Choose the experimental features you want to try

This document is an excerpt from the EUR-Lex website

Document 31999R0804

    Rozporządzenie Komisji (WE) nr 804/1999 z dnia 16 kwietnia 1999 r. zmieniające załączniki I, II i III do rozporządzenia Rady (EWG) nr 2377/90 ustanawiającego wspólnotową procedurę dotyczącą określania maksymalnych poziomów pozostałości weterynaryjnych produktów leczniczych w środkach spożywczych pochodzenia zwierzęcegoTekst mający znaczenie dla EOG

    Dz.U. L 102 z 17.4.1999, p. 58–63 (ES, DA, DE, EL, EN, FR, IT, NL, PT, FI, SV)

    Ten dokument został opublikowany w wydaniu(-iach) specjalnym(-ych) (CS, ET, LV, LT, HU, MT, PL, SK, SL, BG, RO)

    Legal status of the document No longer in force, Date of end of validity: 05/07/2009; Uchylona w sposób domniemany przez 32009R0470

    ELI: http://data.europa.eu/eli/reg/1999/804/oj

    31999R0804



    Dziennik Urzędowy L 102 , 17/04/1999 P. 0058 - 0063


    Rozporządzenie Komisji (WE) nr 804/1999

    z dnia 16 kwietnia 1999 r.

    zmieniające załączniki I, II i III do rozporządzenia Rady (EWG) nr 2377/90 ustanawiającego wspólnotową procedurę dotyczącą określania maksymalnych poziomów pozostałości weterynaryjnych produktów leczniczych w środkach spożywczych pochodzenia zwierzęcego

    (Tekst mający znaczenie dla EOG)

    KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH,

    uwzględniając Traktat ustanawiający Wspólnotę Europejską,

    uwzględniając rozporządzenie Rady (EWG) nr 2377/90 z dnia 26 czerwca 1990 r. ustanawiające wspólnotową procedurę określania maksymalnych poziomów pozostałości weterynaryjnych produktów leczniczych w środkach spożywczych pochodzenia zwierzęcego [1], ostatnio zmienione rozporządzeniem Komisji (WE) nr 508/1999 [2], w szczególności jego art. 6, 7 i 8,

    a także mając na uwadze, co następuje:

    zgodnie z rozporządzeniem (EWG) 2377/90 maksymalne poziomy pozostałości muszą być ustanawiane stopniowo dla wszystkich substancji farmakologicznie czynnych, stosowanych w weterynaryjnych produktach leczniczych we Wspólnocie, przeznaczonych do podawania zwierzętom służącym do produkcji żywności;

    maksymalne poziomy pozostałości powinny zostać określone wyłącznie po analizie przeprowadzanej w ramach Komitetu ds. Weterynaryjnych Produktów Leczniczych, wszelkich istotnych informacji dotyczących bezpieczeństwa tych pozostałości dla konsumentów środków spożywczych pochodzenia zwierzęcego oraz wpływu tych pozostałości na przebieg procesów przetwórstwa przemysłowego środków spożywczych;

    przy ustanawianiu maksymalnych poziomów pozostałości weterynaryjnych produktów leczniczych w środkach spożywczych pochodzenia zwierzęcego należy określić gatunki zwierząt mogących wykazywać obecność pozostałości; poziomy tych pozostałości w tkankach mięsnych uzyskiwanych ze zwierząt leczonych (tkanka docelowa) oraz charakter pozostałości właściwej do kontroli poziomu pozostałości (pozostałość znacznikowa);

    zgodnie z przepisami odpowiedniego prawodawstwa wspólnotowego maksymalny poziom pozostałości do celów kontroli powinien być zazwyczaj ustanawiany dla tkanek docelowych wątroby lub nerek; niemniej jednak, ponieważ wątroba i nerki są często usuwane z tusz będących przedmiotem handlu międzynarodowego, należy także ustanowić maksymalne poziomy pozostałości dla tkanki mięśniowej i tłuszczowej;

    należy ustanowić maksymalne poziomy pozostałości weterynaryjnych produktów leczniczych przeznaczonych dla niosek, zwierząt mlecznych lub pszczół miodnych w odniesieniu do jaj, mleka i miodu;

    w załączniku I do rozporządzenia (EWG) nr 2377/90 należy dodać linkomycynę i ceftiofur;

    w załączniku II do rozporządzenia (EWG) nr 2377/90 należy dodać melissae aetheroleum, centellae asiaticae extractum, strychninę, 1-metylo-2-pirolidon, etamsylat, enilkonazol oraz cefacetryl;

    w celu umożliwienia zakończenia badań naukowych w załączniku III do rozporządzenia (EWG) nr 2377/90 należy dodać kwas oksolinowy, cefacetryl i tiamfenikol;

    w celu umożliwienia zakończenia badań naukowych należy przedłużyć tymczasowy okres obowiązywania maksymalnych poziomów pozostałości dla nafcyliny i cefapiryny, uprzednio określonych w załączniku III do rozporządzenia (EWG) 2377/90;

    w celu uwzględnienia przepisów niniejszego rozporządzenia przed jego wejściem w życie należy przewidzieć 60-dniowy okres, aby umożliwić Państwom Członkowskim przyjęcie wszelkich dostosowań, które mogą okazać się niezbędne w związku z dopuszczeniem do obrotu określonych weterynaryjnych produktów leczniczych, przyznanym zgodnie z dyrektywą Rady 81/851/EWG [3], ostatnio zmienioną dyrektywą 93/40/EWG [4];

    środki przewidziane w niniejszym rozporządzeniu są zgodne z opinią Stałego Komitetu ds. Weterynaryjnych Produktów Leczniczych,

    PRZYJMUJE NINIEJSZE ROZPORZĄDZENIE:

    Artykuł 1

    W załącznikach I, II i III do rozporządzenia (EWG) nr 2377/90 wprowadza się zmiany określone w Załączniku do niniejszego rozporządzenia.

    Artykuł 2

    Niniejsze rozporządzenie wchodzi w życie sześćdziesiątego dnia po jego opublikowaniu w Dzienniku Urzędowym Wspólnot Europejskich.

    Niniejsze rozporządzenie wiąże w całości i jest bezpośrednio stosowane we wszystkich Państwach Członkowskich.

    Sporządzono w Brukseli, dnia 16 kwietnia 1999 r.

    W imieniu Komisji

    Martin Bangemann

    Członek Komisji

    [1] Dz.U. L 224 z 18.8.1990, str. 1.

    [2] Dz.U. L 60 z 9.3.1999, str. 16.

    [3] Dz.U. L 317 z 6.11.1981, str. 1.

    [4] Dz.U. L 214 z 24.8.1993, str. 31.

    --------------------------------------------------

    ZAŁĄCZNIK

    A. W załączniku I do rozporządzenia (EWG) nr 2377/90 wprowadza się następujące zmiany:

    1. Środki przeciwzakaźne

    1.2. Antybiotyki

    1.2.2. Cefalosporyny

    "Substancja(-e) farmakologicznie czynna(-e) | Pozostałość znacznikowa | Gatunki zwierząt | Maksymalny poziom pozostałości | Tkanka, narząd, środek spożywczy | Inne przepisy |

    Ceftiofur | Suma wszystkich pozostałości o strukturze betalaktamowej, wyrażonych jako desfuroylceftiofur | Bydło | 1000 µg/kg 2000 µg/kg 2000 µg/kg 6000 µg/kg 100 µg/kg | Mięśnie Tłuszcz Wątroba Nerki Mleko, nie stosować dowymieniowo | |

    Świnie | 1000 µg/kg 2000 µg/kg 2000 µg/kg 6000 µg/kg | Mięśnie Tłuszcz Wątroba Nerki" | |

    1.2.9. Linkozamidy

    "Substancja(-e) farmakologicznie czynna(-e) | Pozostałość znacznikowa | Gatunki zwierząt | Maksymalny poziom pozostałości | Tkanka, narząd, środek spożywczy | Inne przepisy |

    Linkomycyna | Linkomycyna | Bydło | 100 µg/kg 50 µg/kg 500 µg/kg 1500 µg/kg 150 µg/kg | Mięśnie Tłuszcz Wątroba Nerki Mleko" | |

    B. W załączniku II do rozporządzenia (EWG) nr 2377/90 wprowadza się następujące zmiany:

    2. Związki organiczne

    "Substancja(-e) farmakologicznie czynna(-e) | Gatunki zwierząt | Inne przepisy |

    1-metylo-2-pirolidon | Koniowate | |

    Cefacetryl | Bydło | Dopuszczony wyłącznie do stosowania dowymieniowego oraz we wszystkich tkankach, narządach i środkach spożywczych oprócz mleka |

    Enilkonazol | Bydło, koniowate | Wyłącznie do stosowania miejscowego |

    Etamsylat | Wszystkie gatunki zwierząt służące do produkcji żywności | |

    Strychnina | Bydło | Wyłącznie do stosowania doustnego, w dawce do 0,1 mg/kg masy tuszy" |

    6. Substancje pochodzenia roślinnego

    "Substancja(-e) farmakologicznie czynna(-e) | Gatunki zwierząt | Inne przepisy |

    Centellae asiaticae extractum | Wszystkie gatunki zwierząt służące do produkcji żywności | Wyłącznie do stosowania miejscowego |

    Melissae aetheroleum | Wszystkie gatunki zwierząt służące do produkcji żywności" | |

    C. W załączniku III do rozporządzenia (EWG) nr 2377/90 wprowadza się następujące zmiany:

    1. Środki przeciwzakaźne

    1.2. Antybiotyki

    1.2.4. Cefalosporyny

    "Substancja(-e) farmakologicznie czynna(-e) | Pozostałość znacznikowa | Gatunki zwierząt | Maksymalny poziom pozostałości | Tkanka, narząd, środek spożywczy | Inne przepisy |

    Cefacetryl | Cefacetryl | Bydło | 125 µg/kg | Mleko | Maksymalny poziom pozostałości wprowadzony tymczasowo do dnia 1.1.2001 r. Wyłącznie do stosowania dowymieniowego. |

    Cefapiryna | Suma cefapiryny i desacetylocefapiryny | Bydło | 50 µg/kg 50 µg/kg 50 µg/kg 100 µg/kg 10 µg/kg | Mięśnie Tłuszcz Wątroba Nerki Mleko | Maksymalny poziom pozostałości wprowadzony tymczasowo do dnia 1.1.2001 r." |

    1.2.6. Chinolony

    "Substancja(-e) farmakologicznie czynna(-e) | Pozostałość znacznikowa | Gatunki zwierząt | Maksymalny poziom pozostałości | Tkanka, narząd, środek spożywczy | Inne przepisy |

    Kwas oksolinowy | Kwas oksolinowy | Bydło | 100 µg/kg 50 µg/kg 150 µg/kg 150 µg/kg | Mięśnie Tłuszcz Wątroba Nerki | Maksymalny poziom pozostałości wprowadzony tymczasowo do dnia 1.1. 2001 r. |

    Świnie | 100 µg/kg 50 µg/kg 150 µg/kg 150 µg/kg | Mięśnie Skóra + tłuszcz Wątroba Nerki |

    Kurczaki | 100 µg/kg 50 µg/kg 150 µg/kg 150 µg/kg 50 µg/kg | Mięśnie Skóra + tłuszcz Wątroba Nerki Jaja |

    Ryby | 300 µg/kg | Mięśnie i skóra w naturalnych proporcjach" |

    1.2.10. Penicyliny

    "Substancja(-e) farmakologicznie czynna(-e) | Pozostałość znacznikowa | Gatunki zwierząt | Maksymalny poziom pozostałości | Tkanka, narząd, środek spożywczy | Inne przepisy |

    Nafcylina | Nafcylina | Bydło | 300 µg/kg 300 µg/kg 300 µg/kg 300 µg/kg 30 µg/kg | Mięśnie Tłuszcz Wątroba Nerki Mleko | Maksymalny poziom pozostałości wprowadzony tymczasowo do dnia 1.1.2001 r." |

    1.2.11. Florfenikol i związki pokrewne

    "Substancja(-e) farmakologicznie czynna(-e) | Pozostałość znacznikowa | Gatunki zwierząt | Maksymalny poziom pozostałości | Tkanka, narząd, środek spożywczy | Inne przepisy |

    Tiamfenikol | Tiamfenikol | Owce | 50 µg/kg 50 µg/kg 50 µg/kg 50 µg/kg | Mięśnie Tłuszcz Wątroba Nerki | Maksymalny poziom pozostałości wprowadzony tymczasowo do dnia 1.1.2001 r. |

    Świnie | 50 µg/kg 50 µg/kg 50 µg/kg 50 µg/kg | Mięśnie Skóra + tłuszcz Wątroba Nerki |

    Ryby | 50 µg/kg | Skóra i mięśnie w naturalnych proporcjach" |

    1.2.13. Linkozamidy

    "Substancja(-e) farmakologicznie czynna(-e) | Pozostałość znacznikowa | Gatunki zwierząt | Maksymalny poziom pozostałości | Tkanka, narząd, środek spożywczy | Inne przepisy |

    Linkomycyna | Linkomycyna | Owce | 100 µg/kg 50 µg/kg 500 µg/kg 1500 µg/kg 150 µg/kg | Mięśnie Tłuszcz Wątroba Nerki Mleko | Maksymalny poziom pozostałości wprowadzony tymczasowo do dnia 1.1.2001 r. |

    Świnie | 100 µg/kg 50 µg/kg 500 µg/kg 1500 µg/kg | Mięśnie Skóra + tłuszcz Wątroba Nerki |

    Kurczaki | 100 µg/kg 50 µg/kg 500 µg/kg 1500 µg/kg 50 µg/kg | Mięśnie Skóra + tłuszcz Wątroba Nerki Jaja" |

    --------------------------------------------------

    Top