Access to European Union law
<a href="https://eur-lex.europa.eu/content/help/eurlex-content/experimental-features.html" target="_blank">More about the experimental features corner</a>
Choose the experimental features you want to try
EUR-Lex
Access to European Union law

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

You are here
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Search tips
Need more search options? Use the Advanced search

Document C2006/240/05

Uprzednie zgłoszenie koncentracji (Sprawa nr COMP/M.4321 — Siemens/Bayer Diagnostics) Tekst mający znaczenie dla EOG

Dz.U. C 240 z 5.10.2006, p. 8–8 (ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, NL, PL, PT, SK, SL, FI, SV)

5.10.2006   

PL

Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej

C 240/8

Uprzednie zgłoszenie koncentracji

(Sprawa nr COMP/M.4321 — Siemens/Bayer Diagnostics)

(2006/C 240/05)

(Tekst mający znaczenie dla EOG)

1.

W dniu 26 września 2006 r. zgodnie z art. 4 rozporządzenia Rady (WE) nr 139/2004 (1) Komisja otrzymała zgłoszenie planowanej koncentracji, w wyniku której przedsiębiorstwo Siemens AG („Siemens”, Niemcy) przejmuje w rozumieniu art. 3 ust. 1 lit. b) rozporządzenia Rady całkowitą kontrolę nad przedsiębiorstwem Bayer Diagnostics, będącym działem diagnostycznym Bayer Healthcare, oddziału Bayer AG („Bayer”, Germany), w drodze zakupu akcji oraz aktywów.

2.

Przedmiotem działalności gospodarczej przedsiębiorstw biorących udział w koncentracji jest:

—

w przypadku przedsiębiorstwa Siemens: przedsiębiorstwo o zróżnicowanej działalności gospodarczej w zakresie produkcji, technologii i świadczenia usług, w tym systemów medycznych. W ramach systemów medycznych — diagnostyka in vitro poprzez spółkę zależną Diagnostic Products Corporation,

—

w przypadku przedsiębiorstwa Bayer Diagnostics: opracowanie, produkcja i sprzedaż systemów diagnostycznych in vitro dla szpitali, laboratoriów medycznych i gabinetów lekarskich.

3.

Po wstępnej analizie Komisja uznała, że zgłoszona koncentracja może wchodzić w zakres rozporządzenia (WE) nr 139/2004. Jednocześnie Komisja zastrzega sobie prawo do podjęcia ostatecznej decyzji w tej kwestii.

4.

Komisja zwraca się do zainteresowanych osób trzecich o zgłaszanie ewentualnych uwag na temat planowanej koncentracji.

Komisja musi otrzymać takie uwagi w nieprzekraczalnym terminie dziesięciu dni od daty niniejszej publikacji. Można je przesyłać do Komisji faksem (nr faksu: (32-2) 296 43 01 lub 296 72 44) lub listownie, podając numer referencyjny: COMP/M.4321 — Siemens/Bayer Diagnostics, na poniższy adres Dyrekcji Generalnej ds. Konkurencji Komisji Europejskiej:

European Commission

Directorate-General for Competition,

Merger Registry

J-70

B-1049 Bruxelles/Brussel

(1)  Dz.U. L 24 z 29.1.2004, str. 1.

Top