EUR-Lex Access to European Union law
This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Use quotation marks to search for an "exact phrase". Append an asterisk (*) to a search term to find variations of it (transp*, 32019R*). Use a question mark (?) instead of a single character in your search term to find variations of it (ca?e finds case, cane, care).
Need more search options? Use the
Advanced search
You are here
Document 32017R1569
Commission Delegated Regulation on GMP for IMPs
Rozporządzenie delegowane Komisji (UE) 2017/1569 z dnia 23 maja 2017 r. uzupełniające rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 536/2014 poprzez określenie zasad i wytycznych dobrej praktyki wytwarzania w odniesieniu do badanych produktów leczniczych stosowanych u ludzi oraz ustaleń dotyczących prowadzenia inspekcji (Tekst mający znaczenie dla EOG. )
- Legal basis:
- 32014R0536 - A63P1
- EuroVoc thesaurus:
- badania w medycynie; testowanie; zezwolenie na sprzedaż; produkt leczniczy; kontrola zdrowia; eksperyment na ludziach; bioetyka
- See the lifecycle of this act on the Interinstitutional register of delegated acts
-
- Documents:
- Ares(2017)203309 (Draft delegated regulation)
- Legal basis:
- 32014R0536 - A63P1
- Leading service:
- Directorate-General for Health and Food Safety
- Expert group:
- E02719
- Consultation type:
- Stakeholder feedback
- Consultation duration (weeks):
- 4
- Check the status of this initiative on the Better Regulation Portal
-
- Documents:
- C/2017/3368 final (Delegated regulation)
- Leading service:
- Directorate-General for Health and Food Safety
-
- Documents:
- 32017R1569 (Delegated regulation)
- Date of publication:
- 16/09/2017