This document is an excerpt from the EUR-Lex website
Document 32004L0024
National transposition measures communicated by the Member States concerning:
Dyrektywa 2004/24/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 31 marca 2004 r. zmieniająca dyrektywę 2001/83/WE w sprawie wspólnotowego kodeksu dotyczącego produktów leczniczych stosowanych u ludzi, w odniesieniu do tradycyjnych ziołowych produktów leczniczych
OJ L 136, 30/04/2004, p. 85–90
(ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV) This document has been published in a special edition(s)
(CS, ET, LV, LT, HU, MT, PL, SK, SL, BG, RO, HR)
The member states bear sole responsibility for all information on this site provided by them on the transposition of EU law into national law. This does not, however, prejudice the results of the verification by the Commission of the completeness and correctness of the transposition of EU law into national law as formally notified to it by the member states. The collection National transposition measures is updated weekly.
Wet houdende herziening van de farmaceutische wetgeving
Закон за лекарствата и аптеките в хуманната медицина
ЗАКОН за лекарствените продукти в хуманната медицина
З А К О Н за изменение и допълнение на Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина
Zákon č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů (zákon o léčivech)
Bekendtgørelse om markedsføringstilladelse til lægemidler m.m.
Bekendtgørelse om naturlægemidler og traditionelle plantelægemidler
Bekendtgørelse om fremstilling og indførsel af lægemidler og mellemprodukter
Bekendtgørelse om distribution af lægemidler
Bekendtgørelse om bivirkningsovervågning af lægemidler
Bekendtgørelse om indberetning af bivirkninger ved lægemidler m.m.
Bekendtgørelse om udlevering af lægemiddelprøver
Vierzehntes Gesetz zur Änderung des Arzneimittelgesetzes
Taimsete ravimite ja traditsiooniliste taimsete ravimite müügiloa taotlemise tingimused ja kord
Medicinal Products (Control of Wholesale Distribution) Regulations 2007
Medicinal Products (Control of Manufacture) Regulations 2007
Medicinal Products (Control of Placing on the Market) Regulations 2007
Medicinal Products (Control of Advertising) Regulations 2007
Pravilnik o davanju odobrenja za stavljanje lijeka u promet
Pravilnik o stavljanju u promet te o označavanju i oglašavnju tradicionalnih biljnih lijekova
Reply to formal letter of notice of 05/12/2005 infringement number A/2005/0907.
Noteikumi par zāļu marķēšanas kārtību un zāļu lietošanas instrukcijai izvirzāmajām prasībām
Lietuvos Respublikos farmacijos įstatymas Nr. X-709
Wet van 8 februari 2007 tot vaststelling van een nieuwe Geneesmiddelenwet
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 21 listopada 2008 r. w sprawie reklamy produktów leczniczych
Lege privind reforma în domeniul sănătăţii
Pravilnik o farmakološko-toksikološkem preskušanju zdravil
Pravilnik o analiznem preskušanju zdravil
Pravilnik o imunoloških zdravilih
Pravilnik o zdravilih, ki so izdelana iz človeške krvi ali plazme
Pravilnik o radiofarmacevtskih izdelkih
Pravilnik o oglaševanju zdravil in medicinskih pripomočkov
Pravilnik o razvrščanju, predpisovanju in izdajanju zdravil za uporabo v humani medicini
Pravilnik o natančnejših pogojih za promet na debelo z zdravili
Pravilnik o analiznem preskušanju zdravil za uporabo v humani medicini z namenom kontrole kakovosti
Pravilnik o homeopatskih izdelkih
Pravilnik o določitvi dobre proizvodne prakse
Pravilnik o spremembah in dopolnitvah Pravilnika o postopkih glede dovoljenja za promet z zdravilom
Pravilnik o farmakovigilanci zdravil za uporabo v humani medicini
Pravilnik o kliničnih preskušanjih zdravil
Pravilnik o označevanju zdravil in navodilu za uporabo
Pravilnik o tradicionalnih zdravilih rastlinskega izvora
Pravilnik o dovoljenju za promet z zdravilom za uporabo v humani medicini
Zákon č. 362/2011 Z. z. o liekoch a zdravotníckych pomôckach a o zmene a doplnení niektorých zákonov
Laki lääkelain muuttamisesta / Lag om ändring av läkemedelslagen (853/2005)
Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2006:3) om traditionella växtbaserade läkemedel för humant bruk
Lag om ändring i läkemedelslagen (2006:253)
Läkemedelsförordningen (2006:272)
The Medicines (Marketing Authorisations Etc.) Amendment Regulations 2005
The Medicines (Advertising Amendments) Regulations 2005
Medicines (Traditional Herbal Medicinal Products for Human Use) Regulations 2005
Medicines (Homeopathic Medicinal Products for Human Use) Amendment Regulations 2005