See dokument on väljavõte EUR-Lexi veebisaidilt.
Dokument 32015R1106
Commission Implementing Regulation (EU) 2015/1106 of 8 July 2015 amending Implementing Regulations (EU) No 540/2011 and (EU) No 1037/2012 as regards the conditions of approval of the active substance isopyrazam (Text with EEA relevance)
Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2015/1106 z dnia 8 lipca 2015 r. zmieniające rozporządzenia wykonawcze (UE) nr 540/2011 i (UE) nr 1037/2012 w odniesieniu do warunków zatwierdzenia substancji czynnej izopyrazam (Tekst mający znaczenie dla EOG)
Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2015/1106 z dnia 8 lipca 2015 r. zmieniające rozporządzenia wykonawcze (UE) nr 540/2011 i (UE) nr 1037/2012 w odniesieniu do warunków zatwierdzenia substancji czynnej izopyrazam (Tekst mający znaczenie dla EOG)
Dz.U. L 181 z 9.7.2015, lk 70—71
(BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, HR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)
Kehtivad
|
9.7.2015 |
PL |
Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej |
L 181/70 |
ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) 2015/1106
z dnia 8 lipca 2015 r.
zmieniające rozporządzenia wykonawcze (UE) nr 540/2011 i (UE) nr 1037/2012 w odniesieniu do warunków zatwierdzenia substancji czynnej izopyrazam
(Tekst mający znaczenie dla EOG)
KOMISJA EUROPEJSKA,
uwzględniając Traktat o funkcjonowaniu Unii Europejskiej,
uwzględniając rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1107/2009 z dnia 21 października 2009 r. dotyczące wprowadzania do obrotu środków ochrony roślin i uchylające dyrektywy Rady 79/117/EWG i 91/414/EWG (1), w szczególności drugi wariant wymieniony w jego art. 21 ust. 3,
a także mając na uwadze, co następuje:
|
(1) |
Rozporządzeniem wykonawczym Komisji (UE) nr 1037/2012 (2) zatwierdzono izopyrazam jako substancję czynną zgodnie z rozporządzeniem (WE) nr 1107/2009, pod warunkiem że podmiot wnioskujący o zatwierdzenie, Syngenta Crop Protection AG („wnioskodawca”), przedłoży informacje potwierdzające odnośnie do znaczenia, jakie mają dla wód podziemnych metabolity CSCD 459488 i CSCD 459489, oraz dodano tę substancję do części B załącznika do rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) nr 540/2011 (3). Wspomniane informacje potwierdzające należało przedłożyć Komisji, państwom członkowskim i Europejskiemu Urzędowi ds. Bezpieczeństwa Żywności („Urząd”) do dnia 31 marca 2015 r. |
|
(2) |
W lutym 2014 r. wnioskodawca poinformował Komisję, że prawdopodobnie nie wszystkie informacje potwierdzające będą dostępne w terminie wyznaczonym w rozporządzeniach wykonawczych (UE) nr 540/2011 i (UE) nr 1037/2012. Wnioskodawca oświadczył, że opóźnienie to wynika z konieczności przygotowania odpowiednich protokołów badań, i przedłożył plan pracy dotyczący uzyskania przedmiotowych informacji. |
|
(3) |
Zjednoczone Królestwo, które pełni rolę sprawozdawcy w odniesieniu do izopyrazamu, oceniło informacje przedłożone przez wnioskodawcę i poinformowało Komisję we wrześniu 2014 r., że w jego opinii wniosek o przedłużenie terminu przedstawienia informacji potwierdzających jest uzasadniony i że plan roboczy przedłożony przez wnioskodawcę jest realistyczny i odpowiedni. |
|
(4) |
Wydaje się zatem, iż wniosek, który umożliwia wnioskodawcy uzyskanie niezbędnych danych w rozsądnym terminie, jest uzasadniony. |
|
(5) |
W dniu 30 marca 2015 r. wnioskodawca przedłożył dokument, w którym w skrócie przedstawił uzyskane dotychczas informacje i określił ostateczny plan pracy dotyczący uzyskania pozostałych danych. |
|
(6) |
Należy zatem zmienić zatwierdzenie izopyrazamu i przedłużyć termin przedstawienia informacji potwierdzających do dnia 31 lipca 2017 r. |
|
(7) |
Należy zatem odpowiednio zmienić rozporządzenia wykonawcze (UE) nr 540/2011 i (UE) nr 1037/2012. |
|
(8) |
Zważywszy, że termin przedłożenia informacji potwierdzających w odniesieniu do izopyrazamu już upłynął, niniejsze rozporządzenie powinno wejść w życie w dniu następującym po jego opublikowaniu. |
|
(9) |
Środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. Roślin, Zwierząt, Żywności i Pasz, |
PRZYJMUJE NINIEJSZE ROZPORZĄDZENIE:
Artykuł 1
Zmiany w rozporządzeniu wykonawczym (UE) nr 540/2011
W części B załącznika do rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 540/2011, w pozycji nr 27 dotyczącej izopyrazamu w kolumnie „Przepisy szczególne” ostatni akapit otrzymuje brzmienie:
„Wnioskodawca przedkłada te informacje Komisji, państwom członkowskim oraz Urzędowi do dnia 31 lipca 2017 r.”.
Artykuł 2
Zmiany w rozporządzeniu wykonawczym (UE) nr 1037/2012
W załączniku do rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 1037/2012 w kolumnie „Przepisy szczegółowe” ostatni akapit otrzymuje brzmienie:
„Wnioskodawca przedkłada te informacje Komisji, państwom członkowskim oraz Urzędowi do dnia 31 lipca 2017 r.”.
Artykuł 3
Wejście w życie
Niniejsze rozporządzenie wchodzi w życie następnego dnia po jego opublikowaniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.
Niniejsze rozporządzenie wiąże w całości i jest bezpośrednio stosowane we wszystkich państwach członkowskich.
Sporządzono w Brukseli dnia 8 lipca 2015 r.
W imieniu Komisji
Jean-Claude JUNCKER
Przewodniczący
(1) Dz.U. L 309 z 24.11.2009, s. 1.
(2) Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) nr 1037/2012 z dnia 7 listopada 2012 r. w sprawie zatwierdzenia substancji czynnej izopyrazam, zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1107/2009 dotyczącym wprowadzania do obrotu środków ochrony roślin, oraz zmiany załącznika do rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) nr 540/2011 (Dz.U. L 308 z 8.11.2012, s. 15).
(3) Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) nr 540/2011 z dnia 25 maja 2011 r. w sprawie wykonania rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 1107/2009 w odniesieniu do wykazu zatwierdzonych substancji czynnych (Dz.U. L 153 z 11.6.2011, s. 1).