Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 32012R0563

    Rozporządzenie Komisji (UE) nr 563/2012 z dnia 27 czerwca 2012 r. zmieniające załącznik VII do rozporządzenia (WE) nr 882/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady w odniesieniu do wykazu laboratoriów referencyjnych UE Tekst mający znaczenie dla EOG

    Dz.U. L 168 z 28.6.2012, p. 24–25 (BG, ES, CS, DA, DE, ET, EL, EN, FR, IT, LV, LT, HU, MT, NL, PL, PT, RO, SK, SL, FI, SV)

    Ten dokument został opublikowany w wydaniu(-iach) specjalnym(-ych) (HR)

    Legal status of the document No longer in force, Date of end of validity: 13/12/2019; Uchylona w sposób domniemany przez 32017R0625

    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/2012/563/oj

    28.6.2012   

    PL

    Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej

    L 168/24


    ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) NR 563/2012

    z dnia 27 czerwca 2012 r.

    zmieniające załącznik VII do rozporządzenia (WE) nr 882/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady w odniesieniu do wykazu laboratoriów referencyjnych UE

    (Tekst mający znaczenie dla EOG)

    KOMISJA EUROPEJSKA,

    uwzględniając Traktat o funkcjonowaniu Unii Europejskiej,

    uwzględniając rozporządzenie (WE) nr 882/2004 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 29 kwietnia 2004 r. w sprawie kontroli urzędowych przeprowadzanych w celu sprawdzenia zgodności z prawem paszowym i żywnościowym oraz regułami dotyczącymi zdrowia zwierząt i dobrostanu zwierząt (1), w szczególności jego art. 32 ust. 5,

    a także mając na uwadze, co następuje:

    (1)

    W rozporządzeniu (WE) nr 882/2004 określono ogólne zadania i obowiązki laboratoriów referencyjnych Unii Europejskiej (UE) ds. żywności i pasz oraz ds. zdrowia zwierząt i żywych zwierząt, a także dotyczące ich wymogi. Laboratoria referencyjne UE ds. żywności i pasz zostały wymienione w części I załącznika VII do powyższego rozporządzenia.

    (2)

    W dyrektywie Rady 96/23/WE z dnia 29 kwietnia 1996 r. w sprawie środków monitorowania niektórych substancji i ich pozostałości u żywych zwierząt i w produktach pochodzenia zwierzęcego oraz uchylającej dyrektywy 85/358/EWG i 86/469/EWG oraz decyzje 89/187/EWG i 91/664/EWG (2) ustanowiono środki w celu monitorowania substancji i grup pozostałości wymienionych w załączniku I do tej dyrektywy.

    (3)

    W następstwie reorganizacji działalności laboratoriów w Niderlandach wszystkie zadania, infrastruktura i pracownicy laboratorium Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu (RIVM) wymienionego obecnie jako laboratorium referencyjne UE ds. pozostałości leków weterynaryjnych i zanieczyszczeń w żywności pochodzenia zwierzęcego dla pozostałości wymienionych w grupie A 1, 2, 3 i 4 oraz grupie B 2 lit. d) i grupie B 3 lit. d) w załączniku I do dyrektywy 96/23/WE, zostały przeniesione do RIKILT – Institute of Food Safety. Zadania realizowane przez RIVM były przypisane RIKILT na podstawie umowy ramowej, która wygasła w dniu 31 grudnia 2011 r.

    (4)

    Ze względu na zbliżający się termin wygaśnięcia umowy z RIVM w celu jego zastąpienia ogłoszono zaproszenie do wyboru laboratorium referencyjnego UE. Laboratorium RIKILT – Institute of Food Safety zostało wybrane jako spełniające wszystkie wymagane kryteria i zostanie wyznaczone jako laboratorium referencyjne UE.

    (5)

    Z uwagi na znaczenie substancji wymienionych w grupie A 1-4 w załączniku I do dyrektywy 96/23/WE oraz ze względu na wybór laboratorium RIKILT – Institute of Food Safety w oparciu o spełnienie wszystkich wymaganych kryteriów, powinno ono zostać wyznaczone jako właściwe laboratorium referencyjne UE ds. pozostałości leków weterynaryjnych i zanieczyszczeń w żywności pochodzenia zwierzęcego dla pozostałości wymienionych w grupie A 1, 2, 3 i 4 oraz grupie B 2 lit. d) i grupie B 3 lit. d) w załączniku I do dyrektywy 96/23/WE od dnia 1 stycznia 2012 r. Niniejsze rozporządzenie stosuje się z mocą wsteczną od dnia 1 stycznia 2012 r.

    (6)

    Należy zatem odpowiednio zmienić część I załącznika VII do rozporządzenia (WE) nr 882/2004.

    (7)

    Środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. Łańcucha Żywnościowego i Zdrowia Zwierząt.

    PRZYJMUJE NINIEJSZE ROZPORZĄDZENIE:

    Artykuł 1

    W części I załącznika VII do rozporządzenia (WE) nr 882/2004 pkt 12 lit. a) otrzymuje brzmienie:

    „a)

    Dla pozostałości wymienionych w załączniku I, grupa A 1, 2, 3 i 4, grupa B 2 lit. d) i grupa B 3 lit. d), do dyrektywy 96/23/WE:

    RIKILT – Institute for Food Safety, część Wageningen UR

    Wageningen

    Niderlandy”

    Artykuł 2

    Niniejsze rozporządzenie wchodzi w życie trzeciego dnia po jego opublikowaniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.

    Niniejsze rozporządzenie stosuje się od dnia 1 stycznia 2012 r.

    Niniejsze rozporządzenie wiąże w całości i jest bezpośrednio stosowane we wszystkich państwach członkowskich.

    Sporządzono w Brukseli dnia 27 czerwca 2012 r.

    W imieniu Komisji

    José Manuel BARROSO

    Przewodniczący


    (1)  Dz.U. L 165 z 30.4.2004, s. 1.

    (2)  Dz.U. L 125 z 23.5.1996, s. 10.


    Top