Decyzja ma na celu uregulowanie na obszarze Unii Europejskiej (UE) sprzedaży i stosowania somatotropiny bydlęcej, bydlęcego hormonu wzrostu używanego w celu zwiększenia produkcji mleka.

KLUCZOWE ZAGADNIENIA

Decyzja nie zezwala w żadnym wypadku na wprowadzanie na rynek UE somatotropiny bydlęcej w celu jej sprzedaży i podawania krowom mlecznym.
W krajach UE nadal dozwolone są produkcja i import somatotropiny bydlęcej do celów wywozu do państwa niebędącego członkiem UE.
Przedsiębiorstwa, które produkują lub są upoważnione do sprzedaży somatotropiny są ponadto zobowiązane do prowadzenia rejestrów wyszczególniających, w porządku chronologicznym, wyprodukowane lub nabyte ilości oraz ilości sprzedane lub wykorzystane w innych celach niż wprowadzenie do obrotu, oraz nazwiska podmiotów, którym dane ilości zostały sprzedane lub od których zostały zakupione.

KONTEKST

Zgodnie z dyrektywą 2001/82/WE żadne substancje, z wyjątkiem tych, które są podawane do celów terapeutycznych lub profilaktycznych, nie mogą być podawane zwierzęciu, o ile nie zostało to poparte badaniami naukowymi dotyczącymi zdrowia zwierząt lub stosowaną praktyką, stwierdzającymi, że wpływ danej substancji nie jest szkodliwy dla zdrowia lub dobrostanu zwierzęcia.
Somatotropina jest produkowana wyłącznie do zwiększenia produkcji mleka. Komitet Naukowy ds. Zdrowia i Dobrostanu Zwierząt (zastąpiony przez Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności, ustanowiony na mocy rozporządzenia (WE) nr 178/2002) ogłosił w marcu 1999 r., że hormon zwiększa ryzyko infekcji i może mieć niekorzystny wpływ na reprodukcję, a także wywoływać ostre odczyny u bydła.

GŁÓWNY DOKUMENT

Decyzja Rady 1999/879/WE z dnia 17 grudnia 1999 r. dotycząca wprowadzania na rynek i podawania bydlęcego hormonu wzrostu (BST) i uchylająca decyzję 90/218/EWG (Dz.U. L 331 z 23.12.1999, s. 71–72)

Ostatnia aktualizacja: 11.08.2016

Top

All