowania. Eliminuje się tym samym potas i wilgoć. Produkt jest bardziej stabilny niż sam aspartam

Nazwa chemiczna

Sól 6-metylo-1,2,3-oksatiazyno-4(3H)-on-2,2-ditlenkowa kwasu L-fenyloalanylo-2-metylo-L-α-asparaginowego

Wzór chemiczny

C18H23O9N3S

Masa cząsteczkowa

457,46

Analiza

63,0–66,0 % aspartamu (w suchej masie) oraz 34,0–37 % acesulfamu (forma kwaśna w suchej masie)

Opis

Biały, bezwonny, krystaliczny proszek

Identyfikacja

A.

Rozpuszczalność

Trudno rozpuszczalny w wodzie, słabo rozpuszczalny w etanolu

B.

Przepuszczalność

Przepuszczalność 1 % roztworu wodnego, oznaczona w 1 cm kuwecie przy długości fali 430 nm za pomocą odpowiedniego spektrofotometru, przy zastosowaniu wody jako roztworu referencyjnego, wynosi nie mniej niż 0,95, co jest równoważne absorbancji nie większej niż około 0,022

C.

Skręcalność właściwa

[α] 20 D + 14,5 ° do + 16,5 °

Oznaczyć w stężeniu 6,2 g na 100 ml kwasu mrówkowego (15N) w ciągu 30 minut od przygotowania roztworu. Otrzymaną skręcalność właściwą podzielić przez 0,646 w celu skorygowania o zawartość aspartamu w soli aspartamu i acesulfamu

Czystość

UUbytek podczas suszenia

Nie więcej niż 0,5 % (105 °C, cztery godziny)

Kwas 5-benzylo-3,6-diokso-2-piperazynooctowy

Nie więcej niż 0,5 %

Ołów

Nie więcej niż 1 mg/kg

E 965 (i) —   

MALTITOL

Synonimy

D-maltitol, uwodorniona maltoza

Definicja

Nazwa chemiczna

(α)-D-glukopiranozylo-1,4-D-glucytol

Einecs

209-567-0

Wzór chemiczny

C12H24O11

Względna masa cząsteczkowa

344,31

Analiza

Zawartość nie mniej niż 98 % D-maltitol C12H24O11 w bezwodnej masie

Opis

Słodki, biały, krystaliczny proszek

Identyfikacja

A.

Rozpuszczalność

Bardzo dobrze rozpuszczalny w wodzie, słabo rozpuszczalny w etanolu

B.

Zakres temperatur topnienia

od 148 do 151 °C

C.

Skręcalność właściwa

[α]D 20 = + 105,5 ° do + 108,5 ° (roztwór 5 % w/v)

Czystość

Zawartość wody

Nie więcej niż 1 % (metoda Karla Fischera)

Popiół siarczanowy

Nie więcej niż 0,1 % w przeliczeniu na suchą masę

Cukry redukujące

Nie więcej niż 0,1 % wyrażone jako glukoza w przeliczeniu na suchą masę

Chlorki

Nie więcej niż 50 mg/kg w przeliczeniu na suchą masę

Siarczany

Nie więcej niż 100 mg/kg w przeliczeniu na suchą masę

Nikiel

Nie więcej niż 2 mg/kg w przeliczeniu na suchą masę

Arsen

Nie więcej niż 3 mg/kg w przeliczeniu na suchą masę

Ołów

Nie więcej niż 1 mg/kg w przeliczeniu na suchą masę

E 965 ii) —   

SYROP MALTITOLOWY

Synonimy

Uwodorniony syrop glukozowy o wysokiej zawartości maltozy, uwodorniony syrop glukozowy

Definicja

Mieszanina zawierająca głównie maltitol z sorbitolem oraz uwodornione oligo- i polisacharydy. Otrzymywany jest przez katalityczne uwodornienie syropu glukozowego o dużej zawartości maltozy lub przez uwodornienie jego poszczególnych składników, a następnie ich zmieszanie. Produkt przeznaczony do sprzedaży dostarczany jest zarówno w postaci syropu, jak i w formie stałej

Analiza

Zawiera nie mniej niż 99 % uwodornionych sacharydów ogółem w bezwodnej masie i nie mniej niż 50 % maltitolu w bezwodnej masie

Opis

Bezbarwny, bezwonny, klarowny lepki płyn lub biała masa krystaliczna

Identyfikacja

A.

Rozpuszczalność

Bardzo dobrze rozpuszczalny w wodzie, słabo rozpuszczalny w etanolu

B.

Chromatografia cienkowarstwowa

Wynik pozytywny

Czystość

Woda

Nie więcej niż 31 % (metoda Karla-Fishera)

Cukry redukujące

Nie więcej niż 0,3 % (jako glukoza)

Popiół siarczanowy

Nie więcej niż 0,1 %

Chlorki

Nie więcej niż 50 mg/kg

Siarczany

Nie więcej niż 100 mg/kg

Nikiel

Nie więcej niż 2 mg/kg

Ołów

Nie więcej niż 1 mg/kg

E 966 —   

LAKTITOL

Synonimy

Laktyt, laktozytol, laktobiozyt

Definicja

Nazwa chemiczna

4-O-β-D-galaktopiranozylo-D-glucytol

Einecs

209-566-5

Wzór chemiczny

C12H24O11

Względna masa cząsteczkowa

344,32

Analiza

Nie mniej niż 95 % w suchej masie

Opis

Słodki proszek krystaliczny lub bezbarwny roztwór. Produkty krystaliczne występują w postaci bezwodnej, monowodzianów i diwodzianów

Identyfikacja

A.

Rozpuszczalność

Bardzo dobrze rozpuszczalny w wodzie

B.

Skręcalność właściwa

[α]D 20 = + 13 °-+ 16 ° w przeliczeniu na bezwodną masę (roztwór 10 % w/v)

Czystość

Zawartość wody

Produkty krystaliczne; nie więcej niż 10,5 % (metoda Karla Fishera)

Inne poliole

Nie więcej niż 2,5 % w bezwodnej masie

Cukry redukujące

Nie więcej niż 0,2 % wyrażone jako glukoza w przeliczeniu na suchą masę

Chlorki

Nie więcej niż 100 mg/kg w przeliczeniu na suchą masę

Siarczany

Nie więcej niż 200 mg/kg w przeliczeniu na suchą masę

Popiół siarczanowy

Nie więcej niż 0,1 % w przeliczeniu na suchą masę

Nikiel

Nie więcej niż 2 mg/kg w przeliczeniu na suchą masę

Arsen

Nie więcej niż 3 mg/kg w przeliczeniu na suchą masę

Ołów

Nie więcej niż 1 mg/kg w przeliczeniu na suchą masę

E 967 —   

KSYLITOL

Synonimy

Ksylitol

Definicja

Nazwa chemiczna

D-ksylitol

Einecs

201-788-0

Wzór chemiczny

C5H12O5

Względna masa cząsteczkowa

152,15

Analiza

Nie mniej niż 98,5 % as xylitol w bezwodnej masie

Opis

Biały, krystaliczny proszek, praktycznie bezwonny o bardzo słodkim smaku

Identyfikacja

A.

Rozpuszczalność

Bardzo dobrze rozpuszczalny w wodzie, trudno rozpuszczalny w etanolu

B.

Zakres temperatur topnienia

92-96 °C

C.

pH

5-7 (10-% w/v roztwór wodny)

Czystość

Strata podczas suszenia

Nie więcej niż 0,5 %. Wysuszyć 0,5 g próbki w próżni nad fosforem w temperaturze 60 °C w ciągu 4 godzin

Popiół siarczanowy

Nie więcej niż 0,1 % w przeliczeniu na suchą masę

Cukry redukujące

Nie więcej niż 0,2 % wyrażone jako glukoza w przeliczeniu na suchą masę

Inne alkohole wielowodorotlenowe

Nie więcej niż 1 % wyrażone w masie substancji suchej

Nikiel

Nie więcej niż 2 mg/kg w przeliczeniu na suchą masę

Arsen

Nie więcej niż 3 mg/kg w przeliczeniu na suchą masę

Ołów

Nie więcej niż 1 mg/kg w przeliczeniu na suchą masę

Metale ciężkie

Nie więcej niż 10 mg/kg wyrażone jako ołów w przeliczeniu na suchą masę

Chlorki

Nie więcej niż 100 mg/kg w przeliczeniu na suchą masę

Siarczany

Nie więcej niż 200 mg/kg w przeliczeniu na suchą masę

E 968 —   

ERYTRYTOL

Synonimy

Mezo- erytrytol, tetrahydroksybutan, erytryt

Definicja

Uzyskany w wyniku fermentacji surowców węglowodanowych przy zastosowaniu bezpiecznych i stosowanych do celów spożywczych drożdży osmofilnych, jak Moniliella pollinis lub Trichosporonoides megachilensis, a następnie oczyszczony i wysuszony

Nazwa chemiczna

1,2,3,4-Butanetetrol

Einecs

205-737-3

Wzór chemiczny

C4H10O4

Masa cząsteczkowa

122,12

Analiza

Nie mniej niż 99 % po wysuszeniu

Opis

Biała, bezwonna, niehigroskopijna, termostabilna substancja krystaliczna o słodyczy około 60–80 % sacharozy

Identyfikacja

A.

Rozpuszczalność

Łatwo rozpuszczalny w wodzie, słabo w etanolu, nierozpuszczalny w eterze dietylowym

B.

Zakres temperatur topnienia

119-123 °C

Czystość

Ubytek po suszeniu

Nie więcej niż 0,2 % (70 °C, 6 godzin, w suszarce próżniowej)

Popiół siarczanowy

Nie więcej niż 0,1 %

Substancje redukujące

Nie więcej niż 0,3 % w przeliczeniu na D-glukozę

Rybitol i glicerol

Nie więcej niż 0,1 %

Ołów

Nie więcej niż 0,5 mg/kg


ZAŁĄCZNIK II

CZĘŚĆ A

Uchylona dyrektywa i wykaz jej kolejnych zmian

(określone w art. 2)

Dyrektywa Komisji 95/31/WE

(Dz.U. L 178 z 28.7.1995, str. 1)

Dyrektywa Komisji 98/66/WE

(Dz.U. L 257 z 19.9.1998, str. 35)

Dyrektywa Komisji 2000/51/WE

(Dz.U. L 198 z 4.8.2000, str. 41)

Dyrektywa Komisji 2001/52/WE

(Dz.U. L 190 z 12.7.2001, str. 18)

Dyrektywa Komisji 2004/46/WE

(Dz.U. L 114 z 21.4.2004, str. 15)

Dyrektywa Komisji 2006/128/WE

(Dz.U. L 346 z 9.12.2006, str. 6)

CZĘŚĆ B

Lista terminów przeniesienia do prawa krajowego

(określonych w art. 2)

Dyrektywa

Termin przeniesienia

95/31/WE

1 lipca 1996 r. (1)

98/66/WE

1 lipca 1999 r.

2000/51/WE

30 czerwca 2001 r.

2001/52/WE

30 czerwca 2002 r.

2004/46/WE

1 kwietnia 2005 r.

2006/128/WE

15 lutego 2008 r.


(1)  Zgodnie z art. 2 ust. 2 dyrektywy 95/31/WE, „produkty wprowadzone do obrotu lub etykietowane przed 1 lipca 1996 r., które nie są zgodne z niniejszą dyrektywą, mogą być wprowadzane do obrotu do wyczerpania zapasów.”


ZAŁĄCZNIK III

Tabela korelacji

Dyrektywa 95/31/WE

Niniejsza dyrektywa

Artykuł 1ustęp 1

Artykuł 1

Artykuł 1 ustęp 2

Artykuł 2

Artykuł 2

Artykuł 3

Artykuł 3

Artykuł 4

Artykuł 4

Załącznik

Załącznik I

Załącznik II

Załącznik III